Um krabbamein / meðferð / klínískar rannsóknir / sjúkdómar / leg-sarkmein / meðferð
Meðferð klínískra rannsókna á legi
Klínískar rannsóknir eru rannsóknarrannsóknir sem taka þátt í fólki. Klínískar rannsóknir á þessum lista eru til meðferðar við sarkmein í legi. Allar rannsóknir á listanum eru studdar af NCI.
Grunnupplýsingar NCI um klínískar rannsóknir skýra tegundir og stig rannsókna og hvernig þær eru framkvæmdar. Klínískar rannsóknir skoða nýjar leiðir til að koma í veg fyrir, greina eða meðhöndla sjúkdóma. Þú gætir viljað hugsa um að taka þátt í klínískri rannsókn. Talaðu við lækninn þinn til að fá aðstoð við að ákveða hvort einn sé réttur fyrir þig.
Rannsóknir 1-5 af 5
Nivolumab til meðferðar hjá sjúklingum með meinvörp eða endurtekið krabbamein í legi
Þessi II. Stigs rannsókn rannsakar hversu vel nivolumab virkar við meðferð sjúklinga með krabbamein í legi sem hefur dreifst til annarra staða í líkamanum (meinvörp) eða komið aftur eftir batnandi tímabil (endurtekið). Ónæmismeðferð með einstofna mótefnum, svo sem nivolumab, getur hjálpað ónæmiskerfi líkamans að ráðast á krabbamein og getur truflað getu æxlisfrumna til að vaxa og dreifast.
Staðsetning: 7 staðsetningar
Stuttar námskeið í leggöngum manchytherapy við meðferð sjúklinga með stig I-II legslímukrabbamein
Í þessari slembiröðuðu III. Stigs rannsókn er stutt rannsókn á leggöngum manchyterapy til að sjá hversu vel það virkar samanborið við venjulega meðferð leggöngum cuff brachytherapy við meðferð sjúklinga með stig I-II legslímu krabbamein. Stutt námskeið í leggöngum erningi, einnig þekkt sem innri geislameðferð, notar (á skemmri tíma) geislavirkt efni sem er beint í eða við æxli í efri hluta leggöngunnar til að drepa æxlisfrumur.
Staðsetning: 7 staðsetningar
Hröð greining og viðbragðsmat á samsettum and-nýplastískum efnum í sjaldgæfum æxlum (MJÖG sjaldgæf krabbamein) Tilraun: MJÖG 1 Nilotinib og Paclitaxel
Bakgrunnur: Fólk með sjaldgæft krabbamein hefur oft takmarkaða meðferðarúrræði. Líffræði sjaldgæfra krabbameina skilst ekki vel. Vísindamenn vilja finna betri meðferðir við þessum krabbameinum. Þeir vilja prófa 2 lyf sem, tekin sérstaklega, hafa hjálpað fólki með krabbamein sem ekki er sjaldgæft. Þeir vilja sjá hvort þessi lyf geta saman orðið til þess að sjaldgæft krabbamein minnkar eða hættir að vaxa. Markmið: Að læra hvort nilotinib og paklitaxel gagnist fólki með sjaldgæft krabbamein. Hæfi: Fólk 18 ára og eldra sem er með sjaldgæft, langt gengið krabbamein sem hefur þróast eftir að hafa fengið hefðbundna meðferð, eða sem engin árangursrík meðferð er fyrir. Hönnun: Þátttakendur verða skoðaðir með sjúkrasögu og líkamsskoðun. Þeir munu fara í blóð- og þvagpróf. Þeir munu fara í þungunarpróf ef þörf krefur. Þeir munu hafa hjartalínurit til að athuga hjarta sitt. Þeir munu fara í myndgreiningar til að mæla æxli þeirra. Þátttakendur munu endurtaka skimunarprófin meðan á rannsókn stendur. Þátttakendur fá nilotinib og paclitaxel. Lyfin eru gefin í 28 daga lotum. Nilotinib er hylki sem tekið er um munn tvisvar á dag. Paclitaxel verður gefið í bláæð eftir útlægri línu eða miðlínu einu sinni í viku fyrstu 3 vikurnar í hverri lotu. Þátttakendur munu halda lyfjadagbók. Þeir munu fylgjast með því hvenær þeir taka rannsóknarlyfin og allar aukaverkanir sem þær kunna að hafa. Þátttakendur geta haft valkvætt æxlissýni. Þátttakendur geta verið áfram í rannsókninni þar til sjúkdómur þeirra versnar eða þeir hafa óþolandi aukaverkanir. Þátttakendur munu hafa símtal í framhaldi um það bil 30 dögum eftir að hafa tekið síðasta skammt af rannsóknarlyfjum. Þátttakendur fá nilotinib og paclitaxel. Lyfin eru gefin í 28 daga lotum. Nilotinib er hylki sem tekið er um munn tvisvar á dag. Paclitaxel verður gefið í bláæð eftir útlægri línu eða miðlínu einu sinni í viku fyrstu 3 vikurnar í hverri lotu. Þátttakendur munu halda lyfjadagbók. Þeir munu fylgjast með því hvenær þeir taka rannsóknarlyfin og allar aukaverkanir sem þær kunna að hafa. Þátttakendur geta haft valkvætt æxlissýni. Þátttakendur geta verið áfram í rannsókninni þar til sjúkdómur þeirra versnar eða þeir hafa óþolandi aukaverkanir. Þátttakendur munu hafa símtal í framhaldi um það bil 30 dögum eftir að hafa tekið síðasta skammt af rannsóknarlyfjum. Þátttakendur fá nilotinib og paclitaxel. Lyfin eru gefin í 28 daga lotum. Nilotinib er hylki sem tekið er um munn tvisvar á dag. Paclitaxel verður gefið í bláæð eftir útlægri línu eða miðlínu einu sinni í viku fyrstu 3 vikurnar í hverri lotu. Þátttakendur munu halda lyfjadagbók. Þeir munu fylgjast með því hvenær þeir taka rannsóknarlyfin og allar aukaverkanir sem þær kunna að hafa. Þátttakendur geta haft valkvætt æxlissýni. Þátttakendur geta verið áfram í rannsókninni þar til sjúkdómur þeirra versnar eða þeir hafa óþolandi aukaverkanir. Þátttakendur munu hafa símtal í framhaldi um það bil 30 dögum eftir að hafa tekið síðasta skammt af rannsóknarlyfjum. Paclitaxel verður gefið í bláæð eftir útlægri línu eða miðlínu einu sinni í viku fyrstu 3 vikurnar í hverri lotu. Þátttakendur halda lyfjadagbók. Þeir munu fylgjast með því hvenær þeir taka rannsóknarlyfin og allar aukaverkanir sem þær kunna að hafa. Þátttakendur geta verið með æxlisæxli sem hægt er að æxla. Þátttakendur geta verið áfram í rannsókninni þar til sjúkdómur þeirra versnar eða þeir hafa óþolandi aukaverkanir. Þátttakendur munu hafa símtal í framhaldi um það bil 30 dögum eftir að hafa tekið síðasta skammt af rannsóknarlyfjum. Paclitaxel verður gefið í bláæð eftir útlægri línu eða miðlínu einu sinni í viku fyrstu 3 vikurnar í hverri lotu. Þátttakendur munu halda lyfjadagbók. Þeir munu fylgjast með því hvenær þeir taka rannsóknarlyfin og allar aukaverkanir sem þær kunna að hafa. Þátttakendur geta haft valkvætt æxlissýni. Þátttakendur geta verið áfram í rannsókninni þar til sjúkdómur þeirra versnar eða þeir hafa óþolandi aukaverkanir. Þátttakendur munu hafa símtal í framhaldi um það bil 30 dögum eftir að hafa tekið síðasta skammt af rannsóknarlyfjum.
Staðsetning: National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda, Maryland
Cabozantinib og Temozolomide til meðferðar við ósérhæfðu eða meinvörpu leiomyosarcoma eða öðru mjúkvefssarkmeini
Þessi II stigs rannsókn rannsakar hversu vel cabozantinib og temozolomide virka við meðferð sjúklinga með leiomyosarcoma eða annað sarkmein í mjúkvefjum sem ekki er hægt að fjarlægja með skurðaðgerð (óaðgeranlegur) eða hefur dreifst til annarra staða í líkamanum (meinvörp). Cabozantinib getur stöðvað vöxt æxlisfrumna með því að hindra sum ensím sem þarf til frumuvöxtar. Lyf sem notuð eru í krabbameinslyfjameðferð, svo sem temózólómíð, vinna á mismunandi hátt til að stöðva vöxt æxlisfrumna, annaðhvort með því að drepa frumurnar, með því að hindra að þær deili sér eða með því að koma í veg fyrir að þær dreifist. Að gefa cabozantinib og temozolomide getur virkað betur en annað hvort einn við meðferð sjúklinga með leiomyosarcoma eða annað soft sarkmein. Cabozantinib er rannsóknarlyf,
Staðsetning: 7 staðsetningar
Doxorubicin, AGEN1884 og AGEN2034 til meðferðar við langtíma eða meinvörpum mjúkvefssarkmeini
Þessi II stigs rannsókn rannsakar hversu vel doxórúbicín ásamt AGEN1884 og AGEN2034 virkar við meðferð sjúklinga með sarkmein í mjúkvef sem hefur dreifst til annarra staða í líkamanum (langt gengið eða meinvörp). Lyf sem notuð eru í krabbameinslyfjameðferð, svo sem doxórúbicín, vinna á mismunandi hátt til að stöðva vöxt æxlisfrumna, annaðhvort með því að drepa frumurnar, með því að hindra að þær deili sér eða með því að hindra þær í að dreifast. Ónæmismeðferð með einstofna mótefnum, svo sem AGEN1884 og AGEN2034, getur hjálpað ónæmiskerfi líkamans að ráðast á krabbameinið og getur truflað getu æxlisfrumna til að vaxa og dreifast. Að gefa doxorubicin, AGEN1884 og AGEN2034 gæti virkað betur við meðferð sjúklinga með sarkmein í mjúkvef samanborið við doxorubicin eitt sér.
Staðsetning: ' Háskólinn í Colorado, Denver, Colorado
Virkja sjálfvirka endurnýjun athugasemda