About-kansè / tretman / klinik-esè / maladi / mou-tisi-sarcom / tretman
Tretman esè klinik pou Sarcoma tisi mou
Esè klinik yo se etid rechèch ki enplike moun. Esè klinik yo sou lis sa a se pou tretman sarcoma tisi mou. NCI sipòte tout esè sou lis la.
Enfòmasyon debaz NCI a sou esè klinik eksplike ki kalite ak faz nan esè ak ki jan yo te pote soti. Esè klinik yo gade nouvo fason pou anpeche, detekte, oswa trete maladi. Ou ka vle panse sou patisipe nan yon esè klinik. Pale ak doktè ou pou èd nan deside si yon sèl ki bon pou ou.
Erdafitinib nan trete pasyan ki gen timè solid ki retounen oswa refraktèr, lenfom ki pa Hodgkin, oswa twoub istyositik ak mitasyon FGFR.
Faz II sa a Pedyat MATCH jijman etidye ki jan byen erdafitinib travay nan trete pasyan ki gen timè solid, ki pa Hodgkin lenfom, oswa maladi histiocytic ki te gaye nan lòt kote nan kò a epi yo te tounen oswa ou pa reponn a tretman ak mitasyon FGFR. Erdafitinib ka sispann kwasans selil kansè yo lè li bloke kèk nan anzim ki nesesè pou kwasans selil la.
Kote: 107 kote
Tazemetostat nan trete pasyan ki gen timè solid ki retounen oswa refraktèr, lenfom ki pa Hodgkin, oswa twoub istyositik ak EZH2, SMARCB1, oswa SMARCA4 mitasyon jèn (yon esè tretman matche ak timoun)
Sa a faz II Pedyatrik MATCH jijman etidye ki jan byen tazemetostat travay nan trete pasyan ki gen timè solid, ki pa hodgkin lenfom, oswa maladi histiocytic ki te gaye nan lòt kote nan kò a epi yo te tounen oswa ou pa reponn a tretman epi yo gen EZH2, SMARCB1 , oswa mitasyon jèn SMARCA4. Tazemetostat ka sispann kwasans selil timè yo lè li bloke kèk nan anzim ki nesesè pou kwasans selil la.
Kote: 109 kote
PI3K / mTOR Inibitè LY3023414 nan trete pasyan ki gen retou oswa refraktèr avanse timè solid, ki pa Peye-Hodgkin lenfom, oswa twoub istyotik ak TSC oswa PI3K / MTOR mitasyon (Yon esè tretman MATCH pedyatrik)
Faz II sa a Pedyat MATCH jijman etidye ki jan PI3K / mTOR inhibitor LY3023414 ap travay nan trete pasyan ki gen timè solid, ki pa Hodgkin lenfom, oswa maladi histiocytic ak TSC oswa PI3K / MTOR mitasyon ki te gaye nan lòt kote nan kò a (metastatik) ak te retounen (frekan) oswa yo pa reponn a tretman (REFRACTORY). PI3K / mTOR inhibitor LY3023414 ka sispann kwasans selil kansè yo pa bloke kèk nan anzim ki nesesè pou kwasans selil la.
Kote: 107 kote
Palbociclib nan trete pasyan ki gen retou oswa refraktory Rb pozitif avanse timè solid, ki pa Peye-Hodgkin lenfom, oswa twoub istyositik ak aktive chanjman nan jèn sik selil yo (yon esè tretman pou matche ak timoun)
Faz II Pedyatrik sa a jijman MATCH etidye ki jan byen palbociclib travay nan trete pasyan ki gen timè Rb pozitif solid, ki pa Hodgkin lenfom, oswa maladi histiocytic ak aktive chanjman (mitasyon) nan jèn sik selil ki te gaye nan lòt kote nan kò a epi yo te vini tounen oswa ou pa reponn a tretman an. Palbociclib ka sispann kwasans selil kansè yo lè li bloke kèk nan anzim ki nesesè pou kwasans selil la.
Kote: 97 kote
Larotrectinib nan trete pasyan ki gen timè solid ki retounen oswa refraktèr, lenfom ki pa Hodgkin, oswa twoub istyositik ak fizyon NTRK (Yon esè tretman matche ak timoun)
Faz II sa a Pediatric MATCH jijman etidye ki jan byen larotrectinib travay nan trete pasyan ki gen timè solid, ki pa Hodgkin lenfom, oswa maladi histiocytic ak fizyon NTRK ki te gaye nan lòt kote nan kò a epi yo te tounen oswa ou pa reponn a tretman an. Larotrectinib ka sispann kwasans selil kansè yo lè li bloke kèk nan anzim ki nesesè pou kwasans selil la.
Kote: 109 kote
Cabozantinib-S-Malate nan trete pasyan ki pi jèn ak frekan, REFRACTORY, oswa fèk dyagnostike Sarcomas, timè Wilms, oswa lòt timè ra
Pwosè faz II sa a etidye kouman cabozantinib-s-malate ap travay nan trete pi piti pasyan ki gen sarkom, timè Wilms, oswa lòt timè ra ki te tounen, pa reponn a terapi, oswa yo fèk dyagnostike Cabozantinib-s-malate ka sispann kwasans selil timè yo pa bloke kèk nan anzim ki nesesè pou kwasans timè ak kwasans veso sangen timè.
Kote: 137 kote
Olaparib nan trete pasyan ki gen timè solid ki retounen oswa refraktèr, lenfom ki pa Hodgkin, oswa twoub istyositik ak domaj nan jèn reparasyon domaj ADN yo (yon esè tretman matche ak timoun)
Faz II sa a Pedyat MATCH jijman etidye ki jan byen olaparib ap travay nan trete pasyan ki gen timè solid, ki pa Hodgkin lenfom, oswa maladi histiocytic ak domaj nan asid deoxyribonucleic (ADN) jèn reparasyon domaj ki gaye nan lòt kote nan kò a (avanse) ak te retounen (retounen) oswa pa reponn a tretman (REFRACTORY). Olaparib ka sispann kwasans selil timè yo lè li bloke kèk nan anzim ki nesesè pou kwasans selil la.
Kote: 105 kote
Vemurafenib nan trete pasyan ki gen timè solid solid, ki pa Peye-Hodgkin, oswa twoub istyositik ak mitasyon BRAF V600
Faz sa a II Pedyatrik MATCH jijman etidye ki jan byen vemurafenib travay nan trete pasyan ki gen timè solid, ki pa Hodgkin lenfom, oswa maladi histiocytic ak mitasyon BRAF V600 ki te gaye nan lòt kote nan kò a epi yo te tounen oswa ou pa reponn a tretman an. Vemurafenib ka sispann kwasans selil timè yo lè li bloke kèk nan anzim ki nesesè pou kwasans selil la.
Kote: 106 kote
Atezolizumab nan trete pasyan ki fèk dyagnostike ak metastatik Alveolar Soft Pati Sarcoma ki pa ka retire nan operasyon
Pwosè faz II sa a etidye kouman atezolizumab ap travay nan trete pasyan ki gen alveola mou sarcoma pati ki pa te trete, te gaye soti nan kote li te kòmanse nan lòt kote nan kò a epi yo pa ka retire pa operasyon. Iminoterapi ak antikò monoklonal, tankou atezolizumab, ka ede sistèm iminitè kò a atake kansè a, epi li ka entèfere ak kapasite selil timè yo pou yo grandi ak gaye.
Kote: 39 kote
Nivolumab ak Ipilimumab nan trete pasyan ki gen VIH ki asosye retounen oswa refraktèr klasik Hodgkin lenfom oswa timè solid ki metastatik oswa ki pa ka retire nan operasyon
Jij faz sa a etidye efè segondè yo ak pi bon dòz nivolumab lè yo bay li ak ipilimumab nan trete pasyan ki gen viris iminodefisyans imen (VIH) ki asosye lenfom klasik Hodgkin ki te retounen apre yon peryòd amelyorasyon oswa ki pa reponn a tretman, oswa timè solid ki te gaye nan lòt kote nan kò a oswa ou pa ka retire li pa operasyon. Iminoterapi ak antikò monoklonal, tankou ipilimumab ak nivolumab, ka ede sistèm iminitè kò a atake kansè a, epi li ka entèfere ak kapasite selil timè yo pou yo grandi ak gaye. Ipilimumab se yon antikò ki aji kont yon molekil ki rele sitotoksik T-lenfosit antigen 4 (CTLA-4). CTLA-4 kontwole yon pati nan sistèm iminitè ou pa fèmen li desann. Nivolumab se yon kalite antikò ki espesifik pou lanmò selil moun pwograme 1 (PD-1), yon pwoteyin ki responsab pou destriksyon selil iminitè yo. Bay ipilimumab ak nivolumab ka travay pi byen nan trete pasyan ki gen VIH ki asosye lenfom klasik Hodgkin oswa timè solid konpare ak ipilimumab ak nivolumab pou kont li.
Kote: 28 kote
MDM2 Inibitè AMG-232 ak Terapi radyasyon nan trete pasyan ki gen Sarcoma tisi mou
Jijman faz Ib sa a etidye efè segondè MDM2 inhibitor AMG-232 ak terapi radyasyon nan trete pasyan ki gen sarkom tisi mou. Inibitè MDM2 AMG-232 ka sispann kwasans selil kansè yo pa bloke kèk nan anzim ki nesesè pou kwasans selil la. Bay MDM2 inhibitor AMG-232 ak terapi radyasyon anvan operasyon ka fè timè a pi piti epi redwi kantite tisi nòmal ki bezwen retire.
Kote: 27 kote
Nivolumab avèk oswa san Ipilimumab nan trete pasyan ki pi jèn ki gen timè solid oswa frekan oswa sarkom
Jijman faz I / II sa a etidye efè segondè yo ak pi bon dòz nivolumab lè yo bay avèk oswa san ipilimumab yo wè ki jan yo travay byen nan trete pi piti pasyan ki gen timè solid oswa sarkom ki te tounen (frekan) oswa ki pa reponn a tretman ( REFRACTORY). Iminoterapi ak antikò monoklonal, tankou nivolumab ak ipilimumab, ka ede sistèm iminitè kò a atake kansè a, epi li ka entèfere ak kapasite selil timè yo pou yo grandi ak gaye. Li poko konnen si nivolumab travay pi byen pou kont li oswa avèk ipilimumab nan trete pasyan ki gen timè solid frekan oswa REFRACTORY oswa sarkom.
Kote: 24 kote
Selinexor nan Liposarcoma avanse
Sa a se yon owaza, multicenter, doub-avèg, plasebo-kontwole, Faz 2-3 etid nan pasyan dyagnostike ak avanse liposarcom irresèrdiferansye. Apeprè 279 pasyan total yo pral owaza yo etidye tretman (selinexor oswa plasebo).
Kote: 21 kote
(VOYAGER) Etid sou Avapritinib vs Regorafenib nan Pasyan ki gen GIST lokalman avanse irézekabl oswa metastatik
Sa a se yon louvri-mete etikèt sou, o aza, Faz 3 etid nan pasyan ki gen lokalman avanse unresectable oswa metastatik GIST (avanse GIST) nan avapritinib (ke yo rele tou BLU-285) kont regorafenib nan pasyan ki te deja trete ak imatinib ak 1 oswa 2 lòt TKIs.
Kote: 14 kote
Yon etid Faz 1 nan EZH2 Inibitè Tazemetostat la nan sijè pedyatrik ak timè INI1-negatif retounen oswa refraktory oswa Sarcoma sinovyal
Sa a se yon faz I, louvri-etikèt, eskalasyon dòz ak etid ekspansyon dòz ak yon dòz oral BID nan tazemetostat. Sijè yo pral tès depistaj pou kalifikasyon nan 14 jou nan planifye premye dòz la nan tazemetostat. Yon sik tretman yo pral 28 jou. Evalyasyon repons yo pral evalye apre 8 semèn nan tretman ak imedyatman chak 8 semèn pandan y ap sou etid. Etid la gen de pati: Eskalad Dòz ak Ekspansyon Dòz. Eskalad dòz pou sijè ki gen maladi sa yo retounen / REFRACTORY: - timè rabdoid: - timid rabatoid teratoid atipik (ATRT) - timè rabdoid malfezan (MRT) - timè rabdoid nan ren (RTK) - timè chwazi ak karakteristik rabdoid - timè INI1-negatif :
Kote: 14 kote
Adavosertib ak Irinotecan kloridrat nan trete pasyan ki pi jèn ki gen timè solid oswa refraktèr.
Jijman faz I / II sa a etidye efè segondè yo ak pi bon dòz adavosertib ak irinotecan idroklorid nan trete pi piti pasyan ki gen timè solid ki te tounen (retounen) oswa ki pa te reponn a terapi estanda (REFRACTORY). Adavosertib ak irinotecan idroklorid ka sispann kwasans selil timè yo pa bloke kèk nan anzim ki nesesè pou kwasans selil yo.
Kote: 22 kote
Yon esè faz III nan Anlotinib nan metastatik oswa avanse Alveolar Soft Pati Sarcoma, Leiomyosarcoma ak Synovial Sarcoma
Etid sa a evalye sekirite ak efikasite AL3818 (anlotinib) idroklorid nan tretman metabaz oswa avanse alveolar mou sarcoma pati (ASPS), leiomyosarcoma (LMS), ak sinovial sarcoma (SS). Tout patisipan ki gen ASPS ap resevwa AL3818 ki gen etikèt ouvè. Nan patisipan ki gen LMS oswa SS, AL3818 pral konpare ak IV dacarbazine. De tyè nan patisipan yo ap resevwa AL3818, yon tyè nan patisipan yo ap resevwa IV dacarbazine.
Kote: 14 kote
Nab-Paclitaxel ak Gemcitabine Hydrochloride nan trete adolesan oswa jèn adilt ki gen osteosarkom frekan oswa refraktèr, Ewing Sarcoma, Rhabdomyosarcoma, oswa Sarcoma tisi mou
Pwosè faz sa a etidye kouman nab-paclitaxel ak gemcitabine hydrochloride travay nan trete adolesan oswa jèn adilt ki gen osteosarcoma, Ewcom sarcoma, rabdomyosarcoma, oswa sarkom tisi mou ki te tounen oswa ki pa reponn a tretman an. Dwòg yo itilize nan chimyoterapi, tankou nab-paclitaxel ak gemcitabine hydrochloride, travay nan diferan fason pou yo sispann kwasans selil timè yo, swa pa touye selil yo, pa kanpe yo nan divize, oswa pa sispann yo gaye.
Kote: 18 kote
Olaparib ak Temozolomide nan tretman pasyan ki gen Leiomyosarcoma avanse, metastatik, oswa irresektabl nan matris
Pwosè faz II sa a etidye olaparib ak temozolomid nan trete pasyan ki gen leyomyosarkom matris (LMS) ki gaye nan lòt kote nan kò a (avanse oswa metastatik) oswa ki pa ka retire pa operasyon (iretablabl). Olaparib ka sispann kwasans selil timè yo lè li bloke kèk nan anzim ki nesesè pou kwasans selil la. Dwòg yo itilize nan chimyoterapi, tankou temozolomid, travay nan diferan fason pou yo sispann kwasans selil timè yo, swa nan touye selil yo, pa sispann yo divize, oswa lè yo sispann gaye. Bay olaparib ak temozolomid ka travay pi byen pase bay swa dwòg pou kont li nan trete pasyan ki gen LMS.
Kote: 12 kote
Yon etid sekirite, tolerans ak PK nan DCC-2618 nan pasyan ki gen maladi avanse avanse
Sa a se yon faz 1, louvri-mete etikèt sou, premye-an-imen (FIH) dòz-Eskalad etid ki fèt yo evalye sekirite, tolerabilite, pharmacokinetics (PK), farmakodinamik (PD) ak preliminè aktivite antitumor nan DCC-2618, administre oralman (PO), nan pasyan granmoun ki gen malfezans avanse. Etid la konsiste de 2 pati, yon faz dòz-Eskalad ak yon faz ekspansyon.
Kote: 12 kote
Nelfinavir Mesylate nan trete pasyan ki gen Kaposi Sarcoma
Pwosè faz faz II sa a etidye kouman nelfinavir mesilat ap travay nan trete pasyan ki gen sarkom Kaposi. Nelfinavir mesilat ka sispann kwasans lan nan selil timè pa bloke kèk nan anzim ki nesesè pou kwasans selil yo.
Kote: 11 kote
sEphB4-HSA nan trete pasyan ki gen sarkom Kaposi
Pwosè faz II sa a etidye pwoteyin fusion EphB4-HSA fusion (sEphB4-HSA) nan trete pasyan ki gen sarcom Kaposi. Rekonbin EphB4-HSA pwoteyin fizyon ka bloke kwasans lan nan veso sangen ki bay san kansè a, epi yo ka anpeche tou selil kansè yo grandi.
Kote: 10 kote
Yon Faz II, Etid Multicenter nan EZH2 inhibitor Tazemetostat la nan sijè granmoun ak timè INI1-negatif oswa retounen / refraktoryèl Synovial Sarcoma
Sa a se yon Faz II, multicenter, louvri-mete etikèt sou, sèl bra, 2-etap etid nan tazemetostat 800 mg BID administre oralman nan sik kontinyèl 28 jou. Depistaj nan sijè detèmine kalifikasyon pou etid la ap fèt nan lespas 21 jou nan premye dòz la te planifye nan tazemetostat. Sijè ki kalifye yo pral enskri nan youn nan fivecohorts ki baze sou kalite timè: - kòwòt 1 (Fèmen pou enskripsyon): MRT, RTK, ATRT, oswa timè chwazi ak karakteristik rhabdoid, ki gen ladan ti karsinom selil nan kalite hypercalcemic nan ovè [SCCOHT], tou li te ye tankou timè rhaboid malfezan nan òvèj la [MRTO] - kòwòt 2 (Fèmen pou enskripsyon): retounen oswa REFRACTORY sarcoma sinovyal ak SS18-SSX rearanjman - kòwòt 3 (Fèmen pou enskripsyon): Lòt INI1 timè negatif oswa nenpòt timè solid ak yon EZH2 genyen nan fonksyon (GOF) mitasyon, ki gen ladan:
Kote: 12 kote
SARC024: Yon Pwotokòl Dra pou etidye Regorafenib Oral nan Pasyan ki gen subtip Sarcoma Chwazi
Malgre ke regorafenib te apwouve pou itilize nan pasyan ki te GIST pwogresif malgre imatinib ak / oswa sunitinib sou baz done faz II ak faz III, li pa te egzamine nan yon mòd sistematik nan pasyan ki gen lòt fòm sarcoma. Bay aktivite a nan sorafenib, sunitinib ak pazopanib nan sarcoma tisi mou, ak prèv nan aktivite nan sorafenib nan sarcoma osteyojenik e pètèt Ewing / Ewing-tankou sarcoma, gen presedan egzaminen SMOKIs (ti molekil inhibiteurs kinaz oral) tankou regorafenib nan sarcomas lòt pase GIST. Li rekonèt tou ke SMOKIs (ti molekil inibitè kinaz oral) tankou regorafenib, sorafenib, pazopanib, ak sunitinib gen panno sipèpoze nan kinaz ki inibit ansanm. Pandan ke pa ekivalan,
Kote: 10 kote
Sekirite, tolerabilite ak farmakokinetik nan yon antikò monoklonal Anti-PD-1 nan sijè ki gen maladi avanse.
Objektif prensipal la se evalye sekirite ak tolerans nan Toripalimab nan sijè ki gen divès kalite malfezans avanse ak evalye rekòmande Faz 2 dòz la. Objektif segondè yo se: 1) dekri pwofil famakokinetik (PK) Toripalimab, 2) evalye aktivite antitumoral Toripalimab; 3) detèmine imunojenisite Toripalimab; 4) evalye an jeneral siviv. Objektif eksploratwa yo se: 1) evalye biomarqueurs ki ka korelasyon ak aktivite nan Toripalimab, 2) evalye efè famakodinamik nan Toripalimab sou reseptè sib li yo, pwograme lanmò selil 1 (PD-1), osi byen ke efè sou sistèm iminitè a. 3) evalye itilite PD-L1 & mak eksploratwa adisyonèl kòm biomarqueurs ki ta ka ede nan seleksyon matyè apwopriye pou terapi TAB001,
Kote: 9 kote
