Um krabbamein / meðferð / klínískar rannsóknir / sjúkdómar / húðkrabbamein / meðferð

Þessi síða inniheldur breytingar sem ekki eru merktar til þýðingar.

Meðferð klínískra rannsókna við húðkrabbameini utan sortuæxla

Klínískar rannsóknir eru rannsóknarrannsóknir sem taka þátt í fólki. Klínískar rannsóknir á þessum lista eru til meðhöndlunar á húðkrabbameini utan sortuæxla. Allar rannsóknir á listanum eru studdar af NCI.

Grunnupplýsingar NCI um klínískar rannsóknir skýra tegundir og stig rannsókna og hvernig þær eru framkvæmdar. Klínískar rannsóknir skoða nýjar leiðir til að koma í veg fyrir, greina eða meðhöndla sjúkdóma. Þú gætir viljað hugsa um að taka þátt í klínískri rannsókn. Talaðu við lækninn þinn til að fá aðstoð við að ákveða hvort einn sé réttur fyrir þig.

Rannsóknir 1-25 af 118 1 2 3 4 5 Næsta>

Markviss meðferð með erfðaprófi við meðferð sjúklinga með langt genginn eldfast fast æxli, eitilæxli eða mergæxli (MATCH skimunarprófið)

Í þessari II. Stigs MATCH rannsókn er rannsakað hve vel meðferð sem beinist að erfðarannsóknum virkar hjá sjúklingum með fast æxli eða eitilæxli sem hafa náð framfarir eftir að minnsta kosti eina línu af hefðbundinni meðferð eða sem engin meðferðarleið er til um. Erfðarannsóknir skoða einstakt erfðaefni (gen) æxlisfrumna sjúklinga. Sjúklingar með erfðafræðilegt frávik (svo sem stökkbreytingar, mögnun eða flutningur) geta haft meira gagn af meðferð sem miðar að sérstöku erfðafræðilegu fráviki æxlis þeirra. Að greina fyrst þessi erfðafræðilegu frávik getur hjálpað læknum að skipuleggja betri meðferð fyrir sjúklinga með fast æxli, eitilæxli eða mergæxli.

Staðsetning: 1189 staðsetningar

Nivolumab eftir samsetta lyfjameðferð við meðferð sjúklinga með mikla áhættuþrep II-IIIB endaþarmskrabbamein

Í slembiraðaðri II. Stigs klínískri rannsókn er rannsakað hversu vel nivolumab virkar eftir samsetta lyfjameðferð við meðferð sjúklinga með endaþarms krabbamein í áhættuþrepi II-IIIB. Ónæmismeðferð með einstofna mótefnum, svo sem nivolumab, getur hjálpað ónæmiskerfi líkamans að ráðast á krabbamein og getur truflað getu æxlisfrumna til að vaxa og dreifast.

Staðsetning: 745 staðsetningar

Pembrolizumab samanborið við staðlað umönnun umönnun við meðferð sjúklinga með stigs I-III Merkel frumu krabbamein

Í III. Stigs rannsókn er rannsakað hversu vel pembrolizumab virkar samanborið við staðlaða athugun á umönnun við meðferð sjúklinga með stigs I-III Merkel frumu krabbamein sem hefur verið fjarlægt að fullu með skurðaðgerð (resected). Ónæmismeðferð með einstofna mótefnum, svo sem pembrolizumab, getur hjálpað ónæmiskerfi líkamans að ráðast á krabbameinið og getur truflað getu æxlisfrumna til að vaxa og breiðast út.

Staðsetning: 286 staðsetningar

Avelumab með eða án Cetuximab til meðferðar á sjúklingum með langt gengið flöguþekjukrabbamein í húð

Þessi II stigs rannsókn rannsakar hve vel avelumab með eða án cetuximabs virkar við meðferð sjúklinga með flöguþekjukrabbamein í húð sem hefur dreifst til annarra staða í líkamanum (langt gengið). Ónæmismeðferð með einstofna mótefnum, svo sem avelumab og cetuximab, getur hjálpað ónæmiskerfi líkamans að ráðast á krabbameinið og getur truflað getu æxlisfrumna til að vaxa og dreifast.

Staðsetning: 277 staðsetningar

Pembrolizumab með eða án stereotactic líkamsgeislameðferðar við meðhöndlun sjúklinga með lengra eða meinvörp Merkel frumu krabbamein

Þessi slembiraðaða II stigs rannsókn rannsakar hversu vel pembrolizumab með eða án stereotactic líkamsgeislameðferðar virkar við meðferð sjúklinga með Merkel frumukrabbamein sem hefur dreifst til annarra staða í líkamanum. Ónæmismeðferð með einstofna mótefnum, svo sem pembrolizumab, getur hjálpað ónæmiskerfi líkamans að ráðast á krabbameinið og getur truflað getu æxlisfrumna til að vaxa og breiðast út. Stereotactic líkamsgeislameðferð notar sérstakan búnað til að staðsetja sjúkling og afhenda æxli með mikilli nákvæmni. Þessi aðferð getur drepið æxlisfrumur með færri skömmtum á skemmri tíma og valdið minni skemmdum á venjulegum vef. Að gefa pembrolizumab með stereotactic líkamsgeislameðferð gæti virkað betur við meðferð sjúklinga með Merkel frumu krabbamein.

Staðsetning: 246 staðsetningar

Rannsóknir á virkni og öryggi á Tisotumab Vedotin fyrir sjúklinga með fasta æxli

Þessi rannsókn mun rannsaka tisotumab vedotin til að komast að því hvort það er árangursrík meðferð við ákveðnum föstum æxlum og hvaða aukaverkanir (óæskileg áhrif) geta komið fram. Meðferðin verður gefin sjúklingum á þriggja vikna fresti.

Staðsetning: 12 staðsetningar

PD-1 hjá sjúklingum með langt genginn grunnfrumukrabbamein sem upplifðu framvindu sjúkdóms á meðferð með hindrunaraðgerðum eða voru óþol fyrir fyrri hemlum meðferðar

Aðalmarkmiðið er að áætla heildarsvörunartíðni (ORR) fyrir grunnfrumukrabbamein með meinvörpum (BCC) (hópur 1) og fyrir órannsakanlegt staðbundið langtfrumukrabbamein (hóp 2) þegar það er meðhöndlað með REGN2810 sem einlyfjameðferð

Staðsetning: 15 staðsetningar

II stigs rannsókn á Tipifarnib í krabbameini í höfuð og hálsi með HRAS stökkbreytingum

II stigs rannsókn til að kanna æxliseyðandi virkni með tilliti til hlutlægs svörunarhlutfalls (ORR) tipifarnibs hjá einstaklingum með langt gengin æxli sem eru með HRAS stökkbreytingar og fyrir hverja er engin hefðbundin læknandi meðferð í boði. Athugið; Aðeins árgangur 2 (höfuð og háls SCC) og árgangur 3 (annar SCC) eru opnir eins og er

Staðsetning: 11 staðsetningar

Rannsóknarrannsókn á ónæmismeðferð til að kanna öryggi og áhrif Nivolumab og Nivolumab samsett meðferð í veirutengdum æxlum

Tilgangur þessarar rannsóknar að kanna öryggi og árangur nivolumabs og samsettrar meðferðar við nivolumab, til að meðhöndla sjúklinga sem eru með vírustengd æxli. Vitað er að ákveðnar vírusar gegna hlutverki í æxlismyndun og vexti. Þessi rannsókn mun kanna áhrif rannsóknarlyfjanna hjá sjúklingum sem eru með eftirfarandi tegundir æxla: - Krabbamein í endaþarmsskurði - Skráir ekki lengur þessa tegund æxlis - Leghálskrabbamein - Epstein Barr vírus (EBV) jákvætt magakrabbamein - Skráir ekki lengur þetta æxlisgerð - Merkel frumukrabbamein - Krabbamein í getnaðarlim - Skráir ekki lengur þessa tegund æxlis - Krabbamein í leggöngum og leggöngum - Skráir ekki lengur þessa tegund æxlis - Krabbamein í nefholi - Skráir ekki lengur þessa tegund æxlis - Krabbamein í höfði og hálsi - Ekki lengur skráð í þessa æxlisgerð

Staðsetning: 10 staðsetningar

Pembrolizumab á móti lyfleysu í kjölfar skurðaðgerða og geislunar hjá þátttakendum með staðbundið flöguþekjukrabbamein í húð (MK-3475-630 / KEYNOTE-630)

Þetta er slembiraðað, tvíblind rannsókn sem ber saman pembrolizumab og lyfleysu sem gefin var sem viðbótarmeðferð hjá þátttakendum með mikla áhættu á staðbundnum flöguþekjukrabbameini í húð (LA cSCC) sem hafa gengist undir skurðaðgerð með læknandi ásetningi ásamt geislameðferð. Megintilgátan er sú að pembrolizumab sé betri en lyfleysa til að auka endurkomu án lifunar (RFS).

Staðsetning: 10 staðsetningar

Þessi rannsókn metur KRT-232, nýjan munnlítinn hamla MDM2, til meðferðar hjá sjúklingum með (p53WT) Merkel frumu krabbamein sem hafa brugðist and-PD-1 / PD-L1 ónæmismeðferð.

Í þessari rannsókn er lagt mat á KRT-232, nýjan smásameindahemil MDM2 til inntöku, til meðferðar á sjúklingum með Merkel frumuæxli (MCC) sem hafa brugðist meðferð með að minnsta kosti einni and-PD-1 eða and-PD-L1 ónæmismeðferð. Hömlun á MDM2 er ný verkunarháttur í MCC. Þessi rannsókn er 2. áfangi, opinn rannsókn, einshandar rannsókn á KRT-232 hjá sjúklingum með p53 villt tegund (p53WT) Merkel frumu krabbamein

Staðsetning: 11 staðsetningar

Rannsókn á XmAb®23104 hjá einstaklingum með valda háþróaða fasta æxli (DUET-3)

Þetta er stig 1. stigs stigs stigs stigs stigs skammtastigunarskammtarannsókn til að skilgreina MTD / RD og meðferðaráætlun XmAb23104, til að lýsa öryggi og þoli, til að meta PK og ónæmisgetu og til að meta bráðum æxlisvirkni XmAb23104 hjá einstaklingum með valda langt gengin fast æxli.

Staðsetning: 9 staðsetningar

Hjálparefni Avelumab í Merkel frumukrabbameini

Í þessari slembiröðuðu III. Stigs rannsókn er rannsakað hversu vel avelumab virkar við meðferð sjúklinga með Merkel frumukrabbamein sem hefur dreifst til eitla og hafa gengist undir aðgerð með eða án geislameðferðar. Einstofna mótefni, svo sem avelumab, geta örvað ónæmiskerfið og truflað getu æxlisfrumna til að vaxa og dreifast.

Staðsetning: 10 staðsetningar

QUILT-3.055: Rannsókn á ALT-803 í samsettri meðferð með PD-1 / PD-L1 hindrunarhemli hjá sjúklingum með langt gengið krabbamein

Um er að ræða stig IIb, eins arms, fjölstirta, opna fjölmiðlarannsókn á ALT-803 ásamt FDA-viðurkenndum PD-1 / PD-L1 eftirlitshemli hjá sjúklingum með langt gengið krabbamein sem hafa náð framfarir eftir fyrstu svörun við meðferð með PD-1 / PD-L1 eftirlitsmeðferð með hemlum. Allir sjúklingar munu fá samsetta meðferð af PD-1 / PD-L1 eftirlitshemli auk ALT-803 í allt að 16 lotur. Hver lota er sex vikur að lengd. Allir sjúklingar fá ALT-803 einu sinni á 3 vikna fresti. Sjúklingar fá einnig sama eftirlitshemil og þeir fengu í fyrri meðferð. Geislafræðilegt mat mun eiga sér stað í lok hverrar meðferðarlotu. Meðferð mun halda áfram í allt að 2 ár, eða þar til sjúklingur verður fyrir staðfestum framsæknum sjúkdómi eða óviðunandi eituráhrifum, dregur samþykki til baka, eða ef rannsóknaraðilinn telur að það sé ekki lengur í þágu sjúklingsins að halda áfram meðferð. Fylgst verður með sjúklingum varðandi sjúkdómsframvindu, eftirmeðferð og lifun í 24 mánuði eftir gjöf fyrsta skammts rannsóknarlyfsins.

Staðsetning: 9 staðsetningar

Öryggi, umburðarlyndi, ónæmingargeta og æxlisvaldandi virkni bóluefnis með GEN-009

Í þessari rannsókn er Genocea að leggja mat á rannsókn, sérsniðið viðbótarbóluefni, GEN-009, sem verið er að þróa til meðferðar á sjúklingum með fast æxli. Einkatæki þróað af Genocea, sem kallast ATLAS ™ (Antigen Lead Acquisition System) verður notað til að bera kennsl á nýfrumuvökva í æxli hvers sjúklings sem þekkjast á CD4 og / eða CD8 T frumum þeirra. ATLAS-greind nýfrumuefni verða síðan felld inn í sérsniðið bóluefni sjúklings í formi tilbúinna langra peptíða (SLP).

Staðsetning: 9 staðsetningar

Rannsókn á NKTR-262 í samsettri meðferð með NKTR-214 og NKTR-214 plús Nivolumab hjá sjúklingum með staðbundið langt eða meinvörp í fastri æxli.

Sjúklingar fá NKTR-262 innan æxlis í 3 vikna meðferðarlotur. Í stigi stigs skammtahækkunarhluta rannsóknarinnar verður NKTR-262 sameinað kerfisbundinni gjöf bempegaldesleukins. Eftir ákvörðun á ráðlagðum 2. stigs skammti (RP2D) af NKTR-262, má taka 6 til 12 sjúklinga í RP2D til að einkenna öryggis- og þolmynd samsetningar NKTR 262 auk bempegaldesleukin (tvöfaldur) eða NKTR 262 auk bempegaldesleukin ásamt nivolumab (þríburi) í árgöngum A og B, í sömu röð. Í 2. stiga skammtastækkunarhlutanum verða sjúklingar meðhöndlaðir með tvímenningi eða þríbura í endurkomu / eldföstu ástandi og fyrri meðferðarlínum.

Staðsetning: 14 staðsetningar

Slembiraðað tilraun með Pembrolizumab og geislameðferð á móti geislameðferð í mikilli áhættu í mjúkvefssarkmeini af öfgunum

Um er að ræða opna, slembiraðaða II stigs slembiraðaðri rannsókn á mörgum stofnunum sem bera saman nýtingu geislameðferðar, síðan skurðaðgerð við skurðaðgerð við nýtilkomið pembrolizumab og geislameðferð samhliða, síðan skurðaðgerð á skurðaðgerð og viðbótarmeðferð pembrolizumab. Heildarlengd pembrolizumabs verður eitt ár í tilraunaarmnum.

Staðsetning: 10 staðsetningar

Róteind geislameðferð eða ljósstyrkur geislameðferð með styrkleiki við meðferð á sjúklingum með munnvatnskrabbamein, húðkrabbamein eða sortuæxli

Þessi slembiraðaða II stigs rannsókn rannsakar aukaverkanir róteindageisla eða ljóseindarbundna geislameðferð með styrkleiki við meðferð á krabbameini í munnvatnskirtli, húðkrabbameini eða sortuæxli. Geislameðferð með róteindargeisla notar örlítið hlaðnar agnir til að bera geislun beint í æxlið og getur valdið minni skemmdum á venjulegum vef. Með geislameðferð með styrkleiki eða ljóseindgeislum er notaður geislageislageislar með mikla orku sem eru lagaðir til að meðhöndla æxlið og geta einnig valdið minni skemmdum á venjulegum vef. Ekki er enn vitað hvort geislameðferð með róteindargeisla sé árangursríkari en með ljóseindarbundinni áreynslustýrðri geislameðferð við meðferð sjúklinga með munnvatnskrabbamein, húðkrabbamein eða sortuæxli.

Staðsetning: 8 staðsetningar

Rafræn húðsjúkdómsmeðferð við meðferð eldri sjúklinga með nýgreindan grunnfrumu eða flöguþekjukrabbamein í frumstigi

Í þessari klínísku tilraunaathugun er rannsakað hversu vel rafræn húðsjúkdómsmeðferð (ESSB) virkar til meðferðar við eldri sjúklinga með nýgreint grunnfrumu á frumstigi eða flöguþekjukrabbamein. ESSB er tegund geislameðferðar sem notar forrit fyrir yfirborð húðar til að setja rafrænar geislalindir til að meðhöndla húðkrabbamein. Notendur húðflatar eru kringlóttir, sléttir diskar sem eru festir við geislameðferðarvélina og gefa frá sér geislunina til meðferðar. ESSB getur leyft að meðhöndla æxlið meðan undirliggjandi heilbrigðir vefir skaðast ekki af geislun.

Staðsetning: 8 staðsetningar

Stereotactic líkamsgeislameðferð við meðferð sjúklinga með meinvörp með krabbameini með takmarkaða framrás á ónæmiskerfishemlum

Þessi II stigs rannsókn rannsakar hversu vel sterótaktísk líkamsgeislameðferð virkar við meðferð krabbameinssjúklinga sem dreifst hefur til annarra staða í líkamanum með takmarkaðan framgang meðan þeir eru í ónæmiskerfi. Stereotactic líkamsgeislameðferð notar sérstakan búnað til að staðsetja sjúkling og afhenda æxli með mikilli nákvæmni. Þessi aðferð getur drepið æxlisfrumur með færri skömmtum á skemmri tíma og valdið minni skemmdum á venjulegum vef.