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Trials clinici di trattamento per il cancro anale
Gli studi clinici sono studi di ricerca che coinvolgono le persone. Gli studi clinici in questo elenco sono per il trattamento del cancro anale. Tutte le prove nell'elenco sono supportate da NCI.
Le informazioni di base di NCI sulle sperimentazioni cliniche spiegano i tipi e le fasi delle sperimentazioni e il modo in cui vengono eseguite. Gli studi clinici esaminano nuovi modi per prevenire, rilevare o curare le malattie. Potresti pensare di prendere parte a una sperimentazione clinica. Parla con il tuo medico per chiedere aiuto nel decidere se uno è giusto per te.
Prove 1-23 di 23
Nivolumab dopo la terapia a modalità combinata nel trattamento di pazienti con tumore anale in stadio II-IIIB ad alto rischio
Questo studio clinico randomizzato di fase II studia l'efficacia di nivolumab dopo la terapia in modalità combinata nel trattamento di pazienti con cancro anale in stadio II-IIIB ad alto rischio. L'immunoterapia con anticorpi monoclonali, come nivolumab, può aiutare il sistema immunitario del corpo ad attaccare il cancro e può interferire con la capacità delle cellule tumorali di crescere e diffondersi.
Posizione: 744 posizioni
Nivolumab con o senza Ipilimumab nel trattamento di pazienti con carcinoma del canale anale metastatico refrattario
Questo studio di fase II studia l'efficacia di nivolumab con o senza ipilimumab nel trattamento di pazienti con cancro del canale anale che non ha risposto al trattamento precedente (refrattario) e si è diffuso in altre parti del corpo (metastatico). L'immunoterapia con anticorpi monoclonali, come nivolumab e ipilimumab, può aiutare il sistema immunitario del corpo ad attaccare il cancro e può interferire con la capacità delle cellule tumorali di crescere e diffondersi.
Posizione: 42 posizioni
Nivolumab e Ipilimumab nel trattamento di pazienti con linfoma di Hodgkin classico recidivante o refrattario associato a HIV o tumori solidi metastatici o che non possono essere rimossi chirurgicamente
Questo studio di fase I studia gli effetti collaterali e la dose migliore di nivolumab quando somministrato con ipilimumab nel trattamento di pazienti con linfoma di Hodgkin classico associato al virus dell'immunodeficienza umana (HIV) che è tornato dopo un periodo di miglioramento o non risponde al trattamento, o tumori solidi che si sono diffusi in altre parti del corpo o non possono essere rimossi chirurgicamente. L'immunoterapia con anticorpi monoclonali, come ipilimumab e nivolumab, può aiutare il sistema immunitario del corpo ad attaccare il cancro e può interferire con la capacità delle cellule tumorali di crescere e diffondersi. Ipilimumab è un anticorpo che agisce contro una molecola chiamata antigene citotossico dei linfociti T 4 (CTLA-4). CTLA-4 controlla una parte del tuo sistema immunitario spegnendolo. Nivolumab è un tipo di anticorpo specifico per la morte cellulare programmata 1 umana (PD-1), una proteina responsabile della distruzione delle cellule immunitarie. La somministrazione di ipilimumab con nivolumab può funzionare meglio nel trattamento di pazienti con linfoma di Hodgkin classico associato a HIV o tumori solidi rispetto a ipilimumab con nivolumab da solo.
Posizione: 28 posizioni
Uno studio di XmAb®20717 in soggetti con tumori solidi avanzati selezionati
Si tratta di uno studio di Fase 1, dose multipla, aumento della dose crescente per definire un MTD / RD e un regime di XmAb20717, per descrivere sicurezza e tollerabilità, per valutare PK e immunogenicità e per valutare preliminarmente l'attività antitumorale di XmAb20717 in soggetti con tumori solidi avanzati.
Posizione: 15 posizioni
Uno studio sperimentale di immunoterapia per valutare la sicurezza e l'efficacia di Nivolumab e della terapia di associazione con Nivolumab nei tumori associati a virus
Lo scopo di questo studio è di indagare la sicurezza e l'efficacia della terapia di combinazione nivolumab e nivolumab, per il trattamento di pazienti con tumori associati a virus. È noto che alcuni virus svolgono un ruolo nella formazione e nella crescita del tumore. Questo studio esaminerà gli effetti dei farmaci in studio, in pazienti che hanno i seguenti tipi di tumori: - Cancro al canale anale - Non si arruola più questo tipo di tumore - Cancro cervicale - Cancro gastrico positivo al virus Epstein Barr (EBV) tipo di tumore - Cancro a cellule di Merkel - Cancro al pene - Non si arruola più questo tipo di tumore - Cancro vaginale e vulvare - Non si arruola più questo tipo di tumore - Cancro nasofaringeo - Non si arruola più questo tipo di tumore - Cancro alla testa e al collo - Non si arruola più questo tipo di tumore
Posizione: 10 posizioni
Studio di Pembrolizumab (MK-3475) in partecipanti con tumori solidi avanzati (MK-3475-158 / KEYNOTE-158)
In questo studio, i partecipanti con più tipi di tumori solidi avanzati (non resecabili e / o metastatici) che hanno progredito con la terapia standard saranno trattati con pembrolizumab.
Posizione: 8 posizioni
Brachiterapia e chemioterapia ad alto dosaggio nel trattamento di pazienti con carcinoma rettale o anale localmente ricorrente o residuo sottoposti a gestione non operativa
Questo studio di fase I studia gli effetti collaterali e la migliore dose della brachiterapia ad alto dosaggio quando somministrata insieme alla chemioterapia nel trattamento di pazienti con cancro del retto o dell'ano che è tornato o peggiorato e non può essere trattato con la chirurgia. La brachiterapia, nota anche come radioterapia interna, utilizza materiale radioattivo posto direttamente dentro o vicino a un tumore per uccidere le cellule tumorali. La brachiterapia ad alto dosaggio (HDR) utilizza il materiale radioattivo per fornire un'elevata dose di radiazioni in un breve periodo di tempo al tumore. Può anche inviare meno radiazioni ai tessuti sani vicini e può ridurre il rischio di effetti collaterali. I farmaci utilizzati nella chemioterapia, come la capecitabina e il fluorouracile, agiscono in modi diversi per arrestare la crescita delle cellule tumorali, uccidendo le cellule, impedendone la divisione o impedendone la diffusione.
Posizione: 6 posizioni
Pembrolizumab nel trattamento di pazienti con tumore anale metastatico o localmente avanzato che non può essere rimosso chirurgicamente
Questo studio di fase II studia l'efficacia di pembrolizumab nel trattamento di pazienti con cancro anale che si è diffuso in altre parti del corpo o che si è diffuso dal suo sito originale di crescita ai tessuti o ai linfonodi vicini e non può essere rimosso chirurgicamente. L'immunoterapia con anticorpi monoclonali, come pembrolizumab, può aiutare il sistema immunitario del corpo ad attaccare il cancro e può interferire con la capacità delle cellule tumorali di crescere e diffondersi.
Posizione: 5 posizioni
Chirurgia nel trattamento di pazienti con canale anale in stadio precoce o cancro perianale e sieropositivi
Questo studio di fase II studia la chirurgia nel trattamento di pazienti con cancro del canale anale o perianale che è piccolo e non si è diffuso in profondità nei tessuti e positivo al virus dell'immunodeficienza umana (HIV). La chirurgia locale può essere un trattamento più sicuro con meno effetti collaterali rispetto alla chirurgia più grande o alla radioterapia e alla chemioterapia.
Posizione: 5 posizioni
Una prova per trovare e investigare una dose sicura di una nuova sostanza (BI 754091) per pazienti con tumori solidi
L'obiettivo principale della parte di aumento della dose dello studio è determinare la sicurezza e la tollerabilità e determinare la dose massima tollerata e / o la dose di fase 2 raccomandata (RP2D) di BI 754091 sulla base di pazienti con dose limitante tossicità (DLT) in pazienti con tumori solidi avanzati selezionati. La sicurezza e la tollerabilità saranno valutate monitorando il verificarsi di eventi avversi (EA), eventi avversi gravi (SAE) e anomalie dei parametri di laboratorio, nonché modifiche ai segni vitali. Obiettivi secondari sono la determinazione del profilo PK di BI 754091 dopo dosi singole e multiple di BI 754091 e la valutazione preliminare dell'attività antitumorale. Nella parte di espansione della dose dello studio, gli obiettivi principali sono di valutare ulteriormente la sicurezza, l'efficacia, il profilo PK,
Posizione: 3 posizioni
Radiochirurgia stereotassica nel trattamento di pazienti con malattia oligometastatica
Questo studio di fase II studia l'efficacia della radiochirurgia stereotassica nel trattamento di pazienti con cancro che si è diffuso a 5 o meno punti del corpo e coinvolge 3 o meno organi (malattia oligometastatica). La radiochirurgia stereotassica, nota anche come radioterapia stereotassica del corpo, è una radioterapia specializzata che fornisce una singola dose elevata di radiazioni direttamente al tumore e può uccidere più cellule tumorali e causare meno danni ai tessuti normali.
Posizione: 3 posizioni
Uno studio di INCMGA00012 nel carcinoma squamoso del canale anale dopo chemioterapia a base di platino (POD1UM-202)
Lo scopo di questo studio è valutare l'efficacia di INCMGA00012 nei partecipanti con carcinoma squamoso localmente avanzato o metastatico del canale anale (SCAC) che sono progrediti dopo la chemioterapia a base di platino.
Posizione: 4 posizioni
Artesunate nel trattamento di pazienti con neoplasia intraepiteliale anale di alto grado
Questo studio di fase I studia gli effetti collaterali e la migliore dose di artesunato nel trattamento di pazienti con neoplasia intraepiteliale anale di alto grado. Le neoplasie intraepiteliali anali sono cellule precancerose che possono o meno diventare un cancro in futuro. La maggior parte dei cambiamenti che portano al cancro sono causati dal papillomavirus umano (HPV). L'artesunato può uccidere le cellule infettate dall'HPV.
Posizione: 2 posizioni
Uno studio di LY3434172, un anticorpo bispecifico PD-1 e PD-L1, nel cancro avanzato
Lo scopo principale di questo studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità del farmaco in studio LY3434172, un anticorpo bispecifico PD-1 / PD-L1, in partecipanti con tumori solidi avanzati.
Ubicazione: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
SL-279252 (PD1-Fc-OX40L) in soggetti con tumori solidi avanzati o linfomi
Si tratta della prima fase 1 in uno studio umano, in aperto, multicentrico, con aumento della dose e espansione della dose per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, l'attività antitumorale e gli effetti farmacodinamici di SL-279252 in soggetti con tumori solidi avanzati o linfomi .
Ubicazione: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
LET-IMPT e chemioterapia standard nel trattamento di pazienti con carcinoma a cellule squamose del canale anale in stadio I-III di nuova diagnosi
Questo studio di fase II studia gli effetti collaterali del LET-IMPT e della chemioterapia standard e come funzionano nel trattamento di pazienti con carcinoma a cellule squamose del canale anale in stadio I-III di nuova diagnosi. LET-IMPT è un tipo di radioterapia che utilizza "fasci di protoni" ad alta energia per "dipingere" la dose di radiazioni nel bersaglio e può aiutare a uccidere le cellule tumorali e ridurre i tumori. Dare LET-IMPT e la chemioterapia standard può funzionare meglio nel trattamento di pazienti con carcinoma a cellule squamose del canale anale.
Ubicazione: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
VGX-3100 ed elettroporazione nel trattamento di pazienti con lesioni anali di alto grado HIV positive
Questo studio di fase II studia l'efficacia del vaccino terapeutico VGX-3100 (VGX-3100) e dell'elettroporazione dei plasmidi dell'acido desossiribonucleico (DNA) del papillomavirus umano (HPV) nel trattamento di pazienti con lesioni anali di alto grado positive al virus dell'immunodeficienza umana (HIV). I vaccini a base di DNA possono aiutare il corpo a costruire una risposta immunitaria efficace per uccidere le cellule tumorali. L'elettroporazione aiuta i pori delle cellule del corpo ad assorbire il farmaco per rafforzare la risposta del sistema immunitario. La somministrazione di VGX-3100 ed elettroporazione insieme può funzionare meglio nel trattamento di pazienti con lesioni anali di alto grado.
Posizione: 2 posizioni
DNA Plasmid-codificante Interleuchina-12 / HPV DNA Plasmids Vaccino terapeutico INO-3112 e Durvalumab nel trattamento di pazienti con tumori ricorrenti o metastatici associati al papillomavirus umano
Questo studio di fase II studia l'efficacia del vaccino terapeutico INO-3112 e durvalumab che codifica per i plasmidi che codificano per il plasmide interleuchina-12 / papillomavirus umano (HPV) DNA plasmidi e durvalumab nel trattamento di pazienti con tumori associati al papillomavirus umano che sono tornati o si sono diffusi posti nel corpo. I vaccini a base di un virus modificato dal gene possono aiutare il corpo a costruire una risposta immunitaria efficace per uccidere le cellule tumorali. L'immunoterapia con anticorpi monoclonali, come durvalumab, può aiutare il sistema immunitario del corpo ad attaccare il cancro e può interferire con la capacità delle cellule tumorali di crescere e diffondersi. La somministrazione del vaccino terapeutico INO-3112 e durvalumab che codificano per il DNA plasmide interleuchina-12 / plasmidi DNA HPV può funzionare meglio nel trattamento di pazienti con tumori associati al papillomavirus umano.
Ubicazione: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
M7824 in soggetti con tumori maligni associati all'HPV
Contesto: negli Stati Uniti ogni anno ci sono più di 30.000 casi di tumori associati al papillomavirus umano (HPV). Alcuni di questi tumori sono spesso incurabili e non vengono migliorati dalle terapie standard. I ricercatori vogliono vedere se un nuovo farmaco M7824, che prende di mira e blocca un percorso che impedisce al sistema immunitario di combattere efficacemente il cancro, può ridurre i tumori nelle persone con alcuni tumori dell'HPV. Obiettivi: vedere se il farmaco M7824 provoca la riduzione dei tumori. Idoneità: adulti di età pari o superiore a 18 anni che hanno un cancro associato a infezione da HPV. Design: i partecipanti saranno selezionati con anamnesi ed esame fisico. Esamineranno i loro sintomi e come svolgono le normali attività. Avranno scansioni del corpo. Daranno campioni di sangue e urina. Se non è disponibile, verrà prelevato un campione del tessuto tumorale. I partecipanti avranno un elettrocardiogramma per valutare il loro cuore. Quindi riceveranno il farmaco in studio attraverso un tubo sottile in una vena del braccio. I partecipanti riceveranno il farmaco ogni 2 settimane per 26 volte (1 anno). Questo è 1 corso. Dopo il corso, i partecipanti saranno monitorati ma non assumeranno il farmaco in studio. Se le loro condizioni peggiorano, inizieranno un altro corso con il farmaco. Questo processo può essere ripetuto tante volte quanto necessario. Il trattamento si interromperà se il partecipante ha effetti collaterali negativi o il farmaco smette di funzionare. Durante lo studio, i partecipanti ripeteranno alcuni o tutti i test di screening. Dopo che i partecipanti smetteranno di prendere il farmaco, avranno una visita di follow-up e ripeteranno alcuni test di screening. Riceveranno telefonate periodiche di follow-up. ... Quindi riceveranno il farmaco in studio attraverso un tubo sottile in una vena del braccio. I partecipanti riceveranno il farmaco ogni 2 settimane per 26 volte (1 anno). Questo è 1 corso. Dopo il corso, i partecipanti saranno monitorati ma non assumeranno il farmaco in studio. Se le loro condizioni peggiorano, inizieranno un altro corso con il farmaco. Questo processo può essere ripetuto tante volte quanto necessario. Il trattamento si interromperà se il partecipante ha effetti collaterali negativi o il farmaco smette di funzionare. Durante lo studio, i partecipanti ripeteranno alcuni o tutti i test di screening. Dopo che i partecipanti smetteranno di prendere il farmaco, avranno una visita di follow-up e ripeteranno alcuni test di screening. Riceveranno telefonate periodiche di follow-up. ... Quindi riceveranno il farmaco in studio attraverso un tubo sottile in una vena del braccio. I partecipanti riceveranno il farmaco ogni 2 settimane per 26 volte (1 anno). Questo è 1 corso. Dopo il corso, i partecipanti saranno monitorati ma non assumeranno il farmaco in studio. Se le loro condizioni peggiorano, inizieranno un altro corso con il farmaco. Questo processo può essere ripetuto tante volte quanto necessario. Il trattamento si interromperà se il partecipante ha effetti collaterali negativi o il farmaco smette di funzionare. Durante lo studio, i partecipanti ripeteranno alcuni o tutti i test di screening. Dopo che i partecipanti smetteranno di prendere il farmaco, avranno una visita di follow-up e ripeteranno alcuni test di screening. Riceveranno telefonate periodiche di follow-up. ... i partecipanti saranno monitorati ma non prenderanno il farmaco in studio. Se le loro condizioni peggiorano, inizieranno un altro corso con il farmaco. Questo processo può essere ripetuto tante volte quanto necessario. Il trattamento si interromperà se il partecipante ha effetti collaterali negativi o il farmaco smette di funzionare. Durante lo studio, i partecipanti ripeteranno alcuni o tutti i test di screening. Dopo che i partecipanti smetteranno di prendere il farmaco, avranno una visita di follow-up e ripeteranno alcuni test di screening. Riceveranno telefonate periodiche di follow-up. ... i partecipanti saranno monitorati ma non prenderanno il farmaco in studio. Se le loro condizioni peggiorano, inizieranno un altro corso con il farmaco. Questo processo può essere ripetuto tante volte quanto necessario. Il trattamento si interromperà se il partecipante ha effetti collaterali negativi o il farmaco smette di funzionare. Durante lo studio, i partecipanti ripeteranno alcuni o tutti i test di screening. Dopo che i partecipanti smetteranno di prendere il farmaco, avranno una visita di follow-up e ripeteranno alcuni test di screening. Riceveranno telefonate periodiche di follow-up. ... Dopo che i partecipanti smetteranno di prendere il farmaco, avranno una visita di follow-up e ripeteranno alcuni test di screening. Riceveranno telefonate periodiche di follow-up. ... Dopo che i partecipanti smetteranno di prendere il farmaco, avranno una visita di follow-up e ripeteranno alcuni test di screening. Riceveranno telefonate periodiche di follow-up. ...
Ubicazione: National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda, Maryland
MnSOD Mimetic BMX-001 nel trattamento di pazienti con cancro anale sottoposti a radioterapia e chemioterapia
Questo studio di fase I studia la migliore dose di MnSOD mimetico BMX-001 per ridurre gli effetti collaterali nei pazienti con cancro anale sottoposti a radioterapia e chemioterapia. I farmaci chemioprotettivi, come il BMX-001, possono proteggere le cellule normali dagli effetti collaterali della chemioterapia migliorando nel contempo l'uccisione del tumore.
Ubicazione: University of Nebraska Medical Center, Omaha, Nebraska
Atezolizumab e Bevacizumab nel trattamento di pazienti con tumori solidi rari
Questo studio di fase II studia l'efficacia di atezolizumab e bevacizumab nel trattamento di pazienti con tumori solidi rari. L'immunoterapia con anticorpi monoclonali, come atezolizumab e bevacizumab, può aiutare il sistema immunitario del corpo ad attaccare il cancro e può interferire con la capacità delle cellule tumorali di crescere e diffondersi.
Ubicazione: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
Terapia vaccinale e ciclofosfamide nel trattamento di pazienti con carcinoma orofaringeo, cervicale o anale recidivante, refrattario o metastatico positivo HLA-A * 02
Questo studio di fase Ib / II studia gli effetti collaterali e la migliore dose del vaccino a nanomeri HPV16-E711-19 DPX-E7 e per vedere come funziona quando somministrato insieme alla ciclofosfamide nel trattamento di pazienti con HLA-A * 02 positivo, papillomavirus umano 16 ( Cancro orofaringeo, cervicale o anale correlato all'HPV16) che si è ripresentato, non risponde al trattamento o si è diffuso ad altre parti del corpo. I vaccini a base di un virus modificato dal gene possono aiutare il corpo a costruire una risposta immunitaria efficace per uccidere le cellule tumorali. I farmaci usati nella chemioterapia, come la ciclofosfamide, agiscono in modi diversi per fermare la crescita delle cellule tumorali, uccidendo le cellule, impedendone la divisione o impedendone la diffusione. Dare il vaccino a nanomeri HPV16-E711-19 DPX-E7 insieme alla ciclofosfamide può funzionare meglio nel trattamento di pazienti con orofaringe correlata a HPV16,
Ubicazione: Dana-Farber Cancer Institute, Boston, Massachusetts
Nivolumab e Ipilimumab nel trattamento di pazienti con tumori rari
Questo studio di fase II studia nivolumab e ipilimumab nel trattamento di pazienti con tumori rari. L'immunoterapia con anticorpi monoclonali, come nivolumab e ipilimumab, può aiutare il sistema immunitario del corpo ad attaccare il cancro e può interferire con la capacità delle cellule tumorali di crescere e diffondersi. Questo studio arruola i partecipanti per le seguenti coorti in base alla condizione: 1. Tumori epiteliali della cavità nasale, dei seni nasali, del rinofaringe: A) Carcinoma a cellule squamose con varianti di cavità nasale, seni nasali e rinofaringe e trachea (escluso il cancro della laringe e del rinofaringe [NPC] e carcinoma a cellule squamose della testa e del collo [SCCHN]) B) Adenocarcinoma e varianti di cavità nasale, seni e rinofaringe (chiuso per maturazione 07/27/2018) 2. Tumori epiteliali delle principali ghiandole salivari (chiuso per accumulo 03 / 20/2018) 3. Tumori di tipo ghiandola salivare di testa e collo, labbro, esofago, stomaco, trachea e polmone, seno e altre sedi (chiuso per accumulo) 4. Carcinoma indifferenziato del tratto gastrointestinale (GI) 5. Adenocarcinoma con varianti dell'intestino tenue (chiuso per accumulo) 05/10/2018) 6. Carcinoma a cellule squamose con varianti del tratto gastrointestinale (intestino tenue dello stomaco, colon, retto, pancreas) (chiuso al 10/17/2018) 7. Fibromixoma e adenocarcinoma mucinoso di basso grado (pseudomixoma peritonei) di l'appendice e l'ovaio (chiuso per la maturazione il 20/03/2018) 8. Tumori pancreatici rari inclusi carcinoma a cellule acinose, cistoadenocarcinoma mucinoso o cistoadenocarcinoma sieroso. L'adenocarcinoma pancreatico non è ammissibile 9. Colangiocarcinoma intraepatico (chiuso per competenza il 03/20/2018) 10. Colangiocarcinoma extraepatico e tumori del dotto biliare (chiuso per accumulo 03/20/2018) 11. Carcinoma sarcomatoide del polmone 12. Carcinoma broncoalveolare polmonare. Questa condizione è ora denominata anche adenocarcinoma in situ, adenocarcinoma minimamente invasivo, adenocarcinoma lepidico predominante o adenocarcinoma mucinoso invasivo 13. Tumori non epiteliali dell'ovaio: A) Tumore a cellule germinali dell'ovaio B) Tumore misto mulleriano e adenosarcoma (chiuso fino alla maturazione 03/30/2018) 14. Tumore trofoblastico: A) Coriocarcinoma (chiuso alla maturazione 04/15/2019) 15. Carcinoma a cellule transizionali diverso da quello del rene, della pelvi, dell'uretere o della vescica (chiuso fino alla maturazione 04 / 15/2019) 16. Tumore a cellule dei testicoli e tumori germinali extragonadici: Tumori apocrini / malattia di Paget extramammaria 40. Mesotelioma peritoneale 41. Carcinoma basocellulare 42. Cancro cervicale a cellule chiare 43. Estenioneuroblastoma 44. Carcinosarcoma endometriale (tumori mulleriani misti maligni) (chiuso per accumulo) 45. Cancro dell'endometrio cervicale a cellule chiare 46. Cancro dell'endometrio cervicale a cellule chiare carcinoma ovarico 47. Malattia trofoblastica gestazionale (GTD) 48. Carcinoma della colecisti 49. Carcinoma a piccole cellule dell'ovaio, tipo ipercalcemico 50. Tumori amplificati PD-L1 51. Angiosarcoma 52. Carcinoma neuroendocrino di alto grado (tumore neuroendocrino pancreatico [PNET] dovrebbe essere arruolati nella coorte 22; i carcinomi neuroendocrini prostatici dovrebbero essere arruolati nella coorte 53). Il carcinoma polmonare a piccole cellule non è ammissibile 53. Carcinoma prostatico neuroendocrino a piccole cellule emergente dal trattamento (t-SCNC) Cancro cervicale a cellule chiare 43. Esthenioneuroblastoma 44. Carcinosarcoma dell'endometrio (tumori mulleriani misti maligni) (chiuso per accumulo) 45. Cancro dell'endometrio cervicale a cellule chiare 46. Cancro ovarico a cellule chiare 47. Malattia trofoblastica gestazionale (GTD) 48. Cancro della cistifellea 49. Piccolo carcinoma a cellule dell'ovaio, tipo ipercalcemico 50. Tumori amplificati PD-L1 51. Angiosarcoma 52. Carcinoma neuroendocrino di alto grado (tumore neuroendocrino pancreatico [PNET] dovrebbe essere arruolato nella coorte 22; carcinomi neuroendocrini prostatici dovrebbero essere arruolati nella coorte 53). Il carcinoma polmonare a piccole cellule non è idoneo 53. Carcinoma prostatico neuroendocrino a piccole cellule emergente dal trattamento (t-SCNC) Cancro cervicale a cellule chiare 43. Esthenioneuroblastoma 44. Carcinosarcoma endometriale (tumori mulleriani misti maligni) (chiuso per accumulo) 45. Cancro dell'endometrio cervicale a cellule chiare 46. Cancro ovarico a cellule chiare 47. Malattia trofoblastica gestazionale (GTD) 48. Cancro della cistifellea 49. Piccolo carcinoma a cellule dell'ovaio, tipo ipercalcemico 50. Tumori amplificati PD-L1 51. Angiosarcoma 52. Carcinoma neuroendocrino di alto grado (tumore neuroendocrino pancreatico [PNET] dovrebbe essere arruolato nella coorte 22; carcinomi neuroendocrini prostatici dovrebbero essere arruolati nella coorte 53). Il carcinoma polmonare a piccole cellule non è ammissibile 53. Carcinoma prostatico neuroendocrino a piccole cellule emergente dal trattamento (t-SCNC) Carcinoma ovarico a cellule chiare 47. Malattia trofoblastica gestazionale (GTD) 48. Carcinoma della colecisti 49. Carcinoma a piccole cellule dell'ovaio, tipo ipercalcemico 50. Tumori amplificati da PD-L1 51. Angiosarcoma 52. Carcinoma neuroendocrino di alto grado (tumore neuroendocrino pancreatico [PNET ] dovrebbero essere arruolati nella coorte 22; i carcinomi neuroendocrini prostatici dovrebbero essere arruolati nella coorte 53). Il carcinoma polmonare a piccole cellule non è idoneo 53. Carcinoma prostatico neuroendocrino a piccole cellule emergente dal trattamento (t-SCNC) Carcinoma ovarico a cellule chiare 47. Malattia trofoblastica gestazionale (GTD) 48. Carcinoma della colecisti 49. Carcinoma a piccole cellule dell'ovaio, tipo ipercalcemico 50. Tumori amplificati da PD-L1 51. Angiosarcoma 52. Carcinoma neuroendocrino di alto grado (tumore neuroendocrino pancreatico [PNET ] dovrebbero essere arruolati nella coorte 22; i carcinomi neuroendocrini prostatici dovrebbero essere arruolati nella coorte 53). Il carcinoma polmonare a piccole cellule non è idoneo 53. Carcinoma prostatico neuroendocrino a piccole cellule emergente dal trattamento (t-SCNC) i carcinomi neuroendocrini prostatici dovrebbero essere arruolati nella coorte 53). Il carcinoma polmonare a piccole cellule non è idoneo 53. Carcinoma prostatico neuroendocrino a piccole cellule emergente dal trattamento (t-SCNC) i carcinomi neuroendocrini prostatici dovrebbero essere arruolati nella coorte 53). Il carcinoma polmonare a piccole cellule non è ammissibile 53. Carcinoma prostatico neuroendocrino a piccole cellule emergente dal trattamento (t-SCNC)
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