About-cancer/treatment/clinical-trials/thymoma-thymic-carcinoma
Klinička ispitivanja za liječenje timoma i karcinoma timusa
Pokusi 1-12 od 12
Karboplatin i paklitaksel sa ili bez Ramucirumaba u liječenju bolesnika s lokalno uznapredovalim, rekurentnim ili metastatskim rakom timusa koji se ne može ukloniti kirurškim zahvatom
Ovo randomizirano ispitivanje faze II proučava koliko dobro karboplatin i paklitaksel sa ili bez ramucirumaba djeluju u liječenju bolesnika s rakom timusne žlijezde koji se proširio na obližnja tkiva ili limfne čvorove (lokalno uznapredovali), vratio se (ponavlja se) i proširio se na druga mjesta u tijelo (metastatsko) ili se ne može ukloniti kirurškim zahvatom. Lijekovi koji se koriste u kemoterapiji, poput karboplatina i paklitaksela, djeluju na različite načine kako bi zaustavili rast tumorskih stanica, bilo ubijanjem stanica, zaustavljanjem njihovog dijeljenja ili sprečavanjem njihovog širenja. Monoklonska antitijela, poput ramucirumaba, mogu ometati sposobnost tumorskih stanica da rastu i šire se. Još nije poznato hoće li davanje karboplatina i paklitaksela sa ili bez ramucirumaba bolje funkcionirati u liječenju bolesnika s rakom timusne žlijezde.
Mjesto: 254 lokacije
Studija XmAb®20717 na ispitanicima s odabranim naprednim čvrstim tumorima
Ovo je faza 1, višestruka doza, uzlazno povećavanje doze, kako bi se definirali MTD / RD i režim XmAb20717, kako bi se opisala sigurnost i podnošljivost, procijenila PK i imunogenost, te preliminarno procijenila antitumorska aktivnost XmAb20717 u ispitanika s odabranim odabranim uznapredovali solidni tumori.
Mjesto: 15 lokacija
Nivolumab i vorolanib u liječenju bolesnika s nedrobnoćelijskim karcinomom pluća i vatrostalnim torakalnim tumorima
Ovo ispitivanje faze I / II proučava nuspojave i najbolju dozu vorolaniba kada se daje u kombinaciji s nivolumabom u liječenju bolesnika s nedrobnoćelijskim karcinomom pluća i torakalnim tumorima koji ne reagiraju na liječenje (vatrostalno). Imunoterapija monoklonskim antitijelima, poput nivoalumaba, može pomoći tjelesnom imunološkom sustavu da napada rak i može ometati sposobnost tumorskih stanica da rastu i šire se. Vorolanib može zaustaviti rast tumorskih stanica blokirajući neke enzime potrebne za rast stanica. Davanje nivolumaba i vorolaniba može bolje funkcionirati u liječenju bolesnika s nemićelijskim karcinomom pluća i torakalnim tumorima.
Mjesto: 7 lokacija
Ispitivanje SO-C101 i SO-C101 u kombinaciji s Pembrom u odraslih bolesnika s naprednim / metastatskim čvrstim tumorima
Multicentrično otvoreno ispitivanje faze 1/1b za procjenu sigurnosti i preliminarne učinkovitosti SO-C101 kao monoterapije i u kombinaciji s pembrolizumabom u bolesnika s odabranim naprednim / metastatskim solidnim tumorima
Mjesto: 2 lokacije
Brza analiza i procjena odgovora kombiniranog antineoplastičnog sredstva u rijetkim tumorima (RIJETKI RAK) Pokus: RIJETKI 1 Nilotinib i paklitaksel
Pozadina: Osobe s rijetkim karcinomima često imaju ograničene mogućnosti liječenja. Biologija rijetkih karcinoma nije dobro razumjena. Istraživači žele pronaći bolji način liječenja ovih karcinoma. Žele testirati 2 lijeka koja su, uzeta odvojeno, pomogla ljudima s rijetkim karcinomom. Žele vidjeti mogu li ti lijekovi zajedno učiniti da se rijetki karcinomi smanje ili prestanu rasti. Cilj: naučiti hoće li nilotinib i paklitaksel koristiti osobama s rijetkim karcinomima. Ispunjavanje uvjeta: Osobe u dobi od 18 godina i starije koje imaju rijetki, uznapredovali rak koji je uznapredovao nakon standardnog liječenja ili za koje ne postoji učinkovita terapija. Dizajn: Sudionici će biti pregledani s anamnezom i fizičkim pregledom. Imat će pretrage krvi i urina. Po potrebi će napraviti test na trudnoću. Imat će elektrokardiogram za provjeru srca. Imat će snimke za mjerenje tumora. Sudionici će tijekom studije ponoviti probirne testove. Sudionici će dobiti nilotinib i paklitaksel. Lijekovi se daju u 28-dnevnim ciklusima. Nilotinib je kapsula koja se uzima dva puta dnevno. Paclitaxel će se davati intravenozno perifernom linijom ili središnjom linijom jednom tjedno tijekom prva 3 tjedna svakog ciklusa. Sudionici će voditi dnevnik lijekova. Pratit će kada uzimaju ispitivane lijekove i sve nuspojave koje mogu imati. Sudionici mogu imati neobavezne biopsije tumora. Sudionici mogu ostati u istraživanju sve dok se njihova bolest ne pogorša ili dok se ne pojave nepodnošljive nuspojave. Sudionici će imati daljnji telefonski poziv otprilike 30 dana nakon uzimanja posljednje doze ispitivanih lijekova. Sudionici će dobiti nilotinib i paklitaksel. Lijekovi se daju u 28-dnevnim ciklusima. Nilotinib je kapsula koja se uzima dva puta dnevno. Paclitaxel će se davati intravenozno perifernom linijom ili središnjom linijom jednom tjedno tijekom prva 3 tjedna svakog ciklusa. Sudionici će voditi dnevnik lijekova. Pratit će kada uzimaju ispitivane lijekove i sve nuspojave koje mogu imati. Sudionici mogu imati neobavezne biopsije tumora. Sudionici mogu ostati u istraživanju sve dok se njihova bolest ne pogorša ili dok se ne pojave nepodnošljive nuspojave. Sudionici će imati daljnji telefonski poziv otprilike 30 dana nakon uzimanja posljednje doze ispitivanih lijekova. Sudionici će dobiti nilotinib i paklitaksel. Lijekovi se daju u 28-dnevnim ciklusima. Nilotinib je kapsula koja se uzima dva puta dnevno. Paclitaxel će se davati intravenozno perifernom linijom ili središnjom linijom jednom tjedno tijekom prva 3 tjedna svakog ciklusa. Sudionici će voditi dnevnik lijekova. Pratit će kada uzimaju ispitivane lijekove i sve nuspojave koje mogu imati. Sudionici mogu imati neobavezne biopsije tumora. Sudionici mogu ostati u istraživanju sve dok se njihova bolest ne pogorša ili dok se ne pojave nepodnošljive nuspojave. Sudionici će imati daljnji telefonski poziv otprilike 30 dana nakon uzimanja posljednje doze ispitivanih lijekova. Paclitaxel će se davati intravenozno perifernom linijom ili središnjom linijom jednom tjedno tijekom prva 3 tjedna svakog ciklusa. Sudionici će voditi dnevnik lijekova. Pratit će kada uzimaju ispitivane lijekove i sve nuspojave koje mogu imati. Sudionici mogu imati neobavezne biopsije tumora. Sudionici mogu ostati u istraživanju sve dok se njihova bolest ne pogorša ili dok se ne pojave nepodnošljive nuspojave. Sudionici će imati daljnji telefonski poziv otprilike 30 dana nakon uzimanja posljednje doze ispitivanih lijekova. Paclitaxel će se davati intravenozno perifernom linijom ili središnjom linijom jednom tjedno tijekom prva 3 tjedna svakog ciklusa. Sudionici će voditi dnevnik lijekova. Pratit će kada uzimaju ispitivane lijekove i sve nuspojave koje mogu imati. Sudionici mogu imati neobavezne biopsije tumora. Sudionici mogu ostati u istraživanju sve dok se njihova bolest ne pogorša ili dok se ne pojave nepodnošljive nuspojave. Sudionici će imati daljnji telefonski poziv otprilike 30 dana nakon uzimanja posljednje doze ispitivanih lijekova.
Mjesto: Klinički centar Nacionalnog instituta za zdravlje, Bethesda, Maryland
Pembrolizumab i sunitinib malat u liječenju sudionika s vatrostalnim metastatskim ili neresektabilnim rakom timusa
Ovo ispitivanje faze II proučava koliko dobro djeluju pembrolizumab i sunitinib malat u liječenju sudionika s rakom timusa koji se proširio na druga mjesta u tijelu ili se ne može ukloniti kirurškim zahvatom i ne reagira na liječenje. Monoklonska antitijela, poput pembrolizumaba, mogu ometati sposobnost tumorskih stanica da rastu i šire se. Sunitinib malat može zaustaviti rast tumorskih stanica blokirajući neke enzime potrebne za rast stanica. Davanje pembrolizumaba i sunitinib malata može bolje funkcionirati u liječenju karcinoma timusa.
Mjesto: Sveobuhvatni centar za rak sveučilišta Ohio, Columbus, Ohio
Pembrolizumab u liječenju sudionika s neodređivim timomom ili rakom timusa
Ovo ispitivanje faze I proučava nuspojave i najbolju dozu pembrolizumaba u liječenju sudionika s timomom ili rakom timusa koji se ne mogu ukloniti operacijom. Imunoterapija monoklonskim antitijelima, poput pembrolizumaba, može pomoći tjelesnom imunološkom sustavu da napada rak i može ometati sposobnost tumorskih stanica da rastu i šire se.
Mjesto: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
Selinexor u liječenju sudionika s naprednim epitelnim tumorom timusa
Ovo ispitivanje faze II proučava koliko dobro selinexor djeluje u liječenju sudionika s tumorom timusnog epitela koji se proširio na druga mjesta u tijelu. Selinexor može zaustaviti rast tumorskih stanica blokirajući neke od proteina potrebnih za rast stanica.
Mjesto: 2 lokacije
Bintrafusp Alfa (M7824) kod ispitanika s timomom i karcinomom timusa
Pozadina: Timom i karcinom timusa su bolesti timusa. Kemoterapija na osnovi platine standardni je tretman za ove bolesti. Ali u mnogim se slučajevima bolest vraća nakon liječenja. Istraživači žele vidjeti može li novi lijek pomoći. Cilj: vidjeti je li bintrafusp alfa (M7824) učinkovit tretman za timom i karcinom timusa. Ispunjavanje uvjeta: Osobe u dobi od 18 godina i starije koje imaju timom ili rak timusa i njihova se bolest vratila ili napredovala nakon liječenja s najmanje jednim planom liječenja kemoterapijom koji sadrži platinu, ili su odbili standardnu terapiju Dizajn: Sudionici će biti pregledani prema zasebnom protokolu. Pregledat će se njihova medicinska povijest, medicina i povijest liječenja. Imat će biopsiju tumora ako nemaju uzorak. Sudionici će uzimati ispitivani lijek jednom svaka 2 tjedna u obliku intravenske infuzije. Za to se mala plastična cijev stavlja u venu ruke. Tijekom studije sudionici će proći sljedeće: Medicinski pregled Fizički pregled Pregled njihovih simptoma i njihove sposobnosti za obavljanje uobičajenih aktivnosti Testovi krvi i urina Skeniranje mišića bedara (pomoću MRI) Procjena tumora (pomoću MRI ili CT) Testovi rada srca i pluća Test štitnjače Procjena kože. Sudionici mogu imati biopsiju tumora. Neki od njihovih uzoraka krvi i biopsije koristit će se za ispitivanje gena. Sudionici mogu uzimati ispitivani lijek sve dok se njihova bolest ne pogorša ili ne podnose liječenje. Sudionici će imati kontrolne posjete 2 i 6 tjedana nakon prestanka liječenja. Tada će imati dugoročne naknadne posjete svaka 3 mjeseca. To može uključivati skeniranje slika. Posjeti se mogu obaviti telefonom, a skeniranje (ako je potrebno) obaviti u njihovoj liječničkoj ordinaciji. Mjesto:
Abexinostat i Pembrolizumab u liječenju bolesnika s lokalno naprednim MSI-om ili čvrstim metastatskim tumorima
Ovo ispitivanje faze I proučava najbolju dozu i nuspojave abeksinostata i koliko dobro djeluje s njim zajedno s pembrolizumabom u liječenju bolesnika s solidnim tumorima mikrosatelitske nestabilnosti (MSI) koji su se proširili na obližnja tkiva ili limfne čvorove (lokalno uznapredovali) ili na druga mjesta u tijelu (metastatski). Abexinostat može zaustaviti rast tumorskih stanica blokirajući neke enzime potrebne za rast stanica. Imunoterapija monoklonskim antitijelima, poput pembrolizumaba, može pomoći tjelesnom imunološkom sustavu da napada rak i može ometati sposobnost tumorskih stanica da rastu i šire se. Davanje abeksinostata i pembrolizumaba može bolje funkcionirati u liječenju bolesnika s solidnim tumorima.
Mjesto: Medicinski centar UCSF-Mount Zion, San Francisco, Kalifornija
Oralni TrkA inhibitor VMD-928 za liječenje naprednih solidnih tumora kod odraslih ili limfoma
Ovo je multicentrično, otvoreno ispitivanje faze 1 oralno primijenjenog VMD-928 kod odraslih ispitanika s naprednim solidnim tumorima ili limfomom koji su uznapredovali ili ne reagiraju na dostupne terapije i za koje ne postoji standardna ili dostupna kurativna terapija
Mjesto: sveobuhvatni centar za rak grada Hope, Duarte, Kalifornija
Pilot studija za ispitivanje sigurnosti i kliničke aktivnosti Avelumaba (MSB0010718C) u timu i karcinomu timusa nakon progresije u kemoterapiji na platini
Pozadina: Timom i karcinom timusa su karcinomi koji potječu iz timusne žlijezde. Kemoterapija na bazi platine je standardni tretman za njih. No, nerijetko se bolest vraća i ljudima je potrebno više liječenja kako rak ne bi rastao. Lijek Avelumab mogao bi pomoći imunološkom sustavu u borbi protiv raka. Cilj: Ispitati je li avelumab siguran i podnosi li se dobro i je li učinkovit u liječenju relapsa ili refraktornog timoma i karcinoma timusa. Ispunjavanje uvjeta: Osobe starije od 18 godina s timomom ili karcinomom timusa koji se vratio ili napredovao nakon kemoterapije koja sadrži platinu Dizajn: Sudionici će biti pregledani sa: - testovima krvi, urina i srca - Skeniranje: Leže u aparatu koji fotografira tijelo. - Fizički pregled - Anamneza - Biopsija: iglom se uklanja komad tumora. Uzorci mogu biti iz prethodnog postupka, iako je poželjno podvrgnuti se novoj biopsiji. Sudionici će imati tretman u dvotjednim ciklusima. Nastavit će dok se nuspojave ne podnose ili se njihova bolest pogorša. Po protokolu su potrebni posjeti u sljedećim vremenskim točkama. Pacijenti koji odgovore na liječenje ili imaju trajnu stabilnost nakon najmanje 12 mjeseci terapije mogu se podvrgnuti režimu deeskalacije doze za nastavak terapije. - Svaka 2 tjedna: Sudionici će dobiti avelumab infuzijom u venu (IV). Dobit će difenhidramin (benadril) i acetaminofen (tilenol) oralno ili IV prije primanja avelumaba kako bi smanjili šanse za razvoj reakcije na avelumab. Povremeno će im se vršiti pretrage krvi, urina i srca. - Ciklusi 4 i 7, a zatim svakih 6 tjedana: Izvršit će se skeniranja radi traženja skupljanja ili rasta tumora. - Ciklus 4: Sudionicima će se ponuditi prilika za biopsiju. - 2-4 tjedna nakon prekida liječenja: Provest će se pretrage krvi, urina i srca. Sudionici mogu proći skeniranje. - 10 tjedana nakon prestanka liječenja: Analiza krvi, urina i srca. - Otprilike 6 mjeseci nakon prekida liječenja, a zatim svaka 3 mjeseca: sudionici će napraviti snimke i moći će omogućiti genetsko testiranje uzoraka krvi i tkiva.
Mjesto: Klinički centar Nacionalnog instituta za zdravlje, Bethesda, Maryland
Omogući automatsko osvježavanje komentara