About-cancer/treatment/clinical-trials/thymoma-thymic-carcinoma
થાઇમોમા અને થાઇમિક કાર્સિનોમાની સારવાર માટે ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સ
12 ના 1-12 પરીક્ષણો
કાર્બopપ્લેટીન અને પેક્લિટેક્સલ રેમુસિરુમાબ સાથે અથવા તેના વિના સ્થાનિક રીતે અદ્યતન, આવર્તક અથવા મેટાસ્ટેટિક થાઇમિક કેન્સરવાળા દર્દીઓની સારવારમાં અથવા સર્જરી દ્વારા દૂર કરી શકાતા નથી.
આ રેન્ડમાઇઝ્ડ તબક્કો II અજમાયશ અભ્યાસ કરે છે કે નજીકના પેશીઓ અથવા લસિકા ગાંઠો (સ્થાનિક રીતે અદ્યતન) માં ફેલાયેલ, પાછા આવી ગયેલા (રિકરન્ટ), ફેલાયેલ, થાઇમિક કેન્સરવાળા દર્દીઓની સારવારમાં કે કેમ તે સાથે કાર્બોપ્લાટીન અને પેક્લિટેક્સલ સારી રીતે કામ કરે છે અથવા રેમુસિરુમાબ સાથે કેવી રીતે કામ કરે છે. શારીરિક (મેટાસ્ટેટિક) અથવા શસ્ત્રક્રિયા દ્વારા દૂર કરી શકાતી નથી. કિમોચિકિત્સામાં ઉપયોગમાં લેવામાં આવતી દવાઓ, જેમ કે કાર્બોપ્લાટીન અને પેક્લિટેક્સલ, ગાંઠોના કોષોના વિકાસને રોકવા માટે, કોષોની હત્યા કરીને, તેમને વિભાજન કરવાનું બંધ કરીને અથવા તેમને ફેલાવવાનું બંધ કરીને, વિવિધ રીતે કામ કરે છે. મોમોક્લોનલ એન્ટિબોડીઝ, જેમ કે રેમુસિરુમાબ, ગાંઠ કોષોની વૃદ્ધિ અને ફેલાવવાની ક્ષમતામાં દખલ કરી શકે છે. તે હજુ સુધી જાણી શકાયું નથી કે જો રેમુસિરુમબ સાથે અથવા વગર કાર્બોપ્લાટીન અને પેક્લિટેક્સલ આપવું તે થાઇમિક કેન્સરવાળા દર્દીઓની સારવારમાં વધુ સારું કામ કરશે.
સ્થાન: 254 સ્થાનો
પસંદગીના અદ્યતન સોલિડ ગાંઠોવાળા વિષયોમાં XmAb®20717 નો અભ્યાસ
આ એક તબક્કો 1, મલ્ટીપલ ડોઝ, એમટીડી / આરડી અને એક્સએમએબી 20717 ની પદ્ધતિને નિર્ધારિત કરવા, સલામતી અને સહિષ્ણુતાને વર્ણવવા, પીકે અને ઇમ્યુનોજેનિસીટીનું મૂલ્યાંકન કરવા, અને પસંદગીના વિષયોમાં XmAb20717 ની એન્ટિ-ટ્યુમર પ્રવૃત્તિનું મુખ્યત્વે મૂલ્યાંકન કરવા માટે ચડતા ડોઝ એસ્કેલેશન અભ્યાસ છે. અદ્યતન નક્કર ગાંઠો.
સ્થાન: 15 સ્થાનો
નાના-નાના કોષના ફેફસાના કેન્સર અને રિફ્રેક્ટરી થોરાસિક ગાંઠવાળા દર્દીઓની સારવારમાં નિવોલોમબ અને વોરોલાનીબ
આ તબક્કો I / II અજમાયશ, જ્યારે નોન-નાના સેલ ફેફસાના કેન્સર અને થોરાસિક ગાંઠોના ઉપચાર માટે પ્રતિક્રિયા આપતા નથી તેવા દર્દીઓની સારવારમાં નિવોલોમાબ સાથે સંયોજનમાં આપવામાં આવે ત્યારે આડઅસરો અને વોરોલાનીબની શ્રેષ્ઠ માત્રાનો અભ્યાસ કરે છે (પ્રત્યાવર્તન) મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડીઝની ઇમ્યુનોથેરાપી, જેમ કે નિવાલોમાબ, શરીરની રોગપ્રતિકારક શક્તિને કેન્સર પર હુમલો કરવામાં મદદ કરી શકે છે, અને ગાંઠ કોષોની વૃદ્ધિ અને ફેલાવવાની ક્ષમતામાં દખલ કરી શકે છે. વોરોલાનીબ કોષોના વિકાસ માટે જરૂરી કેટલાક ઉત્સેચકોને અવરોધિત કરીને ગાંઠ કોષોના વિકાસને અટકાવી શકે છે. નિવોલુમબ અને વોરોલાનીબ આપવું એ નાના-નાના સેલ ફેફસાના કેન્સર અને થોરાસિક ગાંઠવાળા દર્દીઓની સારવારમાં વધુ સારું કામ કરી શકે છે.
સ્થાન: 7 સ્થાનો
અદ્યતન / મેટાસ્ટેટિક સોલિડ ગાંઠોવાળા પુખ્ત દર્દીઓમાં પેમ્બ્રો સાથે સંયોજનમાં એસઓ-સી 101 અને એસઓ-સી 101 નો અભ્યાસ.
મોનોથેરાપી તરીકે એસઓ-સી 101 ની સલામતી અને પ્રારંભિક અસરકારકતાનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે અને મલ્ટિસેન્ટર ઓપન-લેબલ તબક્કો 1/1 બી અભ્યાસ, પસંદગીના અદ્યતન / મેટાસ્ટેટિક સોલિડ ગાંઠોવાળા દર્દીઓમાં પેમ્બ્રોલીઝુમાબ સાથે સંયોજનમાં.
સ્થાન: 2 સ્થાનો
દુર્લભ ગાંઠો (વિરલ કેન્સર) ટ્રાયલમાં સંયુક્ત એન્ટી-નિયોપ્લાસ્ટીક એજન્ટોનું ઝડપી વિશ્લેષણ અને પ્રતિસાદ મૂલ્યાંકન: વિરલ 1 નિલોટિનિબ અને પેક્લિટેક્સલ
પૃષ્ઠભૂમિ: દુર્લભ કેન્સરવાળા લોકોમાં સારવારના મર્યાદિત વિકલ્પો હંમેશા હોય છે. દુર્લભ કેન્સરનું જીવવિજ્ .ાન સારી રીતે સમજી શકાયું નથી. સંશોધનકારો આ કેન્સરની વધુ સારી સારવાર શોધવા માગે છે. તેઓ 2 દવાઓનું પરીક્ષણ કરવા માગે છે, જે અલગથી લેવામાં આવે છે, બિન-દુર્લભ કેન્સરવાળા લોકોને મદદ કરે છે. તેઓ જોવા માંગે છે કે શું આ દવાઓ એકસાથે દુર્લભ કેન્સરને સંકોચાઈ શકે છે અથવા વધવાનું બંધ કરી શકે છે. ઉદ્દેશ્ય: જો નિલોટિનીબ અને પેક્લિટેક્સલ દુર્લભ કેન્સરવાળા લોકોને લાભ કરશે કે નહીં તે શીખવા માટે. પાત્રતા: 18 વર્ષ કે તેથી વધુ ઉંમરના લોકો જેમની પાસે દુર્લભ, અદ્યતન કેન્સર છે જે માનક સારવાર મેળવ્યા પછી આગળ વધ્યું છે, અથવા જેના માટે અસરકારક ઉપચાર અસ્તિત્વમાં નથી. ડિઝાઇન: સહભાગીઓને તબીબી ઇતિહાસ અને શારીરિક પરીક્ષા સાથે દર્શાવવામાં આવશે. તેઓના લોહી અને પેશાબના પરીક્ષણો થશે. જો જરૂરી હોય તો તેઓની ગર્ભાવસ્થા પરિક્ષણ કરવામાં આવશે. તેમના હૃદયને ચકાસવા માટે તેમની પાસે ઇલેક્ટ્રોકાર્ડિયોગ્રામ હશે. તેમના ગાંઠોને માપવા માટે તેમની પાસે ઇમેજિંગ સ્કેન હશે. સહભાગીઓ અભ્યાસ દરમિયાન સ્ક્રિનિંગ પરીક્ષણોનું પુનરાવર્તન કરશે. સહભાગીઓ નિલોટિનિબ અને પેક્લિટેક્સલ પ્રાપ્ત કરશે. દવાઓ 28-દિવસના ચક્રમાં આપવામાં આવે છે. નિલોટનીબ એક કેપ્સ્યુલ છે જે દિવસમાં બે વખત મોં દ્વારા લેવામાં આવે છે. પેક્લિટેક્સલને દરેક ચક્રના પ્રથમ 3 અઠવાડિયા માટે પેરિફેરલ લાઇન અથવા સેન્ટ્રલ લાઇન દ્વારા નસમાં આપવામાં આવશે. સહભાગીઓ દવા ડાયરી રાખશે. તેઓ જ્યારે સ્ટડી ડ્રગ્સ લેશે અને તેમને જે આડઅસર થઈ શકે છે ત્યારે તેઓ ટ્ર trackક કરશે. સહભાગીઓને વૈકલ્પિક ગાંઠની બાયોપ્સી હોઈ શકે છે. સહભાગીઓ તેમની બીમારી વધુ ખરાબ થાય ત્યાં સુધી અથવા તેઓને અસહ્ય આડઅસર ન થાય ત્યાં સુધી તે અભ્યાસ પર રહી શકે છે. સહભાગીઓ પાસે અભ્યાસ દવાઓની છેલ્લી માત્રા લીધાના 30 દિવસ પછી ફોલો-અપ ફોન આવે છે. સહભાગીઓ નિલોટિનિબ અને પેક્લિટેક્સલ પ્રાપ્ત કરશે. દવાઓ 28-દિવસના ચક્રમાં આપવામાં આવે છે. નિલોટનીબ એક કેપ્સ્યુલ છે જે દિવસમાં બે વખત મોં દ્વારા લેવામાં આવે છે. પેક્લિટેક્સલને દરેક ચક્રના પ્રથમ 3 અઠવાડિયા માટે પેરિફેરલ લાઇન અથવા સેન્ટ્રલ લાઇન દ્વારા નસમાં આપવામાં આવશે. સહભાગીઓ દવા ડાયરી રાખશે. તેઓ જ્યારે સ્ટડી ડ્રગ્સ લેશે અને તેમને જે આડઅસર થઈ શકે છે ત્યારે તેઓ ટ્ર trackક કરશે. સહભાગીઓને વૈકલ્પિક ગાંઠની બાયોપ્સી હોઈ શકે છે. સહભાગીઓ તેમની બીમારી વધુ ખરાબ થાય ત્યાં સુધી અથવા તેઓને અસહ્ય આડઅસર ન થાય ત્યાં સુધી તે અભ્યાસ પર રહી શકે છે. સહભાગીઓ પાસે અભ્યાસ દવાઓની છેલ્લી માત્રા લીધાના 30 દિવસ પછી ફોલો-અપ ફોન આવે છે. સહભાગીઓ નિલોટિનિબ અને પેક્લિટેક્સલ પ્રાપ્ત કરશે. દવાઓ 28-દિવસના ચક્રમાં આપવામાં આવે છે. નિલોટનીબ એક કેપ્સ્યુલ છે જે દિવસમાં બે વખત મોં દ્વારા લેવામાં આવે છે. પેક્લિટેક્સલને દરેક ચક્રના પ્રથમ 3 અઠવાડિયા માટે પેરિફેરલ લાઇન અથવા સેન્ટ્રલ લાઇન દ્વારા નસમાં આપવામાં આવશે. સહભાગીઓ દવા ડાયરી રાખશે. તેઓ જ્યારે સ્ટડી ડ્રગ્સ લેશે અને તેમને જે આડઅસર થઈ શકે છે ત્યારે તેઓ ટ્ર trackક કરશે. સહભાગીઓને વૈકલ્પિક ગાંઠની બાયોપ્સી હોઈ શકે છે. સહભાગીઓ તેમની બીમારી વધુ ખરાબ થાય ત્યાં સુધી અથવા તેઓને અસહ્ય આડઅસર ન થાય ત્યાં સુધી તે અભ્યાસ પર રહી શકે છે. સહભાગીઓ પાસે અભ્યાસ દવાઓની છેલ્લી માત્રા લીધાના 30 દિવસ પછી ફોલો-અપ ફોન આવે છે. પેક્લિટેક્સલને દરેક ચક્રના પ્રથમ 3 અઠવાડિયા માટે પેરિફેરલ લાઇન અથવા સેન્ટ્રલ લાઇન દ્વારા નસમાં આપવામાં આવશે. સહભાગીઓ દવા ડાયરી રાખશે. તેઓ જ્યારે સ્ટડી ડ્રગ્સ લેશે અને તેમને જે આડઅસર થઈ શકે છે ત્યારે તેઓ ટ્ર trackક કરશે. સહભાગીઓને વૈકલ્પિક ગાંઠની બાયોપ્સી હોઈ શકે છે. સહભાગીઓ તેમની બીમારી વધુ ખરાબ થાય ત્યાં સુધી અથવા તેઓને અસહ્ય આડઅસર ન થાય ત્યાં સુધી તે અભ્યાસ પર રહી શકે છે. સહભાગીઓ પાસે અભ્યાસ દવાઓની છેલ્લી માત્રા લીધાના 30 દિવસ પછી ફોલો-અપ ફોન આવે છે. પેક્લિટેક્સલને દરેક ચક્રના પ્રથમ 3 અઠવાડિયા માટે પેરિફેરલ લાઇન અથવા સેન્ટ્રલ લાઇન દ્વારા નસમાં આપવામાં આવશે. સહભાગીઓ દવા ડાયરી રાખશે. તેઓ જ્યારે સ્ટડી ડ્રગ્સ લેશે અને તેમને જે આડઅસર થઈ શકે છે ત્યારે તેઓ ટ્ર trackક કરશે. સહભાગીઓને વૈકલ્પિક ગાંઠની બાયોપ્સી હોઈ શકે છે. સહભાગીઓ તેમની બીમારી વધુ ખરાબ થાય ત્યાં સુધી અથવા તેઓને અસહ્ય આડઅસર ન થાય ત્યાં સુધી તે અભ્યાસ પર રહી શકે છે. સહભાગીઓ પાસે અભ્યાસ દવાઓની છેલ્લી માત્રા લીધાના 30 દિવસ પછી ફોલો-અપ ફોન આવે છે.
સ્થાન: આરોગ્ય ક્લિનિકલ સેન્ટર, બેથેસ્ડા, મેરીલેન્ડના રાષ્ટ્રીય સંસ્થાઓ
રિફ્રેક્ટરી મેટાસ્ટેટિક અથવા અનસેક્ટેબલ થાઇમિક કેન્સરવાળા સહભાગીઓની સારવારમાં પેમ્બ્રોલીઝુમાબ અને સુનિતીનીબ માલેટે.
આ તબક્કો II અજમાયશનો અભ્યાસ કરે છે કે પેમ્બ્રોલિઝુમાબ અને સનીટિનીબ મેલેટ શરીરના અન્ય સ્થળોએ ફેલાયેલી અથવા શસ્ત્રક્રિયા દ્વારા દૂર કરી શકાતા નથી અને સારવાર માટે કોઈ પ્રતિક્રિયા આપતા નથી, તે થાઇમિક કેન્સરથી સહભાગીઓની સારવારમાં કેટલું સારું કામ કરે છે. મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડીઝ, જેમ કે પેમ્બ્રોલીઝુમાબ, ગાંઠના કોષો વધવા અને ફેલાવવાની ક્ષમતામાં દખલ કરી શકે છે. સુનીતિનિબ મેલેટ કોષના વિકાસ માટે જરૂરી કેટલાક ઉત્સેચકોને અવરોધિત કરીને ગાંઠ કોષોના વિકાસને અટકાવી શકે છે. પેમ્બ્રોલીઝુમાબ અને સનીટનિબ માલેટ આપવું થાઇમિક કેન્સરની સારવારમાં વધુ સારું કામ કરી શકે છે.
સ્થાન: ઓહિયો સ્ટેટ યુનિવર્સિટી કોમ્પ્રિહેન્સિવ કેન્સર સેન્ટર, કોલમ્બસ, ઓહિયો
અનસેક્ટેબલ થાઇમોમા અથવા થાઇમિક કેન્સરવાળા સહભાગીઓની સારવાર કરવામાં પેમ્બ્રોલિઝુમાબ
આ તબક્કો હું થર્મોમા અથવા થાઇમિક કેન્સર ધરાવતા સહભાગીઓની સારવારમાં પેમ્બ્રોલિઝુમાબની આડઅસરો અને શ્રેષ્ઠ ડોઝનો અભ્યાસ કરું છું જે સર્જરી દ્વારા દૂર કરી શકાતું નથી. મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડીઝ જેવી ઇમ્યુનોથેરાપી, જેમ કે પેમ્બ્રોલીઝુમાબ, શરીરની રોગપ્રતિકારક શક્તિને કેન્સર પર હુમલો કરવામાં મદદ કરી શકે છે, અને ગાંઠ કોષોની વૃદ્ધિ અને ફેલાવવાની ક્ષમતામાં દખલ કરી શકે છે.
સ્થાન: એમડી એન્ડરસન કેન્સર સેન્ટર, હ્યુસ્ટન, ટેક્સાસ
એડવાન્સ્ડ થાઇમિક એપિથેલિયલ ટ્યુમર સાથે સહભાગીઓની સારવારમાં સિલાઇનેક્સર
આ તબક્કો II અજમાયશનો અભ્યાસ કરે છે કે શરીરમાં અન્ય સ્થળોએ ફેલાયેલી થાઇમિક ઉપકલાના ગાંઠ સાથે સહભાગીઓની સારવારમાં સિલxનેક્સર કેટલું સારું કામ કરે છે. સેલિનxક્સorર કોષના વિકાસ માટે જરૂરી કેટલાક પ્રોટીનને અવરોધિત કરીને ગાંઠ કોષોના વિકાસને અટકાવી શકે છે.
સ્થાન: 2 સ્થાનો
થાઇમોમા અને થાઇમિક કાર્સિનોમાવાળા વિષયોમાં બિન્ટ્રાફસ્પ અલ્ફા (એમ 7824)
પૃષ્ઠભૂમિ: થાઇમોમા અને થાઇમિક કાર્સિનોમા એ થાઇમસના રોગો છે. આ રોગોની પ્લેટિનમ આધારિત કીમોથેરાપી એ પ્રમાણભૂત સારવાર છે. પરંતુ ઘણા કિસ્સાઓમાં, રોગ સારવાર પછી પાછો આવે છે. સંશોધનકારો એ જોવા માંગે છે કે નવી દવા મદદ કરી શકે કે નહીં. ઉદ્દેશ્ય: તે જોવા માટે કે બિન્ટ્રાફુસ્ફ આલ્ફા (એમ 7824) થાઇમોમા અને થાઇમિક કાર્સિનોમા માટે અસરકારક ઉપચાર છે. પાત્રતા: 18 વર્ષ કે તેથી વધુ ઉંમરના લોકો જેમની પાસે થાઇમોમા અથવા થાઇમિક કેન્સર છે અને તેમનો રોગ ઓછામાં ઓછો એક પ્લેટિનમ ધરાવતી કીમોથેરાપી સારવાર યોજના સાથે સારવાર પછી પાછો ફર્યો છે અથવા આગળ વધ્યો છે, અથવા તેઓએ માનક ઉપચારની ના પાડી છે ડિઝાઇન: સહભાગીઓને એક અલગ પ્રોટોકોલ હેઠળ તપાસવામાં આવશે. તેમના તબીબી, દવા અને સારવાર ઇતિહાસની સમીક્ષા કરવામાં આવશે. જો તેમની પાસે નમૂના ન હોય તો તેમની પાસે ગાંઠની બાયોપ્સી હશે. સહભાગીઓને દર 2 અઠવાડિયામાં એક વખત નસોના પ્રેરણા તરીકે અભ્યાસની દવા મળશે. આ માટે, એક નાની પ્લાસ્ટિકની નળીને હાથની નસમાં નાખવામાં આવે છે. અભ્યાસ દરમિયાન, સહભાગીઓ નીચે મુજબની બાબતોમાંથી પસાર થશે: ચિકિત્સાની સમીક્ષા શારીરિક પરીક્ષા તેમના લક્ષણોની સમીક્ષા અને તેમની સામાન્ય પ્રવૃત્તિઓ કરવાની ક્ષમતાની સમીક્ષા લોહી અને પેશાબના પરીક્ષણો જાંઘની સ્નાયુ સ્કેન (એમઆરઆઈનો ઉપયોગ કરીને) ગાંઠ આકારણી (એમઆરઆઈ અથવા સીટીનો ઉપયોગ કરીને) હૃદય અને ફેફસાના કાર્ય પરીક્ષણો થાઇરોઇડ ગ્રંથિનું પરીક્ષણ ત્વચા આકારણી. સહભાગીઓને ગાંઠની બાયોપ્સી હોઈ શકે છે. તેમના કેટલાક લોહી અને બાયોપ્સી નમૂનાઓનો ઉપયોગ જનીન પરીક્ષણ માટે કરવામાં આવશે. સહભાગીઓ તેમની બીમારી વધુ ખરાબ થાય ત્યાં સુધી તેઓ અભ્યાસની દવા લઈ શકે છે અથવા તેઓ સારવાર સહન કરી શકતા નથી. સહભાગીઓ સારવાર બંધ કર્યાના 2 અને 6 અઠવાડિયા પછી ફોલો-અપ મુલાકાત લેશે. પછી તેઓ દર 3 મહિનામાં લાંબા ગાળાની ફોલો-અપ મુલાકાત લેશે. આમાં ઇમેજિંગ સ્કેન શામેલ હોઈ શકે છે. મુલાકાત ડ phoneક્ટરની officeફિસમાં સ્કેન (જો જરૂરી હોય તો) સાથે, ફોન દ્વારા થઈ શકે છે. સ્થાન:
એમએસઆઈ-ઉચ્ચ સ્થાનિક રીતે અદ્યતન અથવા મેટાસ્ટેટિક સોલિડ ગાંઠોવાળા દર્દીઓની સારવારમાં એબેક્સિનોસ્ટેટ અને પેમ્બ્રોલિઝુમાબ
આ તબક્કો હું એબેક્સિનોસ્ટેટની શ્રેષ્ઠ માત્રા અને આડઅસરોનો અભ્યાસ કરું છું અને નજીકના પેશીઓ અથવા લસિકા ગાંઠો (સ્થાનિક રીતે અદ્યતન) અથવા અન્ય સ્થળોએ ફેલાયેલા નક્કર ગાંઠો ધરાવતા દર્દીઓની સારવારમાં પેમ્બ્રોલીઝુમાબ સાથે મળીને તે કેટલું સારું કામ કરે છે તેનો અભ્યાસ કરે છે. શરીરમાં (મેટાસ્ટેટિક). એબેક્સિનોસ્ટેટ કોષના વિકાસ માટે જરૂરી કેટલાક ઉત્સેચકોને અવરોધિત કરીને ગાંઠ કોષોના વિકાસને અટકાવી શકે છે. મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડીઝ જેવી ઇમ્યુનોથેરાપી, જેમ કે પેમ્બ્રોલીઝુમાબ, શરીરની રોગપ્રતિકારક શક્તિને કેન્સર પર હુમલો કરવામાં મદદ કરી શકે છે, અને ગાંઠ કોષોની વૃદ્ધિ અને ફેલાવવાની ક્ષમતામાં દખલ કરી શકે છે. એબેક્સિનોસ્ટેટ અને પેમ્બ્રોલિઝુમાબ આપવું એ નક્કર ગાંઠવાળા દર્દીઓની સારવારમાં વધુ સારું કાર્ય કરી શકે છે.
સ્થાન: યુસીએસએફ મેડિકલ સેન્ટર-માઉન્ટ ઝિઓન, સાન ફ્રાન્સિસ્કો, કેલિફોર્નિયા
અદ્યતન પુખ્ત સોલિડ ગાંઠ અથવા લિમ્ફોમાના ઉપચાર માટે ઓરલ ટ્રકાએ અવરોધક વીએમડી -928
આ એક મલ્ટિસેન્ટર, ઓપન-લેબલ, અદ્યતન નક્કર ગાંઠ અથવા લિમ્ફોમાવાળા પુખ્ત વિષયોમાં મૌખિક રીતે સંચાલિત વીએમડી -928 નો પ્રથમ તબક્કો અભ્યાસ છે જે પ્રગતિ કરી છે અથવા ઉપલબ્ધ ઉપચાર માટે પ્રતિભાવ નથી અને જેના માટે કોઈ માનક અથવા ઉપલબ્ધ ઉપચારાત્મક ઉપચાર અસ્તિત્વમાં નથી.
સ્થાન: સિટી Hopeફ હોપ કોમ્પ્રિહેન્સિવ કેન્સર સેન્ટર, ડ્યુઅર્ટે, કેલિફોર્નિયા
પ્લેટિનમ આધારિત કીમોથેરેપી પર પ્રગતિ પછી થાઇમોમા અને થાઇમિક કાર્સિનોમામાં એવેલુમાબ (એમએસબી 10010718 સી) ની સલામતી અને ક્લિનિકલ પ્રવૃત્તિની તપાસ કરવા માટેનો પાયલોટ અભ્યાસ
પૃષ્ઠભૂમિ: થાઇમોમા અને થાઇમિક કાર્સિનોમા એ થાઇમસ ગ્રંથિમાં ઉદ્ભવતા કેન્સર છે. પ્લેટિનમ આધારિત કીમોથેરેપી એ તેમના માટે માનક સારવાર છે. પરંતુ અસામાન્ય રીતે નહીં, આ રોગ પાછો આવે છે અને લોકોને કેન્સર વધતો ન રહે તે માટે વધુ સારવારની જરૂર પડે છે. દવા એલ્લુમેબ રોગપ્રતિકારક શક્તિને કેન્સર સામે લડવામાં મદદ કરી શકે છે. ઉદ્દેશ્ય: જો એવેલ્યુમેબ સલામત અને સારી રીતે સહન કરે છે, અને ફરીથી sedભેલા અથવા પ્રત્યાવર્તન થાઇમોમા અને થાઇમિક કાર્સિનોમાની સારવાર કરવામાં અસરકારક છે કે નહીં તે ચકાસવા માટે. પાત્રતા: થાઇમોમા અથવા થાઇમિક કાર્સિનોમા સાથે 18 વર્ષ કે તેથી વધુ ઉંમરના લોકો, જે પ્લેટિનમ ધરાવતી કીમોથેરાપી પછી પાછા અથવા પ્રગતિ કરી છે ડિઝાઇન: સહભાગીઓને આની સાથે તપાસ કરવામાં આવશે: - લોહી, પેશાબ અને હૃદયના પરીક્ષણો - સ્કેન: તેઓ એવા મશીનમાં પડે છે જેની તસવીરો લે છે. શરીર. - શારીરિક પરીક્ષા - તબીબી ઇતિહાસ - બાયોપ્સી: સોય ગાંઠના ટુકડાને દૂર કરે છે. નમૂનાઓ અગાઉની પ્રક્રિયાના હોઈ શકે છે, જોકે નવું બાયોપ્સી કરાવવું તે ઇચ્છનીય છે. સહભાગીઓ 2-અઠવાડિયાના ચક્રમાં સારવાર કરશે. જ્યાં સુધી આડઅસરો સહન ન થાય અથવા તેમનો રોગ વધુ ખરાબ ન થાય ત્યાં સુધી તે ચાલુ રહેશે. પ્રોટોકોલ દીઠ નીચેના સમય પોઇન્ટ પર મુલાકાત લેવી જરૂરી છે. ઉપચાર માટે પ્રતિક્રિયા આપતા અથવા ઓછામાં ઓછા 12 મહિનાની ઉપચાર પછી ટકાઉ સ્થિરતા ધરાવતા દર્દીઓ ઉપચાર ચાલુ રાખવા માટે ડોઝ ડી-એસ્કેલેશનની પદ્ધતિમાંથી પસાર થઈ શકે છે. - દર 2 અઠવાડિયામાં: સહભાગીઓને શિરા (IV) માં રેડવાની ક્રિયા દ્વારા વેગ મળશે. વેલ્યુમેબની પ્રતિક્રિયા થવાની શક્યતા ઘટાડવા માટે વેલ્યુમેબ પ્રાપ્ત કરતા પહેલાં તેઓ મોં અથવા IV દ્વારા ડિફેનહાઇડ્રેમાઇન (બેનાડ્રિલ) અને એસિટોમિનોફેન (ટાઇલેનોલ) મેળવશે. તેઓ સમયાંતરે લોહી, પેશાબ અને હ્રદય પરીક્ષણો લેશે. - 4 અને 7 ચક્ર, પછી દર 6 અઠવાડિયામાં: સંકોચન અથવા ગાંઠની વૃદ્ધિ જોવા માટે સ્કેન કરવામાં આવશે. - ચક્ર 4: ભાગ લેનારાઓને બાયોપ્સી કરાવવાની તક આપવામાં આવશે. - સારવાર બંધ કર્યાના 2-4 અઠવાડિયા પછી: લોહી, પેશાબ અને હૃદયની તપાસ કરવામાં આવશે. સહભાગીઓ સ્કેનમાંથી પસાર થઈ શકે છે. - સારવાર બંધ કર્યાના 10 અઠવાડિયા પછી: લોહી, પેશાબ અને હૃદયની તપાસ. - સારવાર બંધ કર્યાના લગભગ 6 મહિના પછી, પછી દર 3 મહિને: સહભાગીઓ સ્કેન કરશે અને તેમના લોહી અને પેશીઓના નમૂનાઓ પર આનુવંશિક પરીક્ષણની મંજૂરી આપી શકે.
સ્થાન: આરોગ્ય ક્લિનિકલ સેન્ટર, બેથેસ્ડા, મેરીલેન્ડના રાષ્ટ્રીય સંસ્થાઓ
ટિપ્પણી સ્વત-પ્રેરણાત્મક સક્ષમ કરો