Tentang-kanker / pengobatan / uji-klinis / kanker-testis
Uji Klinis untuk Mengobati Kanker Testis
Percobaan 1-4 dari 4
Nivolumab dan Ipilimumab dalam Mengobati Penderita Tumor Langka
Uji coba fase II ini mempelajari nivolumab dan ipilimumab dalam merawat pasien dengan tumor langka. Imunoterapi dengan antibodi monoklonal, seperti nivolumab dan ipilimumab, dapat membantu sistem kekebalan tubuh menyerang kanker, dan dapat mengganggu kemampuan sel tumor untuk tumbuh dan menyebar. Percobaan ini mendaftarkan peserta untuk kelompok berikut berdasarkan kondisi: 1. Tumor epitel rongga hidung, sinus, nasofaring: A) Karsinoma sel skuamosa dengan varian rongga hidung, sinus, dan nasofaring dan trakea (tidak termasuk laring, kanker nasofaring [NPC] , dan karsinoma sel skuamosa pada kepala dan leher [SCCHN]) B) Adenokarsinoma dan varian rongga hidung, sinus, dan nasofaring (tertutup hingga akrual 07/27/2018) 2. Tumor epitel dari kelenjar ludah mayor (tertutup hingga akrual 03 / 20/2018) 3. Tumor tipe kelenjar ludah pada kepala dan leher, bibir, esofagus, lambung, trakea dan paru-paru, payudara dan lokasi lainnya (tertutup untuk akrual) 4. Karsinoma saluran gastrointestinal (GI) yang tidak berdiferensiasi 5. Adenokarsinoma dengan varian usus halus (tertutup hingga akrual 05/10/2018) 6. Karsinoma sel skuamosa dengan varian saluran GI (usus halus lambung, kolon, rektum, pankreas) (tertutup hingga akrual 10/17/2018) 7. Fibromixoma dan adenokarsinoma musinosa derajat rendah (pseudomixoma peritonei) dari usus buntu dan ovarium (tertutup untuk akrual 03/20/2018) 8. Tumor pankreas jarang termasuk karsinoma sel asinar, cystadenocarcinoma musinosa atau cystadenocarcinoma serosa. Adenokarsinoma pankreas tidak memenuhi syarat 9. Kolangiokarsinoma intrahepatik (mendekati akrual 03/20 / 2018) 10. Kolangiokarsinoma ekstrahepatik dan tumor saluran empedu (tertutup hingga 03/20/2018) 11. Karsinoma sarkomatoid paru 12. Karsinoma paru bronchoalveolar. Kondisi ini sekarang juga disebut sebagai adenokarsinoma in situ, adenokarsinoma invasif minimal, adenokarsinoma dominan lepidik, atau adenokarsinoma musinosa invasif 13. Tumor non-epitel ovarium: A) Tumor sel germinal ovarium B) Tumor campuran Mullerian dan adenosarkoma (tertutup menjadi akrual 03/30/2018) 14. Tumor trofoblastik: A) Koriokarsinoma (tertutup untuk akrual) 15. Karsinoma sel transisi selain dari ginjal, panggul, ureter, atau kandung kemih (tertutup untuk akrual) 16. Tumor sel pada testis dan tumor germinal ekstragonad: A) Seminoma dan kanker tali seks testis B) Tumor non-seminomatosa C) Teratoma dengan transformasi maligna (tertutup menjadi akrual) 17.
Lokasi: 895 lokasi
Pengawasan Aktif, Bleomycin, Carboplatin, Etoposide, atau Cisplatin dalam Mengobati Pasien Anak dan Dewasa dengan Tumor Sel Kuman Uji coba fase III ini mempelajari seberapa baik pengawasan aktif, bleomisin, karboplatin, etoposida, atau cisplatin bekerja dalam mengobati pasien anak dan dewasa dengan tumor sel germinal . Pengawasan aktif dapat membantu dokter untuk memantau subjek dengan tumor sel germinal risiko rendah setelah tumor mereka diangkat. Obat-obatan yang digunakan dalam kemoterapi, seperti bleomycin, carboplatin, etoposide, dan cisplatin, bekerja dengan berbagai cara untuk menghentikan pertumbuhan sel tumor, baik dengan membunuh sel, dengan menghentikan pembelahan, atau dengan menghentikan penyebarannya. Lokasi: 460 lokasi
Inotuzumab Ozogamicin dan Kemoterapi Pasca Induksi dalam Mengobati Pasien dengan B-ALL Risiko Tinggi, Leukemia Akut Fenotipe Campuran, dan B-LLy
Uji coba fase III ini mempelajari apakah inotuzumab ozogamicin yang ditambahkan ke kemoterapi pasca induksi untuk pasien dengan Leukemia Limfoblas Akut Sel B Risiko Tinggi (B-ALL) meningkatkan hasil. Percobaan ini juga mempelajari hasil dari pasien dengan fenotipe leukemia akut campuran (MPAL), dan limfoma limfoblastik B (B-LLy) ketika diobati dengan terapi ALL tanpa inotuzumab ozogamicin. Inotuzumab ozogamicin adalah antibodi monoklonal, yang disebut inotuzumab, terkait dengan jenis kemoterapi yang disebut calicheamicin. Inotuzumab menempel pada sel kanker dengan cara yang ditargetkan dan memberikan calicheamicin untuk membunuh mereka. Obat lain yang digunakan dalam regimen kemoterapi, seperti siklofosfamid, sitarabin, deksametason, doksorubisin, daunorubisin, metotreksat, leukovorin, merkaptopurin, prednison, tioguanin, vinkristin, dan pegaspargase bekerja dengan berbagai cara untuk menghentikan pertumbuhan sel kanker, baik dengan membunuh sel, dengan menghentikan pembelahan, atau dengan menghentikan penyebarannya. Percobaan ini juga akan mempelajari hasil dari pasien dengan fenotipe leukemia akut campuran (MPAL) dan limfoma limfoblastik B diseminata (B-LLy) ketika diobati dengan kemoterapi risiko tinggi ALL. Tujuan keseluruhan dari penelitian ini adalah untuk memahami jika menambahkan inotuzumab ozogamicin ke standar perawatan kemoterapi mempertahankan atau meningkatkan hasil pada Leukemia Limfoblas Akut Sel B Risiko Tinggi (HR B-ALL). Bagian pertama dari studi ini mencakup dua fase terapi yang pertama: Induksi dan Konsolidasi. Bagian ini akan mengumpulkan informasi tentang leukemia, serta efek pengobatan awal, untuk mengklasifikasikan pasien ke dalam kelompok pengobatan pasca-konsolidasi. Pada bagian kedua dari studi ini, pasien akan menerima sisa siklus kemoterapi (pemeliharaan sementara I, intensifikasi tertunda, pemeliharaan sementara II, pemeliharaan), dengan beberapa pasien secara acak menerima inotuzumab. Tujuan lain dari penelitian ini termasuk menyelidiki apakah merawat pria dan wanita dengan durasi kemoterapi yang sama mempertahankan hasil untuk pria yang sebelumnya telah dirawat selama satu tahun tambahan dibandingkan dengan anak perempuan, serta untuk mengevaluasi cara terbaik untuk membantu pasien mematuhi oral. rejimen kemoterapi. Akhirnya, penelitian ini akan menjadi yang pertama untuk melacak hasil subjek dengan leukemia limfoblastik sel B diseminata (B LLy) atau Leukemia Akut Fenotipe Campuran (MPAL) ketika diobati dengan kemoterapi B-ALL. pasien akan menerima sisa dari siklus kemoterapi (pemeliharaan sementara I, intensifikasi tertunda, pemeliharaan sementara II, pemeliharaan), dengan beberapa pasien secara acak menerima inotuzumab. Tujuan lain dari penelitian ini termasuk menyelidiki apakah merawat pria dan wanita dengan durasi kemoterapi yang sama mempertahankan hasil untuk pria yang sebelumnya telah dirawat selama satu tahun tambahan dibandingkan dengan anak perempuan, serta untuk mengevaluasi cara terbaik untuk membantu pasien mematuhi oral. rejimen kemoterapi. Akhirnya, penelitian ini akan menjadi yang pertama untuk melacak hasil subjek dengan leukemia limfoblastik sel B diseminata (B LLy) atau Leukemia Akut Fenotipe Campuran (MPAL) ketika diobati dengan kemoterapi B-ALL. pasien akan menerima sisa dari siklus kemoterapi (pemeliharaan sementara I, intensifikasi tertunda, pemeliharaan sementara II, pemeliharaan), dengan beberapa pasien secara acak menerima inotuzumab. Tujuan lain dari penelitian ini termasuk menyelidiki apakah merawat laki-laki dan perempuan dengan durasi kemoterapi yang sama mempertahankan hasil untuk laki-laki yang sebelumnya telah dirawat selama satu tahun tambahan dibandingkan dengan perempuan, serta untuk mengevaluasi cara terbaik untuk membantu pasien mematuhi oral. rejimen kemoterapi. Akhirnya, penelitian ini akan menjadi yang pertama untuk melacak hasil dari subjek dengan leukemia limfoblastik sel B diseminata (B LLy) atau Leukemia Akut Fenotipe Campuran (MPAL) ketika diobati dengan kemoterapi B-ALL. Tujuan lain dari penelitian ini termasuk menyelidiki apakah merawat pria dan wanita dengan durasi kemoterapi yang sama mempertahankan hasil untuk pria yang sebelumnya telah dirawat selama satu tahun tambahan dibandingkan dengan anak perempuan, serta untuk mengevaluasi cara terbaik untuk membantu pasien mematuhi oral. rejimen kemoterapi. Akhirnya, penelitian ini akan menjadi yang pertama untuk melacak hasil subjek dengan leukemia limfoblastik sel B diseminata (B LLy) atau Leukemia Akut Fenotipe Campuran (MPAL) ketika diobati dengan kemoterapi B-ALL. Tujuan lain dari penelitian ini termasuk menyelidiki apakah merawat pria dan wanita dengan durasi kemoterapi yang sama mempertahankan hasil untuk pria yang sebelumnya telah dirawat selama satu tahun tambahan dibandingkan dengan anak perempuan, serta untuk mengevaluasi cara terbaik untuk membantu pasien mematuhi oral. rejimen kemoterapi. Akhirnya, penelitian ini akan menjadi yang pertama untuk melacak hasil subjek dengan leukemia limfoblastik sel B diseminata (B LLy) atau Leukemia Akut Fenotipe Campuran (MPAL) ketika diobati dengan kemoterapi B-ALL.
Lokasi: 189 lokasi
Kemoterapi BEP yang Dipercepat atau Standar dalam Mengobati Pasien dengan Tumor Sel Kuman Metastatik Menengah atau Berisiko Rendah
Uji coba fase III acak ini mempelajari seberapa baik jadwal akselerasi kemoterapi bleomycin sulfate, etoposide fosfat, dan cisplatin (BEP) dibandingkan dengan jadwal standar kemoterapi BEP dalam merawat pasien dengan tumor sel germinal berisiko menengah atau berisiko rendah yang telah menyebar ke orang lain. tempat di tubuh (metastasis). Obat-obatan yang digunakan dalam kemoterapi, seperti bleomycin sulfate, etoposide phosphate, dan cisplatin, bekerja dengan berbagai cara untuk menghentikan pertumbuhan sel tumor, baik dengan membunuh sel, dengan menghentikan pembelahan, atau dengan menghentikan penyebarannya. Pemberian kemoterapi BEP pada jadwal yang lebih cepat, atau “dipercepat” dapat bekerja lebih baik dengan efek samping yang lebih sedikit dalam merawat pasien dengan tumor sel germinal metastatik risiko menengah atau berisiko rendah dibandingkan dengan jadwal standar.
Lokasi: 139 lokasi
Aktifkan penyegar otomatis komentar