About-cancer/treatment/clinical-trials/thymoma-thymic-carcinoma
A thymoma és a thymic carcinoma kezelésére szolgáló klinikai vizsgálatok
12–12. Próbák
Karboplatin és paclitaxel ramucirumabbal vagy anélkül, lokálisan előrehaladott, visszatérő vagy áttétes tímuszrákban szenvedő betegek kezelésében, amelyeket műtéttel nem lehet eltávolítani
Ez a randomizált, II. Fázisú vizsgálat azt vizsgálja, hogy a karboplatin és a paklitaxel ramucirumabbal vagy anélkül, a közeli szövetekbe vagy nyirokcsomókba átterjedt (lokálisan előrehaladott) thymás rákban szenvedő betegek kezelésében visszatért (visszatérő), elterjedt-e a test (áttétes) vagy műtéttel nem távolítható el. A kemoterápiában alkalmazott gyógyszerek, mint például a karboplatin és a paklitaxel, különböző módon működnek a daganatsejtek növekedésének megállításában, akár a sejtek elpusztításával, akár a szétválás megakadályozásával, akár a terjedés megakadályozásával. A monoklonális antitestek, például a ramucirumab, befolyásolhatják a tumorsejtek növekedési és terjedési képességét. Egyelőre nem ismert, hogy a karboplatin és a paklitaxel ramucirumabbal történő adagolása vagy anélkül jobban működik-e a timus rákban szenvedő betegek kezelésében.
Helyszín: 254 helyszín
Az XmAb®20717 vizsgálata kiválasztott fejlett szilárd daganatokkal rendelkező alanyokban
Ez egy 1. fázisú, többszörös dózisú, növekvő dózisú eszkalációs vizsgálat az MTD / RD és az XmAb20717 adagolási rendjének meghatározására, a biztonság és tolerálhatóság leírására, a PK és az immunogenitás, valamint az XmAb20717 tumorellenes aktivitásának előzetes értékelésére kiválasztott alanyokban. előrehaladott szolid tumorok.
Helyszín: 15 helyszín
Nivolumab és Vorolanib nem kissejtes tüdőrákos betegek és refrakter mellkasi daganatok kezelésében
Ez az I / II. Fázisú vizsgálat a vorolanib mellékhatásait és a legjobb dózist vizsgálja, ha nivolumabbal kombinálva adják nem kissejtes tüdőrákban és mellkasi daganatokban szenvedő betegek kezelésében, amelyek nem reagálnak a kezelésre (refrakter). A monoklonális antitestekkel, például a nivolumabdal végzett immunterápia elősegítheti a szervezet immunrendszerének támadását a rák ellen, és megzavarhatja a tumorsejtek növekedési és terjedési képességét. A Vorolanib gátolhatja a tumorsejtek szaporodását azáltal, hogy blokkolja a sejtnövekedéshez szükséges enzimek egy részét. A nivolumab és a vorolanib adása jobban működhet nem kissejtes tüdőrákban és mellkasi daganatokban szenvedő betegek kezelésében.
Helyszín: 7 helyszín
Az SO-C101 és SO-C101 vizsgálata Pembro-val kombinálva fejlett / áttétes szilárd daganattal rendelkező felnőtt betegeknél
Multicentrikus, nyílt fázisú 1 / 1b fázisú vizsgálat az SO-C101 biztonságosságának és előzetes hatékonyságának értékelésére monoterápiaként és pembrolizumabbal kombinálva kiválasztott előrehaladott / metasztatikus szolid tumorokban szenvedő betegeknél
Helyszín: 2 helyszín
Ritka daganatokban alkalmazott kombinált antineoplasztikus szerek gyors elemzése és reakciójának értékelése (RITKA RÁK): RITKA 1 Nilotinib és Paclitaxel
Háttér: A ritka rákos betegek gyakran korlátozott kezelési lehetőségekkel rendelkeznek. A ritka daganatok biológiája nem jól ismert. A kutatók jobb kezeléseket akarnak találni ezekre a rákokra. 2 olyan gyógyszert akarnak tesztelni, amelyek külön-külön is segítettek a nem ritka daganatos betegségben szenvedőknek. Meg akarják nézni, hogy ezek a gyógyszerek együttesen képesek-e a ritka daganatok zsugorodni vagy megállni. Cél: Megtanulni, hogy a nilotinib és a paklitaxel előnyös-e a ritka daganatos betegek számára. Jogosultság: 18 éves vagy annál idősebb emberek, akiknek ritka, előrehaladott rákos megbetegedése van, amely a szokásos kezelés után előrehaladt, vagy amelyre nincs hatékony terápia. Tervezés: A résztvevőket átvizsgálják kórtörténettel és fizikai vizsgával. Vér- és vizeletvizsgálatot végeznek náluk. Szükség esetén terhességi tesztet fognak végezni. Elektrokardiogramjuk lesz a szívük ellenőrzésére. Képalkotó vizsgálatokat végeznek a daganataik mérésére. A résztvevők a vizsgálat során megismétlik a szűrővizsgálatokat. A résztvevők nilotinibet és paklitaxelt kapnak. A gyógyszereket 28 napos ciklusokban adják be. A Nilotinib egy kapszula szájon át, naponta kétszer. A paclitaxelt perifériás vagy központi vonalon intravénásan adják hetente egyszer, minden ciklus első 3 hetében. A résztvevők gyógyszernaplót vezetnek. Nyomon követik, hogy mikor veszik be a vizsgált gyógyszereket, és az esetleges mellékhatásokat. A résztvevőknek opcionális tumorbiopsziájuk lehet. A résztvevők addig maradhatnak a vizsgálatban, amíg betegségük súlyosbodik vagy elviselhetetlen mellékhatásaik vannak. A résztvevőknek az utolsó vizsgálati gyógyszeradag bevétele után körülbelül 30 nappal követő telefonhívásuk lesz. A résztvevők nilotinibet és paklitaxelt kapnak. A gyógyszereket 28 napos ciklusokban adják be. A Nilotinib egy kapszula szájon át, naponta kétszer. A paclitaxelt perifériás vagy központi vonalon intravénásan adják hetente egyszer, minden ciklus első 3 hetében. A résztvevők gyógyszernaplót vezetnek. Nyomon követik, hogy mikor veszik be a vizsgált gyógyszereket, és az esetleges mellékhatásokat. A résztvevőknek opcionális tumorbiopsziájuk lehet. A résztvevők addig maradhatnak a vizsgálatban, amíg betegségük súlyosbodik vagy elviselhetetlen mellékhatásaik vannak. A résztvevőknek az utolsó vizsgálati gyógyszeradag bevétele után körülbelül 30 nappal követő telefonhívásuk lesz. A résztvevők nilotinibet és paklitaxelt kapnak. A gyógyszereket 28 napos ciklusokban adják be. A Nilotinib egy kapszula szájon át, naponta kétszer. A paclitaxelt perifériás vagy központi vonalon intravénásan adják hetente egyszer, minden ciklus első 3 hetében. A résztvevők gyógyszernaplót vezetnek. Nyomon követik, hogy mikor veszik be a vizsgált gyógyszereket, és az esetleges mellékhatásokat. A résztvevőknek opcionális tumorbiopsziájuk lehet. A résztvevők addig maradhatnak a vizsgálatban, amíg betegségük súlyosbodik vagy elviselhetetlen mellékhatásaik vannak. A résztvevőknek az utolsó vizsgálati gyógyszeradag bevétele után körülbelül 30 nappal követő telefonhívásuk lesz. A paclitaxelt perifériás vagy központi vonalon intravénásan adják hetente egyszer, minden ciklus első 3 hetében. A résztvevők gyógyszernaplót vezetnek. Nyomon követik, hogy mikor veszik be a vizsgált gyógyszereket, és az esetleges mellékhatásokat. A résztvevőknek opcionális tumorbiopsziájuk lehet. A résztvevők addig maradhatnak a vizsgálatban, amíg betegségük súlyosbodik vagy elviselhetetlen mellékhatásaik vannak. A résztvevőknek az utolsó vizsgálati gyógyszeradag bevétele után körülbelül 30 nappal követő telefonhívásuk lesz. A paclitaxelt perifériás vagy központi vonalon intravénásan adják hetente egyszer, minden ciklus első 3 hetében. A résztvevők gyógyszernaplót vezetnek. Nyomon követik, hogy mikor veszik be a vizsgált gyógyszereket, és az esetleges mellékhatásokat. A résztvevőknek opcionális tumorbiopsziájuk lehet. A résztvevők addig maradhatnak a vizsgálatban, amíg betegségük súlyosbodik vagy elviselhetetlen mellékhatásaik vannak. A résztvevőknek az utolsó vizsgálati gyógyszeradag bevétele után körülbelül 30 nappal követő telefonhívásuk lesz.
Helyszín: Országos Egészségügyi Intézetek Klinikai Központ, Bethesda, Maryland
Pembrolizumab és szunitinib-malát a refrakter metasztatikus vagy nem reszekálható tímuszrákkal rendelkező résztvevők kezelésében
Ez a II. Fázisú vizsgálat azt vizsgálja, hogy a pembrolizumab és a szunitinib-malát mennyire működik jól a tímuszrákban szenvedő résztvevők kezelésében, amely átterjedt a test más területeire vagy műtéttel nem távolítható el, és nem reagál a kezelésre. A monoklonális antitestek, például a pembrolizumab, megzavarhatják a tumorsejtek növekedési és terjedési képességét. A szunitinib-malát megállíthatja a tumorsejtek növekedését azáltal, hogy blokkolja a sejtek növekedéséhez szükséges enzimek egy részét. A pembrolizumab és a szunitinib-malát adása jobban működhet a tímuszrák kezelésében.
Helyszín: Ohio Állami Egyetem Átfogó Rákközpont, Columbus, Ohio
Pembrolizumab a résztvevők kezelésében nem reszekálható timómában vagy tímuszrákban
Ez az I. fázisú vizsgálat a pembrolizumab mellékhatásait és a legjobb adagot vizsgálja timómában vagy tímuszrákban szenvedő résztvevők kezelésében, amelyeket műtéttel nem lehet eltávolítani. A monoklonális antitestekkel, például a pembrolizumabbal végzett immunterápia elősegítheti a szervezet immunrendszerének támadását a rák ellen, és megzavarhatja a tumorsejtek növekedési és terjedési képességét.
Helyszín: MD Anderson Rákközpont, Houston, Texas
Selinexor a fejlett tímikus hámdaganattal rendelkező résztvevők kezelésében
Ez a II. Fázisú vizsgálat azt vizsgálja, hogy a selinexor mennyire működik a thymus epithelialis daganattal rendelkező résztvevők kezelésében, amely átterjedt a test más helyeire. A Selinexor megállíthatja a tumorsejtek szaporodását azáltal, hogy blokkolja a sejtnövekedéshez szükséges fehérjék egy részét.
Helyszín: 2 helyszín
Bintrafusp Alfa (M7824) timómás és tímuszos karcinómában szenvedő betegeknél
Háttér: A thymoma és a thymic carcinoma a thymus betegségei. A platina alapú kemoterápia a szokásos kezelés ezeknek a betegségeknek. De sok esetben a betegség a kezelés után visszatér. A kutatók meg akarják tudni, hogy egy új gyógyszer segíthet-e. Cél: Annak kiderítése, hogy a bintrafusp alfa (M7824) hatékony-e a timoma és a thymás carcinoma kezelésére. Jogosultság: 18 éves vagy annál idősebb emberek, akiknél timoma vagy thymás rák van, és betegségük legalább egy platina tartalmú kemoterápiás kezelési tervvel történő kezelés után visszatért vagy előrehaladt, vagy elutasították a szokásos terápiás tervet: A résztvevőket külön protokoll alapján szűrjük. Orvosi, orvosi és kezelési előzményeiket áttekintjük. Daganati biopsziájuk lesz, ha nincs mintájuk. A résztvevők a vizsgálati gyógyszert kéthetente egyszer kapják intravénás infúzióként. Ehhez egy kis műanyag csövet helyeznek a kar vénájába. A vizsgálat során a résztvevők a következő eseteken esnek át: Orvostudományi áttekintés Fizikai vizsga Tüneteik és normál tevékenységeik teljesítésének képességének áttekintése Vér- és vizeletvizsgálatok Combizom-leolvasás (MRI segítségével) Daganatértékelés (MRI vagy CT segítségével) Szív- és tüdőfunkciós tesztek Pajzsmirigy-teszt Bőrértékelés. A résztvevőknek tumorbiopsziája lehet. Vér- és biopsziás mintáik egy részét felhasználják génvizsgálatra. A résztvevők addig szedhetik a vizsgált gyógyszert, amíg betegségük súlyosbodik, vagy nem tolerálják a kezelést. A résztvevőknek a kezelés abbahagyása után 2 és 6 héttel utólátogatásuk lesz. Ezután 3 havonta hosszú távú utólátogatásokat tartanak. Ezek lehetnek képalkotó vizsgálatok. A látogatásokat telefonon is elvégezhetik, szükség esetén az orvosi rendelőben végeznek vizsgálatokat. Elhelyezkedés:
Abexinostat és pembrolizumab MSI-ben magas lokálisan előrehaladott vagy áttétes szilárd daganattal rendelkező betegek kezelésében
Ez az I. fázisú vizsgálat az abexinostat legjobb dózisát és mellékhatásait, valamint a pembrolizumabbal együtt adott bevitel mikroszellellabilitás (MSI), a közeli szövetbe vagy nyirokcsomóba (lokálisan előrehaladott) vagy más helyekre terjedő szilárd daganatokban szenvedő betegek kezelésében tanulmányozza. a testben (áttétes). Az apexinostat megakadályozhatja a tumorsejtek növekedését azáltal, hogy blokkolja a sejtnövekedéshez szükséges enzimek egy részét. A monoklonális antitestekkel, például a pembrolizumabbal végzett immunterápia elősegítheti a szervezet immunrendszerének támadását a rák ellen, és megzavarhatja a tumorsejtek növekedési és terjedési képességét. Az abexinostat és a pembrolizumab adása jobban működhet a szilárd daganatos betegek kezelésében.
Helyszín: UCSF Medical Center-Mount Zion, San Francisco, Kalifornia
Orális TrkA inhibitor VMD-928 fejlett felnőtt szilárd daganatok vagy limfóma kezelésére
Ez egy multicentrikus, nyílt, 1. fázisú vizsgálat orálisan beadott VMD-928-mal felnőtt betegeknél, előrehaladott szolid daganatokban vagy limfómában szenvedő betegeknél, akik előrehaladtak vagy nem reagálnak a rendelkezésre álló terápiákra, és amelyekre vonatkozóan nincs standard vagy elérhető gyógyító terápia
Helyszín: A Hope City Átfogó Rákközpont, Duarte, Kalifornia
Kísérleti tanulmány az Avelumab (MSB0010718C) biztonságosságának és klinikai aktivitásának vizsgálatára a thymomában és a thymicus karcinómában a platina alapú kemoterápián történő előrehaladás után
Háttér: A thymoma és a thymic carcinoma a thymus mirigyből származó rák. A platina alapú kemoterápia számukra szokásos kezelés. De nem ritkán a betegség visszatér, és az embereknek több kezelésre van szükségük, hogy megakadályozzák a rák növekedését. Az Avelumab gyógyszer segítheti az immunrendszert a rák elleni küzdelemben. Célkitűzés: Annak tesztelése, hogy az avelumab biztonságos és jól tolerálható-e, valamint hatékony-e a relapszusos vagy refrakter thymoma és a thymic carcinoma kezelésében. Jogosultság: 18 éves vagy annál idősebb emberek, akiknél timoma vagy thymás karcinóma van, amely visszatért vagy előrehaladt a platina tartalmú kemoterápia után. Tervezés: A résztvevőket a következőkkel vizsgálják meg: - Vér-, vizelet- és szívvizsgálatok - Szkennelés: Egy gépben fekszenek, amely képeket készít a test. - Fizikai vizsga - Orvosi előzmények - Biopszia: egy tű eltávolítja a daganat egy részét. A minták lehetnek egy korábbi eljárásból, bár kívánatos új biopszián átesni. A résztvevőket 2 hetes ciklusokban kezelik. Addig folytatják, amíg a mellékhatások nem tolerálhatók, vagy betegségük súlyosbodik. Protokollonként a következő időpontokban szükséges a látogatás. Azok a betegek, akik legalább 12 hónapos kezelés után reagálnak a kezelésre vagy tartósan stabilak, dóziscsökkentési programon eshetnek át, hogy folytassák a terápiát. - kéthetente: A résztvevők az avelumabot vénás infúzió útján kapják (IV). Difenhidramint (benadril) és acetaminofent (tylenol) kapnak szájon át vagy intravénásán, mielőtt avelumabot kapnak, hogy csökkentse az avelumab-reakció kialakulásának esélyét. Időről időre vér-, vizelet- és szívvizsgálatot végeznek. - 4. és 7. ciklus, majd 6 hetente: vizsgálatokat végeznek a daganat zsugorodásának vagy növekedésének keresésére. - 4. ciklus: A résztvevők lehetőséget kapnak biopsziára. - 2-4 hét a kezelés abbahagyása után: Vér-, vizelet- és szívvizsgálatokat végeznek. Előfordulhat, hogy a résztvevők átvizsgálják. - 10 héttel a kezelés abbahagyása után: Vér-, vizelet- és szívvizsgálatok. - Körülbelül 6 hónappal a kezelés abbahagyása után, majd 3 havonta: A résztvevők vizsgálatokat végeznek, és lehetővé tehetik a vér- és szövetminták genetikai vizsgálatát.
Helyszín: Országos Egészségügyi Intézetek Klinikai Központ, Bethesda, Maryland
Engedélyezze a megjegyzés automatikus frissítését