Um krabbamein / meðferð / klínískar rannsóknir / sjúkdómar / endaþarmskrabbamein / meðferð
Meðferð klínískra rannsókna við endaþarmskrabbameini
Klínískar rannsóknir eru rannsóknarrannsóknir sem taka þátt í fólki. Klínískar rannsóknir á þessum lista eru til meðferðar á endaþarmskrabbameini. Allar rannsóknir á listanum eru studdar af NCI.
Grunnupplýsingar NCI um klínískar rannsóknir skýra tegundir og stig rannsókna og hvernig þær eru framkvæmdar. Klínískar rannsóknir skoða nýjar leiðir til að koma í veg fyrir, greina eða meðhöndla sjúkdóma. Þú gætir viljað hugsa um að taka þátt í klínískri rannsókn. Talaðu við lækninn þinn til að fá aðstoð við að ákveða hvort einn sé réttur fyrir þig.
Rannsóknir 1-23 af 23
Nivolumab eftir samsetta lyfjameðferð við meðferð sjúklinga með mikla áhættuþrep II-IIIB endaþarmskrabbamein
Í slembiraðaðri II. Stigs klínískri rannsókn er rannsakað hversu vel nivolumab virkar eftir samsetta lyfjameðferð við meðferð sjúklinga með endaþarms krabbamein í áhættuþrepi II-IIIB. Ónæmismeðferð með einstofna mótefnum, svo sem nivolumab, getur hjálpað ónæmiskerfi líkamans að ráðast á krabbamein og getur truflað getu æxlisfrumna til að vaxa og dreifast.
Staðsetning: 744 staðsetningar
Nivolumab með eða án Ipilimumabs til meðferðar á sjúklingum með eldföst krabbamein í endaþarmsopi
Þessi II stigs rannsókn rannsakar hversu vel nivolumab með eða án ipilimumabs virkar við meðferð sjúklinga með endaþarmskrabbamein sem hefur ekki svarað fyrri meðferð (eldföstum) og dreifst til annarra staða í líkamanum (meinvörp). Ónæmismeðferð með einstofna mótefnum, svo sem nivolumab og ipilimumab, getur hjálpað ónæmiskerfi líkamans að ráðast á krabbameinið og getur truflað getu æxlisfrumna til að vaxa og dreifast.
Staðsetning: 42 staðsetningar
Nivolumab og Ipilimumab við meðhöndlun sjúklinga með HIV-tengt endurkomið eða eldföst klassískt Hodgkin eitilæxli eða fast æxli sem eru meinvörp eða ekki er hægt að fjarlægja með skurðaðgerð
Þessi I. stigs rannsókn rannsakar aukaverkanir og besta skammt nivolumabs þegar það er gefið með ipilimumab við meðferð sjúklinga með HIV ónæmisbrestaveiru (HIV) sem tengjast klassísku Hodgkin eitilæxli sem hefur snúið aftur eftir batnandi tíma eða svarar ekki meðferð eða solid æxli sem hafa dreifst til annarra staða í líkamanum eða ekki er hægt að fjarlægja þá með skurðaðgerð. Ónæmismeðferð með einstofna mótefnum, svo sem ipilimumab og nivolumab, getur hjálpað ónæmiskerfi líkamans að ráðast á krabbameinið og getur truflað getu æxlisfrumna til að vaxa og dreifast. Ipilimumab er mótefni sem vinnur gegn sameind sem kallast frumueyðandi T-eitilfrumumótefnavaka 4 (CTLA-4). CTLA-4 stjórnar hluta ónæmiskerfisins með því að loka því. Nivolumab er tegund af mótefni sem er sértækt fyrir forritaðan frumudauða 1 (PD-1), prótein sem er ábyrgt fyrir eyðingu ónæmisfrumna. Að gefa ipilimumab með nivolumab getur virkað betur við meðhöndlun sjúklinga með klassískt Hodgkin eitilæxli eða solid æxli samanborið við ipilimumab með nivolumab einu sér.
Staðsetning: 28 staðsetningar
Rannsókn á XmAb®20717 hjá einstaklingum með valda háþróaða fasta æxla
Þetta er stigs stigs stig stigs stigs stigs stigs skammtastigunarskammtarannsóknir til að skilgreina MTD / RD og meðferðaráætlun XmAb20717, til að lýsa öryggi og þoli, til að meta PK og ónæmisgetu og til að meta bráðabirgðaæxlisvirkni XmAb20717 hjá einstaklingum með valda langt gengin fast æxli.
Staðsetning: 15 staðsetningar
Rannsóknarrannsókn á ónæmismeðferð til að kanna öryggi og áhrif Nivolumab og Nivolumab samsett meðferð í veirutengdum æxlum
Tilgangur þessarar rannsóknar að kanna öryggi og árangur nivolumabs og samsettrar meðferðar við nivolumab, til að meðhöndla sjúklinga sem eru með vírustengd æxli. Vitað er að ákveðnar vírusar gegna hlutverki í æxlismyndun og vexti. Þessi rannsókn mun kanna áhrif rannsóknarlyfjanna hjá sjúklingum sem eru með eftirfarandi tegundir æxla: - Krabbamein í endaþarmsskurði - Skráir ekki lengur þessa tegund æxlis - Leghálskrabbamein - Epstein Barr vírus (EBV) jákvætt magakrabbamein - Skráir ekki lengur þetta æxlisgerð - Merkel frumukrabbamein - Krabbamein í getnaðarlim - Skráir ekki lengur þessa tegund æxlis - Krabbamein í leggöngum og leggöngum - Skráir ekki lengur þessa tegund æxlis - Krabbamein í nefholi - Skráir ekki lengur þessa tegund æxlis - Krabbamein í höfði og hálsi - Ekki lengur skráð í þessa æxlisgerð
Staðsetning: 10 staðsetningar
Rannsókn á Pembrolizumab (MK-3475) hjá þátttakendum með langt þróaðan æxli (MK-3475-158 / KEYNOTE-158)
Í þessari rannsókn verða þátttakendur með margar tegundir af háþróuðum (órækjanlegum og / eða meinvörpum) föstum æxlum sem hafa náð framgangi í hefðbundinni meðferðarmeðferð með pembrolizumabi.
Staðsetning: 8 staðsetningar
Háskammta- og krabbameinslyfjameðferð við meðhöndlun sjúklinga með staðbundinn endurkomu eða afgangskrabbamein í endaþarmi eða endaþarmsmeðferð sem gangast undir stjórn án aðgerða
Þessi 1. stigs rannsókn rannsakar aukaverkanir og besta skammtinn af háskammta meðferð við lyfjameðferð þegar hún er gefin ásamt krabbameinslyfjameðferð við meðferð sjúklinga með endaþarms- eða endaþarmskrabbamein sem hefur komið aftur eða versnað og ekki er hægt að meðhöndla með skurðaðgerð. Brachytherapy, einnig þekkt sem innri geislameðferð, notar geislavirk efni sett beint í eða nálægt æxli til að drepa æxlisfrumur. Háskammtahraða (HDR) blóðmeðferð notar geislavirka efnið til að skila háum geislaskammti á stuttum tíma í æxlið. Það getur einnig sent minni geislun í nærliggjandi heilbrigða vefi og getur dregið úr hættu á aukaverkunum. Lyf sem notuð eru í krabbameinslyfjameðferð, svo sem capecitabine og fluorouracil, vinna á mismunandi hátt til að stöðva vöxt æxlisfrumna, annaðhvort með því að drepa frumurnar, með því að hindra að þær skiptist eða með því að hindra þær í að dreifast.
Staðsetning: 6 staðsetningar
Pembrolizumab við meðferð sjúklinga með endaþarmskrabbamein í endaþarmi sem er ekki hægt að fjarlægja með skurðaðgerðum
Þessi II stigs rannsókn rannsakar hversu vel pembrolizumab virkar við meðferð sjúklinga með endaþarmskrabbamein sem hefur dreifst til annarra staða í líkamanum eða sem hefur dreifst frá upphaflegum vaxtarstað til nærliggjandi vefja eða eitla og ekki er hægt að fjarlægja með skurðaðgerð. Ónæmismeðferð með einstofna mótefnum, svo sem pembrolizumab, getur hjálpað ónæmiskerfi líkamans að ráðast á krabbameinið og getur truflað getu æxlisfrumna til að vaxa og breiðast út.
Staðsetning: 5 staðsetningar
Skurðaðgerðir við meðhöndlun sjúklinga með endaþarms skurðaðgerð eða endaþarmskrabbamein og HIV jákvætt
Þessi II stigs rannsókn rannsakar skurðaðgerðir við meðhöndlun sjúklinga með endaþarmsgöng eða krabbamein í endahimnu sem er lítill og hefur ekki dreifst djúpt í vefi og HIV ónæmisgalla vírus. Staðbundin skurðaðgerð getur verið öruggari meðferð með færri aukaverkunum en stærri skurðaðgerð eða geislameðferð og lyfjameðferð.
Staðsetning: 5 staðsetningar
Tilraun til að finna og rannsaka öruggan skammt af nýju efni (BI 754091) fyrir sjúklinga með fasta æxli
Meginmarkmið skammtaaukningarhluta rannsóknarinnar er að ákvarða öryggi og þol og ákvarða hámarksþolinn skammt og / eða ráðlagðan 2. stigs skammt (RP2D) af BI 754091 á grundvelli sjúklinga með skammtatakmarkandi eiturverkanir (DLT) hjá sjúklingum með valda langt gengna fasta illkynja sjúkdóma. Öryggi og þol verður metið með því að fylgjast með tilviki aukaverkana, alvarlegra aukaverkana og óeðlilegra breytna á rannsóknarstofu auk breytinga á lífsmörkum. Önnur markmið eru ákvörðun PK prófíls BI 754091 eftir staka og margfalda skammta af BI 754091 og frummat á virkni gegn æxli. Í skömmtunarhluta rannsóknarinnar eru meginmarkmiðin að meta frekar öryggi, verkun, lyfjaform,
Staðsetning: 3 staðsetningar
Stereotactic geislaskurðlækningar við meðferð sjúklinga með fákeppnissjúkdóm
Þessi II stigs rannsókn rannsakar hversu vel stereotaktísk geislaskurðlækning virkar við meðferð krabbameinssjúklinga sem dreifst hefur til 5 eða færri staða í líkamanum og felur í sér 3 eða færri líffæri (oligometastatic disease). Stereotactic geislavirkni, einnig þekkt sem stereotactic body geislameðferð, er sérhæfð geislameðferð sem skilar einum, stórum skammti af geislun beint í æxlið og getur drepið fleiri æxlisfrumur og valdið minni skemmdum á venjulegum vef.
Staðsetning: 3 staðsetningar
Rannsókn á INCMGA00012 í flöguþekjukrabbameini í endaþarmsskurði eftir krabbameinslyfjameðferð með platínu (POD1UM-202)
Tilgangur þessarar rannsóknar er að meta verkun INCMGA00012 hjá þátttakendum með staðbundið eða meinvörp flöguþekjukrabbamein í endaþarmsskurði (SCAC) sem hafa náð framgangi eftir krabbameinslyfjameðferð með platínu.
Staðsetning: 4 staðsetningar
Sjálfsagður við meðhöndlun sjúklinga með hágæða endaþarmsæxli í heila
Þessi I. stigs rannsókn rannsakar aukaverkanir og besta skammtinn af sundrungu við meðhöndlun sjúklinga með hágæða endaþarmsfrumnafæð. Æðaþarmsæxli í æxli eru frumur í krabbameini sem geta orðið krabbamein eða ekki í framtíðinni. Flestar breytingar sem leiða til krabbameins stafa af papillomavirus (HPV) úr mönnum. Artesunate getur drepið frumur sem eru smitaðar af HPV.
Staðsetning: 2 staðsetningar
Rannsókn á LY3434172, PD-1 og PD-L1 tvítæku mótefni, í langt gengnu krabbameini
Megintilgangur þessarar rannsóknar er að meta öryggi og þol rannsóknarlyfsins LY3434172, PD-1 / PD-L1 bispecific mótefni, hjá þátttakendum með langt gengin fast æxli.
Staðsetning: Anderson Cancer Center læknir, Houston, Texas
SL-279252 (PD1-Fc-OX40L) hjá einstaklingum með langt þróaðan æxli eða eitilæxli
Þetta er fyrsti stigi í rannsóknum á mönnum, opnum, margmiðlunar, skammtaaukningu og skammtastækkun til að meta öryggi, þol, PK, æxlisverkun og lyfhrif SL-279252 hjá einstaklingum með langt gengin fast æxli eða eitilæxli. .
Staðsetning: Anderson Cancer Center læknir, Houston, Texas
LET-IMPT og venjuleg krabbameinslyfjameðferð við meðferð sjúklinga með nýgreindan stig I-III endaþarmsflögu krabbamein
Þessi II stigs rannsókn rannsakar aukaverkanir LET-IMPT og hefðbundinnar krabbameinslyfjameðferðar og hversu vel þær virka við meðferð sjúklinga með nýgreint stig I-III flöguþekjukrabbamein í endaþarmsskurði. LET-IMPT er tegund geislameðferðar sem notar háorkupróteind „geislaljós“ til að „mála“ geislaskammtinn í markið og getur hjálpað til við að drepa æxlisfrumur og minnka æxli. Að gefa LET-IMPT og venjulega krabbameinslyfjameðferð gæti virkað betur við meðferð sjúklinga með flöguþekjukrabbamein í endaþarmsskurði.
Staðsetning: Anderson Cancer Center læknir, Houston, Texas
VGX-3100 og rafmyndun við meðferð sjúklinga með HIV-jákvæða endaþarmsskaða
Í II. Stigs rannsóknum er rannsakað hversu vel deoxýribonucleic sýru (DNA) plasmíð úr bóluefni frá mönnum (VGX-3100 (VGX-3100)) vinna við meðhöndlun sjúklinga með ónæmisbrestaveiru (HIV) -hágæða endaþarmsskemmdir. Bóluefni úr DNA getur hjálpað líkamanum að byggja upp árangursríkt ónæmissvörun til að drepa æxlisfrumur. Rafvöxtur hjálpar svitahola í frumum líkamans að taka inn lyfið til að styrkja viðbrögð ónæmiskerfisins. Að gefa VGX-3100 og rafmyndun saman getur virkað betur við meðferð sjúklinga með endaþarmsskemmdir.
Staðsetning: 2 staðsetningar
DNA plasmíðkóðandi Interleukin-12 / HPV DNA plasmíð Lyfjameðferð INO-3112 og Durvalumab við meðferð sjúklinga með endurtekið eða meinvörp krabbamein í papillomavirus
Þessi II stigs rannsókn rannsakar hversu vel deoxýribonucleic acid (DNA) plasmíðkóðandi interleukin-12 / human papillomavirus (HPV) DNA plasmids lækningabóluefni INO-3112 og durvalumab virka við meðferð sjúklinga með krabbamein í tengslum við papillomavirus sem hafa komið aftur eða breiðst út til annarra staðir í líkamanum. Bóluefni úr erfðabreyttri vírus getur hjálpað líkamanum að byggja upp áhrifaríkt ónæmissvörun til að drepa æxlisfrumur. Ónæmismeðferð með einstofna mótefnum, svo sem durvalumab, getur hjálpað ónæmiskerfi líkamans að ráðast á krabbameinið og getur truflað getu æxlisfrumna til að vaxa og dreifast. Að gefa DNA plasmíðkóðandi interleukin-12 / HPV DNA plasmíð meðferðarbóluefni INO-3112 og durvalumab gæti virkað betur við meðferð sjúklinga með krabbamein í tengslum við papillomavirus.
Staðsetning: Anderson Cancer Center læknir, Houston, Texas
M7824 í einstaklingum með HPV tengda illkynja sjúkdóma
Bakgrunnur: Í Bandaríkjunum eru árlega meira en 30.000 tilfelli af krabbameini sem tengist papillomavirus (HPV). Sum þessara krabbameina eru oft ólæknandi og eru ekki bætt með venjulegum meðferðum. Vísindamenn vilja sjá hvort nýtt lyf M7824, sem miðar og hindrar leið sem kemur í veg fyrir að ónæmiskerfið berjist gegn krabbameini á áhrifaríkan hátt, geti dregið úr æxlum hjá fólki með sumt HPV krabbamein. Markmið: Að sjá hvort lyfið M7824 veldur því að æxli dragast saman. Hæfi: Fullorðnir 18 ára og eldri sem eru með krabbamein í tengslum við HPV sýkingu. Hönnun: Þátttakendur verða skoðaðir með sjúkrasögu og líkamsskoðun. Þeir munu fara yfir einkenni þeirra og hvernig þeir framkvæma eðlilegar athafnir. Þeir munu fara í líkamsskannanir. Þeir munu gefa blóð og þvagsýni. Þeir munu taka sýni af æxlisvef sínum ef það er ekki til. Þátttakendur verða með hjartalínurit til að meta hjarta sitt. Þá munu þeir fá rannsóknarlyfið í gegnum þunnt rör í æð í handlegg. Þátttakendur fá lyfið á 2 vikna fresti í 26 skipti (1 ár). Þetta er 1 réttur. Eftir námskeiðið verður fylgst með þátttakendum en þeir taka ekki lyfið. Ef ástand þeirra versnar munu þeir byrja á öðru námskeiði með lyfinu. Þetta ferli er hægt að endurtaka eins oft og þörf krefur. Meðferð hætt ef þátttakandinn hefur slæmar aukaverkanir eða lyfið hættir að virka. Meðan á rannsókninni stendur munu þátttakendur endurtaka öll eða öll skimunarprófin. Eftir að þátttakendur hætta að taka lyfið munu þeir fá heimsókn í eftirfylgni og endurtaka nokkur skimunarpróf. Þeir munu fá símtöl sem fylgja eftir. ... Þá munu þeir fá rannsóknarlyfið í gegnum þunnt rör í æð í handlegg. Þátttakendur fá lyfið á 2 vikna fresti í 26 skipti (1 ár). Þetta er 1 réttur. Eftir námskeiðið verður fylgst með þátttakendum en þeir taka ekki lyfið. Ef ástand þeirra versnar munu þeir byrja á öðru námskeiði með lyfinu. Þetta ferli er hægt að endurtaka eins oft og þörf krefur. Meðferð hætt ef þátttakandinn hefur slæmar aukaverkanir eða lyfið hættir að virka. Meðan á rannsókninni stendur munu þátttakendur endurtaka öll eða öll skimunarprófin. Eftir að þátttakendur hætta að taka lyfið munu þeir fá heimsókn í eftirfylgni og endurtaka nokkur skimunarpróf. Þeir munu fá símtöl sem fylgja eftir. ... Þá munu þeir fá rannsóknarlyfið í gegnum þunnt rör í æð í handlegg. Þátttakendur fá lyfið á 2 vikna fresti í 26 skipti (1 ár). Þetta er 1 réttur. Eftir námskeiðið verður fylgst með þátttakendum en þeir taka ekki lyfið. Ef ástand þeirra versnar munu þeir byrja á öðru námskeiði með lyfinu. Þetta ferli er hægt að endurtaka eins oft og þörf krefur. Meðferð hætt ef þátttakandinn hefur slæmar aukaverkanir eða lyfið hættir að virka. Meðan á rannsókninni stendur munu þátttakendur endurtaka öll eða öll skimunarprófin. Eftir að þátttakendur hætta að taka lyfið munu þeir fá heimsókn í eftirfylgni og endurtaka nokkur skimunarpróf. Þeir munu fá símtöl sem fylgja eftir. ... fylgst verður með þátttakendum en taka ekki lyfið í rannsókninni. Ef ástand þeirra versnar munu þeir hefja annað lyf með lyfinu. Þetta ferli er hægt að endurtaka eins oft og þörf krefur. Meðferð hætt ef þátttakandinn hefur slæmar aukaverkanir eða lyfið hættir að virka. Meðan á rannsókninni stendur munu þátttakendur endurtaka öll eða öll skimunarprófin. Eftir að þátttakendur hætta að taka lyfið munu þeir fá heimsókn í eftirfylgni og endurtaka nokkur skimunarpróf. Þeir munu fá símtöl sem fylgja eftir. ... fylgst verður með þátttakendum en taka ekki lyfið í rannsókninni. Ef ástand þeirra versnar munu þeir byrja á öðru námskeiði með lyfinu. Þetta ferli er hægt að endurtaka eins oft og þörf krefur. Meðferð hætt ef þátttakandinn hefur slæmar aukaverkanir eða lyfið hættir að virka. Meðan á rannsókninni stendur munu þátttakendur endurtaka öll eða öll skimunarprófin. Eftir að þátttakendur hætta að taka lyfið munu þeir fá heimsókn í eftirfylgni og endurtaka nokkur skimunarpróf. Þeir munu fá símtöl sem fylgja eftir. ... Eftir að þátttakendur hætta að taka lyfið munu þeir fá heimsókn í eftirfylgni og endurtaka nokkur skimunarpróf. Þeir munu fá símtöl sem fylgja eftir. ... Eftir að þátttakendur hætta að taka lyfið munu þeir fá heimsókn í eftirfylgni og endurtaka nokkur skimunarpróf. Þeir munu fá símtöl eftirfylgni reglulega. ...
Staðsetning: National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda, Maryland
MnSOD Mimetic BMX-001 við meðferð sjúklinga með endaþarmskrabbamein í geislameðferð og lyfjameðferð
Þessi 1. stigs rannsókn rannsakar besta skammtinn af MnSOD líkja eftir BMX-001 til að draga úr aukaverkunum hjá sjúklingum með endaþarmskrabbamein sem eru í geislameðferð og lyfjameðferð. Lyfjaverndandi lyf, svo sem BMX-001, geta verndað eðlilegar frumur frá aukaverkunum krabbameinslyfjameðferðar meðan þær auka æxlisdrep.
Staðsetning: Háskólinn í Nebraska læknamiðstöð, Omaha, Nebraska
Atezolizumab og Bevacizumab við meðferð sjúklinga með sjaldgæfa fasta æxli
Þessi II stigs rannsókn rannsakar hversu vel atezolizumab og bevacizumab virka við meðferð sjúklinga með mjög sjaldgæf æxli. Ónæmismeðferð með einstofna mótefnum, svo sem atezolizumab og bevacizumab, getur hjálpað ónæmiskerfi líkamans að ráðast á krabbameinið og getur truflað getu æxlisfrumna til að vaxa og dreifast.
Staðsetning: Anderson Cancer Center læknir, Houston, Texas
Bóluefni og sýklófosfamíð við meðhöndlun sjúklinga með HLA-A * 02 jákvætt endurkomu, eldföst eða meinvörp HPV16-tengt krabbamein í koki, leghálsi eða endaþarmi
Þessi áfangi Ib / II rannsókn rannsakar aukaverkanir og besta skammtinn af HPV16-E711-19 nanómer bóluefni DPX-E7 og til að sjá hversu vel það virkar þegar það er gefið ásamt sýklófosfamíði við meðferð sjúklinga með HLA-A * 02 jákvæða papillomavirus 16 ( HPV16) -tengt krabbamein í koki í legi, leghálsi eða endaþarmi sem hefur komið aftur, bregst ekki við meðferð eða hefur dreifst til annarra hluta líkamans. Bóluefni úr erfðabreyttri vírus getur hjálpað líkamanum að byggja upp áhrifaríkt ónæmissvörun til að drepa æxlisfrumur. Lyf sem notuð eru í krabbameinslyfjameðferð, svo sem sýklófosfamíð, vinna á mismunandi hátt til að stöðva vöxt æxlisfrumna, annaðhvort með því að drepa frumurnar, með því að hindra að þær skiptist eða með því að hindra þær í að dreifast. Að gefa HPV16-E711-19 nanómer bóluefni DPX-E7 ásamt sýklófosfamíði gæti virkað betur við meðferð sjúklinga með HPV16 tengt þvaghol,
Staðsetning: Dana-Farber Cancer Institute, Boston, Massachusetts
Nivolumab og Ipilimumab við meðferð sjúklinga með sjaldgæfa æxli
Þessi II stigs rannsókn rannsakar nivolumab og ipilimumab við meðferð sjúklinga með sjaldgæft æxli. Ónæmismeðferð með einstofna mótefnum, svo sem nivolumab og ipilimumab, getur hjálpað ónæmiskerfi líkamans að ráðast á krabbameinið og getur truflað getu æxlisfrumna til að vaxa og dreifast. Þessi rannsókn skráir þátttakendur í eftirfarandi árganga út frá ástandi: 1. Þekjuæxlisæxli í nefholi, skútabólga, nefbólga: A) Flöguþekjukrabbamein með afbrigði af nefholi, skútabólgu, nefbarki og barka (að undanskildum krabbameini í barkakýli, nefkokum [NPC] , og flöguþekjukrabbamein í höfði og hálsi [SCCHN]) B) Krabbamein í krabbameini og afbrigði af nefholi, skútabólgum og nefkirtli (lokað fyrir uppsöfnun 07/27/2018) 2. Æxli í þekju í stórum munnvatnskirtlum (lokað fyrir uppsöfnun 03 / 20/2018) 3. Æxli í munnvatnskirtli í höfði og hálsi, vör, vélinda, maga, barka og lungum, brjóstum og öðrum stað (lokað fyrir ávinnslu) 4. Ógreint krabbamein í meltingarvegi (GI) 5. Adenocarcinoma með afbrigði af smáþörmum (lokað fyrir accrual 05/10/2018) 6. Flöguþekjukrabbamein með afbrigðum af meltingarvegi (maga í smáþörmum, ristli, endaþarmi, brisi) (lokað fyrir ávinnslu 10/17/2018) 7. Fibromixoma og lágt stig slímhimnufrumukrabbamein (pseudomixoma peritonei) af viðaukinn og eggjastokkar (lokað fyrir ávinnslu 03/20/2018) 8. Mjög sjaldgæfar æxli í brisi þar með talin blöðrufrumukrabbamein, slímhimnukrabbamein eða bláæðabólga. Krabbamein í brisi er ekki gjaldgeng 9. Krabbamein í lungum í lungum (lokað fyrir uppsöfnun 03/20/2018) 10. Kólangíókrabbamein utan lifrar og æxli í gallrás (lokað fyrir uppsöfnun 03/20/2018) 11. Sarkmeinæxli í krabbameini í lungum 12. Berkju- og lungnakrabbamein í lungum. Þessu ástandi er nú einnig vísað til sem krabbameinsæxli á staðnum, í lágmarki ífarandi krabbamein í krabbameini, blóðfrumukrabbamein í ríkjandi mæli, eða ífarandi slímhimnuæxli krabbamein 13. Æxlisfrumuæxli í eggjastokkum: A) Kímfrumuæxli í eggjastokkum B) Mullerian blandað æxli og adenosarcoma (lokað til uppsöfnunar 03/30/2018) 14. Trophoblastic tumor: A) Choriocarcinoma (lokað fyrir accrual 04/15/2019) 15. Bráðabirgðafrumukrabbamein annað en nýrna, mjaðmagrindar, þvagblöðru eða þvagblöðru (lokað fyrir accrual 04 / 15/2019) 16. Frumuæxli í eistum og utanaðkomandi sýklaæxli: Apocrine tumor / extramammary Paget's disease 40. Peritoneal mesothelioma 41. Basal cell carcinoma 42. Clear cell leghálskrabbamein 43. Esthenioneuroblastoma 44. Endometrial carcinosarcoma (malignant mixed Mullerian tumor) (lokað til uppsöfnunar) 45. Clear cell legháls legslímukrabbamein 46. Clear cell cell krabbamein í eggjastokkum 47. Meðgöngubólga sjúkdómur (GTD) 48. Krabbamein í gallblöðru 49. Smáfrumukrabbamein í eggjastokkum, blóðkalsíumfrumugerð 50. PD-L1 magnað æxli 51. Angiosarcoma 52. Taugakvilla af háum gráðu (tauga- og æxlisæxli í brisi [PNET] ætti vera skráðir í árgang 22; blöðruhálskirtlakrabbamein ætti að skrá í árgang 53). Lítilfrumukrabbamein í lungum er ekki gjaldgeng 53. Meðferðaræxli smáfrumukrabbamein í blöðruhálskirtli (t-SCNC) Hreinsa krabbamein í leghálsi 43. Esthenioneuroblastoma 44. Krabbamein í legslímhúð (illkynja blandað Mullerian æxli) (lokað fyrir ávinnslu) 45. Hreinsa leghálskrabbamein í leghálsi 46. Hreinsa krabbamein í eggjastokkum 47. Meðganga trofoblastic sjúkdómur (GTD) 48. Krabbamein í gallblöðru 49. Lítið frumukrabbamein í eggjastokkum, blóðkalsíumfrumna tegund 50. PD-L1 magnað æxli 51. Angiosarcoma 52. Hárraða taugakirtlakrabbamein (taugakvillaæxli í brisi [PNET] ætti að vera skráð í árgang 22; krabbamein í blöðruhálskirtli ætti að skrá í árgang 53). Lítilfrumukrabbamein í lungum er ekki gjaldgeng 53. Meðferðaræxli smáfrumukrabbamein í blöðruhálskirtli (t-SCNC) Hreinsa krabbamein í leghálsi 43. Esthenioneuroblastoma 44. Krabbamein í legslímhúð (illkynja blandað Mullerian æxli) (lokað fyrir ávinnslu) 45. Hreinsa leghálskrabbamein í leghálsi 46. Hreinsa krabbamein í eggjastokkum 47. Meðganga trofoblastic sjúkdómur (GTD) 48. Krabbamein í gallblöðru 49. Lítið frumukrabbamein í eggjastokkum, blóðkalsíumfrumna tegund 50. PD-L1 magnað æxli 51. Angiosarcoma 52. Hárraða taugakirtlakrabbamein (taugakvillaæxli í brisi [PNET] ætti að vera skráð í árgang 22; krabbamein í blöðruhálskirtli ætti að skrá í árgang 53). Lítilfrumukrabbamein í lungum er ekki gjaldgeng 53. Meðferðaræxli smáfrumukrabbamein í blöðruhálskirtli (t-SCNC) Tærfrumukrabbamein í eggjastokkum 47. Meðgöngubólga sjúkdómur (GTD) 48. Krabbamein í gallblöðru 49. Smáfrumukrabbamein í eggjastokkum, blóðkalsíumfrumugerð 50. PD-L1 magnað æxli 51. Angiosarcoma 52. Taugakvilla krabbamein í háu stigi (taugakvillaæxli í brisi [PNET ] ætti að vera skráður í árgang 22, blöðruhálskirtlakrabbamein ætti að skrá í árgang 53). Lítilfrumukrabbamein í lungum er ekki gjaldgeng 53. Meðferðaræxli smáfrumukrabbamein í blöðruhálskirtli (t-SCNC) Tærfrumukrabbamein í eggjastokkum 47. Meðgöngubólga sjúkdómur (GTD) 48. Krabbamein í gallblöðru 49. Smáfrumukrabbamein í eggjastokkum, blóðkalsíumfrumugerð 50. PD-L1 magnað æxli 51. Angiosarcoma 52. Taugakvilla krabbamein í háu stigi (taugakvillaæxli í brisi [PNET ] ætti að vera skráður í árgang 22, blöðruhálskirtlakrabbamein ætti að skrá í árgang 53). Lítilfrumukrabbamein í lungum er ekki gjaldgeng 53. Meðferðarfrumandi smáfrumukrabbamein í blöðruhálskirtli (t-SCNC) ætti að skrá krabbamein í blöðruhálskirtli í taugakrabbamein í árgang 53). Lítilfrumukrabbamein í lungum er ekki gjaldgeng 53. Meðferðaræxli smáfrumukrabbamein í blöðruhálskirtli (t-SCNC) ætti að skrá krabbamein í blöðruhálskirtli í taugakrabbamein í árgang 53). Lítilfrumukrabbamein í lungum er ekki gjaldgeng 53. Meðferðaræxli smáfrumukrabbamein í blöðruhálskirtli (t-SCNC)
Staðsetning: 878 staðsetningar
