Um krabbamein / meðferð / klínískar rannsóknir / sjúkdómar / merkelfrumur / meðferð
Meðferð klínískra rannsókna vegna Merkel frumukrabbameins
Klínískar rannsóknir eru rannsóknarrannsóknir sem taka þátt í fólki. Klínískar rannsóknir á þessum lista eru til meðferðar við Merkel frumukrabbameini. Allar rannsóknir á listanum eru studdar af NCI.
Grunnupplýsingar NCI um klínískar rannsóknir skýra tegundir og stig rannsókna og hvernig þær eru framkvæmdar. Klínískar rannsóknir skoða nýjar leiðir til að koma í veg fyrir, greina eða meðhöndla sjúkdóma. Þú gætir viljað hugsa um að taka þátt í klínískri rannsókn. Talaðu við lækninn þinn til að fá aðstoð við að ákveða hvort einn sé réttur fyrir þig.
Rannsóknir 1-25 af 32 1 2 Næsta>
Pembrolizumab samanborið við staðlað umönnun umönnun við meðferð sjúklinga með stigs I-III Merkel frumu krabbamein
Í III. Stigs rannsókn er rannsakað hversu vel pembrolizumab virkar samanborið við staðlaða athugun á umönnun við meðferð sjúklinga með stigs I-III Merkel frumu krabbamein sem hefur verið fjarlægt að fullu með skurðaðgerð (resected). Ónæmismeðferð með einstofna mótefnum, svo sem pembrolizumab, getur hjálpað ónæmiskerfi líkamans að ráðast á krabbameinið og getur truflað getu æxlisfrumna til að vaxa og breiðast út. Staðsetning: 286 staðsetningar
Pembrolizumab með eða án stereotactic líkamsgeislameðferðar við meðhöndlun sjúklinga með lengra eða meinvörp Merkel frumu krabbamein
Þessi slembiraðaða II stigs rannsókn rannsakar hversu vel pembrolizumab með eða án stereotactic líkamsgeislameðferðar virkar við meðferð sjúklinga með Merkel frumukrabbamein sem hefur dreifst til annarra staða í líkamanum. Ónæmismeðferð með einstofna mótefnum, svo sem pembrolizumab, getur hjálpað ónæmiskerfi líkamans að ráðast á krabbameinið og getur truflað getu æxlisfrumna til að vaxa og breiðast út. Stereotactic líkamsgeislameðferð notar sérstakan búnað til að staðsetja sjúkling og afhenda æxli með mikilli nákvæmni. Þessi aðferð getur drepið æxlisfrumur með færri skömmtum á skemmri tíma og valdið minni skemmdum á venjulegum vef. Að gefa pembrolizumab með stereotactic líkamsgeislameðferð gæti virkað betur við meðferð sjúklinga með Merkel frumu krabbamein.
Staðsetning: 246 staðsetningar
Rannsókn á ónæmismeðferðarrannsókn til að kanna öryggi og árangur Nivolumab og Nivolumab samsett meðferð í veirutengdum æxlum
Tilgangur þessarar rannsóknar að kanna öryggi og árangur nivolumabs og samsettrar meðferðar við nivolumab, til að meðhöndla sjúklinga sem eru með vírustengd æxli. Vitað er að ákveðnar vírusar gegna hlutverki í æxlismyndun og vexti. Þessi rannsókn mun kanna áhrif rannsóknarlyfjanna hjá sjúklingum sem eru með eftirfarandi tegundir æxla: - Krabbamein í endaþarmsskurði - Skráir ekki lengur þessa tegund æxlis - Leghálskrabbamein - Epstein Barr vírus (EBV) jákvætt magakrabbamein - Skráir ekki lengur þetta æxlisgerð - Merkel frumukrabbamein - Krabbamein í getnaðarlim - Skráir ekki lengur þessa tegund æxlis - Krabbamein í leggöngum og leggöngum - Skráir ekki lengur þessa tegund æxlis - Krabbamein í nefholi - Skráir ekki lengur þessa tegund æxlis - Krabbamein í höfði og hálsi - Ekki lengur skráð í þessa æxlisgerð
Staðsetning: 10 staðsetningar
Þessi rannsókn metur KRT-232, nýjan munnlítinn hamla MDM2, til meðferðar hjá sjúklingum með (p53WT) Merkel frumu krabbamein sem hafa brugðist and-PD-1 / PD-L1 ónæmismeðferð.
Í þessari rannsókn er lagt mat á KRT-232, nýjan smásameindahemil MDM2 til inntöku, til meðferðar á sjúklingum með Merkel frumuæxli (MCC) sem hafa brugðist meðferð með að minnsta kosti einni and-PD-1 eða and-PD-L1 ónæmismeðferð. Hömlun á MDM2 er ný verkunarháttur í MCC. Þessi rannsókn er 2. áfangi, opinn rannsókn, einshandar rannsókn á KRT-232 hjá sjúklingum með p53 villt tegund (p53WT) Merkel frumu krabbamein
Staðsetning: 11 staðsetningar
Hjálparefni Avelumab í Merkel frumukrabbameini
Í þessari slembiröðuðu III. Stigs rannsókn er rannsakað hversu vel avelumab virkar við meðferð sjúklinga með Merkel frumukrabbamein sem hefur dreifst til eitla og hafa gengist undir aðgerð með eða án geislameðferðar. Einstofna mótefni, svo sem avelumab, geta örvað ónæmiskerfið og truflað getu æxlisfrumna til að vaxa og dreifast.
Staðsetning: 10 staðsetningar
QUILT-3.055: Rannsókn á ALT-803 í samsettri meðferð með PD-1 / PD-L1 hindrunarhemli hjá sjúklingum með langt gengið krabbamein
Um er að ræða stig IIb, eins arms, fjölstirta, opna fjölmiðlarannsókn á ALT-803 ásamt FDA-viðurkenndum PD-1 / PD-L1 eftirlitshemli hjá sjúklingum með langt gengið krabbamein sem hafa náð framfarir eftir fyrstu svörun við meðferð með PD-1 / PD-L1 eftirlitsmeðferð með hemlum. Allir sjúklingar munu fá samsetta meðferð af PD-1 / PD-L1 eftirlitshemli auk ALT-803 í allt að 16 lotur. Hver lota er sex vikur að lengd. Allir sjúklingar fá ALT-803 einu sinni á 3 vikna fresti. Sjúklingar fá einnig sama eftirlitshemil og þeir fengu í fyrri meðferð. Geislafræðilegt mat mun eiga sér stað í lok hverrar meðferðarlotu. Meðferð mun halda áfram í allt að 2 ár, eða þar til sjúklingur verður fyrir staðfestum framsæknum sjúkdómi eða óviðunandi eituráhrifum, dregur samþykki til baka, eða ef rannsóknaraðilinn telur að það sé ekki lengur í þágu sjúklingsins að halda áfram meðferð. Fylgst verður með sjúklingum varðandi sjúkdómsframvindu, eftirmeðferð og lifun í 24 mánuði eftir gjöf fyrsta skammts rannsóknarlyfsins.
Staðsetning: 9 staðsetningar
Rannsókn á NKTR-262 í samsettri meðferð með NKTR-214 og NKTR-214 plús Nivolumab hjá sjúklingum með staðbundið langt eða meinvörp í fastri æxli.
Sjúklingar fá NKTR-262 innan æxlis í 3 vikna meðferðarlotur. Í stigi stigs skammtahækkunarhluta rannsóknarinnar verður NKTR-262 sameinað kerfisbundinni gjöf bempegaldesleukins. Eftir ákvörðun á ráðlagðum 2. stigs skammti (RP2D) af NKTR-262, má taka 6 til 12 sjúklinga í RP2D til að einkenna öryggis- og þolmynd samsetningar NKTR 262 auk bempegaldesleukin (tvöfaldur) eða NKTR 262 auk bempegaldesleukin ásamt nivolumab (þríburi) í árgöngum A og B, í sömu röð. Í 2. stiga skammtastækkunarhlutanum verða sjúklingar meðhöndlaðir með tvímenningi eða þríbura í endurkomu / eldföstu ástandi og fyrri meðferðarlínum.
Staðsetning: 14 staðsetningar
Rannsókn á INCMGA00012 í meinvörpum í meinvörpum með meinvörpum (POD1UM-201)
Tilgangur þessarar rannsóknar er að meta klíníska virkni og öryggi INCMGA00012 hjá þátttakendum með langt gengið / meinvörp Merkel frumu krabbamein (MCC).
Staðsetning: 8 staðsetningar
PEN-221 í Somatostatin viðtaka 2 sem tjá langt gengna krabbamein þar með talin tauga- og smáfrumukrabbamein
Siðareglur PEN-221-001 er opinn, fjölsetra stig 1 / 2a rannsókn sem metur PEN-221 hjá sjúklingum með SSTR2 sem tjá langt gengið meltingarfærum (GEP) eða lungu eða brjósthol eða önnur taugakvillaæxli eða smáfrumukrabbamein í lungum eða stórfrumukrabbamein. lungans.
Staðsetning: 7 staðsetningar
Áfangi 1/2 rannsókn á In situ bólusetningu með Tremelimumab og IV Durvalumab Plus PolyICLC hjá einstaklingum með langt genginn, mælanlegan og krabbamein sem hægt er að nálgast.
Þetta er opinn, fjölsetra fasi 1/2 rannsókn á CTLA-4 mótefninu, tremelimumab og PD-L1 mótefninu, durvalumab (MEDI4736), ásamt æxla örumhverfinu (TME) modulator polyICLC, TLR3 örva, hjá einstaklingum með langt genginn, mælanlegan, krabbamein sem hægt er að nálgast lífsýni.
Staðsetning: 6 staðsetningar
Intratumoral AST-008 ásamt Pembrolizumab hjá sjúklingum með langt þróaðan æxli
Þetta er áfangi 1b / 2, opinn, fjölsetra rannsókn sem ætlað er að meta öryggi, þol, lyfjahvörf, lyfhrif og frumvirkni AST-008 inndælinga í einingum og í samsettri meðferð með pembrolizumabi í bláæð hjá sjúklingum með langt gengin fast æxli. Stig 1b í þessari rannsókn er 3 + 3 skammta stigs stigs rannsókn sem metur stigmagn eða millistig skammta af AST-008 gefið með föstum skammti af pembrolizumabi. 2. áfangi er stækkunarhópur til að meta frekar AST-008 gefið ásamt pembrolizumabi hjá tilteknum þýði til að leggja fram bráðabirgðamat á verkun hjá sjúklingum sem hafa áður fengið and-PD-1 eða anti-PD-L1 mótefni meðferð.
Staðsetning: 7 staðsetningar
Prófun á inndælingum í heilaþyrpingu TTI-621 hjá einstaklingum með endurkominn og eldfast fast æxli og sveppasykur
Þetta er fjölsetra, opinn, áfangi 1 rannsókn sem gerð var til að prófa inndælingar í heilaæxli af TTI-621 hjá einstaklingum sem hafa fengið afturfall og eru eldföst á æxli aðgengileg solid æxli eða sveppum í sveppum. Rannsóknin verður gerð í tveimur mismunandi hlutum. Hluti 1 er skammtastigunarstig og hluti 2 er skammtastækkunarstig. Tilgangur þessarar rannsóknar er að einkenna öryggissnið TTI-621 og ákvarða ákjósanlegan skammt og afhendingaráætlun TTI-621. Að auki verður öryggi og æxlisvirkni TTI-621 metið ásamt öðrum krabbameinslyfjum eða geislun.
Staðsetning: 5 staðsetningar
Rannsókn á RP1 einlyfjameðferð og RP1 í samsettri meðferð með Nivolumab
RPL-001-16 er stigs 1/2, opinn flokkur, skammtaaukning og stækkun klínískrar rannsóknar á RP1 einum saman og í samsettri meðferð með nivolumab hjá fullorðnum einstaklingum með langt gengin og / eða eldföst fast æxli, til að ákvarða hámarks þolaðan skammt (MTD) og mælt með 2. stigs skammti (RP2D), svo og til að meta bráðabirgðaverkun.
Staðsetning: 6 staðsetningar
Talimogene Laherparepvec með eða án ofgerðar geislameðferðar við meðferð sjúklinga með meinvörp sortuæxli, Merkel frumukrabbameini eða öðrum föstum æxlum
Þessi slembiröðuðu II stigs rannsóknin rannsakar aukaverkanir talimogene laherparepvec og til að sjá hversu vel það virkar með eða án geislameðferðar við meðferð við sjúklingum með sortuæxli í húð, Merkel frumu krabbameini eða öðrum föstum æxlum sem hafa dreifst á staði sem ekki eru hentugir til að fjarlægja skurðaðgerð . Lyf sem notuð eru við ónæmismeðferð, svo sem talímógen laherparepvec, geta örvað ónæmiskerfi líkamans til að berjast gegn æxlisfrumum. Geislameðferð með ofvirkni gefur stærri skammta af geislameðferð á skemmri tíma og getur drepið fleiri æxlisfrumur og haft færri aukaverkanir. Ekki er enn vitað hvort að gefa talímógen laherparepvec með eða án ofgerðar geislameðferðar mun virka betur við meðferð sjúklinga með sortuæxli í húð, Merkel frumu krabbamein eða fast æxli.
Staðsetning: 3 staðsetningar
FT500 sem einlyfjameðferð og í samsettri meðferð með ónæmiskerfishemlum hjá einstaklingum með langt þróaðan æxli
FT500 er NK-frumuafurð sem ekki er af hillunni, sem hægt er að brúa meðfædda og aðlögandi friðhelgi, og hefur möguleika á að vinna bug á mörgum kerfum ónæmisviðnámshemils (ICI) ónæmis. Forklínískar upplýsingar veita sannfærandi gögn sem styðja klíníska rannsókn á FT500 sem einlyfjameðferð og ásamt ICI hjá einstaklingum með langt gengin fast æxli.
Staðsetning: 3 staðsetningar
Tacrolimus, Nivolumab og Ipilimumab við meðhöndlun nýrnaígræðsluþega með völdum ógreinanlegum eða meinvörpum krabbameini
Í þessari 1. stigs rannsókn er rannsakað hversu vel takrólímus, nivólúmab og ipilimumab virka við meðhöndlun nýrnaígræðslu sem fá krabbamein sem ekki er hægt að fjarlægja með skurðaðgerð (óaðgeranlegur) eða hefur dreifst til annarra staða í líkamanum (meinvörp). Takrólímus getur stöðvað vöxt æxlisfrumna með því að hindra sum ensím sem þarf til frumuvöxtar. Ónæmismeðferð með einstofna mótefnum, svo sem nivolumab og ipilimumab, getur hjálpað ónæmiskerfi líkamans að ráðast á krabbameinið og getur truflað getu æxlisfrumna til að vaxa og dreifast. Að gefa takrólímus, nivólúmab og ipilimumab gæti virkað betur við meðhöndlun nýrnaígræðslu með krabbamein samanborið við krabbameinslyfjameðferð, skurðaðgerð, geislameðferð eða markvissa meðferð.
Staðsetning: 2 staðsetningar
Nivolumab og Ipilimumab með eða án stereotactic líkamsgeislameðferðar við meðferð sjúklinga með endurtekna eða stig IV krabbamein í frumum Merkel.
Þessi slembiraðaða II stigs rannsókn rannsakar hversu vel nivolumab og ipilimumab með eða án stereotactic líkamsgeislameðferðar virka við meðferð sjúklinga með Merkel frumu krabbamein sem hefur komið aftur eða er stig IV. Ónæmismeðferð með einstofna mótefnum, svo sem nivolumab og ipilimumab, getur hjálpað ónæmiskerfi líkamans að ráðast á krabbameinið og getur truflað getu æxlisfrumna til að vaxa og dreifast. Stereotactic líkamsgeislameðferð notar sérstakan búnað til að staðsetja sjúkling og afhenda æxli með mikilli nákvæmni. Þessi aðferð getur drepið æxlisfrumur með færri skömmtum á skemmri tíma og valdið minni skemmdum á venjulegum vef. Að gefa nivolumab og ipilimumab með eða án stereotactic líkamsgeislameðferðar getur virkað betur við meðferð sjúklinga með Merkel frumu krabbamein.
Staðsetning: 2 staðsetningar
Pembrolizumab og geislameðferð til meðferðar á Merkel frumu krabbameini með meinvörpum
Þessi II stigs rannsókn rannsakar aukaverkanir og hversu vel pembrolizumab og geislameðferð virka við meðferð sjúklinga með Merkel frumu krabbamein sem hefur dreifst til annarra staða í líkamanum (meinvörp). Ónæmismeðferð með einstofna mótefnum, svo sem pembrolizumab, getur hjálpað ónæmiskerfi líkamans að ráðast á krabbameinið og getur truflað getu æxlisfrumna til að vaxa og breiðast út. Geislameðferð notar röntgenmyndir með mikilli orku til að drepa æxlisfrumur og minnka æxli. Að gefa pembrolizumab og geislameðferð getur aukið ávinninginn af pembrolizumab.
Staðsetning: Stanford Cancer Institute Palo Alto, Palo Alto, Kalifornía
Rannsókn á LY3434172, PD-1 og PD-L1 tvítæku mótefni, í langt gengnu krabbameini
Megintilgangur þessarar rannsóknar er að meta öryggi og þol rannsóknarlyfsins LY3434172, PD-1 / PD-L1 bispecific mótefni, hjá þátttakendum með langt gengin fast æxli.
Staðsetning: Anderson Cancer Center læknir, Houston, Texas
Frumumeðferð (æxli sem síast í eitilfrumur) til meðferðar á staðbundnum, meinvörpum eða endurteknum föstum krabbameinum
Þessi II stigs rannsókn rannsakar hversu vel frumumeðferð (með æxli sem síast inn í eitilfrumur) virkar til meðferðar gegn föstu krabbameini sem hefur dreifst í nærliggjandi vef eða eitla (staðbundið langt gengið), hefur dreifst til annarra hluta líkamans (meinvörp) eða hefur koma aftur (endurtekin). Þessi rannsókn felur í sér að taka frumur sem kallast eitilfrumur (tegund hvítra blóðkorna) úr æxlum sjúklinga, rækta þær á rannsóknarstofu í miklu magni og gefa síðan frumurnar til sjúklingsins. Þessar frumur eru kallaðar æxlisfrumur sem síast inn í æxli og meðferðin er kölluð frumumeðferð. Að gefa lyfjameðferðalyf áður en frumurnar geta bælt ónæmiskerfið tímabundið til að bæta líkurnar á að æxlisbarnfrumurnar geti lifað af í líkamanum. Að gefa aldesleukín eftir lyfjagjöf getur hjálpað æxlisbarnum að lifa lengur.
Staðsetning: University of Pittsburgh Cancer Institute (UPCI), Pittsburgh, Pennsylvania
Nivolumab og geislameðferð eða Ipilimumab sem viðbótarmeðferð við meðferð sjúklinga með Merkel frumu krabbamein
Þessi I. stigs rannsókn rannsakar aukaverkanir og hversu vel nivolumab virkar þegar það er gefið ásamt geislameðferð eða ipilimumab sem viðbótarmeðferð við meðferð sjúklinga með Merkel frumu krabbamein. Ónæmismeðferð með einstofna mótefnum, svo sem nivolumab og ipilimumab, getur hjálpað ónæmiskerfi líkamans að ráðast á krabbameinið og getur truflað getu æxlisfrumna til að vaxa og dreifast. Geislameðferð notar röntgengeisla, gammageisla, nifteindir, róteindir eða aðrar heimildir til að drepa æxlisfrumur og minnka æxli. Að gefa nivolumab með geislameðferð eða ipilimumab eftir aðgerð getur drepið allar æxlisfrumur sem eftir eru.
Staðsetning: Alhliða miðstöð krabbameins í Ohio, Columbus, Ohio
Pembrolizumab (MK-3475) sem fyrsta lækningameðferð fyrir langt gengið Merkel frumukrabbamein (MK-3475-913)
Þetta er einarms, opin merki, fjölsetra, verkunar- og öryggisrannsókn á pembrolizumabi hjá fullorðnum og börnum með áður ómeðhöndlað langt genginn Merkel frumukrabbamein. Meginmarkmið rannsóknarinnar er að meta hlutlægt svarhlutfall, metið með blindaðri óháðri aðalrýni á svörunarmatsviðmiðum í solid æxlum útgáfu 1.1 (RECIST 1.1) breytt til að fylgja að hámarki 10 skotskemmdir og að hámarki 5 markskemmdir á hvert líffæri, eftir gjöf pembrolizumabs.
Staðsetning: Laura og Isaac Perlmutter krabbameinsmiðstöð í NYU Langone, New York, New York
Erfðabreyttar ónæmisfrumur (FH-MCVA2TCR) við meðhöndlun sjúklinga með meinvörp eða órækanlegt Merkel frumu krabbamein
Þessi stig I / II rannsókn rannsakar aukaverkanir genabreyttra ónæmisfrumna (FH-MCVA2TCR) og til að sjá hversu vel þær virka við meðferð sjúklinga með Merkel frumu krabbamein sem hefur dreifst til annarra hluta líkamans (meinvörp) eða sem geta ekki verið fjarlægður með skurðaðgerð (óaðgeranlegur). Að setja gen sem hefur verið búið til á rannsóknarstofunni í ónæmisfrumur getur bætt getu líkamans til að berjast gegn Merkel frumukrabbameini.
Staðsetning: Fred Hutch / University of Washington Cancer Consortium, Seattle, Washington
Rannsókn á öryggi og þol á INCAGN02390 í völdum langt gengnum illkynja sjúkdómum
Tilgangur þessarar rannsóknar er að ákvarða öryggi, þol og virkni INCAGN02390 hjá þátttakendum með valda langt gengna illkynja sjúkdóma.
Staðsetning: Hackensack University Medical Center, Hackensack, New Jersey
Abexinostat og Pembrolizumab við meðferð sjúklinga með MSI-High staðbundið eða meinvörp í æxlum
Þessi 1. stigs rannsókn rannsakar bestu skammta og aukaverkanir af abexinostat og hversu vel það virkar ásamt pembrolizumabi við meðhöndlun sjúklinga með örsatellít óstöðugleika (MSI) fast æxli sem hafa dreifst til nærliggjandi vefja eða eitla (staðbundið langt) eða annars staðar. í líkamanum (meinvörp). Abexinostat getur stöðvað vöxt æxlisfrumna með því að hindra sum ensím sem þarf til frumuvöxtar. Ónæmismeðferð með einstofna mótefnum, svo sem pembrolizumab, getur hjálpað ónæmiskerfi líkamans að ráðast á krabbameinið og getur truflað getu æxlisfrumna til að vaxa og breiðast út. Að gefa abexinostat og pembrolizumab gæti virkað betur við meðferð sjúklinga með fast æxli.
Staðsetning: UCSF Medical Center-Mount Zion, San Francisco, Kalifornía
1 2 Næsta>
