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Studi clinici di trattamento per il melanoma
Gli studi clinici sono studi di ricerca che coinvolgono le persone. Gli studi clinici in questo elenco riguardano il trattamento del melanoma. Tutte le prove nell'elenco sono supportate da NCI.
Le informazioni di base di NCI sulle sperimentazioni cliniche spiegano i tipi e le fasi delle sperimentazioni e il modo in cui vengono eseguite. Gli studi clinici esaminano nuovi modi per prevenire, rilevare o curare le malattie. Potresti pensare di prendere parte a una sperimentazione clinica. Parla con il tuo medico per chiedere aiuto nel decidere se uno è giusto per te.
Prove 1-25 di 260 1 2 3 ... 11 Avanti>
Terapia mirata diretta da test genetici nel trattamento di pazienti con tumori solidi refrattari avanzati, linfomi o mieloma multiplo (The MATCH Screening Trial)
Questa sperimentazione MATCH di fase II studia l'efficacia del trattamento diretto dai test genetici nei pazienti con tumori solidi o linfomi che sono progrediti seguendo almeno una linea di trattamento standard o per i quali non esiste un approccio terapeutico concordato. I test genetici esaminano il materiale genetico unico (geni) delle cellule tumorali dei pazienti. I pazienti con anomalie genetiche (come mutazioni, amplificazioni o traslocazioni) possono trarre maggiori benefici da un trattamento mirato alla particolare anomalia genetica del loro tumore. Identificare prima queste anomalie genetiche può aiutare i medici a pianificare un trattamento migliore per i pazienti con tumori solidi, linfomi o mieloma multiplo.
Posizione: 1189 posizioni
Pembrolizumab nel trattamento di pazienti con melanoma ad alto rischio in stadio III-IV prima e dopo l'intervento chirurgico
Questo studio di fase II studia come funziona pembrolizumab prima e dopo l'intervento chirurgico nel trattamento di pazienti con melanoma ad alto rischio in stadio III-IV. L'immunoterapia con anticorpi monoclonali, come pembrolizumab, può aiutare il sistema immunitario del corpo ad attaccare il cancro e può interferire con la capacità delle cellule tumorali di crescere e diffondersi. La somministrazione di pembrolizumab prima e dopo l'intervento chirurgico può funzionare meglio nel trattamento del melanoma.
Posizione: 709 posizioni
Dabrafenib e Trametinib seguiti da Ipilimumab e Nivolumab o Ipilimumab e Nivolumab seguiti da Dabrafenib e Trametinib nel trattamento di pazienti con melanoma in stadio III-IV BRAFV600
Questo studio randomizzato di fase III valuta l'efficacia del trattamento iniziale con ipilimumab e nivolumab seguito da dabrafenib e trametinib e lo confronta con il trattamento iniziale con dabrafenib e trametinib seguito da ipilimumab e nivolumab nel trattamento di pazienti con melanoma in stadio III-IV che contiene una BRAFV600 e non può essere rimosso chirurgicamente (non resecabile). L'immunoterapia con anticorpi monoclonali, come ipilimumab e nivolumab, può aiutare il sistema immunitario del corpo ad attaccare il cancro e può interferire con la capacità delle cellule tumorali di crescere e diffondersi. Dabrafenib e trametinib possono bloccare la crescita del tumore prendendo di mira il gene BRAFV600.
Posizione: 712 posizioni
Ipilimumab con o senza Nivolumab nel trattamento di pazienti con melanoma in stadio IV o III e non può essere rimosso chirurgicamente
Questo studio di fase II studia l'efficacia di ipilimumab con o senza nivolumab nel trattamento di pazienti con melanoma di stadio IV o III e non può essere rimosso chirurgicamente. L'immunoterapia con anticorpi monoclonali, come ipilimumab e nivolumab, può aiutare il sistema immunitario del corpo ad attaccare il cancro e può interferire con la capacità delle cellule tumorali di crescere e diffondersi.
Posizione: 600 posizioni
Pembrolizumab nel trattamento di pazienti con melanoma desmoplastico che può o non può essere rimosso chirurgicamente
Questo studio pilota di fase II studia l'efficacia di pembrolizumab nel trattamento dei pazienti con melanoma desmoplastico (DM) che può o non può essere rimosso chirurgicamente (non resecabile). Gli anticorpi monoclonali, come il pembrolizumab, possono bloccare proteine specifiche che possono rafforzare il sistema immunitario e controllare la crescita del tumore.
Posizione: 202 posizioni
Basket Study of Entrectinib (RXDX-101) per il trattamento di pazienti con tumori solidi che ospitano riarrangiamenti genici (fusioni) NTRK 1/2/3 (Trk A / B / C), ROS1 o ALK
Questo è uno studio paniere globale di Fase 2 in aperto, multicentrico, di entrectinib (RXDX-101) per il trattamento di pazienti con tumori solidi che ospitano una fusione genica NTRK1 / 2/3, ROS1 o ALK. I pazienti verranno assegnati a diversi panieri in base al tipo di tumore e alla fusione genica.
Posizione: 26 posizioni
Sicurezza ed efficacia di pembrolizumab rispetto al placebo nel melanoma resecato di stadio II ad alto rischio (MK-3475-716 / KEYNOTE-716)
Questo studio in 2 parti valuterà la sicurezza e l'efficacia di pembrolizumab (MK-3475) rispetto al placebo nei partecipanti con melanoma in stadio II ad alto rischio resecato chirurgicamente. I partecipanti alla Parte 1 riceveranno pembrolizumab o placebo in un design in doppio cieco per un massimo di 17 cicli. Possono essere idonei a ricevere fino a 35 cicli aggiuntivi di pembrolizumab nella Parte 2 in un modello in aperto. L'ipotesi principale di questo studio è che pembrolizumab aumenti la sopravvivenza libera da recidiva (RFS) rispetto al placebo.
Posizione: 25 posizioni
Nivolumab con o senza Ipilimumab nel trattamento di pazienti più giovani con tumori solidi o sarcomi ricorrenti o refrattari
Questo studio di fase I / II studia gli effetti collaterali e la migliore dose di nivolumab quando somministrato con o senza ipilimumab per vedere come funzionano nel trattamento di pazienti più giovani con tumori solidi o sarcomi che sono tornati (ricorrenti) o non rispondono al trattamento ( refrattario). L'immunoterapia con anticorpi monoclonali, come nivolumab e ipilimumab, può aiutare il sistema immunitario del corpo ad attaccare il cancro e può interferire con la capacità delle cellule tumorali di crescere e diffondersi. Non è ancora noto se nivolumab funzioni meglio da solo o con ipilimumab nel trattamento di pazienti con tumori solidi o sarcomi ricorrenti o refrattari.
Posizione: 24 posizioni
Uno studio sull'aumento della dose e sull'espansione di coorte di NKTR-214 in combinazione con Nivolumab e altre terapie anti-cancro in pazienti con tumori solidi avanzati selezionati (PIVOT-02)
In questo studio in quattro parti, NKTR-214 sarà somministrato in combinazione con nivolumab nella Parte 1, in combinazione con nivolumab con o senza varie chemioterapie nella Parte 2 e con nivolumab e ipilimumab nelle Parti 3 e 4. Nella Parte 1, il Verrà determinata la dose raccomandata di fase 2 (RP2D) di NKTR-214 in combinazione con nivolumab. Nella Parte 2, NKTR-214 con nivolumab all'RP2D sarà valutato come terapia di prima linea e / o come terapia di seconda o terza linea in pazienti selezionati con melanoma, carcinoma a cellule renali (RCC), carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC ), Carcinoma uroteliale (UC), carcinoma mammario metastatico (mBC) e cancro colorettale (CRC). Inoltre, nella Parte 2, sarà determinato l'RP2D di NKTR-214 con nivolumab e varie chemioterapie e regimi in coorti selezionate di pazienti con NSCLC. Nella parte 3, Saranno valutati diversi regimi della combinazione tripletta di NKTR-214 più nivolumab e ipilimumab in pazienti selezionati con RCC, NSCLC, melanoma e UC. Nella Parte 4, la sicurezza e l'efficacia della combinazione tripletta saranno ulteriormente valutate in pazienti selezionati con RCC, NSCLC, melanoma e UC.
Posizione: 22 posizioni
Studio di fase 1 / 1b per valutare la sicurezza e la tollerabilità di CPI-444 da solo e in combinazione con Atezolizumab nei tumori avanzati
Questo è uno studio di fase 1 / 1b in aperto, multicentrico, di selezione della dose di CPI-444, una piccola molecola orale mirata al recettore dell'adenosina-A2A sui linfociti T e su altre cellule del sistema immunitario. Questo studio studierà la sicurezza, la tollerabilità e l'attività antitumorale di CPI-444 come agente singolo e in combinazione con atezolizumab, un inibitore del PD-L1 contro vari tumori solidi. CPI-444 blocca il legame dell'adenosina al recettore A2A. L'adenosina sopprime l'attività antitumorale delle cellule T e di altre cellule immunitarie.
Posizione: 22 posizioni
Uno studio su Pembrolizumab (MK-3475) in partecipanti pediatrici con tumore solido avanzato o linfoma (MK-3475-051 / KEYNOTE-051)
Questo è uno studio in due parti su pembrolizumab (MK-3475) in partecipanti pediatrici che hanno uno dei seguenti tipi di cancro: - melanoma avanzato (da 6 mesi a <18 anni di età), - morte programmata avanzata, recidivante o refrattaria- tumore solido maligno positivo al ligando 1 (PD-L1) o altro linfoma (da 6 mesi a <18 anni di età), - linfoma di Hodgkin classico recidivante o refrattario (rrcHL) (da 3 anni a <18 anni di età), o - avanzato tumori solidi recidivanti o refrattari ad alta instabilità dei microsatelliti (MSI-H) (da 6 mesi a <18 anni di età). La Parte 1 troverà la dose massima tollerata (MTD) / dose massima somministrata (MAD), confermerà la dose e troverà la dose raccomandata di Fase 2 (RP2D) per la terapia con pembrolizumab. La Parte 2 valuterà ulteriormente la sicurezza e l'efficacia dell'RP2D pediatrico. L'ipotesi principale di questo studio è che la somministrazione endovenosa (IV) di pembrolizumab a bambini con melanoma avanzato; un tumore solido avanzato, recidivante o refrattario PD-L1 positivo o altro linfoma; tumore solido MSI-H avanzato, recidivante o refrattario; o rrcHL, si tradurrà in un tasso di risposta obiettiva (ORR) superiore al 10% per almeno uno di questi tipi di cancro. Con l'emendamento 8, l'arruolamento dei partecipanti con tumori solidi e dei partecipanti di età compresa tra 6 mesi e <12 anni con melanoma è stato chiuso. L'arruolamento dei partecipanti di età compresa tra ≥12 anni e ≤18 anni con melanoma continua. Continua anche l'arruolamento dei partecipanti con tumori solidi MSI-H. tumore solido MSI-H recidivante o refrattario; o rrcHL, si tradurrà in un tasso di risposta obiettiva (ORR) superiore al 10% per almeno uno di questi tipi di cancro. Con l'emendamento 8, l'arruolamento dei partecipanti con tumori solidi e dei partecipanti di età compresa tra 6 mesi e <12 anni con melanoma è stato chiuso. L'arruolamento dei partecipanti di età compresa tra ≥12 anni e ≤18 anni con melanoma continua. Continua anche l'arruolamento dei partecipanti con tumori solidi MSI-H. tumore solido MSI-H recidivante o refrattario; o rrcHL, si tradurrà in un tasso di risposta obiettiva (ORR) superiore al 10% per almeno uno di questi tipi di cancro. Con l'emendamento 8, l'arruolamento dei partecipanti con tumori solidi e dei partecipanti di età compresa tra 6 mesi e <12 anni con melanoma è stato chiuso. L'arruolamento dei partecipanti di età compresa tra ≥12 anni e ≤18 anni con melanoma continua. Continua anche l'arruolamento dei partecipanti con tumori solidi MSI-H.
Posizione: 19 posizioni
Sicurezza ed efficacia di IMCgp100 rispetto alla scelta dello sperimentatore nel melanoma uveale avanzato
Per valutare la sopravvivenza globale di pazienti adulti positivi per HLA-A * 0201 con UM avanzata non trattata precedentemente trattati con IMCgp100 rispetto a dacarbazina, ipilimumab o pembrolizumab, scelta dallo sperimentatore.
Posizione: 18 posizioni
Studio sulla sicurezza di Enapotamab Vedotin (HuMax-AXL-ADC) in pazienti con tumori solidi
Lo scopo dello studio è determinare la dose massima tollerata e stabilire il profilo di sicurezza di HuMax-AXL-ADC in una popolazione mista di pazienti con specifici tumori solidi
Posizione: 18 posizioni
Uno studio di XmAb®20717 in soggetti con tumori solidi avanzati selezionati
Si tratta di uno studio di Fase 1, dose multipla, aumento della dose crescente per definire un MTD / RD e un regime di XmAb20717, per descrivere sicurezza e tollerabilità, per valutare PK e immunogenicità e per valutare preliminarmente l'attività antitumorale di XmAb20717 in soggetti con tumori solidi avanzati.
Posizione: 15 posizioni
Talimogene Laherparepvec e Pembrolizumab nel trattamento di pazienti con melanoma in stadio III-IV
Questo studio di fase II studia l'efficacia di talimogene laherparepvec e pembrolizumab nel trattamento dei pazienti con melanoma in stadio III-IV. Le terapie biologiche, come il talimogene laherparepvec, utilizzano sostanze a base di organismi viventi che possono stimolare o sopprimere il sistema immunitario in modi diversi e impedire la crescita delle cellule tumorali. L'immunoterapia con anticorpi monoclonali, come pembrolizumab, può aiutare il sistema immunitario del corpo ad attaccare il cancro e può interferire con la capacità delle cellule tumorali di crescere e diffondersi. La somministrazione di talimogene laherparepvec e pembrolizumab può funzionare meglio nel trattamento dei pazienti con melanoma riducendo il tumore.
Posizione: 16 posizioni
Dabrafenib, Trametinib e Navitoclax nel trattamento di pazienti con melanoma mutante BRAF o tumori solidi metastatici o che non possono essere rimossi chirurgicamente
Questo studio di fase I / II studia gli effetti collaterali e la migliore dose di dabrafenib, trametinib e navitoclax e per vedere come funzionano nel trattamento di pazienti con melanoma mutante BRAF o tumori solidi che si sono diffusi ad altre parti del corpo o non possono essere rimossi chirurgicamente. Dabrafenib, trametinib e navitoclax possono arrestare la crescita delle cellule tumorali bloccando alcuni degli enzimi necessari per la crescita cellulare.
Posizione: 24 posizioni
Uno studio su Avelumab in combinazione con altre immunoterapie contro il cancro nelle neoplasie avanzate (JAVELIN Medley)
Questo è uno studio di fase 1b / 2 di ottimizzazione della dose per valutare la sicurezza, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l'attività antitumorale preliminare di avelumab (MSB0010718C) in combinazione con altre immunoterapie antitumorali in pazienti con tumori solidi localmente avanzati o metastatici. Lo scopo principale è valutare la sicurezza e i primi segni di efficacia di varie combinazioni di avelumab con altre immunoterapie antitumorali, ottimizzando i regimi di dosaggio appropriati, in una serie limitata di indicazioni.
Posizione: 12 posizioni
Uno studio sperimentale di immunoterapia per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di Anti-LAG-3 con e senza Anti-PD-1 nel trattamento dei tumori solidi
Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia del farmaco sperimentale BMS-986016 somministrato da solo e in combinazione con nivolumab in pazienti con tumori solidi che si sono diffusi e / o non possono essere rimossi chirurgicamente. In questo studio sono inclusi i seguenti tipi di tumore: carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC), cancro gastrico, carcinoma epatocellulare, carcinoma a cellule renali, cancro della vescica, carcinoma a cellule squamose della testa e del collo e melanoma, che NON sono stati precedentemente trattati con immunoterapia. NSCLC e melanoma precedentemente trattati con immunoterapia.
Posizione: 12 posizioni
Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di DCC-2618 in pazienti con neoplasie avanzate
Questo è uno studio di fase 1, in aperto, first-in-human (FIH) a incremento della dose, progettato per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica (PK), la farmacodinamica (PD) e l'attività antitumorale preliminare di DCC-2618, somministrato per via orale (PO), in pazienti adulti con neoplasie avanzate. Lo studio si compone di 2 parti, una fase di aumento della dose e una fase di espansione.
Posizione: 12 posizioni
Uno studio di NKTR-214 combinato con Nivolumab vs Nivolumab da solo in partecipanti con melanoma inoperabile o metastatico non trattato in precedenza
Lo scopo dello studio è testare l'efficacia (quanto bene funziona il farmaco), la sicurezza e la tollerabilità del farmaco sperimentale chiamato NKTR-214, quando combinato con nivolumab rispetto a nivolumab somministrato da solo in partecipanti con melanoma della pelle non trattato in precedenza che sia incapace di essere rimosso chirurgicamente o si è diffuso
Posizione: 10 posizioni
Uno studio su Relatlimab Plus Nivolumab rispetto a Nivolumab da solo in partecipanti con melanoma avanzato
Lo scopo di questo studio è determinare se nivolumab in combinazione con relatlimab è più efficace di nivolumab da solo nel trattamento del melanoma non resecabile o del melanoma che si è diffuso
Posizione: 13 posizioni
Pembrolizumab e Ipilimumab nel trattamento di pazienti con melanoma avanzato precedentemente trattato
Questo studio di fase II studia l'efficacia di pembrolizumab e ipilimumab nel trattamento di pazienti con melanoma precedentemente trattato che si è diffuso ad altre parti del corpo. L'immunoterapia con anticorpi monoclonali, come pembrolizumab e ipilimumab, può aiutare il sistema immunitario del corpo ad attaccare il cancro e può interferire con la capacità delle cellule tumorali di crescere e diffondersi.
Posizione: 10 posizioni
Studio clinico di CMP-001 in combinazione con Pembrolizumab o in monoterapia
Questo studio sarà condotto in due parti: la Parte 1 sarà condotta utilizzando un progetto di incremento ed espansione della dose. La fase di aumento della dose della Parte 1 di questo studio identificherà una dose sicura e tollerabile da valutare ulteriormente nella fase di espansione della dose della Parte 1. La parte 2 dello studio sarà condotta parallelamente alla fase di espansione della dose della parte 1 e valuterà la sicurezza e l'efficacia di CMP-001 quando somministrato in monoterapia.
Posizione: 12 posizioni
Studio di Fase 1b / 2 di Lenvatinib (E7080) più Pembrolizumab in soggetti con tumori solidi selezionati
Questo è uno studio in aperto di Fase 1b / 2 di lenvatinib (E7080) più pembrolizumab in partecipanti con tumori solidi selezionati. La fase 1b determinerà e confermerà la dose massima tollerata (MTD) di lenvatinib in combinazione con 200 milligrammi (mg) (endovenoso [IV], ogni 3 settimane [Q3W]) pembrolizumab in partecipanti con tumori solidi selezionati (cioè polmone non a piccole cellule cancro, carcinoma a cellule renali, carcinoma endometriale, carcinoma uroteliale, carcinoma a cellule squamose della testa e del collo o melanoma). La Fase 2 (Espansione) valuterà la sicurezza e l'efficacia della combinazione in 6 coorti al MTD dalla Fase 1b (lenvatinib 20 mg / die per via orale + pembrolizumab 200 mg Q3W, IV).
Posizione: 10 posizioni
Studio di Lifileucel (LN-144), linfociti infiltranti tumori autologhi, nel trattamento di pazienti con melanoma metastatico
Studio multicentrico prospettico interventistico che valuta la terapia cellulare adottiva (ACT) tramite infusione di LN-144 (TIL autologo) seguito da interleuchina 2 (IL-2) dopo un regime di precondizionamento di linfodeplezione non mieloablativa (NMA LD).
Posizione: 13 posizioni
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