About rák / kezelés / klinikai vizsgálatok / betegség / merkel-sejt / kezelés
A Merkel-sejtrák kezelésének klinikai vizsgálata
A klinikai vizsgálatok olyan kutatások, amelyekbe bevonják az embereket. Az ebben a listában szereplő klinikai vizsgálatok Merkel-sejtes rák kezelésére vonatkoznak. A listán szereplő összes kísérletet az NCI támogatja.
Az NCI klinikai vizsgálatokkal kapcsolatos alapvető információi elmagyarázzák a vizsgálatok típusait és fázisait, valamint azok végrehajtásának módját. A klinikai vizsgálatok a betegségek megelőzésének, kimutatásának vagy kezelésének új módjait vizsgálják. Érdemes elgondolkodni azon, hogy részt vegyen-e egy klinikai vizsgálatban. Forduljon orvosához segítségért annak eldöntésében, hogy megfelelő-e az Ön számára.
1-25 / 32-es próbák 1 2 Következő>
A pembrolizumab összehasonlítva az ellátás megfigyelésének standardjával a teljesen reszekált I-III stádiumú Merkel-sejtes betegek kezelésében
Ez a III. Fázisú vizsgálat azt vizsgálja, hogy a pembrolizumab mennyire működik jól, mint az ellátás standard megfigyelése az I.-III. Stádiumú Merkel-sejtes rákban szenvedő betegek kezelésében, amelyet műtéttel teljesen eltávolítottak (reszektáltak). A monoklonális antitestekkel, például a pembrolizumabbal végzett immunterápia elősegítheti a szervezet immunrendszerének támadását a rák ellen, és megzavarhatja a tumorsejtek növekedési és terjedési képességét. Helyszín: 286 helyszín
Pembrolizumab sztereotaktikus test sugárterápiával vagy anélkül fejlett vagy áttétes Merkel-sejtes rákos betegek kezelésében
Ez a randomizált, II. Fázisú vizsgálat azt vizsgálja, hogy a pembrolizumab sztereotaktikus test sugárterápiával vagy anélkül működik-e a test más területeire elterjedt Merkel-sejtes rákos betegek kezelésében. A monoklonális antitestekkel, például a pembrolizumabbal végzett immunterápia elősegítheti a szervezet immunrendszerének támadását a rák ellen, és megzavarhatja a tumorsejtek növekedési és terjedési képességét. A sztereotaktikus testsugárterápia speciális berendezéseket használ a beteg elhelyezésére és a daganatok nagy pontosságú sugárzására. Ez a módszer rövidebb idő alatt kevesebb dózissal képes elpusztítani a tumorsejteket, és kevesebb kárt okozhat a normál szövetben. A pembrolizumab sztereotaktikus test-sugárterápiával történő kezelése jobban működhet a Merkel-sejtes rákos betegek kezelésében.
Helyszín: 246 helyszín
Vizsgálati immunterápiás tanulmány a nivolumab és a nivolumab kombinált terápia biztonságosságának és hatékonyságának vizsgálatára vírusokkal társult daganatokban
Ennek a vizsgálatnak a célja a nivolumab és a nivolumab kombinált terápia biztonságosságának és hatékonyságának vizsgálata vírusokkal társult daganatokban szenvedő betegek kezelésére. Bizonyos vírusok szerepet játszanak a tumor kialakulásában és növekedésében. Ez a tanulmány a vizsgált gyógyszerek hatásait vizsgálja azoknál a betegeknél, akik a következő típusú daganatokban szenvednek: - anális csatorna rák - már nem veszik be ezt a daganattípust - méhnyakrák - Epstein Barr vírus (EBV) pozitív gyomorrák - ezt már nem regisztrálják daganattípus - Merkel-sejtrák - Péniszrák - Már nem veszi be ezt a daganat típust - Hüvelyi és vulva rák - Ezt a daganattípust már nem írja be - Nasopharyngealis rák - Ezt a daganattípust már nem írja be - Fej- és nyakrák - Ezt a daganattípust már nem
Helyszín: 10 helyszín
Ez a tanulmány a KRT-232-et, az MDM2 új szájon át alkalmazott kis molekulájú gátlóját értékeli a (p53WT) Merkel-sejtes karcinómában szenvedő betegek kezelésében, akiknek nem sikerült az anti-PD-1 / PD-L1 immunterápia
Ez a tanulmány a KRT-232-et, az MDM2 új, orális kis molekulájú inhibitorát értékeli Merkel-sejtes karcinómában (MCC) szenvedő betegek kezelésében, akiknek legalább egy anti-PD-1 vagy anti-PD-L1 immunterápiával végzett kezelése sikertelen volt. Az MDM2 gátlása új hatásmechanizmus az MCC-ben. Ez a vizsgálat a KRT-232 nyílt címkével végzett, egyfázisú vizsgálata, p53 vad típusú (p53WT) Merkel-sejtes karcinómában szenvedő betegeknél.
Helyszín: 11 helyszín
Avelumab adjuváns a Merkel sejtrákban
Ez a randomizált, III. Fázisú vizsgálat azt vizsgálja, hogy az avelumab mennyire működik a nyirokcsomókba átterjedt és sugárterápiával vagy anélkül műtéten átesett Merkel-sejtes rákos betegek kezelésében. A monoklonális antitestek, például az avelumab, stimulálhatják az immunrendszert, és megzavarhatják a tumorsejtek növekedési és terjedési képességét.
Helyszín: 10 helyszín
QUILT-3.055: ALT-803 vizsgálata PD-1 / PD-L1 ellenőrző pont gátlóval kombinálva előrehaladott daganatos betegeknél
Ez egy IIb fázisú, egykarú, többcsoportos, nyílt multicentrikus vizsgálat az ALT-803-ról egy FDA által jóváhagyott PD-1 / PD-L1 ellenőrző pont gátlóval kombinálva előrehaladott rákos betegeknél, akik a kezdeti kezelés PD-1 / PD-L1 ellenőrző pont inhibitor terápiával. Minden beteg a PD-1 / PD-L1 ellenőrző pont gátló és az ALT-803 kombinált kezelését kapja 16 ciklusig. Minden ciklus hat hétig tart. Minden beteg 3 hetente egyszer kapja az ALT-803-at. A betegek ugyanazt a kontrollpont-gátlót is kapják, mint amit az előző terápia során kaptak. A radiológiai értékelés az egyes kezelési ciklusok végén történik. A kezelés legfeljebb 2 évig folytatódik, vagy amíg a beteg megerősített progresszív betegségben vagy elfogadhatatlan toxicitásban nem részesül, visszavonja beleegyezését, vagy ha a nyomozó úgy érzi, hogy már nem a beteg érdeke a kezelés folytatása. A betegeket a betegség progressziója, a terápiák utáni túlélés és a túlélés szempontjából 24 hónapon keresztül követik nyomon a vizsgálati gyógyszer első adagjának beadása után.
Helyszín: 9 helyszín
Az NKTR-262 vizsgálata az NKTR-214 és az NKTR-214 plusz nivolumab kombinációjában lokálisan előrehaladott vagy áttétes szilárd tumor rosszindulatú daganatokban szenvedő betegeknél
A betegek intra-tumorális (IT) NKTR-262-et kapnak 3 hetes kezelési ciklusokban. A vizsgálat 1. fázisú dózisemelés szakaszában az NKTR-262-t kombinálják a bempegaldesleukin szisztémás beadásával. Az NKTR-262 ajánlott 2. fázisú dózisának (RP2D) meghatározása után 6 és 12 beteget felvehetnek az RP2D-re, hogy tovább jellemezzék az NKTR 262 és bempegaldesleukin (dublett) vagy NKTR 262 plusz kombináció biztonságosságát és tolerálhatóságát. bempegaldesleukin nivolumabbal (triplett) kombinálva az A és B kohortban. A 2. fázisú dózisbővítési részben a betegeket dubletttel vagy triplettel kezelik a relapszusos / refrakter körülmények között és a korábbi terápiában.
Helyszín: 14 helyszín
Az INCMGA00012 vizsgálata metasztatikus Merkel-sejtes karcinómában (POD1UM-201)
A vizsgálat célja az INCMGA00012 klinikai aktivitásának és biztonságosságának felmérése előrehaladott / metasztatikus Merkel sejtes karcinómában (MCC) szenvedő betegeknél.
Helyszín: 8 helyszín
PEN-221 a 2. szomatosztatin receptorban, amely fejlett rákokat fejez ki, beleértve a neuroendokrin és a kissejtes tüdőrákokat
A PEN-221-001 protokoll egy nyílt, multicentrikus 1 / 2a. Fázisú vizsgálat, amely a PEN-221 értékelését fejlett gasztroenteropancreatikus (GEP) vagy tüdő- vagy csecsemőmirigy vagy más neuroendokrin daganatokban vagy kissejtes tüdőrákban vagy nagysejtű neuroendokrin karcinómában expresszáló SSTR2-ben szenvedő betegeknél a tüdő.
Helyszín: 7 helyszín
A tremelimumabbal és az iv. Durvalumab Plus PolyICLC-vel történő oltás helyszíni oltásának vizsgálata fejlett, mérhető, biopsziához hozzáférhető rákos betegeknél
Ez a CTLA-4 antitest, a tremelimumab és a durvalumab (PDI-L1) antitest, a durvalumab (MEDI4736) nyílt, multicentrikus 1/2-es vizsgálata a tumor mikrokörnyezet (TME) modulátorával, a polyICLC-vel, egy TLR3 agonistával. előrehaladott, mérhető, biopsziához hozzáférhető rákos betegeknél.
Helyszín: 6 helyszín
Intratumorális AST-008 kombinációja pembrolizumabbal előrehaladott szilárd daganatokban szenvedő betegeknél
Ez egy 1b / 2 fázisú, nyílt, multicentrikus vizsgálat, amelynek célja az intratumorális AST-008 injekciók önmagában és intravénás pembrolizumabbal kombinálva történő biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának, farmakodinamikájának és előzetes hatékonyságának értékelése előrehaladott szilárd daganatokban. Ennek a vizsgálatnak az 1b. Fázisa egy 3 + 3 dózisú eszkalációs vizsgálat, amely kiértékeli az AST-008 fokozódó vagy közepes dózisszintjét, fix pembrolizumab dózissal együtt adva. A 2. fázis egy expanziós kohorsz a pembrolizumabbal kombinációban adott AST-008 további értékelésére egy adott populációban, hogy előzetesen becsülje a hatékonyságot azoknál a betegeknél, akik korábban kaptak anti-PD-1 vagy anti-PD-L1 antitesteket, és nem reagáltak ezekre terápia.
Helyszín: 7 helyszín
A TTI-621 intratumorális injekcióinak vizsgálata relapszusban szenvedő és refrakter szilárd daganatokkal és mycosis fungoidokkal rendelkező alanyokban
Ez egy többközpontú, nyílt, 1. fázisú vizsgálat, amelyet a TTI-621 intratumorális injekcióinak tesztelésére végeztek olyan személyeknél, akiknek relapszusos és refrakter perkután hozzáférhető szilárd daganatai vagy mycosis fungoidjai voltak. A vizsgálatot két különböző részben fogják elvégezni. Az 1. rész a Dózis Eszkaláció fázis, a 2. rész a Dózis Bővítés szakasz. Ennek a tanulmánynak a célja a TTI-621 biztonsági profiljának jellemzése, valamint a TTI-621 optimális dózisának és szállítási ütemezésének meghatározása. Ezenkívül a TTI-621 biztonságosságát és tumorellenes aktivitását más rákellenes szerekkel vagy sugárzással kombinálva értékeljük.
Helyszín: 5 helyszín
Az RP1 monoterápia és az RP1 vizsgálata Nivolumabbal kombinálva
Az RPL-001-16 az RP1 önmagában és nivolumabbal kombinálva, nyílt elrendezésű, dózisnövelő és expanziós klinikai tanulmány előrehaladott és / vagy refrakter szilárd daganatokban szenvedő felnőtteknél a maximálisan tolerálható dózis (MTD) meghatározása érdekében. és az ajánlott 2. fázisú dózist (RP2D), valamint az előzetes hatékonyság értékelésére.
Helyszín: 6 helyszín
Talimogén Laherparepvec hipofrakcionált sugárterápiával vagy anélkül metasztatikus melanómában, Merkel-sejtes karcinómában vagy más szilárd daganatban szenvedő betegek kezelésében
Ez a randomizált, II. Fázisú vizsgálat a talimogén laherparepvec mellékhatásait vizsgálja, és megnézi, mennyire működik hipofrakcionált sugárterápiával vagy anélkül a bőr melanómájában, Merkel-sejtes karcinómában vagy más szilárd daganatokban szenvedő betegek kezelésében, amelyek műtéti eltávolításra alkalmatlan helyekre terjedtek el. . Az immunterápiában alkalmazott gyógyszerek, például a talimogén laherparepvec, stimulálhatják a szervezet immunrendszerét a daganatos sejtek elleni küzdelemben. A hipofrakcionált sugárterápia nagyobb dózisú sugárterápiát eredményez rövidebb idő alatt, és több tumorsejtet képes elpusztítani, és kevesebb mellékhatása lehet. Egyelőre nem ismert, hogy a talimogén-laherparepvec hipofrakcionált sugárterápiával vagy anélkül történő beadása jobban működik-e bőr melanómában, Merkel-sejtes karcinómában vagy szilárd daganatokban szenvedő betegek kezelésében.
Helyszín: 3 helyszín
Az FT500 monoterápiaként és immunellenőrző inhibitorokkal kombinálva fejlett szilárd daganatos betegekben
Az FT500 egy nem kapható, iPSC-ből származó NK-sejttermék, amely áthidalhatja a veleszületett és adaptív immunitást, és képes legyőzni az immunellenőrző gátló (ICI) rezisztencia több mechanizmusát. A preklinikai adatok meggyőző bizonyítékokkal szolgálnak az FT500 monoterápiás és ICI-vel kombinált klinikai vizsgálatának alátámasztására előrehaladott szilárd daganatos betegeknél.
Helyszín: 3 helyszín
Takrolimusz, Nivolumab és Ipilimumab a vesetranszplantált betegek kiválasztott nem reszekálható vagy áttétes rákos megbetegedéseinek kezelésében
Ez az I. fázisú vizsgálat azt vizsgálja, hogy a takrolimusz, a nivolumab és az ipilimumab mennyire működik a vesetranszplantált betegek rákos megbetegedéseinek kezelésében, amelyek műtéttel nem távolíthatók el (nem reszekálhatók), vagy átterjedtek a test más helyeire (áttétes). A takrolimusz megállíthatja a tumorsejtek növekedését azáltal, hogy blokkolja a sejtnövekedéshez szükséges egyes enzimeket. A monoklonális antitestekkel, például a nivolumabbal és az ipilimumabbal végzett immunterápia elősegítheti a szervezet immunrendszerének támadását a rák ellen, és megzavarhatja a tumorsejtek növekedési és terjedési képességét. A takrolimusz, a nivolumab és az ipilimumab adása jobban működhet a veseátültetett betegek rákos megbetegedéseiben, mint a kemoterápia, a műtét, a sugárterápia vagy a célzott terápiák.
Helyszín: 2 helyszín
Nivolumab és Ipilimumab sztereotaktikus testsugárterápiával vagy anélkül, Merkel sejtes rákos megbetegedésben szenvedő betegek visszatérő vagy IV.
Ez a randomizált, II. Fázisú vizsgálat azt vizsgálja, hogy a nivolumab és az ipilimumab sztereotaktikus test sugárterápiával vagy anélkül működik-e a Merkel-sejtes rákos betegek kezelésében, amelyek visszatértek vagy IV. A monoklonális antitestekkel, például a nivolumabbal és az ipilimumabbal végzett immunterápia elősegítheti a szervezet immunrendszerének támadását a rák ellen, és megzavarhatja a tumorsejtek növekedési és terjedési képességét. A sztereotaktikus testsugárterápia speciális berendezéseket használ a beteg elhelyezésére és a daganatok nagy pontosságú sugárzására. Ez a módszer rövidebb idő alatt kevesebb dózissal képes elpusztítani a tumorsejteket, és kevesebb kárt okozhat a normál szövetben. A nivolumab és az ipilimumab sztereotaktikus test-sugárkezeléssel vagy anélkül történő beadása jobban működhet a Merkel-sejtes rákos betegek kezelésében.
Helyszín: 2 helyszín
Pembrolizumab és sugárterápia metasztatikus Merkel-sejtes karcinóma kezelésére
Ez a II. Fázisú vizsgálat a mellékhatásokat és azt vizsgálja, hogy a pembrolizumab és a sugárterápia mennyire működik a Merkel-sejtes karcinómában szenvedő betegek kezelésében, amelyek a test más helyeire terjedtek át (áttét). A monoklonális antitestekkel, például a pembrolizumabbal végzett immunterápia elősegítheti a szervezet immunrendszerének támadását a rák ellen, és megzavarhatja a tumorsejtek növekedési és terjedési képességét. A sugárterápia nagy energiájú röntgensugarakat használ a daganatsejtek elpusztítására és a daganatok zsugorítására. A pembrolizumab és sugárterápia alkalmazása növelheti a pembrolizumab előnyeit.
Helyszín: Stanford Cancer Institute Palo Alto, Palo Alto, Kalifornia
Az LY3434172, egy PD-1 és PD-L1 bispecifikus antitest vizsgálata előrehaladott rákban
A vizsgálat fő célja az LY3434172, egy PD-1 / PD-L1 bispecifikus antitest biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelése előrehaladott szolid daganatokban szenvedő résztvevőknél.
Helyszín: MD Anderson Rákközpont, Houston, Texas
Sejtterápia (tumor infiltráló limfociták) lokálisan előrehaladott, áttétes vagy visszatérő szilárd daganatok kezelésére
Ez a II. Fázisú vizsgálat azt vizsgálja, hogy a sejtterápia (tumorba beszűrődő limfocitákkal) mennyire működik a közeli szövetekbe vagy nyirokcsomókba (lokálisan előrehaladott), a test más részeire (áttétes) terjedő, vagy gyere vissza (visszatérő). Ez a vizsgálat magában foglalja a limfocitáknak (a fehérvérsejtek egyik típusának) nevezett sejtek kivonását a betegek daganataiból, nagy számban a laboratóriumban történő növesztését, majd a sejtek visszaadását a betegnek. Ezeket a sejteket tumorba beszivárgó limfocitáknak, a terápiát sejtterápiának nevezzük. Kemoterápiás gyógyszerek adása a sejtek előtt ideiglenesen elnyomhatja az immunrendszert, hogy javítsa annak esélyét, hogy a tumor elleni sejtek képesek túlélni a szervezetben. Az aldesleukin adása a sejt beadása után elősegítheti a tumor elleni sejtek hosszabb életben maradását.
Helyszín: Pittsburghi Egyetem Rákintézet (UPCI), Pittsburgh, Pennsylvania
Nivolumab és sugárterápia vagy ipilimumab adjuváns terápiaként a Merkel-sejtes rákos betegek kezelésében
Ez az első fázisú vizsgálat a mellékhatásokat és azt vizsgálja, hogy a nivolumab sugárterápiával vagy ipilimumabbal együtt adva kiegészítő terápiát jelent a Merkel-sejtes rákos betegek kezelésében. A monoklonális antitestekkel, például a nivolumabbal és az ipilimumabbal végzett immunterápia elősegítheti a szervezet immunrendszerének támadását a rák ellen, és megzavarhatja a tumorsejtek növekedési és terjedési képességét. A sugárterápia nagy energiájú röntgensugarakat, gammasugarakat, neutronokat, protonokat vagy más forrásokat használ a daganatsejtek elpusztítására és a daganatok zsugorítására. A műtét után nivolumab sugárkezeléssel vagy ipilimumabbal történő beadása megöli a megmaradt daganatos sejteket.
Helyszín: Ohio Állami Egyetem Átfogó Rákközpont, Columbus, Ohio
A pembrolizumab (MK-3475) az előrehaladott Merkel-sejtes karcinóma első vonalbeli terápiájaként (MK-3475-913)
Ez a pembrolizumab egykarú, nyílt, multicentrikus, hatékonysági és biztonsági vizsgálata olyan felnőtt és gyermek résztvevőknél, akik korábban nem kezelt előrehaladott Merkel-sejtes karcinómában (MCC) szenvedtek. A vizsgálat elsődleges célja az objektív válaszarány értékelése, vakon végzett független központi áttekintéssel értékelve, válaszreakció értékelési kritériumok szerint a szilárd daganatok 1.1-es verziójában (RECIST 1.1), módosítva, hogy maximálisan 10 célváltozást és legfeljebb 5 célváltozást kövessen. szervenként, a pembrolizumab beadását követően.
Helyszín: Laura és Isaac Perlmutter Rákközpont a NYU Langone-ban, New York, New York
Génmódosított immunsejtek (FH-MCVA2TCR) metasztatikus vagy fel nem oldható merkelsejtes rákos betegek kezelésében
Ez az I / II. Fázisú vizsgálat a génnel módosított immunsejtek (FH-MCVA2TCR) mellékhatásait vizsgálja, és megnézi, mennyire működnek a Merkel-sejtes rákos betegek kezelésében, amelyek átterjedtek a test más részeire (metasztatikus), vagy amelyek nem képesek műtéttel eltávolítható (visszafordíthatatlan). A laboratóriumban létrehozott gén immunsejtekbe helyezése javíthatja a test képességét a Merkel-sejtes rák elleni küzdelemben.
Helyszín: Fred Hutch / University of Washington Cancer Consortium, Seattle, Washington
Az INCAGN02390 biztonsági és tolerálhatósági tanulmánya a Haladó rosszindulatú daganatok kiválasztásában
Ennek a vizsgálatnak a célja az INCAGN02390 biztonságosságának, tolerálhatóságának és előzetes hatékonyságának meghatározása kiválasztott előrehaladott rosszindulatú daganatokban szenvedő résztvevőknél.
Helyszín: Hackensack University Medical Center, Hackensack, New Jersey
Abexinostat és pembrolizumab MSI-ben magas lokálisan előrehaladott vagy áttétes szilárd daganattal rendelkező betegek kezelésében
Ez az I. fázisú vizsgálat az abexinostat legjobb dózisát és mellékhatásait, valamint a pembrolizumabbal együtt adott bevitel mikroszellellabilitás (MSI), a közeli szövetbe vagy nyirokcsomóba (lokálisan előrehaladott) vagy más helyekre terjedő szilárd daganatokban szenvedő betegek kezelésében tanulmányozza. a testben (áttétes). Az apexinostat megakadályozhatja a tumorsejtek növekedését azáltal, hogy blokkolja a sejtnövekedéshez szükséges enzimek egy részét. A monoklonális antitestekkel, például a pembrolizumabbal végzett immunterápia elősegítheti a szervezet immunrendszerének támadását a rák ellen, és megzavarhatja a tumorsejtek növekedési és terjedési képességét. Az abexinostat és a pembrolizumab adása jobban működhet a szilárd daganatos betegek kezelésében.
Helyszín: UCSF Medical Center-Mount Zion, San Francisco, Kalifornia
1 2 Következő>
