About-kansè / tretman / klinik-esè / testikil-kansè
Esè klinik pou trete kansè tèstikul
Esè 1-4 nan 4
Nivolumab ak Ipilimumab nan trete pasyan ki gen timè ra
Pwosè faz II sa a etidye nivolumab ak ipilimumab nan trete pasyan ki gen timè ra. Iminoterapi ak antikò monoklonal, tankou nivolumab ak ipilimumab, ka ede sistèm iminitè kò a atake kansè a, epi li ka entèfere ak kapasite selil timè yo pou yo grandi ak gaye. Jijman sa a enskri patisipan yo pou kòwòt sa yo ki baze sou kondisyon: 1. timè epitelyal nan kavite nan nen, sinis, nasofarenks: A) kansè selil squamous ak variantes nan kavite nan nen, sinis, ak nasofarenks ak trache (eksepte kansè nan larenng, nasofaryenng [NPC] , ak kansinòm selil squamous nan tèt la ak kou [SCCHN]) B) adenokarcinom ak varyant nan kavite nan nen, sinis, ak nasofarenks (fèmen nan akimile 07/27/2018) 2. timè epitelyal nan pi gwo glann saliv (fèmen nan akimile 03 / 20/2018) 3. Timè glann saliv nan tèt ak kou, lèv, èzofaj, lestomak, trachea ak poumon, tete ak lòt kote (fèmen nan akimile) 4. Karsinom san diferans nan aparèy gastwoentestinal (GI) 5. Adenokarcinom ak variantes de ti trip (fèmen nan akimilasyon 05/10/2018) 6. kansè selil squamous ak variantes nan aparèy GI (lestomak ti trip, kolon, rektòm, pankreyas) (fèmen nan akimile 10/17/2018) 7. Fibromixoma ak adenokarcinom mukinous ki ba klas (pseudomixoma peritonei) nan apendis la ak òvèj (fèmen nan akimile 03/20/2018) 8. Timè ki ra pankreyas ki gen ladan karsinom selil acinar, cystadenocarcinoma mucinous oswa cystadenocarcinoma serous. Adenokarcinom pankreyas pa kalifye 9. Kolangiokarcinom intrahepatik (fèmen pou akimile 20/20/2018) 10. Kolangiokarcinom ekstrahepatik ak timè kanal kòlè (fèmen nan akimile 03/20/2018) 11. Sarkomatoz kansè nan poumon 12. Bronchoalveolar kansè nan poumon. Kondisyon sa a kounye a tou refere yo kòm adenokarcinom in situ, adenokarcinom minim pwogrese, lepidik adenokarcinom dominan, oswa anvayisan adenokarcinom 13. Timè ki pa epitelyal nan òvèj: A) timè selil jèm nan òvèj) timè melanje Mullerian ak adenosarcoma (fèmen akimile 03/30/2018) 14. timè trofoblastik: A) koriokarcinom (fèmen nan akimile) 15. Kansinòm selil tranzisyon ki pa sa ren, basen, urèt, oswa nan blad pipi (fèmen a akimile) 16. Timè selil nan tèstikul ak timè jèm ekstragonadal: A) Seminòm ak kansè nan sèks tèstikulèr B) timè ki pa seminomatous C) Teratom ak transfòmasyon malfezan (fèmen nan egzesis) 17.
Kote: 895 kote
Aktif Siveyans, Bleomycin, Carboplatin, Etoposide, oswa Cisplatin nan trete pasyan pedyatrik ak granmoun ki gen timè selil jèm Faz sa a III jijman etid ki jan siveyans aktif, bleomycin, carboplatin, etoposide, oswa cisplatin travay nan trete timoun ak adilt pasyan ki gen timè selil jèm. . Siveyans aktif ka ede doktè yo kontwole sijè ki gen ti timè selil jèm risk apre yo fin retire timè yo. Dwòg yo itilize nan chimyoterapi, tankou bleomisin, karboplatin, etopozid, ak cisplatin, travay nan diferan fason pou yo sispann kwasans selil timè yo, swa pa touye selil yo, pa kanpe yo nan divize, oswa pa sispann yo gaye. Kote: 460 kote
Inotuzumab Ozogamicin ak pòs-endiksyon chimyoterapi nan trete pasyan ki gen gwo risk B-TOUT, melanje fenotip egi lesemi, ak B-LLy
Etid esè faz sa a si wi ou non inotuzumab ozogamicin ajoute nan chimyoterapi pòs-endiksyon pou pasyan ki gen gwo risk B-selil egi lenfoblastik lesemi (B-ALL) amelyore rezilta yo. Pwosè sa a tou etidye rezilta yo nan pasyan ki gen fenotip melanje lesemi egi (MPAL), ak B-lenfoblastik lenfom (B-LLy) lè trete ak TOUT terapi san yo pa inotuzumab ozogamicin. Inotuzumab ozogamicin se yon antikò monoklonal, ki rele inotuzumab, lye nan yon kalite chimyoterapi ki rele calicheamicin. Inotuzumab atache nan selil kansè yo nan yon fason vize ak delivre calicheamicin yo touye yo. Lòt dwòg yo itilize nan rejim chimyoterapi a, tankou sikofosfamid, sibtarabin, deksametazon, doxorubicin, daunorubicin, metotreksat, leucovorin, mercaptopurine, prednisone, thyoguanine, vincristine, ak pegaspargase travay nan diferan fason yo sispann kwasans lan nan selil kansè yo, swa pa touye selil yo, pa kanpe yo soti nan divize, oswa pa sispann yo gaye. Pwosè sa a pral etidye tou rezilta pasyan ki gen fenotip melanje lesemi egi (MPAL) ak distribiye lenfom B lenfoblastik (B-LLy) lè yo trete yo ak gwo risk TOUT chimyoterapi. Objektif la an jeneral nan etid sa a se yo konprann si ajoute inotuzumab ozogamicin nan estanda nan chimyoterapi swen kenbe oswa amelyore rezilta nan segondè risk B-selil egi lenfoblastik lesemi (HR B-ALL). Premye pati nan etid la gen ladan de premye faz yo nan terapi: Endiksyon ak Konsolidasyon. Pati sa a pral kolekte enfòmasyon sou lesemi a, osi byen ke efè tretman inisyal la, yo nan lòd yo klase pasyan yo nan gwoup tretman pòs-konsolidasyon. Sou dezyèm pati a nan etid sa a, pasyan yo ap resevwa rès la nan sik yo chimyoterapi (pwovizwa antretyen mwen, entansifikasyon reta, pwovizwa antretyen II, antretyen), ak kèk pasyan owaza resevwa inotuzumab. Lòt objektif nan etid sa a gen ladan envestige si wi ou non trete tou de gason ak fi ak menm dire a nan chimyoterapi kenbe rezilta pou gason ki te deja trete pou yon ane anplis konpare ak ti fi, osi byen ke evalye fason ki pi bon yo ede pasyan konfòme yo ak oral rejim chimyoterapi. Finalman, etid sa a pral premye a swiv rezilta yo nan sijè ki gen distribiye selil B lenfoblastik lesemi (B LLy) oswa melanje fenotip egi lesemi (MPAL) lè yo trete avèk B-ALL chimyoterapi. pasyan yo ap resevwa rès la nan sik yo chimyoterapi (pwovizwa antretyen I, entansifikasyon reta, pwovizwa antretyen II, antretyen), ak kèk pasyan owaza resevwa inotuzumab. Lòt objektif nan etid sa a gen ladan envestige si wi ou non trete tou de gason ak fi ki gen menm dire a nan chimyoterapi kenbe rezilta pou gason ki te deja trete pou yon ane anplis konpare ak ti fi, osi byen ke evalye pi bon fason yo ede pasyan konfòme yo ak oral rejim chimyoterapi. Finalman, etid sa a pral premye a swiv rezilta yo nan sijè ki gen distribiye selil B lenfoblastik lesemi (B LLy) oswa melanje fenotip egi lesemi (MPAL) lè yo trete avèk B-ALL chimyoterapi. pasyan yo ap resevwa rès la nan sik yo chimyoterapi (pwovizwa antretyen I, entansifikasyon reta, pwovizwa antretyen II, antretyen), ak kèk pasyan owaza resevwa inotuzumab. Lòt objektif nan etid sa a gen ladan envestige si wi ou non trete tou de gason ak fi ak menm dire a nan chimyoterapi kenbe rezilta pou gason ki te deja trete pou yon ane anplis konpare ak ti fi, osi byen ke evalye fason ki pi bon yo ede pasyan konfòme yo ak oral rejim chimyoterapi. Finalman, etid sa a pral premye a swiv rezilta yo nan sijè ki gen distribiye selil B lenfoblastik lesemi (B LLy) oswa melanje fenotip egi lesemi (MPAL) lè yo trete avèk B-ALL chimyoterapi. Lòt objektif nan etid sa a gen ladan envestige si wi ou non trete tou de gason ak fi ak menm dire a nan chimyoterapi kenbe rezilta pou gason ki te deja trete pou yon ane anplis konpare ak ti fi, osi byen ke evalye fason ki pi bon yo ede pasyan konfòme yo ak oral rejim chimyoterapi. Finalman, etid sa a pral premye a swiv rezilta yo nan sijè ki gen distribiye selil B lenfoblastik lesemi (B LLy) oswa melanje fenotip egi lesemi (MPAL) lè yo trete avèk B-ALL chimyoterapi. Lòt objektif nan etid sa a gen ladan envestige si wi ou non trete tou de gason ak fi ak menm dire a nan chimyoterapi kenbe rezilta pou gason ki te deja trete pou yon ane anplis konpare ak ti fi, osi byen ke evalye fason ki pi bon yo ede pasyan konfòme yo ak oral rejim chimyoterapi. Finalman, etid sa a pral premye a swiv rezilta yo nan sijè ki gen distribiye selil B lenfoblastik lesemi (B LLy) oswa melanje fenotip egi lesemi (MPAL) lè yo trete avèk B-ALL chimyoterapi.
Kote: 189 kote
Akselere oswa estanda BEP chimyoterapi nan trete pasyan ki gen entèmedyè oswa pòv-risk timastastik selil jèm timè.
Sa a faz randomize jijman III etidye ki jan byen yon orè akselere nan silfat bleomisin, etopozid fosfat, ak cisplatin (BEP) chimyoterapi travay konpare ak orè a estanda nan BEP chimyoterapi nan trete pasyan ki gen entèmedyè oswa pòv risk timè selil jèm ki te gaye nan lòt kote nan kò a (metastatik). Dwòg yo itilize nan chimyoterapi, tankou silfat bleomisin, fosfat etopozid, ak cisplatin, travay nan diferan fason pou yo sispann kwasans selil timè yo, swa nan touye selil yo, pa kanpe yo nan divize, oswa nan sispann yo gaye. Bay chimyoterapi BEP sou yon orè pi vit, oswa "akselere" ka travay pi byen ak mwens efè segondè nan trete pasyan ki gen entèmedyè oswa pòv risk timè selil jèm metastatik konpare ak orè estanda a.
Kote: 139 kote
Pèmèt kòmantè oto-resiklaj