O karcinomu / liječenje / klinička ispitivanja / bolest / merkel-stanice / liječenje

Klinička ispitivanja liječenja karcinoma Merkel stanica

Klinička ispitivanja su istraživačke studije koje uključuju ljude. Klinička ispitivanja na ovom popisu odnose se na liječenje karcinoma Merkel stanica. Sva pokusa na popisu podržava NCI.

Osnovne informacije NCI-a o kliničkim ispitivanjima objašnjavaju vrste i faze ispitivanja i kako se provode. Klinička ispitivanja proučavaju nove načine prevencije, otkrivanja ili liječenja bolesti. Možda biste trebali razmisliti o sudjelovanju u kliničkom ispitivanju. Razgovarajte sa svojim liječnikom za pomoć u odluci da li je jedan pravi za vas.

Ogledi 1-25 od 32 1 2 Sljedeći>

Pembrolizumab u usporedbi sa standardom promatranja njege u liječenju bolesnika s potpuno reseciranim karcinomom Merkel-stanica u fazi I-III

Ovo ispitivanje faze III proučava koliko dobro djeluje pembrolizumab u usporedbi sa standardnim promatranjem njege u liječenju bolesnika s karcinomom Merkel stanice I-III stadija koji je u potpunosti uklonjen kirurškim zahvatom (resekcija). Imunoterapija monoklonskim antitijelima, poput pembrolizumaba, može pomoći tjelesnom imunološkom sustavu da napada rak i može ometati sposobnost tumorskih stanica da rastu i šire se. Mjesto: 286 lokacija

Pembrolizumab sa ili bez stereotaktičke terapije zračenjem tijela u liječenju bolesnika s naprednim ili metastatskim karcinomom Merkel stanica

Ovo randomizirano ispitivanje faze II proučava koliko dobro djeluje pembrolizumab sa ili bez stereotaktičke terapije zračenjem tijela u liječenju pacijenata s karcinomom Merkel stanica koji se proširio na druga mjesta u tijelu. Imunoterapija monoklonskim antitijelima, poput pembrolizumaba, može pomoći tjelesnom imunološkom sustavu da napada rak i može ometati sposobnost tumorskih stanica da rastu i šire se. Stereotaktička terapija zračenjem tijela koristi posebnu opremu za postavljanje pacijenta i isporuku zračenja do tumora s velikom preciznošću. Ova metoda može ubiti tumorske stanice s manje doza tijekom kraćeg razdoblja i uzrokovati manje oštećenja normalnog tkiva. Davanje pembrolizumaba uz stereotaktičku terapiju zračenjem tijela može bolje funkcionirati u liječenju pacijenata s karcinomom Merkelovih stanica.

Mjesto: 246 lokacija

Istraživačka studija imunoterapije za ispitivanje sigurnosti i djelotvornosti nivolumaba i kombinirane terapije nivolumabom kod tumora povezanih s virusima

Svrha ove studije je istražiti sigurnost i učinkovitost nivolumaba i kombinirane terapije nivolumabom za liječenje pacijenata koji imaju tumore povezane s virusima. Poznato je da određeni virusi igraju ulogu u stvaranju i rastu tumora. Ova studija istražit će učinke ispitivanih lijekova kod pacijenata koji imaju sljedeće vrste tumora: - Rak analnog kanala - Više se ne upisuje ova vrsta tumora - Rak vrata maternice - Epstein Barr Virus (EBV) pozitivan rak želuca - Više ne upisuje ovaj tip tumora - Merkel stanični karcinom - Rak penisa - Više se ne upisuje ovaj tip tumora - Rak vagine i vulve-Ne uključuje se više ovaj tip tumora - Rak nazofarinksa - Više se ne upisuje ovaj tip tumora - Rak glave i vrata - Ne uključuje se više ovaj tip tumora

Mjesto: 10 lokacija

Ova studija ocjenjuje KRT-232, novi oralni inhibitor malih molekula MDM2, za liječenje bolesnika s karcinomom Merkel-stanica (p53WT) koji nisu uspjeli proći imunoterapiju protiv PD-1 / PD-L1

Ova studija ocjenjuje KRT-232, novi oralni inhibitor male molekule MDM2, za liječenje pacijenata s karcinomom Merkelovih stanica (MCC) koji nisu uspjeli u liječenju s najmanje jednom imunoterapijom protiv PD-1 ili anti-PD-L1. Inhibicija MDM2 novi je mehanizam djelovanja u MCC-u. Ova studija je faza 2, otvorena, jednokraka studija KRT-232 u bolesnika s karcinomom Merkelovih stanica p53 divljeg tipa (p53WT)

Mjesto: 11 lokacija

Adjuvans Avelumab u karcinomu Merkel stanica

Ovo randomizirano ispitivanje faze III proučava koliko dobro avelumab djeluje u liječenju pacijenata s karcinomom Merkelovih stanica koji se proširio na limfne čvorove i koji su podvrgnuti operaciji sa ili bez terapije zračenjem. Monoklonska antitijela, poput avelumaba, mogu stimulirati imunološki sustav i ometati sposobnost tumorskih stanica da rastu i šire se.

Mjesto: 10 lokacija

JASTUK-3.055: Studija ALT-803 u kombinaciji s inhibitorom kontrolne točke PD-1 / PD-L1 u bolesnika s uznapredovalim karcinomom

Ovo je faza IIb, multicortno, multicentrično, otvoreno multicentrično ispitivanje ALT-803 u kombinaciji s inhibitorom kontrolne točke PD-1 / PD-L1 koje je odobrila FDA u bolesnika s uznapredovalim karcinomom koji su napredovali nakon početnog odgovora na liječenje terapijom inhibitorom PD-1 / PD-L1. Svi će pacijenti primati kombinirani tretman inhibitora PD-1 / PD-L1 kontrolne točke plus ALT-803 do 16 ciklusa. Svaki ciklus traje šest tjedana. Svi će pacijenti primati ALT-803 jednom u 3 tjedna. Pacijenti će također dobiti isti inhibitor kontrolne točke koji su dobili tijekom prethodne terapije. Radiološka procjena dogodit će se na kraju svakog ciklusa liječenja. Liječenje će se nastaviti do 2 godine ili dok pacijent ne pokaže potvrđenu progresivnu bolest ili neprihvatljivu toksičnost, povuče pristanak, ili ako istražitelj smatra da pacijentu više nije u najboljem interesu nastaviti liječenje. Pacijenti će se pratiti napredovanje bolesti, post-terapije i preživljavanje kroz 24 mjeseca nakon primjene prve doze ispitivanog lijeka.

Mjesto: 9 lokacija

Istraživanje NKTR-262 u kombinaciji s NKTR-214 i s NKTR-214 Plus Nivolumabom u bolesnika s lokalno uznapredovalim ili metastatskim zloćudnim tumorima

Pacijenti će primati intra-tumorski (IT) NKTR-262 u 3-tjednim ciklusima liječenja. Tijekom dijela ispitivanja s fazom 1 povećanja doze, NKTR-262 kombinirat će se sa sistemskom primjenom bempegaldesleukina. Nakon određivanja preporučene doze faze 2 (RP2D) NKTR-262, na RP2D može se uključiti između 6 i 12 pacijenata kako bi se dalje okarakterizirao profil sigurnosti i podnošljivosti kombinacije NKTR 262 plus bempegaldesleukin (dublet) ili NKTR 262 plus bempegaldesleukin u kombinaciji s nivolumabom (tripletom) u kohortama A, odnosno B. U dijelu širenja doze faze 2, pacijenti će se liječiti dubletom ili tripletom u relapsu / vatrostalnom okruženju i ranijim linijama terapije.

Mjesto: 14 lokacija

Studija INCMGA00012 u metastatskom karcinomu Merkel stanica (POD1UM-201)

Svrha ove studije je procijeniti kliničku aktivnost i sigurnost INCMGA00012 u sudionika s uznapredovalim / metastatskim karcinomom Merkelovih stanica (MCC).

Mjesto: 8 lokacija

PEN-221 u receptu 2 za somatostatin koji izražava napredne karcinome, uključujući neuroendokrine i karcinome malih stanica pluća

Protokol PEN-221-001 otvorena je, multicentrična studija Faze 1 / 2a koja procjenjuje PEN-221 u bolesnika sa SSTR2 koji izražava napredni gastroenteropankreatični (GEP) ili pluća ili timus ili druge neuroendokrine tumore ili rak pluća malih stanica ili neuroendokrini karcinom velikih stanica. pluća.

Mjesto: 7 lokacija

Studija 1/2 faze cijepljenja in situ s tremelimumabom i IV durvalumabom plus PolyICLC kod ispitanika s naprednim, mjerljivim, biopsijom dostupnim karcinomima

Ovo je otvoreno, multicentrično ispitivanje faze 1/2 na CTLA-4 protutijelo, tremelimumab i PD-L1 protutijelo, durvalumab (MEDI4736), u kombinaciji s modulatorirom tumorskog mikrookruženja (TME) polyICLC, TLR3 agonistom, u ispitanika s uznapredovalim, mjerljivim karcinomima dostupnim biopsiji.

Mjesto: 6 lokacija

Intratumoralni AST-008 u kombinaciji s Pembrolizumabom u bolesnika s naprednim čvrstim tumorima

Ovo je otvoreno, multicentrično ispitivanje faze 1b / 2 osmišljeno za procjenu sigurnosti, podnošljivosti, farmakokinetike, farmakodinamike i preliminarne učinkovitosti intratumoralnih injekcija AST-008 samo u kombinaciji s intravenskim pembrolizumabom u bolesnika s uznapredovalim solidnim tumorima. Faza 1b ovog ispitivanja je studija eskalacije doze 3 + 3 koja procjenjuje eskalirajuće ili srednje razine doze AST-008 dane s fiksnom dozom pembrolizumaba. Faza 2 je ekspanzijska kohorta za daljnju procjenu AST-008 koja se daje u kombinaciji s pembrolizumabom u određenoj populaciji kako bi se pružila preliminarna procjena učinkovitosti kod pacijenata koji su prethodno primili i nisu reagirali na antitijela protiv PD-1 ili anti-PD-L1 terapija.

Mjesto: 7 lokacija

Ispitivanje intratumornih injekcija TTI-621 kod ispitanika s relapsiranim i vatrostalnim čvrstim tumorima i Mycosis Fungoides

Riječ je o multicentričnoj, otvorenoj studiji faze 1 koja je provedena za ispitivanje intratumoralnih injekcija TTI-621 kod ispitanika s recidivima i vatrostalnim perkutano dostupnim čvrstim tumorima ili funkoidima mikoze. Studija će se izvoditi u dva različita dijela. Dio 1 je faza eskalacije doze, a dio 2 je faze širenja doze. Svrha ove studije je karakterizirati sigurnosni profil TTI-621 i odrediti optimalnu dozu i raspored isporuke TTI-621. Uz to, procjenjivat će se sigurnost i antitumorska aktivnost TTI-621 u kombinaciji s drugim sredstvima protiv raka ili zračenjem.

Mjesto: 5 lokacija

Proučavanje monoterapije RP1 i RP1 u kombinaciji s Nivolumabom

RPL-001-16 je otvoreno kliničko ispitivanje faze 1/2, povećanje doze i ekspanzija, samo RP1 i u kombinaciji s nivolumabom u odraslih ispitanika s uznapredovalim i / ili vatrostalnim solidnim tumorima, kako bi se odredila maksimalna tolerirana doza (MTD) i preporučena doza faze 2 (RP2D), kao i za procjenu preliminarne učinkovitosti.

Mjesto: 6 lokacija

Talimogene Laherparepvec sa ili bez hipofrakcionirane zračne terapije u liječenju bolesnika s metastatskim melanomom, karcinomom Merkel stanica ili drugim čvrstim tumorima

Ovo randomizirano ispitivanje faze II proučava nuspojave talimogena laherparepveca i kako bi se vidjelo koliko dobro djeluje sa ili bez hipofrakcionirane terapije zračenjem u liječenju bolesnika s melanomom kože, karcinomom Merkelovih stanica ili drugim solidnim tumorima koji su se proširili na mjesta koja nisu pogodna za kirurško uklanjanje . Lijekovi koji se koriste u imunoterapiji, poput talimogena laherparepveca, mogu stimulirati imunološki sustav tijela u borbi protiv tumorskih stanica. Hipofrakcionirana terapija zračenjem pruža veće doze zračenja tijekom kraćeg vremenskog razdoblja i može ubiti više tumorskih stanica i imati manje nuspojava. Još nije poznato hoće li davanje talimogena laherparepveca sa ili bez hipofrakcionirane terapije zračenjem bolje funkcionirati u liječenju pacijenata s kožnim melanomom, karcinomom Merkelovih stanica ili solidnim tumorima.

Mjesto: 3 lokacije

FT500 kao monoterapija i u kombinaciji s imunološkim inhibitorima kontrolne točke kod ispitanika s naprednim solidnim tumorima

FT500 je gotov proizvod iz NK stanica izveden iz iPSC-a koji može premostiti urođeni i prilagodljivi imunitet te ima potencijal prevladati višestruke mehanizme rezistencije imunološkog inhibitora (ICI). Pretklinički podaci pružaju uvjerljive dokaze koji podupiru kliničko ispitivanje FT500 kao monoterapije i u kombinaciji s ICI u ispitanika s uznapredovalim solidnim tumorima.

Mjesto: 3 lokacije

Takrolimus, Nivolumab i Ipilimumab u liječenju primatelja transplantiranih bubrega odabranim neresektabilnim ili metastatskim karcinomima

Ovo ispitivanje faze I proučava koliko dobro takrolimus, nivolumab i ipilimumab djeluju u liječenju primatelja transplantiranih bubrega s rakom koji se ne mogu ukloniti kirurškim zahvatom (neopozivo) ili se proširio na druga mjesta u tijelu (metastatski). Takrolimus može zaustaviti rast tumorskih stanica blokirajući neke enzime potrebne za rast stanica. Imunoterapija monoklonskim antitijelima, kao što su nivolumab i ipilimumab, može pomoći tjelesnom imunološkom sustavu da napada rak i može ometati sposobnost tumorskih stanica da rastu i šire se. Davanje takrolimusa, nivolumaba i ipilimumaba može bolje funkcionirati u liječenju primatelja transplantiranih bubrega s rakom u usporedbi s kemoterapijom, kirurškim zahvatom, terapijom zračenjem ili ciljanim terapijama.

Mjesto: 2 lokacije

Nivolumab i Ipilimumab sa ili bez stereotaktičke terapije zračenjem tijela u liječenju bolesnika s rekurentnim karcinomom Merkel ili fazom IV

Ovo randomizirano ispitivanje faze II proučava koliko dobro djeluju nivolumab i ipilimumab sa ili bez stereotaktičke terapije zračenjem tijela u liječenju pacijenata s karcinomom Merkelovih stanica koji se vratio ili je u stadiju IV. Imunoterapija monoklonskim antitijelima, kao što su nivolumab i ipilimumab, može pomoći tjelesnom imunološkom sustavu da napada rak i može ometati sposobnost tumorskih stanica da rastu i šire se. Stereotaktička terapija zračenjem tijela koristi posebnu opremu za postavljanje pacijenta i isporuku zračenja do tumora s velikom preciznošću. Ova metoda može ubiti tumorske stanice s manje doza tijekom kraćeg razdoblja i uzrokovati manje oštećenja normalnog tkiva. Davanje nivoalumaba i ipilimumaba sa ili bez stereotaktičke terapije zračenjem tijela može bolje funkcionirati u liječenju pacijenata s karcinomom Merkelovih stanica.

Mjesto: 2 lokacije

Pembrolizumab i zračna terapija za liječenje metastatskog karcinoma Merkel stanica

Ovo ispitivanje faze II proučava nuspojave i koliko dobro djeluju pembrolizumab i terapija zračenjem u liječenju pacijenata s karcinomom Merkelovih stanica koji se proširio na druga mjesta u tijelu (metastatski). Imunoterapija monoklonskim antitijelima, poput pembrolizumaba, može pomoći tjelesnom imunološkom sustavu da napada rak i može ometati sposobnost tumorskih stanica da rastu i šire se. Radiacijska terapija koristi visokoenergetske rendgenske zrake za ubijanje tumorskih stanica i smanjenje tumora. Davanje pembrolizumaba i terapija zračenjem mogu povećati korist pembrolizumaba.

Mjesto: Stanford Institute of Cancer Palo Alto, Palo Alto, Kalifornija

Studija o LY3434172, PD-1 i PD-L1 bispecifičnom antitijelu, u uznapredovalom raku

Glavna svrha ovog istraživanja je procijeniti sigurnost i podnošljivost ispitivanog lijeka LY3434172, PD-1 / PD-L1 bispecifičnog antitijela, u sudionika s uznapredovalim solidnim tumorima.

Mjesto: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas

Stanična terapija (limfociti koji se infiltriraju u tumor) za liječenje lokalno naprednih, metastatskih ili rekurentnih čvrstih karcinoma

Ovo ispitivanje faze II proučava kako dobro djeluje stanična terapija (s limfocitima koji se infiltriraju u tumor) za liječenje solidnog karcinoma koji se proširio na obližnje tkivo ili limfne čvorove (lokalno uznapredovao), proširio se na druge dijelove tijela (metastatski) ili je vratiti se (povratno). Ovo ispitivanje uključuje uzimanje stanica nazvanih limfociti (vrsta bijelih krvnih stanica) iz tumora pacijenata, uzgoj u velikom broju u laboratoriju, a zatim vraćanje stanica pacijentu. Te stanice nazivaju se limfociti koji se infiltriraju u tumor, a terapija naziva staničnom terapijom. Davanje lijekova za kemoterapiju prije nego što stanice mogu privremeno suzbiti imunološki sustav kako bi se poboljšale šanse da ćelije koje se bore protiv tumora moći preživjeti u tijelu. Davanje aldesleukina nakon davanja stanica može pomoći stanicama koje se bore protiv tumora da duže ostanu u životu.

Mjesto: Sveučilište u Pittsburghu, Institut za rak (UPCI), Pittsburgh, Pennsylvania

Nivolumab i zračna terapija ili Ipilimumab kao pomoćna terapija u liječenju bolesnika s karcinomom Merkel stanica

Ovo ispitivanje faze I proučava nuspojave i koliko djeluje nivolumab kada se daje zajedno s terapijom zračenjem ili ipilimumabom kao pomoćnom terapijom u liječenju bolesnika s karcinomom Merkelovih stanica. Imunoterapija monoklonskim antitijelima, kao što su nivolumab i ipilimumab, može pomoći tjelesnom imunološkom sustavu da napada rak i može ometati sposobnost tumorskih stanica da rastu i šire se. Terapija zračenjem koristi visokoenergetske zrake, gama zrake, neutrone, protone ili druge izvore za ubijanje tumorskih stanica i smanjenje tumora. Davanje nivolumaba s terapijom zračenjem ili ipilimumabom nakon operacije može ubiti sve preostale tumorske stanice.

Mjesto: Sveobuhvatni centar za rak sveučilišta Ohio, Columbus, Ohio

Pembrolizumab (MK-3475) kao prva terapija za napredni karcinom Merkel stanica (MK-3475-913)

Ovo je jednokraka, otvorena, multicentrična studija učinkovitosti i sigurnosti pembrolizumaba u odraslih i pedijatrijskih sudionika s prethodno neliječenim uznapredovalim karcinomom Merkel stanica (MCC). Primarni cilj ispitivanja je procijeniti stopu objektivnog odgovora, procijenjenu slijepim neovisnim središnjim pregledom prema kriterijima za ocjenu odgovora u čvrstim tumorima verzija 1.1 (RECIST 1.1) modificiranim kako bi se pratilo maksimalno 10 ciljnih lezija i maksimalno 5 ciljnih lezija po organu, nakon primjene pembrolizumaba.

Mjesto: Laura i Isaac Perlmutter Centar za rak na NYU Langone, New York, New York

Genetski modificirane imunološke stanice (FH-MCVA2TCR) u liječenju bolesnika s metastatskim ili neresektabilnim karcinomom Merkel stanica

Ovo ispitivanje faze I / II proučava nuspojave genetski modificiranih imunoloških stanica (FH-MCVA2TCR) i kako bi se vidjelo koliko dobro djeluju u liječenju pacijenata s karcinomom Merkelovih stanica koji se proširio na druge dijelove tijela (metastatski) ili koji ne mogu ukloniti kirurškim zahvatom (neopozivo). Postavljanje gena koji je stvoren u laboratoriju u imunološke stanice može poboljšati sposobnost tijela da se bori protiv raka Merkelovih stanica.

Mjesto: Fred Hutch / Konzorcij za rak sveučilišta u Washingtonu, Seattle, Washington

Studija sigurnosti i podnošljivosti INCAGN02390 u odabranim naprednim malignim bolestima

Svrha ove studije je utvrditi sigurnost, podnošljivost i preliminarnu učinkovitost INCAGN02390 u sudionika s odabranim uznapredovalim malignim bolestima.

Mjesto: Sveučilišni medicinski centar Hackensack, Hackensack, New Jersey

Abexinostat i Pembrolizumab u liječenju bolesnika s lokalno naprednim MSI-om ili čvrstim metastatskim tumorima

Ovo ispitivanje faze I proučava najbolju dozu i nuspojave abeksinostata i koliko dobro djeluje s njim zajedno s pembrolizumabom u liječenju bolesnika s solidnim tumorima mikrosatelitske nestabilnosti (MSI) koji su se proširili na obližnja tkiva ili limfne čvorove (lokalno uznapredovali) ili na druga mjesta u tijelu (metastatski). Abexinostat može zaustaviti rast tumorskih stanica blokirajući neke enzime potrebne za rast stanica. Imunoterapija monoklonskim antitijelima, poput pembrolizumaba, može pomoći tjelesnom imunološkom sustavu da napada rak i može ometati sposobnost tumorskih stanica da rastu i šire se. Davanje abeksinostata i pembrolizumaba može bolje funkcionirati u liječenju bolesnika s solidnim tumorima.

Mjesto: Medicinski centar UCSF-Mount Zion, San Francisco, Kalifornija

1 2 Sljedeća>