Jenis / otak / pasien / anak-cranio-pengobatan-pdq

Childhood Craniopharyngioma Treatment (®) -Versi Pasien

Informasi Umum Tentang Craniopharyngioma Anak

POIN PENTING

• Craniopharyngiomas masa kanak-kanak adalah tumor otak jinak yang ditemukan di dekat kelenjar pituitari.

• Tidak ada faktor risiko yang diketahui untuk craniopharyngioma masa kanak-kanak.

• Tanda-tanda craniopharyngioma masa kanak-kanak termasuk perubahan penglihatan dan pertumbuhan yang lambat.

• Tes yang memeriksa otak, penglihatan, dan kadar hormon digunakan untuk mendeteksi (menemukan) craniopharyngiomas masa kanak-kanak.

• Craniopharyngiomas anak didiagnosis dan dapat diangkat dalam operasi yang sama.

• Faktor-faktor tertentu mempengaruhi prognosis (peluang pemulihan) dan pilihan pengobatan.

Craniopharyngiomas masa kanak-kanak adalah tumor otak jinak yang ditemukan di dekat kelenjar pituitari.

Craniopharyngiomas masa kanak-kanak adalah tumor langka yang biasanya ditemukan di dekat kelenjar pituitari (organ seukuran kacang polong di bagian bawah otak yang mengontrol kelenjar lain) dan hipotalamus (organ berbentuk kerucut kecil yang terhubung ke kelenjar pituitari oleh saraf).

Anatomi bagian dalam otak, menunjukkan kelenjar pineal dan hipofisis, saraf optik, ventrikel (dengan cairan serebrospinal berwarna biru), dan bagian otak lainnya.

Craniopharyngiomas biasanya adalah sebagian massa padat dan sebagian kista berisi cairan. Mereka jinak (bukan kanker) dan tidak menyebar ke bagian lain otak atau ke bagian tubuh lain. Namun, mereka dapat tumbuh dan menekan bagian terdekat dari otak atau area lain, termasuk kelenjar pituitari, kiasma optik, saraf optik, dan ruang berisi cairan di otak. Craniopharyngiomas dapat mempengaruhi banyak fungsi otak. Mereka dapat mempengaruhi pembuatan hormon, pertumbuhan, dan penglihatan. Tumor otak jinak membutuhkan pengobatan.

Ringkasan ini membahas tentang pengobatan tumor otak primer (tumor yang dimulai di otak). Pengobatan untuk tumor otak metastatik, yaitu tumor yang dibentuk oleh sel kanker yang bermula di bagian tubuh lain dan menyebar ke otak, tidak tercakup dalam ringkasan ini. Lihat ringkasan pengobatan pada Ikhtisar Pengobatan Tumor Otak dan Sumsum Tulang Belakang untuk informasi tentang berbagai jenis tumor otak dan sumsum tulang belakang.

Tumor otak dapat terjadi pada anak-anak dan orang dewasa; Namun, perawatan untuk anak-anak mungkin berbeda dengan perawatan untuk orang dewasa. (Lihat ringkasan tentang Perawatan Tumor Sistem Saraf Pusat Dewasa untuk informasi lebih lanjut.)

Tidak ada faktor risiko yang diketahui untuk craniopharyngioma masa kanak-kanak.

Craniopharyngiomas jarang terjadi pada anak-anak di bawah usia 2 tahun dan paling sering didiagnosis pada anak-anak berusia 5 hingga 14 tahun. Tidak diketahui apa yang menyebabkan tumor ini.

Tanda-tanda craniopharyngioma masa kanak-kanak termasuk perubahan penglihatan dan pertumbuhan yang lambat.

Tanda dan gejala ini serta lainnya mungkin disebabkan oleh kraniofaringgioma atau kondisi lain. Periksa dengan dokter anak Anda jika anak Anda memiliki salah satu dari yang berikut:

• Sakit kepala, termasuk sakit kepala di pagi hari atau sakit kepala yang hilang setelah muntah.

• Visi berubah.

• Mual dan muntah.

• Kehilangan keseimbangan atau kesulitan berjalan.

• Meningkatnya rasa haus atau buang air kecil.

• Kantuk yang tidak biasa atau perubahan tingkat energi.

• Perubahan kepribadian atau perilaku.

• Perawakan pendek atau pertumbuhan lambat.

• Kehilangan pendengaran.

• Penambahan berat badan.

Tes yang memeriksa otak, penglihatan, dan kadar hormon digunakan untuk mendeteksi (menemukan) craniopharyngiomas masa kanak-kanak.

Tes dan prosedur berikut dapat digunakan:

• Pemeriksaan fisik dan riwayat: Pemeriksaan tubuh untuk memeriksa tanda-tanda kesehatan umum, termasuk memeriksa tanda-tanda penyakit, seperti benjolan atau hal lain yang tampak tidak biasa. Riwayat kebiasaan kesehatan pasien dan penyakit masa lalu serta perawatannya juga akan diambil.

• Pemeriksaan neurologis: Serangkaian pertanyaan dan tes untuk memeriksa fungsi otak, sumsum tulang belakang, dan saraf. Ujian ini memeriksa status mental, koordinasi, dan kemampuan seseorang untuk berjalan normal, serta seberapa baik otot, indera, dan refleks bekerja. Ini juga bisa disebut pemeriksaan saraf atau pemeriksaan neurologis.

• Ujian bidang visual: Ujian untuk memeriksa bidang penglihatan seseorang (total area di mana objek dapat dilihat). Tes ini mengukur penglihatan pusat (seberapa banyak seseorang dapat melihat saat melihat lurus ke depan) dan penglihatan perifer (seberapa banyak seseorang dapat melihat ke segala arah sambil menatap lurus ke depan). Kehilangan penglihatan mungkin merupakan tanda tumor yang telah merusak atau menekan bagian otak yang mempengaruhi penglihatan.

• CT scan (CAT scan): Prosedur yang membuat serangkaian gambar detail area di dalam tubuh, diambil dari berbagai sudut. Gambar-gambar tersebut dibuat oleh komputer yang terhubung ke mesin sinar-X. Pewarna dapat disuntikkan ke pembuluh darah atau ditelan untuk membantu organ atau jaringan terlihat lebih jelas. Prosedur ini juga disebut computed tomography, computerized tomography, atau computerized axial tomography.

• MRI (magnetic resonance imaging) otak dan sumsum tulang belakang dengan gadolinium: Prosedur yang menggunakan magnet, gelombang radio, dan komputer untuk membuat serangkaian gambar detail dari area di dalam otak. Zat yang disebut gadolinium disuntikkan ke pembuluh darah. Gadolinium terkumpul di sekitar sel tumor sehingga tampak lebih cerah dalam gambar. Prosedur ini juga disebut pencitraan resonansi magnetik nuklir (NMRI).

• Studi kimia darah: Suatu prosedur di mana sampel darah diperiksa untuk mengukur jumlah zat tertentu yang dilepaskan ke dalam darah oleh organ dan jaringan di dalam tubuh. Jumlah zat yang tidak biasa (lebih tinggi atau lebih rendah dari biasanya) dapat menjadi tanda penyakit.

• Studi hormon darah: Sebuah prosedur di mana sampel darah diperiksa untuk mengukur jumlah hormon tertentu yang dilepaskan ke dalam darah oleh organ dan jaringan di dalam tubuh. Jumlah zat yang tidak biasa (lebih tinggi atau lebih rendah dari biasanya) dapat menjadi tanda penyakit pada organ atau jaringan yang membuatnya. Misalnya, darah dapat diperiksa untuk mengetahui kadar hormon perangsang tiroid (TSH) atau hormon adrenokortikotropik (ACTH) yang tidak biasa. TSH dan ACTH dibuat oleh kelenjar pituitari di otak.

Craniopharyngiomas anak didiagnosis dan dapat diangkat dalam operasi yang sama.

Dokter mungkin mengira massa adalah kraniofaringioma berdasarkan lokasinya di otak dan tampilannya pada CT scan atau MRI. Untuk memastikannya, diperlukan sampel jaringan.

Salah satu dari jenis prosedur biopsi berikut dapat digunakan untuk mengambil sampel jaringan:

• Biopsi terbuka: Jarum berlubang dimasukkan melalui lubang di tengkorak ke dalam otak.

• Biopsi jarum dengan panduan komputer: Jarum berlubang yang dipandu oleh komputer dimasukkan melalui lubang kecil di tengkorak ke otak.

• Biopsi transsphenoidal: Instrumen dimasukkan melalui hidung dan tulang sphenoid (tulang berbentuk kupu-kupu di dasar tengkorak) dan masuk ke otak.

Seorang ahli patologi melihat jaringan di bawah mikroskop untuk mencari sel tumor. Jika sel tumor ditemukan, tumor sebanyak mungkin dapat diangkat dengan aman selama operasi yang sama.

Tes laboratorium berikut dapat dilakukan pada sampel jaringan yang diambil:

• Imunohistokimia: Tes laboratorium yang menggunakan antibodi untuk memeriksa antigen (penanda) tertentu dalam sampel jaringan pasien. Antibodi biasanya terkait dengan enzim atau pewarna fluoresen. Setelah antibodi mengikat antigen tertentu dalam sampel jaringan, enzim atau pewarna diaktifkan, dan antigen tersebut kemudian dapat dilihat di bawah mikroskop. Jenis tes ini digunakan untuk membantu mendiagnosis kanker dan untuk membantu membedakan satu jenis kanker dari jenis kanker lainnya.

Faktor-faktor tertentu mempengaruhi prognosis (peluang pemulihan) dan pilihan pengobatan.

Prognosis (peluang pemulihan) dan pilihan pengobatan bergantung pada hal-hal berikut:

• Ukuran tumor.

• Dimana tumornya ada di otak.

• Apakah ada sel tumor yang tersisa setelah operasi.

• Usia anak.

• Efek samping yang mungkin terjadi berbulan-bulan atau bertahun-tahun setelah pengobatan.

• Apakah tumor baru saja didiagnosis atau kambuh (kembali).

Tahapan Craniopharyngioma Anak

Proses yang digunakan untuk mengetahui apakah kanker telah menyebar di dalam otak atau ke bagian tubuh lain disebut pementasan. Tidak ada sistem standar untuk menentukan stadium craniopharyngioma pada masa kanak-kanak. Craniopharyngioma digambarkan sebagai penyakit yang baru didiagnosis atau penyakit berulang.

Hasil tes dan prosedur yang dilakukan untuk mendiagnosis kraniofaring digunakan untuk membantu membuat keputusan tentang pengobatan.

Craniopharyngioma Anak Berulang

Craniopharyngioma rekuren adalah tumor yang kambuh (kembali) setelah dirawat. Tumor dapat muncul kembali di area otak yang sama dengan tempat pertama kali ditemukan.

Ikhtisar Opsi Perawatan

POIN PENTING

• Ada berbagai jenis pengobatan untuk anak-anak dengan kraniofaringgioma.

• Anak-anak dengan kraniofaring harus menjalani perawatan yang direncanakan oleh tim penyedia layanan kesehatan yang ahli dalam perawatan otak

tumor pada anak-anak.

• Tumor otak masa kanak-kanak dapat menyebabkan tanda atau gejala yang dimulai sebelum kanker didiagnosis dan berlanjut selama berbulan-bulan atau bertahun-tahun.

• Perawatan untuk craniopharyngioma masa kanak-kanak dapat menyebabkan efek samping.

• Lima jenis perawatan digunakan:

• Bedah (reseksi)

• Bedah dan terapi radiasi

• Operasi dengan drainase kista

• Kemoterapi

• Imunoterapi

• Jenis pengobatan baru sedang diuji dalam uji klinis.

• Terapi bertarget

• Pasien mungkin ingin mempertimbangkan untuk mengambil bagian dalam uji klinis.

• Pasien dapat mengikuti uji klinis sebelum, selama, atau setelah memulai pengobatan.

• Tes lanjutan mungkin diperlukan.

Ada berbagai jenis pengobatan untuk anak-anak dengan kraniofaringgioma.

Berbagai jenis perawatan tersedia untuk anak-anak dengan kraniofaringioma. Beberapa perawatan adalah standar (perawatan yang saat ini digunakan), dan beberapa sedang diuji dalam uji klinis. Uji klinis pengobatan adalah studi penelitian yang dimaksudkan untuk membantu meningkatkan pengobatan saat ini atau memperoleh informasi tentang pengobatan baru untuk pasien tumor. Ketika uji klinis menunjukkan bahwa pengobatan baru lebih baik daripada pengobatan standar, pengobatan baru tersebut dapat menjadi pengobatan standar.

Karena tumor pada anak-anak jarang terjadi, ikut serta dalam uji klinis harus dipertimbangkan. Uji klinis sedang berlangsung di banyak bagian negara. Informasi tentang uji klinis yang sedang berlangsung tersedia dari situs web NCI. Memilih pengobatan yang paling tepat adalah keputusan yang idealnya melibatkan pasien, keluarga, dan tim perawatan kesehatan.

Anak-anak dengan kraniofaring harus menjalani perawatannya yang direncanakan oleh tim penyedia layanan kesehatan yang ahli dalam mengobati tumor otak pada anak-anak.

Perawatan akan diawasi oleh ahli onkologi pediatrik, dokter yang berspesialisasi dalam merawat anak-anak dengan tumor. Ahli onkologi anak bekerja dengan penyedia layanan kesehatan anak lainnya yang ahli dalam merawat anak-anak dengan tumor otak dan yang berspesialisasi dalam bidang pengobatan tertentu. Ini mungkin termasuk spesialis berikut:

• Dokter Spesialis Anak.

• Ahli bedah saraf.

• Ahli onkologi radiasi.

• Ahli saraf.

• Ahli Endokrinologi.

• Dokter mata.

• Spesialis rehabilitasi.

• Psikolog.

• Pekerja sosial.

• Spesialis perawat.

Tumor otak masa kanak-kanak dapat menyebabkan tanda atau gejala yang dimulai sebelum kanker didiagnosis dan berlanjut selama berbulan-bulan atau bertahun-tahun.

Tanda atau gejala yang disebabkan oleh tumor dapat dimulai sebelum diagnosis dan berlanjut selama berbulan-bulan atau bertahun-tahun. Penting untuk berbicara dengan dokter anak Anda tentang tanda atau gejala yang disebabkan oleh tumor yang mungkin berlanjut setelah perawatan.

Perawatan untuk craniopharyngioma masa kanak-kanak dapat menyebabkan efek samping.

Untuk informasi tentang efek samping yang dimulai selama pengobatan kanker, lihat halaman Efek Samping kami.

Efek samping dari pengobatan tumor yang dimulai setelah pengobatan dan berlanjut selama berbulan-bulan atau bertahun-tahun disebut efek terlambat. Efek akhir pengobatan tumor mungkin termasuk yang berikut:

• Masalah fisik seperti kejang.

• Masalah perilaku.

• Perubahan mood, perasaan, pemikiran, pembelajaran, atau memori.

• Kanker kedua (jenis kanker baru).

Masalah fisik serius berikut ini dapat terjadi jika kelenjar pituitari, hipotalamus, saraf optik, atau arteri karotis terpengaruh selama operasi atau terapi radiasi:

• Kegemukan.

• Sindrom metabolik, termasuk penyakit hati berlemak yang tidak disebabkan oleh minuman beralkohol.

• Masalah penglihatan, termasuk kebutaan.

• Masalah pembuluh darah atau stroke.

• Hilangnya kemampuan membuat hormon tertentu.

Beberapa efek terlambat dapat diobati atau dikendalikan. Terapi penggantian hormon seumur hidup dengan beberapa obat mungkin diperlukan. Penting untuk berbicara dengan dokter anak Anda tentang efek pengobatan tumor pada anak Anda. (Lihat ringkasan tentang Efek Akhir Pengobatan untuk Kanker Anak untuk informasi lebih lanjut).

Lima jenis perawatan digunakan:

Bedah (reseksi)

Cara operasi dilakukan tergantung pada ukuran tumor dan lokasinya di otak. Itu juga tergantung pada apakah tumor telah tumbuh ke jaringan terdekat dengan cara seperti jari dan efek akhir yang diharapkan setelah operasi.

Jenis operasi yang dapat dilakukan untuk mengangkat semua tumor yang terlihat dengan mata meliputi:

• Operasi transsphenoidal: Suatu jenis operasi di mana instrumen dimasukkan ke dalam bagian otak dengan melalui sayatan (potong) yang dibuat di bawah bibir atas atau di bagian bawah hidung di antara lubang hidung dan kemudian melalui tulang sphenoid (kupu-kupu berbentuk tulang di dasar tengkorak) untuk mencapai tumor di dekat kelenjar pituitari dan hipotalamus.

Operasi transsphenoidal. Endoskopi dan kuret dimasukkan melalui hidung dan sinus sphenoid untuk mengangkat tumor.

• Kraniotomi: Pembedahan untuk mengangkat tumor melalui lubang yang dibuat di tengkorak.

Kraniotomi: Sebuah lubang dibuat di tengkorak dan sepotong tengkorak diangkat untuk menunjukkan bagian otak.

Kadang-kadang semua tumor yang dapat dilihat diangkat melalui pembedahan dan tidak diperlukan perawatan lebih lanjut. Di lain waktu, tumor sulit diangkat karena tumbuh atau menekan organ di sekitarnya. Jika ada tumor yang tersisa setelah operasi, terapi radiasi biasanya diberikan untuk membunuh sel tumor yang tersisa. Perawatan yang diberikan setelah operasi, untuk menurunkan risiko kembalinya kanker, disebut terapi adjuvan.

Bedah dan terapi radiasi

Reseksi parsial digunakan untuk mengobati beberapa kraniofaringgioma. Ini digunakan untuk mendiagnosis tumor, mengeluarkan cairan dari kista, dan mengurangi tekanan pada saraf optik. Jika tumor berada di dekat kelenjar pituitari atau hipotalamus, tumor tidak diangkat. Ini mengurangi jumlah efek samping yang serius setelah operasi. Reseksi parsial diikuti dengan terapi radiasi.

Terapi radiasi adalah pengobatan tumor yang menggunakan sinar-X berenergi tinggi atau jenis radiasi lain untuk membunuh sel tumor atau mencegahnya tumbuh. Ada dua jenis terapi radiasi:

• Terapi radiasi eksternal menggunakan mesin di luar tubuh untuk mengirimkan radiasi ke tumor.

• Terapi radiasi internal menggunakan zat radioaktif yang disegel di jarum, biji, kabel, atau kateter yang ditempatkan langsung ke dalam atau di dekat tumor.

Cara terapi radiasi diberikan tergantung pada jenis tumornya, apakah tumor tersebut baru didiagnosis atau sudah kembali, dan di mana tumor itu terbentuk di otak. Terapi radiasi eksternal dan internal digunakan untuk mengobati craniopharyngioma masa kanak-kanak.

Karena terapi radiasi ke otak dapat mempengaruhi pertumbuhan dan perkembangan pada anak-anak, cara pemberian terapi radiasi yang memiliki efek samping yang lebih sedikit digunakan. Ini termasuk:

• Bedah radio stereotaktik: Untuk kraniofaringioma yang sangat kecil di dasar otak, bedah radio stereotaktik dapat digunakan. Bedah radio stereotaktik adalah salah satu jenis terapi radiasi eksternal. Kerangka kepala yang kaku dipasang pada tengkorak untuk menjaga kepala tetap diam selama perawatan radiasi. Sebuah mesin mengarahkan radiasi dosis besar tunggal langsung ke tumor. Prosedur ini tidak melibatkan pembedahan. Ini juga disebut operasi radiasi stereotaxic, radiosurgery, dan radiasi.

• Terapi radiasi intracavitary: Terapi radiasi intracavitary adalah jenis terapi radiasi internal yang dapat digunakan pada tumor yang merupakan bagian massa padat dan sebagian kista berisi cairan. Bahan radioaktif ditempatkan di dalam tumor. Jenis terapi radiasi ini menyebabkan lebih sedikit kerusakan pada hipotalamus dan saraf optik di dekatnya.

• Terapi foton modulasi intensitas: Jenis terapi radiasi yang menggunakan sinar-X atau sinar gamma yang berasal dari mesin khusus yang disebut akselerator linier (linac) untuk membunuh sel tumor. Komputer digunakan untuk menargetkan bentuk dan lokasi tumor yang tepat. Berkas tipis foton dengan intensitas berbeda diarahkan ke tumor dari berbagai sudut. Jenis terapi radiasi 3 dimensi ini dapat mengurangi kerusakan jaringan sehat di otak dan bagian tubuh lainnya. Terapi foton berbeda dengan terapi proton.

• Terapi proton yang dimodulasi intensitas: Suatu jenis terapi radiasi yang menggunakan aliran proton (partikel kecil dengan muatan positif) untuk membunuh sel tumor. Komputer digunakan untuk menargetkan bentuk dan lokasi tumor yang tepat. Berkas tipis proton dengan intensitas berbeda ditujukan ke tumor dari berbagai sudut. Jenis terapi radiasi 3 dimensi ini dapat mengurangi kerusakan jaringan sehat di otak dan bagian tubuh lainnya. Radiasi proton berbeda dengan radiasi sinar-x.

Operasi dengan drainase kista

Pembedahan dapat dilakukan untuk mengeluarkan tumor yang sebagian besar merupakan kista berisi cairan. Ini menurunkan tekanan di otak dan mengurangi gejala. Kateter (tabung tipis) dimasukkan ke dalam kista dan wadah kecil ditempatkan di bawah kulit. Cairan mengalir ke dalam wadah dan kemudian dikeluarkan. Terkadang, setelah kista terkuras, obat dimasukkan melalui kateter ke dalam kista. Hal ini menyebabkan dinding bagian dalam kista meninggalkan bekas luka dan menghentikan kista untuk membuat cairan atau meningkatkan jumlah waktu yang dibutuhkan cairan untuk menumpuk kembali. Pembedahan untuk mengangkat tumor dapat dilakukan setelah kista terkuras.

Kemoterapi

Kemoterapi adalah pengobatan yang menggunakan obat antikanker untuk menghentikan pertumbuhan sel tumor, baik dengan membunuh sel atau dengan menghentikan pembelahannya. Saat kemoterapi diminum atau disuntikkan ke pembuluh darah atau otot, obat masuk ke aliran darah dan bisa mencapai sel tumor di seluruh tubuh (kemoterapi sistemik). Ketika kemoterapi ditempatkan langsung ke dalam cairan serebrospinal atau organ, obat-obatan tersebut terutama mempengaruhi sel-sel tumor di area tersebut (kemoterapi regional).

Kemoterapi intracavitary adalah jenis kemoterapi regional yang menempatkan obat langsung ke dalam rongga, seperti kista. Ini digunakan untuk craniopharyngioma yang telah kembali setelah perawatan.

Imunoterapi

Imunoterapi adalah pengobatan yang menggunakan sistem kekebalan pasien untuk melawan kanker. Zat yang dibuat oleh tubuh atau dibuat di laboratorium digunakan untuk meningkatkan, mengarahkan, atau memulihkan pertahanan alami tubuh terhadap kanker. Jenis pengobatan kanker ini juga disebut bioterapi atau terapi biologis. Untuk craniopharyngioma, obat imunoterapi (interferon-alpha) ditempatkan di pembuluh darah (intravena) atau di dalam tumor menggunakan kateter (intracavitary).

Pada anak yang baru didiagnosis, interferon-alpha dapat ditempatkan langsung ke dalam kista (intracystic) untuk menunda kebutuhan akan pembedahan atau terapi radiasi. Pada anak-anak yang tumornya kambuh (kembali), interferon-alpha intracavitary digunakan untuk merawat bagian kista tumor.

Jenis pengobatan baru sedang diuji dalam uji klinis.

Bagian ringkasan ini menjelaskan perawatan yang sedang dipelajari dalam uji klinis. Ini mungkin tidak menyebutkan setiap pengobatan baru yang sedang dipelajari. Informasi tentang uji klinis tersedia dari situs NCI.

Terapi bertarget

Terapi target adalah jenis pengobatan yang menggunakan obat-obatan atau zat lain untuk menyerang sel kanker. Terapi yang ditargetkan biasanya menyebabkan lebih sedikit kerusakan pada sel normal daripada kemoterapi atau terapi radiasi.

Terapi yang ditargetkan sedang dipelajari untuk pengobatan kraniofaring pada masa kanak-kanak yang kambuh.

Pasien mungkin ingin mempertimbangkan untuk mengambil bagian dalam uji klinis.

Untuk beberapa pasien, mengikuti uji klinis mungkin merupakan pilihan pengobatan terbaik. Uji klinis adalah bagian dari proses penelitian medis. Uji klinis dilakukan untuk mengetahui apakah pengobatan baru itu aman dan efektif atau lebih baik dari pengobatan standar.

Banyak dari perawatan standar saat ini didasarkan pada uji klinis sebelumnya. Pasien yang mengambil bagian dalam uji klinis dapat menerima pengobatan standar atau menjadi yang pertama menerima pengobatan baru.

Pasien yang ikut serta dalam uji klinis juga membantu memperbaiki cara pengobatan penyakit di masa mendatang. Meskipun uji klinis tidak menghasilkan pengobatan baru yang efektif, uji klinis tersebut sering menjawab pertanyaan penting dan membantu memajukan penelitian.

Gunakan pencarian uji klinis kami untuk menemukan uji klinis kanker yang didukung NCI yang menerima pasien. Anda dapat mencari uji coba berdasarkan jenis kanker, usia pasien, dan di mana uji coba dilakukan. Informasi umum tentang uji klinis juga tersedia.

Pasien dapat mengikuti uji klinis sebelum, selama, atau setelah memulai pengobatan.

Beberapa uji klinis hanya mencakup pasien yang belum menerima pengobatan. Uji coba pengobatan lain untuk pasien yang belum membaik. Ada juga uji klinis yang menguji cara-cara baru untuk menghentikan penyakit berulang (kembali) atau mengurangi efek samping pengobatan.

Uji klinis sedang berlangsung di banyak bagian negara. Informasi tentang uji klinis yang didukung oleh NCI dapat ditemukan di halaman web pencarian uji klinis NCI. Uji klinis yang didukung oleh organisasi lain dapat ditemukan di situs web ClinicalTrials.gov.

Tes lanjutan mungkin diperlukan.

Beberapa tes yang dilakukan untuk mendiagnosis penyakit atau memutuskan bagaimana mengobatinya dapat diulang. Beberapa tes akan diulangi untuk melihat seberapa baik pengobatan itu bekerja. Keputusan tentang apakah akan melanjutkan, mengubah, atau menghentikan pengobatan mungkin didasarkan pada hasil tes ini.

Beberapa tes akan terus dilakukan dari waktu ke waktu setelah perawatan berakhir. Hasil tes ini bisa menunjukkan jika kondisi Anda sudah berubah. Tes ini terkadang disebut tes lanjutan atau pemeriksaan.

Setelah pengobatan, pengujian lanjutan dengan MRI akan dilakukan selama beberapa tahun untuk memeriksa apakah tumor telah muncul kembali.

Pilihan Perawatan untuk Craniopharyngioma Anak

Di bagian ini

• Craniopharyngioma Anak yang Baru Didiagnosis

• Craniopharyngioma Anak Berulang

Untuk informasi tentang perawatan yang tercantum di bawah ini, lihat bagian Ikhtisar Opsi Perawatan.

Craniopharyngioma Anak yang Baru Didiagnosis

Perawatan kraniofaring pada masa kanak-kanak yang baru didiagnosis mungkin termasuk yang berikut:

• Pembedahan (reseksi lengkap) dengan atau tanpa terapi radiasi.

• Reseksi parsial diikuti dengan terapi radiasi.

• Drainase kista dengan atau tanpa terapi radiasi atau pembedahan.

• Imunoterapi intracavitary atau intracystic (interferon-alpha).

Gunakan pencarian uji klinis kami untuk menemukan uji klinis kanker yang didukung NCI yang menerima pasien. Anda dapat mencari uji coba berdasarkan jenis kanker, usia pasien, dan di mana uji coba dilakukan. Informasi umum tentang uji klinis juga tersedia.

Craniopharyngioma Anak Berulang

Craniopharyngioma dapat kambuh (kembali) tidak peduli bagaimana pengobatannya pertama kali. Pilihan pengobatan untuk craniopharyngioma masa kanak-kanak berulang tergantung pada jenis pengobatan yang diberikan saat tumor pertama kali didiagnosis dan kebutuhan anak.

Perawatan mungkin termasuk yang berikut:

• Pembedahan (reseksi).

• Terapi radiasi sinar eksternal.

• Bedah radio stereotaktik.

• Terapi radiasi intracavitary.

• Kemoterapi intracavitary.

• Imunoterapi intravena (sistemik) atau intracavitary (interferon-alpha).

• Drainase kista.

• Uji klinis yang memeriksa sampel tumor pasien untuk perubahan gen tertentu. Jenis terapi target yang akan diberikan kepada pasien bergantung pada jenis perubahan gen.

Gunakan pencarian uji klinis kami untuk menemukan uji klinis kanker yang didukung NCI yang menerima pasien. Anda dapat mencari uji coba berdasarkan jenis kanker, usia pasien, dan di mana uji coba dilakukan. Informasi umum tentang uji klinis juga tersedia.

Untuk Mempelajari Lebih Lanjut Tentang Craniopharyngioma Anak dan Tumor Otak Anak Lainnya

Untuk informasi lebih lanjut tentang craniopharyngioma masa kanak-kanak dan tumor otak anak lainnya, lihat yang berikut ini:

• Pediatric Brain Tumor Consortium (PBTC) Exit Disclaimer

Untuk informasi lebih lanjut tentang kanker anak dan sumber umum kanker lainnya, lihat yang berikut ini:

• Tentang Kanker

• Kanker Anak

• CureSearch for Children's CancerExit Disclaimer

• Efek Akhir Pengobatan untuk Kanker Anak

• Remaja dan Dewasa Muda dengan Kanker

• Anak-anak dengan Kanker: Panduan untuk Orang Tua

• Kanker pada Anak-anak dan Remaja

• Pementasan

• Mengatasi Kanker

• Pertanyaan untuk Ditanyakan kepada Dokter Anda tentang Kanker

• Untuk Korban dan Pengasuh