Um krabbamein / meðferð / klínískar rannsóknir / eistnakrabbamein
Klínískar rannsóknir til að meðhöndla krabbamein í eistum
Rannsóknir 1-4 af 4
Nivolumab og Ipilimumab við meðferð sjúklinga með sjaldgæfa æxli
Þessi II stigs rannsókn rannsakar nivolumab og ipilimumab við meðferð sjúklinga með sjaldgæft æxli. Ónæmismeðferð með einstofna mótefnum, svo sem nivolumab og ipilimumab, getur hjálpað ónæmiskerfi líkamans að ráðast á krabbameinið og getur truflað getu æxlisfrumna til að vaxa og dreifast. Þessi rannsókn skráir þátttakendur í eftirfarandi árganga út frá ástandi: 1. Þekjuæxlisæxli í nefholi, skútabólga, nefbólga: A) Flöguþekjukrabbamein með afbrigði af nefholi, skútabólgu, nefbarki og barka (að undanskildum krabbameini í barkakýli, nefkokum [NPC] , og flöguþekjukrabbamein í höfði og hálsi [SCCHN]) B) Krabbamein í krabbameini og afbrigði af nefholi, skútabólgum og nefkirtli (lokað fyrir uppsöfnun 07/27/2018) 2. Æxli í þekju í stórum munnvatnskirtlum (lokað fyrir uppsöfnun 03 / 20/2018) 3. Æxli í munnvatnskirtli í höfði og hálsi, vör, vélinda, maga, barka og lungum, brjóstum og öðrum stað (lokað fyrir ávinnslu) 4. Ógreint krabbamein í meltingarvegi (GI) 5. Adenocarcinoma með afbrigði af smáþörmum (lokað fyrir accrual 05/10/2018) 6. Flöguþekjukrabbamein með afbrigðum af meltingarvegi (maga í smáþörmum, ristli, endaþarmi, brisi) (lokað fyrir ávinnslu 10/17/2018) 7. Fibromixoma og lágt stig slímhimnufrumukrabbamein (pseudomixoma peritonei) af viðaukinn og eggjastokkar (lokað fyrir ávinnslu 03/20/2018) 8. Mjög sjaldgæfar æxli í brisi þar með talin blöðrufrumukrabbamein, slímhimnukrabbamein eða bláæðabólga. Krabbamein í brisi er ekki gjaldgeng 9. Krabbamein í lungum í lungum (lokað fyrir uppsöfnun 03/20/2018) 10. Kólangíókrabbamein utan lifrar og æxli í gallrás (lokað fyrir uppsöfnun 03/20/2018) 11. Sarkmeinæxli í krabbameini í lungum 12. Berkju- og lungnakrabbamein í lungum. Þessu ástandi er nú einnig vísað til sem krabbameinsæxli á staðnum, í lágmarki ífarandi krabbamein í krabbameini, blóðfrumukrabbameini í ríkjandi mæli, eða ífarandi slímhimnukrabbameini. 13. Æxli í þekju í eggjastokkum: A) Krabbameinsæxli í eggjastokkum til ávinnslu 03/30/2018) 14. Trophoblastic tumor: A) Choriocarcinoma (closed to accrual) 15. Bráðabirgðafrumukrabbamein annað en nýru, mjaðmagrind, þvagblöðru eða þvagblöðru (lokað fyrir áföll) 16. Frumuæxli í eistu og utanaðkomandi sýklaæxli: A) Sáðæxli og krabbamein í eistum B) Óæxlisfrumuæxli C) Vöðvakrabbamein með illkynja umbreytingu (lokað fyrir uppsöfnun) 17.
Staðsetning: 895 staðsetningar
Virkt eftirlit, Bleomycin, Carboplatin, Etoposide eða Cisplatin við meðhöndlun barna og fullorðinna með kímfrumuæxli Þessi III. Stigs rannsókn rannsakar hversu vel virkt eftirlit, bleomycin, carboplatin, etoposide eða cisplatin virka við meðferð barna og fullorðinna með kímfrumuæxli . Virkt eftirlit getur hjálpað læknum að fylgjast með einstaklingum með æxlisæxli með litla áhættu eftir að æxli þeirra er fjarlægt. Lyf sem notuð eru í krabbameinslyfjameðferð, svo sem bleómýsín, karbóplatín, etópósíð og cisplatín, vinna á mismunandi hátt til að stöðva vöxt æxlisfrumna, annaðhvort með því að drepa frumurnar, með því að hindra að þær deili sér eða með því að koma í veg fyrir að þær dreifist. Staðsetning: 460 staðsetningar
Inotuzumab Ozogamicin og krabbameinslyfjameðferð eftir inngöngu við meðhöndlun sjúklinga með mikla áhættu B-ALL, blönduð svipgerð bráð hvítblæði og B-LLy
Í III. Stigs rannsókn er rannsakað hvort inotuzumab ozogamicin bætt við krabbameinslyfjameðferð eftir innleiðingu hjá sjúklingum með mikla áhættu B-frumu bráð eitilfrumukrabbamein (B-ALL) bætir árangur. Þessi rannsókn rannsakar einnig niðurstöður sjúklinga með blandaða svipgerð svipað hvítblæði (MPAL) og B-eitilæxli (B-LLy) þegar þeir eru meðhöndlaðir með ALLri meðferð án inotuzumabs ozogamicins. Inotuzumab ozogamicin er einstofna mótefni, kallað inotuzumab, tengt tegund lyfjameðferðar sem kallast calicheamicin. Inotuzumab festist við krabbameinsfrumur á markvissan hátt og afhendir calicheamicin til að drepa þær. Önnur lyf sem notuð eru í krabbameinslyfjameðferðinni, svo sem sýklófosfamíð, cýtarabín, dexametasón, doxórúbicín, daunórúbicín, metótrexat, leucovorin, merkaptópúrín, prednison, þíóguanín, vinkristín, og pegaspargase vinna á mismunandi vegu til að stöðva vöxt krabbameinsfrumna, annaðhvort með því að drepa frumurnar, með því að hindra að þær deili sér eða með því að hindra þær í að dreifast. Þessi rannsókn mun einnig rannsaka niðurstöður sjúklinga með blandaða svipgerð svipað hvítblæði (MPAL) og dreift B eitilæxli í eitlum (B-LLy) þegar þeir eru meðhöndlaðir með AL-krabbameinslyfjameðferð í mikilli áhættu. Heildarmarkmið þessarar rannsóknar er að skilja hvort að bæta inotuzumab ozogamicin við venjulega lyfjameðferð viðheldur eða bætir árangur í mikilli hættu á B-frumu bráða eitilæðahvítblæði (HR B-ALL). Fyrri hluti rannsóknarinnar nær til fyrstu tveggja áfanga meðferðarinnar: Induction and Consolidation. Þessi hluti mun safna upplýsingum um hvítblæði, sem og áhrif upphafsmeðferðarinnar, til að flokka sjúklinga í meðferðarhópa eftir samþjöppun. Í seinni hluta þessarar rannsóknar munu sjúklingar fá afganginn af krabbameinslyfjameðferðum (tímabundið viðhald I, seinkað magnun, tímabundið viðhald II, viðhald) og sumir sjúklingar slembiraðaðir til að fá inotuzumab. Önnur markmið þessarar rannsóknar fela í sér að kanna hvort meðferð bæði karla og kvenna með sömu krabbameinslyfjameðferð haldi niðurstöðum karla sem áður hafa verið meðhöndlaðir í viðbótarár í samanburði við stelpur, svo og til að meta bestu leiðirnar til að hjálpa sjúklingum að fylgja inntöku lyfjameðferð. Að lokum verður þessi rannsókn sú fyrsta til að fylgjast með niðurstöðum einstaklinga með dreifða B-frumu eitilfrumukrabbamein (B LLy) eða blandaða svipgerð bráðra hvítblæðis (MPAL) þegar þeir eru meðhöndlaðir með B-ALL lyfjameðferð. sjúklingar fá afganginn af lyfjameðferðarlotunum (tímabundið viðhald I, seinkað magnun, tímabundið viðhald II, viðhald) og sumir sjúklingar slembiraðaðir til að fá inotuzumab. Önnur markmið þessarar rannsóknar fela í sér að kanna hvort meðferð bæði karla og kvenna með sömu krabbameinslyfjameðferð haldi niðurstöðum karla sem áður hafa verið meðhöndlaðir í viðbótarár í samanburði við stelpur, svo og til að meta bestu leiðirnar til að hjálpa sjúklingum að fylgja inntöku lyfjameðferð. Að lokum verður þessi rannsókn sú fyrsta til að fylgjast með niðurstöðum einstaklinga með dreifða B-frumu eitilfrumukrabbamein (B LLy) eða blandaða svipgerð bráðra hvítblæðis (MPAL) þegar þeir eru meðhöndlaðir með B-ALL lyfjameðferð. sjúklingar fá afganginn af lyfjameðferðarlotunum (tímabundið viðhald I, seinkað magnun, tímabundið viðhald II, viðhald) og sumir sjúklingar slembiraðaðir til að fá inotuzumab. Önnur markmið þessarar rannsóknar fela í sér að kanna hvort meðferð bæði karla og kvenna með sömu krabbameinslyfjameðferð haldi niðurstöðum karla sem áður hafa verið meðhöndlaðir í viðbótarár í samanburði við stelpur, svo og til að meta bestu leiðirnar til að hjálpa sjúklingum að fylgja inntöku lyfjameðferð. Að lokum verður þessi rannsókn sú fyrsta til að fylgjast með niðurstöðum einstaklinga með dreifða B-frumu eitilfrumukrabbamein (B LLy) eða blandaða svipgerð bráðra hvítblæðis (MPAL) þegar þeir eru meðhöndlaðir með B-ALL lyfjameðferð. Önnur markmið þessarar rannsóknar fela í sér að kanna hvort meðferð bæði karla og kvenna með sömu krabbameinslyfjameðferð haldi niðurstöðum karla sem áður hafa verið meðhöndlaðir í viðbótarár í samanburði við stelpur, svo og til að meta bestu leiðirnar til að hjálpa sjúklingum að fylgja inntöku lyfjameðferð. Að lokum verður þessi rannsókn sú fyrsta til að fylgjast með niðurstöðum einstaklinga með dreifða B-frumu eitilfrumukrabbamein (B LLy) eða blandaða svipgerð bráðra hvítblæðis (MPAL) þegar þeir eru meðhöndlaðir með B-ALL lyfjameðferð. Önnur markmið þessarar rannsóknar fela í sér að kanna hvort meðferð bæði karla og kvenna með sömu krabbameinslyfjameðferð haldi niðurstöðum karla sem áður hafa verið meðhöndlaðir í viðbótarár í samanburði við stelpur, svo og til að meta bestu leiðirnar til að hjálpa sjúklingum að fylgja inntöku lyfjameðferð. Að lokum verður þessi rannsókn sú fyrsta til að fylgjast með niðurstöðum einstaklinga með dreifða B-frumu eitilfrumukrabbamein (B LLy) eða blöndaða svipgerð bráðahvítblæði (MPAL) þegar þeir eru meðhöndlaðir með B-ALL krabbameinslyfjameðferð.
Staðsetning: 189 staðsetningar
Hröð eða venjuleg BEP krabbameinslyfjameðferð við meðhöndlun sjúklinga með millifæraæxlisæxli í meðallagi eða með lélega áhættu
Þessi slembiraðaða III. Stigs rannsókn rannsakar hversu vel flýtimeðferð með bleomycinsúlfati, etópósíðfosfati og cisplatíni (BEP) krabbameinslyfjameðferð virkar samanborið við hefðbundna áætlun um krabbameinslyfjameðferð með BEP við meðferð sjúklinga með æxlisæxli í millistig eða lélegri áhættu sem hafa dreifst til annarra staðir í líkamanum (meinvörp). Lyf sem notuð eru í krabbameinslyfjameðferð, svo sem bleómýsínsúlfat, etópósíðfosfat og cisplatín, vinna á mismunandi hátt til að stöðva vöxt æxlisfrumna, annaðhvort með því að drepa frumurnar, með því að hindra þær í að deila sér eða með því að koma í veg fyrir að þær dreifist. Að gefa BEP krabbameinslyfjameðferð á hraðari eða „flýtifærri“ tímaáætlun getur virkað betur með færri aukaverkanir við meðferð sjúklinga með millifrumukrabbamein í meinvörpum sem eru með millistig eða í hættu, samanborið við venjulega áætlun.
Staðsetning: 139 staðsetningar
Virkja sjálfvirka endurnýjun athugasemda