A rákról / kezelésről / klinikai vizsgálatokról / hererákról
Klinikai vizsgálatok a hererák kezelésére
4–4. Próba
Nivolumab és Ipilimumab ritka daganatos betegek kezelésében
Ez a II. Fázisú vizsgálat a nivolumabot és az ipilimumabot vizsgálta ritka daganatos betegek kezelésében. A monoklonális antitestekkel, például a nivolumabbal és az ipilimumabbal végzett immunterápia elősegítheti a szervezet immunrendszerének támadását a rák ellen, és megzavarhatja a tumorsejtek növekedési és terjedési képességét. Ez a vizsgálat az alábbi kohorszokba veszi be a résztvevőket az állapot alapján: 1. Az orrüreg, az orrmelléküregek, az orrgarat hámdaganatai: A) Plakkos sejtes karcinóma az orrüreg, az orrmelléküregek, valamint az orrgarat és a légcső változataival (kivéve a gége-, orr-garat rákot [NPC]) , valamint a fej és a nyak laphámsejtes karcinóma [SCCHN]) B) Adenocarcinoma és az orrüreg, az orrmelléküregek és a nasopharynx variánsai (az elhatároláshoz zárva 2018/27/27) 2. A fő nyálmirigyek hámdaganatai (a felhalmozódáshoz zárva 03) / 20/2018) 3. A fej és a nyak, az ajak, a nyelőcső, a gyomor, a légcső és a tüdő, az emlő és más helyek nyálmirigy típusú daganatai (az elhatárolódás elől elzárva) 4. A gyomor-bél traktus (GI) nem differenciált karcinóma 6. Plakkos sejtes karcinóma a GI traktus változataival (gyomor vékonybél, vastagbél, végbél, hasnyálmirigy) (zárva az elhatároláshoz 2018.10.17.) 7. Fibromixoma és alacsony fokú mucinos adenokarcinoma (pseudomixoma peritonei) a vakbél és a petefészek (2018/20/20-ig felhalmozódott). A hasnyálmirigy-adenokarcinóma nem támogatható 9. Intrahepatikus cholangiocarcinoma (lezárva az elhatároláshoz 2018.03.20.) 10. Extrahepatikus cholangiocarcinoma és epevezeték-daganatok (2018/20/20-ig felhalmozódott) 11. Tüdő sarcomatoid carcinoma 12. Bronchoalveolaris carcinoma tüdő. Ezt az állapotot ma in situ adenocarcinomának, minimálisan invazív adenocarcinomának, domináns lepidikus adenocarcinomának vagy invazív mucinous adenocarcinomának is nevezik 13. A petefészek nem hámsejtes daganatai: A) petefészek csírasejtdaganata B) Mullerian kevert daganat és adenosarcoma (zárt) felhalmozásához (2018.03.03.) 14. Trophoblasticus tumor: A) Choriocarcinoma (felhalmozódásig zárt) 15. Átmeneti sejtes karcinóma, a vese, a medence, az ureter vagy a hólyag kivételével (felhalmozódásig zárt) 16. A herék és extragonadalis csíradaganatok: A) Seminoma és herék nemi rákja B) Nem seminomatous tumor C) Teratoma malignus transzformációval (felhalmozódásig zárt) 17.
Helyszín: 895 helyszín
Aktív megfigyelés, bleomicin, karboplatin, etopozid vagy ciszplatin csírasejtes daganatos gyermek és felnőtt betegek kezelésében . Az aktív megfigyelés segíthet az orvosoknak az alacsony kockázatú csírasejt-daganatokban szenvedő alanyok nyomon követésében a daganatuk eltávolítása után. A kemoterápiában alkalmazott gyógyszerek, mint például a bleomicin, a karboplatin, az etopozid és a ciszplatin, különböző módon működnek a daganatsejtek növekedésének megállításában, akár a sejtek elpusztításával, akár a szétválás megakadályozásával, akár a terjedés megakadályozásával. Helyszín: 460 helyszín
Inotuzumab-ozogamicin és posztindukciós kemoterápia magas kockázatú B-ALL, kevert fenotípusú akut leukémia és B-LLy betegek kezelésében
Ez a III. Fázisú vizsgálat azt vizsgálja, hogy az inotuzumab-ozogamicin az indukció utáni kemoterápiához adta-e a magas kockázatú B-sejtes akut limfoblasztos leukémia (B-ALL) betegeknél az eredményeket. Ez a vizsgálat a kevert fenotípusú akut leukémiában (MPAL) és a B-limfoblasztos limfómában (B-LLy) szenvedő betegek eredményeit is vizsgálja, ha ALL terápiával kezelik inotuzumab ozogamicin nélkül. Az inotuzumab-ozogamicin egy monotonális antitest, az úgynevezett inotuzumab, amely egyfajta kemoterápiához kapcsolódik, az úgynevezett kalicheamicinhez. Az inotuzumab célzottan kötődik a rákos sejtekhez, és calicheamicint juttat el ezek elpusztításához. A kemoterápiás kezelés során alkalmazott egyéb gyógyszerek, például ciklofoszfamid, citarabin, dexametazon, doxorubicin, daunorubicin, metotrexát, leukovorin, merkaptopurin, prednizon, tioguanin, vinkrisztin, és a pegaspargáz különböző módszerekkel fejti ki hatását a rákos sejtek szaporodásának megakadályozására, akár a sejtek elpusztításával, akár az osztódás megakadályozásával, akár a terjedés megakadályozásával. Ez a vizsgálat a kevert fenotípusú akut leukémiában (MPAL) és a disszeminált B limfoblasztos limfómában (B-LLy) szenvedő betegek kimenetelét is vizsgálja, magas kockázatú ALL kemoterápiával kezelve. E tanulmány általános célja annak megértése, hogy az inotuzumab-ozogamicin hozzáadása a szokásos kemoterápiás kezeléshez fenntartja-e vagy javítja-e a magas kockázatú B-sejtes akut limfoblasztos leukémia (HR B-ALL) eredményeit. A vizsgálat első része a terápia első két szakaszát tartalmazza: Indukció és Konszolidáció. Ez a rész információkat gyűjt a leukémiáról, valamint a kezdeti kezelés hatásairól, hogy a betegeket a konszolidáció utáni kezelési csoportokba sorolják. A vizsgálat második részében a betegek megkapják a kemoterápiás ciklusok fennmaradó részét (I. interim fenntartás, késleltetett intenzitás, II. Interim fenntartás, fenntartó), néhány beteget randomizáltak inotuzumab-kezelésre. A tanulmány további céljai közé tartozik annak vizsgálata, hogy mind a férfiak, mind a nők azonos kemoterápiás időtartamú kezelése fenntartja-e a kimenetelét azoknál a férfiaknál, akiket korábban még egy évig kezeltek a lányokhoz képest, valamint annak értékelése, hogy a betegek hogyan segíthetik a szájüregi orális kezelést. kemoterápiás kezelések. Végül ez a tanulmány lesz az első, amely a B-ALL kemoterápiával kezelt disszeminált B-sejtes limfoblasztos leukémia (B LLy) vagy kevert fenotípusú akut leukémia (MPAL) kimenetelét követi nyomon. a betegek megkapják a kemoterápiás ciklusok fennmaradó részét (I. interim fenntartás, késleltetett intenzitás, II. interim fenntartó kezelés, fenntartás), néhány beteget randomizáltak inotuzumab-kezelésre. A tanulmány további céljai közé tartozik annak vizsgálata, hogy mind a férfiak, mind a nők azonos kemoterápiás időtartamú kezelése fenntartja-e a kimenetelét azoknál a férfiaknál, akiket korábban még egy évig kezeltek a lányokhoz képest, valamint annak értékelése, hogy a betegek hogyan segíthetik a szájüregi orális kezelést. kemoterápiás kezelések. Végül ez a tanulmány lesz az első, amely a B-ALL kemoterápiával kezelt disszeminált B-sejtes limfoblasztos leukémia (B LLy) vagy kevert fenotípusú akut leukémia (MPAL) kimenetelét követi nyomon. a betegek megkapják a kemoterápiás ciklusok többi részét (I. interim fenntartás, késleltetett intenzitás, II. interim fenntartás, fenntartó), néhány beteget randomizáltak inotuzumab-kezelésre. A tanulmány további céljai közé tartozik annak vizsgálata, hogy mind a férfiak, mind a nők azonos kemoterápiás időtartamú kezelése fenntartja-e a kimenetelét azoknál a férfiaknál, akiket korábban még egy évig kezeltek a lányokhoz képest, valamint annak értékelése, hogy a betegek hogyan segíthetik a szájüregi orális kezelést. kemoterápiás kezelések. Végül ez a tanulmány lesz az első, amely a B-ALL kemoterápiával kezelt disszeminált B-sejtes limfoblasztos leukémia (B LLy) vagy kevert fenotípusú akut leukémia (MPAL) kimenetelét követi nyomon. A tanulmány további céljai közé tartozik annak vizsgálata, hogy mind a férfiak, mind a nők azonos kemoterápiás időtartamú kezelése fenntartja-e a kimenetelét azoknál a férfiaknál, akiket korábban még egy évig kezeltek a lányokhoz képest, valamint annak értékelése, hogy a betegek hogyan segíthetik a szájüregi orális kezelést. kemoterápiás kezelések. Végül ez a tanulmány lesz az első, amely a B-ALL kemoterápiával kezelt disszeminált B-sejtes limfoblasztos leukémia (B LLy) vagy kevert fenotípusú akut leukémia (MPAL) kimenetelét követi nyomon. A tanulmány további céljai közé tartozik annak vizsgálata, hogy mind a férfiak, mind a nők azonos kemoterápiás időtartamú kezelése fenntartja-e a kimenetelét azoknál a férfiaknál, akiket korábban még egy évig kezeltek a lányokhoz képest, valamint annak értékelése, hogy a betegek hogyan segíthetik a szájüregi orális kezelést. kemoterápiás kezelések. Végül ez a tanulmány lesz az első, amely a B-ALL kemoterápiával kezelt disszeminált B-sejtes limfoblasztos leukémia (B LLy) vagy kevert fenotípusú akut leukémia (MPAL) kimenetelét követi nyomon.
Helyszín: 189 helyszín
Gyorsított vagy standard BEP kemoterápia közepes vagy rossz kockázatú metasztatikus csírasejt-daganatos betegek kezelésében
Ez a randomizált, III. Fázisú vizsgálat azt vizsgálja, hogy a bleomicin-szulfát, az etopozid-foszfát és a ciszplatin (BEP) kemoterápia gyorsított ütemezése mennyire működik a BEP kemoterápia szokásos ütemtervéhez képest olyan betegek kezelésében, akik közepes vagy rossz kockázatú csírasejtes daganatokban terjedtek át helyek a testben (áttétes). A kemoterápiában alkalmazott gyógyszerek, mint például a bleomicin-szulfát, az etopozid-foszfát és a ciszplatin, különböző módon működnek a daganatsejtek növekedésének megállításában, akár a sejtek elpusztításával, akár a szétválás megakadályozásával, akár a terjedés megakadályozásával. A BEP kemoterápia gyorsabb vagy „gyorsított” ütemezéssel történő kezelése jobban járhat, kevesebb mellékhatással jár a közepes vagy rossz kockázatú metasztatikus csírasejtes daganatok kezelésében a szokásos ütemtervhez képest.
Helyszín: 139 helyszín
Engedélyezze a megjegyzés automatikus frissítését