Jenis / myeloproliferative / pasien / mds-mpd-treatment-pdq

Perawatan Neoplasma Myelodysplastic / Myeloproliferative (®) –Versi Pasien

Informasi Umum Tentang Neoplasma Myelodysplastic / Myeloproliferative

POIN PENTING

• Neoplasma myelodysplastic / myeloproliferative adalah sekelompok penyakit di mana sumsum tulang membuat terlalu banyak sel darah putih.

• Neoplasma mielodisplastik / mieloproliferatif memiliki gambaran sindrom mielodisplastik dan neoplasma mieloproliferatif.

• Ada berbagai jenis neoplasma myelodysplastic / myeloproliferative.

• Tes yang memeriksa darah dan sumsum tulang digunakan untuk mendeteksi (menemukan) dan mendiagnosis neoplasma myelodysplastic / myeloproliferative.

Neoplasma myelodysplastic / myeloproliferative adalah sekelompok penyakit di mana sumsum tulang membuat terlalu banyak sel darah putih.

Neoplasma myelodysplastic / myeloproliferative adalah penyakit pada darah dan sumsum tulang.

Anatomi tulang. Tulangnya terdiri dari tulang kompak, tulang spons, dan sumsum tulang. Tulang kompak membentuk lapisan luar tulang. Tulang spons kebanyakan ditemukan di ujung tulang dan mengandung sumsum merah. Sumsum tulang ditemukan di tengah sebagian besar tulang dan memiliki banyak pembuluh darah. Ada dua jenis sumsum tulang: merah dan kuning. Sumsum merah mengandung sel punca darah yang bisa menjadi sel darah merah, sel darah putih, atau trombosit. Sumsum kuning sebagian besar terbuat dari lemak.

Biasanya, sumsum tulang membuat sel induk darah (sel yang belum matang) yang menjadi sel darah matang seiring waktu. Sel punca darah bisa menjadi sel punca myeloid atau sel punca limfoid. Sel induk limfoid menjadi sel darah putih. Sel induk myeloid menjadi salah satu dari tiga jenis sel darah matang:

• Sel darah merah yang membawa oksigen dan zat lain ke seluruh jaringan tubuh.

• Sel darah putih yang melawan infeksi dan penyakit.

• Trombosit yang membentuk bekuan darah untuk menghentikan pendarahan.

Perkembangan sel darah. Sel punca darah melewati beberapa langkah untuk menjadi sel darah merah, trombosit, atau sel darah putih.

Neoplasma mielodisplastik / mieloproliferatif memiliki gambaran sindrom mielodisplastik dan neoplasma mieloproliferatif.

Pada penyakit myelodysplastic, sel punca darah tidak matang menjadi sel darah merah yang sehat, sel darah putih, atau trombosit. Sel darah yang belum matang, yang disebut ledakan, tidak berfungsi sebagaimana mestinya dan mati di sumsum tulang atau segera setelah masuk ke dalam darah. Akibatnya, sel darah merah sehat, sel darah putih, dan trombosit lebih sedikit.

Pada penyakit mieloproliferatif, jumlah sel punca darah yang lebih besar dari biasanya menjadi satu atau lebih jenis sel darah dan jumlah total sel darah perlahan meningkat.

Ringkasan ini membahas tentang neoplasma yang memiliki ciri penyakit myelodysplastic dan myeloproliferative. Lihat ringkasan berikut untuk informasi lebih lanjut tentang penyakit terkait:

• Pengobatan Sindrom Myelodysplastic

• Pengobatan Neoplasma Mieloproliferatif Kronis

• Pengobatan Leukemia Myelogenous Kronis

Ada berbagai jenis neoplasma myelodysplastic / myeloproliferative.

Tiga jenis utama neoplasma myelodysplastic / myeloproliferative meliputi:

• Leukemia myelomonocytic kronis (CMML).

• Leukemia myelomonocytic remaja (JMML).

• Leukemia myelogenous kronis atipikal (CML).

Ketika neoplasma myelodysplastic / myeloproliferative tidak cocok dengan salah satu dari jenis ini, itu disebut neoplasma myelodysplastic / myeloproliferative, unclassifiable (MDS / MPN-UC).

Neoplasma myelodysplastic / myeloproliferative dapat berkembang menjadi leukemia akut.

Tes yang memeriksa darah dan sumsum tulang digunakan untuk mendeteksi (menemukan) dan mendiagnosis neoplasma myelodysplastic / myeloproliferative.

Tes dan prosedur berikut dapat digunakan:

• Pemeriksaan fisik dan riwayat: Pemeriksaan tubuh untuk memeriksa tanda-tanda umum kesehatan, termasuk memeriksa tanda-tanda penyakit seperti pembesaran limpa dan hati. Riwayat kebiasaan kesehatan pasien dan penyakit masa lalu serta perawatannya juga akan diambil.

• Hitung darah lengkap (CBC) dengan diferensial: Prosedur di mana sampel darah diambil dan diperiksa sebagai berikut:

• Jumlah sel darah merah dan trombosit.

• Jumlah dan jenis sel darah putih.

• Jumlah hemoglobin (protein yang membawa oksigen) dalam sel darah merah.

• Porsi sampel terdiri dari sel darah merah.

Hitung darah lengkap (CBC). Darah dikumpulkan dengan memasukkan jarum ke dalam pembuluh darah dan membiarkan darah mengalir ke dalam tabung. Sampel darah dikirim ke laboratorium dan sel darah merah, sel darah putih, dan trombosit dihitung. CBC digunakan untuk menguji, mendiagnosis, dan memantau berbagai kondisi.

• Apusan darah tepi: Prosedur di mana sampel darah diperiksa untuk mengetahui apakah sel-sel ledakan, jumlah dan jenis sel darah putih, jumlah trombosit, dan perubahan bentuk sel darah.

• Studi kimia darah: Suatu prosedur di mana sampel darah diperiksa untuk mengukur jumlah zat tertentu yang dilepaskan ke dalam darah oleh organ dan jaringan di dalam tubuh. Jumlah zat yang tidak biasa (lebih tinggi atau lebih rendah dari biasanya) dapat menjadi tanda penyakit.

• Aspirasi dan biopsi sumsum tulang: Pengangkatan sebagian kecil tulang dan sumsum tulang dengan memasukkan jarum ke tulang pinggul atau tulang dada. Seorang ahli patologi melihat sampel tulang dan sumsum tulang di bawah mikroskop untuk mencari sel abnormal.

Aspirasi dan biopsi sumsum tulang. Setelah area kecil kulit mati rasa, jarum sumsum tulang dimasukkan ke tulang pinggul pasien. Sampel darah, tulang, dan sumsum tulang dikeluarkan untuk diperiksa di bawah mikroskop.

Tes berikut dapat dilakukan pada sampel jaringan yang diambil:

• Analisis sitogenetik: Tes laboratorium di mana kromosom sel dalam sampel sumsum tulang atau darah dihitung dan diperiksa untuk setiap perubahan, seperti kromosom yang rusak, hilang, tersusun ulang, atau ekstra. Perubahan kromosom tertentu mungkin merupakan tanda kanker. Analisis sitogenetik digunakan untuk membantu mendiagnosis kanker, merencanakan pengobatan, atau mencari tahu seberapa baik pengobatan bekerja. Sel kanker pada neoplasma myelodysplastic / myeloproliferative tidak mengandung kromosom Philadelphia yang terdapat pada leukemia myelogenous kronis.

• Imunositokimia: Tes laboratorium yang menggunakan antibodi untuk memeriksa antigen (penanda) tertentu dalam sampel sumsum tulang pasien. Antibodi biasanya terkait dengan enzim atau pewarna fluoresen. Setelah antibodi mengikat antigen dalam sampel sumsum tulang pasien, enzim atau pewarna diaktifkan, dan antigen kemudian dapat dilihat di bawah mikroskop. Jenis tes ini digunakan untuk membantu mendiagnosis kanker dan untuk membedakan antara neoplasma myelodysplastic / myeloproliferative, leukemia, dan kondisi lainnya.

Leukemia Myelomonocytic Kronis

POIN PENTING

• Leukemia myelomonocytic kronis adalah penyakit di mana terlalu banyak mielosit dan monosit (sel darah putih yang belum matang) dibuat di sumsum tulang.

• Usia yang lebih tua dan menjadi pria meningkatkan risiko leukemia myelomonocytic kronis.

• Tanda dan gejala leukemia myelomonocytic kronis termasuk demam, penurunan berat badan, dan perasaan sangat lelah.

• Faktor-faktor tertentu mempengaruhi prognosis (peluang pemulihan) dan pilihan pengobatan.

Leukemia myelomonocytic kronis adalah penyakit di mana terlalu banyak mielosit dan monosit (sel darah putih yang belum matang) dibuat di sumsum tulang.

Pada leukemia myelomonocytic kronis (CMML), tubuh memberi tahu terlalu banyak sel induk darah untuk menjadi dua jenis sel darah putih yang disebut mielosit dan monosit. Beberapa dari sel punca darah ini tidak pernah menjadi sel darah putih yang matang. Sel darah putih yang belum matang ini disebut ledakan. Seiring waktu, mielosit, monosit, dan ledakan mengeluarkan sel darah merah dan trombosit di sumsum tulang. Jika ini terjadi, infeksi, anemia, atau perdarahan ringan dapat terjadi.

Usia yang lebih tua dan menjadi pria meningkatkan risiko leukemia myelomonocytic kronis.

Apa pun yang meningkatkan peluang Anda terkena penyakit disebut faktor risiko. Faktor risiko yang mungkin untuk CMML meliputi:

• Usia yang lebih tua.
• Menjadi laki-laki.
• Terkena zat tertentu di tempat kerja atau di lingkungan.
• Terkena radiasi.
• Pengobatan sebelumnya dengan obat antikanker tertentu.

Tanda dan gejala leukemia myelomonocytic kronis termasuk demam, penurunan berat badan, dan perasaan sangat lelah.

Tanda dan gejala ini dan lainnya mungkin disebabkan oleh CMML atau kondisi lain. Periksa dengan dokter Anda jika Anda memiliki salah satu dari yang berikut:

• Demam tanpa alasan yang diketahui.
• Infeksi.
• Merasa sangat lelah.
• Penurunan berat badan tanpa alasan yang diketahui.
• Mudah memar atau berdarah.
• Nyeri atau perasaan kenyang di bawah tulang rusuk.

Faktor-faktor tertentu mempengaruhi prognosis (peluang pemulihan) dan pilihan pengobatan.

Prognosis (peluang pemulihan) dan pilihan pengobatan untuk CMML bergantung pada hal-hal berikut:

• Jumlah sel darah putih atau trombosit dalam darah atau sumsum tulang.

• Apakah pasien anemia.

• Jumlah ledakan di darah atau sumsum tulang.

• Jumlah hemoglobin dalam sel darah merah.

• Apakah ada perubahan tertentu pada kromosom.

Leukemia Myelomonocytic remaja

POIN PENTING

• Leukemia myelomonocytic remaja adalah penyakit masa kanak-kanak di mana terlalu banyak mielosit dan monosit (sel darah putih yang belum matang) dibuat di sumsum tulang.

• Tanda dan gejala leukemia myelomonocytic remaja termasuk demam, penurunan berat badan, dan perasaan sangat lelah.

• Faktor-faktor tertentu mempengaruhi prognosis (peluang pemulihan) dan pilihan pengobatan.

Leukemia myelomonocytic remaja adalah penyakit masa kanak-kanak di mana terlalu banyak mielosit dan monosit (sel darah putih yang belum matang) dibuat di sumsum tulang.

Leukemia myelomonocytic juvenile (JMML) adalah kanker anak langka yang terjadi lebih sering pada anak-anak di bawah 2 tahun. Anak-anak yang memiliki neurofibromatosis tipe 1 dan laki-laki memiliki peningkatan risiko leukemia myelomonocytic remaja.

Dalam JMML, tubuh memberitahu terlalu banyak sel induk darah untuk menjadi dua jenis sel darah putih yang disebut mielosit dan monosit. Beberapa dari sel punca darah ini tidak pernah menjadi sel darah putih yang matang. Sel darah putih yang belum matang ini disebut ledakan. Seiring waktu, mielosit, monosit, dan ledakan mengeluarkan sel darah merah dan trombosit di sumsum tulang. Jika ini terjadi, infeksi, anemia, atau perdarahan ringan dapat terjadi.

Tanda dan gejala leukemia myelomonocytic remaja termasuk demam, penurunan berat badan, dan perasaan sangat lelah.

Ini dan tanda serta gejala lainnya mungkin disebabkan oleh JMML atau kondisi lain. Periksa dengan dokter Anda jika Anda memiliki salah satu dari yang berikut:

• Demam tanpa alasan yang diketahui.

• Mengalami infeksi, seperti bronkitis atau tonsilitis.

• Merasa sangat lelah.

• Mudah memar atau berdarah.

• Ruam kulit.

• Pembengkakan kelenjar getah bening yang tidak nyeri di leher, ketiak, perut, atau selangkangan.

• Nyeri atau perasaan kenyang di bawah tulang rusuk.

Faktor-faktor tertentu mempengaruhi prognosis (peluang pemulihan) dan pilihan pengobatan.

Prognosis (peluang pemulihan) dan pilihan pengobatan untuk JMML bergantung pada hal-hal berikut:

• Usia anak saat didiagnosis.

• Jumlah trombosit dalam darah.

• Jumlah jenis hemoglobin tertentu dalam sel darah merah.

Leukemia Myelogenous Kronis atipikal

POIN PENTING

• Leukemia myelogenous kronis atipikal adalah penyakit di mana terlalu banyak granulosit (sel darah putih yang belum matang) dibuat di sumsum tulang.

• Tanda dan gejala leukemia myelogenous kronis atipikal termasuk mudah memar atau berdarah dan merasa lelah dan lemah.

• Faktor tertentu mempengaruhi prognosis (kemungkinan sembuh).

Leukemia myelogenous kronis atipikal adalah penyakit di mana terlalu banyak granulosit (sel darah putih yang belum matang) dibuat di sumsum tulang.

Pada leukemia myelogenous kronis (CML) atipikal, tubuh memberi tahu terlalu banyak sel induk darah untuk menjadi sejenis sel darah putih yang disebut granulosit. Beberapa dari sel punca darah ini tidak pernah menjadi sel darah putih yang matang. Sel darah putih yang belum matang ini disebut ledakan. Seiring waktu, granulosit dan ledakan mengeluarkan sel darah merah dan trombosit di sumsum tulang.

Sel-sel leukemia pada CML dan CML atipikal terlihat serupa di bawah mikroskop. Namun, pada CML atipikal perubahan kromosom tertentu, yang disebut "kromosom Philadelphia" tidak ada.

Tanda dan gejala leukemia myelogenous kronis atipikal termasuk mudah memar atau berdarah dan merasa lelah dan lemah.

Tanda dan gejala ini dan lainnya mungkin disebabkan oleh CML atipikal atau oleh kondisi lain. Periksa dengan dokter Anda jika Anda memiliki salah satu dari yang berikut:

• Sesak napas.

• Kulit pucat.

• Merasa sangat lelah dan lemah.

• Mudah memar atau berdarah.

• Petechiae (bintik-bintik datar dan tajam di bawah kulit yang disebabkan oleh pendarahan).

• Nyeri atau perasaan kenyang di bawah tulang rusuk di sisi kiri.

Faktor tertentu mempengaruhi prognosis (kemungkinan sembuh).

Prognosis (kemungkinan pemulihan) untuk CML atipikal bergantung pada jumlah sel darah merah dan trombosit dalam darah.

Neoplasma Myelodysplastic / Myeloproliferative, Tidak Dapat Diklasifikasikan

POIN PENTING

• Neoplasma myelodysplastic / myeloproliferative, tidak dapat diklasifikasikan, adalah penyakit yang memiliki ciri penyakit myelodysplastic dan myeloproliferative tetapi bukan leukemia myelomonocytic kronis, leukemia myelomonocytic remaja, atau leukemia myelogenous kronis atipikal.

• Tanda dan gejala neoplasma myelodysplastic / myeloproliferative, tidak dapat diklasifikasikan, termasuk demam, penurunan berat badan, dan perasaan sangat lelah.

Neoplasma myelodysplastic / myeloproliferative, tidak dapat diklasifikasikan, adalah penyakit yang memiliki ciri penyakit myelodysplastic dan myeloproliferative tetapi bukan leukemia myelomonocytic kronis, leukemia myelomonocytic remaja, atau leukemia myelogenous kronis atipikal.

Dalam neoplasma myelodysplastic / myeloproliferative, unclassifiable (MDS / MPD-UC), tubuh memberi tahu terlalu banyak sel induk darah untuk menjadi sel darah merah, sel darah putih, atau trombosit. Beberapa dari sel punca darah ini tidak pernah menjadi sel darah yang matang. Sel darah yang belum matang ini disebut ledakan. Seiring waktu, sel darah abnormal dan ledakan di sumsum tulang mengeluarkan sel darah merah yang sehat, sel darah putih, dan trombosit.

MDS / MPN-UC adalah penyakit yang sangat langka. Karena sangat jarang, faktor yang mempengaruhi risiko dan prognosis tidak diketahui.

Tanda dan gejala neoplasma myelodysplastic / myeloproliferative, tidak dapat diklasifikasikan, termasuk demam, penurunan berat badan, dan perasaan sangat lelah.

Tanda dan gejala ini dan lainnya mungkin disebabkan oleh MDS / MPN-UC atau oleh kondisi lain. Periksa dengan dokter Anda jika Anda memiliki salah satu dari yang berikut:

• Demam atau sering terkena infeksi.

• Sesak napas.

• Merasa sangat lelah dan lemah.

• Kulit pucat.

• Mudah memar atau berdarah.

• Petechiae (bintik-bintik datar dan tajam di bawah kulit yang disebabkan oleh pendarahan).

• Nyeri atau perasaan kenyang di bawah tulang rusuk.

Tahapan Neoplasma Myelodysplastic / Myeloproliferative

POIN PENTING

• Tidak ada sistem stadium standar untuk neoplasma mielodisplastik / mieloproliferatif.

Tidak ada sistem stadium standar untuk neoplasma mielodisplastik / mieloproliferatif.

Pementasan adalah proses yang digunakan untuk mengetahui sejauh mana kanker telah menyebar. Tidak ada sistem stadium standar untuk neoplasma mielodisplastik / mieloproliferatif. Perawatan didasarkan pada jenis neoplasma myelodysplastic / myeloproliferative yang dimiliki pasien. Penting untuk mengetahui jenisnya untuk merencanakan pengobatan.

Ikhtisar Opsi Perawatan

POIN PENTING

• Ada berbagai jenis pengobatan untuk pasien dengan neoplasma myelodysplastic / myeloproliferative.

• Lima jenis perawatan standar digunakan:

• Kemoterapi

• Terapi obat lain

• Transplantasi sel induk

• Perawatan suportif

• Terapi bertarget

• Jenis pengobatan baru sedang diuji dalam uji klinis.

• Perawatan untuk neoplasma myelodysplastic / myeloproliferative dapat menyebabkan efek samping.

• Pasien mungkin ingin mempertimbangkan untuk mengambil bagian dalam uji klinis.

• Pasien dapat mengikuti uji klinis sebelum, selama, atau setelah memulai pengobatan kanker mereka.

• Tes lanjutan mungkin diperlukan.

Ada berbagai jenis pengobatan untuk pasien dengan neoplasma myelodysplastic / myeloproliferative.

Berbagai jenis perawatan tersedia untuk pasien dengan neoplasma myelodysplastic / myeloproliferative. Beberapa perawatan adalah standar (perawatan yang saat ini digunakan), dan beberapa sedang diuji dalam uji klinis. Uji klinis pengobatan adalah studi penelitian yang dimaksudkan untuk membantu meningkatkan pengobatan saat ini atau memperoleh informasi tentang pengobatan baru untuk pasien kanker. Ketika uji klinis menunjukkan bahwa pengobatan baru lebih baik daripada pengobatan standar, pengobatan baru tersebut dapat menjadi pengobatan standar. Pasien mungkin ingin mempertimbangkan untuk mengambil bagian dalam uji klinis. Beberapa uji klinis terbuka hanya untuk pasien yang belum memulai pengobatan.

Lima jenis perawatan standar digunakan:

Kemoterapi

Kemoterapi adalah pengobatan kanker yang menggunakan obat-obatan untuk menghentikan pertumbuhan sel kanker, baik dengan cara membunuh atau menghentikan pembelahan sel. Ketika kemoterapi diminum atau disuntikkan ke pembuluh darah atau otot, obat masuk ke aliran darah dan bisa mencapai sel kanker di seluruh tubuh (kemoterapi sistemik). Ketika kemoterapi ditempatkan langsung ke dalam cairan serebrospinal, organ, atau rongga tubuh seperti perut, obat-obatan tersebut terutama mempengaruhi sel-sel kanker di area tersebut (kemoterapi regional). Cara pemberian kemoterapi tergantung pada jenis dan stadium kanker yang dirawat. Kemoterapi kombinasi adalah pengobatan dengan menggunakan lebih dari satu obat antikanker.

Lihat Obat yang Disetujui untuk Neoplasma Mieloproliferatif untuk informasi lebih lanjut.

Terapi obat lain

Asam retinoat 13-cis adalah obat mirip vitamin yang memperlambat kemampuan kanker untuk membuat lebih banyak sel kanker dan mengubah cara sel tersebut terlihat dan bertindak.

Transplantasi sel induk

Kemoterapi diberikan untuk membunuh sel abnormal atau sel kanker. Sel sehat, termasuk sel pembentuk darah, juga dihancurkan oleh pengobatan kanker. Transplantasi sel induk adalah pengobatan untuk menggantikan sel pembentuk darah. Sel induk (sel darah yang belum matang) dikeluarkan dari darah atau sumsum tulang pasien atau donor dan dibekukan dan disimpan. Setelah pasien menyelesaikan kemoterapi, sel induk yang disimpan dicairkan dan diberikan kembali kepada pasien melalui infus. Sel induk yang diinfuskan kembali ini tumbuh menjadi (dan memulihkan) sel darah tubuh.

Transplantasi sel induk. (Langkah 1): Darah diambil dari vena di lengan pendonor. Pasien atau orang lain mungkin menjadi donor. Darah mengalir melalui mesin yang mengangkat sel induk. Kemudian darah dikembalikan ke pendonor melalui pembuluh darah di lengan lainnya. (Langkah 2): Pasien menerima kemoterapi untuk membunuh sel pembentuk darah. Pasien mungkin menerima terapi radiasi (tidak ditampilkan). (Langkah 3): Pasien menerima sel induk melalui kateter yang ditempatkan di pembuluh darah di dada.

Perawatan suportif

Perawatan suportif diberikan untuk mengurangi masalah yang disebabkan oleh penyakit atau pengobatannya. Perawatan suportif mungkin termasuk terapi transfusi atau terapi obat, seperti antibiotik untuk melawan infeksi.

Terapi bertarget

Terapi target adalah pengobatan kanker yang menggunakan obat atau zat lain untuk menyerang sel kanker tanpa merusak sel normal. Obat terapi bertarget yang disebut inhibitor tirosin kinase (TKI) digunakan untuk mengobati neoplasma mielodisplastik / mieloproliferatif, tidak dapat diklasifikasikan. TKI memblokir enzim tirosin kinase yang menyebabkan sel punca menjadi lebih banyak sel darah (blast) daripada yang dibutuhkan tubuh. Imatinib mesylate (Gleevec) adalah TKI yang dapat digunakan. Obat terapi target lainnya sedang dipelajari dalam pengobatan JMML.

Lihat Obat yang Disetujui untuk Neoplasma Mieloproliferatif untuk informasi lebih lanjut.

Jenis pengobatan baru sedang diuji dalam uji klinis.

Informasi tentang uji klinis tersedia dari situs NCI.

Perawatan untuk neoplasma myelodysplastic / myeloproliferative dapat menyebabkan efek samping.

Untuk informasi tentang efek samping yang disebabkan oleh pengobatan untuk kanker, lihat halaman Efek Samping kami.

Pasien mungkin ingin mempertimbangkan untuk mengambil bagian dalam uji klinis.

Untuk beberapa pasien, mengikuti uji klinis mungkin merupakan pilihan pengobatan terbaik. Uji klinis adalah bagian dari proses penelitian kanker. Uji klinis dilakukan untuk mengetahui apakah pengobatan kanker baru aman dan efektif atau lebih baik dari pengobatan standar.

Banyak pengobatan standar saat ini untuk kanker didasarkan pada uji klinis sebelumnya. Pasien yang mengambil bagian dalam uji klinis dapat menerima pengobatan standar atau menjadi yang pertama menerima pengobatan baru.

Pasien yang mengambil bagian dalam uji klinis juga membantu meningkatkan cara pengobatan kanker di masa mendatang. Meskipun uji klinis tidak menghasilkan pengobatan baru yang efektif, uji klinis tersebut sering menjawab pertanyaan penting dan membantu memajukan penelitian.

Pasien dapat mengikuti uji klinis sebelum, selama, atau setelah memulai pengobatan kanker mereka.

Beberapa uji klinis hanya mencakup pasien yang belum menerima pengobatan. Uji coba lain menguji perawatan untuk pasien yang kankernya belum membaik. Ada juga uji klinis yang menguji cara-cara baru untuk menghentikan kambuhnya kanker (kembali) atau mengurangi efek samping pengobatan kanker.

Uji klinis sedang berlangsung di banyak bagian negara. Informasi tentang uji klinis yang didukung oleh NCI dapat ditemukan di halaman web pencarian uji klinis NCI. Uji klinis yang didukung oleh organisasi lain dapat ditemukan di situs web ClinicalTrials.gov.

Tes lanjutan mungkin diperlukan.

Beberapa tes yang dilakukan untuk mendiagnosis kanker atau untuk mengetahui stadium kanker dapat diulangi. Beberapa tes akan diulangi untuk melihat seberapa baik pengobatan itu bekerja. Keputusan tentang apakah akan melanjutkan, mengubah, atau menghentikan pengobatan mungkin didasarkan pada hasil tes ini.

Beberapa tes akan terus dilakukan dari waktu ke waktu setelah perawatan berakhir. Hasil tes ini dapat menunjukkan apakah kondisi Anda telah berubah atau jika kanker telah kambuh (kembali). Tes ini terkadang disebut tes lanjutan atau pemeriksaan.

Pilihan Perawatan untuk Neoplasma Myelodysplastic / Myeloproliferative

Di bagian ini

• Leukemia Myelomonocytic Kronis

• Leukemia Myelomonocytic remaja

• Leukemia Myelogenous Kronis atipikal

• Neoplasma Myelodysplastic / Myeloproliferative, Tidak Dapat Diklasifikasikan

Untuk informasi tentang perawatan yang tercantum di bawah ini, lihat bagian Ikhtisar Opsi Perawatan.

Leukemia Myelomonocytic Kronis

Pengobatan leukemia myelomonocytic kronis (CMML) mungkin termasuk yang berikut ini:

• Kemoterapi dengan satu atau lebih agen.

• Transplantasi sel induk.

• Uji klinis pengobatan baru.

Gunakan pencarian uji klinis kami untuk menemukan uji klinis kanker yang didukung NCI yang menerima pasien. Anda dapat mencari uji coba berdasarkan jenis kanker, usia pasien, dan di mana uji coba dilakukan. Informasi umum tentang uji klinis juga tersedia.

Leukemia Myelomonocytic remaja

Pengobatan leukemia myelomonocytic remaja (JMML) mungkin termasuk yang berikut ini:

• Kemoterapi kombinasi.

• Transplantasi sel induk.

• Terapi asam 13-cis-retinoat.

• Uji klinis pengobatan baru, seperti terapi bertarget.

Gunakan pencarian uji klinis kami untuk menemukan uji klinis kanker yang didukung NCI yang menerima pasien. Anda dapat mencari uji coba berdasarkan jenis kanker, usia pasien, dan di mana uji coba dilakukan. Informasi umum tentang uji klinis juga tersedia.

Leukemia Myelogenous Kronis atipikal

Pengobatan leukemia myelogenous kronis (CML) atipikal mungkin termasuk kemoterapi.

Gunakan pencarian uji klinis kami untuk menemukan uji klinis kanker yang didukung NCI yang menerima pasien. Anda dapat mencari uji coba berdasarkan jenis kanker, usia pasien, dan di mana uji coba dilakukan. Informasi umum tentang uji klinis juga tersedia.

Neoplasma Myelodysplastic / Myeloproliferative, Tidak Dapat Diklasifikasikan

Karena neoplasma myelodysplastic / myeloproliferative, unclassifiable (MDS / MPN-UC) adalah penyakit langka, sedikit yang diketahui tentang pengobatannya. Perawatan mungkin termasuk yang berikut:

• Perawatan perawatan suportif untuk mengatasi masalah yang disebabkan oleh penyakit seperti infeksi, perdarahan, dan anemia.

• Terapi yang ditargetkan (imatinib mesylate).

Gunakan pencarian uji klinis kami untuk menemukan uji klinis kanker yang didukung NCI yang menerima pasien. Anda dapat mencari uji coba berdasarkan jenis kanker, usia pasien, dan di mana uji coba dilakukan. Informasi umum tentang uji klinis juga tersedia.

Untuk Mempelajari Lebih Lanjut Tentang Neoplasma Myelodysplastic / Myeloproliferative

Untuk informasi lebih lanjut dari National Cancer Institute tentang myelodysplastic / myeloproliferative neoplasma, lihat yang berikut ini:

• Halaman Beranda Neoplasma Mieloproliferatif

• Transplantasi Stem Cell Pembentuk Darah

• Obat yang Disetujui untuk Neoplasma Mieloproliferatif

• Terapi Kanker Target

Untuk informasi umum kanker dan sumber daya lain dari National Cancer Institute, lihat yang berikut ini:

• Tentang Kanker

• Pementasan

• Kemoterapi dan Anda: Dukungan untuk Penderita Kanker

• Terapi Radiasi dan Anda: Dukungan untuk Penderita Kanker

• Mengatasi Kanker

• Pertanyaan untuk Ditanyakan kepada Dokter Anda tentang Kanker

• Untuk Korban dan Pengasuh