About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/melanoma/treatment
Meðferð klínískra rannsókna á sortuæxli
Klínískar rannsóknir eru rannsóknarrannsóknir sem taka þátt í fólki. Klínískar rannsóknir á þessum lista eru til sortuæxlismeðferðar. Allar rannsóknir á listanum eru studdar af NCI.
Grunnupplýsingar NCI um klínískar rannsóknir skýra tegundir og stig rannsókna og hvernig þær eru framkvæmdar. Klínískar rannsóknir skoða nýjar leiðir til að koma í veg fyrir, greina eða meðhöndla sjúkdóma. Þú gætir viljað hugsa um að taka þátt í klínískri rannsókn. Talaðu við lækninn þinn til að fá aðstoð við að ákveða hvort einn sé réttur fyrir þig.
Rannsóknir 1-25 af 260 1 2 3 ... 11 Næsta>
Markviss meðferð með erfðaprófi við meðferð sjúklinga með langt genginn eldfast fast æxli, eitilæxli eða mergæxli (MATCH skimunarprófið)
Í þessari II. Stigs MATCH rannsókn er rannsakað hve vel meðferð sem beinist að erfðarannsóknum virkar hjá sjúklingum með fast æxli eða eitilæxli sem hafa náð framfarir eftir að minnsta kosti eina línu af hefðbundinni meðferð eða sem engin meðferðarleið er til um. Erfðarannsóknir skoða einstakt erfðaefni (gen) æxlisfrumna sjúklinga. Sjúklingar með erfðafræðilegt frávik (svo sem stökkbreytingar, mögnun eða flutningur) geta haft meira gagn af meðferð sem miðar að sérstöku erfðafræðilegu fráviki æxlis þeirra. Að greina fyrst þessi erfðafræðilegu frávik getur hjálpað læknum að skipuleggja betri meðferð fyrir sjúklinga með fast æxli, eitilæxli eða mergæxli.
Staðsetning: 1189 staðsetningar
Pembrolizumab til meðferðar á sjúklingum með stigs III-IV stórhættuleg sortuæxli fyrir og eftir skurðaðgerð
Þessi II stigs rannsókn rannsakar hvernig pembrolizumab virkar fyrir og eftir skurðaðgerð hjá sjúklingum með stigs III-IV sortuæxli í áhættu. Ónæmismeðferð með einstofna mótefnum, svo sem pembrolizumab, getur hjálpað ónæmiskerfi líkamans að ráðast á krabbameinið og getur truflað getu æxlisfrumna til að vaxa og breiðast út. Að gefa pembrolizumab fyrir og eftir aðgerð getur virkað betur við meðferð sortuæxla.
Staðsetning: 709 staðsetningar
Dabrafenib og Trametinib fylgt eftir með Ipilimumab og Nivolumab eða Ipilimumab og Nivolumab fylgt eftir með Dabrafenib og Trametinib við meðferð sjúklinga með stig III-IV BRAFV600 sortuæxli
Þessi slembiraðaða III. stigs rannsókn rannsakar hversu vel upphafsmeðferð með ipilimumab og nivolumab fylgt eftir með dabrafenib og trametinib virkar og ber saman við upphafsmeðferð með dabrafenib og trametinib og síðan ipilimumab og nivolumab við meðferð sjúklinga með stig III-IV sortuæxli sem innihalda stökkbreytingu þekkt sem BRAFV600 og er ekki hægt að fjarlægja hann með skurðaðgerð (óaðgeranlegur). Ónæmismeðferð með einstofna mótefnum, svo sem ipilimumab og nivolumab, getur hjálpað ónæmiskerfi líkamans að ráðast á krabbameinið og getur truflað getu æxlisfrumna til að vaxa og dreifast. Dabrafenib og trametinib geta hindrað æxlisvöxt með því að miða á BRAFV600 genið.
Staðsetning: 712 staðsetningar
Ipilimumab með eða án Nivolumab við meðferð sjúklinga með sortuæxli sem er stig IV eða stig III og ekki er hægt að fjarlægja með skurðaðgerð
Þessi II stigs rannsókn rannsakar hve vel ipilimumab með eða án nivolumabs virkar við meðferð sjúklinga með sortuæxli sem eru stig IV eða III og ekki er hægt að fjarlægja með skurðaðgerð. Ónæmismeðferð með einstofna mótefnum, svo sem ipilimumab og nivolumab, getur hjálpað ónæmiskerfi líkamans að ráðast á krabbameinið og getur truflað getu æxlisfrumna til að vaxa og dreifast.
Staðsetning: 600 staðsetningar
Pembrolizumab við meðferð sjúklinga með sortuæxli í sortuæxli sem hægt er eða ekki er hægt að fjarlægja með skurðaðgerð
Þessi rannsókn II stigs rannsókn rannsakar hversu vel pembrolizumab virkar við meðferð sjúklinga með sortuæxli sortuæxli (DM) sem hægt er eða ekki er hægt að fjarlægja með skurðaðgerð (óaðgeranlegur). Einstofna mótefni, eins og pembrolizumab, geta hindrað sértæk prótein sem geta styrkt ónæmiskerfið og stjórnað æxlisvöxt.
Staðsetning: 202 staðsetningar
Karfurannsókn á Entrectinib (RXDX-101) til meðferðar á sjúklingum með fasta æxli sem eru með NTRK 1/2/3 (Trk A / B / C), ROS1 eða ALK endurskipulagningu á genum (samruna)
Þetta er opin, fjölsetra, alþjóðleg 2. stigs rannsókn á körfu á entrectinibi (RXDX-101) til meðferðar á sjúklingum með fast æxli sem hafa NTRK1 / 2/3, ROS1 eða ALK genasamruna. Sjúklingum verður úthlutað í mismunandi körfur eftir æxlisgerð og genasamruna.
Staðsetning: 26 staðsetningar
Öryggi og verkun Pembrolizumabs samanborið við lyfleysu í resected stóráhættu stigs sortuæxli (MK-3475-716 / KEYNOTE-716)
Þessi tvíþætta rannsókn mun meta öryggi og verkun pembrolizumabs (MK-3475) samanborið við lyfleysu hjá þátttakendum með skurðaðgerða stóráhættu sortuæxli í stigi II. Þátttakendur í 1. hluta fá annað hvort pembrolizumab eða lyfleysu í tvíblindri hönnun í allt að 17 lotur. Þátttakendur sem fá lyfleysu eða hætta meðferð eftir að hafa fengið 17 lotur af pembrolizumab í 1. hluta, upplifa ekki endurkomu sjúkdóms innan 6 mánaða frá því að pembrolizumab lauk í 1. hluta og hætta ekki meðferð með pembrolizumab vegna endurkomu sjúkdóms eða óþol, geta verið gjaldgengir fá allt að 35 lotur af pembrolizumab til viðbótar í 2. hluta í opinni hönnun. Megintilgáta þessarar rannsóknar er að pembrolizumab auki endurkomulausan lifun (RFS) samanborið við lyfleysu.
Staðsetning: 25 staðsetningar
Nivolumab með eða án Ipilimumabs við meðhöndlun yngri sjúklinga með endurtekna eða eldfasta fasta æxli eða sarkmein.
Í þessari stigi I / II rannsókn er rannsakað aukaverkanir og besta skammt nivolumabs þegar það er gefið með eða án ipilimumabs til að sjá hversu vel þær virka til að meðhöndla yngri sjúklinga með fast æxli eða sarkmein sem hafa komið aftur (endurtekin) eða svara ekki meðferðinni ( eldföst). Ónæmismeðferð með einstofna mótefnum, svo sem nivolumab og ipilimumab, getur hjálpað ónæmiskerfi líkamans að ráðast á krabbameinið og getur truflað getu æxlisfrumna til að vaxa og dreifast. Ekki er enn vitað hvort nivolumab virkar betur eitt sér eða með ipilimumab við meðferð sjúklinga með endurtekin eða eldföst fast æxli eða sarkmein.
Staðsetning: 24 staðsetningar
Rannsóknir á skammtaaukningu og stækkun árgangs á NKTR-214 í samsettri meðferð með Nivolumab og annarri krabbameinsmeðferð hjá sjúklingum með valda langt gengna fasta æxli (PIVOT-02)
Í þessari fjögurra hluta rannsókn verður NKTR-214 gefin ásamt nivolumab í 1. hluta, ásamt nivolumab með eða án ýmissa lyfjameðferða í 2. hluta, og með nivolumab og ipilimumab í 3. og 4. hluta. Ráðlagður 2. stigs skammtur (RP2D) af NKTR-214 ásamt nivolumab verður ákvarðaður. Í 2. hluta verður NKTR-214 með nivolumab í RP2D metið sem fyrstu meðferð og / eða sem önnur eða þriðja lína meðferð hjá völdum sjúklingum með sortuæxli, nýrnafrumukrabbamein (RCC), lungnakrabbamein sem ekki er smáfrumu ), Þvagþekjukrabbamein (UC), brjóstakrabbamein með meinvörpum (mBC) og ristil- og endaþarmskrabbameini (CRC). Að auki verður í 2. hluta ákvarðað RP2D NKTR-214 með nivolumab og ýmsum lyfjameðferðum og meðferðaráætlunum í völdum árgöngum NSCLC sjúklinga. Í 3. hluta, nokkrar mismunandi meðferðir á þríblönduðu samsetningu NKTR-214 auk nivolumabs og ipilimumabs verða metnar hjá völdum sjúklingum með RCC, NSCLC, sortuæxli og UC. Í 4. hluta verður öryggi og virkni samsetningar þríburanna metið frekar hjá völdum sjúklingum með RCC, NSCLC, sortuæxli og UC.
Staðsetning: 22 staðsetningar
Stig 1 / 1b rannsókn til að meta öryggi og þol CPI-444 einn og í samsettri meðferð með Atezolizumab í langt gengnu krabbameini
Þetta er áfangi 1 / 1b opinn, margmiðlunarskammtarannsóknar á CPI-444, litlu sameindinni til inntöku sem beinist að adenósín-A2A viðtakanum á T-eitilfrumum og öðrum frumum ónæmiskerfisins. Þessi rannsókn mun rannsaka öryggi, þol og æxlisvirkni CPI-444 sem eitt lyf og ásamt atezolizumab, PD-L1 hemli gegn ýmsum föstum æxlum. CPI-444 hindrar bindingu adenósíns við A2A viðtaka. Adenósín bælir gegn æxlisvirkni T frumna og annarra ónæmisfrumna.
Staðsetning: 22 staðsetningar
Rannsókn á Pembrolizumab (MK-3475) hjá börnum með langt þróaðan æxli eða eitilæxli (MK-3475-051 / KEYNOTE-051)
Þetta er tvíþætt rannsókn á pembrolizumab (MK-3475) hjá börnum sem hafa einhverja af eftirtöldum tegundum krabbameins: - langt gengið sortuæxli (6 mánaða til <18 ára aldurs), - langt gengið, endurkomið eða eldföst forritað dauði - ligand 1 (PD-L1)-jákvætt illkynja fast æxli eða annað eitilæxli (6 mánaða til <18 ára aldur), - endurkomið eða eldföst klassískt Hodgkin eitilæxli (rrcHL) (3 ára til <18 ára aldur), eða - langt gengið endurkomu eða eldföst örsatellít-óstöðugleiki hár (MSI-H) solid æxli (6 mánaða til <18 ára aldur). Hluti 1 mun finna hámarks þolaðan skammt (MTD) / hámarks gefinn skammt (MAD), staðfesta skammtinn og finna ráðlagðan 2. stigs skammt (RP2D) fyrir meðferð með pembrolizumabi. Hluti 2 mun frekar meta öryggi og verkun við RP2D barna. Megintilgáta þessarar rannsóknar er að gjöf pembrolizumabs í bláæð sé gefin börnum með annað hvort langt í sortuæxli; PD-L1 jákvætt langt gengið, bakfall eða eldföst fast æxli eða annað eitilæxli; langt gengið, endurkomið eða eldföst MSI-H fast æxli; eða rrcHL, mun leiða til hlutlægs svörunarhlutfalls (ORR) yfir 10% fyrir að minnsta kosti eina af þessum tegundum krabbameins. Með breytingu 8 var skráningu þátttakenda með fast æxli og þátttakenda á aldrinum 6 mánaða til <12 ára með sortuæxli lokað. Skráning þátttakenda á aldrinum ≥12 ára til ≤18 ára með sortuæxli heldur áfram. Skráning þátttakenda með MSI-H solid æxli heldur einnig áfram. endurkomið eða eldföst MSI-H fast æxli; eða rrcHL, mun leiða til hlutlægs svörunarhlutfalls (ORR) yfir 10% fyrir að minnsta kosti eina af þessum tegundum krabbameins. Með breytingu 8 var lokað fyrir þátttakendur með fast æxli og þátttakendur á aldrinum 6 mánaða til <12 ára með sortuæxli. Skráning þátttakenda á aldrinum ≥12 ára til ≤18 ára með sortuæxli heldur áfram. Skráning þátttakenda með MSI-H solid æxli heldur einnig áfram. endurkomið eða eldföst MSI-H fast æxli; eða rrcHL, mun leiða til hlutlægs svörunarhlutfalls (ORR) yfir 10% fyrir að minnsta kosti eina af þessum tegundum krabbameins. Með breytingu 8 var lokað fyrir þátttakendur með fast æxli og þátttakendur á aldrinum 6 mánaða til <12 ára með sortuæxli. Skráning þátttakenda á aldrinum ≥12 ára til ≤18 ára með sortuæxli heldur áfram. Skráning þátttakenda með MSI-H solid æxli heldur einnig áfram.
Staðsetning: 19 staðsetningar
Öryggi og skilvirkni IMCgp100 gagnvart vali rannsóknaraðila á langt æxliæxli
Til að meta heildar lifun HLA-A * 0201 jákvæðra fullorðinna sjúklinga með áður ómeðhöndlaðan háþróaðan UM sem fékk IMCgp100 samanborið við val rannsóknaraðila á dacarbazine, ipilimumab eða pembrolizumab.
Staðsetning: 18 staðsetningar
Öryggisrannsókn Enapotamab Vedotin (HuMax-AXL-ADC) hjá sjúklingum með fasta æxli
Tilgangur rannsóknarinnar er að ákvarða hámarksskammt sem þolist og koma á fót öryggismati HuMax-AXL-ADC hjá blönduðum hópi sjúklinga með tilgreind solid æxli
Staðsetning: 18 staðsetningar
Rannsókn á XmAb®20717 hjá einstaklingum með valda háþróaða fasta æxla
Þetta er stigs stigs stig stigs stigs stigs stigs skammtastigunarskammtarannsóknir til að skilgreina MTD / RD og meðferðaráætlun XmAb20717, til að lýsa öryggi og þoli, til að meta PK og ónæmisgetu og til að meta bráðabirgðaæxlisvirkni XmAb20717 hjá einstaklingum með valda langt gengin fast æxli.
Staðsetning: 15 staðsetningar
Talimogene Laherparepvec og Pembrolizumab til meðferðar á sjúklingum með sortuæxli á stigi III-IV
Þessi II stigs rannsókn rannsakar hversu vel talímógen laherparepvec og pembrolizumab virka við meðferð sjúklinga með sortuæxli í stigi III-IV. Líffræðilegar meðferðir, svo sem talimogen laherparepvec, nota efni framleidd úr lifandi lífverum sem geta örvað eða bælt ónæmiskerfið á mismunandi vegu og komið í veg fyrir að æxlisfrumur vaxi. Ónæmismeðferð með einstofna mótefnum, svo sem pembrolizumab, getur hjálpað ónæmiskerfi líkamans að ráðast á krabbameinið og getur truflað getu æxlisfrumna til að vaxa og breiðast út. Að gefa talímógen laherparepvec og pembrolizumab gæti virkað betur við meðferð sjúklinga með sortuæxli með því að minnka æxlið.
Staðsetning: 16 staðsetningar
Dabrafenib, Trametinib og Navitoclax við meðferð sjúklinga með BRAF stökkbreytt sortuæxli eða fast æxli sem eru meinvörp eða ekki er hægt að fjarlægja með skurðaðgerð
Í þessari stigi I / II rannsókn eru aukaverkanir og besti skammtur af dabrafenibi, trametinibi og navitoclax rannsakaðir og til að sjá hversu vel þær virka til að meðhöndla sjúklinga með BRAF stökkbreytt sortuæxli eða solid æxli sem hafa dreifst til annarra hluta líkamans eða ekki er hægt að fjarlægja með skurðaðgerð. Dabrafenib, trametinib og navitoclax geta stöðvað vöxt æxlisfrumna með því að hindra sum ensím sem þarf til frumuvöxtar.
Staðsetning: 24 staðsetningar
Rannsókn á Avelumab í samsettri meðferð við önnur krabbameins ónæmismeðferð við langt gengið illkynja sjúkdóma (JAVELIN Medley)
Þetta er fasa 1b / 2 skammtaeiningarskammtarannsókn til að meta öryggi, lyfjahvörf, lyfhrif og forkeppni gegn æxli avelumabs (MSB0010718C) ásamt öðrum krabbameins ónæmismeðferðum hjá sjúklingum með staðbundið langt æxli eða meinvörp. Megintilgangurinn er að meta öryggi og snemma merki um verkun ýmissa samsetninga með avelumab og annarra ónæmismeðferða gegn krabbameini og hagræða skammtaáætlunum eftir því sem við á, í takmörkuðum röð ábendinga.
Staðsetning: 12 staðsetningar
Rannsóknarnám í ónæmismeðferð til að meta öryggi, þol og árangur and-LAG-3 með og án PD-1 við meðferð á föstum æxlum.
Tilgangur rannsóknarinnar er að meta öryggi, þol og árangur tilraunalyfja BMS-986016 sem gefin eru ein og sér og ásamt nivolumabi hjá sjúklingum með fast æxli sem hafa dreifst og / eða ekki er hægt að fjarlægja með skurðaðgerð. Eftirfarandi tegundir æxla eru innifaldar í þessari rannsókn: Lungnakrabbamein í litlum frumum (NSCLC), magakrabbamein, lifrarfrumukrabbamein, nýrnafrumukrabbamein, þvagblöðrukrabbamein, flöguþekjukrabbamein í höfði og hálsi og sortuæxli, sem EKKI hafa áður verið meðhöndluð með ónæmismeðferð. NSCLC og sortuæxli sem áður hafa verið meðhöndluð með ónæmismeðferð.
Staðsetning: 12 staðsetningar
Öryggis-, þol- og PK rannsókn á DCC-2618 hjá sjúklingum með langt gengna illkynja sjúkdóma
Þetta er fyrsta stigs, stigs stigs stigs stigs stigs stigs rannsókn á skammtaaukningu, ætlað til að meta öryggi, þol, lyfjahvörf (PK), lyfhrif (PD) og bráðabirgðaæxlisvirkni DCC-2618, gefin til inntöku (PO), hjá fullorðnum sjúklingum með langt gengna illkynja sjúkdóma. Rannsóknin samanstendur af 2 hlutum, skammtastigunarstigi og stækkunarstigi.
Staðsetning: 12 staðsetningar
Rannsókn á NKTR-214 ásamt Nivolumab vs Nivolumab einum hjá þátttakendum með áður ómeðhöndlað óstarfhæf eða meinvörp sortuæxli
Tilgangur rannsóknarinnar er að prófa virkni (hversu vel lyfið virkar), öryggi og þol rannsóknarlyfsins sem kallast NKTR-214, þegar það er notað ásamt nivolumab á móti nivolumab gefið eitt og sér hjá þátttakendum með áður ómeðhöndlað sortuæxli húðkrabbamein sem er annað hvort ekki hægt að fjarlægja það með skurðaðgerð eða hefur dreifst
Staðsetning: 10 staðsetningar
Rannsókn á Relatlimab Plus Nivolumab móti Nivolumab einum hjá þátttakendum með langt gengið sortuæxli
Tilgangur þessarar rannsóknar er að ákvarða hvort nivolumab ásamt relatlimab sé árangursríkara en nivolumab út af fyrir sig til að meðhöndla sortanæxli eða sortuæxli sem hafa breiðst út
Staðsetning: 13 staðsetningar
Pembrolizumab og Ipilimumab við meðferð sjúklinga með langt gengið sortuæxli
Í II. Stigs rannsókn er rannsakað hversu vel pembrolizumab og ipilimumab virka við meðferð sjúklinga með sortuæxli sem hafa verið meðhöndlað og dreifst til annarra hluta líkamans. Ónæmismeðferð með einstofna mótefnum, svo sem pembrolizumab og ipilimumab, getur hjálpað ónæmiskerfi líkamans að ráðast á krabbameinið og getur truflað getu æxlisfrumna til að vaxa og dreifast.
Staðsetning: 10 staðsetningar
Klínísk rannsókn á CMP-001 í samsettri meðferð með Pembrolizumab eða sem einlyfjameðferð
Þessi rannsókn verður gerð í tveimur hlutum: 1. hluti verður gerður með því að nota skammtaaukningu og stækkun. Hluti stigs skammta stigs 1. hluta þessarar rannsóknar mun bera kennsl á öruggan og þolanlegan skammt sem metinn verður frekar í stækkunar áfanga 1. hluta. 2. hluti rannsóknarinnar verður gerður samhliða skammtastækkunarstigi 1. hluta og metur öryggi og verkun CMP-001 þegar það er gefið sem einlyfjameðferð.
Staðsetning: 12 staðsetningar
Stig 1b / 2 rannsókn á Lenvatinib (E7080) plús Pembrolizumab hjá einstaklingum með valda fasta æxli
Þetta er opinn áfangi 1b / 2 rannsókn á lenvatinibi (E7080) auk pembrolizumabs hjá þátttakendum með valin solid æxli. Fasi 1b mun ákvarða og staðfesta hámarks þolaðan skammt (MTD) fyrir lenvatinib ásamt 200 milligrömmum (mg) (í bláæð [IV], á þriggja vikna fresti [Q3W]) pembrolizumab hjá þátttakendum með valin solid æxli (þ.e. lunga sem ekki eru smáfrumur) krabbamein, nýrnafrumukrabbamein, legslímukrabbamein, þvagþekjukrabbamein, flöguþekjukrabbamein í höfði og hálsi eða sortuæxli). 2. áfangi (útþensla) mun meta öryggi og verkun samsetningarinnar í 6 árgöngum á MTD frá stigi 1b (lenvatinib 20 mg / dag til inntöku + pembrolizumab 200 mg Q3W, IV).
Staðsetning: 10 staðsetningar
Rannsókn á Lifileucel (LN-144), sjálfum æxlum sem síast í eitilfrumur, við meðferð sjúklinga með sortuæxli með meinvörpum
Væntanleg, fjölsetrarannsókn með mat á ættleiðingarfrumumeðferð (ACT) með innrennsli á LN-144 (sjálfstætt TIL) og síðan interleukin 2 (IL-2) eftir forðunaráætlun með nonmyeloablative lymphodepletion (NMA LD).
Staðsetning: 13 staðsetningar
1 2 3 ... 11 Næsta>
