Típusok / agy / beteg / gyermek-cns-atrt-kezelés-pdq

Gyermekkori központi idegrendszeri atipikus teratoid / rhabdoid tumor kezelés (®) - beteg verzió

Általános információk a gyermekkori központi idegrendszerről (CNS), atipikus teratoid / rhabdoid tumor

FŐBB PONTOK

• A központi idegrendszer atipikus teratoid / rhabdoid tumor olyan betegség, amelyben rosszindulatú (rákos) sejtek képződnek az agy szöveteiben.

• Bizonyos genetikai változások növelhetik az atipikus teratoid / rhabdoid tumor kockázatát.

• Az atipikus teratoid / rhabdoid tumor jelei és tünetei nem minden betegben azonosak.

• Az agyat és a gerincvelőt vizsgáló teszteket a központi idegrendszeri atipikus teratoid / rhabdoid tumor kimutatására (megtalálására) használják.

• A gyermekkori atipikus teratoid / rhabdoid tumort diagnosztizálják, és a műtét során eltávolítható.

• Bizonyos tényezők befolyásolják a prognózist (a gyógyulás esélyét) és a kezelési lehetőségeket.

A központi idegrendszer atipikus teratoid / rhabdoid tumor olyan betegség, amelyben rosszindulatú (rákos) sejtek képződnek az agy szöveteiben.

A központi idegrendszer (CNS) atípusos teratoid / rhabdoid tumor (AT / RT) az agy és a gerincvelő nagyon ritka, gyorsan növekvő daganata. Általában három éves és annál fiatalabb gyermekeknél fordul elő, bár idősebb gyermekeknél és felnőtteknél is előfordulhat.

Ezeknek a daganatoknak a fele a kisagyban vagy az agytörzsben képződik. A kisagy az agy azon része, amely ellenőrzi a mozgást, az egyensúlyt és a testtartást. Az agytörzs szabályozza a légzést, a pulzusszámot, valamint a látáshoz, halláshoz, járáshoz, beszélgetéshez és evéshez használt idegeket és izmokat. Az AT / RT megtalálható a központi idegrendszer más részeiben is (agy és gerincvelő).

Az agy anatómiája. A supratentorialis terület (az agy felső része) tartalmazza az agyat, az oldalsó kamrát és a harmadik kamrát (a cerebrospinalis folyadék kék színnel látható), a choroid plexust, a tobozmirigyet, a hipotalamust, az agyalapi mirigyet és a látóideget. A hátsó fossa / infratentorialis terület (az agy hátsó alsó része) tartalmazza a kisagyat, a tectumot, a negyedik kamrát és az agytörzset (középagy, pons és medulla). A tentórium elválasztja a supratentóriumot az infratentóriumtól (jobb oldali panel). A koponya és az agyhártya védi az agyat és a gerincvelőt (bal oldali panel).

Ez az összefoglaló az elsődleges agydaganatok (az agyban kezdődő daganatok) kezelését írja le. Az áttétes agydaganatok, amelyek a ráksejtek által képzett daganatok, amelyek a test más részein kezdődnek és terjednek az agyba, nem foglalkozik ez az összefoglaló. További információkért lásd a gyermekkori agyi és gerincvelői daganatok kezelésének áttekintését tartalmazó összefoglalót a gyermekkori agy- és gerincvelői daganatok különféle típusairól.

Agydaganatok gyermekeknél és felnőtteknél egyaránt előfordulhatnak; a gyermekek kezelése azonban eltérhet a felnőttekétől. További információkért lásd a felnőttkori központi idegrendszeri daganatok kezelésének kezelési összefoglalóját.

Bizonyos genetikai változások növelhetik az atipikus teratoid / rhabdoid tumor kockázatát.

Bármit, ami növeli a betegség kialakulásának kockázatát, kockázati tényezőnek nevezzük. A kockázati tényező megléte nem jelenti azt, hogy rákot kap; kockázati tényezők hiánya nem jelenti azt, hogy nem fog rákot kapni. Beszéljen gyermeke orvosával, ha úgy gondolja, hogy gyermeke veszélyben lehet.

Az atipikus teratoid / rhabdoid tumor összefüggésbe hozható az SMARCB1 vagy SMARCA4 tumorszuppresszor gének változásával. Az ilyen típusú gének olyan fehérjét alkotnak, amely segíti a sejtek növekedésének ellenőrzését. A daganatelnyomó gének, például az SMARCB1 vagy az SMARCA4 DNS-ben bekövetkező változások rákhoz vezethetnek.

A SMARCB1 vagy SMARCA4 gének változásai öröklődhetnek (átadódhatnak a szülőktől az utódoknak). Amikor ez a génváltozás öröklődik, a daganatok a test két részében egyidejűleg képződhetnek (például az agyban és a vesében). AT / RT-ben szenvedő betegek számára genetikai tanácsadás (megbeszélés képzett szakemberrel az örökletes betegségekről és a génteszt lehetséges igényéről) ajánlható.

Az atipikus teratoid / rhabdoid tumor jelei és tünetei nem minden betegben azonosak.

A jelek és tünetek a következőktől függenek:

• A gyermek életkora.

• Ahol a daganat kialakult.

Mivel az atipikus teratoid / rhabdoid tumor gyorsan növekszik, a tünetek gyorsan kialakulhatnak és súlyosbodhatnak napok vagy hetek alatt. A jeleket és tüneteket AT / RT vagy más állapotok okozhatják. Forduljon gyermeke orvosához, ha gyermekének az alábbiak bármelyike ​​fennáll:

• Reggeli fejfájás vagy hányás után elmúló fejfájás.

• Hányinger és hányás.

• Szokatlan álmosság vagy aktivitási szint megváltozása.

• Az egyensúly elvesztése, a koordináció hiánya vagy a járási nehézség.

• A fej méretének növekedése (csecsemőknél).

Az agyat és a gerincvelőt vizsgáló teszteket a központi idegrendszeri atipikus teratoid / rhabdoid tumor kimutatására (megtalálására) használják.

A következő tesztek és eljárások alkalmazhatók:

• Fizikai vizsga és előzmények: A test vizsgálata az egészség általános jeleinek ellenőrzésére, beleértve a betegség jeleinek, például a csomók vagy bármi más szokatlannak tűnő tüneteinek ellenőrzését. A beteg egészségi szokásainak, valamint a korábbi betegségeknek és kezeléseknek a kórtörténetét is felveszik.

• Neurológiai vizsga: Kérdések és tesztek sora az agy, a gerincvelő és az idegműködés ellenőrzésére. A vizsga ellenőrzi az ember mentális állapotát, koordinációját és normális járási képességét, valamint az izmok, érzékek és reflexek működését. Ezt nevezhetjük neuro- vagy neurológiai vizsgálatnak is.

• MRI (mágneses rezonancia képalkotás): Olyan eljárás, amely mágnes, rádióhullámok és számítógép segítségével részletes képsorozatot készít az agy és a gerincvelő belsejéről. Ezt az eljárást magmágneses rezonancia képalkotásnak (NMRI) is nevezik.

• Lumbális szúrás: A cerebrospinalis folyadék (CSF) összegyűjtésére szolgáló eljárás a gerincoszlopból. Ezt úgy végezzük, hogy tűt helyezünk a gerincoszlop két csontja közé és a gerincvelő körüli CSF-be, és eltávolítunk egy folyadékmintát. A CSF mintáját mikroszkóp alatt ellenőrizzük a tumorsejtek jeleire. A mintában ellenőrizhető a fehérje és a glükóz mennyisége is. A normálnál magasabb fehérje vagy a normálnál alacsonyabb glükóz mennyiség lehet a daganat jele. Ezt az eljárást LP-nek vagy gerinccsapolásnak is nevezik.

• SMARCB1 és SMARCA4 génteszt: Olyan laboratóriumi vizsgálat, amelyben vér- vagy szövetmintát tesztelnek az SMARCB1 és SMARCA4 gének bizonyos változásai szempontjából.

A gyermekkori atipikus teratoid / rhabdoid tumort diagnosztizálják, és a műtét során eltávolítható.

Ha az orvosok úgy gondolják, hogy agydaganat állhat fenn, biopsziát lehet végezni a szövetminta eltávolítására. Az agy daganatai esetében a biopsziát a koponya egy részének eltávolításával és a szövetminta eltávolításához tű segítségével végezzük. A patológus mikroszkóp alatt vizsgálja a szövetet, hogy rákos sejteket keressen. Ha rákos sejteket találnak, az orvos a lehető legtöbb daganatot eltávolíthatja ugyanazon műtét során. A patológus ellenőrzi a rákos sejteket, hogy kiderítse az agydaganat típusát. Gyakran nehéz teljesen eltávolítani az AT / RT-t, mivel a daganat az agyban van, és mivel a diagnózis idején már elterjedhet.

Craniotomia: A koponyában nyílás készül, és a koponya egy darabját eltávolítják az agy egy részének megjelenítésére.

A következő teszt elvégezhető az eltávolított szövetmintán:

• Immunhisztokémia: laboratóriumi vizsgálat, amely antitesteket használ bizonyos antigének (markerek) ellenőrzésére a beteg szövetmintájában. Az antitestek általában egy enzimhez vagy egy fluoreszcens festékhez kapcsolódnak. Miután az antitestek kötődnek a szövetmintában lévő specifikus antigénhez, az enzim vagy a festék aktiválódik, majd az antigén mikroszkóp alatt látható. Ezt a fajta tesztet használják a rák diagnosztizálásában, és segítenek megkülönböztetni az egyik típusú rákot egy másik típusú ráktól.

Bizonyos tényezők befolyásolják a prognózist (a gyógyulás esélyét) és a kezelési lehetőségeket.

A prognózis (a gyógyulás esélye) és a kezelési lehetőségek a következőktől függenek:

• Vannak-e bizonyos öröklött génváltozások.

• A gyermek életkora.

• A műtét után megmaradt daganat mennyisége.

• Függetlenül attól, hogy a rák átterjedt-e a központi idegrendszer más részeire (agy és gerincvelő) vagy a vesére a diagnózis felállításakor.

A gyermekkori központi idegrendszeri atipikus teratoid / rhabdoid tumor szakaszai

FŐBB PONTOK

• A központi idegrendszer atipikus teratoid / rhabdoid daganata esetében nincs standard stádiumrendszer.

A központi idegrendszer atipikus teratoid / rhabdoid daganata esetében nincs standard stádiumrendszer.

A rák mértékét vagy terjedését általában szakaszként írják le. A központi idegrendszer atipikus teratoid / rhabdoid daganata esetében nincs standard stádiumrendszer.

Kezelés céljából ezt a daganatot újonnan diagnosztizáltként vagy visszatérőként csoportosítják. A kezelés a következőktől függ:

• A gyermek életkora.

• Mennyi rák marad a daganat eltávolítására szolgáló műtét után.

A kezelés megtervezéséhez a következő eljárás eredményeit is felhasználják:

• Ultrahangvizsgálat: Olyan eljárás, amelynek során a nagy energiájú hanghullámok (ultrahang) visszaverődnek a belső szövetekről vagy szervekről, például a veséről, és visszhangokat váltanak ki. A visszhangok képet alkotnak a test szöveteiről, amelyet sonogramnak hívnak. A kép kinyomtatható, hogy később megnézhesse. Ezt az eljárást a vese során is kialakuló daganatok ellenőrzésére végzik.

A kezelési lehetőség áttekintése

FŐBB PONTOK

• Különböző típusú kezelések léteznek a központi idegrendszeri atípusos teratoid / rhabdoid tumorban szenvedő betegek számára.

• Az atipikus teratoid / rhabdoid daganatban szenvedő gyermekek kezelését az egészségügyi szakemberek csoportjának kell terveznie, akik

gyermekek rákjának kezelése.

• A gyermekkori agydaganatok olyan jeleket vagy tüneteket okozhatnak, amelyek a rák diagnosztizálása előtt kezdődnek és hónapokig vagy évekig tartanak.

• A gyermekkori központi idegrendszeri atipikus teratoid / rhabdoid daganatok kezelése mellékhatásokat okozhat.

• Négyféle kezelést alkalmaznak:

• Sebészet

• Kemoterápia

• Sugárkezelés

• Nagy dózisú kemoterápia őssejt-transzplantációval

• Új típusú kezeléseket tesztelnek klinikai vizsgálatokban.

• Célzott terápia

• A betegek elgondolkodhatnak azon, hogy részt vegyenek-e egy klinikai vizsgálatban.

• A betegek bekerülhetnek a klinikai vizsgálatokba a rákkezelés megkezdése előtt, alatt vagy után.

• Utóvizsgálatokra lehet szükség.

Különböző típusú kezelések léteznek a központi idegrendszeri atípusos teratoid / rhabdoid tumorban szenvedő betegek számára.

Különböző típusú kezelések állnak rendelkezésre a központi idegrendszeri atípusos teratoid / rhabdoid tumorban (AT / RT) szenvedő betegek számára. Az AT / RT kezelése általában egy klinikai vizsgálaton belül zajlik. A kezelési klinikai vizsgálat egy kutatási tanulmány, amelynek célja a jelenlegi kezelések javítása vagy a rákos betegek új kezeléseivel kapcsolatos információk megszerzése.

Klinikai vizsgálatok zajlanak az ország számos részén. A folyamatban lévő klinikai vizsgálatokról az NCI honlapján találhatók információk. A legmegfelelőbb rákkezelés kiválasztása olyan döntés, amely ideális esetben bevonja a beteget, a családot és az egészségügyi csoportot.

Az atipikus teratoid / rhabdoid daganatban szenvedő gyermekek kezelését az egészségügyi szolgáltatók csoportjának kell megterveznie, akik szakértők a gyermekek rák kezelésében.

A kezelést gyermek onkológus felügyeli, a rákos gyermekek kezelésére szakosodott orvos. A gyermek onkológus együttműködik más gyermekgyógyászati ​​szolgáltatókkal, akik szakértők a központi idegrendszeri rákban szenvedő gyermekek kezelésében, és akik az orvostudomány bizonyos területeire szakosodtak. Ezek a következő szakembereket tartalmazhatják:

• Gyermekorvos.

• Gyermek idegsebész.

• Sugárzás onkológus.

• Neurológus.

• Gyermekápoló szakorvos.

• Rehabilitációs szakember.

• Pszichológus.

• Szociális munkás.

• Genetikus vagy genetikai tanácsadó.

A gyermekkori agydaganatok olyan jeleket vagy tüneteket okozhatnak, amelyek a rák diagnosztizálása előtt kezdődnek és hónapokig vagy évekig tartanak.

A daganat által okozott jelek vagy tünetek a diagnózis előtt megkezdődhetnek. Ezek a tünetek hónapokig vagy évekig tarthatnak. Fontos, hogy beszéljen gyermeke orvosával a daganat által okozott tünetekről vagy tünetekről, amelyek a kezelés után is folytatódhatnak.

A gyermekkori központi idegrendszeri atipikus teratoid / rhabdoid daganatok kezelése mellékhatásokat okozhat.

A rák kezelése során kezdődő mellékhatásokról a mellékhatások oldalon olvashat.

A rákkezelés mellékhatásait, amelyek a kezelés után kezdődnek és hónapokig vagy évekig tartanak, késői hatásoknak nevezzük. A rákkezelés késői hatásai a következőket tartalmazhatják:

• Fizikai problémák.

• A hangulat, az érzések, a gondolkodás, a tanulás vagy a memória változásai.

• Második rák (új típusú rák).

Néhány késői hatás kezelhető vagy kontrollálható. Fontos, hogy beszéljen gyermeke orvosával arról, hogy a rákkezelés milyen hatással lehet gyermekére. (További információkért lásd a gyermekkori rák kezelésének késői hatásairól szóló összefoglalót).

Négyféle kezelést alkalmaznak:

Sebészet

A műtétet a központi idegrendszeri atipikus teratoid / rhabdoid tumor diagnosztizálására és kezelésére használják. Lásd az összefoglaló Általános információk című szakaszát.

Miután az orvos eltávolította az összes rákot, amely a műtét idején látható, a legtöbb beteg kemoterápiát és esetleg sugárterápiát kap műtét után, hogy megöli a megmaradt rákos sejteket. A műtét után alkalmazott kezelést a rák visszatérésének kockázatának csökkentése érdekében adjuváns terápiának hívják.

Kemoterápia

A kemoterápia olyan rákkezelés, amely gyógyszereket használ a rákos sejtek növekedésének megállítására, akár a sejtek elpusztításával, akár az osztódás megakadályozásával.

• Amikor a kemoterápiát közvetlenül a cerebrospinális folyadékba, egy szervbe vagy egy testüregbe, például a hasba helyezik, a gyógyszerek főleg ezeken a területeken befolyásolják a tumorsejteket (regionális kemoterápia). Az agy és a gerincvelő daganatok kezelésére szájon át vagy vénával adagolt daganatellenes gyógyszerek rendszeres dózisai nem léphetik át a vér-agy gátat és elérhetik a daganatot. A cerebrospinalis folyadékba injektált rákellenes gyógyszerek képesek elérni a daganatot. Ezt intrathecalis kemoterápiának hívják.

• Amikor a kemoterápiát szájon át alkalmazzák, vagy vénába vagy izomba adják be, a gyógyszerek bejutnak a véráramba, és az egész test daganatsejtjeihez eljuthatnak (szisztémás kemoterápia). Néhány vénába adott rákellenes gyógyszer nagy dózisa átjuthat a vér-agy gáton és elérheti a daganatot.

Sugárkezelés

A sugárterápia olyan rákkezelés, amely nagy energiájú röntgensugarakat vagy más típusú sugárzást alkalmaz a rákos sejtek elpusztítására vagy a növekedés megakadályozására. Kétféle sugárterápia létezik:

• A külső sugárterápia a testen kívüli gépet használ a sugárzás rák felé történő továbbítására.

• A belső sugárterápia olyan tűkbe, magokba, huzalokba vagy katéterekbe zárt radioaktív anyagot használ, amelyeket közvetlenül a rákba vagy annak közelében helyeznek el.

A sugárkezelés módja a kezelendő tumor típusától és terjedésétől függ. Külső sugárterápia adható az agynak és a gerincvelőnek.

Mivel a sugárterápia befolyásolhatja a kisgyermekek növekedését és az agy fejlődését, különösen a hároméves vagy annál fiatalabb gyermekeknél, a sugárterápia dózisa alacsonyabb lehet, mint az idősebb gyermekeknél.

Nagy dózisú kemoterápia őssejt-transzplantációval

Nagy dózisú kemoterápiát adnak a rákos sejtek elpusztításához. Az egészséges sejteket, köztük a vérképző sejteket is elpusztítja a rákkezelés. Az őssejt-transzplantáció a vérképző sejtek helyettesítésére szolgáló kezelés. Az őssejteket (éretlen vérsejteket) eltávolítják a beteg vagy egy donor véréből vagy csontvelőjéből, majd lefagyasztják és tárolják. Miután a páciens befejezte a kemoterápiát, a tárolt őssejteket felolvasztják és infúzió útján adják vissza a betegnek. Ezek az újrafertőzött őssejtek a test vérsejtjeivé nőnek (és helyreállítják).

Új típusú kezeléseket tesztelnek klinikai vizsgálatokban.

Ez az összefoglaló szakasz azokat a kezeléseket írja le, amelyeket klinikai vizsgálatok során vizsgálnak. Lehet, hogy nem említ minden új vizsgált kezelést. A klinikai vizsgálatokkal kapcsolatos információk az NCI weboldalán érhetők el.

Célzott terápia

A célzott terápia egy olyan típusú kezelés, amely gyógyszereket vagy más anyagokat alkalmaz a specifikus rákos sejtek megtámadására. A célzott terápiák általában kevesebb kárt okoznak a normális sejtekben, mint a kemoterápia vagy a sugárterápia. A célzott terápiát a gyermekkori központi idegrendszer visszatérő atípusos teratoid / rhabdoid tumorának kezelésében tanulmányozzák.

A betegek elgondolkodhatnak azon, hogy részt vegyenek-e egy klinikai vizsgálatban.

Néhány beteg számára a legjobb választás a klinikai vizsgálatban való részvétel. A klinikai vizsgálatok a rákkutatási folyamat részét képezik. Klinikai vizsgálatokat végeznek annak kiderítésére, hogy az új rákkezelések biztonságosak és hatékonyak-e vagy jobbak-e, mint a szokásos kezelések.

A mai rákos megbetegedések közül sok a korábbi klinikai vizsgálatokon alapul. A klinikai vizsgálatban részt vevő betegek a szokásos kezelést kaphatják, vagy az elsők között kaphatnak új kezelést.

A klinikai vizsgálatokban részt vevő betegek a jövőben is javíthatják a rák kezelését. Még akkor is, ha a klinikai vizsgálatok nem vezetnek hatékony új kezelésekhez, gyakran megválaszolják a fontos kérdéseket és elősegítik a kutatás előrehaladását.

A betegek bekerülhetnek a klinikai vizsgálatokba a rákkezelés megkezdése előtt, alatt vagy után.

Néhány klinikai vizsgálat csak olyan betegeket foglal magában, akik még nem részesültek kezelésben. Más kísérletek olyan betegek kezelését tesztelik, akiknek a rákja nem javult. Vannak olyan klinikai vizsgálatok is, amelyek új módszereket tesztelnek a rák megismétlődésének (visszatérésének) megakadályozására vagy a rákkezelés mellékhatásainak csökkentésére.

Klinikai vizsgálatok zajlanak az ország számos részén. Az NCI által támogatott klinikai vizsgálatokkal kapcsolatos információk megtalálhatók az NCI klinikai vizsgálatok keresési weboldalán. Más szervezetek által támogatott klinikai vizsgálatok a ClinicalTrials.gov weboldalon találhatók.

Utóvizsgálatokra lehet szükség.

A rák diagnosztizálásához elvégzett néhány teszt megismételhető. Néhány tesztet megismételnek annak érdekében, hogy lássák, milyen jól működik a kezelés. A kezelés folytatásáról, megváltoztatásáról vagy abbahagyásáról a döntések ezen vizsgálatok eredményein alapulhatnak.

A vizsgálatok egy részét a kezelés befejezése után időnként folytatjuk. Ezeknek a teszteknek az eredményei megmutathatják, hogy gyermeke állapota megváltozott-e, vagy a rák kiújult-e (jöjjön vissza). Ezeket a teszteket néha utólagos teszteknek vagy ellenőrzéseknek nevezik.

Az újonnan diagnosztizált gyermekkori központi idegrendszeri atipikus teratoid / rhabdoid tumor kezelési lehetőségei

FŐBB PONTOK

• Központi idegrendszeri atípusos teratoid / rhabdoid tumorban szenvedő betegeknél nincs standard kezelés.

• A kezelések kombinációit alkalmazzák atípusos teratoid / rhabdoid tumorban szenvedő betegeknél.

Az alább felsorolt ​​kezelésekkel kapcsolatos információkért lásd a Kezelési lehetőségek áttekintése részt.

Központi idegrendszeri atípusos teratoid / rhabdoid tumorban szenvedő betegeknél nincs standard kezelés.

A kezelések kombinációit alkalmazzák atípusos teratoid / rhabdoid tumorban szenvedő betegeknél.

Mivel az atipikus teratoid / rhabdoid tumor (AT / RT) gyorsan növekszik, általában a kezelések kombinációját alkalmazzák. A daganat eltávolítására irányuló műtét után az AT / RT kezelése a következők kombinációját foglalhatja magában:

• Kemoterápia.

• Sugárkezelés.

• Nagy dózisú kemoterápia őssejt-transzplantációval.

Az újonnan diagnosztizált atípusos teratoid / rhabdoid tumorban szenvedő betegeknél mérlegelni kell az új kezelések klinikai vizsgálatát.

Használja klinikai vizsgálatainkat, hogy megtalálja az NCI által támogatott rákos klinikai vizsgálatokat, amelyek befogadják a betegeket. Kutatásokat kereshet a rák típusa, a beteg kora és a vizsgálatok helye alapján. A klinikai vizsgálatokról általános információk is rendelkezésre állnak.

A visszatérő gyermekkori központi idegrendszeri atipikus teratoid / rhabdoid tumor kezelési lehetőségei

Az alább felsorolt ​​kezelésekkel kapcsolatos információkért lásd a Kezelési lehetőségek áttekintése részt.

Nincs standard kezelés azoknál a betegeknél, akiknél gyermekkori központi idegrendszer visszatérő atipikus teratoid / rhabdoid daganattal rendelkezik. A kezelés a következőket foglalhatja magában:

• A célzott terápia klinikai vizsgálata.

• Klinikai vizsgálat, amely ellenőrzi a beteg daganatának mintáját bizonyos génváltozások szempontjából. A betegnek megkapott célzott terápia típusa a génváltozás típusától függ.

Használja klinikai vizsgálatainkat, hogy megtalálja az NCI által támogatott rákos klinikai vizsgálatokat, amelyek befogadják a betegeket. Kutatásokat kereshet a rák típusa, a beteg kora és a vizsgálatok helye alapján. A klinikai vizsgálatokról általános információk is rendelkezésre állnak.

További információ a gyermekkori központi idegrendszeri atipikus teratoid / rhabdoid tumorról és más gyermekkori agydaganatokról

További információk a gyermekkori központi idegrendszeri atipikus teratoid / rhabdoid tumorról és más gyermekkori agydaganatokról:

• Gyermekgyógyászati ​​agytumor konzorcium (PBTC) kilép a felelősség kizárásáról

További információ a gyermekkori rákról és egyéb általános rákforrásokról:

• A rákról

• Gyermekkori rákok

• CureSearch for Children CancerExit nyilatkozat

• A gyermekkori rák kezelésének késői hatásai

• Serdülők és fiatal felnőttek rákban

• Rákos gyermekek: Útmutató a szülőknek

• Rák gyermekeknél és serdülőknél

• Stádium

• Megbirkózni a rákkal

• Kérdések, amelyeket orvosának tehet fel a rákkal kapcsolatban

• Túlélők és gondozók számára