About-kansè / tretman / klinik-esè / maladi / anal-kansè / tretman
Tretman esè klinik pou kansè nan dèyè
Esè klinik yo se etid rechèch ki enplike moun. Esè klinik yo sou lis sa a se pou tretman kansè nan dèyè. NCI sipòte tout esè sou lis la.
Enfòmasyon debaz NCI a sou esè klinik eksplike ki kalite ak faz nan esè ak ki jan yo te pote soti. Esè klinik yo gade nouvo fason pou anpeche, detekte, oswa trete maladi. Ou ka vle panse sou patisipe nan yon esè klinik. Pale ak doktè ou pou èd nan deside si yon sèl ki bon pou ou.
Esè 1-23 nan 23
Nivolumab apre terapi modalite konbine nan trete pasyan ki gen gwo risk etap II-IIIB kansè nan dèyè
Sa a randomize faz II etid klinik ki jan byen nivolumab apre terapi modalite konbine travay nan trete pasyan ki gen gwo risk etap II-IIIB kansè nan dèyè. Iminoterapi ak antikò monoklonal, tankou nivolumab, ka ede sistèm iminitè kò a atake kansè a, epi li ka entèfere ak kapasite selil timè yo pou yo grandi ak gaye.
Kote: 744 kote
Nivolumab avèk oswa san Ipilimumab nan trete pasyan ki gen kansè nan kanal analastik refraktèr
Jij faz sa a etidye kouman nivolumab avèk oswa san ipilimumab ap travay nan trete pasyan ki gen kansè nan kanal nan dèyè ki pa reponn a tretman anvan yo (REFRACTORY) e li te gaye nan lòt kote nan kò a (metastatik). Iminoterapi ak antikò monoklonal, tankou nivolumab ak ipilimumab, ka ede sistèm iminitè kò a atake kansè a, epi li ka entèfere ak kapasite selil timè yo pou yo grandi ak gaye.
Kote: 42 kote
Nivolumab ak Ipilimumab nan trete pasyan ki gen VIH ki asosye retounen oswa refraktèr klasik Hodgkin lenfom oswa timè solid ki metastatik oswa ki pa ka retire nan operasyon
Jij faz sa a etidye efè segondè yo ak pi bon dòz nivolumab lè yo bay li ak ipilimumab nan trete pasyan ki gen viris iminodefisyans imen (VIH) ki asosye lenfom klasik Hodgkin ki te retounen apre yon peryòd amelyorasyon oswa ki pa reponn a tretman, oswa timè solid ki te gaye nan lòt kote nan kò a oswa ou pa ka retire li pa operasyon. Iminoterapi ak antikò monoklonal, tankou ipilimumab ak nivolumab, ka ede sistèm iminitè kò a atake kansè a, epi li ka entèfere ak kapasite selil timè yo pou yo grandi ak gaye. Ipilimumab se yon antikò ki aji kont yon molekil ki rele sitotoksik T-lenfosit antigen 4 (CTLA-4). CTLA-4 kontwole yon pati nan sistèm iminitè ou pa fèmen li desann. Nivolumab se yon kalite antikò ki espesifik pou lanmò selil moun pwograme 1 (PD-1), yon pwoteyin ki responsab pou destriksyon selil iminitè yo. Bay ipilimumab ak nivolumab ka travay pi byen nan trete pasyan ki gen VIH ki asosye lenfom klasik Hodgkin oswa timè solid konpare ak ipilimumab ak nivolumab pou kont li.
Kote: 28 kote
Yon etid nan XmAb®20717 nan sijè ak chwazi avanse timè solid
Sa a se yon Faz 1, dòz miltip, monte dòz eskalasyon etid yo defini yon MTD / RD ak rejim nan XmAb20717, a dekri sekirite ak tolerans, evalye PK ak imunojenisite, ak preliminè evalye anti-timè aktivite nan XmAb20717 nan sijè ak chwazi avanse timè solid.
Kote: 15 kote
Yon etid envestigasyon imunoterapi pou envestige sekirite ak efikasite Nivolumab, ak terapi konbinezon Nivolumab nan timè ki asosye ak viris
Rezon ki fè etid sa a mennen ankèt sou sekirite ak efikasite nan nivolumab, ak terapi konbinezon nivolumab, nan trete pasyan ki gen viris ki asosye timè. Sèten viris yo te konnen yo jwe yon wòl nan fòmasyon timè ak kwasans. Etid sa a pral mennen ankèt sou efè dwòg yo etidye, nan pasyan ki gen kalite timè sa yo: - kansè nan kanal nan dèyè-Pa enskri kalite timè sa a ankò - Kansè nan matris - Epstein Barr Virus (EBV) pozitif kansè nan vant-Pa enskri sa ankò kalite timè - Merkel Selil Kansè - Penil kansè-Pa enskri kalite timè sa a ankò - Kansè nan vajen ak vulvè-Pa enskri kalite timè sa a - Kansè nanofaringyen - Pa enskri kalite timè sa a ankò - Kansè nan tèt ak kou - Pa enskri kalite timè sa a
Kote: 10 kote
Etid sou Pembrolizumab (MK-3475) nan patisipan ki gen timè avanse avanse (MK-3475-158 / KEYNOTE-158)
Nan etid sa a, patisipan yo ki gen plizyè kalite timè solid avanse (irézekabl ak / oswa metastatik) ki te pwogrese sou estanda nan terapi swen yo pral trete ak pembrolizumab.
Kote: 8 kote
High-Dòz-pousantaj brakiterapi ak chimyoterapi nan trete pasyan ki gen lokalman frekan oswa rezidyèl rektal oswa kansè nan dèyè sibi ki pa Peye-operasyon.
Jij faz sa a etidye efè segondè yo ak pi bon dòz brachiterapi ki gen anpil dòz lè yo bay yo ansanm ak chimyoterapi nan trete pasyan ki gen kansè rektal oswa nan dèyè ki tounen oswa vin pi mal epi ki pa ka trete avèk operasyon. Brachytherapy, ke yo rele tou terapi radyasyon entèn yo, itilize materyèl radyo-aktif yo mete dirèkteman nan oswa tou pre yon timè pou touye selil timè yo. High-dòz-pousantaj (HDR) brakiterapi itilize materyèl la radyo-aktif delivre yon dòz radyasyon segondè nan yon kout peryòd de tan timè la. Li ka voye tou mwens radyasyon nan tisi ki tou pre an sante epi li ka diminye risk pou efè segondè yo. Dwòg yo itilize nan chimyoterapi, tankou capecitabine ak fluorouracil, travay nan diferan fason yo sispann kwasans lan nan selil timè, swa pa touye selil yo, pa sispann yo soti nan divize, oswa pa sispann yo gaye.
Kote: 6 kote
Pembrolizumab nan trete pasyan ki gen kansè nan dèyè metastatik oswa lokalman avanse ki pa ka retire nan operasyon
Jij faz sa a etidye kouman pembrolizumab ap travay nan trete pasyan ki gen kansè nan dèyè ki gaye nan lòt kote nan kò a oswa ki gaye soti nan sit orijinal li nan kwasans nan tisi ki tou pre oswa gangliyon lenfatik epi yo pa ka retire pa operasyon. Iminoterapi ak antikò monoklonal, tankou pembrolizumab, ka ede sistèm iminitè kò a atake kansè a, epi li ka entèfere ak kapasite selil timè yo pou yo grandi ak gaye.
Kote: 5 kote
Operasyon nan trete pasyan ki gen etap bonè kanal nan dèyè oswa kansè perianal ak VIH pozitif
Pwosè faz II sa a etidye operasyon nan trete pasyan ki gen kanal nan dèyè oswa kansè perianal ki piti epi ki pa gaye pwofondman nan tisi yo ak viris iminodefisyans imen (VIH) pozitif. Operasyon lokal pouvwa gen yon tretman ki pi an sekirite ak mwens efè segondè pase pi gwo operasyon oswa radyasyon ak chimyoterapi.
Kote: 5 kote
Yon esè pou jwenn ak envestige yon dòz san danje nan yon nouvo sibstans (BI 754091) pou pasyan ki gen timè solid
Objektif prensipal pati dòz-Eskalad nan jijman an se detèmine sekirite ak tolerabilite, ak detèmine Dòz la Maksimòm tolere ak / oswa Faz la Rekòmande 2 Dòz (RP2D) nan BI 754091 sou baz pasyan ki gen dòz-limite. toksisite (DLTs) nan pasyan ki gen avanse avanse malfezan solid. Sekirite ak tolerans yo pral evalye pa siveyans ensidan evènman negatif (AEs), AEs grav (SAE), ak anomali paramèt laboratwa, osi byen ke chanjman nan siy vital. Objektif segondè yo se detèminasyon an nan pwofil la PK nan BI 754091 apre dòz sèl ak miltip nan BI 754091, ak evalyasyon preliminè a nan aktivite antitumour. Nan pati dòz-ekspansyon nan pwosè a, objektif prensipal yo se evalye plis sekirite, efikasite, pwofil PK,
Kote: 3 kote
Radyochirurji stereotaktik nan trete pasyan ki gen maladi oligometastatik
Pwosè faz sa a II etidye ki jan byen radyochirurji stereotaktik travay nan trete pasyan ki gen kansè ki gaye nan 5 oswa mwens kote nan kò a ak enplike nan 3 oswa mwens ògàn (maladi oligometastatik). Radyochirurji stereotaktik, ke yo rele tou terapi radyasyon kò stereotaktik, se yon terapi radyasyon espesyalize ki delivre yon sèl, dòz segondè nan radyasyon dirèkteman nan timè a epi li ka touye plis selil timè ak lakòz mwens domaj nan tisi nòmal.
Kote: 3 kote
Yon etid sou INCMGA00012 nan kansè nan Squamous nan kanal la dèyè apre chimyoterapi Platinum ki baze sou (POD1UM-202)
Objektif la nan etid sa a se evalye efikasite nan INCMGA00012 nan patisipan yo ak lokalman avanse oswa metastatik kansinom squamous nan kanal la nan dèyè (SCAC) ki te pwogrese apre chimyoterapi platinum ki baze sou.
Kote: 4 kote
Artesunate nan trete Pasyan ki gen High-Grade nan dèyè neoplasi intraepithelial
Jijman faz sa a etidye efè segondè yo ak pi bon dòz nan artesunate nan trete pasyan ki gen neoplasia nan dèyè segondè intraepithelial. Anal neoplasi intraepithelial yo se selil precancerous ki ka oswa pa ka vin yon kansè nan tan kap vini an. Pifò nan chanjman ki mennen nan kansè yo ki te koze pa papillomavirus imen (HPV). Artesunate ka touye selil ki enfekte ak HPV.
Kote: 2 kote
Yon etid sou LY3434172, yon antikò PD-1 ak PD-L1 Bispecific, nan kansè avanse
Objektif prensipal etid sa a se evalye sekirite ak tolerans nan dwòg etid LY3434172, yon antikò bispecific PD-1 / PD-L1, nan patisipan ki gen timè avanse avanse.
Kote yo ye: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
SL-279252 (PD1-Fc-OX40L) nan sijè ki gen timè avanse avanse oswa lenfom
Sa a se yon Faz 1 premye nan imen, etikèt louvri, milti-sant, eskalasyon dòz ak etid ekspansyon dòz evalye sekirite, tolerabilite, PK, aktivite anti-timè ak efè famakodinamik nan SL-279252 nan sijè ki gen timè solid avanse oswa lenfom. .
Kote yo ye: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
LET-IMPT ak chimyoterapi estanda nan trete pasyan ki gen fèk dyagnostike Etap I-III anal kanal kansè selil squamous
Jijman faz II sa a etidye efè segondè yo nan LET-IMPT ak chimyoterapi estanda, ak kouman yo travay nan trete pasyan ki gen fèk dyagnostike etap I-III kanal nan dèyè kansè selil squamous. LET-IMPT se yon kalite terapi radyasyon ki itilize gwo bout bwa pwoton "beamlets" pou "penti" dòz radyasyon an nan sib la epi li ka ede yo touye selil timè yo ak retresi timè yo. Bay LET-IMPT ak chimyoterapi estanda ka travay pi byen nan trete pasyan ki gen kansè nan dèyè kansè selil squamous.
Kote yo ye: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
VGX-3100 ak Electroporation nan trete pasyan ki gen VIH-pozitif segondè-klas blesi nan dèyè
Esè faz II sa a etidye ki jan papilomavirus imen (HPV) asid dezoksiribonukleik (ADN) plasmid terapetik vaksen VGX-3100 (VGX-3100) ak travay electroporation nan trete pasyan ki gen viris iminodefisyans imen (VIH) -positif segondè-klas blesi nan dèyè. Vaksen ki fèt nan ADN ka ede kò a bati yon repons iminitè efikas pou touye selil timè yo. Electroporation ede porositë nan selil kò ou pran nan dwòg la ranfòse repons sistèm iminitè ou an. Bay VGX-3100 ak electroporation ansanm ka travay pi byen nan trete pasyan ki gen blesi nan dèyè-wo grade.
Kote: 2 kote
ADN Plasmid-kodaj Interleukin-12 / HPV Plasmid ADN Terapetik Vaksen INO-3112 ak Durvalumab nan Tretman Pasyan ki gen kansè frekan oswa metastatik Imèn Papillomavirus Asosye
Pwosè faz II sa a etidye kijan asid deoksiribonukleik (ADN) plasmid-kodaj interleukin-12 / imen papillomavirus (HPV) ADN plasmid terapetik vaksen INO-3112 ak durvalumab travay nan trete pasyan ki gen papilomavirus imen ki asosye kansè ki te tounen oswa gaye nan lòt kote nan kò a. Vaksen ki fèt nan yon viris modifye jèn ka ede kò a bati yon repons iminitè efikas pou touye selil timè yo. Iminoterapi ak antikò monoklonal, tankou durvalumab, ka ede sistèm iminitè kò a atake kansè a, epi li ka entèfere ak kapasite selil timè yo pou yo grandi ak gaye. Bay ADN plasmid-kodaj interleukin-12 / HPV ADN plasmid terapetik vaksen INO-3112 ak durvalumab ka travay pi byen nan trete pasyan ki gen papilomavirus imen ki asosye kansè.
Kote yo ye: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
M7824 nan sijè ki gen asosyasyon malveyan HPV
Istorik: Ozetazini, chak ane gen plis pase 30,000 ka kansè ki asosye avèk papillomavirus imen (HPV). Gen kèk nan kansè sa yo souvan iremedyabl epi yo pa amelyore pa terapi estanda. Chèchè yo vle wè si yon nouvo dwòg M7824, ki vize ak bloke yon chemen ki anpeche sistèm iminitè a efektivman goumen kont kansè a ka retresi timè nan moun ki gen kèk kansè HPV. Objektif: Pou wè si dwòg M7824 la lakòz timè retresi. Kalifikasyon pou: Adilt ki gen 18 an ak plis ki gen yon kansè ki asosye ak enfeksyon HPV. Design: Patisipan yo pral tès depistaj ak istwa medikal ak egzamen fizik. Yo pral revize sentòm yo ak ki jan yo fè aktivite nòmal. Yo pral gen analiz kò. Yo pral bay echantiyon san ak pipi. Yo pral gen yon echantiyon nan tisi timè yo pran si yon sèl pa disponib. Patisipan yo ap gen yon elèktrokardyogram pou evalye kè yo. Lè sa a, yo pral jwenn dwòg la etid nan yon tib mens nan yon venn bra. Patisipan yo ap jwenn dwòg la chak 2 semèn pou 26 fwa (1 ane). Sa a se 1 kou. Apre kou a, patisipan yo pral kontwole, men yo pa pral pran dwòg la etid. Si kondisyon yo vin pi mal, yo pral kòmanse yon lòt kou ak dwòg la. Pwosesis sa a ka repete plizyè fwa jan sa nesesè. Tretman an ap sispann si patisipan an gen move efè segondè oswa dwòg la sispann travay. Pandan tout etid la, patisipan yo ap repete kèk oswa tout tès depistaj yo. Aprè patisipan yo sispann pran dwòg la, yo pral fè yon vizit swivi epi repete kèk tès depistaj. Yo pral jwenn peryodik swivi apèl nan telefòn. ... Lè sa a, yo pral jwenn dwòg la etid nan yon tib mens nan yon venn bra. Patisipan yo ap jwenn dwòg la chak 2 semèn pou 26 fwa (1 ane). Sa a se 1 kou. Apre kou a, patisipan yo pral kontwole, men yo pa pral pran dwòg la etid. Si kondisyon yo vin pi mal, yo pral kòmanse yon lòt kou ak dwòg la. Pwosesis sa a ka repete plizyè fwa jan sa nesesè. Tretman an ap sispann si patisipan an gen move efè segondè oswa dwòg la sispann travay. Pandan tout etid la, patisipan yo ap repete kèk oswa tout tès depistaj yo. Aprè patisipan yo sispann pran dwòg la, yo pral fè yon vizit swivi epi repete kèk tès depistaj. Yo pral jwenn peryodik swivi apèl nan telefòn. ... Lè sa a, yo pral jwenn dwòg la etid nan yon tib mens nan yon venn bra. Patisipan yo ap jwenn dwòg la chak 2 semèn pou 26 fwa (1 ane). Sa a se 1 kou. Apre kou a, patisipan yo pral kontwole, men yo pa pral pran dwòg la etid. Si kondisyon yo vin pi mal, yo pral kòmanse yon lòt kou ak dwòg la. Pwosesis sa a ka repete plizyè fwa jan sa nesesè. Tretman an ap sispann si patisipan an gen move efè segondè oswa dwòg la sispann travay. Pandan tout etid la, patisipan yo ap repete kèk oswa tout tès depistaj yo. Aprè patisipan yo sispann pran dwòg la, yo pral fè yon vizit swivi epi repete kèk tès depistaj. Yo pral jwenn peryodik swivi apèl nan telefòn. ... patisipan yo pral kontwole, men yo pa pral pran dwòg la etid. Si kondisyon yo vin pi mal, yo pral kòmanse yon lòt kou ak dwòg la. Pwosesis sa a ka repete plizyè fwa jan sa nesesè. Tretman an ap sispann si patisipan an gen move efè segondè oswa dwòg la sispann travay. Pandan tout etid la, patisipan yo ap repete kèk oswa tout tès depistaj yo. Aprè patisipan yo sispann pran dwòg la, yo pral fè yon vizit swivi epi repete kèk tès depistaj. Yo pral jwenn peryodik swivi apèl nan telefòn. ... patisipan yo pral kontwole, men yo pa pral pran dwòg la etid. Si kondisyon yo vin pi mal, yo pral kòmanse yon lòt kou ak dwòg la. Pwosesis sa a ka repete plizyè fwa jan sa nesesè. Tretman an ap sispann si patisipan an gen move efè segondè oswa dwòg la sispann travay. Pandan tout etid la, patisipan yo ap repete kèk oswa tout tès depistaj yo. Aprè patisipan yo sispann pran dwòg la, yo pral fè yon vizit swivi epi repete kèk tès depistaj. Yo pral jwenn apèl telefonik swivi detanzantan. ... Aprè patisipan yo sispann pran dwòg la, yo pral fè yon vizit swivi epi repete kèk tès depistaj. Yo pral jwenn peryodik swivi apèl nan telefòn. ... Aprè patisipan yo sispann pran dwòg la, yo pral fè yon vizit swivi epi repete kèk tès depistaj. Yo pral jwenn peryodik swivi apèl nan telefòn. ...
Kote yo ye: Enstiti Nasyonal Sante nan klinik Sant, Bethesda, Maryland
MnSOD Mimetic BMX-001 nan trete pasyan ki gen kansè nan dèyè sibi terapi radyasyon ak chimyoterapi
Jijman faz sa a etidye pi bon dòz MnSOD mimetik BMX-001 pou diminye efè segondè nan pasyan ki gen kansè nan dèyè k ap sibi terapi radyasyon ak chimyoterapi. Dwòg chemoprotective, tankou BMX-001, ka pwoteje selil nòmal soti nan efè segondè yo nan chimyoterapi pandan y ap amelyore timè touye.
Kote yo ye: University of Nebraska Medical Center, Omaha, Nebraska
Atezolizumab ak Bevacizumab nan trete pasyan ki gen timè ki ra solid
Pwosè faz II sa a etidye kouman atezolizumab ak bevacizumab travay nan trete pasyan ki gen timè ra solid. Iminoterapi ak antikò monoklonal, tankou atezolizumab ak bevacizumab, ka ede sistèm iminitè kò a atake kansè a, epi li ka entèfere ak kapasite selil timè yo pou yo grandi ak gaye.
Kote yo ye: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
Terapi Vaksen ak Siklofosfamid nan Trete Pasyan ki gen HLA-A * 02 pozitif rplonje, refraktèr, oswa metastatik ki gen rapò ak HPV16 ki gen rapò ak kansè nan kansè nan matris, oswa nan dèyè
This phase Ib / II trial studies side effects and best dose of HPV16-E711-19 nanomer vaccine DPX-E7 and to see how well it works when given together with cyclophosphamide in treating patients with HLA-A*02 positive, human papillomavirus 16 (HPV16)-related oropharyngeal, cervical, or anal cancer that has come back, does not respond to treatment, or has spread to other parts of the body. Vaccines made from a gene-modified virus may help the body build an effective immune response to kill tumor cells. Drugs used in chemotherapy, such as cyclophosphamide, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells, by stopping them from dividing, or by stopping them from spreading. Giving HPV16-E711-19 nanomer vaccine DPX-E7 together with cyclophosphamide may work better in treating patients with HPV16-related oropharyngeal, cervical, or anal cancer.
Location: Dana-Farber Cancer Institute, Boston, Massachusetts
Nivolumab and Ipilimumab in Treating Patients with Rare Tumors
This phase II trial studies nivolumab and ipilimumab in treating patients with rare tumors. Immunotherapy with monoclonal antibodies, such as nivolumab and ipilimumab, may help the body’s immune system attack the cancer, and may interfere with the ability of tumor cells to grow and spread. This trial enrolls participants for the following cohorts based on condition: 1. Epithelial tumors of nasal cavity, sinuses, nasopharynx: A) Squamous cell carcinoma with variants of nasal cavity, sinuses, and nasopharynx and trachea (excluding laryngeal, nasopharyngeal cancer [NPC], and squamous cell carcinoma of the head and neck [SCCHN]) B) Adenocarcinoma and variants of nasal cavity, sinuses, and nasopharynx (closed to accrual 07 / 27 / 2018) 2. Epithelial tumors of major salivary glands (closed to accrual 03 / 20 / 2018) 3. Salivary gland type tumors of head and neck, lip, esophagus, stomach, trachea and lung, breast and other location (closed to accrual) 4. Undifferentiated carcinoma of gastrointestinal (GI) tract 5. Adenocarcinoma with variants of small intestine (closed to accrual 05 / 10 / 2018) 6. Squamous cell carcinoma with variants of GI tract (stomach small intestine, colon, rectum, pancreas) (closed to accrual 10 / 17 / 2018) 7. Fibromixoma and low grade mucinous adenocarcinoma (pseudomixoma peritonei) of the appendix and ovary (closed to accrual 03 / 20 / 2018) 8. Rare pancreatic tumors including acinar cell carcinoma, mucinous cystadenocarcinoma or serous cystadenocarcinoma. Pancreatic adenocarcinoma is not eligible 9. Intrahepatic cholangiocarcinoma (closed to accrual 03 / 20 / 2018) 10. Extrahepatic cholangiocarcinoma and bile duct tumors (closed to accrual 03 / 20 / 2018) 11. Sarcomatoid carcinoma of lung 12. Bronchoalveolar carcinoma lung. This condition is now also referred to as adenocarcinoma in situ, minimally invasive adenocarcinoma, lepidic predominant adenocarcinoma, or invasive mucinous adenocarcinoma 13. Non-epithelial tumors of the ovary: A) Germ cell tumor of ovary B) Mullerian mixed tumor and adenosarcoma (closed to accrual 03 / 30 / 2018) 14. Trophoblastic tumor: A) Choriocarcinoma (closed to accrual 04 / 15 / 2019) 15. Transitional cell carcinoma other than that of the renal, pelvis, ureter, or bladder (closed to accrual 04 / 15 / 2019) 16. Cell tumor of the testes and extragonadal germ tumors: A) Seminoma and testicular sex cord cancer B) Non-seminomatous tumor C) Teratoma with malignant transformation (closed to accrual 3 / 15 / 2019) 17. Epithelial tumors of penis - squamous adenocarcinoma cell carcinoma with variants of penis 18. Squamous cell carcinoma variants of the genitourinary (GU) system 19. Spindle cell carcinoma of kidney, pelvis, ureter 20. Adenocarcinoma with variants of GU system (excluding prostate cancer) (closed to accrual 07 / 27 / 2018) 21. Odontogenic malignant tumors 22. Pancreatic neuroendocrine tumor (PNET) (formerly named: Endocrine carcinoma of pancreas and digestive tract.) 23. Neuroendocrine carcinoma including carcinoid of the lung (closed to accrual 12 / 19 / 2017) 24. Pheochromocytoma, malignant 25. Paraganglioma (closed to accrual 11 / 29 / 2018) 26. Carcinomas of pituitary gland, thyroid gland parathyroid gland and adrenal cortex 27. Desmoid tumors 28. Peripheral nerve sheath tumors and NF1-related tumors (closed to accrual 09 / 19 / 2018) 29. Malignant giant cell tumors 30. Chordoma (closed to accrual 11 / 29 / 2018) 31. Adrenal cortical tumors (closed to accrual 06 / 27 / 2018) 32. Tumor of unknown primary (Cancer of Unknown Primary; CuP) (closed to accrual 12 / 22 / 2017) 33. Not Otherwise Categorized (NOC) Rare Tumors [To obtain permission to enroll in the NOC cohort, contact: S1609SC@swog.org] (closed to accrual 03 / 15 / 2019) 34. Adenoid cystic carcinoma (closed to accrual 02 / 06 / 2018) 35. Vulvar cancer 36. MetaPLASTIC carcinoma (of the breast) 37. Gastrointestinal stromal tumor (GIST) (closed to accrual 09 / 26 / 2018) 38. Perivascular epithelioid cell tumor (PEComa) 39. Apocrine tumors / extramammary Paget’s disease 40. Peritoneal mesothelioma 41. Basal cell carcinoma 42. Clear cell cervical cancer 43. Esthenioneuroblastoma 44. Endometrial carcinosarcoma (malignant mixed Mullerian tumors) (closed to accrual) 45. Clear cell cervical endometrial cancer 46. Clear cell ovarian cancer 47. Gestational trophoblastic disease (GTD) 48. Gallbladder cancer 49. Small cell carcinoma of the ovary, hypercalcemic type 50. PD-L1 amplified tumors 51. Angiosarcoma 52. High-grade neuroendocrine carcinoma (pancreatic neuroendocrine tumor [PNET] should be enrolled in Cohort 22; prostatic neuroendocrine carcinomas should be enrolled into Cohort 53). Small cell lung cancer is not eligible 53. Treatment-emergent small-cell neuroendocrine prostate cancer (t-SCNC)
Kote: 878 kote
