Tentang-kanker / pengobatan / uji-klinis / penyakit / sarkoma-jaringan lunak / pengobatan

Pengobatan Uji Klinis untuk Sarkoma Jaringan Lunak

Uji klinis adalah studi penelitian yang melibatkan manusia. Uji klinis dalam daftar ini ditujukan untuk pengobatan sarkoma jaringan lunak. Semua uji coba dalam daftar didukung oleh NCI.

Informasi dasar NCI tentang uji klinis menjelaskan jenis dan fase uji coba serta cara pelaksanaannya. Uji klinis mencari cara baru untuk mencegah, mendeteksi, atau mengobati penyakit. Anda mungkin ingin mempertimbangkan untuk mengambil bagian dalam uji klinis. Bicaralah dengan dokter Anda untuk mendapatkan bantuan dalam memutuskan apakah yang tepat untuk Anda.

Erdafitinib dalam Mengobati Pasien dengan Tumor Padat Lanjutan Kambuh atau Refraktori, Limfoma Non-Hodgkin, atau Gangguan Histiositik dengan Mutasi FGFR (Uji Coba Perawatan Pediatric MATCH)

Uji coba Pediatric MATCH fase II ini mempelajari seberapa baik erdafitinib bekerja dalam merawat pasien dengan tumor padat, limfoma non-Hodgkin, atau kelainan histiositik yang telah menyebar ke tempat lain di tubuh dan telah kembali atau tidak merespons pengobatan dengan mutasi FGFR. Erdafitinib dapat menghentikan pertumbuhan sel kanker dengan memblokir beberapa enzim yang dibutuhkan untuk pertumbuhan sel.

Lokasi: 107 lokasi

Tazemetostat dalam Mengobati Pasien dengan Tumor Padat Lanjut Kambuh atau Refraktori, Limfoma Non-Hodgkin, atau Gangguan Histiositik dengan Mutasi Gen EZH2, SMARCB1, atau SMARCA4 (Uji Coba Perawatan Pediatric MATCH)

Uji coba Pediatric MATCH fase II ini mempelajari seberapa baik tazemetostat bekerja dalam merawat pasien dengan tumor padat, limfoma non-hodgkin, atau kelainan histiositik yang telah menyebar ke tempat lain di tubuh dan telah kembali atau tidak merespons pengobatan dan memiliki EZH2, SMARCB1 , atau mutasi gen SMARCA4. Tazemetostat dapat menghentikan pertumbuhan sel tumor dengan memblokir beberapa enzim yang dibutuhkan untuk pertumbuhan sel.

Lokasi: 109 lokasi

Inhibitor PI3K / mTOR LY3023414 dalam Mengobati Pasien dengan Tumor Padat Lanjutan yang Kambuh atau Refraktori, Limfoma Non-Hodgkin, atau Gangguan Histiositik dengan Mutasi TSC atau PI3K / MTOR (Uji Coba Perawatan Pediatric MATCH)

Uji coba Pediatric MATCH fase II ini mempelajari seberapa baik PI3K / mTOR inhibitor LY3023414 bekerja dalam merawat pasien dengan tumor padat, limfoma non-Hodgkin, atau kelainan histiositik dengan mutasi TSC atau PI3K / MTOR yang telah menyebar ke tempat lain di tubuh (metastatis) dan telah kembali (berulang) atau tidak menanggapi pengobatan (tahan api). PI3K / mTOR inhibitor LY3023414 dapat menghentikan pertumbuhan sel kanker dengan memblokir beberapa enzim yang dibutuhkan untuk pertumbuhan sel.

Lokasi: 107 lokasi

Palbociclib dalam Mengobati Pasien dengan Tumor Padat Lanjutan Rb yang Relaps atau Refraktori, Limfoma Non-Hodgkin, atau Gangguan Histiositik dengan Mengaktifkan Perubahan pada Gen Siklus Sel (Percobaan Perawatan Pediatric MATCH)

Uji coba Pediatric MATCH fase II ini mempelajari seberapa baik palbociclib bekerja dalam merawat pasien dengan tumor padat positif Rb, limfoma non-Hodgkin, atau gangguan histiositik dengan mengaktifkan perubahan (mutasi) pada gen siklus sel yang telah menyebar ke tempat lain di tubuh dan telah datang kembali atau tidak menanggapi pengobatan. Palbociclib dapat menghentikan pertumbuhan sel kanker dengan memblokir beberapa enzim yang dibutuhkan untuk pertumbuhan sel.

Lokasi: 97 lokasi

Larotrektinib dalam Mengobati Pasien dengan Tumor Padat Lanjutan yang Kambuh atau Tahan Api, Limfoma Non-Hodgkin, atau Gangguan Histiositik dengan Fusi NTRK (Uji Coba Perawatan Pediatric MATCH)

Uji coba Pediatric MATCH fase II ini mempelajari seberapa baik larotrektinib bekerja dalam merawat pasien dengan tumor padat, limfoma non-Hodgkin, atau gangguan histiositik dengan fusi NTRK yang telah menyebar ke tempat lain di tubuh dan telah kembali atau tidak merespons pengobatan. Larotrektinib dapat menghentikan pertumbuhan sel kanker dengan memblokir beberapa enzim yang dibutuhkan untuk pertumbuhan sel.

Lokasi: 109 lokasi

Cabozantinib-S-Malate dalam Mengobati Pasien Muda dengan Sarkoma Kambuh, Tahan Api, atau Baru Didiagnosis, Tumor Wilms, atau Tumor Langka Lainnya

Uji coba fase II ini mempelajari seberapa baik cabozantinib-s-malate bekerja dalam merawat pasien yang lebih muda dengan sarkoma, tumor Wilms, atau tumor langka lainnya yang muncul kembali, tidak merespons terapi, atau baru didiagnosis. Cabozantinib-s-malate dapat menghentikan pertumbuhan sel tumor dengan memblokir beberapa enzim yang dibutuhkan untuk pertumbuhan tumor dan pertumbuhan pembuluh darah tumor.

Lokasi: 137 lokasi

Olaparib dalam Mengobati Pasien dengan Tumor Padat Lanjut Kambuh atau Refraktori, Limfoma Non-Hodgkin, atau Gangguan Histiositik dengan Cacat pada Gen Perbaikan Kerusakan DNA (Uji Coba Perawatan Pediatric MATCH)

Uji coba Pediatric MATCH fase II ini mempelajari seberapa baik olaparib bekerja dalam merawat pasien dengan tumor padat, limfoma non-Hodgkin, atau gangguan histiositik dengan defek pada gen perbaikan kerusakan asam deoksiribonukleat (DNA) yang telah menyebar ke tempat lain di tubuh (lanjutan) dan telah kembali (kambuh) atau tidak merespons pengobatan (tahan api). Olaparib dapat menghentikan pertumbuhan sel tumor dengan memblokir beberapa enzim yang dibutuhkan untuk pertumbuhan sel.

Lokasi: 105 lokasi

Vemurafenib dalam Mengobati Pasien dengan Tumor Padat Lanjut Kambuh atau Tahan Api, Limfoma Non-Hodgkin, atau Gangguan Histiositik dengan Mutasi BRAF V600 (Uji Coba Perawatan Pediatric MATCH)

Uji coba Pediatric MATCH fase II ini mempelajari seberapa baik vemurafenib bekerja dalam mengobati pasien dengan tumor padat, limfoma non-Hodgkin, atau kelainan histiositik dengan mutasi BRAF V600 yang telah menyebar ke tempat lain di tubuh dan telah kembali atau tidak merespons pengobatan. Vemurafenib dapat menghentikan pertumbuhan sel tumor dengan memblokir beberapa enzim yang dibutuhkan untuk pertumbuhan sel.

Lokasi: 106 lokasi

Atezolizumab dalam Mengobati Pasien dengan Sarkoma Bagian Lunak Alveolar yang Baru Didiagnosis dan Metastatik Yang Tidak Dapat Dihilangkan dengan Pembedahan

Uji coba fase II ini mempelajari seberapa baik atezolizumab bekerja dalam merawat pasien dengan sarkoma bagian lunak alveolar yang belum diobati, telah menyebar dari tempat asalnya ke tempat lain di tubuh dan tidak dapat diangkat dengan operasi. Imunoterapi dengan antibodi monoklonal, seperti atezolizumab, dapat membantu sistem kekebalan tubuh menyerang kanker, dan dapat mengganggu kemampuan sel tumor untuk tumbuh dan menyebar.

Lokasi: 39 lokasi

Nivolumab dan Ipilimumab dalam Mengobati Pasien HIV Terkait Relapsed atau Refraktori Limfoma Klasik Hodgkin atau Tumor Padat Yang Metastasis atau Tidak Dapat Dihilangkan dengan Pembedahan

Uji coba fase I ini mempelajari efek samping dan dosis terbaik nivolumab ketika diberikan dengan ipilimumab dalam merawat pasien dengan human immunodeficiency virus (HIV) terkait limfoma Hodgkin klasik yang telah kembali setelah periode perbaikan atau tidak merespons pengobatan, atau tumor padat yang telah menyebar ke tempat lain di tubuh atau tidak dapat diangkat dengan operasi. Imunoterapi dengan antibodi monoklonal, seperti ipilimumab dan nivolumab, dapat membantu sistem kekebalan tubuh menyerang kanker, dan dapat mengganggu kemampuan sel tumor untuk tumbuh dan menyebar. Ipilimumab adalah antibodi yang bekerja melawan molekul yang disebut antigen limfosit T sitotoksik 4 (CTLA-4). CTLA-4 mengontrol bagian dari sistem kekebalan Anda dengan mematikannya. Nivolumab adalah sejenis antibodi yang dikhususkan untuk kematian sel terprogram manusia 1 (PD-1), protein yang bertanggung jawab untuk menghancurkan sel-sel kekebalan. Pemberian ipilimumab dengan nivolumab dapat bekerja lebih baik dalam mengobati pasien dengan limfoma Hodgkin klasik terkait HIV atau tumor padat dibandingkan dengan ipilimumab dengan nivolumab saja.

Lokasi: 28 lokasi

Inhibitor MDM2 AMG-232 dan Terapi Radiasi dalam Mengobati Pasien Sarkoma Jaringan Lunak

Percobaan fase Ib ini mempelajari efek samping dari penghambat MDM2 AMG-232 dan terapi radiasi dalam merawat pasien dengan sarkoma jaringan lunak. Penghambat MDM2 AMG-232 dapat menghentikan pertumbuhan sel kanker dengan memblokir beberapa enzim yang dibutuhkan untuk pertumbuhan sel. Pemberian MDM2 inhibitor AMG-232 dan terapi radiasi sebelum operasi dapat membuat tumor lebih kecil dan mengurangi jumlah jaringan normal yang perlu diangkat.

Lokasi: 27 lokasi

Nivolumab dengan atau tanpa Ipilimumab dalam Mengobati Pasien yang Lebih Muda dengan Tumor atau Sarkoma Keras yang Kambuh atau Tahan Api

Uji coba fase I / II ini mempelajari efek samping dan dosis terbaik nivolumab ketika diberikan dengan atau tanpa ipilimumab untuk melihat seberapa baik mereka bekerja dalam merawat pasien yang lebih muda dengan tumor padat atau sarkoma yang telah kembali (berulang) atau tidak merespons pengobatan ( tahan panas). Imunoterapi dengan antibodi monoklonal, seperti nivolumab dan ipilimumab, dapat membantu sistem kekebalan tubuh menyerang kanker, dan dapat mengganggu kemampuan sel tumor untuk tumbuh dan menyebar. Belum diketahui apakah nivolumab bekerja lebih baik sendiri atau dengan ipilimumab dalam merawat pasien dengan tumor atau sarkoma padat yang berulang atau refrakter.

Lokasi: 24 lokasi

Selinexor di Advanced Liposarcoma

Ini adalah studi fase 2-3 acak, multicenter, double-blind, terkontrol plasebo, pasien yang didiagnosis dengan liposarkoma terdiferensiasi lanjut yang tidak dapat dioperasi. Sekitar 279 total pasien akan diacak untuk mempelajari pengobatan (selinexor atau plasebo).

Lokasi: 21 lokasi

(VOYAGER) Studi Avapritinib vs Regorafenib pada Pasien Dengan GIST Metastatis atau Tidak Dapat Dioperasi Secara Lokal

Ini adalah studi fase 3 dengan label terbuka, acak, pada pasien dengan GIST yang tidak dapat dioperasi atau metastatik lanjut secara lokal (GIST lanjutan) dari avapritinib (juga dikenal sebagai BLU-285) dibandingkan regorafenib pada pasien yang sebelumnya dirawat dengan imatinib dan 1 atau 2 TKI lainnya.

Lokasi: 14 lokasi

Studi Fase 1 Tazemetostat Inhibitor EZH2 pada Subjek Pediatrik Dengan Tumor Negatif-INI1 yang Kambuh atau Refraktori atau Sarkoma Sinovial

Ini adalah fase I, label terbuka, studi peningkatan dosis dan perluasan dosis dengan tazemetostat dosis oral BID. Subjek akan diskrining untuk kelayakan dalam waktu 14 hari sejak dosis pertama tazemetostat yang direncanakan. Siklus pengobatan akan menjadi 28 hari. Penilaian respon akan dievaluasi setelah 8 minggu pengobatan dan selanjutnya setiap 8 minggu selama penelitian. Studi ini memiliki dua bagian: Eskalasi Dosis dan Perluasan Dosis. Peningkatan dosis untuk subjek dengan keganasan kambuh / refrakter berikut: - Tumor rhabdoid: - Tumor rhabdoid teratoid atipikal (ATRT) - Tumor rhabdoid ganas (MRT) - Tumor rhabdoid ginjal (RTK) - Tumor terpilih dengan ciri rhabdoid - Tumor negatif INI1 :

Lokasi: 14 lokasi

Adavosertib dan Irinotecan Hydrochloride dalam Mengobati Pasien Muda dengan Tumor Padat yang Kambuh atau Tahan Api

Uji coba fase I / II ini mempelajari efek samping dan dosis terbaik adavosertib dan irinotecan hydrochloride dalam merawat pasien yang lebih muda dengan tumor padat yang telah kembali (kambuh) atau yang tidak menanggapi terapi standar (refraktori). Adavosertib dan irinotecan hydrochloride dapat menghentikan pertumbuhan sel tumor dengan memblokir beberapa enzim yang dibutuhkan untuk pertumbuhan sel.

Lokasi: 22 lokasi

Uji Coba Anlotinib Tahap III di Sarkoma Bagian Lunak Alveolar Metastatik atau Lanjutan, Leiomyosarcoma dan Snovial Sarcoma

Studi ini mengevaluasi keamanan dan kemanjuran AL3818 (anlotinib) hidroklorida dalam pengobatan metastasis atau lanjutan alveolar soft part sarcoma (ASPS), leiomyosarcoma (LMS), dan sinovial sarcoma (SS). Semua peserta dengan ASPS akan menerima AL3818 label terbuka. Pada peserta dengan LMS atau SS, AL3818 akan dibandingkan dengan dacarbazine IV. Dua pertiga dari peserta akan menerima AL3818, sepertiga dari peserta akan menerima IV dacarbazine.

Lokasi: 14 lokasi

Nab-Paclitaxel dan Gemcitabine Hydrochloride dalam Mengobati Remaja atau Dewasa Muda dengan Osteosarcoma Berulang atau Refraktori, Ewing Sarcoma, Rhabdomyosarcoma, atau Soft Tissue Sarcoma

Uji coba fase II ini mempelajari seberapa baik nab-paclitaxel dan gemcitabine hydrochloride bekerja dalam merawat remaja atau dewasa muda dengan osteosarcoma, Ewing sarcoma, rhabdomyosarcoma, atau sarcoma jaringan lunak yang telah kembali atau tidak merespons pengobatan. Obat-obatan yang digunakan dalam kemoterapi, seperti nab-paclitaxel dan gemcitabine hydrochloride, bekerja dengan berbagai cara untuk menghentikan pertumbuhan sel tumor, baik dengan membunuh sel, dengan menghentikan pembelahan, atau dengan menghentikan penyebarannya.

Lokasi: 18 lokasi

Olaparib dan Temozolomide dalam Mengobati Pasien dengan Leiomyosarcoma Uterus Tingkat Lanjut, Metastasis, atau Tidak Dapat Dioperasi

Uji coba fase II ini mempelajari olaparib dan temozolomide dalam merawat pasien dengan leiomyosarcoma uterus (LMS) yang telah menyebar ke tempat lain di tubuh (lanjut atau metastasis) atau tidak dapat diangkat dengan operasi (tidak dapat dicegah). Olaparib dapat menghentikan pertumbuhan sel tumor dengan memblokir beberapa enzim yang dibutuhkan untuk pertumbuhan sel. Obat yang digunakan dalam kemoterapi, seperti temozolomide, bekerja dengan berbagai cara untuk menghentikan pertumbuhan sel tumor, baik dengan membunuh sel, dengan menghentikan pembelahan, atau dengan menghentikan penyebarannya. Pemberian olaparib dan temozolomide mungkin bekerja lebih baik daripada memberikan salah satu obat saja dalam merawat pasien dengan LMS.

Lokasi: 12 lokasi

Studi Keamanan, Tolerabilitas, dan PK DCC-2618 pada Pasien Dengan Keganasan Lanjutan

Ini adalah studi peningkatan dosis Fase 1, label terbuka, pertama-dalam-manusia (FIH) yang dirancang untuk mengevaluasi keamanan, tolerabilitas, farmakokinetik (PK), farmakodinamik (PD) dan aktivitas antitumor awal DCC-2618, diberikan secara oral (PO), pada pasien dewasa dengan keganasan lanjut. Studi ini terdiri dari 2 bagian, fase peningkatan dosis dan fase ekspansi.

Lokasi: 12 lokasi

Nelfinavir Mesylate dalam Mengobati Penderita Kaposi Sarcoma

Uji coba fase II percontohan ini mempelajari seberapa baik nelfinavir mesylate bekerja dalam mengobati pasien dengan sarkoma Kaposi. Nelfinavir mesylate dapat menghentikan pertumbuhan sel tumor dengan memblokir beberapa enzim yang dibutuhkan untuk pertumbuhan sel.

Lokasi: 11 lokasi

sEphB4-HSA dalam Mengobati Penderita Kaposi Sarcoma

Uji coba fase II ini mempelajari rekombinan EphB4-HSA fusion protein (sEphB4-HSA) dalam merawat pasien dengan sarkoma Kaposi. Protein fusi EphB4-HSA rekombinan dapat memblokir pertumbuhan pembuluh darah yang menyediakan darah ke kanker, dan juga dapat mencegah pertumbuhan sel kanker.

Lokasi: 10 lokasi

Fase II, Studi Multisenter dari EZH2 Inhibitor Tazemetostat pada Subjek Dewasa Dengan Tumor Negatif INI1 atau Sarkoma Sinovial Relaps / Refraktori

Ini adalah tahap II, multisenter, label terbuka, satu lengan, studi 2-tahap tazemetostat 800 mg BID yang diberikan secara oral dalam siklus 28 hari terus menerus. Skrining subjek untuk menentukan kelayakan untuk penelitian akan dilakukan dalam 21 hari sejak dosis pertama tazemetostat yang direncanakan. Subjek yang memenuhi syarat akan didaftarkan ke salah satu dari lima kohort berdasarkan jenis tumor: - Kohor 1 (Tertutup untuk pendaftaran): MRT, RTK, ATRT, atau tumor terpilih dengan fitur rhabdoid, termasuk karsinoma sel kecil tipe hiperkalsemik ovarium [SCCOHT], juga dikenal sebagai tumor rhaboid ganas ovarium [MRTO] - Kelompok 2 (Tertutup untuk pendaftaran): Sarkoma sinovial kambuh atau refrakter dengan penataan ulang SS18-SSX - Kelompok 3 (Ditutup untuk pendaftaran): Tumor negatif INI1 lainnya atau tumor padat apa pun dengan EZH2 gain of function (GOF) mutasi, termasuk:

Lokasi: 12 lokasi

SARC024: Protokol Selimut untuk Mempelajari Regorafenib Oral pada Pasien Dengan Subtipe Sarkoma Terpilih

Meskipun regorafenib telah disetujui untuk digunakan pada pasien dengan GIST progresif meskipun terdapat imatinib dan / atau sunitinib berdasarkan data fase II dan fase III, regorafenib belum diperiksa secara sistematis pada pasien dengan bentuk sarkoma lain. Mengingat aktivitas sorafenib, sunitinib dan pazopanib dalam sarkoma jaringan lunak, dan bukti aktivitas sorafenib dalam sarkoma osteogenik dan kemungkinan sarkoma mirip Ewing / Ewing, ada preseden untuk memeriksa SMOKI (penghambat kinase oral molekul kecil) seperti regorafenib pada sarkoma. selain GIST. Juga diakui bahwa SMOKI (penghambat kinase oral molekul kecil) seperti regorafenib, sorafenib, pazopanib, dan sunitinib memiliki panel kinase yang tumpang tindih yang dihambat secara bersamaan. Meskipun tidak setara,

Lokasi: 10 lokasi

Keamanan, Tolerabilitas, dan Farmakokinetik Antibodi Monoklonal Anti-PD-1 pada Subjek dengan Keganasan Lanjut

Tujuan utamanya adalah untuk menilai keamanan dan tolerabilitas Toripalimab pada subjek dengan berbagai keganasan lanjut dan untuk mengevaluasi dosis Fase 2 yang direkomendasikan. Tujuan sekundernya adalah untuk: 1) mendeskripsikan profil farmakokinetik (PK) Toripalimab, 2) mengevaluasi aktivitas antitumor Toripalimab; 3) menentukan imunogenisitas Toripalimab; 4) mengevaluasi kelangsungan hidup secara keseluruhan. Tujuan eksplorasi adalah untuk: 1) mengevaluasi biomarker yang mungkin berkorelasi dengan aktivitas Toripalimab, 2) mengevaluasi efek farmakodinamik Toripalimab pada reseptor targetnya, kematian sel terprogram 1 (PD-1), serta efek pada sistem kekebalan. 3) mengevaluasi kegunaan PD-L1 & penanda eksplorasi tambahan sebagai penanda biologis yang dapat membantu dalam pemilihan subjek yang sesuai untuk terapi TAB001,

Lokasi: 9 lokasi