O raku / liječenje / klinička ispitivanja / rak testisa
Klinička ispitivanja za liječenje raka testisa
Ogledi 1-4 od 4
Nivolumab i Ipilimumab u liječenju bolesnika s rijetkim tumorima
Ovo ispitivanje faze II proučava nivolumab i ipilimumab u liječenju bolesnika s rijetkim tumorima. Imunoterapija monoklonskim antitijelima, kao što su nivolumab i ipilimumab, može pomoći imunološkom sustavu tijela da napada karcinom i može ometati sposobnost tumorskih stanica da rastu i šire se. Ovo ispitivanje uključuje sudionike za slijedeće kohorte na temelju stanja: 1. Epitelni tumori nosne šupljine, sinusa, nazofarinksa: A) Ploski stanični karcinom s varijantama nosne šupljine, sinusa i nazofarinksa i dušnika (isključujući rak grkljana, nazofarinksa [NPC]) i karcinom skvamoznih stanica glave i vrata [SCCHN]) B) Adenokarcinom i varijante nosne šupljine, sinusa i nazofarinksa (zatvoreno do nastanka 27.07.2018.) 2. Epitelni tumori glavnih žlijezda slinovnica (zatvoreni do nastanka stanja 03) / 20/2018.) 3. Tumori slinovnice na glavi i vratu, usni, jednjaku, želucu, dušniku i plućima, dojkama i na drugim mjestima (zatvoreni za priraštaj) 4. Nediferencirani karcinom gastrointestinalnog trakta (GI) 10.10.2018.) 6. pločasti stanični karcinom s varijantama GI trakta (želudac tanko crijevo, debelo crijevo, rektum, gušterača) (zatvoren do nastanka 17.10.2018.) 7. fibromiksom i mucinozni adenokarcinom niskog stupnja (pseudomixoma peritonei) slijepo crijevo i jajnik (zatvoreno za obračun 20.03.2018.) 8. Rijetki tumori gušterače, uključujući karcinom acinarnih stanica, mucinozni cistadenokarcinom ili serozni cistadenokarcinom. Adenokarcinom gušterače ne ispunjava uvjete 9. Intrahepatični kolangiokarcinom (zatvoren za obračun 20.03.2018.) 10. Ekstrahepatični holangiokarcinom i tumori žučnih kanala (zatvoreni za priraštaj 20.03.2018.) 11. Sarkomatoidni karcinom pluća 12. Bronhoalveolarni karcinom pluća. Ovo se stanje sada naziva i adenokarcinom in situ, minimalno invazivni adenokarcinom, pretežno lepidni adenokarcinom ili invazivni mucinozni adenokarcinom 13. Neepitelni tumori jajnika: A) Tumor zametnih stanica jajnika B) Mullerov miješani tumor i adenosarkom (zatvoreni) do nastanka 30. 03. 2018.) 14. Trofoblastni tumor: A) Koriokarcinom (zatvoren za priraštaj) 15. Prijelazni stanični karcinom, osim karcinoma bubrega, zdjelice, mokraćovoda ili mokraćnog mjehura (zatvoren za priraštaj) 16. Tumor stanice testisi i tumori ekstragonadnih klica: A) Seminoma i rak testisa na polnoj žici B) Neseminatozni tumor C) Teratoma sa zloćudnom transformacijom (zatvorena za nastajanje) 17.
Mjesto: 895 lokacija
Aktivni nadzor, bleomicin, karboplatin, etopozid ili cisplatin u liječenju dječjih i odraslih pacijenata s tumorom zametnih stanica. Ovo ispitivanje faze III proučava koliko djelotvorni nadzor, bleomicin, karboplatin, etopozid ili cisplatin djeluju u liječenju dječjih i odraslih pacijenata s tumorima zametnih stanica. . Aktivni nadzor može pomoći liječnicima u praćenju ispitanika s niskim rizikom od tumora zametnih stanica nakon uklanjanja tumora. Lijekovi koji se koriste u kemoterapiji, poput bleomicina, karboplatina, etopozida i cisplatina, djeluju na različite načine kako bi zaustavili rast tumorskih stanica, bilo ubijanjem stanica, zaustavljanjem njihovog dijeljenja ili zaustavljanjem njihovog širenja. Mjesto: 460 lokacija
Inotuzumab ozogamicin i postindukcijska kemoterapija u liječenju bolesnika s visokim rizikom B-ALL, mješovitom fenotipskom akutnom leukemijom i B-LLy
Ovo ispitivanje faze III proučava poboljšava li ishode inotuzumab ozogamicin dodan postindukcijskoj kemoterapiji za pacijente s visokorizičnom B-staničnom akutnom limfoblastičnom leukemijom (B-ALL). Ovo ispitivanje također proučava ishode bolesnika s miješanom fenotipom akutne leukemije (MPAL) i B-limfoblastičnog limfoma (B-LLy) kada se liječe SVE terapijom bez inotuzumab ozogamicina. Inotuzumab ozogamicin je monoklonsko antitijelo, nazvano inotuzumab, povezano s vrstom kemoterapije koja se naziva kaliheamicin. Inotuzumab se ciljano veže na stanice raka i isporučuje kaliheamicin da ih ubije. Ostali lijekovi koji se koriste u režimu kemoterapije, poput ciklofosfamida, citarabina, deksametazona, doksorubicina, daunorubicina, metotreksata, leukovorina, merkaptopurina, prednizona, tioguanina, vinkristina, i pegaspargaza djeluju na različite načine kako bi zaustavili rast stanica karcinoma, bilo ubijanjem stanica, zaustavljanjem njihovog dijeljenja ili zaustavljanjem njihovog širenja. Ovo će ispitivanje također proučavati ishode pacijenata s miješanom fenotipom akutne leukemije (MPAL) i diseminiranim B limfoblastičnim limfomom (B-LLy) kada se liječe visokorizičnom ALL kemoterapijom. Opći cilj ove studije je shvatiti da li dodavanje inotuzumab ozogamicina u standardnu kemoterapiju skrbi održava ili poboljšava ishode kod akutne limfoblastne leukemije B-stanica visokog rizika (HR B-ALL). Prvi dio studije uključuje prve dvije faze terapije: indukcija i konsolidacija. Ovaj će dio prikupiti podatke o leukemiji, kao i učincima početnog liječenja, kako bi se pacijenti svrstali u skupine nakon konsolidacije. U drugom dijelu ove studije pacijenti će dobiti ostatak kemoterapijskih ciklusa (privremeno održavanje I, odgođeno intenziviranje, privremeno održavanje II, održavanje), s tim da će neki pacijenti randomizirani primati inotuzumab. Ostali ciljevi ove studije uključuju ispitivanje održava li liječenje muškaraca i žena istim trajanjem kemoterapije rezultate muškaraca koji su prethodno liječeni dodatnih godinu dana u usporedbi s djevojčicama, kao i procjenu najboljih načina za pomoć pacijentima da se pridržavaju oralnog liječenja režimi kemoterapije. Konačno, ovo će istraživanje biti prvo koje će pratiti ishode ispitanika s diseminiranom limfoblastnom leukemijom B-stanica (B LLy) ili akutnom leukemijom mješovitog fenotipa (MPAL) kada se liječe B-ALL kemoterapijom. pacijenti će dobiti ostatak kemoterapijskih ciklusa (privremeno održavanje I, odgođeno intenziviranje, privremeno održavanje II, održavanje), a neki će pacijenti randomizirani za primanje inotuzumaba. Ostali ciljevi ove studije uključuju ispitivanje održava li liječenje muškaraca i žena istim trajanjem kemoterapije rezultate muškaraca koji su prethodno liječeni dodatnih godinu dana u usporedbi s djevojčicama, kao i procjenu najboljih načina za pomoć pacijentima da se pridržavaju oralnog liječenja režimi kemoterapije. Konačno, ovo će istraživanje biti prvo koje će pratiti ishode ispitanika s diseminiranom limfoblastnom leukemijom B-stanica (B LLy) ili akutnom leukemijom mješovitog fenotipa (MPAL) kada se liječe B-ALL kemoterapijom. pacijenti će dobiti ostatak kemoterapijskih ciklusa (privremeno održavanje I, odgođeno intenziviranje, privremeno održavanje II, održavanje), a neki će pacijenti randomizirani za primanje inotuzumaba. Ostali ciljevi ove studije uključuju ispitivanje održava li liječenje muškaraca i žena istim trajanjem kemoterapije rezultate muškaraca koji su prethodno liječeni dodatnih godinu dana u usporedbi s djevojčicama, kao i procjenu najboljih načina za pomoć pacijentima da se pridržavaju oralnog liječenja režimi kemoterapije. Konačno, ovo će istraživanje biti prvo koje će pratiti ishode ispitanika s diseminiranom limfoblastnom leukemijom B-stanica (B LLy) ili akutnom leukemijom mješovitog fenotipa (MPAL) kada se liječe B-ALL kemoterapijom. Ostali ciljevi ove studije uključuju ispitivanje održava li liječenje muškaraca i žena istim trajanjem kemoterapije rezultate muškaraca koji su prethodno liječeni dodatnih godinu dana u usporedbi s djevojčicama, kao i procjenu najboljih načina za pomoć pacijentima da se pridržavaju oralnog liječenja režimi kemoterapije. Konačno, ovo će istraživanje biti prvo koje će pratiti ishode ispitanika s diseminiranom limfoblastnom leukemijom B-stanica (B LLy) ili akutnom leukemijom mješovitog fenotipa (MPAL) kada se liječe B-ALL kemoterapijom. Ostali ciljevi ove studije uključuju ispitivanje održava li liječenje muškaraca i žena istim trajanjem kemoterapije rezultate muškaraca koji su prethodno liječeni dodatnih godinu dana u usporedbi s djevojčicama, kao i procjenu najboljih načina za pomoć pacijentima da se pridržavaju oralnog liječenja režimi kemoterapije. Konačno, ovo će istraživanje biti prvo koje će pratiti ishode ispitanika s diseminiranom limfoblastnom leukemijom B-stanica (B LLy) ili akutnom leukemijom mješovitog fenotipa (MPAL) kada se liječe B-ALL kemoterapijom.
Mjesto: 189 lokacija
Ubrzana ili standardna BEP kemoterapija u liječenju bolesnika s metastatskim tumorom zametnih stanica srednjeg ili slabog rizika
Ovo randomizirano ispitivanje faze III proučava koliko dobro djeluje ubrzani raspored kemoterapije bleomicin sulfata, etopozid fosfata i cisplatina (BEP) u usporedbi sa standardnim rasporedom kemoterapije BEP u liječenju bolesnika s srednjim ili slabo rizičnim tumorima klica koji su se proširili na druge mjesta u tijelu (metastatska). Lijekovi koji se koriste u kemoterapiji, poput bleomicin sulfata, etopozid fosfata i cisplatina, djeluju na različite načine kako bi zaustavili rast tumorskih stanica, bilo ubijanjem stanica, zaustavljanjem njihovog dijeljenja ili zaustavljanjem njihovog širenja. Davanje BEP kemoterapije po bržem ili „ubrzanom“ rasporedu može bolje funkcionirati s manje nuspojava u liječenju pacijenata s metastatskim tumorima zametnih stanica srednjeg ili slabog rizika u usporedbi sa standardnim rasporedom.
Mjesto: 139 lokacija
Omogući automatsko osvježavanje komentara