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थाइमोमा और थाइमिक कार्सिनोमा का इलाज करने के लिए नैदानिक परीक्षण
12 में से 1-12 का ट्रायल
स्थानीय रूप से उन्नत, आवर्तक, या मेटास्टैटिक थाइमिक कैंसर के रोगियों के उपचार में रामुसीरमबब के साथ या उसके बिना कार्बोप्लाटिन और पैक्लिटैक्सेल, जिसे सर्जरी द्वारा नहीं हटाया जा सकता है
यह यादृच्छिक चरण II परीक्षण अध्ययन करता है कि रामुकीरुमाब के साथ या उसके बिना कार्बोप्लाटिन और पैक्लिटैक्सेल कितनी अच्छी तरह से थाइमिक कैंसर के रोगियों के इलाज में काम करते हैं जो पास के ऊतक या लिम्फ नोड्स (स्थानीय रूप से उन्नत) में फैल गए हैं, (पुनरावृत्ति), अन्य स्थानों में फैल गए हैं। शरीर (मेटास्टैटिक) या सर्जरी द्वारा हटाया नहीं जा सकता। कीमोथेरेपी में उपयोग की जाने वाली दवाएँ, जैसे कि कार्बोप्लाटिन और पैक्लिटैक्सेल, ट्यूमर कोशिकाओं के विकास को रोकने के लिए अलग-अलग तरीकों से काम करती हैं, या तो कोशिकाओं को मारकर, उन्हें विभाजित करने से रोकती हैं, या फैलने से रोकती हैं। मोनोक्लोनल एंटीबॉडीज, जैसे कि रामुसीरमब, ट्यूमर कोशिकाओं के बढ़ने और फैलने की क्षमता में हस्तक्षेप कर सकती हैं। यह अभी तक ज्ञात नहीं है कि कार्बोप्लाटिन और पैक्लिटैक्सेल देने के साथ या बिना रामुसीरमब थाइमिक कैंसर के रोगियों के इलाज में बेहतर काम करेगा।
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चयनित उन्नत ठोस ट्यूमर के साथ विषय में XmAb®20717 का एक अध्ययन
यह एक चरण 1 है, कई खुराक, आरोही खुराक वृद्धि अध्ययन एक MTD / RD और XmAb20717 के आहार को परिभाषित करने के लिए, सुरक्षा और सहनशीलता का वर्णन करने के लिए, PK और immunogenicity का आकलन करने के लिए, और चयनित लोगों के साथ XmAb20717 के पूर्व-ट्यूमर विरोधी गतिविधि को पूर्व-निर्धारित करने के लिए उन्नत ठोस ट्यूमर।
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गैर-छोटे सेल फेफड़े के कैंसर और दुर्दम्य थोरैको ट्यूमर के साथ मरीजों के उपचार में निवलुम्ब और वोरोलनिब
यह चरण I / II परीक्षण वोरोलेनिब के दुष्प्रभावों और सर्वोत्तम खुराक का अध्ययन करता है, जब रोगियों में गैर-छोटे सेल फेफड़ों के कैंसर और वक्ष ट्यूमर के उपचार के साथ संयोजन में दिया जाता है जो उपचार (दुर्दम्य) का जवाब नहीं देते हैं। मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के साथ इम्यूनोथेरेपी, जैसे कि निवलोमैब, शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली को कैंसर पर हमला करने में मदद कर सकता है, और ट्यूमर कोशिकाओं के बढ़ने और फैलने की क्षमता में हस्तक्षेप कर सकता है। Vorolanib कोशिका वृद्धि के लिए आवश्यक कुछ एंजाइमों को अवरुद्ध करके ट्यूमर कोशिकाओं के विकास को रोक सकता है। Nivolumab और vorolanib देना गैर-छोटे सेल फेफड़ों के कैंसर और वक्ष ट्यूमर के रोगियों के इलाज में बेहतर काम कर सकता है।
स्थान: 7 स्थान
उन्नत / मेटास्टेटिक ठोस ट्यूमर के साथ वयस्क रोगियों में संयोजन के साथ संयोजन में SO-C101 और SO-C101 का अध्ययन
एक मल्टीसेंटर ओपन-लेबल चरण 1 / 1b एसओ-सी 101 की मोनोथेरेपी के रूप में सुरक्षा और प्रारंभिक प्रभावकारिता का मूल्यांकन करने के लिए और चयनित उन्नत / मेटास्टेटिक ठोस ट्यूमर वाले रोगियों में पेम्ब्रोलिज़ुमब के संयोजन में।
स्थान: 2 स्थान
रेरा ट्यूमर (दुर्लभ कैंसर) परीक्षण में संयोजन एंटी-नियोप्लास्टिक एजेंटों का तेजी से विश्लेषण और प्रतिक्रिया का मूल्यांकन: दुर्लभ 1 नीलोतिनीब और पैक्लिटैक्सेल
पृष्ठभूमि: दुर्लभ कैंसर वाले लोगों में अक्सर उपचार के सीमित विकल्प होते हैं। दुर्लभ कैंसर के जीव विज्ञान को अच्छी तरह से समझा नहीं गया है। शोधकर्ता इन कैंसर के लिए बेहतर उपचार खोजना चाहते हैं। वे 2 दवाओं का परीक्षण करना चाहते हैं, जिन्हें अलग से लिया गया है, गैर-दुर्लभ कैंसर वाले लोगों की मदद की है। वे देखना चाहते हैं कि क्या ये दवाएं एक साथ मिलकर दुर्लभ कैंसर को कम कर सकती हैं या बढ़ना बंद कर सकती हैं। उद्देश्य: यह जानने के लिए कि क्या नीलोटिनिब और पैक्लिटैक्सेल दुर्लभ कैंसर वाले लोगों को लाभान्वित करेंगे। योग्यता: 18 वर्ष और उससे अधिक उम्र के लोग जिनके पास दुर्लभ, उन्नत कैंसर है जो मानक उपचार प्राप्त करने के बाद आगे बढ़ चुके हैं, या जिनके लिए कोई प्रभावी चिकित्सा मौजूद नहीं है। डिजाइन: प्रतिभागियों को चिकित्सा इतिहास और शारीरिक परीक्षा के साथ दिखाया जाएगा। उनके पास रक्त और मूत्र परीक्षण होंगे। जरूरत पड़ने पर उनका गर्भावस्था परीक्षण होगा। उनके दिल की जांच के लिए उनके पास एक इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम होगा। उनके ट्यूमर को मापने के लिए उनके पास इमेजिंग स्कैन होंगे। अध्ययन के दौरान प्रतिभागी स्क्रीनिंग परीक्षणों को दोहराएंगे। प्रतिभागियों को नीलोटिनिब और पैक्लिटैक्सेल प्राप्त होंगे। दवाओं को 28-दिवसीय चक्र में दिया जाता है। निलोटिनिब एक कैप्सूल है जो दिन में दो बार मुंह से लिया जाता है। पैक्लिटैक्सेल को प्रत्येक चक्र के पहले 3 सप्ताह के लिए सप्ताह में एक बार परिधीय रेखा या केंद्रीय रेखा द्वारा अंतःशिरा दिया जाएगा। प्रतिभागी एक दवा की डायरी रखेंगे। जब वे अध्ययन दवाओं और उनके पास होने वाले किसी भी दुष्प्रभाव को ट्रैक करेंगे। प्रतिभागियों को वैकल्पिक ट्यूमर बायोप्सी हो सकती है। प्रतिभागी तब तक अध्ययन पर रह सकते हैं जब तक कि उनकी बीमारी खराब न हो जाए या उनके असहनीय दुष्प्रभाव हों। अध्ययन दवाओं की अंतिम खुराक लेने के लगभग 30 दिनों बाद प्रतिभागियों के पास एक अनुवर्ती फोन कॉल होगा। प्रतिभागियों को नीलोटिनिब और पैक्लिटैक्सेल प्राप्त होंगे। दवाओं को 28-दिवसीय चक्र में दिया जाता है। निलोटिनिब एक कैप्सूल है जो दिन में दो बार मुंह से लिया जाता है। पैक्लिटैक्सेल को प्रत्येक चक्र के पहले 3 सप्ताह के लिए सप्ताह में एक बार परिधीय रेखा या केंद्रीय रेखा द्वारा अंतःशिरा दिया जाएगा। प्रतिभागी एक दवा की डायरी रखेंगे। जब वे अध्ययन दवाओं और उनके पास होने वाले किसी भी दुष्प्रभाव को ट्रैक करेंगे। प्रतिभागियों को वैकल्पिक ट्यूमर बायोप्सी हो सकती है। प्रतिभागी तब तक अध्ययन पर रह सकते हैं जब तक कि उनकी बीमारी खराब न हो जाए या उनके असहनीय दुष्प्रभाव हों। अध्ययन दवाओं की अंतिम खुराक लेने के लगभग 30 दिनों बाद प्रतिभागियों के पास एक अनुवर्ती फोन कॉल होगा। प्रतिभागियों को नीलोटिनिब और पैक्लिटैक्सेल प्राप्त होंगे। दवाओं को 28-दिवसीय चक्र में दिया जाता है। निलोटिनिब एक कैप्सूल है जो दिन में दो बार मुंह से लिया जाता है। पैक्लिटैक्सेल को प्रत्येक चक्र के पहले 3 सप्ताह के लिए सप्ताह में एक बार परिधीय रेखा या केंद्रीय रेखा द्वारा अंतःशिरा दिया जाएगा। प्रतिभागी एक दवा की डायरी रखेंगे। जब वे अध्ययन दवाओं और उनके पास होने वाले किसी भी दुष्प्रभाव को ट्रैक करेंगे। प्रतिभागियों को वैकल्पिक ट्यूमर बायोप्सी हो सकती है। प्रतिभागी तब तक अध्ययन पर रह सकते हैं जब तक कि उनकी बीमारी खराब न हो जाए या उनके असहनीय दुष्प्रभाव हों। अध्ययन दवाओं की अंतिम खुराक लेने के लगभग 30 दिनों बाद प्रतिभागियों के पास एक अनुवर्ती फोन कॉल होगा। पैक्लिटैक्सेल को प्रत्येक चक्र के पहले 3 सप्ताह के लिए सप्ताह में एक बार परिधीय रेखा या केंद्रीय रेखा द्वारा अंतःशिरा दिया जाएगा। प्रतिभागी एक दवा की डायरी रखेंगे। जब वे अध्ययन दवाओं और उनके पास होने वाले किसी भी दुष्प्रभाव को ट्रैक करेंगे। प्रतिभागियों को वैकल्पिक ट्यूमर बायोप्सी हो सकती है। प्रतिभागी तब तक अध्ययन पर रह सकते हैं जब तक कि उनकी बीमारी खराब न हो जाए या उनके असहनीय दुष्प्रभाव हों। अध्ययन दवाओं की अंतिम खुराक लेने के लगभग 30 दिनों बाद प्रतिभागियों के पास एक अनुवर्ती फोन कॉल होगा। पैक्लिटैक्सेल को प्रत्येक चक्र के पहले 3 सप्ताह के लिए सप्ताह में एक बार परिधीय रेखा या केंद्रीय रेखा द्वारा अंतःशिरा दिया जाएगा। प्रतिभागी एक दवा की डायरी रखेंगे। जब वे अध्ययन दवाओं और उनके पास होने वाले किसी भी दुष्प्रभाव को ट्रैक करेंगे। प्रतिभागियों को वैकल्पिक ट्यूमर बायोप्सी हो सकती है। प्रतिभागी तब तक अध्ययन पर रह सकते हैं जब तक कि उनकी बीमारी खराब न हो जाए या उनके असहनीय दुष्प्रभाव हों। अध्ययन दवाओं की अंतिम खुराक लेने के लगभग 30 दिनों बाद प्रतिभागियों के पास एक अनुवर्ती फोन कॉल होगा।
स्थान: नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ क्लिनिकल सेंटर, बेथेस्डा, मैरीलैंड
पेम्ब्रोलिज़ुमैब और सुनीतिनिब मेटेट रिफ्रैक्टरी मेटास्टैटिक या अनरेक्टिबल थाइरिक कैंसर के प्रतिभागियों के इलाज में
यह चरण II परीक्षण अध्ययन करता है कि थाइमिक कैंसर वाले प्रतिभागियों के इलाज में पेम्ब्रोलिज़ुमाब और सनीटिनाब माल्ट कितनी अच्छी तरह काम करता है जो शरीर में अन्य स्थानों पर फैल गया है या सर्जरी द्वारा हटाया नहीं जा सकता है और उपचार का जवाब नहीं देता है। मोनोक्लोनल एंटीबॉडी, जैसे पेम्ब्रोलिज़ुमैब, ट्यूमर कोशिकाओं के बढ़ने और फैलने की क्षमता में हस्तक्षेप कर सकते हैं। Sunitinib malate कोशिका वृद्धि के लिए आवश्यक कुछ एंजाइमों को अवरुद्ध करके ट्यूमर कोशिकाओं के विकास को रोक सकता है। थाइमिक कैंसर के इलाज में पेम्ब्रोलीज़ुमब और सिटिटिनिब माल्ट देना बेहतर हो सकता है।
स्थान: ओहियो स्टेट यूनिवर्सिटी कॉम्प्रिहेंसिव कैंसर सेंटर, कोलंबस, ओहियो
पेन्ब्रोलिज़ुमाब अनट्रेसिबल थायोमा या थाइमिक कैंसर के प्रतिभागियों के इलाज में
यह चरण मैं ट्रायोमा या थाइमिक कैंसर वाले प्रतिभागियों के उपचार में पक्षों के प्रभावों और पेम्ब्रोलीज़ुमाब की सर्वोत्तम खुराक का अध्ययन करता है जिसे सर्जरी द्वारा हटाया नहीं जा सकता। मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के साथ इम्यूनोथेरेपी, जैसे पेम्ब्रोलिज़ुमब, शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली को कैंसर पर हमला करने में मदद कर सकता है, और ट्यूमर कोशिकाओं के बढ़ने और फैलने की क्षमता में हस्तक्षेप कर सकता है।
स्थान: एमडी एंडरसन कैंसर सेंटर, ह्यूस्टन, टेक्सास
उन्नत थाइमिक उपकला ट्यूमर के साथ प्रतिभागियों के उपचार में स्लाइनक्सोर
यह चरण II परीक्षण अध्ययन करता है कि शरीर में अन्य स्थानों पर फैलने वाले थाइमिक एपिथेलियल ट्यूमर के साथ प्रतिभागियों के उपचार में कितनी अच्छी तरह से स्लाइनरकोर काम करता है। सेलीनरोर कोशिका वृद्धि के लिए आवश्यक कुछ प्रोटीन को अवरुद्ध करके ट्यूमर कोशिकाओं के विकास को रोक सकता है।
स्थान: 2 स्थान
थिनोमा और थाइमिक कार्सिनोमा के साथ विषय में Bintrafusp Alfa (M7824)
पृष्ठभूमि: थाइमोमा और थाइमिक कार्सिनोमा थाइमस के रोग हैं। प्लेटिनम आधारित कीमोथेरेपी इन बीमारियों का मानक उपचार है। लेकिन कई मामलों में, उपचार के बाद बीमारी वापस आ जाती है। शोधकर्ता यह देखना चाहते हैं कि क्या कोई नई दवा मदद कर सकती है। उद्देश्य: यह देखने के लिए कि क्या थाइमोमा और थाइमिक कार्सिनोमा के लिए प्रभावी उपचार है। पात्रता: 18 वर्ष और उससे अधिक आयु वाले लोग जिनके पास थायोमा या थाइमिक कैंसर है और उनकी बीमारी कम से कम एक प्लैटिनम युक्त कीमोथेरेपी उपचार योजना के साथ इलाज के बाद वापस आ गई या आगे बढ़ गई, या उन्होंने मानक चिकित्सा पद्धति से इनकार कर दिया है: प्रतिभागियों को एक अलग प्रोटोकॉल के तहत जांच की जाएगी। उनके चिकित्सा, चिकित्सा और उपचार के इतिहास की समीक्षा की जाएगी। यदि उनके पास नमूना नहीं है तो उनके पास एक ट्यूमर बायोप्सी होगी। प्रतिभागियों को अंतःशिरा जलसेक के रूप में हर 2 सप्ताह में एक बार अध्ययन दवा मिलेगी। इसके लिए, एक छोटी प्लास्टिक ट्यूब को हाथ की नस में डाला जाता है। अध्ययन के दौरान, प्रतिभागियों को निम्न से गुजरना होगा: दवा की समीक्षा शारीरिक परीक्षा उनके लक्षणों की समीक्षा और उनकी सामान्य गतिविधियों को करने की क्षमता रक्त और मूत्र परीक्षण जांघ की मांसपेशी स्कैन (एमआरआई का उपयोग करके) ट्यूमर का मूल्यांकन (एमआरआई या सीटी का उपयोग करके) दिल और फेफड़े के कार्य परीक्षण थायराइड ग्रंथि परीक्षण त्वचा का मूल्यांकन। प्रतिभागियों में ट्यूमर बायोप्सी हो सकती है। उनके कुछ रक्त और बायोप्सी नमूनों का उपयोग जीन परीक्षण के लिए किया जाएगा। प्रतिभागी तब तक अध्ययन दवा ले सकते हैं जब तक कि उनकी बीमारी खराब न हो जाए या वे उपचार को बर्दाश्त न कर सकें। उपचार को रोकने के बाद प्रतिभागियों को 2 और 6 सप्ताह के बाद अनुवर्ती दौरे होंगे। फिर उनके पास हर 3 महीने में लंबी अवधि के अनुवर्ती दौरे होंगे। इनमें इमेजिंग स्कैन शामिल हो सकते हैं। दौरे फोन द्वारा किए जा सकते हैं, स्कैन के साथ (यदि आवश्यक हो) उनके डॉक्टर के कार्यालय में किया जाता है। स्थान:
एमएसआई-उच्च स्थानीय रूप से उन्नत या मेटास्टैटिक सॉलिड ट्यूमर वाले मरीजों के उपचार में एक्सीनेस्टोस्टेट और पेम्ब्रोलिज़ुमाब
इस चरण में मैं परीक्षण करता हूं कि एक्सीनोसोस्टैट के सर्वोत्तम खुराक और दुष्प्रभावों का अध्ययन और यह कितनी अच्छी तरह से काम करता है, जो पेब्रोलिज़ुमेब के साथ रोगियों को माइक्रोसेटेलाइट अस्थिरता (एमएसआई) ठोस ट्यूमर के साथ काम करता है जो पास के ऊतक या लिम्फ नोड्स (स्थानीय रूप से उन्नत) या अन्य स्थानों पर फैल गए हैं शरीर में (मेटास्टैटिक)। Abexinostat कोशिका वृद्धि के लिए आवश्यक कुछ एंजाइमों को अवरुद्ध करके ट्यूमर कोशिकाओं के विकास को रोक सकता है। मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के साथ इम्यूनोथेरेपी, जैसे पेम्ब्रोलिज़ुमब, शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली को कैंसर पर हमला करने में मदद कर सकता है, और ट्यूमर कोशिकाओं के बढ़ने और फैलने की क्षमता में हस्तक्षेप कर सकता है। Abexinostat और Pembrolizumab देने से ठोस ट्यूमर के रोगियों के इलाज में बेहतर काम हो सकता है।
स्थान: UCSF मेडिकल सेंटर-माउंट सियोन, सैन फ्रांसिस्को, कैलिफोर्निया
उन्नत वयस्क ठोस ट्यूमर या लिंफोमा के उपचार के लिए ओरल ट्रक्का इनहिबिटर वीएमडी -928
यह उन्नत ठोस ट्यूमर या लिंफोमा के साथ वयस्क विषयों में मौखिक रूप से प्रशासित VMD-928 के चरण 1 का एक बहुस्तरीय, ओपन-लेबल है, जो उपलब्ध थैरेपी के लिए प्रगति कर रहे हैं या जिनके लिए कोई उत्तरदायी नहीं है और जिसके लिए कोई मानक या उपलब्ध मूल चिकित्सा मौजूद नहीं है।
स्थान: सिटी ऑफ़ होप कॉम्प्रिहेंसिव कैंसर सेंटर, डुटर्टे, कैलिफ़ोर्निया
प्लैटिनम-आधारित कीमोथेरेपी पर प्रगति के बाद थाइमोमा और थाइमिक कार्सिनोमा में एवेलुमब (MSB0010718C) की सुरक्षा और नैदानिक गतिविधि की जांच करने के लिए एक पायलट अध्ययन
पृष्ठभूमि: थाइमोमा और थाइमिक कार्सिनोमा थाइमस ग्रंथि में उत्पन्न होने वाले कैंसर हैं। प्लेटिनम आधारित कीमोथेरेपी उनके लिए मानक उपचार है। लेकिन असामान्य रूप से, बीमारी वापस नहीं आती है और कैंसर को बढ़ने से रोकने के लिए लोगों को अधिक उपचार की आवश्यकता होती है। दवा Avelumab प्रतिरक्षा प्रणाली को कैंसर से लड़ने में मदद कर सकती है। उद्देश्य: यह जांचने के लिए कि क्या एवलुमैब सुरक्षित और अच्छी तरह से सहन किया गया है, और अपवर्तक या दुर्दम्य थायोमा और थाइमिक कार्सिनोमा के उपचार में प्रभावी है। पात्रता: लोग 18 वर्ष की आयु के और थायमोमा या थाइमिक कार्सिनोमा के साथ पुराने हैं जो प्लैटिनम युक्त कीमोथेरेपी डिजाइन के बाद वापस आ गए हैं या आगे बढ़ गए हैं: प्रतिभागियों के साथ जांच की जाएगी: - रक्त, मूत्र और हृदय परीक्षण - स्कैन: एक मशीन में झूठ बोलते हैं जो तस्वीरें लेती हैं शरीर। - शारीरिक परीक्षा - चिकित्सा इतिहास - बायोप्सी: एक सुई ट्यूमर का एक टुकड़ा निकालती है। नमूने एक पिछली प्रक्रिया से हो सकते हैं, हालांकि एक नई बायोप्सी से गुजरना वांछनीय है। प्रतिभागियों का 2 सप्ताह के चक्र में उपचार होगा। वे तब तक जारी रहेंगे जब तक कि साइड इफेक्ट्स सहन करने योग्य नहीं होते या उनकी बीमारी खराब नहीं होती। निम्नलिखित समय बिंदुओं पर विज़िट प्रति प्रोटोकॉल आवश्यक हैं। कम से कम 12 महीने की चिकित्सा के बाद उपचार या टिकाऊ स्थिरता के लिए प्रतिक्रिया करने वाले मरीजों को थेरेपी जारी रखने के लिए खुराक में वृद्धि से गुजरना पड़ सकता है। - हर 2 सप्ताह: प्रतिभागियों को नस (IV) में जलसेक द्वारा एवलुम्ब मिलेगा। एवेलुमब के लिए एक प्रतिक्रिया विकसित करने की संभावना को कम करने के लिए एवलुमब प्राप्त करने से पहले वे मुंह या चतुर्थ से डिपैनहाइड्रामाइन (बेनाड्रील) और एसिटामिनोफेन (टाइलेनॉल) प्राप्त करेंगे। उनके पास समय-समय पर रक्त, मूत्र और हृदय परीक्षण होंगे। - चक्र 4 और 7, फिर हर 6 सप्ताह में: ट्यूमर के संकोचन या वृद्धि को देखने के लिए स्कैन किया जाएगा। - साइकिल 4: प्रतिभागियों को बायोप्सी से गुजरने का मौका दिया जाएगा। उपचार रोकने के बाद 2-4 सप्ताह: रक्त, मूत्र और हृदय परीक्षण किए जाएंगे। प्रतिभागियों को एक स्कैन से गुजरना पड़ सकता है। - उपचार रोकने के 10 सप्ताह बाद: रक्त, मूत्र और हृदय परीक्षण। - उपचार रोकने के लगभग 6 महीने बाद, फिर हर 3 महीने में: प्रतिभागियों के पास स्कैन होगा और उनके रक्त और ऊतक के नमूनों पर आनुवांशिक परीक्षण की अनुमति देगा।
स्थान: नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ क्लिनिकल सेंटर, बेथेस्डा, मैरीलैंड
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