About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/melanoma/treatment

Klinička ispitivanja liječenja melanoma

Klinička ispitivanja su istraživačke studije koje uključuju ljude. Klinička ispitivanja s ovog popisa odnose se na liječenje melanoma. Sva pokusa na popisu podržava NCI.

Osnovne informacije NCI-a o kliničkim ispitivanjima objašnjavaju vrste i faze ispitivanja i kako se provode. Klinička ispitivanja proučavaju nove načine prevencije, otkrivanja ili liječenja bolesti. Možda biste trebali razmisliti o sudjelovanju u kliničkom ispitivanju. Razgovarajte sa svojim liječnikom za pomoć u odluci da li je jedan pravi za vas.

Ogledi 1-25 od 260 1 2 3 ... 11 Sljedeći>

Ciljana terapija usmjerena genetskim ispitivanjem u liječenju bolesnika s naprednim vatrostalnim čvrstim tumorima, limfomima ili multiplim mijelomom (probno ispitivanje MATCH)

Ovo ispitivanje MATCH faze II proučava koliko dobro djeluje liječenje usmjereno genetskim ispitivanjem kod pacijenata sa solidnim tumorima ili limfomima koji su napredovali nakon barem jedne linije standardnog liječenja ili za koje ne postoji dogovoreni pristup liječenju. Genetski testovi promatraju jedinstveni genetski materijal (gene) tumorskih stanica pacijenta. Pacijenti s genetskim abnormalnostima (poput mutacija, pojačanja ili translokacija) mogu imati više koristi od liječenja koje cilja određenu genetsku abnormalnost njihovog tumora. Prvo identificiranje ovih genetskih abnormalnosti može pomoći liječnicima da planiraju bolji tretman za pacijente sa solidnim tumorima, limfomima ili multiplim mijelomom.

Mjesto: 1189 lokacija

Pembrolizumab u liječenju bolesnika s visokorizičnim melanomom faze III-IV prije i poslije operacije

Ovo ispitivanje faze II proučava kako pembrolizumab djeluje prije i nakon kirurgije u liječenju bolesnika s visokorizičnim melanomom III. IV. Stadija. Imunoterapija monoklonskim antitijelima, poput pembrolizumaba, može pomoći tjelesnom imunološkom sustavu da napada rak i može ometati sposobnost tumorskih stanica da rastu i šire se. Davanje pembrolizumaba prije i nakon operacije može bolje funkcionirati u liječenju melanoma.

Mjesto: 709 lokacija

Dabrafenib i trametinib Slijede Ipilimumab i Nivolumab ili Ipilimumab i Nivolumab Slijede Dabrafenib i Trametinib u liječenju bolesnika s BRAFV600 melanomom faze III-IV

Ovo randomizirano ispitivanje faze III proučava koliko dobro djeluje početno liječenje ipilimumabom i nivolumabom praćeno dabrafenibom i trametinibom i uspoređuje ga s početnim liječenjem dabrafenibom i trametinibom praćenim ipilimumabom i nivolumabom u liječenju bolesnika s melanomom III-IV stadija koji sadrži mutaciju poznatu kao BRAFV600 i ne može se ukloniti kirurškim zahvatom (ne može se ukloniti). Imunoterapija monoklonskim antitijelima, kao što su ipilimumab i nivolumab, može pomoći tjelesnom imunološkom sustavu da napada rak i može ometati sposobnost tumorskih stanica da rastu i šire se. Dabrafenib i trametinib mogu blokirati rast tumora ciljanjem gena BRAFV600.

Mjesto: 712 lokacija

Ipilimumab sa ili bez Nivolumaba u liječenju bolesnika s melanomom koji je u IV ili III stadiju i ne može se ukloniti kirurškim zahvatom

Ovo ispitivanje faze II proučava koliko dobro ipilimumab sa ili bez nivoalumaba djeluje u liječenju bolesnika s melanomom koji je u IV ili III stupnju i koji se ne može ukloniti kirurškim zahvatom. Imunoterapija monoklonskim antitijelima, kao što su ipilimumab i nivolumab, može pomoći tjelesnom imunološkom sustavu da napada rak i može ometati sposobnost tumorskih stanica da rastu i šire se.

Mjesto: 600 lokacija

Pembrolizumab u liječenju bolesnika s desmoplastičnim melanomom koji se može ili ne može ukloniti kirurškim zahvatom

Ovo pilot ispitivanje faze II proučava koliko dobro pembrolizumab djeluje u liječenju bolesnika s desmoplastičnim melanomom (DM) koji se može ili ne može ukloniti kirurškim zahvatom (neopozivo). Monoklonska antitijela, poput pembrolizumaba, mogu blokirati određene proteine ​​koji mogu ojačati imunološki sustav i kontrolirati rast tumora.

Mjesto: 202 lokacije

Istraživanje košarice entrectiniba (RXDX-101) za liječenje bolesnika s čvrstim tumorima koji sadrže NTRK 1/2/3 (Trk A / B / C), ROS1 ili ALK preuređivanje gena (fuzije)

Ovo je otvoreno, multicentrično, globalno ispitivanje košara faze 2 entrektiniba (RXDX-101) za liječenje bolesnika s solidnim tumorima koji sadrže fuziju gena NTRK1 / 2/3, ROS1 ili ALK. Pacijenti će biti raspoređeni u različite košare prema vrsti tumora i fuziji gena.

Mjesto: 26 lokacija

Sigurnost i djelotvornost pembrolizumaba u usporedbi s placebom u utvrđenom visokorizičnom melanomu faze II (MK-3475-716 / KEYNOTE-716)

Ova dvodijelna studija procijenit će sigurnost i djelotvornost pembrolizumaba (MK-3475) u usporedbi s placebom u sudionika s kirurški reseciranim visokorizičnim melanomom II. Faze. Sudionici 1. dijela dobit će pembrolizumab ili placebo u dvostruko slijepom dizajnu do 17 ciklusa. Sudionici koji primaju placebo ili koji prekinu liječenje nakon što su primili 17 ciklusa pembrolizumaba u 1. dijelu, ne dožive ponovnu pojavu bolesti u roku od 6 mjeseci od završetka pembrolizumaba u 1. dijelu i ne prekinu liječenje pembrolizumabom zbog ponovne pojave bolesti ili nepodnošljivosti, primite do 35 dodatnih ciklusa pembrolizumaba u 2. dijelu u otvorenom dizajnu. Primarna hipoteza ove studije je da pembrolizumab povećava preživljenje bez recidiva (RFS) u usporedbi s placebom.

Mjesto: 25 lokacija

Nivolumab sa ili bez ipilimumaba u liječenju mlađih bolesnika s ponavljajućim ili vatrostalnim čvrstim tumorima ili sarkomima

Ovo ispitivanje faze I / II proučava nuspojave i najbolju dozu nivolumaba kada se daje sa ili bez ipilimumaba kako bi se vidjelo koliko dobro djeluju u liječenju mlađih pacijenata sa solidnim tumorima ili sarkomima koji su se vratili (ponavljaju) ili ne reagiraju na liječenje ( vatrostalni). Imunoterapija monoklonskim antitijelima, kao što su nivolumab i ipilimumab, može pomoći tjelesnom imunološkom sustavu da napada rak i može ometati sposobnost tumorskih stanica da rastu i šire se. Još nije poznato djeluje li nivolumab sam ili s ipilimumabom u liječenju bolesnika s ponavljajućim ili vatrostalnim solidnim tumorima ili sarkomima.

Mjesto: 24 lokacije

Studija eskalacije doze i kohortnog širenja NKTR-214 u kombinaciji s Nivolumabom i drugim terapijama protiv raka u bolesnika s odabranim naprednim čvrstim tumorima (PIVOT-02)

U ovoj četverodijelnoj studiji, NKTR-214 primijenit će se u kombinaciji s nivolumabom u 1. dijelu, u kombinaciji s nivolumabom sa ili bez različitih kemoterapija u 2. dijelu, te s nivolumabom i ipilimumabom u 3. i 4. dijelu. Odredit će se preporučena doza faze 2 (RP2D) NKTR-214 u kombinaciji s nivolumabom. U drugom dijelu NKTR-214 s nivolumabom na RP2D procijenit će se kao terapija prve linije i / ili kao terapija druge ili treće linije kod odabranih bolesnika s melanomom, karcinomom bubrežnih stanica (RCC), karcinomom nedrobnoćelijskih pluća (NSCLC ), Urotelijski karcinom (UC), metastatski rak dojke (mBC) i kolorektalni rak (CRC). Uz to, u Dijelu 2 utvrdit će se RP2D NKTR-214 s nivolumabom i raznim kemoterapijama i režimima u odabranim skupinama bolesnika s NSCLC. U 3. dijelu, nekoliko odabranih režima triple kombinacije NKTR-214 plus nivolumab i ipilimumab bit će procijenjeno u odabranih bolesnika s RCC, NSCLC, melanomom i UC. U 4. dijelu, sigurnost i djelotvornost kombinacije tripleta dodatno će se procijeniti u odabranih bolesnika s RCC, NSCLC, melanomom i UC.

Mjesto: 22 lokacije

Studija faze 1 / 1b za procjenu sigurnosti i podnošljivosti CPI-444 sam i u kombinaciji s atezolizumabom kod naprednih karcinoma

Ovo je faza 1 / 1b, multicentrična, studija odabira doze CPI-444, oralna mala molekula koja cilja adenozin-A2A receptor na T-limfocite i druge stanice imunološkog sustava. Ovo će ispitivanje proučavati sigurnost, podnošljivost i antitumorsku aktivnost CPI-444 kao pojedinačnog agensa i u kombinaciji s atezolizumabom, PD-L1 inhibitorom protiv različitih čvrstih tumora. CPI-444 blokira vezanje adenozina na A2A receptor. Adenozin suzbija antitumorsku aktivnost T stanica i drugih imunoloških stanica.

Mjesto: 22 lokacije

Ispitivanje pembrolizumaba (MK-3475) u pedijatrijskih sudionika s naprednim čvrstim tumorom ili limfomom (MK-3475-051 / KEYNOTE-051)

Ovo je dvodijelno istraživanje pembrolizumaba (MK-3475) na pedijatrijskim sudionicima koji imaju bilo koju od sljedećih vrsta karcinoma: - uznapredovali melanom (6 mjeseci do <18 godina starosti), - uznapredovala, recidivna ili vatrostalna programirana smrt - ligand 1 (PD-L1) -pozitivni zloćudni solidni tumor ili drugi limfom (6 mjeseci do <18 godina starosti), - relapsirani ili vatrostalni klasični Hodgkinov limfom (rrcHL) (3 godine do <18 godina starosti), ili - uznapredovali recidivirani ili vatrostalni solidni tumori s visokom mikrosatelitskom nestabilnošću (MSI-H) (od 6 mjeseci do <18 godina). Dio 1 naći će maksimalnu podnošljivu dozu (MTD) / maksimalnu primijenjenu dozu (MAD), potvrditi dozu i pronaći preporučenu dozu faze 2 (RP2D) za terapiju pembrolizumabom. Dio 2 dalje će procijeniti sigurnost i učinkovitost dječjeg RP2D. Primarna hipoteza ove studije je da je intravenska (IV) primjena pembrolizumaba djeci s uznapredovalim melanomom; PD-L1 pozitivan uznapredovali, recidivirani ili vatrostalni čvrsti tumor ili drugi limfom; napredni, recidivirani ili vatrostalni MSI-H solidni tumor; ili rrcHL, rezultirat će stopom objektivnog odgovora (ORR) većom od 10% za barem jednu od ovih vrsta karcinoma. Amandmanom 8 zatvoren je upis sudionika sa solidnim tumorima i sudionika u dobi od 6 mjeseci do <12 godina s melanomom. Nastavlja se upis sudionika u dobi od ≥12 do ≤18 godina s melanomom. Također se nastavlja upis sudionika s solidnim tumorima MSI-H. relapsirani ili vatrostalni MSI-H solidni tumor; ili rrcHL, rezultirat će stopom objektivnog odgovora (ORR) većom od 10% za barem jednu od ovih vrsta karcinoma. Amandmanom 8 zatvoren je upis sudionika sa solidnim tumorima i sudionika u dobi od 6 mjeseci do <12 godina s melanomom. Nastavlja se upis sudionika u dobi od ≥12 do ≤18 godina s melanomom. Također se nastavlja upis sudionika s solidnim tumorima MSI-H. relapsirani ili vatrostalni MSI-H solidni tumor; ili rrcHL, rezultirat će stopom objektivnog odgovora (ORR) većom od 10% za barem jednu od ovih vrsta karcinoma. Amandmanom 8 zatvoren je upis sudionika sa solidnim tumorima i sudionika u dobi od 6 mjeseci do <12 godina s melanomom. Nastavlja se upis sudionika u dobi od ≥12 do ≤18 godina s melanomom. Također se nastavlja upis sudionika s solidnim tumorima MSI-H.

Mjesto: 19 lokacija

Sigurnost i djelotvornost IMCgp100 nasuprot izbora istraživača u naprednom melanomu Uveal

Za procjenu ukupnog preživljavanja HLA-A * 0201 pozitivnih odraslih bolesnika s prethodno neliječenom naprednom UM koja je primala IMCgp100 u usporedbi s istraživačkim izborom dakarbazina, ipilimumaba ili pembrolizumaba.

Mjesto: 18 lokacija

Ispitivanje sigurnosti Enapotamaba Vedotina (HuMax-AXL-ADC) u bolesnika s čvrstim tumorima

Svrha ispitivanja je odrediti maksimalnu toleriranu dozu i utvrditi sigurnosni profil HuMax-AXL-ADC u mješovitoj populaciji bolesnika s navedenim solidnim tumorima

Mjesto: 18 lokacija

Studija XmAb®20717 na ispitanicima s odabranim naprednim čvrstim tumorima

Ovo je faza 1, višestruka doza, uzlazno povećavanje doze, kako bi se definirali MTD / RD i režim XmAb20717, kako bi se opisala sigurnost i podnošljivost, procijenila PK i imunogenost, te preliminarno procijenila antitumorska aktivnost XmAb20717 u ispitanika s odabranim odabranim uznapredovali solidni tumori.

Mjesto: 15 lokacija

Talimogene Laherparepvec i Pembrolizumab u liječenju bolesnika s melanomom III-IV faze

Ovo ispitivanje faze II proučava koliko dobro djeluju talimogen laherparepvec i pembrolizumab u liječenju bolesnika s melanomom III-IV stadija. Biološke terapije, poput talimogena laherparepveca, koriste tvari izrađene od živih organizama koje mogu na različite načine stimulirati ili suzbiti imunološki sustav i zaustaviti rast tumorskih stanica. Imunoterapija monoklonskim antitijelima, poput pembrolizumaba, može pomoći tjelesnom imunološkom sustavu da napada rak i može ometati sposobnost tumorskih stanica da rastu i šire se. Davanje talimogena laherparepveca i pembrolizumaba može bolje funkcionirati u liječenju bolesnika s melanomom smanjivanjem tumora.

Mjesto: 16 lokacija

Dabrafenib, trametinib i navitoklaks u liječenju bolesnika s BRAF mutantnim melanomom ili čvrstim tumorima koji su metastatski ili se ne mogu ukloniti kirurškim zahvatom

Ovo ispitivanje faze I / II proučava nuspojave i najbolju dozu dabrafeniba, trametiniba i navitoklaksa i kako bi se vidjelo koliko dobro djeluju u liječenju bolesnika s BRAF mutiranim melanomom ili solidnim tumorima koji su se proširili na druge dijelove tijela ili se ne mogu ukloniti operacijom. Dabrafenib, trametinib i navitoklaks mogu zaustaviti rast tumorskih stanica blokirajući neke enzime potrebne za rast stanica.

Mjesto: 24 lokacije

Studija Avelumaba u kombinaciji s drugim imunoterapijama raka kod uznapredovalih malignih bolesti (JAVELIN Medley)

Ovo je studija optimizacije doze faze 1b / 2 za procjenu sigurnosti, farmakokinetike, farmakodinamike i preliminarne antitumorske aktivnosti avelumaba (MSB0010718C) u kombinaciji s drugim imunoterapijama karcinoma u bolesnika s lokalno uznapredovalim ili metastatskim solidnim tumorima. Primarna svrha je procijeniti sigurnost i rane znakove učinkovitosti različitih kombinacija avelumaba s drugim imunoterapijama karcinoma, optimizirajući režime doziranja prema potrebi, u ograničenom nizu indikacija.

Mjesto: 12 lokacija

Istraživačka studija imunoterapije za procjenu sigurnosti, podnošljivosti i učinkovitosti anti-LAG-3 sa i bez Anti-PD-1 u liječenju čvrstih tumora

Svrha studije je procijeniti sigurnost, podnošljivost i učinkovitost eksperimentalnih lijekova BMS-986016 primijenjenih samostalno i u kombinaciji s nivolumabom u bolesnika s solidnim tumorima koji su se proširili i / ili se ne mogu ukloniti kirurškim zahvatom. U ovu su studiju uključeni sljedeći tipovi tumora: Neliocelularni rak pluća (NSCLC), rak želuca, hepatocelularni karcinom, karcinom bubrežnih stanica, rak mokraćnog mjehura, skvamozni karcinom glave i vrata i melanom koji NIJE prethodno bio liječi imunoterapijom. NSCLC i melanom koji su prethodno bili liječeni imunoterapijom.

Mjesto: 12 lokacija

Studija sigurnosti, podnošljivosti i PK DCC-2618 u bolesnika s uznapredovalom malignom

Ovo je faza 1, otvorena studija o povećanju doze prvog u čovjeku (FIH) namijenjena procjeni sigurnosti, podnošljivosti, farmakokinetike (PK), farmakodinamike (PD) i preliminarne antitumorske aktivnosti DCC-2618, primijenjene oralno (PO), u odraslih bolesnika s uznapredovalim malignim bolestima. Studija se sastoji od 2 dijela, faze eskalacije doze i faze ekspanzije.

Mjesto: 12 lokacija

Studija NKTR-214 u kombinaciji s Nivolumabom vs Nivolumabom samim kod sudionika s prethodno neliječenim neoperabilnim ili metastatskim melanomom

Svrha studije je ispitati učinkovitost (koliko dobro djeluje lijek), sigurnost i podnošljivost ispitivanog lijeka nazvanog NKTR-214, u kombinaciji s nivolumabom u odnosu na nivolumab koji se daje sam u sudionika s prethodno neliječenim karcinomom kože od melanoma. ne može se kirurški ukloniti ili se proširio

Mjesto: 10 lokacija

Studija o Relatlimabu Plus Nivolumabu nasuprot Nivolumabu samim kod sudionika s naprednim melanomom

Svrha ove studije je utvrditi je li nivolumab u kombinaciji s relatlimabom učinkovitiji od nivoalumaba sam po sebi u liječenju neresektabilnog melanoma ili melanoma koji se proširio

Mjesto: 13 lokacija

Pembrolizumab i Ipilimumab u liječenju bolesnika s prethodno liječenim naprednim melanomom

Ovo ispitivanje faze II proučava koliko dobro djeluju pembrolizumab i ipilimumab u liječenju pacijenata s prethodno liječenim melanomom koji se proširio na druge dijelove tijela. Imunoterapija monoklonskim antitijelima, poput pembrolizumaba i ipilimumaba, može pomoći tjelesnom imunološkom sustavu u napadu na rak i može ometati sposobnost tumorskih stanica da rastu i šire se.

Mjesto: 10 lokacija

Klinička studija CMP-001 u kombinaciji s Pembrolizumabom ili kao monoterapija

Ova studija provest će se u dva dijela: Dio 1 provest će se pomoću dizajna za doziranje i proširenje. Faza eskalacije doze u dijelu 1 ove studije identificirat će sigurnu i podnošljivu dozu koja će se dalje procijeniti u fazi širenja doze u dijelu 1. Dio 2 studije provest će se paralelno s fazom širenja doze dijela 1 i procjenjivat će sigurnost i učinkovitost CMP-001 kada se daje kao monoterapija.

Mjesto: 12 lokacija

Ispitivanje faze 1b / 2 Lenvatiniba (E7080) plus Pembrolizumaba u ispitanika s odabranim čvrstim tumorima

Ovo je otvoreno ispitivanje faze 1b / 2 lenvatiniba (E7080) i pembrolizumaba u sudionika s odabranim solidnim tumorima. Faza 1b odredit će i potvrditi maksimalnu toleriranu dozu (MTD) za lenvatinib u kombinaciji s 200 miligrama (mg) (intravenski [IV], svaka 3 tjedna [Q3W]) pembrolizumaba u sudionika s odabranim čvrstim tumorima (tj. Plućima nedrobnoćelijskih stanica) karcinom bubrežnih stanica, karcinom endometrija, urotelijalni karcinom, pločasti karcinom glave i vrata ili melanom). Faza 2 (ekspanzija) procijenit će sigurnost i učinkovitost kombinacije u 6 kohorti na MTD iz faze 1b (lenvatinib 20 mg / dan oralno + pembrolizumab 200 mg Q3W, IV).

Mjesto: 10 lokacija

Istraživanje lifileucela (LN-144), autolognih limfocita koji infiltriraju tumor, u liječenju bolesnika s metastatskim melanomom

Prospektivna, interventna multicentrična studija koja procjenjuje usvojenu staničnu terapiju (ACT) infuzijom LN-144 (autologni TIL) nakon čega slijedi interleukin 2 (IL-2) nakon režima nemedijeloablativnog limfodeplementacije (NMA LD).

Mjesto: 13 lokacija

1 2 3 ... 11 Sljedeća>