Jenis / otak / pasien / anak-ependymoma-pengobatan-pdq

Perawatan Ependimoma Anak (®) -Versi Pasien

Informasi Umum Tentang Ependimoma Anak

POIN PENTING

• Childhood ependymoma adalah penyakit di mana sel-sel ganas (kanker) terbentuk di jaringan otak dan sumsum tulang belakang.

• Ada berbagai jenis ependymoma.

• Bagian otak yang terpengaruh tergantung di mana ependymoma terbentuk.

• Penyebab sebagian besar tumor otak masa kanak-kanak tidak diketahui.

• Tanda dan gejala ependymoma masa kanak-kanak tidak sama pada setiap anak.

• Tes yang memeriksa otak dan sumsum tulang belakang digunakan untuk mendeteksi (menemukan) ependymoma masa kanak-kanak.

• Ependymoma anak didiagnosis dan diangkat dalam operasi.

• Faktor-faktor tertentu mempengaruhi prognosis (peluang pemulihan) dan pilihan pengobatan.

Childhood ependymoma adalah penyakit di mana sel-sel ganas (kanker) terbentuk di jaringan otak dan sumsum tulang belakang.

Otak mengontrol fungsi-fungsi vital seperti memori dan pembelajaran, emosi, dan indra (pendengaran, penglihatan, penciuman, rasa, dan sentuhan). Sumsum tulang belakang terdiri dari kumpulan serabut saraf yang menghubungkan otak dengan saraf di sebagian besar bagian tubuh.

Ependimoma terbentuk dari sel ependymal yang melapisi ventrikel dan lorong di otak dan sumsum tulang belakang. Sel ependim membuat cairan serebrospinal (CSF).

Ringkasan ini membahas tentang pengobatan tumor otak primer (tumor yang dimulai di otak). Pengobatan tumor otak metastatik, yaitu tumor yang bermula di bagian tubuh lain dan menyebar ke otak, tidak dibahas dalam ringkasan ini.

Ada banyak jenis tumor otak. Tumor otak dapat terjadi pada anak-anak dan orang dewasa. Namun pengobatan untuk anak-anak berbeda dengan pengobatan untuk orang dewasa. Lihat ringkasan berikut untuk informasi lebih lanjut:

• Ikhtisar Pengobatan Tumor Otak dan Sumsum Tulang Belakang

• Pengobatan Tumor Sistem Saraf Pusat Dewasa

Ada berbagai jenis ependymoma.

Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) mengelompokkan tumor ependymal menjadi lima subtipe utama:

• Subependymoma (WHO grade I; jarang pada anak-anak).

• Ependymoma Myxopapillary (WHO grade I).

• Ependimoma (WHO grade II).

• Ependymoma positif fusi RELA (WHO grade II atau grade III dengan perubahan pada gen RELA).

• Anaplastic ependymoma (WHO grade III).

Tingkat tumor menggambarkan seberapa abnormal sel kanker terlihat di bawah mikroskop dan seberapa cepat tumor cenderung tumbuh dan menyebar. Sel kanker tingkat rendah (tingkat I) lebih terlihat seperti sel normal daripada sel kanker tingkat tinggi (tingkat II dan III). Sel kanker derajat I juga cenderung tumbuh dan menyebar lebih lambat dibandingkan sel kanker derajat II dan III.

Bagian otak yang terpengaruh tergantung di mana ependymoma terbentuk.

Ependimoma dapat terbentuk di mana saja di ventrikel dan saluran berisi cairan di otak dan sumsum tulang belakang. Sebagian besar ependimoma terbentuk di ventrikel keempat dan memengaruhi otak kecil dan batang otak. Ependimoma lebih jarang terbentuk di otak besar dan jarang di sumsum tulang belakang.

Anatomi bagian dalam otak yang menunjukkan ventrikel lateral, ventrikel ketiga, ventrikel keempat, dan lorong-lorong antara ventrikel (dengan cairan serebrospinal ditunjukkan dengan warna biru). Bagian otak lain yang ditampilkan termasuk otak besar, otak kecil, sumsum tulang belakang, dan batang otak (pons dan medulla).

Dimana bentuk ependymoma mempengaruhi fungsi otak dan sumsum tulang belakang:

• Cerebellum: Bagian bawah, belakang otak (dekat tengah belakang kepala). Otak kecil mengontrol gerakan, keseimbangan, dan postur tubuh.

• Batang otak: Bagian yang menghubungkan otak ke sumsum tulang belakang, di bagian paling bawah otak (tepat di atas bagian belakang leher). Batang otak mengontrol pernapasan, detak jantung, dan saraf serta otot yang digunakan untuk melihat, mendengar, berjalan, berbicara, dan makan.

• Cerebrum: Bagian terbesar dari otak, di bagian atas kepala. Otak mengendalikan pemikiran, pembelajaran, pemecahan masalah, ucapan, emosi, membaca, menulis, dan gerakan sukarela.

• Sumsum tulang belakang: Kolom jaringan saraf yang membentang dari batang otak ke bagian tengah punggung. Itu ditutupi oleh tiga lapisan tipis jaringan yang disebut membran. Sumsum tulang belakang dan selaputnya dikelilingi oleh vertebra (tulang belakang). Saraf sumsum tulang belakang membawa pesan antara otak dan bagian tubuh lainnya, seperti pesan dari otak agar otot bergerak atau pesan dari kulit ke otak untuk diraba.

Penyebab sebagian besar tumor otak masa kanak-kanak tidak diketahui.

Tanda dan gejala ependymoma masa kanak-kanak tidak sama pada setiap anak.

Tanda dan gejala tergantung pada hal-hal berikut:

• Usia anak.

• Dimana tumor telah terbentuk.

Tanda dan gejala dapat disebabkan oleh ependymoma masa kanak-kanak atau oleh kondisi lain. Periksa dengan dokter anak Anda jika anak Anda memiliki salah satu dari yang berikut:

• Sering sakit kepala.

• Kejang.

• Mual dan muntah.

• Sakit di leher atau punggung.

• Kehilangan keseimbangan atau kesulitan berjalan.

• Kelemahan di kaki.

• Penglihatan kabur.

• Perubahan fungsi usus.

• Kesulitan buang air kecil.

• Kebingungan atau mudah tersinggung.

Tes yang memeriksa otak dan sumsum tulang belakang digunakan untuk mendeteksi (menemukan) ependymoma masa kanak-kanak.

Tes dan prosedur berikut dapat digunakan:

• Pemeriksaan fisik dan riwayat kesehatan: Pemeriksaan tubuh untuk memeriksa tanda-tanda kesehatan umum, termasuk memeriksa tanda-tanda penyakit, seperti benjolan atau hal lain yang tampak tidak biasa. Riwayat kebiasaan kesehatan pasien dan penyakit masa lalu serta perawatannya juga akan diambil.

• Pemeriksaan neurologis: Serangkaian pertanyaan dan tes untuk memeriksa fungsi otak, sumsum tulang belakang, dan saraf. Ujian ini memeriksa status mental, koordinasi, dan kemampuan seseorang untuk berjalan normal, serta seberapa baik otot, indera, dan refleks bekerja. Ini juga bisa disebut pemeriksaan saraf atau pemeriksaan neurologis.

• MRI (magnetic resonance imaging) dengan gadolinium: Prosedur yang menggunakan magnet, gelombang radio, dan komputer untuk membuat serangkaian gambar detail dari area di dalam otak dan sumsum tulang belakang. Zat yang disebut gadolinium disuntikkan ke pembuluh darah dan mengalir melalui aliran darah. Gadolinium terkumpul di sekitar sel kanker sehingga tampak lebih cerah dalam gambar. Prosedur ini juga disebut pencitraan resonansi magnetik nuklir (NMRI).

• Pungsi lumbal: Prosedur yang digunakan untuk mengumpulkan cairan serebrospinal (CSF) dari tulang belakang. Ini dilakukan dengan menempatkan jarum di antara dua tulang di tulang belakang dan ke dalam CSF di sekitar sumsum tulang belakang dan mengeluarkan sampel cairan. Sampel CSF diperiksa di bawah mikroskop untuk mengetahui tanda-tanda sel tumor. Sampel juga dapat diperiksa untuk mengetahui jumlah protein dan glukosa. Jumlah protein yang lebih tinggi dari biasanya atau jumlah glukosa yang lebih rendah dari biasanya mungkin merupakan tanda tumor. Prosedur ini juga disebut LP atau spinal tap.

Pungsi lumbal. Seorang pasien berbaring dalam posisi meringkuk di atas meja. Setelah area kecil di punggung bawah mati rasa, jarum tulang belakang (jarum panjang dan tipis) dimasukkan ke bagian bawah tulang belakang untuk mengeluarkan cairan serebrospinal (CSF, ditunjukkan dengan warna biru). Cairan tersebut dapat dikirim ke laboratorium untuk diuji.

Ependymoma anak didiagnosis dan diangkat dalam operasi.

Jika tes diagnostik menunjukkan kemungkinan adanya tumor otak, biopsi dilakukan dengan mengangkat sebagian tengkorak dan menggunakan jarum untuk mengambil sampel jaringan otak. Seorang ahli patologi melihat jaringan di bawah mikroskop untuk mencari sel kanker dan menentukan tingkat tumor. Jika sel kanker ditemukan, dokter akan mengangkat tumor dengan aman selama operasi yang sama.

Kraniotomi: Sebuah lubang dibuat di tengkorak dan sepotong tengkorak diangkat untuk menunjukkan bagian otak.

Tes berikut dapat dilakukan pada jaringan yang telah diangkat:

• Imunohistokimia: Tes laboratorium yang menggunakan antibodi untuk memeriksa antigen (penanda) tertentu dalam sampel jaringan pasien. Antibodi biasanya terkait dengan enzim atau pewarna fluoresen. Setelah antibodi mengikat antigen tertentu dalam sampel jaringan, enzim atau pewarna diaktifkan, dan antigen tersebut kemudian dapat dilihat di bawah mikroskop. Jenis tes ini digunakan untuk membantu mendiagnosis kanker dan untuk membantu membedakan satu jenis kanker dari jenis kanker lainnya.

Faktor-faktor tertentu mempengaruhi prognosis (peluang pemulihan) dan pilihan pengobatan.

Prognosis dan pilihan pengobatan bergantung pada:

• Dimana tumor sudah terbentuk di sistem saraf pusat (SSP).

• Apakah ada perubahan tertentu pada gen atau kromosom.

• Apakah ada sel kanker yang tersisa setelah operasi untuk mengangkat tumor.

• Jenis dan tingkat ependymoma.

• Usia anak saat tumor didiagnosis.

• Apakah kanker telah menyebar ke bagian lain otak atau sumsum tulang belakang.

• Apakah tumor baru saja didiagnosis atau kambuh (kembali).

Prognosis juga tergantung pada apakah terapi radiasi diberikan, jenis dan dosis pengobatan, dan apakah hanya diberikan kemoterapi.

Tahapan Ependimoma Anak

POIN PENTING

• Tidak ada sistem pementasan standar untuk ependymoma masa kanak-kanak.

• Ependymoma masa kanak-kanak rekuren adalah tumor yang kambuh (kembali) setelah diobati.

Tidak ada sistem pementasan standar untuk ependymoma masa kanak-kanak.

Pementasan adalah proses yang digunakan untuk mengetahui apakah kanker tetap ada setelah operasi dan apakah kanker telah menyebar.

Perawatan ependymoma tergantung pada hal-hal berikut:

• Dimana kanker berada di otak atau sumsum tulang belakang.

• Usia anak.

• Jenis dan tingkat ependymoma.

Ependymoma masa kanak-kanak rekuren adalah tumor yang kambuh (kembali) setelah diobati.

Ependymoma masa kanak-kanak biasanya kambuh, biasanya di lokasi kanker awal. Tumor bisa kembali selama 15 tahun atau lebih setelah perawatan awal.

Ikhtisar Opsi Perawatan

POIN PENTING

• Ada berbagai jenis perawatan untuk anak-anak dengan ependymoma.

• Anak-anak dengan ependymoma harus menjalani perawatannya yang direncanakan oleh tim penyedia layanan kesehatan yang ahli dalam menangani tumor otak pada masa kanak-kanak.
• Tiga jenis perawatan digunakan:

• Operasi

• Terapi radiasi

• Kemoterapi

• Jenis pengobatan baru sedang diuji dalam uji klinis.

• Terapi bertarget

• Perawatan untuk ependymoma masa kanak-kanak dapat menyebabkan efek samping.

• Pasien mungkin ingin mempertimbangkan untuk mengambil bagian dalam uji klinis.

• Pasien dapat mengikuti uji klinis sebelum, selama, atau setelah memulai pengobatan kanker mereka.

• Tes lanjutan mungkin diperlukan.

Ada berbagai jenis perawatan untuk anak-anak dengan ependymoma.

Berbagai jenis perawatan tersedia untuk anak-anak dengan ependymoma. Beberapa perawatan adalah standar (perawatan yang saat ini digunakan), dan beberapa sedang diuji dalam uji klinis. Uji klinis pengobatan adalah studi penelitian yang dimaksudkan untuk membantu meningkatkan pengobatan saat ini atau memperoleh informasi tentang pengobatan baru untuk pasien kanker. Ketika uji klinis menunjukkan bahwa pengobatan baru lebih baik daripada pengobatan standar, pengobatan baru tersebut dapat menjadi pengobatan standar.

Karena kanker pada anak-anak jarang terjadi, ikut serta dalam uji klinis harus dipertimbangkan. Beberapa uji klinis terbuka hanya untuk pasien yang belum memulai pengobatan.

Anak-anak dengan ependymoma harus menjalani perawatannya yang direncanakan oleh tim penyedia layanan kesehatan yang ahli dalam menangani tumor otak pada masa kanak-kanak. Perawatan akan diawasi oleh ahli onkologi pediatrik, dokter yang mengkhususkan diri dalam menangani anak-anak penderita kanker. Ahli onkologi anak bekerja dengan penyedia perawatan kesehatan anak lainnya yang ahli dalam merawat anak-anak dengan tumor otak dan yang berspesialisasi dalam bidang pengobatan tertentu. Ini mungkin termasuk spesialis berikut:

• Ahli bedah saraf anak.

• Ahli saraf.

• Dokter Spesialis Anak.

• Ahli onkologi radiasi.

• Ahli onkologi medis.

• Ahli Endokrinologi.

• Spesialis rehabilitasi.

• Psikolog.

• Spesialis kehidupan anak.

Tiga jenis perawatan digunakan:

Operasi

Jika hasil tes diagnostik menunjukkan kemungkinan adanya tumor otak, biopsi dilakukan dengan mengangkat sebagian tengkorak dan menggunakan jarum untuk mengambil sampel jaringan otak. Seorang ahli patologi melihat jaringan di bawah mikroskop untuk memeriksa sel kanker. Jika sel kanker ditemukan, dokter akan mengangkat tumor dengan aman selama operasi yang sama.

Kraniotomi: Sebuah lubang dibuat di tengkorak dan sepotong tengkorak diangkat untuk menunjukkan bagian otak.

MRI sering dilakukan setelah tumor diangkat untuk mengetahui apakah ada tumor yang tersisa. Jika tumor tetap ada, operasi kedua untuk mengangkat sebanyak mungkin tumor yang tersisa dapat dilakukan.

Setelah dokter mengangkat semua kanker yang terlihat pada saat pembedahan, beberapa pasien mungkin diberikan kemoterapi atau terapi radiasi setelah pembedahan untuk membunuh sel kanker yang tersisa. Perawatan yang diberikan setelah operasi, untuk menurunkan risiko kambuhnya kanker, disebut terapi adjuvan.

Terapi radiasi

Terapi radiasi adalah pengobatan kanker yang menggunakan sinar-X berenergi tinggi atau jenis radiasi lain untuk membunuh atau mencegah pertumbuhan sel kanker. Terapi radiasi eksternal menggunakan mesin di luar tubuh untuk mengirimkan radiasi ke area tubuh yang terkena kanker.

Cara tertentu dalam memberikan terapi radiasi dapat membantu mencegah radiasi merusak jaringan sehat di sekitarnya. Jenis terapi radiasi ini meliputi:

• Terapi radiasi konformal: Terapi radiasi konformal adalah jenis terapi radiasi eksternal yang menggunakan komputer untuk membuat gambar 3-dimensi (3-D) tumor dan membentuk berkas radiasi agar sesuai dengan tumor.

• Intensity-modulated radiation therapy (IMRT): IMRT adalah jenis terapi radiasi 3 dimensi (3-D) yang menggunakan komputer untuk membuat gambar ukuran dan bentuk tumor. Sinar tipis radiasi dengan intensitas berbeda (kekuatan) ditujukan ke tumor dari berbagai sudut.

• Terapi radiasi sinar proton: Terapi sinar proton adalah jenis terapi radiasi eksternal berenergi tinggi. Mesin terapi radiasi mengarahkan aliran proton (partikel kecil, tak terlihat, bermuatan positif) ke sel kanker untuk membunuh mereka.

• Bedah radio stereotaktik: Bedah radio stereotaktik adalah jenis terapi radiasi eksternal. Kerangka kepala yang kaku dipasang pada tengkorak untuk menjaga kepala tetap diam selama perawatan radiasi. Sebuah mesin mengarahkan radiasi dosis besar tunggal langsung ke tumor. Prosedur ini tidak melibatkan pembedahan. Ini juga disebut operasi radiasi stereotaxic, radiosurgery, dan radiasi.

Anak-anak yang lebih muda yang menerima terapi radiasi ke otak memiliki risiko lebih tinggi mengalami masalah pertumbuhan dan perkembangan dibandingkan anak-anak yang lebih tua. Terapi radiasi konformal 3-D dan terapi sinar proton sedang dipelajari pada anak kecil untuk melihat apakah efek radiasi pada pertumbuhan dan perkembangan berkurang.

Kemoterapi

Kemoterapi adalah pengobatan kanker yang menggunakan obat-obatan untuk menghentikan pertumbuhan sel kanker, baik dengan cara membunuh atau menghentikan pembelahan sel. Ketika kemoterapi diminum atau disuntikkan ke pembuluh darah atau otot, obat masuk ke aliran darah dan bisa mencapai sel kanker di seluruh tubuh (kemoterapi sistemik).

Jenis pengobatan baru sedang diuji dalam uji klinis.

Bagian ringkasan ini menjelaskan perawatan yang sedang dipelajari dalam uji klinis. Ini mungkin tidak menyebutkan setiap pengobatan baru yang sedang dipelajari. Informasi tentang uji klinis tersedia dari situs NCI.

Terapi bertarget

Terapi target adalah jenis pengobatan yang menggunakan obat-obatan atau zat lain untuk menyerang sel kanker. Terapi yang ditargetkan biasanya menyebabkan lebih sedikit kerusakan pada sel normal daripada kemoterapi atau terapi radiasi.

Terapi yang ditargetkan sedang dipelajari untuk pengobatan ependymoma masa kanak-kanak yang kambuh (kembali).

Perawatan untuk ependymoma masa kanak-kanak dapat menyebabkan efek samping.

Untuk informasi tentang efek samping yang dimulai selama pengobatan kanker, lihat halaman Efek Samping kami.

Efek samping dari pengobatan kanker yang dimulai setelah pengobatan dan berlanjut selama berbulan-bulan atau bertahun-tahun disebut efek terlambat. Efek akhir pengobatan kanker mungkin termasuk yang berikut ini:

• Masalah fisik, termasuk masalah dengan:

• Perkembangan gigi.

• Fungsi pendengaran.

• Pertumbuhan dan perkembangan tulang dan otot.

• Fungsi tiroid.

• Stroke.

• Perubahan mood, perasaan, pemikiran, pembelajaran, atau memori.

• Kanker kedua (jenis kanker baru), seperti kanker tiroid atau kanker otak.

Beberapa efek terlambat dapat diobati atau dikendalikan. Penting untuk berbicara dengan dokter anak Anda tentang efek pengobatan kanker pada anak Anda. (Lihat ringkasan tentang Efek Akhir Pengobatan untuk Kanker Anak untuk informasi lebih lanjut.)

Pasien mungkin ingin mempertimbangkan untuk mengambil bagian dalam uji klinis.

Untuk beberapa pasien, mengikuti uji klinis mungkin merupakan pilihan pengobatan terbaik. Uji klinis adalah bagian dari proses penelitian kanker. Uji klinis dilakukan untuk mengetahui apakah pengobatan kanker baru aman dan efektif atau lebih baik dari pengobatan standar.

Banyak pengobatan standar saat ini untuk kanker didasarkan pada uji klinis sebelumnya. Pasien yang mengambil bagian dalam uji klinis dapat menerima pengobatan standar atau menjadi yang pertama menerima pengobatan baru.

Pasien yang mengambil bagian dalam uji klinis juga membantu meningkatkan cara pengobatan kanker di masa mendatang. Meskipun uji klinis tidak menghasilkan pengobatan baru yang efektif, uji klinis tersebut sering menjawab pertanyaan penting dan membantu memajukan penelitian.

Pasien dapat mengikuti uji klinis sebelum, selama, atau setelah memulai pengobatan kanker mereka.

Beberapa uji klinis hanya mencakup pasien yang belum menerima pengobatan. Uji coba lain menguji perawatan untuk pasien yang kankernya belum membaik. Ada juga uji klinis yang menguji cara-cara baru untuk menghentikan kambuhnya kanker (kembali) atau mengurangi efek samping pengobatan kanker.

Uji klinis sedang berlangsung di banyak bagian negara. Informasi tentang uji klinis yang didukung oleh NCI dapat ditemukan di halaman web pencarian uji klinis NCI. Uji klinis yang didukung oleh organisasi lain dapat ditemukan di situs web ClinicalTrials.gov.

Tes lanjutan mungkin diperlukan.

Beberapa tes yang dilakukan untuk mendiagnosis kanker atau untuk mengetahui stadium kanker dapat diulangi. Beberapa tes akan diulangi untuk melihat seberapa baik pengobatan itu bekerja. Keputusan tentang apakah akan melanjutkan, mengubah, atau menghentikan pengobatan mungkin didasarkan pada hasil tes ini.

Beberapa tes akan terus dilakukan dari waktu ke waktu setelah perawatan berakhir. Hasil tes ini dapat menunjukkan apakah kondisi anak Anda telah berubah atau jika kankernya kambuh (kembali). Tes ini terkadang disebut tes lanjutan atau pemeriksaan.

Tes tindak lanjut untuk ependymoma masa kanak-kanak termasuk MRI (magnetic resonance imaging) otak dan sumsum tulang belakang dengan interval berikut:

• 2 sampai 3 tahun pertama setelah pengobatan: Setiap 3 sampai 4 bulan.

• Empat sampai 5 tahun setelah perawatan: Setiap 6 bulan.

• Lebih dari 5 tahun setelah pengobatan: Setahun sekali.

Pengobatan Ependimoma Myxopapillary Anak

Untuk informasi tentang perawatan yang tercantum di bawah ini, lihat bagian Ikhtisar Opsi Perawatan.

Pengobatan ependymoma miksopapiler anak yang baru didiagnosis (tingkat I) adalah:

• Operasi. Terkadang terapi radiasi diberikan setelah operasi.

Pengobatan Ependimoma Anak, Ependimoma Anaplastik, dan Ependimoma RELA Fusion-positif

Untuk informasi tentang perawatan yang tercantum di bawah ini, lihat bagian Ikhtisar Opsi Perawatan.

Perawatan dari ependymoma masa kanak-kanak yang baru didiagnosis (grade II), ependymoma anaplastik (grade III), dan ependymoma positif fusi RELA (grade II atau grade III) adalah:

• Operasi.

Setelah operasi, rencana perawatan lebih lanjut bergantung pada hal-hal berikut:

• Apakah ada sel kanker yang tersisa setelah operasi.

• Apakah kanker telah menyebar ke bagian lain otak atau sumsum tulang belakang.

• Usia anak.

Ketika tumor diangkat seluruhnya dan sel kanker belum menyebar, pengobatan mungkin termasuk yang berikut ini:

• Terapi radiasi.

Jika sebagian tumor tetap ada setelah operasi, tetapi sel kanker belum menyebar, pengobatan mungkin termasuk yang berikut ini:

• Operasi kedua untuk mengangkat sebanyak mungkin tumor yang tersisa.

• Terapi radiasi.

• Kemoterapi.

Ketika sel kanker telah menyebar di dalam otak dan sumsum tulang belakang, pengobatan mungkin termasuk yang berikut:

• Terapi radiasi ke otak dan sumsum tulang belakang.

• Kemoterapi.

Perawatan untuk anak-anak di bawah usia 1 tahun mungkin termasuk yang berikut:

• Kemoterapi.

• Terapi radiasi. Terapi radiasi tidak diberikan kepada anak-anak sampai mereka berusia lebih dari 1 tahun.

• Uji klinis terapi radiasi konformal 3 dimensi (3-D) atau terapi radiasi sinar proton.

Pengobatan Ependimoma Anak Berulang

Untuk informasi tentang perawatan yang tercantum di bawah ini, lihat bagian Ikhtisar Opsi Perawatan.

Pengobatan ependymoma masa kanak-kanak berulang mungkin termasuk yang berikut:

• Operasi.

• Terapi radiasi, yang mungkin termasuk bedah radio stereotaktik, terapi radiasi modulasi intensitas, atau terapi radiasi berkas proton.

• Kemoterapi.

• Uji klinis yang memeriksa sampel tumor pasien untuk perubahan gen tertentu. Jenis terapi target yang akan diberikan kepada pasien bergantung pada jenis perubahan gen.

Untuk Mempelajari Lebih Lanjut Tentang Tumor Otak Masa Kecil

Untuk informasi lebih lanjut tentang tumor otak masa kanak-kanak, lihat yang berikut ini:

• Pediatric Brain Tumor Consortium (PBTC) Exit Disclaimer

Untuk informasi lebih lanjut tentang kanker anak dan sumber umum kanker lainnya, lihat yang berikut ini:

• Tentang Kanker

• Kanker Anak

• CureSearch for Children's CancerExit Disclaimer

• Efek Akhir Pengobatan untuk Kanker Anak

• Remaja dan Dewasa Muda dengan Kanker

• Anak-anak dengan Kanker: Panduan untuk Orang Tua

• Kanker pada Anak-anak dan Remaja

• Pementasan

• Mengatasi Kanker

• Pertanyaan untuk Ditanyakan kepada Dokter Anda tentang Kanker

• Untuk Korban dan Pengasuh