A rákról / kezelés / klinikai vizsgálatok / betegség / bőrrák / kezelés
Nem melanoma bőrrák kezelése Klinikai vizsgálatok
A klinikai vizsgálatok olyan kutatások, amelyekbe bevonják az embereket. Az ebben a listában szereplő klinikai vizsgálatok nem melanoma bőrrák kezelésére vonatkoznak. A listán szereplő összes kísérletet az NCI támogatja.
Az NCI klinikai vizsgálatokkal kapcsolatos alapvető információi elmagyarázzák a vizsgálatok típusait és fázisait, valamint azok végrehajtásának módját. A klinikai vizsgálatok a betegségek megelőzésének, kimutatásának vagy kezelésének új módjait vizsgálják. Érdemes elgondolkodni azon, hogy részt vegyen-e egy klinikai vizsgálatban. Forduljon orvosához segítségért annak eldöntésében, hogy megfelelő-e az Ön számára.
118–125. Próba 1 2 3 4 5 Következő>
Célzott terápia, genetikai teszteléssel, előrehaladott refrakter szilárd daganatokban, limfómákban vagy mielóma multiplexben szenvedő betegek kezelésében (A MATCH szűrővizsgálat)
Ez a II. Fázisú MATCH vizsgálat azt vizsgálja, hogy a genetikai vizsgálatok által irányított kezelés mennyire működik olyan szilárd daganatokban vagy limfómákban szenvedő betegeknél, akik a standard kezelés legalább egy vonalát követően haladtak elő, vagy amelyek esetében nincs egyeztetett kezelési megközelítés. A genetikai tesztek a betegek tumorsejtjeinek egyedi genetikai anyagát (génjeit) vizsgálják. A genetikai rendellenességekben (például mutációkban, amplifikációkban vagy transzlokációkban) szenvedő betegek jobban profitálhatnak a daganatuk sajátos genetikai rendellenességeit megcélzó kezelésből. E genetikai rendellenességek első azonosítása segíthet az orvosoknak a jobb kezelés megtervezésében a szilárd daganatokban, limfómákban vagy myeloma multiplexben szenvedő betegeknél.
Helyszín: 1189 helyszín
Nivolumab kombinált modális terápia után magas kockázatú II-IIIB stádiumú rákos betegek kezelésében
Ez a randomizált, II. Fázisú klinikai vizsgálat azt vizsgálja, hogy a kombinált modalitási terápia után a nivolumab mennyire működik a magas kockázatú II-IIIB stádiumú anális rákban szenvedő betegek kezelésében. A monoklonális antitestekkel, például a nivolumabdal végzett immunterápia elősegítheti a szervezet immunrendszerének támadását a rák ellen, és megzavarhatja a tumorsejtek növekedési és terjedési képességét.
Helyszín: 745 helyszín
A pembrolizumab összehasonlítva az ellátás megfigyelésének standardjával a teljesen reszekált I-III stádiumú Merkel-sejtes betegek kezelésében
Ez a III. Fázisú vizsgálat azt vizsgálja, hogy a pembrolizumab mennyire működik jól, mint az ellátás standard megfigyelése az I.-III. Stádiumú Merkel-sejtes rákban szenvedő betegek kezelésében, amelyet műtéttel teljesen eltávolítottak (reszektáltak). A monoklonális antitestekkel, például a pembrolizumabbal végzett immunterápia elősegítheti a szervezet immunrendszerének támadását a rák ellen, és megzavarhatja a tumorsejtek növekedési és terjedési képességét.
Helyszín: 286 helyszín
Avelumab cetuximabbal vagy anélkül a fejlett bőr pikkelyes rákos betegek kezelésében
Ez a II. Fázisú vizsgálat azt vizsgálja, hogy az avelumab cetuximabbal vagy anélkül jól működik-e a test más helyeire (előrehaladott állapotban) elterjedt bőr laphámrákos betegek kezelésében. A monoklonális antitestekkel, például avelumabbal és cetuximabbal végzett immunterápia elősegítheti a szervezet immunrendszerének támadását a rák ellen, és megzavarhatja a daganatos sejtek növekedési és terjedési képességét.
Helyszín: 277 helyszín
Pembrolizumab sztereotaktikus test sugárterápiával vagy anélkül fejlett vagy áttétes Merkel-sejtes rákos betegek kezelésében
Ez a randomizált, II. Fázisú vizsgálat azt vizsgálja, hogy a pembrolizumab sztereotaktikus test sugárterápiával vagy anélkül működik-e a test más területeire elterjedt Merkel-sejtes rákos betegek kezelésében. A monoklonális antitestekkel, például a pembrolizumabbal végzett immunterápia elősegítheti a szervezet immunrendszerének támadását a rák ellen, és megzavarhatja a tumorsejtek növekedési és terjedési képességét. A sztereotaktikus testsugárterápia speciális berendezéseket használ a beteg elhelyezésére és a daganatok nagy pontosságú sugárzására. Ez a módszer rövidebb idő alatt kevesebb dózissal képes elpusztítani a tumorsejteket, és kevesebb kárt okozhat a normál szövetben. A pembrolizumab sztereotaktikus test-sugárterápiával történő kezelése jobban működhet a Merkel-sejtes rákos betegek kezelésében.
Helyszín: 246 helyszín
A Tisotumab Vedotin hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálata szilárd daganatos betegeknél
Ez a vizsgálat a tisotumab-vedotint vizsgálja, hogy kiderüljön, hatékony-e ez bizonyos szilárd daganatok esetén, és milyen mellékhatások (nem kívánt hatások) jelentkezhetnek. A kezelést három hetente kapják meg a betegek.
Helyszín: 12 helyszín
PD-1 előrehaladott bazális sejtes karcinómában szenvedő betegeknél, akiknél a betegség előrehaladása megtörtént a sündisznó-gátló terápián, vagy intoleránsak voltak a korábbi sündisznó-gátló terápiával szemben.
Az elsődleges cél a metasztatikus bazális sejtes karcinóma (BCC) (1. csoport) és a nem reszekálható, lokálisan előrehaladott BCC (2. csoport) teljes válaszarányának (ORR) megbecsülése, ha monoterápiás kezeléssel kezelik a REGN2810-et.
Helyszín: 15 helyszín
A Tipifarnib II. Fázisú vizsgálata pikkelyes fej- és nyakrákban HRAS mutációkkal
II. Fázisú vizsgálat a tipifarnib daganatellenes aktivitásának vizsgálatára az objektív válaszarány (ORR) szempontjából olyan fejlett daganatos betegeknél, akik HRAS mutációkat hordoznak, és akik számára nem áll rendelkezésre standard gyógyító terápia. Jegyzet; Jelenleg csak a 2. (Head & Neck SCC) és a 3. kohort (Other SCC) nyitott
Helyszín: 11 helyszín
Vizsgálati immunterápiás tanulmány a nivolumab és a nivolumab kombinált terápia biztonságosságának és hatékonyságának vizsgálatára vírusokkal társult daganatokban
Ennek a vizsgálatnak a célja a nivolumab és a nivolumab kombinált terápia biztonságosságának és hatékonyságának vizsgálata vírusokkal társult daganatokban szenvedő betegek kezelésére. Bizonyos vírusok szerepet játszanak a tumor kialakulásában és növekedésében. Ez a tanulmány a vizsgált gyógyszerek hatásait vizsgálja azoknál a betegeknél, akik a következő típusú daganatokban szenvednek: - anális csatorna rák - már nem veszik be ezt a daganattípust - méhnyakrák - Epstein Barr vírus (EBV) pozitív gyomorrák - ezt már nem regisztrálják daganattípus - Merkel-sejtrák - Péniszrák - Már nem veszi be ezt a daganat típust - Hüvelyi és vulva rák - Ezt a daganattípust már nem írja be - Nasopharyngealis rák - Ezt a daganattípust már nem írja be - Fej- és nyakrák - Ezt a daganattípust már nem
Helyszín: 10 helyszín
Pembrolizumab kontra placebó műtétet és sugárzást követően a lokálisan előrehaladott bőr pikkelysejtes karcinómában szenvedő betegeknél (MK-3475-630 / KEYNOTE-630)
Ez egy randomizált, kettős-vak vizsgálat, amely összehasonlítja a pembrolizumabot az adjuváns terápiában kapott placebóval magas kockázatú lokálisan előrehaladott kután-laphám-karcinómában (LA cSCC) szenvedő betegeknél, akiken gyógyító szándékú műtétet végeztek sugárterápiával kombinálva. Az elsődleges hipotézis az, hogy a pembrolizumab felülmúlja a placebót a kiújulásmentes túlélés (RFS) növelésében.
Helyszín: 10 helyszín
Ez a tanulmány a KRT-232-et, az MDM2 új szájon át alkalmazott kis molekulájú gátlóját értékeli a (p53WT) Merkel-sejtes karcinómában szenvedő betegek kezelésében, akiknek nem sikerült az anti-PD-1 / PD-L1 immunterápia
Ez a tanulmány a KRT-232-et, az MDM2 új, orális kis molekulájú inhibitorát értékeli Merkel-sejtes karcinómában (MCC) szenvedő betegek kezelésében, akiknek legalább egy anti-PD-1 vagy anti-PD-L1 immunterápiával végzett kezelése sikertelen volt. Az MDM2 gátlása új hatásmechanizmus az MCC-ben. Ez a vizsgálat a KRT-232 nyílt címkével végzett, egyfázisú vizsgálata, p53 vad típusú (p53WT) Merkel-sejtes karcinómában szenvedő betegeknél.
Helyszín: 11 helyszín
Az XmAb®23104 vizsgálata kiválasztott fejlett szilárd daganatokkal (DUET-3) rendelkező alanyokban
Ez egy 1. fázisú, többszörös dózisú, növekvő dózisú eszkalációs vizsgálat az MTD / RD és az XmAb23104 adagolási rendjének meghatározására, a biztonság és tolerálhatóság leírására, a PK és az immunogenitás, valamint az XmAb23104 tumorellenes aktivitásának előzetes értékelésére kiválasztott alanyokban. előrehaladott szolid tumorok.
Helyszín: 9 helyszín
Avelumab adjuváns a Merkel sejtrákban
Ez a randomizált, III. Fázisú vizsgálat azt vizsgálja, hogy az avelumab mennyire működik a nyirokcsomókba átterjedt és sugárterápiával vagy anélkül műtéten átesett Merkel-sejtes rákos betegek kezelésében. A monoklonális antitestek, például az avelumab, stimulálhatják az immunrendszert, és megzavarhatják a tumorsejtek növekedési és terjedési képességét.
Helyszín: 10 helyszín
QUILT-3.055: ALT-803 vizsgálata PD-1 / PD-L1 ellenőrző pont gátlóval kombinálva előrehaladott daganatos betegeknél
Ez egy IIb fázisú, egykarú, többcsoportos, nyílt multicentrikus vizsgálat az ALT-803-ról egy FDA által jóváhagyott PD-1 / PD-L1 ellenőrző pont gátlóval kombinálva előrehaladott rákos betegeknél, akik a kezdeti kezelés PD-1 / PD-L1 ellenőrző pont inhibitor terápiával. Minden beteg a PD-1 / PD-L1 ellenőrző pont gátló és az ALT-803 kombinált kezelését kapja 16 ciklusig. Minden ciklus hat hétig tart. Minden beteg 3 hetente egyszer kapja az ALT-803-at. A betegek ugyanazt a kontrollpont-gátlót is kapják, mint amit az előző terápia során kaptak. A radiológiai értékelés az egyes kezelési ciklusok végén történik. A kezelés legfeljebb 2 évig folytatódik, vagy amíg a beteg megerősített progresszív betegségben vagy elfogadhatatlan toxicitásban nem részesül, visszavonja beleegyezését, vagy ha a nyomozó úgy érzi, hogy már nem a beteg érdeke a kezelés folytatása. A betegeket a betegség progressziója, a terápiák utáni túlélés és a túlélés szempontjából 24 hónapon keresztül követik nyomon a vizsgálati gyógyszer első adagjának beadása után.
Helyszín: 9 helyszín
A GEN-009 adjuváns vakcina biztonságossága, tolerálhatósága, immunogenitása és daganatellenes aktivitása
Ebben a tanulmányban a Genocea egy vizsgálati, személyre szabott adjuváns vakcinát, a GEN-009-et értékeli, amelyet szilárd daganatos betegek kezelésére fejlesztenek ki. A Genocea által kifejlesztett, ATLAS ™ (Antigen Lead Acquisition System) nevű, saját fejlesztésű eszközt fogják használni az egyes beteg tumorokban a neoantigének azonosítására, amelyeket a CD4 és / vagy CD8 T sejtek felismernek. Az ATLAS által azonosított neoantigének ezután beépülnek a páciens személyre szabott vakcinájába szintetikus hosszú peptidek (SLP) formájában.
Helyszín: 9 helyszín
Az NKTR-262 vizsgálata az NKTR-214 és az NKTR-214 plusz nivolumab kombinációjában lokálisan előrehaladott vagy áttétes szilárd tumor rosszindulatú daganatokban szenvedő betegeknél
A betegek intra-tumorális (IT) NKTR-262-et kapnak 3 hetes kezelési ciklusokban. A vizsgálat 1. fázisú dózisemelés szakaszában az NKTR-262-t kombinálják a bempegaldesleukin szisztémás beadásával. Az NKTR-262 ajánlott 2. fázisú dózisának (RP2D) meghatározása után 6 és 12 beteget felvehetnek az RP2D-re, hogy tovább jellemezzék az NKTR 262 és bempegaldesleukin (dublett) vagy NKTR 262 plusz kombináció biztonságosságát és tolerálhatóságát. bempegaldesleukin nivolumabbal (triplett) kombinálva az A és B kohortban. A 2. fázisú dózisbővítési részben a betegeket dubletttel vagy triplettel kezelik a relapszusos / refrakter körülmények között és a korábbi terápiában.
Helyszín: 14 helyszín
A pembrolizumab és a sugárterápia véletlenszerű vizsgálata a sugárterápiával szemben a szélsőségesen magas kockázatú lágy szöveti szarkómában
Ez egy nyílt, több intézményes, II. Fázisú randomizált vizsgálat, amely összehasonlította a neoadjuváns sugárterápiát, amelyet sebészeti reszekció követett a neoadjuváns pembrolizumab és egyidejű sugárterápia, majd műtéti reszekció és adjuváns pembrolizumab alkalmazásával. A pembrolizumab teljes időtartama egy év lesz a kísérleti karban.
Helyszín: 10 helyszín
Protonnyaláb vagy foton alapú intenzitás-modulált sugárterápia nyálmirigy-daganatos, bőrrákos vagy melanomás betegek kezelésében
Ez a randomizált, II. Fázisú vizsgálat a protonnyaláb vagy a foton alapú intenzitás-modulált sugárterápia mellékhatásait vizsgálja nyálmirigy-rákban, bőrrákban vagy melanomában szenvedő betegek kezelésében. A protonnyaláb-sugárterápia apró töltésű részecskéket használ a sugárzás közvetlenül a tumorba juttatásához, és kevésbé károsíthatja a normál szövetet. Az intenzitás által modulált vagy fotonnyalábos sugárterápia nagy energiájú röntgensugarakat használ, amelyek a daganat kezelésére alkalmasak, és a normál szövetet is kevésbé károsíthatják. Egyelőre nem tudni, hogy a protonnyalábos sugárterápia hatékonyabb-e, mint a foton alapú intenzitás-modulált sugárterápia nyálmirigy-rákban, bőrrákban vagy melanomában szenvedő betegek kezelésében.
Helyszín: 8 helyszín
Elektronikus bőrfelületi brachiterápia idősebb betegek kezelésében újonnan diagnosztizált korai stádiumú bazális sejtes vagy pikkelyes sejtes bőrrákban
Ez a kísérleti klinikai vizsgálat azt vizsgálja, hogy az elektronikus bőrfelületi brachyterápia (ESSB) milyen jól működik az újonnan diagnosztizált korai stádiumú bazális sejtes vagy laphámsejtes bőrrákban szenvedő idősebb betegek kezelésében. Az ESSB egy olyan sugárterápia, amely a bőrfelület applikátorait használja elektronikus sugárforrások elhelyezésére a bőrrák kezelésére. A bőrfelület-applikátorok kerek, sima korongok, amelyek a sugárkezelő géphez vannak rögzítve, és a kezelésre leadják a sugárzást. Az ESSB lehetővé teheti a daganat kezelését, miközben a mögöttes egészséges szöveteket nem károsítja a sugárzás.
Helyszín: 8 helyszín
Sztereotaktikus test-sugárterápia metasztatikus rákos betegek kezelésében, korlátozott progresszióval az immunellenőrzés gátlóin
Ez a II. Fázisú vizsgálat azt vizsgálja, hogy a sztereotaktikus test sugárterápia mennyire működik olyan rákos betegek kezelésében, amelyek korlátozott előrehaladással terjedtek a test más helyeire, miközben immunellenőrzési blokkolás alatt voltak. A sztereotaktikus testsugárterápia speciális berendezéseket használ a beteg elhelyezésére és a daganatok nagy pontosságú sugárzására. Ez a módszer rövidebb idő alatt kevesebb dózissal képes elpusztítani a tumorsejteket, és kevesebb kárt okozhat a normál szövetben.
Helyszín: 7 helyszín
Kabozantinib-S-malát és cetuximab metasztatikus fej- és nyaki pikkelyes rákos betegek kezelésében
Ez az I. fázisú vizsgálat a cabozantinib S-malát és a cetuximabbal együtt adott mellékhatásait és legjobb dózisát tanulmányozza a test más helyeire elterjedt fej- és nyaki pikkelysmrben szenvedő betegek kezelésében. A kabozantinib S-malát lelassíthatja a rákos sejtek növekedését azáltal, hogy megszakítja a rák túléléséhez és növekedéséhez szükséges vérellátást. A monoklonális antitestekkel, például a cetuximabbal végzett immunterápia változásokat indukálhat a szervezet immunrendszerében, és megzavarhatja a tumorsejtek növekedési és terjedési képességét. A cabozantinib S-malát és a cetuximab adása jobban működhet fej- és nyakrákban szenvedő betegek kezelésében.
Helyszín: 7 helyszín
Az izatuximab (SAR650984) biztonságossága, előzetes hatékonysága és farmakokinetikája önmagában vagy atezolizumabbal kombinálva előrehaladott rosszindulatú daganatokban
Elsődleges célkitűzések: - 1. fázis: Az izatuximab és az atezolizumab kombinációjának biztonságosságának és tolerálhatóságának jellemzése olyan betegeknél, akiknél nem rezekálható hepatocelluláris carcinoma (HCC), platina-refrakter recidív / metasztatikus fej- és nyakrák (SCCHN), platina-rezisztens / refrakter epitheliális petefészekrák (EOC) vagy visszatérő glioblastoma multiforme (GBM), valamint az ajánlott 2. fázisú dózis (RP2D) meghatározása. - 2. fázis: Az izatuximab és az atezolizumab kombinációjának válaszarányának (RR) értékelése HCC-ben, SCCHN-ben vagy EOC-ban szenvedő résztvevőknél. - 2. fázis: Az izatuximab és az atezolizumab kombinációjában, vagy egyedüli szerként a GBM-ben szenvedő betegek progressziómentes túlélési arányának értékelése 6 hónapon belül (PFS-6). Másodlagos célok: - Az izatuximab monoterápia biztonsági profiljának értékelése (csak GBM), vagy atezolizumabbal kombinálva a 2. fázisban. - Az izatuximab és az atezolizumab immunogenitásának értékelése. - Az egyszeri izatuximab (csak GBM) és az atezolizumab és az izatuximab kombinációjának farmakokinetikai (PK) profiljának jellemzése. - Az izatuximab atezolizumabbal vagy egyedüli szerrel (csak GBM) kombinált általános hatékonyságának értékelése.
Helyszín: 7 helyszín
Az INCMGA00012 vizsgálata metasztatikus Merkel-sejtes karcinómában (POD1UM-201)
A vizsgálat célja az INCMGA00012 klinikai aktivitásának és biztonságosságának felmérése előrehaladott / metasztatikus Merkel sejtes karcinómában (MCC) szenvedő betegeknél.
Helyszín: 8 helyszín
Lenvatinib-mezilát és cetuximab visszatérő vagy áttétes fej- és nyaki pikkelyes sejtes karcinómában vagy bőr-pikkelyes sejtes karcinómában szenvedő betegek kezelésében
Ez az I / Ib fázisú vizsgálat a lenvatinib-mezilát és a cetuximab legjobb dózisát és mellékhatásait fej- és nyaki laphámsejtes vagy bőr-laphámsejtes karcinómában szenvedő betegek kezelésében vizsgálta, amelyek visszatértek (visszatérőek) vagy átterjedtek a test más területeire (áttétes). ). A lenvatinib-mezilát megállíthatja a tumorsejtek növekedését azáltal, hogy blokkolja a sejtnövekedéshez szükséges egyes enzimeket. A monoklonális antitestek, például a cetuximab, befolyásolhatják a tumorsejtek növekedési és terjedési képességét. A lenvatinib-mezilát és a cetuximab adása jobban működhet a fej és a nyak laphámsejtes vagy a bőr laphámsejtes karcinómájában szenvedő betegek kezelésében.
Helyszín: 7 helyszín
PEN-221 a 2. szomatosztatin receptorban, amely kifejlett rákokat, beleértve a neuroendokrin és a kissejtes tüdőrák protokollt is, a PEN-221-001 egy nyílt, többközpontú 1 / 2a fázisú vizsgálat, amely a PEN-221-et értékeli SSTR2-ben szenvedő, előrehaladott gasztroenteropancreatikus (GEP) vagy tüdő vagy csecsemőmirigy vagy más neuroendokrin daganatok vagy kissejtes tüdőrák vagy a nagysejtű neuroendokrin tüdőrák.
Helyszín: 7 helyszín
1 2 3 4 5 Következő> Nemzeti Rákkutató Intézet
