About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/melanoma/treatment
Pengobatan Uji Klinis untuk Melanoma
Uji klinis adalah studi penelitian yang melibatkan manusia. Uji klinis dalam daftar ini ditujukan untuk pengobatan melanoma. Semua uji coba dalam daftar didukung oleh NCI.
Informasi dasar NCI tentang uji klinis menjelaskan jenis dan fase uji coba serta cara pelaksanaannya. Uji klinis mencari cara baru untuk mencegah, mendeteksi, atau mengobati penyakit. Anda mungkin ingin mempertimbangkan untuk mengambil bagian dalam uji klinis. Bicaralah dengan dokter Anda untuk mendapatkan bantuan dalam memutuskan apakah yang tepat untuk Anda.
Percobaan 1-25 dari 260 1 2 3 ... 11 Berikutnya>
Terapi Bertarget Disutradarai oleh Tes Genetik dalam Mengobati Pasien dengan Tumor Padat Refraktori Lanjutan, Limfoma, atau Mieloma Ganda (Uji Coba Skrining MATCH)
Uji coba MATCH fase II ini mempelajari seberapa baik pengobatan yang diarahkan oleh pengujian genetik bekerja pada pasien dengan tumor padat atau limfoma yang telah berkembang setelah setidaknya satu jalur pengobatan standar atau yang tidak ada pendekatan pengobatan yang disepakati. Tes genetik melihat materi genetik unik (gen) dari sel tumor pasien. Pasien dengan kelainan genetik (seperti mutasi, amplifikasi, atau translokasi) dapat memperoleh manfaat lebih dari pengobatan yang menargetkan kelainan genetik tertentu pada tumor mereka. Mengidentifikasi kelainan genetik ini terlebih dahulu dapat membantu dokter merencanakan pengobatan yang lebih baik untuk pasien dengan tumor padat, limfoma, atau mieloma multipel.
Lokasi: 1189 lokasi
Pembrolizumab dalam Mengobati Pasien Melanoma Risiko Tinggi Stadium III-IV Sebelum dan Setelah Pembedahan
Uji coba fase II ini mempelajari bagaimana pembrolizumab bekerja sebelum dan sesudah operasi dalam merawat pasien dengan melanoma risiko tinggi stadium III-IV. Imunoterapi dengan antibodi monoklonal, seperti pembrolizumab, dapat membantu sistem kekebalan tubuh menyerang kanker, dan dapat mengganggu kemampuan sel tumor untuk tumbuh dan menyebar. Pemberian pembrolizumab sebelum dan sesudah pembedahan dapat bekerja lebih baik dalam mengobati melanoma.
Lokasi: 709 lokasi
Dabrafenib dan Trametinib Diikuti oleh Ipilimumab dan Nivolumab atau Ipilimumab dan Nivolumab Diikuti oleh Dabrafenib dan Trametinib dalam Mengobati Penderita Melanoma Stadium III-IV BRAFV600
Uji coba fase III secara acak ini mempelajari seberapa baik pengobatan awal dengan ipilimumab dan nivolumab diikuti oleh dabrafenib dan trametinib bekerja dan membandingkannya dengan pengobatan awal dengan dabrafenib dan trametinib diikuti oleh ipilimumab dan nivolumab dalam merawat pasien dengan melanoma stadium III-IV yang mengandung mutasi yang dikenal sebagai BRAFV600 dan tidak dapat diangkat dengan operasi (tidak dapat dioperasi). Imunoterapi dengan antibodi monoklonal, seperti ipilimumab dan nivolumab, dapat membantu sistem kekebalan tubuh menyerang kanker, dan dapat mengganggu kemampuan sel tumor untuk tumbuh dan menyebar. Dabrafenib dan trametinib dapat memblokir pertumbuhan tumor dengan menargetkan gen BRAFV600.
Lokasi: 712 lokasi
Ipilimumab dengan atau tanpa Nivolumab dalam Mengobati Penderita Melanoma Stadium IV atau Stadium III dan Tidak Dapat Dihilangkan dengan Pembedahan
Uji coba fase II ini mempelajari seberapa baik ipilimumab dengan atau tanpa nivolumab bekerja dalam merawat pasien dengan melanoma yaitu stadium IV atau stadium III dan tidak dapat diangkat dengan operasi. Imunoterapi dengan antibodi monoklonal, seperti ipilimumab dan nivolumab, dapat membantu sistem kekebalan tubuh menyerang kanker, dan dapat mengganggu kemampuan sel tumor untuk tumbuh dan menyebar.
Lokasi: 600 lokasi
Pembrolizumab dalam Mengobati Penderita Melanoma Desmoplastik Yang Bisa atau Tidak Bisa Dihilangkan Dengan Pembedahan
Uji coba fase II percontohan ini mempelajari seberapa baik pembrolizumab bekerja dalam merawat pasien dengan desmoplastic melanoma (DM) yang dapat atau tidak dapat dihilangkan dengan pembedahan (tidak dapat dioperasi). Antibodi monoklonal, seperti pembrolizumab, dapat memblokir protein tertentu yang dapat memperkuat sistem kekebalan dan mengontrol pertumbuhan tumor.
Lokasi: 202 lokasi
Studi Keranjang Entrectinib (RXDX-101) untuk Pengobatan Pasien Dengan Tumor Padat yang Menyimpan NTRK 1/2/3 (Trk A / B / C), ROS1, atau Pengaturan Ulang Gen ALK (Fusi)
Ini adalah studi keranjang entrectinib (RXDX-101) berlabel terbuka, multisenter, global Tahap 2 untuk pengobatan pasien dengan tumor padat yang memiliki fusi gen NTRK1 / 2/3, ROS1, atau ALK. Pasien akan ditugaskan ke keranjang yang berbeda sesuai dengan jenis tumor dan fusi gen.
Lokasi: 26 lokasi
Keamanan dan Khasiat Pembrolizumab Dibandingkan dengan Plasebo dalam Resected High-risk Stage II Melanoma (MK-3475-716 / KEYNOTE-716)
Studi 2 bagian ini akan mengevaluasi keamanan dan kemanjuran pembrolizumab (MK-3475) dibandingkan dengan plasebo pada peserta dengan melanoma Tahap II berisiko tinggi yang dioperasi. Peserta di Bagian 1 akan menerima pembrolizumab atau plasebo dalam desain tersamar ganda hingga 17 siklus. Peserta yang menerima plasebo atau yang menghentikan pengobatan setelah menerima 17 siklus pembrolizumab di Bagian 1, tidak mengalami kekambuhan penyakit dalam waktu 6 bulan setelah menyelesaikan pembrolizumab di Bagian 1, dan tidak menghentikan pengobatan dengan pembrolizumab untuk kekambuhan atau intoleransi penyakit, dapat memenuhi syarat untuk menerima hingga 35 siklus tambahan pembrolizumab di Bagian 2 dalam desain label terbuka. Hipotesis utama penelitian ini adalah bahwa pembrolizumab meningkatkan kelangsungan hidup bebas rekurensi (RFS) dibandingkan dengan plasebo.
Lokasi: 25 lokasi
Nivolumab dengan atau tanpa Ipilimumab dalam Mengobati Pasien yang Lebih Muda dengan Tumor atau Sarkoma Keras yang Kambuh atau Tahan Api
Uji coba fase I / II ini mempelajari efek samping dan dosis terbaik nivolumab ketika diberikan dengan atau tanpa ipilimumab untuk melihat seberapa baik mereka bekerja dalam merawat pasien yang lebih muda dengan tumor padat atau sarkoma yang telah kembali (berulang) atau tidak merespons pengobatan ( tahan panas). Imunoterapi dengan antibodi monoklonal, seperti nivolumab dan ipilimumab, dapat membantu sistem kekebalan tubuh menyerang kanker, dan dapat mengganggu kemampuan sel tumor untuk tumbuh dan menyebar. Belum diketahui apakah nivolumab bekerja lebih baik sendiri atau dengan ipilimumab dalam merawat pasien dengan tumor atau sarkoma padat yang berulang atau refrakter.
Lokasi: 24 lokasi
Studi Peningkatan Dosis dan Perluasan Kelompok NKTR-214 dalam Kombinasi Dengan Nivolumab dan Terapi Anti-Kanker Lainnya pada Pasien Dengan Tumor Padat Lanjutan Pilihan (PIVOT-02)
Dalam studi empat bagian ini, NKTR-214 akan diberikan dalam kombinasi dengan nivolumab di Bagian 1, dalam kombinasi dengan nivolumab dengan atau tanpa berbagai kemoterapi di Bagian 2, dan dengan nivolumab dan ipilimumab di Bagian 3 & 4. Di Bagian 1, Rekomendasi Dosis Tahap 2 (RP2D) dari NKTR-214 dalam kombinasi dengan nivolumab akan ditentukan. Pada Bagian 2, NKTR-214 dengan nivolumab pada RP2D akan dievaluasi sebagai terapi lini pertama dan / atau sebagai terapi lini kedua atau ketiga pada pasien tertentu dengan Melanoma, Renal Cell Carcinoma (RCC), Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) ), Karsinoma Urothelial (UC), Kanker Payudara Metastatik (mBC) dan Kanker Kolorektal (CRC). Selain itu, di Bagian 2, RP2D NKTR-214 dengan nivolumab dan berbagai kemoterapi dan rejimen dalam kohort tertentu pasien NSCLC akan ditentukan. Di Bagian 3, beberapa regimen berbeda dari kombinasi triplet NKTR-214 ditambah nivolumab dan ipilimumab akan dievaluasi pada pasien tertentu dengan RCC, NSCLC, Melanoma, dan UC. Pada Bagian 4, keamanan dan kemanjuran kombinasi triplet akan dievaluasi lebih lanjut pada pasien tertentu dengan RCC, NSCLC, Melanoma dan UC.
Lokasi: 22 lokasi
Fase 1 / 1b Studi untuk Mengevaluasi Keamanan dan Tolerabilitas CPI-444 Sendiri dan dalam Kombinasi Dengan Atezolizumab pada Kanker Lanjut
Ini adalah fase 1 / 1b open-label, multicenter, studi pemilihan dosis CPI-444, sebuah molekul kecil oral yang menargetkan reseptor adenosin-A2A pada limfosit-T dan sel lain dari sistem kekebalan. Percobaan ini akan mempelajari keamanan, tolerabilitas, dan aktivitas anti tumor dari CPI-444 sebagai agen tunggal dan dalam kombinasi dengan atezolizumab, penghambat PD-L1 melawan berbagai tumor padat. CPI-444 memblokir adenosin agar tidak mengikat reseptor A2A. Adenosine menekan aktivitas anti tumor dari sel T dan sel kekebalan lainnya.
Lokasi: 22 lokasi
Studi Pembrolizumab (MK-3475) pada Peserta Anak dengan Tumor Padat Lanjutan atau Limfoma (MK-3475-051 / KEYNOTE-051)
Ini adalah studi dua bagian tentang pembrolizumab (MK-3475) pada peserta pediatri yang memiliki salah satu jenis kanker berikut: - melanoma lanjut (6 bulan hingga <18 tahun), - kematian terprogram lanjut, kambuh, atau refrakter- ligan 1 (PD-L1) -positif tumor padat ganas atau limfoma lain (6 bulan sampai <18 tahun), - kambuh atau refrakter klasik Hodgkin limfoma (rrcHL) (3 tahun sampai <18 tahun), atau - lanjut tumor padat yang kambuh atau refrakter mikrosatelit-instabilitas-tinggi (MSI-H) (6 bulan sampai <18 tahun). Bagian 1 akan menemukan dosis maksimum yang dapat ditoleransi (MTD) / dosis maksimum yang diberikan (MAD), mengkonfirmasi dosis, dan menemukan dosis Tahap 2 yang direkomendasikan (RP2D) untuk terapi pembrolizumab. Bagian 2 selanjutnya akan mengevaluasi keamanan dan kemanjuran RP2D pediatrik. Hipotesis utama dari penelitian ini adalah pemberian pembrolizumab intravena (IV) pada anak dengan melanoma stadium lanjut; tumor padat PD-L1 lanjut, kambuh atau refrakter atau limfoma lainnya; tumor padat MSI-H lanjut, kambuh atau refrakter; atau rrcHL, akan menghasilkan Objective Response Rate (ORR) lebih dari 10% untuk setidaknya salah satu dari jenis kanker ini. Dengan Amandemen 8, pendaftaran peserta dengan tumor padat dan peserta berusia 6 bulan hingga <12 tahun dengan melanoma ditutup. Pendaftaran peserta berusia ≥12 tahun hingga ≤18 tahun dengan melanoma terus berlanjut. Pendaftaran peserta dengan tumor padat MSI-H juga terus berlanjut. tumor padat MSI-H yang kambuh atau refrakter; atau rrcHL, akan menghasilkan Objective Response Rate (ORR) lebih dari 10% untuk setidaknya salah satu dari jenis kanker ini. Dengan Amandemen 8, pendaftaran peserta dengan tumor padat dan peserta berusia 6 bulan hingga <12 tahun dengan melanoma ditutup. Pendaftaran peserta berusia ≥12 tahun hingga ≤18 tahun dengan melanoma terus berlanjut. Pendaftaran peserta dengan tumor padat MSI-H juga terus berlanjut. tumor padat MSI-H yang kambuh atau refrakter; atau rrcHL, akan menghasilkan Objective Response Rate (ORR) lebih dari 10% untuk setidaknya salah satu dari jenis kanker ini. Dengan Amandemen 8, pendaftaran peserta dengan tumor padat dan peserta berusia 6 bulan hingga <12 tahun dengan melanoma ditutup. Pendaftaran peserta berusia ≥12 tahun hingga ≤18 tahun dengan melanoma terus berlanjut. Pendaftaran peserta dengan tumor padat MSI-H juga terus berlanjut.
Lokasi: 19 lokasi
Keamanan dan Kemanjuran IMCgp100 versus Pilihan Penyelidik pada Melanoma Uveal Lanjutan
Untuk mengevaluasi kelangsungan hidup keseluruhan pasien dewasa positif HLA-A * 0201 dengan UM lanjut yang sebelumnya tidak diobati menerima IMCgp100 dibandingkan dengan Pilihan Penyidik dacarbazine, ipilimumab, atau pembrolizumab.
Lokasi: 18 lokasi
Studi Keamanan Enapotamab Vedotin (HuMax-AXL-ADC) pada Pasien Dengan Tumor Padat
Tujuan dari uji coba adalah untuk menentukan dosis maksimum yang dapat ditoleransi dan untuk menetapkan profil keamanan HuMax-AXL-ADC pada populasi campuran pasien dengan tumor padat tertentu.
Lokasi: 18 lokasi
Studi XmAb®20717 pada Subjek dengan Tumor Padat Lanjutan Terpilih
Ini adalah fase 1, studi peningkatan dosis, dosis naik untuk menentukan MTD / RD dan rejimen XmAb20717, untuk menggambarkan keamanan dan tolerabilitas, untuk menilai PK dan imunogenisitas, dan untuk menilai aktivitas anti-tumor dari XmAb20717 pada subjek yang dipilih. tumor padat lanjut.
Lokasi: 15 lokasi
Talimogene Laherparepvec dan Pembrolizumab dalam Mengobati Penderita Melanoma Stadium III-IV
Uji coba fase II ini mempelajari seberapa baik talimogen laherparepvec dan pembrolizumab bekerja dalam merawat pasien dengan melanoma stadium III-IV. Terapi biologis, seperti talimogene laherparepvec, menggunakan zat yang terbuat dari organisme hidup yang dapat merangsang atau menekan sistem kekebalan dengan berbagai cara dan menghentikan pertumbuhan sel tumor. Imunoterapi dengan antibodi monoklonal, seperti pembrolizumab, dapat membantu sistem kekebalan tubuh menyerang kanker, dan dapat mengganggu kemampuan sel tumor untuk tumbuh dan menyebar. Pemberian talimogen laherparepvec dan pembrolizumab dapat bekerja lebih baik dalam mengobati pasien melanoma dengan cara mengecilkan tumor.
Lokasi: 16 lokasi
Dabrafenib, Trametinib, dan Navitoclax dalam Mengobati Pasien Melanoma Mutan BRAF atau Tumor Padat Yang Metastasis atau Tidak Dapat Dihilangkan dengan Operasi
Uji coba fase I / II ini mempelajari efek samping dan dosis terbaik dabrafenib, trametinib, dan navitoclax dan untuk melihat seberapa baik mereka bekerja dalam merawat pasien dengan melanoma mutan BRAF atau tumor padat yang telah menyebar ke bagian lain dari tubuh atau tidak dapat dihilangkan. dengan operasi. Dabrafenib, trametinib, dan navitoclax dapat menghentikan pertumbuhan sel tumor dengan memblokir beberapa enzim yang dibutuhkan untuk pertumbuhan sel.
Lokasi: 24 lokasi
Studi Avelumab Dalam Kombinasi Dengan Imunoterapi Kanker Lain Pada Keganasan Tingkat Lanjut (JAVELIN Medley)
Ini adalah studi pengoptimalan dosis Fase 1b / 2 untuk mengevaluasi keamanan, farmakokinetik, farmakodinamik, dan aktivitas antitumor awal dari avelumab (MSB0010718C) dalam kombinasi dengan imunoterapi kanker lain pada pasien dengan tumor padat metastatik atau stadium lanjut secara lokal. Tujuan utamanya adalah untuk menilai keamanan dan tanda awal kemanjuran berbagai kombinasi avelumab dengan imunoterapi kanker lainnya, mengoptimalkan regimen dosis yang sesuai, dalam serangkaian indikasi terbatas.
Lokasi: 12 lokasi
Studi Investigasi Imuno-terapi untuk Menilai Keamanan, Tolerabilitas dan Efektivitas Anti-LAG-3 Dengan dan Tanpa Anti-PD-1 dalam Pengobatan Tumor Padat
Tujuan dari penelitian ini adalah untuk menilai keamanan, tolerabilitas dan efektivitas pengobatan eksperimental BMS-986016 yang diberikan sendiri dan dalam kombinasi dengan nivolumab pada pasien dengan tumor padat yang telah menyebar dan / atau tidak dapat diangkat dengan pembedahan. Jenis tumor berikut termasuk dalam penelitian ini: Kanker Paru-Paru Non-Sel Kecil (NSCLC), kanker lambung, karsinoma hepatoseluler, karsinoma sel ginjal, kanker kandung kemih, karsinoma sel skuamosa kepala dan leher, dan melanoma, yang sebelumnya TIDAK pernah terjadi diobati dengan imunoterapi. NSCLC dan melanoma yang SUDAH pernah diobati dengan imunoterapi.
Lokasi: 12 lokasi
Studi Keamanan, Tolerabilitas, dan PK DCC-2618 pada Pasien Dengan Keganasan Lanjutan
Ini adalah studi peningkatan dosis Fase 1, label terbuka, pertama-dalam-manusia (FIH) yang dirancang untuk mengevaluasi keamanan, tolerabilitas, farmakokinetik (PK), farmakodinamik (PD) dan aktivitas antitumor awal DCC-2618, diberikan secara oral (PO), pada pasien dewasa dengan keganasan lanjut. Studi ini terdiri dari 2 bagian, fase peningkatan dosis dan fase ekspansi.
Lokasi: 12 lokasi
Sebuah Studi tentang NKTR-214 yang Dikombinasikan Dengan Nivolumab vs Nivolumab Sendiri pada Peserta Dengan Melanoma Metastatik atau Inoperable yang Sebelumnya Tidak Terawat
Tujuan dari penelitian ini adalah untuk menguji keefektifan (seberapa baik obat itu bekerja), keamanan, dan tolerabilitas obat yang diteliti yang disebut NKTR-214, bila dikombinasikan dengan nivolumab versus nivolumab yang diberikan sendiri pada peserta dengan kanker kulit melanoma yang sebelumnya tidak diobati yang baik tidak dapat diangkat dengan operasi atau telah menyebar
Lokasi: 10 lokasi
Studi Relatlimab Plus Nivolumab versus Nivolumab Sendiri pada Peserta Dengan Melanoma Lanjut
Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui apakah nivolumab yang dikombinasikan dengan relatlimab lebih efektif daripada nivolumab sendiri dalam mengobati melanoma tidak dapat dioperasi atau melanoma yang telah menyebar.
Lokasi: 13 lokasi
Pembrolizumab dan Ipilimumab dalam Mengobati Pasien Melanoma Lanjutan yang Pernah Diobati
Uji coba fase II ini mempelajari seberapa baik pembrolizumab dan ipilimumab bekerja dalam merawat pasien dengan melanoma yang telah diobati sebelumnya yang telah menyebar ke bagian tubuh lain. Imunoterapi dengan antibodi monoklonal, seperti pembrolizumab dan ipilimumab, dapat membantu sistem kekebalan tubuh menyerang kanker, dan dapat mengganggu kemampuan sel tumor untuk tumbuh dan menyebar.
Lokasi: 10 lokasi
Studi Klinis CMP-001 dalam Kombinasi Dengan Pembrolizumab atau sebagai Monoterapi
Studi ini akan dilakukan dalam dua bagian: Bagian 1 akan dilakukan dengan menggunakan desain Eskalasi Dosis dan Perluasan. Fase Eskalasi Dosis Bagian 1 dari studi ini akan mengidentifikasi dosis yang aman dan dapat ditoleransi untuk dievaluasi lebih lanjut dalam fase Ekspansi Dosis Bagian 1. Bagian 2 dari studi ini akan dilakukan secara paralel dengan Fase Perluasan Dosis Bagian 1 dan akan mengevaluasi keamanan dan kemanjuran CMP-001 bila diberikan sebagai monoterapi.
Lokasi: 12 lokasi
Tahap 1b / 2 Uji Coba Lenvatinib (E7080) Plus Pembrolizumab pada Subjek dengan Tumor Padat Terpilih
Ini adalah uji coba lenvatinib (E7080) fase 1b / 2 label terbuka plus pembrolizumab pada peserta dengan tumor padat terpilih. Fase 1b akan menentukan dan mengkonfirmasi dosis maksimum yang dapat ditoleransi (MTD) untuk lenvatinib dalam kombinasi dengan 200 miligram (mg) (intravena [IV], setiap 3 minggu [Q3W]) pembrolizumab pada peserta dengan tumor padat yang dipilih (yaitu paru-paru sel non-kecil kanker, karsinoma sel ginjal, karsinoma endometrium, karsinoma urotel, karsinoma sel skuamosa kepala dan leher, atau melanoma). Fase 2 (Ekspansi) akan mengevaluasi keamanan dan kemanjuran kombinasi dalam 6 kohort di MTD dari Fase 1b (lenvatinib 20 mg / hari secara oral + pembrolizumab 200 mg Q3W, IV).
Lokasi: 10 lokasi
Studi Lifileucel (LN-144), Autologous Tumor Infiltrasi Limfosit, pada Perawatan Pasien Dengan Metastatic Melanoma
Studi multisenter intervensi prospektif yang mengevaluasi terapi sel adopsi (ACT) melalui infus LN-144 (Autologous TIL) diikuti oleh interleukin 2 (IL-2) setelah rejimen prakondisi limfodeplesi nonmyeloablative (NMA LD).
Lokasi: 13 lokasi
1 2 3 ... 11 Berikutnya>
