O karcinomu / liječenje / klinička ispitivanja / bolest / sarkom mekog tkiva / liječenje

Klinička ispitivanja liječenja sarkoma mekih tkiva

Klinička ispitivanja su istraživačke studije koje uključuju ljude. Klinička ispitivanja na ovom popisu odnose se na liječenje sarkoma mekih tkiva. Sva pokusa na popisu podržava NCI.

Osnovne informacije NCI-a o kliničkim ispitivanjima objašnjavaju vrste i faze ispitivanja i kako se provode. Klinička ispitivanja proučavaju nove načine prevencije, otkrivanja ili liječenja bolesti. Možda biste trebali razmisliti o sudjelovanju u kliničkom ispitivanju. Razgovarajte sa svojim liječnikom za pomoć u odluci da li je jedan pravi za vas.

Erdafitinib u liječenju bolesnika s relapsom ili vatrostalnim naprednim čvrstim tumorima, ne-Hodgkinovim limfomom ili histiocitnim poremećajima s FGFR mutacijama (Pedijatrijsko ispitivanje MATCH)

Ovo pedijatrijsko ispitivanje MATCH faze II proučava koliko dobro erdafitinib djeluje u liječenju bolesnika s solidnim tumorima, ne-Hodgkinovim limfomom ili histiocitnim poremećajima koji su se proširili na druga mjesta u tijelu i vratili se ili nisu reagirali na liječenje mutacijama FGFR. Erdafitinib može zaustaviti rast stanica raka blokirajući neke enzime potrebne za rast stanica.

Mjesto: 107 lokacija

Tazemetostat u liječenju bolesnika s relapsom ili vatrostalnim naprednim čvrstim tumorima, ne-Hodgkinovim limfomom ili histiocitnim poremećajima s mutacijama gena EZH2, SMARCB1 ili SMARCA4 (ispitivanje pedijatrijskog MATCH tretmana)

Ovo ispitivanje dječjeg MATCH faze II proučava koliko dobro tazemetostat djeluje u liječenju bolesnika sa solidnim tumorima, ne-hodgkinovim limfomom ili histiocitnim poremećajima koji su se proširili na druga mjesta u tijelu i vratili se ili nisu reagirali na liječenje i imaju EZH2, SMARCB1 , ili SMARCA4 genske mutacije. Tazemetostat može zaustaviti rast tumorskih stanica blokirajući neke enzime potrebne za rast stanica.

Mjesto: 109 lokacija

Inhibitor PI3K / mTOR LY3023414 u liječenju bolesnika s relapsom ili vatrostalnim naprednim čvrstim tumorima, ne-Hodgkinovim limfomom ili histiocitnim poremećajima s TSC ili PI3K / MTOR mutacijama (ispitivanje dječjeg MATCH tretmana)

Ovo pedijatrijsko ispitivanje MATCH faze II proučava koliko dobro djeluje inhibitor PI3K / mTOR LY3023414 u liječenju bolesnika s solidnim tumorima, ne-Hodgkinovim limfomom ili histiocitnim poremećajima s TSC ili PI3K / MTOR mutacijama koje su se proširile na druga mjesta u tijelu (metastatske) i vratili su se (ponavljaju se) ili ne reagiraju na liječenje (vatrostalni). Inhibitor PI3K / mTOR LY3023414 može zaustaviti rast stanica raka blokirajući neke enzime potrebne za rast stanica.

Mjesto: 107 lokacija

Palbociklib u liječenju bolesnika s relapsom ili vatrostalnim pozitivnim RB pozitivnim solidnim tumorima, ne-Hodgkinovim limfomom ili histiocitnim poremećajima s aktivacijskim promjenama u genima staničnog ciklusa (Pedijatrijsko ispitivanje MATCH)

Ovo pedijatrijsko ispitivanje MATCH faze II proučava koliko dobro palbociklib djeluje u liječenju bolesnika s Rb pozitivnim solidnim tumorima, ne-Hodgkinovim limfomom ili histiocitnim poremećajima s aktivacijskim izmjenama (mutacijama) gena staničnog ciklusa koji su se proširili na druga mjesta u tijelu i došli natrag ili ne reagiraju na liječenje. Palbociklib može zaustaviti rast stanica raka blokirajući neke enzime potrebne za rast stanica.

Mjesto: 97 lokacija

Larotrektinib u liječenju bolesnika s relapsom ili vatrostalnim naprednim čvrstim tumorima, ne-Hodgkinovim limfomom ili histiocitnim poremećajima s NTRK fuzijama (ispitivanje dječjeg MATCH tretmana)

Ovo pedijatrijsko ispitivanje MATCH faze II proučava koliko dobro larotrektinib djeluje u liječenju bolesnika s solidnim tumorima, ne-Hodgkinovim limfomom ili histiocitnim poremećajima s NTRK fuzijama koje su se proširile na druga mjesta u tijelu i vratile se ili ne reagiraju na liječenje. Larotrektinib može zaustaviti rast stanica raka blokirajući neke enzime potrebne za rast stanica.

Mjesto: 109 lokacija

Kabozantinib-S-malat u liječenju mlađih bolesnika s ponavljajućim, vatrostalnim ili novo dijagnosticiranim sarkomima, Wilmsovim tumorom ili drugim rijetkim tumorima

Ovo ispitivanje faze II proučava koliko dobro kabozantinib-s-malat djeluje u liječenju mlađih pacijenata sa sarkomom, Wilmsovim tumorom ili drugim rijetkim tumorima koji su se vratili, ne reagiraju na terapiju ili su novo dijagnosticirani. Kabozantinib-s-malat može zaustaviti rast tumorskih stanica blokirajući neke enzime potrebne za rast tumora i rast krvnih žila tumora.

Mjesto: 137 lokacija

Olaparib u liječenju bolesnika s relapsom ili vatrostalnim naprednim čvrstim tumorima, ne-Hodgkinovim limfomom ili histiocitnim poremećajima s oštećenjima u genima za popravak oštećenja DNA (Pedijatrijsko suočavanje s MATCH)

Ovo ispitivanje dječjeg MATCH-a II. Faze proučava koliko dobro olaparib djeluje u liječenju bolesnika sa solidnim tumorima, ne-Hodgkinovim limfomom ili histiocitnim poremećajima s oštećenjima u genima za popravljanje oštećenja deoksiribonukleinske kiseline (DNA) koji su se proširili na druga mjesta u tijelu (napredna) i vratili su se (recidivi) ili ne reagiraju na liječenje (vatrostalno). Olaparib može zaustaviti rast tumorskih stanica blokirajući neke enzime potrebne za rast stanica.

Mjesto: 105 lokacija

Vemurafenib u liječenju bolesnika s relapsom ili vatrostalnim naprednim čvrstim tumorima, ne-Hodgkinovim limfomom ili histiocitnim poremećajima s BRAF V600 mutacijama (ispitivanje dječjeg MATCH liječenja)

Ovo pedijatrijsko ispitivanje MATCH faze II proučava koliko dobro vemurafenib djeluje u liječenju bolesnika sa solidnim tumorima, ne-Hodgkinovim limfomom ili histiocitnim poremećajima s BRAF V600 mutacijama koje su se proširile na druga mjesta u tijelu i vratile se ili ne reagiraju na liječenje. Vemurafenib može zaustaviti rast tumorskih stanica blokirajući neke enzime potrebne za rast stanica.

Mjesto: 106 lokacija

Atezolizumab u liječenju bolesnika s novo dijagnosticiranim i metastatskim alveolarnim mekim dijelom sarkoma koji se ne može ukloniti kirurškim zahvatom

Ovo ispitivanje faze II proučava koliko dobro atezolizumab djeluje u liječenju bolesnika s sarkomom alveolarnog mekog dijela koji nije liječen, proširio se s mjesta na kojem je započeo na druga mjesta u tijelu i ne može se ukloniti kirurškim zahvatom. Imunoterapija monoklonskim antitijelima, poput atezolizumaba, može pomoći tjelesnom imunološkom sustavu da napada karcinom i može ometati sposobnost tumorskih stanica da rastu i šire se.

Mjesto: 39 lokacija

Nivolumab i ipilimumab u liječenju bolesnika s relapsom ili vatrostalnim klasičnim Hodgkinovim limfomom ili čvrstim tumorima koji su metastatski ili se ne mogu ukloniti kirurškim zahvatom

Ovo ispitivanje faze I proučava nuspojave i najbolju dozu nivolumaba kada se daje s ipilimumabom u liječenju bolesnika s klasičnim Hodgkinovim limfomom povezanim s virusom humane imunodeficijencije (HIV) koji se vratio nakon razdoblja poboljšanja ili ne reagira na liječenje, ili solidnih tumora koji su se proširili na druga mjesta u tijelu ili ih se ne može ukloniti kirurškim zahvatom. Imunoterapija monoklonskim antitijelima, kao što su ipilimumab i nivolumab, može pomoći tjelesnom imunološkom sustavu da napada rak i može ometati sposobnost tumorskih stanica da rastu i šire se. Ipilimumab je antitijelo koje djeluje protiv molekule koja se naziva citotoksični T-limfocitni antigen 4 (CTLA-4). CTLA-4 kontrolira dio vašeg imunološkog sustava isključivanjem. Nivolumab je vrsta antitijela koja je specifična za ljudsku programiranu staničnu smrt 1 (PD-1), protein koji je odgovoran za uništavanje imunoloških stanica. Davanje ipilimumaba s nivolumabom može bolje funkcionirati u liječenju bolesnika s HIV-om povezanim klasičnim Hodgkinovim limfomom ili solidnim tumorima u usporedbi s ipilimumabom samo s nivolumabom.

Mjesto: 28 lokacija

MDM2 inhibitor AMG-232 i zračna terapija u liječenju bolesnika sa sarkomom mekih tkiva

Ovo ispitivanje faze Ib proučava nuspojave inhibitora MDM2 AMG-232 i terapije zračenjem u liječenju bolesnika sa sarkomom mekih tkiva. Inhibitor MDM2 AMG-232 može zaustaviti rast stanica raka blokirajući neke enzime potrebne za rast stanica. Davanje MDM2 inhibitora AMG-232 i terapija zračenjem prije operacije mogu smanjiti tumor i smanjiti količinu normalnog tkiva koje treba ukloniti.

Mjesto: 27 lokacija

Nivolumab sa ili bez ipilimumaba u liječenju mlađih bolesnika s ponavljajućim ili vatrostalnim čvrstim tumorima ili sarkomima

Ovo ispitivanje faze I / II proučava nuspojave i najbolju dozu nivolumaba kada se daje sa ili bez ipilimumaba kako bi se vidjelo koliko dobro djeluju u liječenju mlađih pacijenata sa solidnim tumorima ili sarkomima koji su se vratili (ponavljaju) ili ne reagiraju na liječenje ( vatrostalni). Imunoterapija monoklonskim antitijelima, kao što su nivolumab i ipilimumab, može pomoći tjelesnom imunološkom sustavu da napada rak i može ometati sposobnost tumorskih stanica da rastu i šire se. Još nije poznato djeluje li nivolumab sam ili s ipilimumabom u liječenju bolesnika s ponavljajućim ili vatrostalnim solidnim tumorima ili sarkomima.

Mjesto: 24 lokacije

Selinexor u naprednom liposarkomu

Ovo je randomizirano, multicentrično, dvostruko slijepo, s placebom kontrolirano, ispitivanje faze 2-3 na pacijentima kojima je dijagnosticiran uznapredovali neresektabilan dediferencirani liposarkom. Otprilike 279 ukupno pacijenata bit će randomizirano za ispitivanje liječenja (selinexor ili placebo).

Mjesto: 21 lokacija

(VOYAGER) Ispitivanje Avapritiniba vs Regorafeniba u bolesnika s lokalno naprednim neresektabilnim ili metastatskim GIST-om

Ovo je otvorena, randomizirana studija faze 3 u bolesnika s lokalno uznapredovalim neresektabilnim ili metastatskim GIST (napredni GIST) avapritiniba (poznat i kao BLU-285) u odnosu na regorafenib u bolesnika koji su prethodno liječeni imatinibom i 1 ili 2 druga TKI-a.

Mjesto: 14 lokacija

Studija 1. faze inhibitora EZH2 Tazemetostata u pedijatrijskih bolesnika s relapsnim ili vatrostalnim INI1-negativnim tumorima ili sinovijalnim sarkomom

Ovo je faza I., otvoreno ispitivanje povećanja doze i proširenja doze s BID oralnom dozom tazemetostata. Ispitanici će se provjeriti ispunjavaju li uvjete u roku od 14 dana od planirane prve doze tazemetostata. Ciklus liječenja bit će 28 dana. Procjena odgovora procijenit će se nakon 8 tjedana liječenja, a zatim svakih 8 tjedana tijekom studija. Studija se sastoji od dva dijela: doziranje i širenje doze. Porast doze kod ispitanika sa sljedećim relapsnim / vatrostalnim malignim oboljenjima: - Rabdoidni tumori: - Atipični teratoidni rabdoidni tumor (ATRT) - Maligni rabdoidni tumor (MRT) - Rabdoidni tumor bubrega (RTK) - Odabrani tumori s rabdoidnim obilježjima - INI1-negativni tumori :

Mjesto: 14 lokacija

Adavosertib i irinotekan hidroklorid u liječenju mlađih bolesnika s relapsiranim ili vatrostalnim čvrstim tumorima

Ovo ispitivanje faze I / II proučava nuspojave i najbolju dozu adavosertiba i irinotekana hidroklorida u liječenju mlađih pacijenata sa solidnim tumorima koji su se vratili (recidivi) ili koji nisu reagirali na standardnu ​​terapiju (vatrostalno). Adavosertib i irinotekan hidroklorid mogu zaustaviti rast tumorskih stanica blokirajući neke enzime potrebne za rast stanica.

Mjesto: 22 lokacije

Ispitivanje Anlotiniba u fazi III u metastatskom ili naprednom alveolarnom mekom dijelu sarkoma, leiomiosarkoma i sinovijalnog sarkoma

Ova studija procjenjuje sigurnost i učinkovitost AL3818 (anlotinib) hidroklorida u liječenju metastatskog ili uznapredovalog alveolarnog sarkoma mekog dijela (ASPS), leiomiosarkoma (LMS) i sinovijalnog sarkoma (SS). Svi sudionici s ASPS dobit će otvorenu oznaku AL3818. U sudionika s LMS ili SS, AL3818 uspoređivat će se s IV dakarbazinom. Dvije trećine sudionika primit će AL3818, trećina sudionika primit će IV dakarbazin.

Mjesto: 14 lokacija

Nab-paklitaksel i gemcitabin hidroklorid u liječenju tinejdžera ili mladih odraslih s ponavljajućim ili vatrostalnim osteosarkomom, sarkom Ewinga, rabdomiosarkomom ili sarkomom mekog tkiva

Ovo ispitivanje faze II proučava koliko dobro nab-paklitaksel i gemcitabin hidroklorid djeluju na liječenje tinejdžera ili mladih odraslih osoba s osteosarkomom, Ewingovim sarkomom, rabdomiosarkomom ili sarkomom mekih tkiva koji se vratio ili ne reagira na liječenje. Lijekovi koji se koriste u kemoterapiji, poput nab-paklitaksela i gemcitabin hidroklorida, djeluju na različite načine da zaustave rast tumorskih stanica, bilo ubijanjem stanica, zaustavljanjem njihovog dijeljenja ili zaustavljanjem njihovog širenja.

Mjesto: 18 lokacija

Olaparib i Temozolomid u liječenju bolesnika s uznapredovalim, metastatskim ili neresektabilnim leiomiosarkomom maternice

Ovo ispitivanje faze II proučava olaparib i temozolomid u liječenju bolesnika s leiomiosarkomom maternice (LMS) koji se proširio na druga mjesta u tijelu (uznapredovala ili metastatska) ili se ne može ukloniti kirurškim zahvatom (neopozivo). Olaparib može zaustaviti rast tumorskih stanica blokirajući neke enzime potrebne za rast stanica. Lijekovi koji se koriste u kemoterapiji, poput temozolomida, djeluju na različite načine kako bi zaustavili rast tumorskih stanica, bilo ubijanjem stanica, zaustavljanjem njihovog dijeljenja ili zaustavljanjem njihovog širenja. Davanje olapariba i temozolomida može djelovati bolje od davanja bilo kojeg lijeka samog u liječenju bolesnika s LMS-om.

Mjesto: 12 lokacija

Studija sigurnosti, podnošljivosti i PK DCC-2618 u bolesnika s uznapredovalom malignom

Ovo je faza 1, otvorena studija o povećanju doze prvog u čovjeku (FIH) namijenjena procjeni sigurnosti, podnošljivosti, farmakokinetike (PK), farmakodinamike (PD) i preliminarne antitumorske aktivnosti DCC-2618, primijenjene oralno (PO), u odraslih bolesnika s uznapredovalim malignim bolestima. Studija se sastoji od 2 dijela, faze eskalacije doze i faze ekspanzije.

Mjesto: 12 lokacija

Nelfinavir mezilat u liječenju bolesnika s Kaposijevim sarkomom

Ovo pilot ispitivanje faze II proučava koliko dobro nelfinavir mezilat djeluje u liječenju bolesnika s Kaposi sarkomom. Nelfinavir mezilat može zaustaviti rast tumorskih stanica blokirajući neke enzime potrebne za rast stanica.

Mjesto: 11 lokacija

sEphB4-HSA u liječenju bolesnika s Kaposijevim sarkomom

Ovo ispitivanje faze II proučava rekombinantni fuzijski protein EphB4-HSA (sEphB4-HSA) u liječenju bolesnika s Kaposijevim sarkomom. Rekombinantni fuzijski protein EphB4-HSA može blokirati rast krvnih žila koje krv pružaju raku, a također može spriječiti rast stanica karcinoma.

Mjesto: 10 lokacija

Faza II, multicentrična studija EZH2 inhibitora Tazemetostata u odraslih ispitanika s INI1-negativnim tumorima ili relapsiranim / vatrostalnim sinovijalnim sarkomom

Ovo je faza II, multicentrično, otvoreno, jednostruko, dvostupanjsko ispitivanje tazemetostata 800 mg dva puta dnevno oralno u kontinuiranim ciklusima od 28 dana. Provjera ispitanika radi utvrđivanja prihvatljivosti za ispitivanje provest će se u roku od 21 dana od prve planirane doze tazemetostata. Ispitanici koji ispunjavaju uvjete bit će upisani u jednu od pet skupina prema vrsti tumora: - Kohorta 1 (zatvorena za upis): MRT, RTK, ATRT ili odabrani tumori s rabdoidnim značajkama, uključujući karcinom malih stanica hiperkalcemijskog tipa jajnika [SCCOHT], također poznat kao maligni raboidni tumor jajnika [MRTO] - Kohorta 2 (zatvorena za upis): Relapsirani ili refraktarni sinovijalni sarkom s preuređivanjem SS18-SSX - Kohorta 3 (zatvorena za upis): Ostali negativni tumori na INI1 ili bilo koji solidni tumor s EZH2 mutacija dobitka funkcije (GOF), uključujući:

Mjesto: 12 lokacija

SARC024: Omotani protokol za proučavanje oralnog regorafeniba u bolesnika s odabranim podtipovima sarkoma

Iako je regorafenib odobren za uporabu u bolesnika koji su imali progresivni GIST unatoč imatinibu i / ili sunitinibu na temelju podataka faze II i faze III, nije sustavno ispitivan u bolesnika s drugim oblicima sarkoma. S obzirom na aktivnost sorafeniba, sunitiniba i pazopaniba u sarkomima mekih tkiva, te dokaze o aktivnosti sorafeniba u osteogenom sarkomu i eventualno Ewing / Ewing-sarkomu, presedan je za ispitivanje SMOKI-a (inhibitora oralne kinaze malih molekula) kao što je regorafenib u sarkomima osim GIST-a. Također se prepoznaje da SMOKI (inhibitor oralne kinaze malih molekula) kao što su regorafenib, sorafenib, pazopanib i sunitinib imaju preklapajuće ploče kinaza koje se istovremeno inhibiraju. Iako nije ekvivalentno,

Mjesto: 10 lokacija

Sigurnost, podnošljivost i farmakokinetika monoklonskih antitijela Anti-PD-1 kod osoba s uznapredovalom malignom

Primarni je cilj procijeniti sigurnost i podnošljivost Toripalimaba u ispitanika s različitim uznapredovalim malignim bolestima i procijeniti preporučenu dozu faze 2. Sekundarni ciljevi su: 1) opis farmakokinetičkog (PK) profila Toripalimaba, 2) procjena antitumorskog djelovanja Toripalimaba; 3) utvrditi imunogenost toripalimaba; 4) procijeniti cjelokupno preživljenje. Ciljevi istraživanja su: 1) procijeniti biomarkere koji mogu biti u korelaciji s aktivnošću toripalimaba, 2) procijeniti farmakodinamičke učinke toripalimaba na ciljni receptor, programiranu staničnu smrt 1 (PD-1), kao i učinke na imunološki sustav. 3) procijeniti korisnost PD-L1 i dodatnih istraživačkih biljega kao biomarkera koji bi mogli pomoći u odabiru odgovarajućih subjekata za terapiju TAB001,

Mjesto: 9 lokacija