About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/melanoma/treatment
Melanoma kezelése Klinikai vizsgálatok
A klinikai vizsgálatok olyan kutatások, amelyekbe bevonják az embereket. Az ebben a listában szereplő klinikai vizsgálatok melanoma kezelésére szolgálnak. A listán szereplő összes kísérletet az NCI támogatja.
Az NCI klinikai vizsgálatokkal kapcsolatos alapvető információi elmagyarázzák a vizsgálatok típusait és fázisait, valamint azok végrehajtásának módját. A klinikai vizsgálatok a betegségek megelőzésének, kimutatásának vagy kezelésének új módjait vizsgálják. Érdemes elgondolkodni azon, hogy részt vegyen-e egy klinikai vizsgálatban. Forduljon orvosához segítségért annak eldöntésében, hogy megfelelő-e az Ön számára.
1-25 / 260 próba 1 2 3 ... 11 Következő>
Célzott terápia, genetikai teszteléssel, előrehaladott refrakter szilárd daganatokban, limfómákban vagy mielóma multiplexben szenvedő betegek kezelésében (A MATCH szűrővizsgálat)
Ez a II. Fázisú MATCH vizsgálat azt vizsgálja, hogy a genetikai vizsgálatok által irányított kezelés mennyire működik olyan szilárd daganatokban vagy limfómákban szenvedő betegeknél, akik a standard kezelés legalább egy vonalát követően haladtak elő, vagy amelyek esetében nincs egyeztetett kezelési megközelítés. A genetikai tesztek a betegek tumorsejtjeinek egyedi genetikai anyagát (génjeit) vizsgálják. A genetikai rendellenességekben (például mutációkban, amplifikációkban vagy transzlokációkban) szenvedő betegek jobban profitálhatnak a daganatuk sajátos genetikai rendellenességeit megcélzó kezelésből. E genetikai rendellenességek első azonosítása segíthet az orvosoknak a jobb kezelés megtervezésében a szilárd daganatokban, limfómákban vagy myeloma multiplexben szenvedő betegeknél.
Helyszín: 1189 helyszín
Pembrolizumab III-IV. Stádiumú, magas kockázatú melanomában szenvedő betegek kezelésében műtét előtt és után
Ez a II. Fázisú vizsgálat azt vizsgálja, hogy a pembrolizumab hogyan működik a műtét előtt és után a III-IV. Stádiumú, magas kockázatú melanomában szenvedő betegek kezelésében. A monoklonális antitestekkel, például a pembrolizumabbal végzett immunterápia elősegítheti a szervezet immunrendszerének támadását a rák ellen, és megzavarhatja a tumorsejtek növekedési és terjedési képességét. A pembrolizumab műtét előtt és után történő beadása jobban működhet a melanoma kezelésében.
Helyszín: 709 helyszín
Dabrafenib és trametinib Ipilimumab és Nivolumab vagy Ipilimumab és Nivolumab, majd Dabrafenib és Trametinib III-IV stádiumú betegek kezelésében BRAFV600 melanoma
Ez a randomizált, III. Fázisú vizsgálat azt vizsgálja, hogy az ipilimumabbal és nivolumabbal végzett kezdeti kezelés, majd a dabrafenib és a trametinib hogyan működik, és összehasonlítja a dabrafenib és trametinib, majd az ipilimumab és nivolumab kezdeti kezelésével III-IV stádiumú melanómában, amely mutációt tartalmaz BRAFV600, és műtéttel nem távolítható el (nem bontható). A monoklonális antitestekkel, például ipilimumabbal és nivolumabdal végzett immunterápia elősegítheti a szervezet immunrendszerének támadását a rák ellen, és megzavarhatja a tumorsejtek növekedési és terjedési képességét. A dabrafenib és a trametinib gátolhatja a tumor növekedését a BRAFV600 gén célzásával.
Helyszín: 712 helyszín
Ipilimumab Nivolumabbal vagy anélkül a melanomában szenvedő betegek kezelésében, amely IV. Vagy III. Stádiumú, és műtéttel nem távolítható el
Ez a II. Fázisú vizsgálat azt vizsgálja, hogy az ipilimumab nivolumabbal vagy anélkül működik-e olyan melanómás betegek kezelésében, amelyek IV. Vagy III. Stádiumúak és műtéttel nem távolíthatók el. A monoklonális antitestekkel, például ipilimumabbal és nivolumabdal végzett immunterápia elősegítheti a szervezet immunrendszerének támadását a rák ellen, és megzavarhatja a tumorsejtek növekedési és terjedési képességét.
Helyszín: 600 helyszín
Pembrolizumab dezmoplasztikus melanomában szenvedő betegek kezelésében, amelyet műtéttel nem lehet eltávolítani
Ez a kísérleti II. Fázisú vizsgálat azt vizsgálja, hogy a pembrolizumab mennyire működik a dezmoplasztikus melanómában (DM) szenvedő betegek kezelésében, amelyek műtéttel eltávolíthatók vagy nem távolíthatók el (nem bonthatóak). A monoklonális antitestek, például a pembrolizumab, blokkolhatnak specifikus fehérjéket, amelyek erősíthetik az immunrendszert és szabályozhatják a tumor növekedését.
Helyszín: 202 helyszín
Az Entrectinib (RXDX-101) kosárvizsgálata az NTRK 1/2/3 (Trk A / B / C), ROS1 vagy ALK gén átrendeződéseket (fúziókat) hordozó, szilárd daganatos betegek kezelésére
Ez az entrektinib (RXDX-101) nyílt, multicentrikus, globális, 2. fázisú kosárvizsgálata szilárd daganatokban szenvedő betegek kezelésére, amelyek NTRK1 / 2/3, ROS1 vagy ALK génfúzióval rendelkeznek. A betegeket különböző kosarakba osztják be a daganat típusa és a génfúzió szerint.
Helyszín: 26 helyszín
A pembrolizumab biztonságossága és hatékonysága a placebóval összehasonlítva a reszekcionált, magas kockázatú II stádiumú melanomában (MK-3475-716 / KEYNOTE-716)
Ez a 2 részes vizsgálat a pembrolizumab (MK-3475) biztonságosságát és hatékonyságát értékeli a placebóval összehasonlítva a műtétileg reszekált, magas kockázatú, II. Stádiumú melanomában szenvedő betegeknél. Az 1. rész résztvevői vagy pembrolizumabot, vagy placebót kapnak kettős-vak kialakításban, legfeljebb 17 ciklusig. Azok a résztvevők, akik placebót kapnak, vagy abbahagyják a kezelést az 1. rész 17 pembrolizumab-ciklusa után, a pembrolizumab 1. részének befejezésétől számított 6 hónapon belül nem jelentkeznek a betegség kiújulása, és a betegség megismétlődése vagy intoleranciája miatt nem hagyják abba a pembrolizumab-kezelést. legfeljebb 35 további pembrolizumab-ciklust kap a 2. részben nyílt elrendezésben. A vizsgálat elsődleges hipotézise az, hogy a pembrolizumab növeli a kiújulásmentes túlélést (RFS) a placebóhoz képest.
Helyszín: 25 helyszín
Nivolumab ipilimumabbal vagy anélkül, visszatérő vagy refrakter szilárd daganatokkal vagy szarkómákkal rendelkező fiatalabb betegek kezelésében
Ez az I / II. Fázisú vizsgálat a nivolumab mellékhatásait és a legjobb dózist vizsgálja, ha ipilimumabbal vagy anélkül adják, hogy lássa, mennyire működnek a fiatalabb, szilárd daganatokban vagy szarkómákban szenvedő betegek kezelésében, amelyek visszatérnek (visszatérnek) vagy nem reagálnak a kezelésre ( tűzálló). A monoklonális antitestekkel, például a nivolumabbal és az ipilimumabbal végzett immunterápia elősegítheti a szervezet immunrendszerének támadását a rák ellen, és megzavarhatja a tumorsejtek növekedési és terjedési képességét. Egyelőre nem ismert, hogy a nivolumab önmagában vagy az ipilimumabbal működik-e jobban a visszatérő vagy refrakter szilárd daganatokban vagy szarkómákban szenvedő betegek kezelésében.
Helyszín: 24 helyszín
Az NKTR-214 dózis-eszkalációja és kohortágításának vizsgálata nivolumabbal és más rákellenes terápiákkal kombinálva, kiválasztott, előrehaladott szilárd daganattal rendelkező betegeknél (PIVOT-02)
Ebben a négy részből álló vizsgálatban az NKTR-214-et az 1. részben szereplő nivolumabbal kombinálva, a 2. részben különféle kemoterápiákkal vagy anélkül, valamint a 3. és 4. részben nivolumabbal és ipilimumabbal kombinálva adják. Meghatározzuk az NKTR-214 és a nivolumab kombinációjának ajánlott 2. fázisú adagját (RP2D). A 2. részben az RP2D-nivolumabbal kezelt NKTR-214-et első vonalbeli terápiaként és / vagy második vagy harmadik vonalbeli terápiaként értékeljük kiválasztott, melanomában, vesesejtes karcinómában (RCC), nem kissejtes tüdőrákban (NSCLC) szenvedő betegeknél. ), Urothelialis carcinoma (UC), metasztatikus emlőrák (mBC) és vastagbélrák (CRC). Ezenkívül a 2. részben meghatározzuk az NKTR-214 RP2D-jét nivolumabbal és különféle kemoterápiákkal és kezelési módokkal az NSCLC betegek kiválasztott kohorszaiban. A 3. részben Az NKTR-214, valamint a nivolumab és az ipilimumab triplett kombinációjának több különböző sémáját értékeljük kiválasztott RCC, NSCLC, melanoma és UC betegeknél. A 4. részben a triplett kombináció biztonságosságát és hatékonyságát tovább értékeljük kiválasztott, RCC, NSCLC, melanoma és UC betegeknél.
Helyszín: 22 helyszín
1 / 1b fázisú tanulmány a CPI-444 önmagában és atezolizumabbal kombinálva biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére előrehaladott rákos megbetegedésekben
Ez egy 1 / 1b fázisú nyílt, multicentrikus, dózis-szelekciós vizsgálat a CPI-444, egy orális kis molekula számára, amely az adenozin-A2A receptort célozza meg a T-limfocitákon és az immunrendszer más sejtjein. Ez a vizsgálat a CPI-444 biztonságosságát, tolerálhatóságát és tumorellenes aktivitását vizsgálja egyedüli szerként és atezolizumabbal, a PD-L1 inhibitor különféle szilárd daganatokkal kombinálva. A CPI-444 blokkolja az adenozin kötődését az A2A receptorhoz. Az adenozin elnyomja a T-sejtek és más immunsejtek tumorellenes aktivitását.
Helyszín: 22 helyszín
A pembrolizumab (MK-3475) vizsgálata előrehaladott szilárd daganattal vagy limfómával rendelkező gyermekgyógyászati résztvevőkön (MK-3475-051 / KEYNOTE-051)
Ez a pembrolizumab (MK-3475) kétrészes vizsgálata olyan gyermekgyógyászati résztvevőkön, akik a következő ráktípusok bármelyikében szenvednek: - előrehaladott melanoma (6 hónapos és <18 év közötti), - előrehaladott, visszaeső vagy refrakter programozott haláleset 1. ligandum (PD-L1) -pozitív rosszindulatú daganat vagy más limfóma (6 hónapos és <18 év közötti), - relapszusban szenvedő vagy refrakter klasszikus Hodgkin-limfóma (rrcHL) (3 és 18 év közötti), vagy - előrehaladott visszaeső vagy refrakter mikroszatellit-instabilitással magas (MSI-H) szilárd daganatok (6 hónapos és <18 év közötti). Az 1. rész megtalálja a maximálisan tolerált dózist (MTD) / maximálisan beadott dózist (MAD), megerősíti az adagot, és megtalálja a pembrolizumab-terápia ajánlott 2. fázisú dózisát (RP2D). A 2. rész tovább értékeli a gyermekkori RP2D biztonságosságát és hatékonyságát. A vizsgálat elsődleges hipotézise az, hogy a pembrolizumab intravénás (IV) beadása előrehaladott melanomában szenvedő gyermekeknél; PD-L1 pozitív előrehaladott, visszaeső vagy refrakter szilárd tumor vagy más limfóma; előrehaladott, visszaeső vagy refrakter MSI-H szilárd tumor; vagy rrcHL, 10% -nál nagyobb objektív válaszarányt (ORR) eredményez legalább egy ilyen típusú rák esetében. A 8. módosítással megszüntették a szilárd daganattal rendelkező és a 6 hónapos - 12 év alatti, melanomában szenvedő résztvevők felvételét. Folytatódik a ≥12 és ≤18 éves, melanomás résztvevők felvétele. Az MSI-H szilárd daganatokkal rendelkező résztvevők beiratkozása szintén folytatódik. visszaeső vagy refrakter MSI-H szilárd tumor; vagy rrcHL, 10% -nál nagyobb objektív válaszarányt (ORR) eredményez legalább egy ilyen típusú rák esetében. A 8. módosítással megszüntették a szilárd daganattal rendelkező és a 6 hónapos - 12 év alatti, melanomában szenvedő résztvevők felvételét. Folytatódik a ≥12 és ≤18 éves, melanomás résztvevők felvétele. Az MSI-H szilárd daganatokkal rendelkező résztvevők beiratkozása szintén folytatódik. visszaeső vagy refrakter MSI-H szilárd tumor; vagy rrcHL, 10% -nál nagyobb objektív válaszarányt (ORR) eredményez legalább egy ilyen típusú rák esetében. A 8. módosítással megszüntették a szilárd daganattal rendelkező és a 6 hónapos - 12 év alatti, melanomában szenvedő résztvevők felvételét. Folytatódik a ≥12 és ≤18 éves, melanomás résztvevők felvétele. Az MSI-H szilárd daganatokkal rendelkező résztvevők beiratkozása szintén folytatódik.
Helyszín: 19 helyszín
Az IMCgp100 versus Investorator Choice biztonságossága és hatékonysága fejlett uvealis melanomában
Az IMCgp100-ot kapó, korábban nem kezelt, előrehaladott UM-ben szenvedő HLA-A * 0201 pozitív felnőtt betegek teljes túlélésének értékelése a Investorator's Choice dacarbazine, ipilimumab vagy pembrolizumab összehasonlításával.
Helyszín: 18 helyszín
Enapotamab Vedotin (HuMax-AXL-ADC) biztonsági vizsgálat szilárd daganatos betegeknél
A vizsgálat célja a maximális tolerálható dózis meghatározása és a HuMax-AXL-ADC biztonsági profiljának meghatározása meghatározott szolid tumoros betegek vegyes populációjában
Helyszín: 18 helyszín
Az XmAb®20717 vizsgálata kiválasztott fejlett szilárd daganatokkal rendelkező alanyokban
Ez egy 1. fázisú, többszörös dózisú, növekvő dózisú eszkalációs vizsgálat az MTD / RD és az XmAb20717 adagolási rendjének meghatározására, a biztonság és tolerálhatóság leírására, a PK és az immunogenitás, valamint az XmAb20717 tumorellenes aktivitásának előzetes értékelésére kiválasztott alanyokban. előrehaladott szolid tumorok.
Helyszín: 15 helyszín
Talimogén Laherparepvec és Pembrolizumab III-IV stádiumú melanomában szenvedő betegek kezelésében
Ez a II. Fázisú vizsgálat azt vizsgálja, hogy a talimogén laherparepvec és a pembrolizumab mennyire működik a III-IV stádiumú melanómában szenvedő betegek kezelésében. A biológiai terápiák, például a talimogén laherparepvec, élő szervezetekből készült anyagokat használnak, amelyek különböző módon stimulálhatják vagy elnyomhatják az immunrendszert, és megakadályozhatják a tumorsejtek növekedését. A monoklonális antitestekkel, például a pembrolizumabbal végzett immunterápia elősegítheti a szervezet immunrendszerének támadását a rák ellen, és megzavarhatja a tumorsejtek növekedési és terjedési képességét. A talimogén laherparepvec és a pembrolizumab adása jobban működhet a melanomában szenvedő betegek kezelésében a daganat csökkentésével.
Helyszín: 16 helyszín
Dabrafenib, trametinib és navitoclax BRAF mutáns melanómában vagy áttétes vagy műtéttel nem eltávolítható szilárd daganatokban szenvedő betegek kezelésében
Ez az I / II. Fázisú vizsgálat a dabrafenib, a trametinib és a navitoclax mellékhatásait és legjobb adagját vizsgálja, valamint megnézi, mennyire működnek a BRAF mutáns melanómában vagy a test más részeire átterjedt vagy nem eltávolítható szolid tumorokban szenvedő betegek kezelésében. műtéttel. A dabrafenib, a trametinib és a navitoclax megállíthatja a tumorsejtek növekedését azáltal, hogy blokkolja a sejtek növekedéséhez szükséges enzimek egy részét.
Helyszín: 24 helyszín
Az Avelumab vizsgálata előrehaladott rosszindulatú daganatokban alkalmazott egyéb rák immunterápiákkal kombinálva (JAVELIN Medley)
Ez egy 1b / 2 fázisú dózisoptimalizálási vizsgálat az avelumab (MSB0010718C) biztonságosságának, farmakokinetikájának, farmakodinamikájának és előzetes daganatellenes aktivitásának értékelésére más rák immunterápiákkal kombinálva lokálisan előrehaladott vagy áttétes szolid tumorokban szenvedő betegeknél. Az elsődleges cél a különböző avelumab-kombinációk más rákos immunterápiákkal történő biztonságosságának és hatékonyságának korai jeleinek felmérése, az adagolási rend megfelelő optimalizálása mellett, korlátozott javallatokban.
Helyszín: 12 helyszín
Vizsgálati immunterápiás tanulmány az anti-LAG-3 anti-PD-1-vel és anélkül biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatékonyságának értékelésére a szilárd daganatok kezelésében
A vizsgálat célja a BMS-986016 kísérleti gyógyszerek biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatékonyságának értékelése önmagában és nivolumabbal kombinálva szolid daganatos betegeknél, akik elterjedtek és / vagy műtéttel nem távolíthatók el. A tanulmány a következő daganat típusokat tartalmazza: Nem kissejtes tüdőrák (NSCLC), gyomorrák, májsejtes karcinóma, vesesejtes karcinóma, hólyagrák, a fej és a nyak laphámsejtes karcinóma, valamint melanoma, amelyeket korábban NEM immunterápiával kezelik. NSCLC és melanoma, amelyeket korábban immunterápiával kezeltek.
Helyszín: 12 helyszín
A DCC-2618 biztonsági, tolerálhatósági és PK vizsgálata előrehaladott rosszindulatú daganatokban
Ez egy 1. fázisú, nyílt, első az emberben (FIH) dózis-emelési vizsgálat, amelynek célja a szájon át adott DCC-2618 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának (PK), farmakodinamikájának (PD) és előzetes tumorellenes aktivitásának értékelése. (PO), előrehaladott malignus daganatokban szenvedő felnőtt betegeknél. A vizsgálat 2 részből áll, egy dózis-emelési fázisból és egy tágulási fázisból.
Helyszín: 12 helyszín
Az NKTR-214 vizsgálata nivolumabbal és önmagában a nivolumabbal kombinálva, korábban kezeletlen inoperábilis vagy áttétes melanómában szenvedőknél
A vizsgálat célja az NKTR-214 nevű vizsgálati gyógyszer hatékonyságának (mennyire jól működik a gyógyszer) hatékonysága, biztonságossága és tolerálhatósága, ha nivolumabbal kombinálva önmagában adott nivolumabbal kombinálják azokat a résztvevőket, akik korábban nem kezelt melanoma bőrrákban szenvednek. képtelen műtéti úton eltávolítani vagy elterjedt
Helyszín: 10 helyszín
A Relatlimab Plus Nivolumab Versus Nivolumab önmagában vizsgálata előrehaladott melanomában szenvedő betegeknél
A vizsgálat célja annak meghatározása, hogy a nivolumab relatlimabbal kombinálva önmagában hatékonyabb-e a nivolumabnál a nem reszekálható melanóma vagy a terjedő melanoma kezelésében
Helyszín: 13 helyszín
Pembrolizumab és Ipilimumab korábban kezelt, előrehaladott melanomában szenvedő betegek kezelésében
Ez a II. Fázisú vizsgálat azt vizsgálja, hogy a pembrolizumab és az ipilimumab mennyire működik a korábban kezelt, a test más részeire is átterjedt melanómában szenvedő betegek kezelésében. A monoklonális antitestekkel, például pembrolizumabbal és ipilimumabbal végzett immunterápia elősegítheti a szervezet immunrendszerének támadását a rák ellen, és megzavarhatja a tumorsejtek növekedési és terjedési képességét.
Helyszín: 10 helyszín
A CMP-001 klinikai vizsgálata pembrolizumabbal kombinálva vagy monoterápiaként
Ezt a vizsgálatot két részből fogják lefolytatni: az 1. részt egy dózisnövelés és -bővítés tervezésével hajtják végre. Ennek a vizsgálatnak az 1. részének dózis eszkalációs fázisa meghatározza a biztonságos és tolerálható dózist, amelyet tovább kell értékelni az 1. rész dóziskiterjesztés szakaszában. A vizsgálat 2. részét az 1. rész dóziskiterjesztési fázisával párhuzamosan kell elvégezni, és értékelni fogja a CMP-001 biztonságosságát és hatásosságát monoterápiában történő alkalmazás esetén.
Helyszín: 12 helyszín
1b / 2. Fázisú Lenvatinib (E7080) plusz pembrolizumab vizsgálata kiválasztott szilárd daganatos betegeknél
Ez a lenvatinib (E7080) és a pembrolizumab nyílt, 1b / 2-es fázisú vizsgálata szelektált daganatos betegeknél. Az 1b. Fázis meghatározza és megerősíti a lenvatinib maximális tolerált dózisát (MTD) 200 milligramm (mg) (intravénás [IV], 3 hetente [Q3W]) pembrolizumab kombinációjában a kiválasztott szilárd daganatokban (pl. Nem kissejtes tüdő) rák, vesesejtes karcinóma, méhnyálkahártya-karcinóma, urotheliális karcinóma, a fej és a nyak laphámsejtes karcinóma vagy melanoma). A 2. fázis (expanzió) értékeli a kombináció biztonságosságát és hatékonyságát 6 kohortban az MTD-nél az 1b fázisból (20 mg / nap lenvatinib orálisan + 200 mg Q3W pembrolizumab, IV).
Helyszín: 10 helyszín
A Lifileucel (LN-144), autológ tumort beszűrő limfociták vizsgálata metasztatikus melanómában szenvedő betegek kezelésében
Prospektív, intervenciós multicentrikus vizsgálat, amelyben értékelték az adoptív sejtterápiát (ACT) az LN-144 (autológ TIL) infúzióval, majd az interleukin 2 (IL-2), majd egy nem-mieloablatív limfodepletiós (NMA LD) előkondicionáló rendszert követően.
Helyszín: 13 helyszín
1 2 3 ... 11 Következő>
