About-cancer/treatment/clinical-trials/thymoma-thymic-carcinoma
Klínískar rannsóknir til að meðhöndla æðaæxli og þarmaæxli
Rannsóknir 1-12 af 12
Carboplatin og Paclitaxel með eða án Ramucirumab til meðferðar á sjúklingum með staðbundið, endurtekið eða meinvörp krabbamein í þarma sem ekki er hægt að fjarlægja með skurðaðgerð
Þessi slembiraðaða II stigs rannsókn rannsakar hversu vel karbóplatín og paklítaxel með eða án ramucirumabs virka við meðferð sjúklinga með krabbamein í þarma sem hefur dreifst til nærliggjandi vefja eða eitla (staðbundið langt komnir), hefur komið aftur (endurtekið), hefur dreifst til annarra staða í líkama (meinvörp) eða ekki er hægt að fjarlægja hann með skurðaðgerð. Lyf sem notuð eru í krabbameinslyfjameðferð, svo sem karbóplatín og paklítaxel, vinna á mismunandi hátt til að stöðva vöxt æxlisfrumna, annaðhvort með því að drepa frumurnar, með því að hindra að þær skiptist eða með því að hindra þær í að dreifast. Einstofna mótefni, svo sem ramucirumab, geta truflað getu æxlisfrumna til að vaxa og dreifast. Ekki er enn vitað hvort notkun karbóplatíns og paklitaxels með eða án ramucirumabs virkar betur við meðhöndlun sjúklinga með krabbamein í þarma.
Staðsetning: 254 staðsetningar
Rannsókn á XmAb®20717 hjá einstaklingum með valda háþróaða fasta æxla
Þetta er stigs stigs stig stigs stigs stigs stigs skammtastigunarskammtarannsóknir til að skilgreina MTD / RD og meðferðaráætlun XmAb20717, til að lýsa öryggi og þoli, til að meta PK og ónæmisgetu og til að meta bráðabirgðaæxlisvirkni XmAb20717 hjá einstaklingum með valda langt gengin fast æxli.
Staðsetning: 15 staðsetningar
Nivolumab og Vorolanib til meðferðar á sjúklingum með lungnakrabbamein sem ekki er í litlum frumum og eldföstum brjóstumæxlum
Þessi stig I / II rannsókn rannsakar aukaverkanir og besta skammtinn af vorolanibi þegar það er gefið ásamt nivolumab við meðferð sjúklinga með lungnakrabbamein sem ekki er smáfrumna og brjóstholsæxli sem svara ekki meðferð (eldföst). Ónæmismeðferð með einstofna mótefnum, svo sem nivolumab, getur hjálpað ónæmiskerfi líkamans að ráðast á krabbamein og getur truflað getu æxlisfrumna til að vaxa og dreifast. Vorolanib getur stöðvað vöxt æxlisfrumna með því að hindra sum ensím sem þarf til frumuvöxtar. Að gefa nivolumab og vorolanib gæti virkað betur við meðferð sjúklinga með lungnakrabbamein sem ekki er smáfrumna og brjóstholsæxli.
Staðsetning: 7 staðsetningar
Rannsókn á SO-C101 og SO-C101 í samsettri meðferð með Pembro hjá fullorðnum sjúklingum með langt gengna / meinvörpuðu fasta æxli
Opin stig 1 / 1b stigi fjölsetra rannsóknar til að meta öryggi og bráðabirgðaverkun SO-C101 sem einlyfjameðferð og í samsettri meðferð með pembrolizumabi hjá sjúklingum með valda langt gengna / meinvörpum fasta æxli
Staðsetning: 2 staðsetningar
Hröð greining og viðbragðsmat á samsettum and-nýplastískum efnum í sjaldgæfum æxlum (MJÖG sjaldgæf krabbamein) Tilraun: MJÖG 1 Nilotinib og Paclitaxel
Bakgrunnur: Fólk með sjaldgæft krabbamein hefur oft takmarkaða meðferðarúrræði. Líffræði sjaldgæfra krabbameina skilst ekki vel. Vísindamenn vilja finna betri meðferðir við þessum krabbameinum. Þeir vilja prófa 2 lyf sem, tekin sérstaklega, hafa hjálpað fólki með krabbamein sem ekki er sjaldgæft. Þeir vilja sjá hvort þessi lyf geta saman orðið til þess að sjaldgæft krabbamein minnkar eða hættir að vaxa. Markmið: Að læra hvort nilotinib og paklitaxel gagnist fólki með sjaldgæft krabbamein. Hæfi: Fólk 18 ára og eldra sem er með sjaldgæft, langt gengið krabbamein sem hefur þróast eftir að hafa fengið hefðbundna meðferð, eða sem engin árangursrík meðferð er fyrir. Hönnun: Þátttakendur verða skoðaðir með sjúkrasögu og líkamsskoðun. Þeir munu fara í blóð- og þvagpróf. Þeir munu fara í þungunarpróf ef þörf krefur. Þeir munu hafa hjartalínurit til að athuga hjarta sitt. Þeir munu fara í myndgreiningar til að mæla æxli þeirra. Þátttakendur munu endurtaka skimunarprófin meðan á rannsókn stendur. Þátttakendur fá nilotinib og paclitaxel. Lyfin eru gefin í 28 daga lotum. Nilotinib er hylki sem tekið er um munn tvisvar á dag. Paclitaxel verður gefið í bláæð eftir útlægri línu eða miðlínu einu sinni í viku fyrstu 3 vikurnar í hverri lotu. Þátttakendur halda lyfjadagbók. Þeir munu fylgjast með því hvenær þeir taka rannsóknarlyfin og allar aukaverkanir sem þær kunna að hafa. Þátttakendur geta verið með æxlisæxli sem hægt er að æxla. Þátttakendur geta verið áfram í rannsókninni þar til sjúkdómur þeirra versnar eða þeir hafa óþolandi aukaverkanir. Þátttakendur munu hafa símtal í framhaldi um það bil 30 dögum eftir að hafa tekið síðasta skammt af rannsóknarlyfjum. Þátttakendur fá nilotinib og paclitaxel. Lyfin eru gefin í 28 daga lotum. Nilotinib er hylki sem tekið er um munn tvisvar á dag. Paclitaxel verður gefið í bláæð eftir útlægri línu eða miðlínu einu sinni í viku fyrstu 3 vikurnar í hverri lotu. Þátttakendur halda lyfjadagbók. Þeir munu fylgjast með því hvenær þeir taka rannsóknarlyfin og allar aukaverkanir sem þær kunna að hafa. Þátttakendur geta verið með æxlisæxli sem hægt er að æxla. Þátttakendur geta verið áfram í rannsókninni þar til sjúkdómur þeirra versnar eða þeir hafa óþolandi aukaverkanir. Þátttakendur munu hafa símtal í framhaldi um það bil 30 dögum eftir að hafa tekið síðasta skammt af rannsóknarlyfjum. Þátttakendur fá nilotinib og paclitaxel. Lyfin eru gefin í 28 daga lotum. Nilotinib er hylki sem tekið er um munn tvisvar á dag. Paclitaxel verður gefið í bláæð eftir útlægri línu eða miðlínu einu sinni í viku fyrstu 3 vikurnar í hverri lotu. Þátttakendur halda lyfjadagbók. Þeir munu fylgjast með því hvenær þeir taka rannsóknarlyfin og allar aukaverkanir sem þær kunna að hafa. Þátttakendur geta verið með æxlisæxli sem hægt er að æxla. Þátttakendur geta verið áfram í rannsókninni þar til sjúkdómur þeirra versnar eða þeir hafa óþolandi aukaverkanir. Þátttakendur munu hafa símtal í framhaldi um það bil 30 dögum eftir að hafa tekið síðasta skammt af rannsóknarlyfjum. Paclitaxel verður gefið í bláæð eftir útlægri línu eða miðlínu einu sinni í viku fyrstu 3 vikurnar í hverri lotu. Þátttakendur halda lyfjadagbók. Þeir munu fylgjast með því hvenær þeir taka rannsóknarlyfin og allar aukaverkanir sem þær kunna að hafa. Þátttakendur geta verið með æxlisæxli sem hægt er að æxla. Þátttakendur geta verið áfram í rannsókninni þar til sjúkdómur þeirra versnar eða þeir hafa óþolandi aukaverkanir. Þátttakendur munu hafa símtal í framhaldi um það bil 30 dögum eftir að hafa tekið síðasta skammt af rannsóknarlyfjum. Paclitaxel verður gefið í bláæð eftir útlægri línu eða miðlínu einu sinni í viku fyrstu 3 vikurnar í hverri lotu. Þátttakendur halda lyfjadagbók. Þeir munu fylgjast með því hvenær þeir taka rannsóknarlyfin og allar aukaverkanir sem þær kunna að hafa. Þátttakendur geta verið með æxlisæxli sem hægt er að æxla. Þátttakendur geta verið áfram í rannsókninni þar til sjúkdómur þeirra versnar eða þeir hafa óþolandi aukaverkanir. Þátttakendur munu hafa símtal í framhaldi um það bil 30 dögum eftir að hafa tekið síðasta skammt af rannsóknarlyfjum.
Staðsetning: National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda, Maryland
Pembrolizumab og Sunitinib Malate við meðhöndlun þátttakenda með eldföstum meinvörpum með krabbameini í brjóstholi eða órækanlegu
Þessi II stigs rannsókn rannsakar hversu vel pembrolizumab og sunitinib malate virka við meðhöndlun þátttakenda með krabbamein í thymic sem hefur dreifst til annarra staða í líkamanum eða ekki er hægt að fjarlægja með skurðaðgerð og svarar ekki meðferð. Einstofna mótefni, svo sem pembrolizumab, geta truflað getu æxlisfrumna til að vaxa og dreifast. Sunitinib malat getur stöðvað vöxt æxlisfrumna með því að hindra sum ensím sem þarf til frumuvöxtar. Að gefa pembrolizumab og sunitinib malat gæti virkað betur við meðferð á krabbameini í þarma.
Staðsetning: Alhliða miðstöð krabbameins í Ohio, Columbus, Ohio
Pembrolizumab við meðhöndlun þátttakenda með ógreinanlegt þvagæxli eða krabbamein í þarma
Þessi I. stigs rannsókn rannsakar aukaverkanir og besta skammtinn af pembrolizumabi við meðhöndlun þátttakenda með þvagæxli eða þarmaæxli sem ekki er hægt að fjarlægja með skurðaðgerð. Ónæmismeðferð með einstofna mótefnum, svo sem pembrolizumab, getur hjálpað ónæmiskerfi líkamans að ráðast á krabbameinið og getur truflað getu æxlisfrumna til að vaxa og breiðast út.
Staðsetning: Anderson Cancer Center læknir, Houston, Texas
Selinexor við meðhöndlun þátttakenda með lengra þumuþekjuæxli
Þessi II stigs rannsókn rannsakar hversu vel selinexor virkar við meðhöndlun þátttakenda með þekjuvef æxli sem hefur dreifst til annarra staða í líkamanum. Selinexor getur stöðvað vöxt æxlisfrumna með því að hindra prótein sem þarf til frumuvöxtar.
Staðsetning: 2 staðsetningar
Bintrafusp Alfa (M7824) hjá einstaklingum með þvagæxli og þarmaæxli
Bakgrunnur: Thymoma og thymic carcinoma eru sjúkdómar í thymus. Krabbameinslyfjameðferð með platínu er staðalmeðferð við þessum sjúkdómum. En í mörgum tilfellum snýr sjúkdómurinn aftur eftir meðferð. Vísindamenn vilja sjá hvort nýtt lyf geti hjálpað. Markmið: Að sjá hvort bintrafusp alfa (M7824) er árangursrík meðferð við þvagæxli og þarmaæxli. Hæfi: Fólk á aldrinum 18 ára og eldra sem er með krabbamein í æxli eða krabbamein í meltingarvegi og sjúkdómur þeirra kom aftur eða þróaðist eftir meðferð með að minnsta kosti einni krabbameinslyfjameðferðaráætlun sem inniheldur platínu, eða þeir hafa hafnað hefðbundinni meðferð. Farið verður yfir læknisfræði, lyf og meðferðarsögu þeirra. Þeir munu taka æxlisgreiningu ef þeir hafa ekki sýni. Þátttakendur fá rannsóknarlyfið einu sinni á 2 vikna fresti sem innrennsli í bláæð. Fyrir þetta er lítill plaströr settur í handlegg. Meðan á rannsókninni stendur munu þátttakendur fara í eftirfarandi: Læknisskoðun Líkamlegt próf Farið yfir einkenni þeirra og getu þeirra til að framkvæma eðlilegar aðgerðir Blóð- og þvagrannsóknir á vöðva í læri (með segulómun) Æxlumat (með segulómun eða tölvusneiðmynd) Hjarta- og lungnastarfsemi Skjaldkirtilspróf Húðmat. Þátttakendur geta verið með æxlissýni. Sum blóðsýni og lífsýnasýni þeirra verða notuð við genapróf. Þátttakendur geta tekið lyfið þar til sjúkdómur þeirra versnar eða þeir þola ekki meðferð. Þátttakendur munu fá eftirlitsheimsóknir 2 og 6 vikum eftir að meðferð er hætt. Þá munu þeir fá langtímaeftirlitsheimsóknir á 3 mánaða fresti. Þetta getur falið í sér myndgreiningarskannanir. Heimsóknir geta farið fram símleiðis og skannað (ef þörf krefur) á læknastofu þeirra. Staðsetning:
Abexinostat og Pembrolizumab við meðferð sjúklinga með MSI-High staðbundið eða meinvörp í æxlum
Þessi 1. stigs rannsókn rannsakar bestu skammta og aukaverkanir af abexinostat og hversu vel það virkar ásamt pembrolizumabi við meðhöndlun sjúklinga með örsatellít óstöðugleika (MSI) fast æxli sem hafa dreifst til nærliggjandi vefja eða eitla (staðbundið langt) eða annars staðar. í líkamanum (meinvörp). Abexinostat getur stöðvað vöxt æxlisfrumna með því að hindra sum ensím sem þarf til frumuvöxtar. Ónæmismeðferð með einstofna mótefnum, svo sem pembrolizumab, getur hjálpað ónæmiskerfi líkamans að ráðast á krabbameinið og getur truflað getu æxlisfrumna til að vaxa og breiðast út. Að gefa abexinostat og pembrolizumab gæti virkað betur við meðferð sjúklinga með fast æxli.
Staðsetning: UCSF Medical Center-Mount Zion, San Francisco, Kalifornía
TrkA hemill til inntöku VMD-928 til meðferðar við lengra fullorðnum föstum æxlum eða eitilæxli
Þetta er fjölsetra, opinn, 1. stigs rannsókn á VMD-928 til inntöku hjá fullorðnum einstaklingum með langt þróað æxli eða eitilæxli sem hafa þróast eða bregðast ekki við tiltækum meðferðum og engin stöðluð eða tiltæk læknandi meðferð er fyrir
Staðsetning: Alhliða krabbameinsmiðstöð City of Hope, Duarte, Kaliforníu
Tilraunarannsókn til að kanna öryggi og klíníska virkni Avelumab (MSB0010718C) við þvagæxli og blóðþurrðarkrabbameini eftir framgang í krabbameinslyfjameðferð með platínu
Bakgrunnur: Thymoma og thymic carcinoma eru krabbamein sem eiga uppruna í thymus kirtlinum. Krabbameinslyfjameðferð með platínu er venjuleg meðferð fyrir þá. En ekki óalgengt, sjúkdómurinn snýr aftur og fólk þarf meiri meðferð til að koma í veg fyrir að krabbamein vaxi. Lyfið Avelumab gæti hjálpað ónæmiskerfinu að berjast gegn krabbameini. Markmið: Að prófa hvort avelumab sé öruggt og þolist vel og sé árangursríkt við meðhöndlun á endurkomu eða eldföstum þarmabólgu og þarmabólgu. Hæfi: Fólk á aldrinum 18 ára og eldri með thymoma eða thymic carcinoma sem hefur snúið aftur eða náð framförum eftir krabbameinslyfjameðferð sem inniheldur platínu Hönnun: Þátttakendur verða skimaðir með: - Blóð-, þvag- og hjartapróf - Scan: Þeir liggja í vél sem tekur myndir af líkaminn. - Líkamspróf - Sjúkrasaga - Lífsýni: nál fjarlægir æxlisbút. Sýni geta verið frá fyrri aðferð, þó æskilegt sé að gangast undir nýja lífsýni. Þátttakendur fara í meðferð í 2 vikna lotum. Þeir munu halda áfram þar til aukaverkanir eru ekki þolanlegar eða sjúkdómur þeirra versnar. Heimsóknir á eftirfarandi tímapunktum er krafist í hverri bókun. Sjúklingar sem svara meðferð eða hafa varanlegan stöðugleika eftir að minnsta kosti 12 mánaða meðferð geta farið í skammtaaðgerð til að halda áfram með meðferð. - Á tveggja vikna fresti: Þátttakendur fá avelumab með innrennsli í bláæð (IV). Þeir munu fá dífenhýdramín (benadrýl) og asetamínófen (týlenól) í munn eða IV áður en þeir fá avelumab til að minnka líkurnar á að fá viðbrögð við avelumab. Þeir munu fara í blóð, þvag og hjartapróf reglulega. - Hringrásir 4 og 7, síðan á 6 vikna fresti: Skannanir verða gerðar til að leita að rýrnun eða vexti æxlis. - Hringur 4: Þátttakendum verður boðið tækifæri til að gangast undir lífsýni. - 2-4 vikum eftir að meðferð er hætt: Blóð, þvag og hjartapróf verða framkvæmd. Þátttakendur gætu farið í gegnum skönnun. - 10 vikum eftir að meðferð er hætt: Blóð, þvag og hjartapróf. - Um það bil 6 mánuðum eftir að meðferð er hætt, þá á 3 mánaða fresti: Þátttakendur fara í skannanir og geta leyft erfðarannsóknir á blóði og vefjasýnum.
Staðsetning: National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda, Maryland
Virkja sjálfvirka endurnýjun athugasemda