O raku / liječenje / klinička ispitivanja / bolest / rak kože / liječenje

Klinička ispitivanja liječenja nemelanomskog karcinoma kože

Klinička ispitivanja su istraživačke studije koje uključuju ljude. Klinička ispitivanja na ovom popisu odnose se na liječenje nemelanomskog karcinoma kože. Sva pokusa na popisu podržava NCI.

Osnovne informacije NCI-a o kliničkim ispitivanjima objašnjavaju vrste i faze ispitivanja i kako se provode. Klinička ispitivanja proučavaju nove načine prevencije, otkrivanja ili liječenja bolesti. Možda biste trebali razmisliti o sudjelovanju u kliničkom ispitivanju. Razgovarajte sa svojim liječnikom za pomoć u odluci da li je jedan pravi za vas.

Ogledi 1-25 od 118 1 2 3 4 5 Sljedeći>

Ciljana terapija usmjerena genetskim ispitivanjem u liječenju bolesnika s naprednim vatrostalnim čvrstim tumorima, limfomima ili multiplim mijelomom (probno ispitivanje MATCH)

Ovo ispitivanje MATCH faze II proučava koliko dobro djeluje liječenje usmjereno genetskim ispitivanjem kod pacijenata sa solidnim tumorima ili limfomima koji su napredovali nakon barem jedne linije standardnog liječenja ili za koje ne postoji dogovoreni pristup liječenju. Genetski testovi promatraju jedinstveni genetski materijal (gene) tumorskih stanica pacijenta. Pacijenti s genetskim abnormalnostima (poput mutacija, pojačanja ili translokacija) mogu imati više koristi od liječenja koje cilja određenu genetsku abnormalnost njihovog tumora. Prvo identificiranje ovih genetskih abnormalnosti može pomoći liječnicima da planiraju bolji tretman za pacijente sa solidnim tumorima, limfomima ili multiplim mijelomom.

Mjesto: 1189 lokacija

Nivolumab nakon kombinirane modalitetne terapije u liječenju pacijenata s visokim rizikom od faze II-IIIB analnog karcinoma

Ovo randomizirano kliničko ispitivanje faze II proučava koliko dobro nivolumab nakon kombinirane terapije modalitetom djeluje u liječenju pacijenata s visokorizičnim analnim karcinomom stadija II-IIIB. Imunoterapija monoklonskim antitijelima, poput nivoalumaba, može pomoći tjelesnom imunološkom sustavu da napada rak i može ometati sposobnost tumorskih stanica da rastu i šire se.

Mjesto: 745 lokacija

Pembrolizumab u usporedbi sa standardom promatranja njege u liječenju bolesnika s potpuno reseciranim karcinomom Merkel-stanica u fazi I-III

Ovo ispitivanje faze III proučava koliko dobro djeluje pembrolizumab u usporedbi sa standardnim promatranjem njege u liječenju bolesnika s karcinomom Merkel stanice I-III stadija koji je u potpunosti uklonjen kirurškim zahvatom (resekcija). Imunoterapija monoklonskim antitijelima, poput pembrolizumaba, može pomoći tjelesnom imunološkom sustavu da napada rak i može ometati sposobnost tumorskih stanica da rastu i šire se.

Mjesto: 286 lokacija

Avelumab sa ili bez Cetuximaba u liječenju bolesnika s naprednim karcinomom skvamoznih stanica kože

Ovo ispitivanje faze II proučava koliko dobro avelumab sa ili bez cetuksimaba djeluje u liječenju bolesnika s karcinomom skvamoznih stanica kože koji se proširio na druga mjesta u tijelu (uznapredovalo). Imunoterapija monoklonskim antitijelima, poput avelumaba i cetuksimaba, može pomoći tjelesnom imunološkom sustavu u napadu na rak i može ometati sposobnost tumorskih stanica da rastu i šire se.

Mjesto: 277 lokacija

Pembrolizumab sa ili bez stereotaktičke terapije zračenjem tijela u liječenju bolesnika s naprednim ili metastatskim karcinomom Merkel stanica

Ovo randomizirano ispitivanje faze II proučava koliko dobro djeluje pembrolizumab sa ili bez stereotaktičke terapije zračenjem tijela u liječenju pacijenata s karcinomom Merkel stanica koji se proširio na druga mjesta u tijelu. Imunoterapija monoklonskim antitijelima, poput pembrolizumaba, može pomoći tjelesnom imunološkom sustavu da napada rak i može ometati sposobnost tumorskih stanica da rastu i šire se. Stereotaktička terapija zračenjem tijela koristi posebnu opremu za postavljanje pacijenta i isporuku zračenja do tumora s velikom preciznošću. Ova metoda može ubiti tumorske stanice s manje doza tijekom kraćeg razdoblja i uzrokovati manje oštećenja normalnog tkiva. Davanje pembrolizumaba uz stereotaktičku terapiju zračenjem tijela može bolje funkcionirati u liječenju pacijenata s karcinomom Merkelovih stanica.

Mjesto: 246 lokacija

Studija učinkovitosti i sigurnosti Tisotumaba Vedotina za bolesnike s čvrstim tumorima

Ovo će ispitivanje proučavati tisutumab vedotin kako bi se utvrdilo je li učinkovit lijek za određene solidne tumore i koje se nuspojave (neželjeni učinci) mogu pojaviti. Liječenje će se pružati pacijentima svaka tri tjedna.

Mjesto: 12 lokacija

PD-1 u bolesnika s uznapredovalim karcinomom bazalnih stanica koji su iskusili progresiju bolesti na terapiji inhibitorima ježevih putova ili nisu podnosili prethodnu terapiju inhibitorima ježevih putova

Primarni cilj je procijeniti ukupnu stopu odgovora (ORR) za metastatski karcinom bazalnih stanica (BCC) (skupina 1) i za neresektabilni lokalno uznapredovali BCC (skupina 2) kada se liječi REGN2810 kao monoterapija

Mjesto: 15 lokacija

Studija II. Faze tipifarniba kod skvamoznih karcinoma glave i vrata s HRAS mutacijama

Studija faze II za ispitivanje antitumorske aktivnosti u smislu stope objektivnog odgovora (ORR) tipifarniba u ispitanika s uznapredovalim tumorima koji nose mutaciju HRAS i za koje ne postoji dostupna standardna kurativna terapija. Bilješka; Trenutno su otvorene samo kohorta 2 (SCC za glavu i vrat) i kohorta 3 (ostala SCC)

Mjesto: 11 lokacija

Istraživačka studija imunoterapije za ispitivanje sigurnosti i djelotvornosti nivolumaba i kombinirane terapije nivolumabom kod tumora povezanih s virusima

Svrha ove studije je istražiti sigurnost i učinkovitost nivolumaba i kombinirane terapije nivolumabom za liječenje pacijenata koji imaju tumore povezane s virusima. Poznato je da određeni virusi igraju ulogu u stvaranju i rastu tumora. Ova studija istražit će učinke ispitivanih lijekova kod pacijenata koji imaju sljedeće vrste tumora: - Rak analnog kanala - Više se ne upisuje ova vrsta tumora - Rak vrata maternice - Epstein Barr Virus (EBV) pozitivan rak želuca - Više ne upisuje ovaj tip tumora - Merkel stanični karcinom - Rak penisa - Više se ne upisuje ovaj tip tumora - Rak vagine i vulve-Ne uključuje se više ovaj tip tumora - Rak nazofarinksa - Više se ne upisuje ovaj tip tumora - Rak glave i vrata - Ne uključuje se više ovaj tip tumora

Mjesto: 10 lokacija

Pembrolizumab naspram placeba nakon kirurgije i zračenja u sudionika s lokalno naprednim kožnim pločastem karcinomom (MK-3475-630 / KEYNOTE-630)

Ovo je randomizirano, dvostruko slijepo istraživanje koje uspoređuje pembrolizumab s placebom koji se daje kao pomoćna terapija u sudionika s visoko rizičnim lokalno uznapredovalim karcinomom skvamoznih stanica kože (LA cSCC) koji su podvrgnuti operaciji s ljekovitom namjerom u kombinaciji s radioterapijom. Primarna hipoteza je da je pembrolizumab superiorniji od placeba u povećanju preživljavanja bez recidiva (RFS).

Mjesto: 10 lokacija

Ova studija ocjenjuje KRT-232, novi oralni inhibitor malih molekula MDM2, za liječenje bolesnika s karcinomom Merkel-stanica (p53WT) koji nisu uspjeli proći imunoterapiju protiv PD-1 / PD-L1

Ova studija ocjenjuje KRT-232, novi oralni inhibitor male molekule MDM2, za liječenje pacijenata s karcinomom Merkelovih stanica (MCC) koji nisu uspjeli u liječenju s najmanje jednom imunoterapijom protiv PD-1 ili anti-PD-L1. Inhibicija MDM2 novi je mehanizam djelovanja u MCC-u. Ova studija je faza 2, otvorena, jednokraka studija KRT-232 u bolesnika s karcinomom Merkelovih stanica p53 divljeg tipa (p53WT)

Mjesto: 11 lokacija

Studija XmAb®23104 na ispitanicima s odabranim naprednim čvrstim tumorima (DUET-3)

Ovo je faza 1, višestruka doza, studija porasta doze u porastu kako bi se definirao MTD / RD i režim XmAb23104, opisala sigurnost i podnošljivost, procijenila PK i imunogenost i preliminarno procijenila antitumorska aktivnost XmAb23104 u ispitanika s odabranim odabranim uznapredovali solidni tumori.

Mjesto: 9 lokacija

Adjuvans Avelumab u karcinomu Merkel stanica

Ovo randomizirano ispitivanje faze III proučava koliko dobro avelumab djeluje u liječenju pacijenata s karcinomom Merkelovih stanica koji se proširio na limfne čvorove i koji su podvrgnuti operaciji sa ili bez terapije zračenjem. Monoklonska antitijela, poput avelumaba, mogu stimulirati imunološki sustav i ometati sposobnost tumorskih stanica da rastu i šire se.

Mjesto: 10 lokacija

JASTUK-3.055: Studija ALT-803 u kombinaciji s inhibitorom kontrolne točke PD-1 / PD-L1 u bolesnika s uznapredovalim karcinomom

Ovo je faza IIb, multicortno, multicentrično, otvoreno multicentrično ispitivanje ALT-803 u kombinaciji s inhibitorom kontrolne točke PD-1 / PD-L1 koje je odobrila FDA u bolesnika s uznapredovalim karcinomom koji su napredovali nakon početnog odgovora na liječenje terapijom inhibitorom PD-1 / PD-L1. Svi će pacijenti primati kombinirani tretman inhibitora PD-1 / PD-L1 kontrolne točke plus ALT-803 do 16 ciklusa. Svaki ciklus traje šest tjedana. Svi će pacijenti primati ALT-803 jednom u 3 tjedna. Pacijenti će također dobiti isti inhibitor kontrolne točke koji su dobili tijekom prethodne terapije. Radiološka procjena dogodit će se na kraju svakog ciklusa liječenja. Liječenje će se nastaviti do 2 godine ili dok pacijent ne pokaže potvrđenu progresivnu bolest ili neprihvatljivu toksičnost, povuče pristanak, ili ako istražitelj smatra da pacijentu više nije u najboljem interesu nastaviti liječenje. Pacijenti će se pratiti napredovanje bolesti, post-terapije i preživljavanje kroz 24 mjeseca nakon primjene prve doze ispitivanog lijeka.

Mjesto: 9 lokacija

Sigurnost, podnošljivost, imunogenost i antitumorska aktivnost cjepiva s dodatkom GEN-009

U ovoj studiji Genocea procjenjuje istraženo, personalizirano adjuvantirano cjepivo, GEN-009, koje se razvija za liječenje pacijenata sa solidnim tumorima. Vlasnički alat koji je razvila Genocea, nazvan ATLAS ™ (Sustav za prikupljanje olova antigena) koristit će se za identificiranje neoantigena u tumoru svakog pacijenta koji se prepoznaju po CD4 i / ili CD8 T stanicama. Zatim će se neoantigeni identificirani ATLAS-om ugraditi u personalizirano cjepivo pacijenta u obliku sintetičkih dugih peptida (SLP).

Mjesto: 9 lokacija

Istraživanje NKTR-262 u kombinaciji s NKTR-214 i s NKTR-214 Plus Nivolumabom u bolesnika s lokalno uznapredovalim ili metastatskim zloćudnim tumorima

Pacijenti će primati intra-tumorski (IT) NKTR-262 u 3-tjednim ciklusima liječenja. Tijekom dijela ispitivanja s fazom 1 povećanja doze, NKTR-262 kombinirat će se sa sistemskom primjenom bempegaldesleukina. Nakon određivanja preporučene doze faze 2 (RP2D) NKTR-262, na RP2D može se uključiti između 6 i 12 pacijenata kako bi se dalje okarakterizirao profil sigurnosti i podnošljivosti kombinacije NKTR 262 plus bempegaldesleukin (dublet) ili NKTR 262 plus bempegaldesleukin u kombinaciji s nivolumabom (tripletom) u kohortama A, odnosno B. U dijelu širenja doze faze 2, pacijenti će se liječiti dubletom ili tripletom u relapsu / vatrostalnom okruženju i ranijim linijama terapije.

Mjesto: 14 lokacija

Randomizirano ispitivanje pembrolizumaba i radioterapije nasuprot radioterapiji sarkoma ekstremiteta mekog tkiva visokog rizika

Ovo je otvorena, višeinstitucionalna randomizirana studija II faze koja uspoređuje neoadjuvantnu radioterapiju praćenu kirurškom resekcijom na neoadjuvantni pembrolizumab s istodobnom radioterapijom, nakon čega slijedi kirurška resekcija i adjuvantni pembrolizumab. Ukupno trajanje pembrolizumaba u eksperimentalnoj će skupini biti godinu dana.

Mjesto: 10 lokacija

Zračna terapija modulirana intenzitetom protonske zrake ili fotona u liječenju pacijenata s rakom žlijezda slinovnica, karcinomom kože ili melanomom

Ovo randomizirano ispitivanje faze II proučava nuspojave zračenja protonom snopom ili intenzitetom moduliranom intenzitetom fotona u liječenju pacijenata s rakom žlijezda slinovnica, karcinomom kože ili melanomom. Terapija zračenjem protonskim snopom koristi sićušne nabijene čestice za izravno zračenje tumora i može nanijeti manje oštećenja normalnom tkivu. Terapija zračenjem modulirane intenzitetom ili fotonskim snopom koristi se visokoenergijskim rendgenskim zrakama oblikovanim za liječenje tumora, a može uzrokovati i manje oštećenja normalnog tkiva. Još nije poznato je li terapija zračenjem protonskim snopom učinkovitija od terapije zračenjem modulirane intenzitetom temeljenom na fotonima u liječenju bolesnika s rakom žlijezda slinovnica, karcinomom kože ili melanomom.

Mjesto: 8 lokacija

Elektronička površinska brahiterapija u liječenju starijih bolesnika s novo dijagnosticiranim ranom bazalnom stanicom ili pločasti staničnim karcinomom u ranoj fazi

Ovo pilot kliničko ispitivanje proučava koliko dobro funkcionira elektronička brahiterapija površine kože (ESSB) u liječenju starijih pacijenata s novootkrivenim karcinomom bazalnih stanica ili pločastih stanica u ranoj fazi. ESSB je vrsta zračenja koja koristi aplikatore površine kože za postavljanje elektroničkih izvora zračenja za liječenje raka kože. Aplikatori površine kože su okrugli, glatki diskovi koji su pričvršćeni na stroj za obradu zračenjem i daju zračenje za liječenje. ESSB može dopustiti liječenje tumora dok zračenjem ne nanose štetu zdravim tkivima u pozadini.

Mjesto: 8 lokacija

Stereotaktička terapija zračenjem tijela u liječenju bolesnika s metastatskim karcinomom s ograničenom progresijom na imunološkim inhibitorima kontrolne točke

Ovo ispitivanje faze II proučava koliko dobro djeluje stereotaktička terapija zračenjem tijela u liječenju pacijenata s karcinomom koji se proširio na druga mjesta u tijelu s ograničenom progresijom dok je bio u blokadi imunološke kontrolne točke. Stereotaktička terapija zračenjem tijela koristi posebnu opremu za postavljanje pacijenta i isporuku zračenja do tumora s velikom preciznošću. Ova metoda može ubiti tumorske stanice s manje doza tijekom kraćeg razdoblja i uzrokovati manje oštećenja normalnog tkiva.

Mjesto: 7 lokacija

Kabozantinib S-malat i cetuksimab u liječenju bolesnika s metastatskim rakom pločastih stanica glave i vrata

Ovo ispitivanje faze I proučava nuspojave i najbolju dozu S-malata kabozantiniba i kada se daje zajedno s cetuksimabom u liječenju bolesnika s pločastocelularnim karcinomom glave i vrata koji se proširio na druga mjesta u tijelu. Kabozantinib S-malat može usporiti rast stanica karcinoma prekidajući opskrbu krvlju potrebnom za preživljavanje i rast. Imunoterapija monoklonskim antitijelima, poput cetuksimaba, može izazvati promjene u imunološkom sustavu tijela i može ometati sposobnost tumorskih stanica da rastu i šire se. Davanje kabozantiniba S-malata i cetuksimaba može bolje funkcionirati u liječenju bolesnika s rakom glave i vrata.

Mjesto: 7 lokacija

Sigurnost, preliminarna djelotvornost i PK isatuksimaba (SAR650984) sam ili u kombinaciji s atezolizumabom u bolesnika s uznapredovalom malignom

Primarni ciljevi: - Faza 1: Karakterizacija sigurnosti i podnošljivosti izatuksimaba u kombinaciji s atezolizumabom u sudionika s neresektabilnim hepatocelularnim karcinomom (HCC), vatrostalnim platinasto-povratnim / metastatskim skvamoznim karcinomom glave i vrata (SCCHN), otpornim na platinu / vatrostalnog epitelnog karcinoma jajnika (EOC) ili ponavljajućeg multiformnog glioblastoma (GBM) i za određivanje preporučene doze faze 2 (RP2D). - Faza 2: Procjena stope odgovora (RR) izatuksimaba u kombinaciji s atezolizumabom u sudionika s HCC-om ili SCCHN-om ili EOC-om. - Faza 2: Procjena stope preživljavanja bez progresije bolesti nakon 6 mjeseci (PFS-6) izatuksimaba u kombinaciji s atezolizumabom ili kao pojedinačno sredstvo u sudionika s GBM-om. Sekundarni ciljevi: - Procijeniti sigurnosni profil monoterapije isatuksimabom (samo GBM), ili u kombinaciji s atezolizumabom u fazi 2. - Za procjenu imunogenosti izatuksimaba i atezolizumaba. - Karakterizirati farmakokinetički (PK) profil pojedinačnog agensa izatuksimaba (samo GBM) i atezolizumaba u kombinaciji s isatuksimabom. - Za procjenu ukupne učinkovitosti izatuksimaba u kombinaciji s atezolizumabom ili jednim lijekom (samo GBM).

Mjesto: 7 lokacija

Studija INCMGA00012 u metastatskom karcinomu Merkel stanica (POD1UM-201)

Svrha ove studije je procijeniti kliničku aktivnost i sigurnost INCMGA00012 u sudionika s uznapredovalim / metastatskim karcinomom Merkelovih stanica (MCC).

Mjesto: 8 lokacija

Lenvatinib mezilat i cetuksimab u liječenju bolesnika s rekurentnim ili metastatskim karcinomom skvamoznih stanica glave i vrata ili kožnim karcinomom skvamoznih stanica

Ovo ispitivanje faze I / Ib proučava najbolju dozu i nuspojave lenvatinib mezilata i cetuksimaba u liječenju bolesnika s pločastocelularnim karcinomom glave i vrata ili kožnim skvamoznim karcinomom koji se vratio (ponavlja se) ili proširio na druga mjesta u tijelu (metastatski ). Lenvatinib mezilat može zaustaviti rast tumorskih stanica blokirajući neke enzime potrebne za rast stanica. Monoklonska antitijela, poput cetuksimaba, mogu ometati sposobnost tumorskih stanica da rastu i šire se. Davanje lenvatinib mezilata i cetuksimaba može bolje funkcionirati u liječenju bolesnika s karcinomom skvamoznih stanica glave i vrata ili kožnim skvamoznim karcinomom.

Mjesto: 7 lokacija

PEN-221 u somatostatinskom receptoru 2 koji izražava napredne karcinome, uključujući neuroendokrini i protokol malih staničnih karcinoma pluća PEN-221-001 otvoreno je multicentrično ispitivanje faze 1 / 2a u kojem se procjenjuje PEN-221 u bolesnika sa SSTR2 koji izražavaju napredni gastroenteropankreatični (GEP) ili pluća ili timusa ili drugi neuroendokrini tumori ili rak pluća malih stanica ili neuroendokrini karcinom pluća velikih stanica.

Mjesto: 7 lokacija

1 2 3 4 5 Sljedeća> Nacionalni institut za rak