Jenis / otak / pasien / anak-cns-atrt-pengobatan-pdq

Sistem Saraf Pusat Anak Perawatan Tumor Teratoid / Rhabdoid Atypical (®) –Versi Pasien

Informasi Umum Tentang Childhood Central Nervous System (CNS) Atypical Teratoid / Rhabdoid Tumor

POIN PENTING

• Tumor teratoid / rhabdoid sistem saraf pusat adalah penyakit di mana sel-sel ganas (kanker) terbentuk di jaringan otak.

• Perubahan genetik tertentu dapat meningkatkan risiko tumor atipikal teratoid / rhabdoid.

• Tanda dan gejala tumor atipikal teratoid / rhabdoid tidak sama pada setiap pasien.

• Tes yang memeriksa otak dan sumsum tulang belakang digunakan untuk mendeteksi (menemukan) tumor teratoid / rhabdoid atipikal SSP.

• Tumor teratoid / rhabdoid atipikal masa kanak-kanak didiagnosis dan dapat diangkat dengan pembedahan.

• Faktor-faktor tertentu mempengaruhi prognosis (peluang pemulihan) dan pilihan pengobatan.

Tumor teratoid / rhabdoid sistem saraf pusat adalah penyakit di mana sel-sel ganas (kanker) terbentuk di jaringan otak.

Tumor sistem saraf pusat (SSP) atipikal teratoid / rhabdoid (AT / RT) adalah tumor otak dan sumsum tulang belakang yang sangat langka dan tumbuh cepat. Biasanya terjadi pada anak-anak berusia tiga tahun ke bawah, meskipun dapat terjadi pada anak-anak yang lebih tua dan orang dewasa.

Sekitar setengah dari tumor ini terbentuk di otak kecil atau batang otak. Otak kecil adalah bagian otak yang mengontrol gerakan, keseimbangan, dan postur tubuh. Batang otak mengontrol pernapasan, detak jantung, dan saraf serta otot yang digunakan untuk melihat, mendengar, berjalan, berbicara, dan makan. AT / RT juga dapat ditemukan di bagian lain dari sistem saraf pusat (otak dan sumsum tulang belakang).

Anatomi otak. Area supratentorial (bagian atas otak) berisi serebrum, ventrikel lateral, dan ventrikel ketiga (dengan cairan serebrospinal berwarna biru), pleksus koroid, kelenjar pineal, hipotalamus, kelenjar pituitari, dan saraf optik. Fossa posterior / area infratentorial (bagian belakang bawah otak) berisi serebelum, tektum, ventrikel keempat, dan batang otak (otak tengah, pons, dan medula). Tentorium memisahkan supratentorium dari infratentorium (panel kanan). Tengkorak dan meninges melindungi otak dan sumsum tulang belakang (panel kiri).

Ringkasan ini menjelaskan pengobatan tumor otak primer (tumor yang dimulai di otak). Pengobatan untuk tumor otak metastatik, yaitu tumor yang dibentuk oleh sel kanker yang bermula di bagian tubuh lain dan menyebar ke otak, tidak tercakup dalam ringkasan ini. Untuk informasi lebih lanjut, lihat ringkasan tentang Perawatan Tumor Otak dan Tulang Belakang pada Anak-anak tentang berbagai jenis tumor otak dan sumsum tulang belakang.

Tumor otak dapat terjadi pada anak-anak dan orang dewasa; Namun, perawatan untuk anak-anak mungkin berbeda dengan perawatan untuk orang dewasa. Lihat ringkasan pengobatan pada Pengobatan Tumor Sistem Saraf Pusat Dewasa untuk informasi lebih lanjut.

Perubahan genetik tertentu dapat meningkatkan risiko tumor atipikal teratoid / rhabdoid.

Apa pun yang meningkatkan risiko terkena penyakit disebut faktor risiko. Memiliki faktor risiko tidak berarti Anda akan terkena kanker; Tidak memiliki faktor risiko bukan berarti tidak akan terkena kanker. Bicarakan dengan dokter anak Anda jika menurut Anda anak Anda mungkin berisiko.

Tumor teratoid / rhabdoid atipikal dapat dikaitkan dengan perubahan pada gen penekan tumor SMARCB1 atau SMARCA4. Gen jenis ini membuat protein yang membantu mengontrol pertumbuhan sel. Perubahan pada DNA gen penekan tumor seperti SMARCB1 atau SMARCA4 dapat menyebabkan kanker.

Perubahan pada gen SMARCB1 atau SMARCA4 dapat diwariskan (diturunkan dari orang tua kepada keturunannya). Ketika perubahan gen ini diturunkan, tumor dapat terbentuk di dua bagian tubuh pada saat bersamaan (misalnya, di otak dan ginjal). Untuk pasien dengan AT / RT, konseling genetik (diskusi dengan profesional terlatih tentang penyakit yang diturunkan dan kemungkinan kebutuhan untuk pengujian gen) mungkin direkomendasikan.

Tanda dan gejala tumor atipikal teratoid / rhabdoid tidak sama pada setiap pasien.

Tanda dan gejala tergantung pada hal-hal berikut:

• Usia anak.

• Dimana tumor telah terbentuk.

Karena tumor teratoid / rhabdoid atipikal tumbuh dengan cepat, tanda dan gejala dapat berkembang dengan cepat dan menjadi lebih buruk selama beberapa hari atau minggu. Tanda dan gejala dapat disebabkan oleh AT / RT atau kondisi lain. Periksa dengan dokter anak Anda jika anak Anda memiliki salah satu dari yang berikut:

• Sakit kepala pagi hari atau sakit kepala yang hilang setelah muntah.

• Mual dan muntah.

• Kantuk yang tidak biasa atau perubahan tingkat aktivitas.

• Kehilangan keseimbangan, kurang koordinasi, atau kesulitan berjalan.

• Peningkatan ukuran kepala (pada bayi).

Tes yang memeriksa otak dan sumsum tulang belakang digunakan untuk mendeteksi (menemukan) tumor teratoid / rhabdoid atipikal SSP.

Tes dan prosedur berikut dapat digunakan:

• Pemeriksaan fisik dan riwayat: Pemeriksaan tubuh untuk memeriksa tanda-tanda kesehatan umum, termasuk memeriksa tanda-tanda penyakit, seperti benjolan atau hal lain yang tampak tidak biasa. Riwayat kebiasaan kesehatan pasien dan penyakit masa lalu serta perawatannya juga akan diambil.

• Pemeriksaan neurologis: Serangkaian pertanyaan dan tes untuk memeriksa fungsi otak, sumsum tulang belakang, dan saraf. Ujian ini memeriksa status mental, koordinasi, dan kemampuan seseorang untuk berjalan normal, serta seberapa baik otot, indera, dan refleks bekerja. Ini juga bisa disebut pemeriksaan saraf atau pemeriksaan neurologis.

• MRI (magnetic resonance imaging): Prosedur yang menggunakan magnet, gelombang radio, dan komputer untuk membuat serangkaian gambar detail area di dalam otak dan sumsum tulang belakang. Prosedur ini juga disebut pencitraan resonansi magnetik nuklir (NMRI).

• Pungsi lumbal: Prosedur yang digunakan untuk mengumpulkan cairan serebrospinal (CSF) dari tulang belakang. Ini dilakukan dengan menempatkan jarum di antara dua tulang di tulang belakang dan ke dalam CSF di sekitar sumsum tulang belakang dan mengeluarkan sampel cairan. Sampel CSF diperiksa di bawah mikroskop untuk mengetahui tanda-tanda sel tumor. Sampel juga dapat diperiksa untuk mengetahui jumlah protein dan glukosa. Jumlah protein yang lebih tinggi dari biasanya atau jumlah glukosa yang lebih rendah dari biasanya mungkin merupakan tanda tumor. Prosedur ini juga disebut LP atau spinal tap.

• Tes gen SMARCB1 dan SMARCA4: Tes laboratorium di mana sampel darah atau jaringan diuji untuk perubahan tertentu pada gen SMARCB1 dan SMARCA4.

Tumor teratoid / rhabdoid atipikal masa kanak-kanak didiagnosis dan dapat diangkat dengan pembedahan.

Jika dokter mengira mungkin ada tumor otak, biopsi dapat dilakukan untuk mengambil sampel jaringan. Untuk tumor di otak, biopsi dilakukan dengan cara mengangkat sebagian tengkorak dan menggunakan jarum untuk mengambil sampel jaringan. Seorang ahli patologi melihat jaringan di bawah mikroskop untuk mencari sel kanker. Jika sel kanker ditemukan, dokter dapat mengangkat tumor sebanyak mungkin dengan aman selama operasi yang sama. Ahli patologi memeriksa sel kanker untuk mengetahui jenis tumor otak. Seringkali sulit untuk menghilangkan AT / RT sepenuhnya karena letak tumor di otak dan karena mungkin sudah menyebar pada saat diagnosis.

Kraniotomi: Sebuah lubang dibuat di tengkorak dan sepotong tengkorak diangkat untuk menunjukkan bagian otak.

Tes berikut dapat dilakukan pada sampel jaringan yang diambil:

• Imunohistokimia: Tes laboratorium yang menggunakan antibodi untuk memeriksa antigen (penanda) tertentu dalam sampel jaringan pasien. Antibodi biasanya terkait dengan enzim atau pewarna fluoresen. Setelah antibodi mengikat antigen tertentu dalam sampel jaringan, enzim atau pewarna diaktifkan, dan antigen tersebut kemudian dapat dilihat di bawah mikroskop. Jenis tes ini digunakan untuk membantu mendiagnosis kanker dan untuk membantu membedakan satu jenis kanker dari jenis kanker lainnya.

Faktor-faktor tertentu mempengaruhi prognosis (peluang pemulihan) dan pilihan pengobatan.

Prognosis (peluang pemulihan) dan pilihan pengobatan bergantung pada hal-hal berikut:

• Apakah ada perubahan gen bawaan tertentu.

• Usia anak.

• Jumlah tumor yang tersisa setelah operasi.

• Apakah kanker telah menyebar ke bagian lain dari sistem saraf pusat (otak dan sumsum tulang belakang) atau ke ginjal pada saat diagnosis.

Tahapan Tumor Teratoid / Rhabdoid SSP Masa Kecil

POIN PENTING

• Tidak ada sistem stadium standar untuk tumor teratoid / rhabdoid atipikal sistem saraf pusat.

Tidak ada sistem stadium standar untuk tumor teratoid / rhabdoid atipikal sistem saraf pusat.

Tingkat atau penyebaran kanker biasanya digambarkan sebagai tahapan. Tidak ada sistem stadium standar untuk tumor teratoid / rhabdoid atipikal sistem saraf pusat.

Untuk pengobatan, tumor ini dikelompokkan sebagai yang baru didiagnosis atau kambuh. Perawatan tergantung pada hal-hal berikut:

• Usia anak.

• Berapa banyak sisa kanker setelah operasi untuk mengangkat tumor.

Hasil dari prosedur berikut juga digunakan untuk merencanakan pengobatan:

• Pemeriksaan ultrasonografi: Prosedur di mana gelombang suara berenergi tinggi (ultrasonografi) dipantulkan dari jaringan internal atau organ, seperti ginjal, dan membuat gema. Gema tersebut membentuk gambaran jaringan tubuh yang disebut sonogram. Gambarnya bisa dicetak untuk dilihat nanti. Prosedur ini dilakukan untuk memeriksa tumor yang mungkin juga telah terbentuk di ginjal.

Ikhtisar Opsi Perawatan

POIN PENTING

• Ada berbagai jenis pengobatan untuk pasien dengan tumor teratoid / rhabdoid sistem saraf pusat.

• Anak-anak dengan tumor teratoid / rhabdoid atipikal harus menjalani perawatan yang direncanakan oleh tim penyedia layanan kesehatan yang ahli dalam

mengobati kanker pada anak-anak.

• Tumor otak masa kanak-kanak dapat menyebabkan tanda atau gejala yang dimulai sebelum kanker didiagnosis dan berlanjut selama berbulan-bulan atau bertahun-tahun.

• Perawatan untuk tumor sistem saraf pusat anak atipikal teratoid / rhabdoid tumor dapat menyebabkan efek samping.

• Empat jenis perawatan digunakan:

• Operasi

• Kemoterapi

• Terapi radiasi

• Kemoterapi dosis tinggi dengan transplantasi sel induk

• Jenis pengobatan baru sedang diuji dalam uji klinis.

• Terapi bertarget

• Pasien mungkin ingin mempertimbangkan untuk mengambil bagian dalam uji klinis.

• Pasien dapat mengikuti uji klinis sebelum, selama, atau setelah memulai pengobatan kanker mereka.

• Tes lanjutan mungkin diperlukan.

Ada berbagai jenis pengobatan untuk pasien dengan tumor teratoid / rhabdoid sistem saraf pusat.

Berbagai jenis pengobatan tersedia untuk pasien dengan tumor teratoid / rhabdoid atipikal sistem saraf pusat (AT / RT). Perawatan untuk AT / RT biasanya dalam uji klinis. Uji klinis pengobatan adalah studi penelitian yang dimaksudkan untuk membantu meningkatkan pengobatan saat ini atau memperoleh informasi tentang pengobatan baru untuk pasien kanker.

Uji klinis sedang berlangsung di banyak bagian negara. Informasi tentang uji klinis yang sedang berlangsung tersedia dari situs web NCI. Memilih pengobatan kanker yang paling tepat adalah keputusan yang idealnya melibatkan pasien, keluarga, dan tim perawatan kesehatan.

Anak-anak dengan tumor teratoid / rhabdoid atipikal harus menjalani perawatan yang direncanakan oleh tim penyedia layanan kesehatan yang ahli dalam mengobati kanker pada anak.

Perawatan akan diawasi oleh ahli onkologi pediatrik, dokter yang mengkhususkan diri dalam menangani anak-anak penderita kanker. Ahli onkologi anak bekerja dengan penyedia perawatan kesehatan anak lainnya yang ahli dalam merawat anak-anak dengan kanker sistem saraf pusat dan yang berspesialisasi dalam bidang kedokteran tertentu. Ini mungkin termasuk spesialis berikut:

• Dokter Spesialis Anak.

• Ahli bedah saraf anak.

• Ahli onkologi radiasi.

• Ahli saraf.

• Spesialis perawat anak.

• Spesialis rehabilitasi.

• Psikolog.

• Pekerja sosial.

• Ahli genetika atau konselor genetik.

Tumor otak masa kanak-kanak dapat menyebabkan tanda atau gejala yang dimulai sebelum kanker didiagnosis dan berlanjut selama berbulan-bulan atau bertahun-tahun.

Tanda atau gejala yang disebabkan oleh tumor mungkin dimulai sebelum diagnosis. Tanda atau gejala ini dapat berlanjut selama berbulan-bulan atau bertahun-tahun. Penting untuk berbicara dengan dokter anak Anda tentang tanda atau gejala yang disebabkan oleh tumor yang mungkin berlanjut setelah perawatan.

Perawatan untuk tumor sistem saraf pusat anak atipikal teratoid / rhabdoid tumor dapat menyebabkan efek samping.

Untuk informasi tentang efek samping yang dimulai selama pengobatan kanker, lihat halaman Efek Samping kami.

Efek samping dari pengobatan kanker yang dimulai setelah pengobatan dan berlanjut selama berbulan-bulan atau bertahun-tahun disebut efek terlambat. Efek akhir pengobatan kanker mungkin termasuk yang berikut ini:

• Masalah fisik.

• Perubahan mood, perasaan, pemikiran, pembelajaran, atau memori.

• Kanker kedua (jenis kanker baru).

Beberapa efek terlambat dapat diobati atau dikendalikan. Penting untuk berbicara dengan dokter anak Anda tentang efek pengobatan kanker pada anak Anda. (Lihat ringkasan tentang Efek Akhir Pengobatan untuk Kanker Anak untuk informasi lebih lanjut).

Empat jenis perawatan digunakan:

Operasi

Pembedahan digunakan untuk mendiagnosis dan mengobati tumor teratoid / rhabdoid atipikal SSP. Lihat bagian Informasi Umum dari ringkasan ini.

Setelah dokter mengangkat semua kanker yang terlihat pada saat pembedahan, kebanyakan pasien akan diberikan kemoterapi dan kemungkinan terapi radiasi setelah pembedahan untuk membunuh sel kanker yang tersisa. Perawatan yang diberikan setelah operasi, untuk menurunkan risiko kembalinya kanker, disebut terapi adjuvan.

Kemoterapi

Kemoterapi adalah pengobatan kanker yang menggunakan obat-obatan untuk menghentikan pertumbuhan sel kanker, baik dengan cara membunuh atau menghentikan pembelahan sel.

• Ketika kemoterapi ditempatkan langsung ke dalam cairan serebrospinal, organ, atau rongga tubuh seperti perut, obat-obatan tersebut terutama mempengaruhi sel tumor di area tersebut (kemoterapi regional). Dosis reguler obat antikanker yang diberikan melalui mulut atau vena untuk mengobati tumor otak dan sumsum tulang belakang tidak dapat melewati sawar darah-otak dan mencapai tumor. Obat antikanker yang disuntikkan ke dalam cairan serebrospinal dapat mencapai tumor. Ini disebut kemoterapi intratekal.

• Saat kemoterapi diminum atau disuntikkan ke pembuluh darah atau otot, obat masuk ke aliran darah dan bisa mencapai sel tumor di seluruh tubuh (kemoterapi sistemik). Dosis tinggi beberapa obat antikanker yang diberikan ke pembuluh darah dapat melewati sawar darah otak dan mencapai tumor.

Terapi radiasi

Terapi radiasi adalah pengobatan kanker yang menggunakan sinar-X berenergi tinggi atau jenis radiasi lain untuk membunuh atau mencegah pertumbuhan sel kanker. Ada dua jenis terapi radiasi:

• Terapi radiasi eksternal menggunakan mesin di luar tubuh untuk mengirimkan radiasi ke arah kanker.

• Terapi radiasi internal menggunakan zat radioaktif yang disegel di jarum, biji, kabel, atau kateter yang ditempatkan langsung di dalam atau di dekat kanker.

Cara terapi radiasi diberikan tergantung pada jenis tumor yang dirawat dan apakah sudah menyebar. Terapi radiasi eksternal dapat diberikan ke otak dan sumsum tulang belakang.

Karena terapi radiasi dapat mempengaruhi pertumbuhan dan perkembangan otak pada anak kecil, terutama anak yang berusia tiga tahun atau lebih muda, dosis terapi radiasi mungkin lebih rendah dibandingkan pada anak yang lebih besar.

Kemoterapi dosis tinggi dengan transplantasi sel induk

Kemoterapi dosis tinggi diberikan untuk membunuh sel kanker. Sel sehat, termasuk sel pembentuk darah, juga dihancurkan oleh pengobatan kanker. Transplantasi sel induk adalah pengobatan untuk menggantikan sel pembentuk darah. Sel induk (sel darah yang belum matang) dikeluarkan dari darah atau sumsum tulang pasien atau donor dan dibekukan dan disimpan. Setelah pasien menyelesaikan kemoterapi, sel induk yang disimpan dicairkan dan diberikan kembali kepada pasien melalui infus. Sel induk yang diinfuskan kembali ini tumbuh menjadi (dan memulihkan) sel darah tubuh.

Jenis pengobatan baru sedang diuji dalam uji klinis.

Bagian ringkasan ini menjelaskan perawatan yang sedang dipelajari dalam uji klinis. Ini mungkin tidak menyebutkan setiap pengobatan baru yang sedang dipelajari. Informasi tentang uji klinis tersedia dari situs NCI.

Terapi bertarget

Terapi target adalah jenis pengobatan yang menggunakan obat-obatan atau zat lain untuk menyerang sel kanker tertentu. Terapi yang ditargetkan biasanya menyebabkan lebih sedikit kerusakan pada sel normal daripada kemoterapi atau terapi radiasi. Terapi yang ditargetkan sedang dipelajari dalam pengobatan tumor sistem saraf pusat atipikal pada masa kanak-kanak teratoid / rhabdoid.

Pasien mungkin ingin mempertimbangkan untuk mengambil bagian dalam uji klinis.

Untuk beberapa pasien, mengikuti uji klinis mungkin merupakan pilihan pengobatan terbaik. Uji klinis adalah bagian dari proses penelitian kanker. Uji klinis dilakukan untuk mengetahui apakah pengobatan kanker baru aman dan efektif atau lebih baik dari pengobatan standar.

Banyak pengobatan standar saat ini untuk kanker didasarkan pada uji klinis sebelumnya. Pasien yang mengambil bagian dalam uji klinis dapat menerima pengobatan standar atau menjadi yang pertama menerima pengobatan baru.

Pasien yang mengambil bagian dalam uji klinis juga membantu meningkatkan cara pengobatan kanker di masa mendatang. Meskipun uji klinis tidak menghasilkan pengobatan baru yang efektif, uji klinis tersebut sering menjawab pertanyaan penting dan membantu memajukan penelitian.

Pasien dapat mengikuti uji klinis sebelum, selama, atau setelah memulai pengobatan kanker mereka.

Beberapa uji klinis hanya mencakup pasien yang belum menerima pengobatan. Uji coba lain menguji perawatan untuk pasien yang kankernya belum membaik. Ada juga uji klinis yang menguji cara-cara baru untuk menghentikan kambuhnya kanker (kembali) atau mengurangi efek samping pengobatan kanker.

Uji klinis sedang berlangsung di banyak bagian negara. Informasi tentang uji klinis yang didukung oleh NCI dapat ditemukan di halaman web pencarian uji klinis NCI. Uji klinis yang didukung oleh organisasi lain dapat ditemukan di situs web ClinicalTrials.gov.

Tes lanjutan mungkin diperlukan.

Beberapa tes yang dilakukan untuk mendiagnosis kanker dapat diulang. Beberapa tes akan diulangi untuk melihat seberapa baik pengobatan itu bekerja. Keputusan tentang apakah akan melanjutkan, mengubah, atau menghentikan pengobatan mungkin didasarkan pada hasil tes ini.

Beberapa tes akan terus dilakukan dari waktu ke waktu setelah perawatan berakhir. Hasil tes ini dapat menunjukkan apakah kondisi anak Anda telah berubah atau jika kankernya kambuh (kembali). Tes ini terkadang disebut tes lanjutan atau pemeriksaan.

Pilihan Perawatan untuk Tumor Teratoid / Rhabdoid SSP Masa Kecil yang Baru Didiagnosis

POIN PENTING

• Tidak ada pengobatan standar untuk pasien dengan tumor teratoid / rhabdoid atipikal sistem saraf pusat.

• Kombinasi perawatan digunakan untuk pasien dengan tumor atipikal teratoid / rhabdoid.

Untuk informasi tentang perawatan yang tercantum di bawah ini, lihat bagian Ikhtisar Opsi Perawatan.

Tidak ada pengobatan standar untuk pasien dengan tumor teratoid / rhabdoid atipikal sistem saraf pusat.

Kombinasi perawatan digunakan untuk pasien dengan tumor atipikal teratoid / rhabdoid.

Karena tumor teratoid / rhabdoid atipikal (AT / RT) tumbuh dengan cepat, kombinasi perawatan biasanya diberikan. Setelah operasi untuk mengangkat tumor, perawatan untuk AT / RT mungkin termasuk kombinasi dari berikut ini:

• Kemoterapi.

• Terapi radiasi.

• Kemoterapi dosis tinggi dengan transplantasi sel induk.

Uji klinis pengobatan baru harus dipertimbangkan untuk pasien dengan tumor teratoid / rhabdoid atipikal yang baru didiagnosis.

Gunakan pencarian uji klinis kami untuk menemukan uji klinis kanker yang didukung NCI yang menerima pasien. Anda dapat mencari uji coba berdasarkan jenis kanker, usia pasien, dan di mana uji coba dilakukan. Informasi umum tentang uji klinis juga tersedia.

Pilihan Pengobatan untuk Tumor Teratoid / Rhabdoid SSP Masa Kanak-kanak yang Kambuh

Untuk informasi tentang perawatan yang tercantum di bawah ini, lihat bagian Ikhtisar Opsi Perawatan.

Tidak ada pengobatan standar untuk pasien dengan tumor teratoid / rhabdoid sistem saraf pusat masa kanak-kanak berulang. Perawatan mungkin termasuk yang berikut:

• Uji klinis terapi bertarget.

• Uji klinis yang memeriksa sampel tumor pasien untuk perubahan gen tertentu. Jenis terapi target yang akan diberikan kepada pasien bergantung pada jenis perubahan gen.

Gunakan pencarian uji klinis kami untuk menemukan uji klinis kanker yang didukung NCI yang menerima pasien. Anda dapat mencari uji coba berdasarkan jenis kanker, usia pasien, dan di mana uji coba dilakukan. Informasi umum tentang uji klinis juga tersedia.

Untuk Mempelajari Lebih Lanjut tentang Childhood CNS Atypical Teratoid / Rhabdoid Tumor dan Tumor Otak Anak Lainnya

Untuk informasi lebih lanjut tentang sistem saraf pusat masa kanak-kanak tumor teratoid / rhabdoid atipikal dan tumor otak masa kanak-kanak lainnya, lihat yang berikut ini:

• Pediatric Brain Tumor Consortium (PBTC) Exit Disclaimer

Untuk informasi lebih lanjut tentang kanker anak dan sumber umum kanker lainnya, lihat yang berikut ini:

• Tentang Kanker

• Kanker Anak

• CureSearch for Children's CancerExit Disclaimer

• Efek Akhir Pengobatan untuk Kanker Anak

• Remaja dan Dewasa Muda dengan Kanker

• Anak-anak dengan Kanker: Panduan untuk Orang Tua

• Kanker pada Anak-anak dan Remaja

• Pementasan

• Mengatasi Kanker

• Pertanyaan untuk Ditanyakan kepada Dokter Anda tentang Kanker

• Untuk Korban dan Pengasuh