O karcinomu / liječenje / klinička ispitivanja / bolest / analni karcinom / liječenje

Klinička ispitivanja liječenja analnog raka

Klinička ispitivanja su istraživačke studije koje uključuju ljude. Klinička ispitivanja na ovom popisu odnose se na liječenje karcinoma anusa. Sva pokusa na popisu podržava NCI.

Osnovne informacije NCI-a o kliničkim ispitivanjima objašnjavaju vrste i faze ispitivanja i kako se provode. Klinička ispitivanja proučavaju nove načine prevencije, otkrivanja ili liječenja bolesti. Možda biste trebali razmisliti o sudjelovanju u kliničkom ispitivanju. Razgovarajte sa svojim liječnikom za pomoć u odluci da li je jedan pravi za vas.

Ogledi 1-23 od 23

Nivolumab nakon kombinirane modalitetne terapije u liječenju pacijenata s visokim rizikom od faze II-IIIB analnog karcinoma

Ovo randomizirano kliničko ispitivanje faze II proučava koliko dobro nivolumab nakon kombinirane terapije modalitetom djeluje u liječenju pacijenata s visokorizičnim analnim karcinomom stadija II-IIIB. Imunoterapija monoklonskim antitijelima, poput nivoalumaba, može pomoći tjelesnom imunološkom sustavu da napada rak i može ometati sposobnost tumorskih stanica da rastu i šire se.

Mjesto: 744 lokacije

Nivolumab sa ili bez ipilimumaba u liječenju bolesnika s vatrostalnim metastatskim karcinomom analnog kanala

Ovo ispitivanje faze II proučava koliko djeluje nivolumab s ipilimumabom ili bez njega u liječenju bolesnika s rakom analnog kanala koji nije reagirao na prethodno liječenje (vatrostalno) i proširio se na druga mjesta u tijelu (metastatski). Imunoterapija monoklonskim antitijelima, kao što su nivolumab i ipilimumab, može pomoći tjelesnom imunološkom sustavu da napada rak i može ometati sposobnost tumorskih stanica da rastu i šire se.

Mjesto: 42 lokacije

Nivolumab i ipilimumab u liječenju bolesnika s relapsom ili vatrostalnim klasičnim Hodgkinovim limfomom ili čvrstim tumorima koji su metastatski ili se ne mogu ukloniti kirurškim zahvatom

Ovo ispitivanje faze I proučava nuspojave i najbolju dozu nivolumaba kada se daje s ipilimumabom u liječenju bolesnika s klasičnim Hodgkinovim limfomom povezanim s virusom humane imunodeficijencije (HIV) koji se vratio nakon razdoblja poboljšanja ili ne reagira na liječenje, ili solidnih tumora koji su se proširili na druga mjesta u tijelu ili ih se ne može ukloniti kirurškim zahvatom. Imunoterapija monoklonskim antitijelima, kao što su ipilimumab i nivolumab, može pomoći tjelesnom imunološkom sustavu da napada rak i može ometati sposobnost tumorskih stanica da rastu i šire se. Ipilimumab je antitijelo koje djeluje protiv molekule koja se naziva citotoksični T-limfocitni antigen 4 (CTLA-4). CTLA-4 kontrolira dio vašeg imunološkog sustava isključivanjem. Nivolumab je vrsta antitijela koja je specifična za ljudsku programiranu staničnu smrt 1 (PD-1), protein koji je odgovoran za uništavanje imunoloških stanica. Davanje ipilimumaba s nivolumabom može bolje funkcionirati u liječenju bolesnika s HIV-om povezanim klasičnim Hodgkinovim limfomom ili solidnim tumorima u usporedbi s ipilimumabom samo s nivolumabom.

Mjesto: 28 lokacija

Studija XmAb®20717 na ispitanicima s odabranim naprednim čvrstim tumorima

Ovo je faza 1, višestruka doza, uzlazno povećavanje doze, kako bi se definirali MTD / RD i režim XmAb20717, kako bi se opisala sigurnost i podnošljivost, procijenila PK i imunogenost, te preliminarno procijenila antitumorska aktivnost XmAb20717 u ispitanika s odabranim odabranim uznapredovali solidni tumori.

Mjesto: 15 lokacija

Istraživačka studija imunoterapije za ispitivanje sigurnosti i djelotvornosti nivolumaba i kombinirane terapije nivolumabom kod tumora povezanih s virusima

Svrha ove studije je istražiti sigurnost i učinkovitost nivolumaba i kombinirane terapije nivolumabom za liječenje pacijenata koji imaju tumore povezane s virusima. Poznato je da određeni virusi igraju ulogu u stvaranju i rastu tumora. Ova studija istražit će učinke ispitivanih lijekova kod pacijenata koji imaju sljedeće vrste tumora: - Rak analnog kanala - Više se ne upisuje ova vrsta tumora - Rak vrata maternice - Epstein Barr Virus (EBV) pozitivan rak želuca - Više ne upisuje ovaj tip tumora - Merkel stanični karcinom - Rak penisa - Više se ne upisuje ovaj tip tumora - Rak vagine i vulve-Ne uključuje se više ovaj tip tumora - Rak nazofarinksa - Više se ne upisuje ovaj tip tumora - Rak glave i vrata - Ne uključuje se više ovaj tip tumora

Mjesto: 10 lokacija

Ispitivanje pembrolizumaba (MK-3475) u sudionika s naprednim čvrstim tumorima (MK-3475-158 / KEYNOTE-158)

U ovom istraživanju sudionici s više vrsta naprednih (neresektabilnih i / ili metastatskih) solidnih tumora koji su uznapredovali na standardnoj terapiji njege liječit će se pembrolizumabom.

Mjesto: 8 lokacija

Brahiterapija i kemoterapija s visokom dozom u liječenju bolesnika s lokalno ponavljajućim ili rezidualnim karcinomom rektuma ili analnog sustava koji se podvrgavaju neoperativnom liječenju

Ovo ispitivanje faze I proučava nuspojave i najbolju dozu brahiterapije s velikom dozom kada se daje zajedno s kemoterapijom u liječenju bolesnika s karcinomom rektuma ili anusa koji su se vratili ili pogoršali i ne mogu se liječiti kirurškim zahvatom. Brahiterapija, također poznata kao interna terapija zračenjem, koristi radioaktivni materijal smješten izravno u ili u blizini tumora kako bi ubio tumorske stanice. Brahiterapija s visokom dozom (HDR) koristi radioaktivni materijal za isporuku velike doze zračenja u kratkom vremenskom razdoblju tumoru. Također može slati manje zračenja u obližnja zdrava tkiva i može smanjiti rizik od nuspojava. Lijekovi koji se koriste u kemoterapiji, poput kapecitabina i fluorouracila, djeluju na različite načine kako bi zaustavili rast tumorskih stanica, bilo ubijanjem stanica, zaustavljanjem njihovog dijeljenja ili zaustavljanjem njihovog širenja.

Mjesto: 6 lokacija

Pembrolizumab u liječenju bolesnika s metastatskim ili lokalno naprednim analnim karcinomom koji se ne mogu ukloniti kirurškim zahvatom

Ovo ispitivanje faze II proučava koliko dobro pembrolizumab djeluje u liječenju bolesnika s analnim rakom koji se proširio na druga mjesta u tijelu ili koji se proširio od svog izvornog mjesta rasta do obližnjih tkiva ili limfnih čvorova i ne može se ukloniti kirurškim zahvatom. Imunoterapija monoklonskim antitijelima, poput pembrolizumaba, može pomoći tjelesnom imunološkom sustavu da napada rak i može ometati sposobnost tumorskih stanica da rastu i šire se.

Mjesto: 5 lokacija

Kirurgija u liječenju bolesnika s ranim stadijumom analnog kanala ili perianalnog karcinoma i HIV pozitivnim

Ovo ispitivanje faze II proučava kirurški zahvat u liječenju bolesnika s karcinomom analnog kanala ili perianalnog kanala koji je mali i nije se duboko proširio u tkiva i pozitivan je virus humane imunodeficijencije (HIV). Lokalna kirurgija može biti sigurniji tretman s manje nuspojava od veće kirurgije ili zračenja i kemoterapije.

Mjesto: 5 lokacija

Pokus za pronalaženje i istraživanje sigurne doze nove tvari (BI 754091) za pacijente s čvrstim tumorima

Glavni cilj dijela ispitivanja za povećanje doze je utvrditi sigurnost i podnošljivost te odrediti maksimalnu toleriranu dozu i / ili preporučenu dozu druge faze (RP2D) BI 754091 na temelju pacijenata s ograničenjem doze. toksičnosti (DLT) u bolesnika s odabranim uznapredovalim solidnim malignim bolestima. Sigurnost i podnošljivost procijenit će se praćenjem pojave štetnih događaja (AE), ozbiljnih AE (SAE) i laboratorijskih abnormalnosti parametara, kao i promjena vitalnih znakova. Sekundarni ciljevi su određivanje PK profila BI 754091 nakon pojedinačne i višestruke doze BI 754091, te preliminarna procjena antitumorskog djelovanja. U dijelu ispitivanja s proširenjem doze, glavni su ciljevi daljnja procjena sigurnosti, djelotvornosti, PK profila,

Mjesto: 3 lokacije

Stereotaktička radiokirurgija u liječenju bolesnika s oligometastatskom bolešću

Ovo ispitivanje faze II proučava koliko dobro djeluje stereotaktička radiokirurgija u liječenju bolesnika s rakom koji se proširio na 5 ili manje mjesta u tijelu i uključuje 3 ili manje organa (oligometastatska bolest). Stereotaktička radiokirurgija, poznata i kao stereotaktička terapija zračenjem tijela, specijalizirana je terapija zračenjem koja isporučuje jednu, visoku dozu zračenja izravno u tumor i može ubiti više tumorskih stanica i nanijeti manje oštećenja normalnom tkivu.

Mjesto: 3 lokacije

Studija INCMGA00012 kod skvamoznog karcinoma analnog kanala nakon kemoterapije na osnovi platine (POD1UM-202)

Svrha ove studije je procijeniti učinkovitost INCMGA00012 u sudionika s lokalno uznapredovalim ili metastatskim skvamoznim karcinomom analnog kanala (SCAC) koji su napredovali nakon kemoterapije na bazi platine.

Mjesto: 4 lokacije

Artesunat u liječenju bolesnika s analnom intraepitelnom neoplazijom visokog stupnja

Ovo ispitivanje faze I proučava nuspojave i najbolju dozu artesunata u liječenju bolesnika s visokokvalitetnom analnom intraepitelnom neoplazijom. Analna intraepitelna neoplazija su prekancerozne stanice koje u budućnosti mogu ili ne moraju postati rak. Većinu promjena koje dovode do raka uzrokuje humani papiloma virus (HPV). Artesunat može ubiti stanice zaražene HPV-om.

Mjesto: 2 lokacije

Studija o LY3434172, PD-1 i PD-L1 bispecifičnom antitijelu, u uznapredovalom raku

Glavna svrha ovog istraživanja je procijeniti sigurnost i podnošljivost ispitivanog lijeka LY3434172, PD-1 / PD-L1 bispecifičnog antitijela, u sudionika s uznapredovalim solidnim tumorima.

Mjesto: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas

SL-279252 (PD1-Fc-OX40L) kod osoba s naprednim čvrstim tumorima ili limfomima

Ovo je prva faza u ispitivanju na otvorenom, multi-centru, povećanju doze i proširenju doze kod ljudi, za procjenu sigurnosti, podnošljivosti, PK, antitumorskog djelovanja i farmakodinamičkih učinaka SL-279252 u ispitanika s uznapredovalim solidnim tumorima ili limfomima .

Mjesto: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas

LET-IMPT i standardna kemoterapija u liječenju bolesnika s novo dijagnosticiranim stadijumom I-III analno-kanalizacijskog raka skvamoznih stanica

Ovo ispitivanje faze II proučava nuspojave LET-IMPT-a i standardne kemoterapije, te koliko dobro djeluju u liječenju pacijenata s novootkrivenim karcinomom skvamoznih stanica analnog kanala faze I-III. LET-IMPT je vrsta zračenja koja koristi visokoenergetske protonske "zrake" za "bojanje" doze zračenja u metu i može pomoći u ubijanju tumorskih stanica i smanjenju tumora. Davanje LET-IMPT-a i standardne kemoterapije može bolje funkcionirati u liječenju bolesnika s karcinomom pločastih stanica analnog kanala.

Mjesto: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas

VGX-3100 i elektroporacija u liječenju bolesnika s HIV pozitivnim analnim lezijama visokog stupnja

Ova ispitivanja faze II proučavaju koliko dobro terapijsko cjepivo VGX-3100 (VGX-3100) plazmida humanog papiloma virusa (HPV) deoksiribonukleinske kiseline (DNA) i elektroporacija djeluje u liječenju pacijenata s pozitivnim analitičkim lezijama visokog stupnja pozitivnim na virus humane imunološke deficijencije (HIV). Cjepiva napravljena od DNK mogu pomoći tijelu da izgradi učinkovit imunološki odgovor za ubijanje tumorskih stanica. Elektroporacija pomaže porama u stanicama vašeg tijela da unose lijek kako bi ojačale odgovor vašeg imunološkog sustava. Davanje VGX-3100 i elektroporacija zajedno mogu bolje funkcionirati u liječenju pacijenata s visokorazrednim analnim lezijama.

Mjesto: 2 lokacije

DNA plazmidno kodiranje Interleukin-12 / HPV DNA plazmidsko terapijsko cjepivo INO-3112 i durvalumab u liječenju bolesnika s rekurentnim ili metastatskim karcinomom povezanim s humanim papiloma virusom

Ovo ispitivanje faze II proučava koliko dobro terapijsko cjepivo INO-3112 i plazmidi DNA koji plazmidi kodiraju plazmidi deoksiribonukleinske kiseline (DNA) DNA plazmidi djeluju u liječenju pacijenata s karcinomom povezanim s humanim papiloma virusom koji su se vratili ili proširili na druge mjesta u tijelu. Cjepiva napravljena od genetski modificiranog virusa mogu pomoći tijelu da izgradi učinkovit imunološki odgovor za ubijanje tumorskih stanica. Imunoterapija monoklonskim antitijelima, poput durvalumaba, može pomoći tjelesnom imunološkom sustavu da napada karcinom i može ometati sposobnost tumorskih stanica da rastu i šire se. Davanje terapijskog cjepiva INO-3112 i durvalumab koji kodiraju DNA plazmid koji kodira interleukin-12 / HPV DNA može biti bolji u liječenju pacijenata s karcinomom povezanim s humanim papiloma virusom.

Mjesto: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas

M7824 kod ispitanika s HPV-om povezanim malignim zloćudama

Pozadina: U Sjedinjenim Državama svake godine ima više od 30 000 slučajeva karcinoma povezanih s humanim papiloma virusom (HPV). Neki od ovih karcinoma često su neizlječivi i ne poboljšavaju se standardnim terapijama. Istraživači žele vidjeti može li novi lijek M7824, koji cilja i blokira put koji sprečava imunološki sustav da se učinkovito bori protiv raka, smanjiti tumore kod ljudi s nekim HPV karcinomom. Ciljevi: vidjeti hoće li lijek M7824 uzrokovati smanjenje tumora. Ispunjavanje uvjeta: Odrasli od 18 godina i stariji koji imaju rak povezan s HPV infekcijom. Dizajn: Sudionici će biti pregledani s anamnezom i fizičkim pregledom. Oni će pregledati svoje simptome i kako obavljaju uobičajene aktivnosti. Imat će snimke tijela. Dat će uzorke krvi i urina. Uzet će se uzorak njihovog tumorskog tkiva ako nije dostupan. Sudionici će imati elektrokardiogram za procjenu srca. Tada će lijek za ispitivanje dobiti kroz tanku cijev u veni ruke. Sudionici će dobiti lijek svaka 2 tjedna po 26 puta (1 godinu). Ovo je 1 tečaj. Nakon tečaja polaznici će biti nadgledani, ali neće uzimati ispitivani lijek. Ako se njihovo stanje pogorša, započet će drugi tečaj s lijekom. Taj se postupak može ponoviti onoliko puta koliko je potrebno. Liječenje će se zaustaviti ako sudionik ima loše nuspojave ili lijek prestane djelovati. Tijekom studije sudionici će ponavljati neke ili sve probirne testove. Nakon što sudionici prestanu uzimati lijek, imat će kontrolni posjet i ponoviti neke probirne testove. Primat će povremene daljnje telefonske pozive. ... Tada će lijek za ispitivanje dobiti kroz tanku cijev u veni ruke. Sudionici će dobiti lijek svaka 2 tjedna po 26 puta (1 godinu). Ovo je 1 tečaj. Nakon tečaja polaznici će biti nadgledani, ali neće uzimati ispitivani lijek. Ako se njihovo stanje pogorša, započet će drugi tečaj s lijekom. Taj se postupak može ponoviti onoliko puta koliko je potrebno. Liječenje će se zaustaviti ako sudionik ima loše nuspojave ili lijek prestane djelovati. Tijekom studije sudionici će ponavljati neke ili sve probirne testove. Nakon što sudionici prestanu uzimati lijek, imat će kontrolni posjet i ponoviti neke probirne testove. Primat će povremene daljnje telefonske pozive. ... Tada će lijek za ispitivanje dobiti kroz tanku cijev u veni ruke. Sudionici će dobiti lijek svaka 2 tjedna po 26 puta (1 godinu). Ovo je 1 tečaj. Nakon tečaja polaznici će biti nadgledani, ali neće uzimati ispitivani lijek. Ako se njihovo stanje pogorša, započet će drugi tečaj s lijekom. Taj se postupak može ponoviti onoliko puta koliko je potrebno. Liječenje će se zaustaviti ako sudionik ima loše nuspojave ili lijek prestane djelovati. Tijekom studije sudionici će ponavljati neke ili sve probirne testove. Nakon što sudionici prestanu uzimati lijek, imat će kontrolni posjet i ponoviti neke probirne testove. Primat će povremene daljnje telefonske pozive. ... sudionici će se nadzirati, ali neće uzimati ispitivani lijek. Ako se njihovo stanje pogorša, započet će drugi tečaj s lijekom. Taj se postupak može ponoviti onoliko puta koliko je potrebno. Liječenje će se zaustaviti ako sudionik ima loše nuspojave ili lijek prestane djelovati. Tijekom studije sudionici će ponavljati neke ili sve probirne testove. Nakon što sudionici prestanu uzimati lijek, imat će kontrolni posjet i ponoviti neke probirne testove. Primat će povremene daljnje telefonske pozive. ... sudionici će se nadzirati, ali neće uzimati ispitivani lijek. Ako se njihovo stanje pogorša, započet će drugi tečaj s lijekom. Taj se postupak može ponoviti onoliko puta koliko je potrebno. Liječenje će se zaustaviti ako sudionik ima loše nuspojave ili lijek prestane djelovati. Tijekom studije sudionici će ponavljati neke ili sve probirne testove. Nakon što sudionici prestanu uzimati lijek, imat će kontrolni posjet i ponoviti neke probirne testove. Primat će povremene daljnje telefonske pozive. ... Nakon što sudionici prestanu uzimati lijek, imat će kontrolni posjet i ponoviti neke probirne testove. Primat će povremene daljnje telefonske pozive. ... Nakon što sudionici prestanu uzimati lijek, imat će kontrolni posjet i ponoviti neke probirne testove. Primat će povremene daljnje telefonske pozive. ...

Mjesto: Klinički centar Nacionalnog instituta za zdravlje, Bethesda, Maryland

MnSOD Mimetic BMX-001 u liječenju bolesnika s rakom analnog sustava koji se podvrgavaju zračenju i kemoterapiji

Ovo ispitivanje faze I proučava najbolju dozu MnSOD mimetičkog BMX-001 radi smanjenja nuspojava kod pacijenata s karcinomom anusa koji su podvrgnuti terapiji zračenjem i kemoterapiji. Kemoprotektivni lijekovi, poput BMX-001, mogu zaštititi normalne stanice od nuspojava kemoterapije, istovremeno povećavajući ubijanje tumora.

Mjesto: Medicinski centar Sveučilišta Nebraska, Omaha, Nebraska

Atezolizumab i Bevacizumab u liječenju bolesnika s rijetkim čvrstim tumorima

Ovo ispitivanje faze II proučava koliko dobro atezolizumab i bevacizumab djeluju u liječenju bolesnika s rijetkim solidnim tumorima. Imunoterapija monoklonskim antitijelima, poput atezolizumaba i bevacizumaba, može pomoći tjelesnom imunološkom sustavu u napadu na rak i može ometati sposobnost tumorskih stanica da rastu i šire se.

Mjesto: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas

Terapija cjepivima i ciklofosfamid u liječenju bolesnika s HLA-A * 02 pozitivnim relapsom, vatrostalnim ili metastatskim rakom orofaringealnog, cervikalnog ili analnog HPV16-a

Ovo ispitivanje faze Ib / II proučava nuspojave i najbolju dozu nanomernog cjepiva HPV16-E711-19 DPX-E7 i kako bi se vidjelo koliko dobro djeluje kada se daje zajedno s ciklofosfamidom u liječenju bolesnika s HLA-A * 02 pozitivnim, humanim papiloma virusom 16 ( Orofaringealni, cervikalni ili analni karcinom povezan s HPV16) koji se vratio, ne reagira na liječenje ili se proširio na druge dijelove tijela. Cjepiva napravljena od genetski modificiranog virusa mogu pomoći tijelu da izgradi učinkovit imunološki odgovor za ubijanje tumorskih stanica. Lijekovi koji se koriste u kemoterapiji, poput ciklofosfamida, djeluju na različite načine da zaustave rast tumorskih stanica, bilo ubijanjem stanica, zaustavljanjem njihovog dijeljenja ili zaustavljanjem njihovog širenja. Davanje HPV16-E711-19 nanomernog cjepiva DPX-E7 zajedno s ciklofosfamidom može bolje funkcionirati u liječenju bolesnika s orofaringealom povezanim s HPV16,

Mjesto: Dana-Farber Institute of Cancer, Boston, Massachusetts

Nivolumab i Ipilimumab u liječenju bolesnika s rijetkim tumorima

Ovo ispitivanje faze II proučava nivolumab i ipilimumab u liječenju bolesnika s rijetkim tumorima. Imunoterapija monoklonskim antitijelima, kao što su nivolumab i ipilimumab, može pomoći imunološkom sustavu tijela da napada karcinom i može ometati sposobnost tumorskih stanica da rastu i šire se. Ovo ispitivanje uključuje sudionike za slijedeće kohorte na temelju stanja: 1. Epitelni tumori nosne šupljine, sinusa, nazofarinksa: A) Ploski stanični karcinom s varijantama nosne šupljine, sinusa i nazofarinksa i dušnika (isključujući rak grkljana, nazofarinksa [NPC]) i karcinom skvamoznih stanica glave i vrata [SCCHN]) B) Adenokarcinom i varijante nosne šupljine, sinusa i nazofarinksa (zatvoreno do nastanka 27.07.2018.) 2. Epitelni tumori glavnih žlijezda slinovnica (zatvoreni do nastanka stanja 03) / 20/2018.) 3. Tumori slinovnice na glavi i vratu, usni, jednjaku, želucu, dušniku i plućima, dojkama i na drugim mjestima (zatvoreni za priraštaj) 4. Nediferencirani karcinom gastrointestinalnog trakta (GI) 10.10.2018.) 6. pločasti stanični karcinom s varijantama GI trakta (želudac tanko crijevo, debelo crijevo, rektum, gušterača) (zatvoren do nastanka 17.10.2018.) 7. fibromiksom i mucinozni adenokarcinom niskog stupnja (pseudomixoma peritonei) slijepo crijevo i jajnik (zatvoreno za obračun 20.03.2018.) 8. Rijetki tumori gušterače, uključujući karcinom acinarnih stanica, mucinozni cistadenokarcinom ili serozni cistadenokarcinom. Adenokarcinom gušterače ne ispunjava uvjete 9. Intrahepatični kolangiokarcinom (zatvoren za obračun 20.03.2018.) 10. Ekstrahepatični holangiokarcinom i tumori žučnih kanala (zatvoreni za priraštaj 20.03.2018.) 11. Sarkomatoidni karcinom pluća 12. Bronhoalveolarni karcinom pluća. Ovo se stanje sada naziva i adenokarcinom in situ, minimalno invazivni adenokarcinom, pretežno lepidni adenokarcinom ili invazivni mucinozni adenokarcinom 13. Neepitelni tumori jajnika: A) Tumor zametnih stanica jajnika B) Mullerov miješani tumor i adenosarkom (zatvoreni) do nastanka 30. 03. 2018.) 14. Trofoblastni tumor: A) Horiokarcinom (zatvoren do nastanka 15. 04. 2019.) 15. Prijelazni stanični karcinom, osim karcinoma bubrega, zdjelice, mokraćovoda ili mokraćnog mjehura (zatvoren za obračun 04 / 15. 2019.) 16. Tumorski stanični testisi i tumori ekstragonadnih klica: Apokrini tumori / ekstramamarni Pagetova bolest 40. Peritonealni mezoteliom 41. Karcinom bazalnih stanica 42. Jasni stanični karcinom vrata maternice 43. Esthenioneuroblastoma 44. Endometrijski karcinosarkom (maligni miješani tumori Mulleria) (zatvoren za akrualna stanja) 45. Jasni stanični karcinom maternice maternice 46. Jasne stanice rak jajnika 47. Gestacijska trofoblastna bolest (GTD) 48. Rak žučnog mjehura 49. Karcinom jajnika malih stanica, hiperkalcemični tip 50. Pojačani tumori PD-L1 51. Angiosarkom 52. Neuroendokrini karcinom visokog stupnja (neuroendokrini tumor gušterače [PNET] treba biti upisani u Kohortu 22; neuroendokrini karcinomi prostate bi trebali biti upisani u Kohortu 53). Maloćelijski rak pluća ne ispunjava uvjete 53. Maloćelijski neuroendokrini karcinom prostate koji se pojavio u liječenju (t-SCNC) Jasni stanični karcinom vrata maternice 43. Esthenioneuroblastoma 44. Endometrijski karcinosarkom (zloćudni mješoviti Mullerian tumori) (zatvoren za priraštaj) 45. Jasni stanični karcinom grlića maternice 46. Jasni stanični rak jajnika 47. Gestacijska trofoblastna bolest (GTD) 48. Mali rak žučnog mjehura 49. Mali stanični karcinom jajnika, hiperkalcemični tip 50. Pojačani tumori PD-L1 51. Angiosarkom 52. Neuroendokrini karcinom visokog stupnja (neuroendokrini tumor gušterače [PNET] treba biti upisan u Kohortu 22; neuroendokrini karcinomi prostate trebaju biti upisani u Kohortu 53). Maloćelijski rak pluća ne ispunjava uvjete 53. Maloćelijski neuroendokrini karcinom prostate koji se pojavio u liječenju (t-SCNC) Jasni stanični karcinom vrata maternice 43. Esthenioneuroblastoma 44. Endometrijski karcinosarkom (zloćudni mješoviti Mullerian tumori) (zatvoren za priraštaj) 45. Jasni stanični karcinom grlića maternice 46. Jasni stanični rak jajnika 47. Gestacijska trofoblastna bolest (GTD) 48. Mali rak žučnog mjehura 49. Mali stanični karcinom jajnika, hiperkalcemični tip 50. Pojačani tumori PD-L1 51. Angiosarkom 52. Neuroendokrini karcinom visokog stupnja (neuroendokrini tumor gušterače [PNET] treba biti upisan u Kohortu 22; neuroendokrini karcinomi prostate trebaju biti upisani u Kohortu 53). Maloćelijski rak pluća ne ispunjava uvjete 53. Maloćelijski neuroendokrini karcinom prostate koji se pojavio u liječenju (t-SCNC) Jasni stanični rak jajnika 47. Gestacijska trofoblastna bolest (GTD) 48. Rak žučnog mjehura 49. Karcinom jajnika malih stanica, hiperkalcemični tip 50. Pojačani tumori PD-L1 51. Angiosarkom 52. Neuroendokrini karcinom visokog stupnja (neuroendokrini tumor gušterače [PNET ] treba biti upisan u Kohortu 22; neuroendokrini karcinomi prostate trebaju biti upisani u Kohortu 53). Maloćelijski rak pluća ne ispunjava uvjete 53. Maloćelijski neuroendokrini karcinom prostate koji se pojavio u liječenju (t-SCNC) Jasni stanični rak jajnika 47. Gestacijska trofoblastna bolest (GTD) 48. Rak žučnog mjehura 49. Karcinom jajnika malih stanica, hiperkalcemični tip 50. Pojačani tumori PD-L1 51. Angiosarkom 52. Neuroendokrini karcinom visokog stupnja (neuroendokrini tumor gušterače [PNET ] treba biti upisan u Kohortu 22; neuroendokrini karcinomi prostate trebaju biti upisani u Kohortu 53). Maloćelijski rak pluća ne ispunjava uvjete 53. Maloćelijski neuroendokrini karcinom prostate koji se pojavio u liječenju (t-SCNC) treba uključiti proetične neuroendokrine karcinome u Kohortu 53). Maloćelijski rak pluća ne ispunjava uvjete 53. Maloćelijski neuroendokrini karcinom prostate koji se pojavio u liječenju (t-SCNC) treba uključiti proetične neuroendokrine karcinome u Kohortu 53). Maloćelijski rak pluća ne ispunjava uvjete 53. Maloćelijski neuroendokrini karcinom prostate koji se pojavio u liječenju (t-SCNC)

Mjesto: 878 lokacija