A rákról / kezelésről / klinikai vizsgálatokról / betegségről / anális rákról / kezelésről

Az anális rák kezelésének klinikai vizsgálata

A klinikai vizsgálatok olyan kutatások, amelyekbe bevonják az embereket. Az ebben a listában szereplő klinikai vizsgálatok anális rák kezelésére szolgálnak. A listán szereplő összes kísérletet az NCI támogatja.

Az NCI klinikai vizsgálatokkal kapcsolatos alapvető információi elmagyarázzák a vizsgálatok típusait és fázisait, valamint azok végrehajtásának módját. A klinikai vizsgálatok a betegségek megelőzésének, kimutatásának vagy kezelésének új módjait vizsgálják. Érdemes elgondolkodni azon, hogy részt vegyen-e egy klinikai vizsgálatban. Forduljon orvosához segítségért annak eldöntésében, hogy megfelelő-e az Ön számára.

23–23. Próba

Nivolumab kombinált modális terápia után magas kockázatú II-IIIB stádiumú rákos betegek kezelésében

Ez a randomizált, II. Fázisú klinikai vizsgálat azt vizsgálja, hogy a kombinált modalitási terápia után a nivolumab mennyire működik a magas kockázatú II-IIIB stádiumú anális rákban szenvedő betegek kezelésében. A monoklonális antitestekkel, például a nivolumabdal végzett immunterápia elősegítheti a szervezet immunrendszerének támadását a rák ellen, és megzavarhatja a tumorsejtek növekedési és terjedési képességét.

Helyszín: 744 helyszín

Nivolumab Ipilimumabbal vagy anélkül refrakter metasztatikus anális csatornarákban szenvedő betegek kezelésében

Ez a II. Fázisú vizsgálat azt vizsgálja, hogy a nivolumab ipilimumabbal vagy anélkül működik-e olyan anális csatornarákban szenvedő betegek kezelésében, amelyek nem reagálnak a korábbi kezelésre (refrakter) és átterjedtek a test más helyeire (áttétes). A monoklonális antitestekkel, például a nivolumabbal és az ipilimumabbal végzett immunterápia elősegítheti a szervezet immunrendszerének támadását a rák ellen, és megzavarhatja a tumorsejtek növekedési és terjedési képességét.

Helyszín: 42 helyszín

A nivolumab és az ipilimumab HIV-vel társult relapszusos vagy refrakter klasszikus Hodgkin-limfómában vagy szilárd daganatokban szenvedő betegek kezelésében, amelyek áttétesek vagy műtéttel nem távolíthatók el

Ez az I. fázisú vizsgálat az ipilimumabbal együtt adott nivolumab mellékhatásait és legjobb adagját humán immunhiányos vírussal (HIV) társított klasszikus Hodgkin-limfómában szenvedő betegek kezelésében vizsgálja, amely javulási időszak után visszatért vagy nem reagál a kezelésre, vagy olyan szilárd daganatokkal, amelyek átterjedtek a test más helyeire, vagy műtéttel nem távolíthatók el. A monoklonális antitestekkel, például ipilimumabbal és nivolumabdal végzett immunterápia elősegítheti a szervezet immunrendszerének támadását a rák ellen, és megzavarhatja a tumorsejtek növekedési és terjedési képességét. Az ipilimumab egy olyan antitest, amely a citotoxikus T-limfocita antigén 4 (CTLA-4) nevű molekulával szemben hat. A CTLA-4 lekapcsolásával ellenőrzi az immunrendszer egy részét. A nivolumab egy olyan antitesttípus, amely specifikus az emberi programozott sejthalálra (PD-1), egy fehérje, amely felelős az immunsejtek elpusztításáért. Az ipilimumab és nivolumab együttes adása jobban működhet HIV-vel összefüggő klasszikus Hodgkin-limfómában vagy szilárd daganatokban szenvedő betegek kezelésében, mint az ipilimumab önmagában nivolumabdal.

Helyszín: 28 helyszín

Az XmAb®20717 vizsgálata kiválasztott fejlett szilárd daganatokkal rendelkező alanyokban

Ez egy 1. fázisú, többszörös dózisú, növekvő dózisú eszkalációs vizsgálat az MTD / RD és az XmAb20717 adagolási rendjének meghatározására, a biztonság és tolerálhatóság leírására, a PK és az immunogenitás, valamint az XmAb20717 tumorellenes aktivitásának előzetes értékelésére kiválasztott alanyokban. előrehaladott szolid tumorok.

Helyszín: 15 helyszín

Vizsgálati immunterápiás tanulmány a nivolumab és a nivolumab kombinált terápia biztonságosságának és hatékonyságának vizsgálatára vírusokkal társult daganatokban

Ennek a vizsgálatnak a célja a nivolumab és a nivolumab kombinált terápia biztonságosságának és hatékonyságának vizsgálata vírusokkal társult daganatokban szenvedő betegek kezelésére. Bizonyos vírusok szerepet játszanak a tumor kialakulásában és növekedésében. Ez a tanulmány a vizsgált gyógyszerek hatásait vizsgálja azoknál a betegeknél, akik a következő típusú daganatokban szenvednek: - anális csatorna rák - már nem veszik be ezt a daganattípust - méhnyakrák - Epstein Barr vírus (EBV) pozitív gyomorrák - ezt már nem regisztrálják daganattípus - Merkel-sejtrák - Péniszrák - Már nem veszi be ezt a daganat típust - Hüvelyi és vulva rák - Ezt a daganattípust már nem írja be - Nasopharyngealis rák - Ezt a daganattípust már nem írja be - Fej- és nyakrák - Ezt a daganattípust már nem

Helyszín: 10 helyszín

A pembrolizumab (MK-3475) vizsgálata fejlett szilárd daganattal rendelkező résztvevőknél (MK-3475-158 / KEYNOTE-158)

Ebben a tanulmányban a progresszív (nem reszekálható és / vagy áttétes) szolid daganatok többféle résztvevőjét, akik a szokásos kezelési terápiában fejlődtek, pembrolizumabbal kezelik.

Helyszín: 8 helyszín

Nagy dózisú brachyterápia és kemoterápia lokálisan visszatérő vagy maradék rektális vagy anális rákos betegek kezelésében, akik nem operatív kezelést kapnak

Ez az I. fázisú vizsgálat a nagy dózisú brachyterápia mellékhatásait és legjobb dózisát kemoterápiával együtt alkalmazva végbél- vagy végbélrákban szenvedő betegek kezelésében szenved, akik visszatértek vagy súlyosbodtak és műtéttel nem kezelhetők. A brachyterápia, más néven belső sugárterápia, közvetlenül a tumorba vagy annak közelében elhelyezett radioaktív anyagokat használ a tumorsejtek elpusztítására. A nagy dózisú (HDR) brachyterápia a radioaktív anyagot használja, hogy rövid időn belül magas sugárzási dózist juttasson a daganatba. Kevesebb sugárzást is küldhet a közeli egészséges szövetekbe, és csökkentheti a mellékhatások kockázatát. A kemoterápiában alkalmazott gyógyszerek, mint például a kapecitabin és a fluorouracil, különböző módon működnek a daganatsejtek szaporodásának megállításában, akár a sejtek elpusztításával, akár a szétválás megakadályozásával, akár a terjedés megakadályozásával.

Helyszín: 6 helyszín

Pembrolizumab metasztatikus vagy lokálisan előrehaladott anális rákban szenvedő betegek kezelésében, amelyeket nem lehet műtéttel eltávolítani

Ez a II. Fázisú vizsgálat azt vizsgálja, hogy a pembrolizumab mennyire működik olyan anális rákos betegek kezelésében, amelyek átterjedtek a test más helyeire, vagy amelyek az eredeti növekedési helyükről átterjedtek a közeli szövetekbe vagy nyirokcsomókba, és amelyeket műtéttel nem lehet eltávolítani. A monoklonális antitestekkel, például a pembrolizumabbal végzett immunterápia elősegítheti a szervezet immunrendszerének támadását a rák ellen, és megzavarhatja a tumorsejtek növekedési és terjedési képességét.

Helyszín: 5 helyszín

Műtét korai stádiumú anális csatornában vagy perianalis rákban szenvedő és HIV-pozitív betegek kezelésében

Ez a II. Fázisú vizsgálat a műtétet végzi anális csatornában vagy perianalis rákban szenvedő betegek kezelésében, amely kicsi és nem terjedt mélyen a szövetekbe, és humán immunhiány-vírus (HIV) pozitív. A helyi műtét biztonságosabb lehet, kevesebb mellékhatással, mint a nagyobb műtét, vagy a sugárzás és a kemoterápia.

Helyszín: 5 helyszín

Próba új anyag biztonságos dózisának (BI 754091) megkeresésére és kivizsgálására szilárd daganatos betegek számára

A vizsgálat dózisnövelő részének fő célja a biztonságosság és tolerálhatóság meghatározása, valamint a BI 754091 maximális tolerált dózisának és / vagy ajánlott 2. fázisú dózisának (RP2D) meghatározása dóziskorlátozó betegek alapján. toxicitás (DLT) kiválasztott előrehaladott szilárd rosszindulatú daganatokban szenvedő betegeknél. A biztonságot és az elviselhetőséget a nemkívánatos események (AE), a súlyos AE (SAE) és a laboratóriumi paraméterek rendellenességeinek, valamint a létfontosságú jelek változásainak figyelemmel kísérésével értékelik. Másodlagos célkitűzések a BI 754091 PK profiljának meghatározása egyszeri és többszöri BI 754091 dózis után, valamint a daganatellenes aktivitás előzetes értékelése. A vizsgálat dózisnövelő részében a fő cél a biztonságosság, a hatékonyság, a farmakokinetikai profil további értékelése,

Helyszín: 3 helyszín

Sztereotaktikus radiológiai sebészet oligometasztatikus betegségben szenvedő betegek kezelésében

Ez a II. Fázisú vizsgálat azt vizsgálja, hogy a sztereotaktikus radiokirurgia mennyire működik a rákban szenvedő betegek kezelésében, amely 5 vagy kevesebb helyre terjedt el a testben és 3 vagy kevesebb szervet érint (oligometasztatikus betegség). A sztereotaktikus sugársebészet, más néven sztereotaktikus test sugárterápia, egy speciális sugárterápia, amely egyetlen, nagy dózisú sugárzást juttat el közvetlenül a daganatba, és több daganatsejtet képes elpusztítani, és kevesebb kárt okozhat a normál szövetben.

Helyszín: 3 helyszín

INCMGA00012 vizsgálata az anális csatorna pikkelyes karcinómájában platina alapú kemoterápiát követően (POD1UM-202)

A vizsgálat célja az INCMGA00012 hatékonyságának felmérése az anális csatorna lokálisan előrehaladott vagy áttétes pikkelyes karcinómájában (SCAC) szenvedő betegeknél, akik platina alapú kemoterápia után előrehaladtak.

Helyszín: 4 helyszín

Artesunate magas fokú anális intraepithelialis neopláziában szenvedő betegek kezelésében

Ez az I. fázisú vizsgálat az artesunát mellékhatásait és legjobb dózisát vizsgálja magas fokú anális intraepitheliális neopláziában szenvedő betegek kezelésében. Az anális intraepithelialis neoplazia olyan rákmegelőző sejtek, amelyek a jövőben rákká válhatnak, vagy sem. A rákhoz vezető változások nagy részét az emberi papillomavírus (HPV) okozza. Az Artesunate elpusztíthatja a HPV-vel fertőzött sejteket.

Helyszín: 2 helyszín

Az LY3434172, egy PD-1 és PD-L1 bispecifikus antitest vizsgálata előrehaladott rákban

A vizsgálat fő célja az LY3434172, egy PD-1 / PD-L1 bispecifikus antitest biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelése előrehaladott szolid daganatokban szenvedő résztvevőknél.

Helyszín: MD Anderson Rákközpont, Houston, Texas

SL-279252 (PD1-Fc-OX40L) fejlett szilárd daganatos vagy limfómás betegeknél

Ez egy első fázis humán, nyílt, több központú, dózisnövelő és dózisbővítő vizsgálatban az SL-279252 biztonságosságának, tolerálhatóságának, PK-jának, tumorellenes aktivitásának és farmakodinamikai hatásainak értékelésére előrehaladott szolid tumoros vagy limfómás betegeknél .

Helyszín: MD Anderson Rákközpont, Houston, Texas

LET-IMPT és szokásos kemoterápia az újonnan diagnosztizált I-III stádiumú anális csatorna pikkelyes rákos betegek kezelésében

Ez a II. Fázisú vizsgálat a LET-IMPT és a szokásos kemoterápia mellékhatásait, valamint azt, hogy mennyire működnek az újonnan diagnosztizált I-III stádiumú anális csatorna laphámsejtes betegek kezelésében. A LET-IMPT egy olyan sugárterápia, amely nagy energiájú proton „sugarakat” használ a sugárzás dózisának a célba „festésére”, és segíthet a daganatos sejtek elpusztításában és a daganatok zsugorodásában. A LET-IMPT és a szokásos kemoterápia hatékonyabb lehet az anális csatorna laphámsejtes betegek kezelésében.

Helyszín: MD Anderson Rákközpont, Houston, Texas

VGX-3100 és elektroporáció HIV-pozitív, magas fokú anális elváltozásokkal rendelkező betegek kezelésében

Ez a II. Fázisú vizsgálatok azt vizsgálják, hogy a humán papillomavírus (HPV) dezoxiribonukleinsav (DNS) plazmidok VGX-3100 (VGX-3100) terápiás vakcinája és az elektroporáció hogyan működik a humán immunhiányos vírus (HIV) -pozitív, magas fokú anális elváltozásokban szenvedő betegek kezelésében. A DNS-ből előállított vakcinák segíthetik a szervezet számára a hatékony immunválasz kiépítését a tumorsejtek elpusztításában. Az elektroporáció segíti a szervezet sejtjeinek pórusait a gyógyszer befogadásában, hogy megerősítse az immunrendszer válaszát. A VGX-3100 és az elektroporáció együttes alkalmazása jobban működhet a magas fokú végbél elváltozásban szenvedő betegek kezelésében.

Helyszín: 2 helyszín

DNS-plazmidot kódoló Interleukin-12 / HPV DNS-plazmidok INO-3112 és Durvalumab terápiás vakcina visszatérő vagy áttétes humán papillomavírussal társult rákos betegek kezelésében

Ez a II. Fázisú vizsgálat azt vizsgálja, hogy a dezoxiribonukleinsav (DNS) plazmidot kódoló interleukin-12 / humán papillomavírus (HPV) DNS-plazmidok INO-3112 terápiás vakcina és a durvalumab mennyire működik jól a humán papillomavírussal összefüggő rákos megbetegedésekben, amelyek visszatértek vagy átterjedtek más területekre helyek a testben. A génnel módosított vírusból készített vakcinák segíthetik a szervezet számára a hatékony immunválasz kiépítését a tumorsejtek elpusztításában. A monoklonális antitestekkel, például a durvalumabdal végzett immunterápia elősegítheti a szervezet immunrendszerének támadását a rák ellen, és megzavarhatja a tumorsejtek növekedési és terjedési képességét. Az INO-3112 és a durvalumab DNS-plazmidot kódoló interleukin-12 / HPV DNS-plazmidok terápiás oltása jobban működhet humán papillomavírussal összefüggő rákos betegek kezelésében.

Helyszín: MD Anderson Rákközpont, Houston, Texas

M7824 HPV-vel összefüggő rosszindulatú daganatokban szenvedő betegeknél

Háttér: Az Egyesült Államokban évente több mint 30 000 esetben fordul elő humán papillomavírussal (HPV) összefüggő rák. Ezen rákok egy része gyakran gyógyíthatatlan, és a szokásos terápiák nem javítják őket. A kutatók azt szeretnék megtudni, hogy egy új M7824 gyógyszer, amely megcélozza és elzárja az utat, amely megakadályozza az immunrendszert a rák elleni hatékony küzdelemben, csökkentheti-e a daganatot egyes HPV rákos betegeknél. Célkitűzések: Annak vizsgálata, hogy az M7824 gyógyszer csökkenti-e a daganatokat. Jogosultság: 18 éves és idősebb felnőttek, akiknek HPV-fertőzéssel összefüggő rákja van. Tervezés: A résztvevőket átvizsgálják kórtörténettel és fizikai vizsgával. Felülvizsgálják a tüneteiket és a szokásos tevékenységeket. Testvizsgálatokat fognak végezni. Vér- és vizeletmintákat adnak. Ha nem áll rendelkezésre, akkor a tumorszövetükből mintát vesznek. A résztvevőknek elektrokardiogramot kell készíteniük szívük értékelésére. Ezután a vizsgálati gyógyszert egy vékony csövön keresztül kapják meg a kar vénájában. A résztvevők a gyógyszert kéthetente, 26 alkalommal (1 év) kapják. Ez 1 tanfolyam. A tanfolyam után a résztvevőket figyelemmel kísérik, de nem veszik be a vizsgált gyógyszert. Ha az állapotuk rosszabbodik, akkor újabb kezelést kezdenek a gyógyszerrel. Ez a folyamat annyiszor megismételhető, ahányszor szükséges. A kezelés leáll, ha a résztvevőnek rossz mellékhatásai vannak, vagy a gyógyszer nem működik. A vizsgálat során a résztvevők megismétlik a szűrővizsgálatok egy részét vagy egészét. Miután a résztvevők abbahagyják a gyógyszer szedését, utólagos látogatásuk lesz, és megismételnek néhány szűrővizsgálatot. Időszakos utóhívásokat kapnak. ... Ezután a vizsgálati gyógyszert egy vékony csövön keresztül kapják meg a kar vénájában. A résztvevők a gyógyszert kéthetente, 26 alkalommal (1 év) kapják. Ez 1 tanfolyam. A tanfolyam után a résztvevőket figyelemmel kísérik, de nem veszik be a vizsgált gyógyszert. Ha az állapotuk rosszabbodik, akkor újabb kezelést kezdenek a gyógyszerrel. Ez a folyamat annyiszor megismételhető, ahányszor szükséges. A kezelés leáll, ha a résztvevőnek rossz mellékhatásai vannak, vagy ha a gyógyszer nem működik. A vizsgálat során a résztvevők megismétlik a szűrővizsgálatok egy részét vagy egészét. Miután a résztvevők abbahagyják a gyógyszer szedését, utólagos látogatásuk lesz, és megismételnek néhány szűrővizsgálatot. Időszakos utóhívásokat kapnak. ... Ezután a vizsgálati gyógyszert egy vékony csövön keresztül kapják meg a kar vénájában. A résztvevők a gyógyszert kéthetente, 26 alkalommal (1 év) kapják. Ez 1 tanfolyam. A tanfolyam után a résztvevőket figyelemmel kísérik, de nem veszik be a vizsgált gyógyszert. Ha az állapotuk rosszabbodik, akkor újabb kezelést kezdenek a gyógyszerrel. Ez a folyamat annyiszor megismételhető, ahányszor szükséges. A kezelés leáll, ha a résztvevőnek rossz mellékhatásai vannak, vagy a gyógyszer nem működik. A vizsgálat során a résztvevők megismétlik a szűrővizsgálatok egy részét vagy egészét. Miután a résztvevők abbahagyják a gyógyszer szedését, utólagos látogatásuk lesz, és megismételnek néhány szűrővizsgálatot. Időszakos utóhívásokat kapnak. ... a résztvevőket figyelemmel kísérik, de nem veszik be a vizsgált gyógyszert. Ha az állapotuk rosszabbodik, akkor újabb kezelést kezdenek a gyógyszerrel. Ez a folyamat annyiszor megismételhető, ahányszor szükséges. A kezelés leáll, ha a résztvevőnek rossz mellékhatásai vannak, vagy a gyógyszer nem működik. A vizsgálat során a résztvevők megismétlik a szűrővizsgálatok egy részét vagy egészét. Miután a résztvevők abbahagyják a gyógyszer szedését, utólagos látogatásuk lesz, és megismételnek néhány szűrővizsgálatot. Időszakos utóhívásokat kapnak. ... a résztvevőket figyelemmel kísérik, de nem veszik be a vizsgált gyógyszert. Ha az állapotuk rosszabbodik, akkor újabb kezelést kezdenek a gyógyszerrel. Ez a folyamat annyiszor megismételhető, ahányszor szükséges. A kezelés leáll, ha a résztvevőnek rossz mellékhatásai vannak, vagy a gyógyszer nem működik. A vizsgálat során a résztvevők megismétlik a szűrővizsgálatok egy részét vagy egészét. Miután a résztvevők abbahagyják a gyógyszer szedését, utólagos látogatásuk lesz, és megismételnek néhány szűrővizsgálatot. Időszakos utóhívásokat kapnak. ... Miután a résztvevők abbahagyják a gyógyszer szedését, utólagos látogatásuk lesz, és megismételnek néhány szűrővizsgálatot. Időszakos utóhívásokat kapnak. ... Miután a résztvevők abbahagyják a gyógyszer szedését, utólagos látogatásuk lesz, és megismételnek néhány szűrővizsgálatot. Időszakos utóhívásokat kapnak. ...

Helyszín: Országos Egészségügyi Intézetek Klinikai Központ, Bethesda, Maryland

MnSOD Mimetic BMX-001 sugárterápián és kemoterápián áteső anális rákos betegek kezelésében

Ez az I. fázisú vizsgálat az MnSOD mimetikus BMX-001 legjobb adagját vizsgálja a mellékhatások csökkentése érdekében sugárterápián és kemoterápián áteső anális daganatos betegeknél. A kemoprotektív gyógyszerek, például a BMX-001, megvédhetik a normál sejteket a kemoterápia mellékhatásaitól, miközben fokozzák a tumor elpusztítását.

Helyszín: Nebraskai Egyetem Orvosi Központ, Omaha, Nebraska

Az atezolizumab és a bevacizumab ritka szilárd daganatos betegek kezelésében

Ez a II. Fázisú vizsgálat azt vizsgálja, hogy az atezolizumab és a bevacizumab mennyire működik jól a ritka szolid tumorokban szenvedő betegek kezelésében. A monoklonális antitestekkel, például atezolizumabbal és bevacizumabdal végzett immunterápia segíthet a szervezet immunrendszerének támadásában a rák ellen, és megzavarhatja a tumorsejtek növekedési és terjedési képességét.

Helyszín: MD Anderson Rákközpont, Houston, Texas

Vakcinaterápia és ciklofoszfamid HLA-A * 02 pozitív relapszusú, refrakter vagy metasztatikus HPV16-hoz kapcsolódó oropharyngealis, cervicalis vagy anális rákos betegek kezelésében

Ez az Ib / II. Fázisú vizsgálat a HPV16-E711-19 DPX-E7 nanomer vakcina mellékhatásait és a legjobb dózisát vizsgálja, és megnézi, mennyire működik jól, ha ciklofoszfamiddal együtt alkalmazzák HLA-A * 02 pozitív, humán papillomavírus 16-os betegek kezelésében ( HPV16) összefüggő oropharyngealis, méhnyak vagy anális rák, amely visszatért, nem reagál a kezelésre vagy átterjedt a test más részeire. A génnel módosított vírusból készített vakcinák segíthetik a szervezet számára a hatékony immunválasz kiépítését a tumorsejtek elpusztításában. A kemoterápiában alkalmazott gyógyszerek, mint például a ciklofoszfamid, különböző módon működnek a daganatsejtek növekedésének megállításában, akár a sejtek elpusztításával, akár az osztódás megakadályozásával, akár a terjedésük megakadályozásával. A HPV16-E711-19 nanomer vakcina, a DPX-E7 és a ciklofoszfamid együttes beadása jobban működhet a HPV16-mal összefüggő oropharyngealis betegek kezelésében,

Helyszín: Dana-Farber Rák Intézet, Boston, Massachusetts

Nivolumab és Ipilimumab ritka daganatos betegek kezelésében

Ez a II. Fázisú vizsgálat a nivolumabot és az ipilimumabot vizsgálta ritka daganatos betegek kezelésében. A monoklonális antitestekkel, például a nivolumabbal és az ipilimumabbal végzett immunterápia elősegítheti a szervezet immunrendszerének támadását a rák ellen, és megzavarhatja a tumorsejtek növekedési és terjedési képességét. Ez a vizsgálat az alábbi kohorszokba veszi be a résztvevőket az állapot alapján: 1. Az orrüreg, az orrmelléküregek, az orrgarat hámdaganatai: A) Plakkos sejtes karcinóma az orrüreg, az orrmelléküregek, valamint az orrgarat és a légcső változataival (kivéve a gége-, orr-garat rákot [NPC]) , valamint a fej és a nyak laphámsejtes karcinóma [SCCHN]) B) Adenocarcinoma és az orrüreg, az orrmelléküregek és a nasopharynx variánsai (az elhatároláshoz zárva 2018/27/27) 2. A fő nyálmirigyek hámdaganatai (a felhalmozódáshoz zárva 03) / 20/2018) 3. A fej és a nyak, az ajak, a nyelőcső, a gyomor, a légcső és a tüdő, az emlő és más helyek nyálmirigy típusú daganatai (az elhatárolódás elől elzárva) 4. A gyomor-bél traktus (GI) nem differenciált karcinóma 6. Plakkos sejtes karcinóma a GI traktus változataival (gyomor vékonybél, vastagbél, végbél, hasnyálmirigy) (zárva az elhatároláshoz 2018.10.17.) 7. Fibromixoma és alacsony fokú mucinos adenokarcinoma (pseudomixoma peritonei) a vakbél és a petefészek (2018/20/20-ig felhalmozódott). A hasnyálmirigy-adenokarcinóma nem támogatható 9. Intrahepatikus cholangiocarcinoma (lezárva az elhatároláshoz 2018.03.20.) 10. Extrahepatikus cholangiocarcinoma és epevezeték-daganatok (2018/20/20-ig felhalmozódott) 11. Tüdő sarcomatoid carcinoma 12. Bronchoalveolaris carcinoma tüdő. Ezt az állapotot ma in situ adenocarcinomának, minimálisan invazív adenocarcinomának, domináns lepidikus adenocarcinomának vagy invazív mucinous adenocarcinomának is nevezik. 13. A petefészek nem hámsejtes daganatai: A) petefészek csírasejtdaganata B) Mullerian kevert tumor és adenosarcoma (zárt) felhalmozódása (2018. 03. 30.) 14. Trophoblasticus tumor: A) Choriocarcinoma (zárva az elhatároláshoz 2019. április 15-ig) 15. Átmeneti sejtes karcinóma, a vese, a medence, az ureter vagy a hólyag kivételével (a felhalmozódás zárva 04 / 15/2019) 16. A herék sejtdaganata és extragonadalis csíradaganatok: Apokrin daganatok / extramammary Paget-kór 40. Peritonealis mesothelioma 41. Basal cell carcinoma 42. Tiszta sejtes méhnyakrák 43. Esthenioneuroblastoma 44. Endometrium carcinosarcoma (malignus kevert Mullerian tumorok) (felhalmozódásig zárva) 45. Tiszta sejt méhnyak endometrium rák 46. Tiszta sejt petefészekrák 47. Gesztációs trophoblasticus betegség (GTD) 48. Epehólyagrák 49. Petefészek kissejtes karcinóma, hiperkalcémiás típusú 50. PD-L1 amplifikált daganatok 51. Angiosarcoma 52. Magas fokú neuroendokrin carcinoma (pancreas neuroendokrin tumor [PNET] a prosztata neuroendokrin karcinómákat be kell vonni az 53. kohortba). A kissejtes tüdőrák nem alkalmazható 53. Kezelésből eredő kissejtes neuroendokrin prosztatarák (t-SCNC) Tiszta sejtes méhnyakrák 43. Esthenioneuroblastoma 44. Méhnyálkahártya carcinosarcoma (rosszindulatú kevert Muller-daganatok) (lezárult az időbeli elhatároláshoz) 45. Tiszta sejtes méhnyakrák endometrium rákja 46. Tiszta sejtes petefészekrák 47. Gesztációs trophoblasticus betegség (GTD) 48. Epehólyagrák 49. Kicsi petefészek sejtes karcinóma, 50. hiperkalcémiás típus. PD-L1 amplifikált daganatok 51. Angiosarcoma 52. Magas fokú neuroendokrin karcinóma (hasnyálmirigy neuroendokrin daganat [PNET] beírandó a 22. kohortba; a prosztata neuroendokrin karcinómákat be kell vonni az 53. kohortba). A kissejtes tüdőrák nem alkalmazható 53. Kezelésből eredő kissejtes neuroendokrin prosztatarák (t-SCNC) Tiszta sejtes méhnyakrák 43. Esthenioneuroblastoma 44. Méhnyálkahártya carcinosarcoma (rosszindulatú kevert Muller-daganatok) (lezárult az időbeli elhatároláshoz) 45. Tiszta sejtes méhnyakrák endometrium rákja 46. Tiszta sejtes petefészekrák 47. Gesztációs trophoblasticus betegség (GTD) 48. Epehólyagrák 49. Kicsi petefészek sejtes karcinóma, 50. hiperkalcémiás típus. PD-L1 amplifikált daganatok 51. Angiosarcoma 52. Magas fokú neuroendokrin karcinóma (hasnyálmirigy neuroendokrin daganat [PNET] beírandó a 22. kohortba; a prosztata neuroendokrin karcinómákat be kell vonni az 53. kohortba). A kissejtes tüdőrák nem alkalmazható 53. Kezelésből eredő kissejtes neuroendokrin prosztatarák (t-SCNC) Tiszta sejtes petefészekrák 47. Gesztációs trophoblasticus betegség (GTD) 48. Epehólyagrák 49. Petefészek kissejtes karcinóma, hiperkalcémiás típusú 50. PD-L1 amplifikált daganatok 51. Angiosarcoma 52. Magas fokú neuroendokrin carcinoma (pancreas neuroendokrin tumor [PNET) ] be kell vonni a 22. kohorszba; a prosztata neuroendokrin karcinómákat be kell vonni a 53. kohortba). A kissejtes tüdőrák nem alkalmazható 53. Kezelésből eredő kissejtes neuroendokrin prosztatarák (t-SCNC) Tiszta sejtes petefészekrák 47. Gesztációs trophoblasticus betegség (GTD) 48. Epehólyagrák 49. A petefészek kissejtes karcinóma, hiperkalcémiás típusú 50. PD-L1 amplifikált daganatok 51. Angiosarcoma 52. Magas fokú neuroendokrin carcinoma (hasnyálmirigy neuroendokrin tumor [PNET) ] be kell vonni a 22. kohorszba; a prosztata neuroendokrin karcinómákat be kell vonni a 53. kohortba). A kissejtes tüdőrák nem alkalmazható 53. Kezelésből eredő kissejtes neuroendokrin prosztatarák (t-SCNC) a prosztata neuroendokrin karcinómákat be kell vonni az 53. kohortba). A kissejtes tüdőrák nem alkalmazható 53. Kezelésből eredő kissejtes neuroendokrin prosztatarák (t-SCNC) a prosztata neuroendokrin karcinómákat be kell vonni az 53. kohortba). A kissejtes tüdőrák nem alkalmazható 53. Kezelésből eredő kissejtes neuroendokrin prosztatarák (t-SCNC)

Helyszín: 878 helyszín