About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/skin-cancer/treatment
Uji Klinis Pengobatan untuk Kanker Kulit Non-Melanoma
Uji klinis adalah studi penelitian yang melibatkan manusia. Uji klinis dalam daftar ini ditujukan untuk pengobatan kanker kulit non-melanoma. Semua uji coba dalam daftar didukung oleh NCI.
Informasi dasar NCI tentang uji klinis menjelaskan jenis dan fase uji coba serta cara pelaksanaannya. Uji klinis mencari cara baru untuk mencegah, mendeteksi, atau mengobati penyakit. Anda mungkin ingin mempertimbangkan untuk mengambil bagian dalam uji klinis. Bicaralah dengan dokter Anda untuk mendapatkan bantuan dalam memutuskan apakah yang tepat untuk Anda.
Percobaan 1-25 dari 118 1 2 3 4 5 Selanjutnya>
Terapi Bertarget Disutradarai oleh Tes Genetik dalam Mengobati Pasien dengan Tumor Padat Refraktori Lanjutan, Limfoma, atau Mieloma Ganda (Uji Coba Skrining MATCH)
Uji coba MATCH fase II ini mempelajari seberapa baik pengobatan yang diarahkan oleh pengujian genetik bekerja pada pasien dengan tumor padat atau limfoma yang telah berkembang setelah setidaknya satu jalur pengobatan standar atau yang tidak ada pendekatan pengobatan yang disepakati. Tes genetik melihat materi genetik unik (gen) dari sel tumor pasien. Pasien dengan kelainan genetik (seperti mutasi, amplifikasi, atau translokasi) dapat memperoleh manfaat lebih dari pengobatan yang menargetkan kelainan genetik tertentu pada tumor mereka. Mengidentifikasi kelainan genetik ini terlebih dahulu dapat membantu dokter merencanakan pengobatan yang lebih baik untuk pasien dengan tumor padat, limfoma, atau mieloma multipel.
Lokasi: 1189 lokasi
Nivolumab setelah Terapi Gabungan Modalitas dalam Mengobati Pasien dengan Risiko Tinggi Kanker Anal Stadium II-IIIB
Uji klinis fase II secara acak ini mempelajari seberapa baik nivolumab setelah terapi modalitas gabungan bekerja dalam merawat pasien dengan kanker dubur stadium II-IIIB risiko tinggi. Imunoterapi dengan antibodi monoklonal, seperti nivolumab, dapat membantu sistem kekebalan tubuh menyerang kanker, dan dapat mengganggu kemampuan sel tumor untuk tumbuh dan menyebar.
Lokasi: 745 lokasi
Pembrolizumab Dibandingkan dengan Standar Pengamatan Perawatan dalam Mengobati Pasien Kanker Sel Merkel Stadium I-III yang Reseksi Lengkap
Uji coba fase III ini mempelajari seberapa baik pembrolizumab bekerja dibandingkan dengan observasi perawatan standar dalam merawat pasien kanker sel Merkel stadium I-III yang telah diangkat seluruhnya dengan pembedahan (reseksi). Imunoterapi dengan antibodi monoklonal, seperti pembrolizumab, dapat membantu sistem kekebalan tubuh menyerang kanker, dan dapat mengganggu kemampuan sel tumor untuk tumbuh dan menyebar.
Lokasi: 286 lokasi
Avelumab dengan atau tanpa Cetuximab dalam Mengobati Pasien Kanker Sel Skuamosa Kulit Lanjut
Uji coba fase II ini mempelajari seberapa baik avelumab dengan atau tanpa cetuximab bekerja dalam merawat pasien kanker sel skuamosa kulit yang telah menyebar ke tempat lain di tubuh (lanjut). Imunoterapi dengan antibodi monoklonal, seperti avelumab dan cetuximab, dapat membantu sistem kekebalan tubuh menyerang kanker, dan dapat mengganggu kemampuan sel tumor untuk tumbuh dan menyebar.
Lokasi: 277 lokasi
Pembrolizumab dengan atau tanpa Terapi Radiasi Tubuh Stereotaktik dalam Mengobati Pasien Kanker Sel Merkel Maju atau Metastatik
Uji coba fase II secara acak ini mempelajari seberapa baik pembrolizumab dengan atau tanpa terapi radiasi tubuh stereotaktik bekerja dalam merawat pasien kanker sel Merkel yang telah menyebar ke tempat lain di tubuh. Imunoterapi dengan antibodi monoklonal, seperti pembrolizumab, dapat membantu sistem kekebalan tubuh menyerang kanker, dan dapat mengganggu kemampuan sel tumor untuk tumbuh dan menyebar. Terapi radiasi tubuh stereotaktik menggunakan peralatan khusus untuk memposisikan pasien dan memberikan radiasi ke tumor dengan presisi tinggi. Metode ini dapat membunuh sel tumor dengan dosis yang lebih sedikit dalam waktu yang lebih singkat dan menyebabkan lebih sedikit kerusakan pada jaringan normal. Pemberian pembrolizumab dengan terapi radiasi tubuh stereotaktik dapat bekerja lebih baik dalam merawat pasien kanker sel Merkel.
Lokasi: 246 lokasi
Studi Khasiat dan Keamanan Tisotumab Vedotin untuk Pasien Dengan Tumor Padat
Percobaan ini akan mempelajari tisotumab vedotin untuk mengetahui apakah itu pengobatan yang efektif untuk tumor padat tertentu dan apa efek samping (efek yang tidak diinginkan) yang mungkin terjadi. Perawatan akan diberikan kepada pasien setiap tiga minggu.
Lokasi: 12 lokasi
PD-1 pada Pasien Dengan Karsinoma Sel Basal Tingkat Lanjut yang Mengalami Perkembangan Penyakit pada Terapi Penghambat Jalur Landak, atau Tidak Bertoleransi terhadap Terapi Penghambat Jalur Landak Sebelumnya
Tujuan utamanya adalah untuk memperkirakan tingkat respons keseluruhan (ORR) untuk Karsinoma Sel Basal Metastatik (BCC) (grup 1) dan untuk BCC lanjutan lokal yang tidak dapat dioperasi (grup 2) ketika dirawat dengan REGN2810 sebagai monoterapi.
Lokasi: 15 lokasi
Studi Tahap II Tipifarnib pada Kanker Kepala dan Leher Skuamosa Dengan Mutasi HRAS
Studi fase II untuk menyelidiki aktivitas antitumor dalam hal tingkat respons objektif (ORR) tipifarnib pada subjek dengan tumor lanjut yang membawa mutasi HRAS dan untuk siapa tidak tersedia terapi kuratif standar. Catatan; Hanya kelompok 2 (SCC Kepala & Leher) dan kelompok 3 (SCC lain) yang saat ini terbuka
Lokasi: 11 lokasi
Studi Investigasi Imuno-terapi untuk Menyelidiki Keamanan dan Efektivitas Nivolumab, dan Terapi Kombinasi Nivolumab pada Tumor Terkait Virus
Tujuan penelitian ini untuk mengetahui keamanan dan efektivitas terapi kombinasi nivolumab dan nivolumab untuk mengobati pasien yang memiliki tumor terkait virus. Virus tertentu telah diketahui berperan dalam pembentukan dan pertumbuhan tumor. Studi ini akan menyelidiki efek obat studi, pada pasien yang memiliki jenis tumor berikut: - Kanker saluran dubur - Tidak lagi mendaftarkan jenis tumor ini - Kanker serviks - Kanker lambung positif Epstein Barr Virus (EBV) - Tidak lagi mendaftarkan ini jenis tumor - Kanker Sel Merkel - Kanker penis-Tidak lagi mendaftarkan jenis tumor ini - Kanker vagina dan vulva-Tidak lagi mendaftarkan jenis tumor ini - Kanker Nasofaring - Tidak lagi mendaftarkan jenis tumor ini - Kanker Kepala dan Leher - Tidak lagi mendaftarkan jenis tumor ini
Lokasi: 10 lokasi
Pembrolizumab versus Placebo Setelah Operasi dan Radiasi pada Peserta Dengan Karsinoma Sel Skuamosa Kulit Tingkat Lanjut Lokal (MK-3475-630 / KEYNOTE-630)
Ini adalah penelitian acak, tersamar ganda, yang membandingkan pembrolizumab dengan plasebo yang diberikan sebagai terapi tambahan pada peserta dengan karsinoma sel skuamosa kutaneus tingkat lanjut (LA cSCC) risiko tinggi yang telah menjalani operasi dengan niat kuratif dalam kombinasi dengan radioterapi. Hipotesis utama adalah pembrolizumab lebih unggul daripada plasebo dalam meningkatkan kelangsungan hidup bebas kekambuhan (RFS).
Lokasi: 10 lokasi
Studi Ini Mengevaluasi KRT-232, Inhibitor Molekul Kecil Oral MDM2, untuk Pengobatan Pasien Karsinoma Sel Merkel (p53WT) Yang Gagal Imunoterapi Anti-PD-1 / PD-L1
Studi ini mengevaluasi KRT-232, inhibitor molekul kecil oral MDM2, untuk pengobatan pasien dengan Merkel Cell Carcinoma (MCC) yang telah gagal pengobatan dengan setidaknya satu imunoterapi anti-PD-1 atau anti-PD-L1. Penghambatan MDM2 adalah mekanisme aksi baru di MCC. Penelitian ini merupakan Fase 2, Open-Label, Single-Arm Study KRT-232 pada Pasien Karsinoma Merkel Sel p53 Wild-Type (p53WT).
Lokasi: 11 lokasi
Studi tentang XmAb®23104 pada Subjek dengan Tumor Padat Lanjutan Terpilih (DUET-3)
Ini adalah fase 1, studi dosis ganda, peningkatan dosis untuk menentukan MTD / RD dan rejimen XmAb23104, untuk menggambarkan keamanan dan tolerabilitas, untuk menilai PK dan imunogenisitas, dan untuk menilai aktivitas anti-tumor dari XmAb23104 pada subjek dengan pilihan tumor padat lanjut.
Lokasi: 9 lokasi
Adjuvan Avelumab di Merkel Cell Cancer
Uji coba fase III acak ini mempelajari seberapa baik avelumab bekerja dalam merawat pasien dengan kanker sel Merkel yang telah menyebar ke kelenjar getah bening dan telah menjalani operasi dengan atau tanpa terapi radiasi. Antibodi monoklonal, seperti avelumab, dapat merangsang sistem kekebalan dan mengganggu kemampuan sel tumor untuk tumbuh dan menyebar.
Lokasi: 10 lokasi
QUILT-3.055: Studi ALT-803 dalam Kombinasi Dengan Inhibitor Pemeriksaan PD-1 / PD-L1 pada Pasien Dengan Kanker Lanjut
Ini adalah fase IIb, studi multisenter berlengan tunggal, multikohort, label terbuka ALT-803 yang dikombinasikan dengan penghambat pos pemeriksaan PD-1 / PD-L1 yang disetujui FDA pada pasien dengan kanker stadium lanjut yang telah berkembang setelah respon awal terhadap pengobatan dengan terapi inhibitor pos pemeriksaan PD-1 / PD-L1. Semua pasien akan menerima pengobatan kombinasi inhibitor pos pemeriksaan PD-1 / PD-L1 ditambah ALT-803 hingga 16 siklus. Setiap siklus berdurasi enam minggu. Semua pasien akan menerima ALT-803 setiap 3 minggu sekali. Pasien juga akan menerima penghambat checkpoint yang sama dengan yang mereka terima selama terapi sebelumnya. Evaluasi radiologis akan dilakukan pada akhir setiap siklus pengobatan. Perawatan akan berlanjut hingga 2 tahun, atau sampai pasien mengalami penyakit progresif yang dikonfirmasi atau toksisitas yang tidak dapat diterima, cabut persetujuan, atau jika Penyidik merasa tidak ada lagi kepentingan terbaik pasien untuk melanjutkan pengobatan. Pasien akan dipantau untuk perkembangan penyakit, pasca terapi, dan kelangsungan hidup selama 24 bulan setelah pemberian dosis pertama obat studi.
Lokasi: 9 lokasi
Keamanan, Tolerabilitas, Imunogenisitas, dan Aktivitas Antitumor dari Vaksin Adjuvanted GEN-009
Dalam studi ini, Genocea sedang mengevaluasi vaksin tambahan yang dipersonalisasi dan diselidiki, GEN-009, yang sedang dikembangkan untuk pengobatan pasien dengan tumor padat. Alat berpemilik yang dikembangkan oleh Genocea, yang disebut ATLAS ™ (Antigen Lead Acquisition System) akan digunakan untuk mengidentifikasi neoantigen di setiap tumor pasien yang dikenali oleh sel T CD4 dan / atau CD8 mereka. Neoantigen yang teridentifikasi ATLAS kemudian akan dimasukkan ke dalam vaksin pribadi pasien dalam bentuk peptida panjang sintetis (SLP).
Lokasi: 9 lokasi
Studi NKTR-262 dalam Kombinasi Dengan NKTR-214 dan Dengan NKTR-214 Plus Nivolumab pada Pasien Dengan Keganasan Tumor Padat Metastasis atau Maju Lokal
Pasien akan menerima intra-tumoral (IT) NKTR-262 dalam siklus pengobatan 3 minggu. Selama bagian peningkatan dosis Tahap 1 dari percobaan, NKTR-262 akan dikombinasikan dengan administrasi bempegaldesleukin sistemik. Setelah penentuan dosis fase 2 (RP2D) NKTR-262 yang direkomendasikan, antara 6 dan 12 pasien dapat didaftarkan di RP2D untuk lebih mengkarakterisasi profil keamanan dan tolerabilitas dari kombinasi NKTR 262 plus bempegaldesleukin (doublet) atau NKTR 262 plus bempegaldesleukin dalam kombinasi dengan nivolumab (triplet) di masing-masing Kohort A dan B. Pada bagian perluasan dosis Tahap 2, pasien akan diobati dengan doublet atau triplet dalam pengaturan kambuh / refraktori dan jalur terapi sebelumnya.
Lokasi: 14 lokasi
Percobaan Acak Pembrolizumab & Radioterapi versus Radioterapi pada Sarkoma Jaringan Lunak Berisiko Tinggi dari Ekstremitas
Ini adalah studi acak fase II label terbuka multi-institusional yang membandingkan radioterapi neoadjuvan yang diikuti dengan reseksi bedah terhadap pembrolizumab neoadjuvan dengan radioterapi bersamaan, diikuti dengan reseksi bedah dan pembrolizumab adjuvan. Total durasi pembrolizumab akan menjadi satu tahun di kelompok eksperimen.
Lokasi: 10 lokasi
Proton Beam atau Terapi Radiasi Modulasi Intensitas Berbasis Foton dalam Mengobati Pasien Kanker Kelenjar Ludah, Kanker Kulit, atau Melanoma
Uji coba fase II secara acak ini mempelajari efek samping dari sinar proton atau terapi radiasi modulasi intensitas berbasis foton dalam merawat pasien dengan kanker kelenjar ludah, kanker kulit, atau melanoma. Terapi radiasi sinar proton menggunakan partikel bermuatan kecil untuk mengirimkan radiasi langsung ke tumor dan dapat menyebabkan lebih sedikit kerusakan pada jaringan normal. Terapi radiasi dengan modulasi intensitas atau sinar foton menggunakan berkas sinar-X berenergi tinggi yang dibentuk untuk mengobati tumor dan juga dapat menyebabkan lebih sedikit kerusakan pada jaringan normal. Belum diketahui apakah terapi radiasi sinar proton lebih efektif daripada terapi radiasi modulasi intensitas berbasis foton dalam merawat pasien dengan kanker kelenjar ludah, kanker kulit, atau melanoma.
Lokasi: 8 lokasi
Brakiterapi Permukaan Kulit Elektronik dalam Mengobati Pasien Lansia dengan Sel Basal Tahap Awal atau Kanker Kulit Sel Skuamosa yang Baru Didiagnosis
Uji klinis percontohan ini mempelajari seberapa baik electronic skin surface brachytherapy (ESSB) bekerja dalam merawat pasien yang lebih tua dengan sel basal stadium awal atau kanker kulit sel skuamosa yang baru didiagnosis. ESSB adalah jenis terapi radiasi yang menggunakan aplikator permukaan kulit sebagai tempat sumber radiasi elektronik untuk mengobati kanker kulit. Aplikator permukaan kulit berbentuk bulat, cakram halus yang dipasang ke mesin perawatan radiasi, dan mengeluarkan radiasi untuk perawatan. ESSB memungkinkan tumor untuk diobati sementara jaringan sehat di bawahnya tidak dirugikan oleh radiasi.
Lokasi: 8 lokasi
Terapi Radiasi Tubuh Stereotaktik dalam Mengobati Pasien Kanker Metastatik dengan Perkembangan Terbatas pada Penghambat Titik Pemeriksaan Kekebalan Tubuh
Uji coba fase II ini mempelajari seberapa baik terapi radiasi tubuh stereotaktik bekerja dalam merawat pasien dengan kanker yang telah menyebar ke tempat lain di tubuh dengan perkembangan terbatas saat berada dalam blokade pos pemeriksaan kekebalan. Terapi radiasi tubuh stereotaktik menggunakan peralatan khusus untuk memposisikan pasien dan memberikan radiasi ke tumor dengan presisi tinggi. Metode ini dapat membunuh sel tumor dengan dosis yang lebih sedikit dalam waktu yang lebih singkat dan menyebabkan lebih sedikit kerusakan pada jaringan normal.
Lokasi: 7 lokasi
Cabozantinib S-malate dan Cetuximab dalam Mengobati Pasien Kanker Sel Skuamosa Kepala dan Leher Metastasis
Uji coba fase I ini mempelajari efek samping dan dosis terbaik cabozantinib S-malate dan ketika diberikan bersama dengan cetuximab dalam merawat pasien dengan kanker sel skuamosa kepala dan leher yang telah menyebar ke tempat lain di tubuh. Cabozantinib S-malate dapat memperlambat pertumbuhan sel kanker dengan menghentikan suplai darah yang dibutuhkan kanker untuk bertahan hidup dan tumbuh. Imunoterapi dengan antibodi monoklonal, seperti cetuximab, dapat menyebabkan perubahan dalam sistem kekebalan tubuh dan dapat mengganggu kemampuan sel tumor untuk tumbuh dan menyebar. Pemberian cabozantinib S-malate dan cetuximab dapat bekerja lebih baik dalam mengobati pasien kanker kepala dan leher.
Lokasi: 7 lokasi
Keamanan, Khasiat Awal dan PK Isatuximab (SAR650984) Sendiri atau dalam Kombinasi Dengan Atezolizumab pada Pasien Dengan Keganasan Lanjut
Tujuan Utama: - Fase 1: Untuk mengkarakterisasi keamanan dan tolerabilitas isatuximab dalam kombinasi dengan atezolizumab pada peserta dengan karsinoma hepatoseluler tidak dapat dioperasi (HCC), karsinoma sel skuamosa berulang / metastatik sel skuamosa metastatik pada kepala dan leher (SCCHN), tahan platinum / kanker ovarium epitelial refrakter (EOC), atau glioblastoma multiforme rekuren (GBM), dan untuk menentukan dosis Fase 2 yang dianjurkan (RP2D). - Fase 2: Untuk menilai tingkat respons (RR) dari isatuximab dalam kombinasi dengan atezolizumab pada peserta dengan HCC atau SCCHN atau EOC. - Fase 2: Untuk menilai tingkat kelangsungan hidup bebas perkembangan pada 6 bulan (PFS-6) dari isatuximab dalam kombinasi dengan atezolizumab, atau sebagai agen tunggal pada peserta dengan GBM. Tujuan Sekunder: - Untuk mengevaluasi profil keamanan monoterapi isatuximab (khusus GBM), atau dalam kombinasi dengan atezolizumab di Tahap 2. - Untuk mengevaluasi imunogenisitas isatuximab dan atezolizumab. - Untuk mengkarakterisasi profil farmakokinetik (PK) agen tunggal isatuximab (hanya GBM) dan atezolizumab dalam kombinasi dengan isatuximab. - Untuk menilai efektivitas keseluruhan isatuximab dalam kombinasi dengan atezolizumab, atau agen tunggal (hanya untuk GBM).
Lokasi: 7 lokasi
Studi INCMGA00012 pada Metastatic Merkel Cell Carcinoma (POD1UM-201)
Tujuan dari penelitian ini adalah untuk menilai aktivitas klinis dan keamanan INCMGA00012 pada peserta dengan karsinoma sel Merkel metastatik (MCC) lanjut.
Lokasi: 8 lokasi
Lenvatinib Mesylate dan Cetuximab dalam Mengobati Pasien dengan Karsinoma Sel Skuamosa Kepala dan Leher Berulang atau Metastatik atau Karsinoma Sel Skuamosa Kulit
Uji coba fase I / Ib ini mempelajari dosis dan efek samping terbaik dari lenvatinib mesylate dan cetuximab dalam merawat pasien dengan karsinoma sel skuamosa kepala dan leher atau karsinoma sel skuamosa kulit yang telah kembali (berulang) atau menyebar ke tempat lain di tubuh (metastasis ). Mesilat Lenvatinib dapat menghentikan pertumbuhan sel tumor dengan memblokir beberapa enzim yang dibutuhkan untuk pertumbuhan sel. Antibodi monoklonal, seperti cetuximab, dapat mengganggu kemampuan sel tumor untuk tumbuh dan menyebar. Pemberian lenvatinib mesylate dan cetuximab dapat bekerja lebih baik dalam mengobati pasien karsinoma sel skuamosa kepala dan leher atau karsinoma sel skuamosa kulit.
Lokasi: 7 lokasi
PEN-221 di Reseptor Somatostatin 2 Mengekspresikan Kanker Tingkat Lanjut Termasuk Neuroendokrin dan Protokol Kanker Paru-Paru Sel Kecil PEN-221-001 adalah studi berlabel terbuka, fase 1/2, sebuah studi yang mengevaluasi PEN-221 pada pasien dengan SSTR2 yang mengekspresikan gastroenteropankreas lanjut (GEP) atau paru-paru atau timus atau tumor neuroendokrin lainnya atau kanker paru-paru sel kecil atau karsinoma neuroendokrin sel besar paru-paru.
Lokasi: 7 lokasi
1 2 3 4 5 Selanjutnya> National Cancer Institute
