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गर्भाशय सरकोमा के लिए उपचार नैदानिक परीक्षण
नैदानिक परीक्षण आनुसंधानिक अध्ययन हैं जिसमें लोगों को शामिल किया जाता है। इस सूची में नैदानिक परीक्षण गर्भाशय सार्कोमा उपचार के लिए हैं। सूची में सभी परीक्षणों को NCI द्वारा समर्थित किया गया है।
नैदानिक परीक्षणों के बारे में NCI की मूल जानकारी परीक्षणों के प्रकार और चरणों की व्याख्या करती है और उन्हें कैसे किया जाता है। नैदानिक परीक्षण रोग को रोकने, पता लगाने या इलाज करने के नए तरीकों को देखते हैं। आप नैदानिक परीक्षण में भाग लेने के बारे में सोचना चाह सकते हैं। यदि कोई आपके लिए सही है, तो निर्णय लेने में मदद के लिए अपने डॉक्टर से बात करें।
5 में से 1-5 का परीक्षण किया
मेटास्टेटिक या आवर्तक गर्भाशय कैंसर के रोगियों के उपचार में निवलोमब
यह चरण II परीक्षण अध्ययन करता है कि निवलोमैब गर्भाशय कैंसर के रोगियों के इलाज में कितना अच्छा काम करता है जो शरीर में अन्य स्थानों (मेटास्टैटिक) में फैल गया है या सुधार (आवर्तक) की अवधि के बाद वापस आता है। मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के साथ इम्यूनोथेरेपी, जैसे कि निवलोमैब, शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली को कैंसर पर हमला करने में मदद कर सकता है, और ट्यूमर कोशिकाओं के बढ़ने और फैलने की क्षमता में हस्तक्षेप कर सकता है।
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स्टेज I-II एंडोमेट्रियल कैंसर के रोगियों के उपचार में लघु पाठ्यक्रम योनि कफ ब्रैकीथेरेपी
यह यादृच्छिक चरण III परीक्षण का अध्ययन करता है लघु पाठ्यक्रम योनि कफ ब्रैकीथेरेपी यह देखने के लिए कि चरण I-II एंडोमेट्रियल कैंसर के रोगियों के उपचार में योनि योनि कफ ब्रैकीथेरेपी के मानक की तुलना में यह कितनी अच्छी तरह काम करता है। लघु कोर्स योनि कफ ब्रैकीथेरेपी, जिसे आंतरिक विकिरण चिकित्सा के रूप में भी जाना जाता है, ट्यूमर कोशिकाओं को मारने के लिए योनि के ऊपरी हिस्से में एक ट्यूमर के सीधे या निकट रेडियोधर्मी सामग्री का उपयोग करता है।
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रेरा ट्यूमर (दुर्लभ कैंसर) परीक्षण में संयोजन एंटी-नियोप्लास्टिक एजेंटों का तेजी से विश्लेषण और प्रतिक्रिया का मूल्यांकन: दुर्लभ 1 नीलोतिनीब और पैक्लिटैक्सेल
पृष्ठभूमि: दुर्लभ कैंसर वाले लोगों में अक्सर उपचार के सीमित विकल्प होते हैं। दुर्लभ कैंसर के जीव विज्ञान को अच्छी तरह से समझा नहीं गया है। शोधकर्ता इन कैंसर के लिए बेहतर उपचार खोजना चाहते हैं। वे 2 दवाओं का परीक्षण करना चाहते हैं, जिन्हें अलग से लिया गया है, गैर-दुर्लभ कैंसर वाले लोगों की मदद की है। वे देखना चाहते हैं कि क्या ये दवाएं एक साथ मिलकर दुर्लभ कैंसर को कम कर सकती हैं या बढ़ना बंद कर सकती हैं। उद्देश्य: यह जानने के लिए कि क्या नीलोटिनिब और पैक्लिटैक्सेल दुर्लभ कैंसर वाले लोगों को लाभान्वित करेंगे। योग्यता: 18 वर्ष और उससे अधिक उम्र के लोग जिनके पास दुर्लभ, उन्नत कैंसर है जो मानक उपचार प्राप्त करने के बाद आगे बढ़ चुके हैं, या जिनके लिए कोई प्रभावी चिकित्सा मौजूद नहीं है। डिजाइन: प्रतिभागियों को चिकित्सा इतिहास और शारीरिक परीक्षा के साथ दिखाया जाएगा। उनके पास रक्त और मूत्र परीक्षण होंगे। जरूरत पड़ने पर उनका गर्भावस्था परीक्षण होगा। उनके दिल की जांच के लिए उनके पास एक इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम होगा। उनके ट्यूमर को मापने के लिए उनके पास इमेजिंग स्कैन होंगे। अध्ययन के दौरान प्रतिभागी स्क्रीनिंग परीक्षणों को दोहराएंगे। प्रतिभागियों को नीलोटिनिब और पैक्लिटैक्सेल प्राप्त होंगे। दवाओं को 28-दिवसीय चक्र में दिया जाता है। निलोटिनिब एक कैप्सूल है जो दिन में दो बार मुंह से लिया जाता है। पैक्लिटैक्सेल को प्रत्येक चक्र के पहले 3 सप्ताह के लिए सप्ताह में एक बार परिधीय रेखा या केंद्रीय रेखा द्वारा अंतःशिरा दिया जाएगा। प्रतिभागी एक दवा की डायरी रखेंगे। जब वे अध्ययन दवाओं और उनके पास होने वाले किसी भी दुष्प्रभाव को ट्रैक करेंगे। प्रतिभागियों को वैकल्पिक ट्यूमर बायोप्सी हो सकती है। प्रतिभागी तब तक अध्ययन पर रह सकते हैं जब तक कि उनकी बीमारी खराब न हो जाए या उनके असहनीय दुष्प्रभाव हों। अध्ययन दवाओं की अंतिम खुराक लेने के लगभग 30 दिनों बाद प्रतिभागियों के पास एक अनुवर्ती फोन कॉल होगा। प्रतिभागियों को नीलोटिनिब और पैक्लिटैक्सेल प्राप्त होंगे। दवाओं को 28-दिवसीय चक्र में दिया जाता है। निलोटिनिब एक कैप्सूल है जो दिन में दो बार मुंह से लिया जाता है। पैक्लिटैक्सेल को प्रत्येक चक्र के पहले 3 सप्ताह के लिए सप्ताह में एक बार परिधीय रेखा या केंद्रीय रेखा द्वारा अंतःशिरा दिया जाएगा। प्रतिभागी एक दवा की डायरी रखेंगे। जब वे अध्ययन दवाओं और उनके पास होने वाले किसी भी दुष्प्रभाव को ट्रैक करेंगे। प्रतिभागियों को वैकल्पिक ट्यूमर बायोप्सी हो सकती है। प्रतिभागी तब तक अध्ययन पर रह सकते हैं जब तक कि उनकी बीमारी खराब न हो जाए या उनके असहनीय दुष्प्रभाव हों। अध्ययन दवाओं की अंतिम खुराक लेने के लगभग 30 दिनों बाद प्रतिभागियों के पास एक अनुवर्ती फोन कॉल होगा। प्रतिभागियों को नीलोटिनिब और पैक्लिटैक्सेल प्राप्त होंगे। दवाओं को 28-दिवसीय चक्र में दिया जाता है। निलोटिनिब एक कैप्सूल है जो दिन में दो बार मुंह से लिया जाता है। पैक्लिटैक्सेल को प्रत्येक चक्र के पहले 3 सप्ताह के लिए सप्ताह में एक बार परिधीय रेखा या केंद्रीय रेखा द्वारा अंतःशिरा दिया जाएगा। प्रतिभागी एक दवा की डायरी रखेंगे। जब वे अध्ययन दवाओं और उनके पास होने वाले किसी भी दुष्प्रभाव को ट्रैक करेंगे। प्रतिभागियों को वैकल्पिक ट्यूमर बायोप्सी हो सकती है। प्रतिभागी तब तक अध्ययन पर रह सकते हैं जब तक कि उनकी बीमारी खराब न हो जाए या उनके असहनीय दुष्प्रभाव हों। अध्ययन दवाओं की अंतिम खुराक लेने के लगभग 30 दिनों बाद प्रतिभागियों के पास एक अनुवर्ती फोन कॉल होगा। पैक्लिटैक्सेल को प्रत्येक चक्र के पहले 3 सप्ताह के लिए सप्ताह में एक बार परिधीय रेखा या केंद्रीय रेखा द्वारा अंतःशिरा दिया जाएगा। प्रतिभागी एक दवा की डायरी रखेंगे। जब वे अध्ययन दवाओं और उनके पास होने वाले किसी भी दुष्प्रभाव को ट्रैक करेंगे। प्रतिभागियों को वैकल्पिक ट्यूमर बायोप्सी हो सकती है। प्रतिभागी तब तक अध्ययन पर रह सकते हैं जब तक कि उनकी बीमारी खराब न हो जाए या उनके असहनीय दुष्प्रभाव हों। अध्ययन दवाओं की अंतिम खुराक लेने के लगभग 30 दिनों बाद प्रतिभागियों के पास एक अनुवर्ती फोन कॉल होगा। पैक्लिटैक्सेल को प्रत्येक चक्र के पहले 3 सप्ताह के लिए सप्ताह में एक बार परिधीय रेखा या केंद्रीय रेखा द्वारा अंतःशिरा दिया जाएगा। प्रतिभागी एक दवा की डायरी रखेंगे। जब वे अध्ययन दवाओं और उनके पास होने वाले किसी भी दुष्प्रभाव को ट्रैक करेंगे। प्रतिभागियों को वैकल्पिक ट्यूमर बायोप्सी हो सकती है। प्रतिभागी तब तक अध्ययन पर रह सकते हैं जब तक कि उनकी बीमारी खराब न हो जाए या उनके असहनीय दुष्प्रभाव हों। अध्ययन दवाओं की अंतिम खुराक लेने के लगभग 30 दिनों बाद प्रतिभागियों के पास एक अनुवर्ती फोन कॉल होगा।
स्थान: नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ क्लिनिकल सेंटर, बेथेस्डा, मैरीलैंड
अनपेक्षित या मेटास्टैटिक लेयोमायोसार्कोमा या अन्य शीतल ऊतक सारकोमा के उपचार के लिए कैबोज़ान्टिनिब और टेमोज़ोलोमाइड
यह चरण II परीक्षण अध्ययन करता है कि लीबियोमोसर्कोमा या अन्य नरम ऊतक सार्कोमा के साथ रोगियों के इलाज में कैबोज़ैन्टिनिब और टेम्पोज़ोलोमाइड कितनी अच्छी तरह काम करता है जिसे शल्य चिकित्सा (अनैच्छिक) द्वारा हटाया नहीं जा सकता है या शरीर में अन्य स्थानों (मेटास्टैटिक) में फैल गया है। कैबोज़ान्टिनिब कोशिका विकास के लिए आवश्यक कुछ एंजाइमों को अवरुद्ध करके ट्यूमर कोशिकाओं के विकास को रोक सकता है। कीमोथेरेपी में उपयोग की जाने वाली दवाएँ, जैसे कि टोमोज़ोलोमाइड, ट्यूमर कोशिकाओं के विकास को रोकने के लिए अलग-अलग तरीकों से काम करती हैं, या तो कोशिकाओं को मारकर, उन्हें विभाजित करने से रोकती हैं, या फैलने से रोकती हैं। लेबियोमोसारकोमा या अन्य नरम ऊतक सार्कोमा के साथ रोगियों के इलाज में कैबोज़ैंटिनिब और टेम्पोज़ोलोमाइड दोनों में से एक से बेहतर काम कर सकते हैं। कैबोज़ान्टिनिब एक खोजी दवा है,
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Doxorubicin, AGEN1884, और AGEN2034 एडवांस्ड या मेटास्टेटिक सॉफ्ट टिशू सार के इलाज के लिए
यह चरण II परीक्षण अध्ययन करता है कि AGEN1884 और AGEN2034 के साथ डॉक्सोरूबिसिन कितनी अच्छी तरह से काम करते हैं जो कि नरम ऊतक सरकोमा के साथ रोगियों के इलाज में काम करते हैं जो शरीर में अन्य स्थानों (उन्नत या मेटास्टैटिक) में फैल गए हैं। कीमोथेरेपी में उपयोग की जाने वाली दवाएँ, जैसे कि डॉक्सोरूबिसिन, ट्यूमर कोशिकाओं के विकास को रोकने के लिए अलग-अलग तरीकों से काम करती हैं, या तो कोशिकाओं को मारकर, उन्हें विभाजित करने से रोकती हैं, या फैलने से रोकती हैं। AGEN1884 और AGEN2034 जैसे मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के साथ इम्यूनोथेरेपी शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली को कैंसर पर हमला करने में मदद कर सकती है, और ट्यूमर कोशिकाओं के बढ़ने और फैलने की क्षमता में हस्तक्षेप कर सकती है। डॉक्सोरूबिसिन देते हुए, AGEN1884, और AGEN2034 अकेले डॉक्सोरूबिसिन की तुलना में नरम ऊतक सार्कोमा के साथ रोगियों के इलाज में बेहतर काम कर सकते हैं।
स्थान: ' कोलोराडो विश्वविद्यालय, डेनवर, कोलोराडो
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