Rákról / kezelés / klinikai vizsgálatok / betegség / intraokuláris-melanoma / kezelés
Intraokuláris melanoma klinikai vizsgálata
A klinikai vizsgálatok olyan kutatások, amelyekbe bevonják az embereket. Az ebben a listában szereplő klinikai vizsgálatok intraokuláris melanoma kezelésre vonatkoznak. A listán szereplő összes kísérletet az NCI támogatja.
Az NCI klinikai vizsgálatokkal kapcsolatos alapvető információi elmagyarázzák a vizsgálatok típusait és fázisait, valamint azok végrehajtásának módját. A klinikai vizsgálatok a betegségek megelőzésének, kimutatásának vagy kezelésének új módjait vizsgálják. Érdemes elgondolkodni azon, hogy részt vegyen-e egy klinikai vizsgálatban. Forduljon orvosához segítségért annak eldöntésében, hogy megfelelő-e az Ön számára.
25–25. Próba 1-25
Az IMCgp100 versus Investorator Choice biztonságossága és hatékonysága fejlett uvealis melanomában
Az IMCgp100-ot kapó, korábban nem kezelt, előrehaladott UM-ben szenvedő HLA-A * 0201 pozitív felnőtt betegek teljes túlélésének értékelése a Investorator's Choice dacarbazine, ipilimumab vagy pembrolizumab összehasonlításával.
Helyszín: 19 helyszín
Az XmAb®22841 monoterápia és kombináció kombinációja pembrolizumabbal kiválasztott fejlett szilárd daganatokkal rendelkező alanyokban
Ez egy 1. fázisú, többszörös dózisú, növekvő dózisú eszkalációs és expanziós vizsgálat, amelyet az XmAb22841 monoterápia maximális tolerálható dózisának és / vagy ajánlott dózisának meghatározására terveztek, és pembrolizumabbal kombinálva; az XmAb22841 monoterápia biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának, immunogenitásának és daganatellenes aktivitásának értékelése szelektív előrehaladott szilárd daganatos betegeknél pembrolizumabbal kombinálva.
Helyszín: 10 helyszín
Az RP1 monoterápia és az RP1 vizsgálata Nivolumabbal kombinálva
Az RPL-001-16 az RP1 önmagában és nivolumabbal kombinálva, nyílt elrendezésű, dózisnövelő és expanziós klinikai tanulmány előrehaladott és / vagy refrakter szilárd daganatokban szenvedő felnőtteknél a maximálisan tolerálható dózis (MTD) meghatározása érdekében. és az ajánlott 2. fázisú dózist (RP2D), valamint az előzetes hatékonyság értékelésére.
Helyszín: 6 helyszín
Kisméretű elsődleges choroidalis melanomában szenvedő betegek vizsgálata
Az elsődleges cél a három dózisszint egyikének biztonságosságának, immunogenitásának és hatékonyságának értékelése, valamint a fény által aktivált AU-011 és egy vagy két lézeres alkalmazás ismételt adagolási rendjének vizsgálata primer choroidalis melanomában szenvedő alanyok kezelésére.
Helyszín: 4 helyszín
Az IDE196 vizsgálata GNAQ / 11 mutációt vagy PRKC fúziót hordozó szilárd daganatos betegeknél
Ez egy 1/2-es fázisú, több központú, nyílt kosárvizsgálat, amelynek célja az IDE196 biztonságosságának és daganatellenes aktivitásának értékelése GNAQ vagy GNA11 (GNAQ / 11) mutációkat vagy PRKC fúziókat, köztük áttétet is hordozó, szolid tumoros betegeknél. uveal melanoma (MUM), bőr melanoma, vastagbélrák és más szilárd daganatok. Az 1. fázis (dózisemelés) az IDE196 biztonságosságát, tolerálhatóságát és farmakokinetikáját értékeli standard dózisemelési séma segítségével, és meghatározza az ajánlott 2. fázisú dózist. A biztonságot és a daganatellenes aktivitást a vizsgálat 2. fázisában (dózisbővítés) értékelik.
Helyszín: 4 helyszín
A selumetinib-szulfát az uvealis melanomában vagy a GNAQ / GNA11 mutált melanómában szenvedő betegek kezelésében, amely áttétes vagy műtéttel nem távolítható el
Ez az Ib fázisú vizsgálat a szelumetinib-szulfát mellékhatásait és legjobb dózisát vizsgálja olyan betegek kezelésében, akiknél az uvealis melanoma vagy a GNAQ / GNA11 mutált melanóma terjedt el az elsődleges helyről a test más helyeire, vagy amelyeket műtéttel nem lehet eltávolítani. A szelumetinib-szulfát megállíthatja a tumorsejtek növekedését azáltal, hogy blokkolja a sejtnövekedéshez szükséges egyes enzimeket.
Helyszín: 3 helyszín
Módosított VSV-IFNbetaTYRP1 vírus III-IV stádiumú melanómás betegek kezelésében
Ez az I. fázisú vizsgálat a VSV-IFNbetaTYRP1 nevű módosított vírus mellékhatásait és legjobb dózisát tanulmányozza a III-IV stádiumú melanómában szenvedő betegek kezelésében. A vezikuláris stomatitis vírus (VSV) két további gént tartalmazott: humán interferon béta (hIFNbeta), amely megvédheti a normál egészséges sejteket a vírus fertőzésétől, és a TYRP1, amely főleg melanocitákban expresszálódik (speciális bőrsejtek, amelyek termeli a védő, bőrt sötétítő pigment melanint) és a melanoma tumorsejteket, és erős immunválaszt válthat ki a melanoma tumorsejtek elpusztításához.
Helyszín: 2 helyszín
A PLX2853 tanulmánya az előrehaladott rosszindulatú daganatokról.
A kutatás célja a PLX2853 vizsgálati gyógyszer biztonságosságának, farmakokinetikájának, farmakodinamikájának és előzetes hatékonyságának értékelése előrehaladott rosszindulatú daganatokban szenvedő betegeknél.
Helyszín: 2 helyszín
Yttrium90, Ipilimumab és Nivolumab májáttétekkel járó uvealis melanoma esetén
Az eddigi jelentések az immunterápia korlátozott hatékonyságát mutatják be az uvealis melanoma kezelésében. A legújabb kísérleti és klinikai bizonyítékok szinergiára utalnak a sugárterápia és az immunterápia között. A kutatók ezt a szinergiát egy 26 uvealis melanomában és májmetasztázisban szenvedő beteg megvalósíthatósági tanulmányával vizsgálják, akik SirSpheres Yttrium-90 szelektív belső májsugárzást kapnak, amelyet immunterápia követ, ipilimumab és nivolumab kombinációjával.
Helyszín: 2 helyszín
Pegargimináz, Nivolumab és Ipilimumab előrehaladott vagy nem reszekálható Uveal Melanoma betegek kezelésében
Ez az I. fázisú vizsgálat a pegargimináz, a nivolumab és az ipilimumab mellékhatásait vizsgálja olyan uvealis melanómában szenvedő betegek kezelésében, amelyek a test más területeire terjedtek (előrehaladott állapotban) vagy műtéttel nem távolíthatók el (nem választhatóak). A pegargimináz megállíthatja a tumorsejtek növekedését azáltal, hogy blokkolja a sejtek növekedéséhez szükséges enzimek egy részét. A monoklonális antitestekkel, például a nivolumabbal és az ipilimumabbal végzett immunterápia elősegítheti a szervezet immunrendszerének támadását a rák ellen, és megzavarhatja a tumorsejtek növekedési és terjedési képességét. A pegargimináz, a nivolumab és az ipilimumab adása jobb lehet, mint a kizárólag immunterápia.
Helyszín: Sloan Kettering Memorial Cancer Center, New York, New York
Sztereotaktikus test-sugárterápia és Aflibercept az uvealis melanómában szenvedő betegek kezelésében
Ez a II. Fázisú vizsgálat azt vizsgálja, hogy a sztereotaktikus test sugárterápia és az aflibercept milyen hatással van az uvealis melanoma betegek kezelésére. A sztereotaktikus testsugárterápia speciális berendezéseket használ a beteg elhelyezésére és a daganatok nagy pontosságú sugárzására. Ez a módszer rövidebb idő alatt kevesebb dózissal képes elpusztítani a tumorsejteket, és kevesebb kárt okozhat a normál szövetben. Az Aflibercept megállíthatja a tumorsejtek szaporodását azáltal, hogy blokkolja a sejtnövekedéshez szükséges enzimek egy részét. A sztereotaktikus test sugárterápia, amelyet az aflibercept követ, jobban működhet az uvealis melanomában szenvedő betegek kezelésében.
Helyszín: Thomas Jefferson Egyetemi Kórház, Philadelphia, Pennsylvania
Az INCAGN02390 biztonsági és tolerálhatósági tanulmánya a Haladó rosszindulatú daganatok kiválasztásában
Ennek a vizsgálatnak a célja az INCAGN02390 biztonságosságának, tolerálhatóságának és előzetes hatékonyságának meghatározása kiválasztott előrehaladott rosszindulatú daganatokban szenvedő résztvevőknél.
Helyszín: Hackensack University Medical Center, Hackensack, New Jersey
Vakcina (6MHP) CDX-1127-gyel vagy anélkül a IIB-IV stádiumú melanoma kezelésére
Ez az I / II. Fázisú vizsgálat a mellékhatásokat és azt vizsgálja, hogy a vakcina (6MHP) CDX-1127-vel vagy anélkül mennyire működik a IIB-IV stádiumú melanoma kezelésében. Az oltások, például a 6MHP, segíthetnek a szervezetnek hatékony immunválasz kiépítésében a tumorsejtek elpusztításához. A monoklonális antitestekkel, például a CDX-1127-vel végzett immunterápia elősegítheti a szervezet immunrendszerének támadását a rák ellen, és megzavarhatja a tumorsejtek növekedési és terjedési képességét. Ezt a vizsgálatot azért végzik el, hogy megnézzék, a 6MHP önmagában és a CDX-1127-gyel kombinálva milyen hatással van az immunrendszer változásaira.
Helyszín: University of Virginia Cancer Center, Charlottesville, Virginia
Ipilimumab és Nivolumab immunembolizációval a máj metasztatikus uvealis melanómájában szenvedő betegek kezelésében
Ez a II. Fázisú vizsgálat az ipilimumabot és a nivolumabot immunembolizációval vizsgálja a májba átterjedt uvealis melanoma betegek kezelésében. A monoklonális antitestekkel, például ipilimumabbal és nivolumabdal végzett immunterápia elősegítheti a szervezet immunrendszerének támadását a rák ellen, és megzavarhatja a tumorsejtek növekedési és terjedési képességét. Az immunembolizáció elpusztíthatja a tumorsejteket a vérellátás csökkenése miatt, és immunválasz alakulhat ki a tumorsejtekkel szemben. Az ipilimumab és a nivolumab immunembolizációval történő beadása jobban működhet az uvealis melanomában szenvedő betegek kezelésében.
Helyszín: Thomas Jefferson Egyetemi Kórház, Philadelphia, Pennsylvania
Ciklofoszfamid, fludarabin, tumor infiltráló limfociták és aldesleukin a résztvevőket metasztatikus urealis melanomában kezelve
Ez a II. Fázisú vizsgálat azt vizsgálja, hogy a ciklofoszfamid, a fludarabin, a tumorba beszűrődő limfociták és az aldesleukin mennyire működik a résztvevők kezelésében a test más helyeire elterjedt uvealis melanomában. A kemoterápiában alkalmazott gyógyszerek, mint például a ciklofoszfamid és a fludarabin, különböző módon működnek a daganatsejtek növekedésének megállításában, akár a sejtek elpusztításával, akár a szétválás megakadályozásával, akár a terjedés megakadályozásával. A tumorba beszivárgó limfociták hatékony kezelést jelenthetnek az uvealis melanoma kezelésében. Az aldesleukin stimulálhatja a fehérvérsejteket az uvealis melanoma sejtek elpusztítására. A ciklofoszfamid, a fludarabin, a tumorba beszivárgó limfociták és az aldesleukin adása további tumorsejteket pusztíthat el.
Helyszín: Pittsburghi Egyetem Rákintézet (UPCI), Pittsburgh, Pennsylvania
Autológ CD8 + SLC45A2-specifikus T-limfociták ciklofoszfamiddal, aldesleukinnal és ipilimumabbal a résztvevőket metasztatikus uveális melanomában kezelve
Ez az Ib fázisú vizsgálat az autológ CD8 pozitív (+) SLC45A2-specifikus T-limfociták mellékhatásait és legjobb dózisát vizsgálja, ha ciklofoszfamiddal, aldesleukinnal és ipilimumabbal adják együtt, és megnézi, mennyire jól működnek a szétterjedt uvealis melanoma résztvevőinek kezelésében. a test más helyeire. Speciális CD8 + T-sejtek előállításához a kutatók elkülönítik a résztvevő vérből gyűjtött T-sejteket, és kezelik őket, hogy képesek legyenek megcélozni a melanoma sejteket. A vérsejteket ezután visszaadják a résztvevőnek. Ezt "örökbefogadó T-sejttranszfernek" vagy "befogadó T-sejt-terápiának" nevezik. A kemoterápiában alkalmazott gyógyszerek, mint például a ciklofoszfamid, különböző módon működhetnek a tumorsejtek növekedésének megállításában, akár a sejtek elpusztításával, akár az osztódás megakadályozásával, akár a terjedés megakadályozásával. Biológiai terápiák, mint például az aldesleukin, olyan élő szervezetekből származó anyagokat használjon, amelyek különböző módon stimulálhatják az immunrendszert és megakadályozhatják a tumorsejtek növekedését. A monoklonális antitestekkel, például az ipilimumabbal végzett immunterápia elősegítheti a szervezet immunrendszerének támadását a rák ellen, és megzavarhatja a tumorsejtek növekedési és terjedési képességét. Autológ CD8 + SLC45A2-specifikus T-limfociták adása ciklofoszfamiddal, aldesleukinnal és ipilimumabbal együtt jobban működhet a metasztatikus uvealis melanoma résztvevőinek kezelésében.
Helyszín: MD Anderson Rákközpont, Houston, Texas
Intravénás és intrathecalis nivolumab a leptomeningealis betegségben szenvedő betegek kezelésében
Ez az I / Ib fázisú vizsgálat az intrathecalis nivolumab mellékhatásait és legjobb dózisát, valamint az intravénás nivolumabbal kombinált hatását vizsgálja a leptomeningealis betegségben szenvedő betegek kezelésében. A monoklonális antitestekkel, például a nivolumabdal végzett immunterápia elősegítheti a szervezet immunrendszerének támadását a rák ellen, és megzavarhatja a tumorsejtek növekedési és terjedési képességét.
Helyszín: MD Anderson Rákközpont, Houston, Texas
Nivolumab Ipilimumabbal vagy anélkül vagy műtét előtt relatlimabbal műtét előtt a műtét által eltávolítható IIIB-IV stádiumú melanómában szenvedő betegek kezelésében
Ez a randomizált, II. Fázisú vizsgálat azt vizsgálja, hogy a nivolumab műtét előtt ipilimumabbal vagy relatlimabbal együtt vagy anélkül működik-e a műtéttel eltávolítható, IIIB-IV stádiumú melanómában szenvedő betegek kezelésében. A monoklonális antitestekkel, mint például a nivolumab, az ipilimumab és a relatlimab, alkalmazott immunterápia segíthet a szervezet immunrendszerének támadásában a rák ellen, és megzavarhatja a daganatos sejtek növekedési és terjedési képességét. Ha a műtét előtt önmagában, vagy ipilimumabbal vagy relatlimabbal kombinálva adják a nivolumabot, a daganat kisebb lehet, és csökkenhet a normál szövet mennyisége, amelyet el kell távolítani.
Helyszín: MD Anderson Rákközpont, Houston, Texas
6MHP vakcina és ipilimumab IIA-IV stádiumú melanomában szenvedő betegek kezelésében
Ez az I / II. Fázisú vizsgálat 6 melanoma helper peptid vakcina (6MHP) és az ipilimumab mellékhatásait tanulmányozza, és megnézi, mennyire működnek jól a IIA-IV stádiumú melanómában szenvedő betegek kezelésében. A peptidekből előállított vakcinák, például a 6MHP vakcina segíthetnek a szervezetnek hatékony immunválasz kiépítésében a tumorsejtek elpusztításában. A monoklonális antitestekkel, például az ipilimumabbal végzett immunterápia elősegítheti a szervezet immunrendszerének támadását a rák ellen, és megzavarhatja a tumorsejtek növekedési és terjedési képességét. Egyelőre nem tudni, hogy a 6MHP vakcina és az ipilimumab beadása jobban működik-e a melanomában szenvedő betegek kezelésében.
Helyszín: University of Virginia Cancer Center, Charlottesville, Virginia
Dabrafenib-mezilát, trametinib és 6 melanoma segítő peptid vakcina a IIIB-IV stádiumú melanomában szenvedő betegek kezelésében
Ez az I / II. Fázisú vizsgálat a mellékhatásokat és a dabrafenib-mezilát, a trametinib és a 6 melanoma segítő peptid vakcina működését vizsgálja a IIIB-IV stádiumú melanómában szenvedő betegek kezelésében. A dabrafenib-mezilát és a trametinib gátolhatja a daganatsejtek növekedését azáltal, hogy blokkolja a sejtek növekedéséhez szükséges enzimek egy részét. Az oltások, mint például a melanoma fehérjékből származó peptidekből előállított 6 melanoma helper peptid vakcina, segíthetnek a szervezetben hatékony immunválasz kiépítésében a melanoma specifikus antigéneket expresszáló tumorsejtek elpusztításában. A dabrafenib, trametinib és 6 melanoma helper peptid vakcina beadása jobban működhet a melanomában szenvedő betegek kezelésében.
Helyszín: University of Virginia Cancer Center, Charlottesville, Virginia
Szunitinib-malát vagy valproinsav a metasztázis megelőzésében magas kockázatú uveális melanómában szenvedő betegeknél
Ez a randomizált, II. Fázisú vizsgálat azt vizsgálja, hogy a sunitinib-malát vagy -valproinsav mennyire működik a nagy kockázatú uvealis (szem) melanoma terjedésének megakadályozásában a test más részeire. A szunitinib-malát megállíthatja a növekedési jelek átvitelét a tumorsejtekbe, és megakadályozhatja ezeknek a sejteknek a növekedését. A valproinsav megváltoztathatja egyes gének expresszióját az uvealis melanomában, és elnyomhatja a tumor növekedését.
Helyszín: Thomas Jefferson Egyetemi Kórház, Philadelphia, Pennsylvania
Daganat infiltráló limfociták és nagy dózisú aldesleukin autológ dendrites sejtekkel vagy anélkül metasztatikus melanómában szenvedő betegek kezelésében
Ez a randomizált, II. Fázisú vizsgálat azt vizsgálja, hogy a terápiás tumorba beszűrődő limfociták és a nagy dózisú aldesleukin autológ dendritikus sejtekkel vagy anélkül mennyire jól működik a test más területeire terjedő melanómás betegek kezelésében. Egy személy tumorsejtjeiből és speciális vérsejtjeiből (dendritikus sejtekből) készített oltások segíthetik a szervezet számára a hatékony immunválasz kiépítését a tumorsejtek elpusztításában. Az aldesleukin stimulálhatja a fehérvérsejteket a tumorsejtek elpusztítására. Egyelőre nem ismert, hogy a terápiás tumorba beszűrődő limfociták és a nagy dózisú aldesleukin hatékonyabbak-e, ha dendritikus sejtekkel együtt vagy anélkül adják a melanoma növekedésének zsugorítását vagy lassítását. A tumorba beszűrődő limfociták (TIL) és a B-Raf proto-onkogén kombinációjának befogadásának klinikai előnyei, A szerin / treonin kináz (BRAF) gátlót olyan betegeknél tanulmányozzák, akik progresszív betegségben (PD) szenvednek, és a TIL kezelést megelőzően a BRAF gátlót alkalmazzák. A leptomeningealis betegség (LMD) sajnos gyakori fejlemény a melanomában szenvedő betegeknél, rendkívül rossz prognózissal, ami csak hetek teljes túlélését jelenti. Az intrathecalis TIL-ok és az intrathecalis interleukin (IL) -2 kombinálásának újszerű megközelítésével a kutatók azt remélik, hogy hosszú távú betegségstabilizációt vagy LMD remissziót váltanak ki.
Helyszín: MD Anderson Rákközpont, Houston, Texas
Vorinostat a 2. osztályú magas kockázatú uvealis melanoma kezelésére
Ez a korai I. fázisú vizsgálat azt vizsgálja, hogy a vorinostat mennyire működik a magas kockázatú uvealis (szem) melanoma betegek kezelésében. A kutatók azt tapasztalják, hogy az uvealis melanómák sejtjei többnyire két típusra oszthatók: 1. osztály és 2. osztály. szem. A Vorinostat képes lehet arra, hogy a 2. osztály sejtjeit kevésbé agresszív 1. osztályú sejtekké változtassa azáltal, hogy "bekapcsolja" a sejtben a daganatokat elnyomó géneket.
Helyszín: Miami Miller Orvostudományi Egyetem - Sylvester Cancer Center, Miami, Florida
Ulixertinib IV. Stádiumú uveális melanoma betegek kezelésében
Ez a II. Fázisú vizsgálat az ulixertinib mellékhatásait és annak megfelelő működését vizsgálja a IV. Stádiumú uvealis melanoma kezelésében. Az Ulixertinib gátolhatja a tumorsejtek szaporodását azáltal, hogy blokkolja a sejtek növekedéséhez szükséges enzimek egy részét.
Helyszín: Lásd Klinikai vizsgálatok.gov
Vorinostat a szem metasztatikus melanomájában szenvedő betegek kezelésében
Ez a II. Fázisú vizsgálat azt vizsgálja, hogy a vorinostat mennyire működik a szem más, a test más részeire átterjedt melanomájában szenvedő betegek kezelésében. A Vorinostat megállíthatja a tumorsejtek növekedését azáltal, hogy blokkolja a sejtnövekedéshez szükséges enzimek egy részét.
Helyszín: Lásd Klinikai vizsgálatok.gov
