A rákról / kezelésről / klinikai vizsgálatokról / betegségről / méhszarkómáról / kezelésről
Kezelés Klinikai vizsgálatok méh szarkóma
A klinikai vizsgálatok olyan kutatások, amelyekbe bevonják az embereket. Az ebben a listában szereplő klinikai vizsgálatok a méh szarkóma kezelésére vonatkoznak. A listán szereplő összes kísérletet az NCI támogatja.
Az NCI klinikai vizsgálatokkal kapcsolatos alapvető információi elmagyarázzák a vizsgálatok típusait és fázisait, valamint azok végrehajtásának módját. A klinikai vizsgálatok a betegségek megelőzésének, kimutatásának vagy kezelésének új módjait vizsgálják. Érdemes elgondolkodni azon, hogy részt vegyen-e egy klinikai vizsgálatban. Forduljon orvosához segítségért annak eldöntésében, hogy megfelelő-e az Ön számára.
5–5. Próba
Nivolumab metasztatikus vagy visszatérő méhrákos betegek kezelésében
Ez a II. Fázisú vizsgálat azt vizsgálja, hogy a nivolumab milyen jól működik a méhrákban szenvedő betegek kezelésében, amelyek átterjedtek a test más helyeire (áttét), vagy javulás után visszatérnek (visszatérő). A monoklonális antitestekkel, például a nivolumabdal végzett immunterápia elősegítheti a szervezet immunrendszerének támadását a rák ellen, és megzavarhatja a tumorsejtek növekedési és terjedési képességét.
Helyszín: 7 helyszín
Rövid tanfolyam hüvely mandzsetta brachyterápia az I-II stádiumú endometrium rákos betegek kezelésében
Ez a randomizált, III. Fázisú vizsgálat rövid távú hüvelyi mandzsetta brachyterápiát vizsgál, hogy megnézze, mennyire működik jól az I-II stádiumú endometrium rákban szenvedő betegek kezelésében alkalmazott standard hüvelyi mandzsetta brachyterápiával összehasonlítva. A rövid távú hüvelyi mandzsetta brachyterápia, más néven belső sugárterápia (rövidebb idő alatt) olyan radioaktív anyagokat használ, amelyek közvetlenül a hüvely felső részében lévő tumorba vagy annak közelében helyezkednek el a tumorsejtek elpusztításához.
Helyszín: 7 helyszín
Ritka daganatokban alkalmazott kombinált antineoplasztikus szerek gyors elemzése és reakciójának értékelése (RITKA RÁK): RITKA 1 Nilotinib és Paclitaxel
Háttér: A ritka rákos betegek gyakran korlátozott kezelési lehetőségekkel rendelkeznek. A ritka daganatok biológiája nem jól ismert. A kutatók jobb kezeléseket akarnak találni ezekre a rákokra. 2 olyan gyógyszert akarnak tesztelni, amelyek külön-külön is segítettek a nem ritka daganatos betegségben szenvedőknek. Meg akarják nézni, hogy ezek a gyógyszerek együttesen képesek-e a ritka daganatok zsugorodni vagy megállni. Cél: Megtanulni, hogy a nilotinib és a paklitaxel előnyös-e a ritka daganatos betegek számára. Jogosultság: 18 éves vagy annál idősebb emberek, akiknek ritka, előrehaladott rákos megbetegedése van, amely a szokásos kezelés után előrehaladt, vagy amelyre nincs hatékony terápia. Tervezés: A résztvevőket átvizsgálják kórtörténettel és fizikai vizsgával. Vér- és vizeletvizsgálatot végeznek náluk. Szükség esetén terhességi tesztet fognak végezni. Elektrokardiogramjuk lesz a szívük ellenőrzésére. Képalkotó vizsgálatokat végeznek a daganataik mérésére. A résztvevők a vizsgálat során megismétlik a szűrővizsgálatokat. A résztvevők nilotinibet és paklitaxelt kapnak. A gyógyszereket 28 napos ciklusokban adják be. A Nilotinib egy kapszula szájon át, naponta kétszer. A paclitaxelt perifériás vagy központi vonalon intravénásan adják hetente egyszer, minden ciklus első 3 hetében. A résztvevők gyógyszernaplót vezetnek. Nyomon követik, hogy mikor veszik be a vizsgált gyógyszereket, és az esetleges mellékhatásokat. A résztvevőknek opcionális tumorbiopsziájuk lehet. A résztvevők addig maradhatnak a vizsgálatban, amíg betegségük súlyosbodik vagy elviselhetetlen mellékhatásaik vannak. A résztvevőknek az utolsó vizsgálati gyógyszeradag bevétele után körülbelül 30 nappal követő telefonhívást kell folytatniuk. A résztvevők nilotinibet és paklitaxelt kapnak. A gyógyszereket 28 napos ciklusokban adják be. A Nilotinib egy kapszula szájon át, naponta kétszer. A paclitaxelt perifériás vagy központi vonalon intravénásan adják hetente egyszer, minden ciklus első 3 hetében. A résztvevők gyógyszernaplót vezetnek. Nyomon követik, hogy mikor veszik be a vizsgált gyógyszereket, és az esetleges mellékhatásokat. A résztvevőknek opcionális tumorbiopsziájuk lehet. A résztvevők addig maradhatnak a vizsgálatban, amíg betegségük súlyosbodik vagy elviselhetetlen mellékhatásaik vannak. A résztvevőknek az utolsó vizsgálati gyógyszeradag bevétele után körülbelül 30 nappal követő telefonhívásuk lesz. A résztvevők nilotinibet és paklitaxelt kapnak. A gyógyszereket 28 napos ciklusokban adják be. A Nilotinib egy kapszula szájon át, naponta kétszer. A paclitaxelt perifériás vagy központi vonalon intravénásan adják hetente egyszer, minden ciklus első 3 hetében. A résztvevők gyógyszernaplót vezetnek. Nyomon követik, hogy mikor veszik be a vizsgált gyógyszereket, és az esetleges mellékhatásokat. A résztvevőknek opcionális tumorbiopsziájuk lehet. A résztvevők addig maradhatnak a vizsgálatban, amíg betegségük súlyosbodik vagy elviselhetetlen mellékhatásaik vannak. A résztvevőknek az utolsó vizsgálati gyógyszeradag bevétele után körülbelül 30 nappal követő telefonhívást kell folytatniuk. A paclitaxelt perifériás vagy központi vonalon intravénásan adják hetente egyszer, minden ciklus első 3 hetében. A résztvevők gyógyszernaplót vezetnek. Nyomon követik, hogy mikor veszik be a vizsgált gyógyszereket, és az esetleges mellékhatásokat. A résztvevőknek opcionális tumorbiopsziájuk lehet. A résztvevők addig maradhatnak a vizsgálatban, amíg betegségük súlyosbodik vagy elviselhetetlen mellékhatásaik vannak. A résztvevőknek az utolsó vizsgálati gyógyszeradag bevétele után körülbelül 30 nappal követő telefonhívást kell folytatniuk. A paclitaxelt perifériás vagy központi vonalon intravénásan adják hetente egyszer, minden ciklus első 3 hetében. A résztvevők gyógyszernaplót vezetnek. Nyomon követik, hogy mikor veszik be a vizsgált gyógyszereket, és milyen esetleges mellékhatásaik lehetnek. A résztvevőknek opcionális tumorbiopsziájuk lehet. A résztvevők addig maradhatnak a vizsgálatban, amíg betegségük súlyosbodik vagy elviselhetetlen mellékhatásaik vannak. A résztvevőknek az utolsó vizsgálati gyógyszeradag bevétele után körülbelül 30 nappal követő telefonhívást kell folytatniuk.
Helyszín: Országos Egészségügyi Intézetek Klinikai Központ, Bethesda, Maryland
Kabozantinib és temozolomid nem reszekálható vagy áttétes leiomyosarcoma vagy más lágyszöveti szarkóma kezelésére
Ez a II. Fázisú vizsgálat azt vizsgálja, hogy a cabozantinib és a temozolomid milyen jól működik a leiomyosarcomában vagy más lágyrész-szarkómában szenvedő betegek kezelésében, amelyeket műtéttel nem lehet eltávolítani (nem választható), vagy a test más területeire terjedt át (metasztatikus). A kabozantinib megállíthatja a tumorsejtek növekedését azáltal, hogy blokkolja a sejtnövekedéshez szükséges enzimek egy részét. A kemoterápiában alkalmazott gyógyszerek, mint például a temozolomid, különböző módon működnek a daganatsejtek növekedésének megállításában, akár a sejtek elpusztításával, akár az osztódás megakadályozásával, akár a terjedésük megakadályozásával. A cabozantinib és a temozolomid adása jobban működhet, mint önmagában, a leiomyosarcomában vagy más lágyrész szarkómában szenvedő betegek kezelésében. A kabozantinib egy vizsgálati gyógyszer,
Helyszín: 7 helyszín
Doxorubicin, AGEN1884 és AGEN2034 előrehaladott vagy áttétes puha szöveti szarkóma kezelésére
Ez a II. Fázisú vizsgálat azt vizsgálja, hogy a doxorubicin, az AGEN1884-gyel és az AGEN2034-szel együtt, mennyire működik a lágyrész szarkómában szenvedő betegek kezelésében, amelyek a test más helyeire terjedtek (előrehaladott vagy áttétes). A kemoterápiában alkalmazott gyógyszerek, mint például a doxorubicin, különböző módon működnek a daganatsejtek növekedésének megállításában, akár a sejtek elpusztításával, akár az osztódás megakadályozásával, akár a terjedésük megakadályozásával. A monoklonális antitestekkel, például AGEN1884 és AGEN2034 végzett immunterápia elősegítheti a szervezet immunrendszerének támadását a rák ellen, és megzavarhatja a tumorsejtek növekedési és terjedési képességét. A doxorubicin, az AGEN1884 és az AGEN2034 adása jobban működhet a lágyrész szarkómában szenvedő betegek kezelésében, mint a csak doxorubicin.
Helyszín: ' Colorado Egyetem, Denver, Colorado
Engedélyezze a megjegyzés automatikus frissítését