About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/melanoma/treatment

મેલાનોમા માટે સારવાર ક્લિનિકલ પરીક્ષણો

ક્લિનિકલ ટ્રાયલ એ સંશોધન અભ્યાસ છે જેમાં લોકો શામેલ હોય છે. આ સૂચિ પરના ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સ મેલાનોમા સારવાર માટે છે. સૂચિ પરની તમામ અજમાયશને એનસીઆઈ દ્વારા સપોર્ટેડ છે.

ક્લિનિકલ ટ્રાયલ વિશે એનસીઆઈની મૂળભૂત માહિતી, ટ્રાયલના પ્રકારો અને તબક્કાઓ અને તેઓ કેવી રીતે કરવામાં આવે છે તે સમજાવે છે. ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સ રોગને રોકવા, શોધી કા .વા અથવા સારવાર માટે નવી રીતો જુએ છે. તમે ક્લિનિકલ ટ્રાયલમાં ભાગ લેવા વિશે વિચારી શકો છો. તમારા માટે કોઈ યોગ્ય છે કે નહીં તે નક્કી કરવામાં સહાય માટે તમારા ડ doctorક્ટર સાથે વાત કરો.

260 1 2 3 ... 11 આગલું> ના 1-25 ના કસોટીઓ

એડવાન્સ્ડ રિફ્રેક્ટરી સોલિડ ટ્યુમર, લિમ્ફોમસ અથવા મલ્ટીપલ માયલોમા (ધ મેચ સ્ક્રિનિંગ ટ્રાયલ) ના દર્દીઓની સારવાર માટે આનુવંશિક પરીક્ષણ દ્વારા નિર્દેશિત લક્ષિત ઉપચાર.

આ તબક્કો II મેચ અજમાયશનો અભ્યાસ કરે છે કે આનુવંશિક પરીક્ષણ દ્વારા નિર્દેશિત કેટલી સારી સારવાર, જે નક્કર ગાંઠ અથવા લિમ્ફોમાસવાળા દર્દીઓમાં કાર્યરત છે જે પ્રમાણભૂત સારવારની ઓછામાં ઓછી એક લીટીને પગલે આગળ વધ્યું છે અથવા જેના માટે સારવારના અભિગમ પર કોઈ સંમત નથી. આનુવંશિક પરીક્ષણો દર્દીઓના ગાંઠ કોષોની અનન્ય આનુવંશિક સામગ્રી (જનીનો) પર જુએ છે. આનુવંશિક વિકૃતિઓવાળા દર્દીઓ (જેમ કે પરિવર્તન, એમ્પ્લીફિકેશન અથવા ટ્રાંસ્લોકેશન્સ) સારવારથી વધુ લાભ મેળવી શકે છે જે તેમના ગાંઠની વિશિષ્ટ આનુવંશિક અસામાન્યતાને લક્ષ્ય રાખે છે. પ્રથમ આ આનુવંશિક અસામાન્યતાઓને ઓળખવાથી ડોકટરોને નક્કર ગાંઠો, લિમ્ફોમાસ અથવા મલ્ટીપલ માયલોમાવાળા દર્દીઓ માટે વધુ સારી સારવારની યોજના કરવામાં મદદ મળી શકે છે.

સ્થાન: 1189 સ્થાનો

સ્ટેજ III-IV ના દર્દીઓની સારવારમાં પેમ્બ્રોલીઝુમાબ સર્જરી પહેલાં અને પછી ઉચ્ચ-જોખમ મેલાનોમા

આ તબક્કો II અજમાયશનો અભ્યાસ કરે છે કે તબક્કા III-IV ઉચ્ચ જોખમવાળા મેલાનોમાવાળા દર્દીઓની સારવારમાં શસ્ત્રક્રિયા પહેલાં અને પછી પેમ્બ્રોલિઝુમાબ કેવી રીતે કાર્ય કરે છે. મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડીઝ જેવી ઇમ્યુનોથેરાપી, જેમ કે પેમ્બ્રોલીઝુમાબ, શરીરની રોગપ્રતિકારક શક્તિને કેન્સર પર હુમલો કરવામાં મદદ કરી શકે છે, અને ગાંઠ કોષોની વૃદ્ધિ અને ફેલાવવાની ક્ષમતામાં દખલ કરી શકે છે. શસ્ત્રક્રિયા પહેલાં અને પછી પેમ્બ્રોલિઝુમાબ આપવું મેલાનોમાની સારવારમાં વધુ સારું કાર્ય કરી શકે છે.

સ્થાન: 709 સ્થાનો

સ્ટેજ III-IV BRAFV600 મેલાનોમાવાળા દર્દીઓની સારવારમાં ડબ્રાફેનીબ અને ટ્રેમેટિનીબ દ્વારા અનુસરે આઇબિલિમુબ અને નિવોલુમબ અથવા આઇપિલિમુબ અને નિવાલોમાબ પછી ડબ્રાફેનીબ અને ટ્રેમેટિનીબ

આ રેન્ડમાઇઝ્ડ તબક્કા III અજમાયશનો અભ્યાસ કરે છે કે ઇપિલીમુમાબ અને નિવાલોમાબ સાથે પ્રારંભિક સારવાર ડબ્રાફેનીબ અને ટ્રેમેટિનીબ દ્વારા કરવામાં આવે છે અને પ્રારંભિક સારવાર સાથે તેની તુલના કરે છે ડબ્રાફેનીબ અને ટ્રેમેટિનીબ પછી સ્ટેજ III-IV મેલાનોમા ધરાવતા દર્દીઓની સારવારમાં આઇપિલિમુબ અને નિવાલોમાબ આવે છે. BRAFV600 અને શસ્ત્રક્રિયા દ્વારા દૂર કરી શકાતા નથી (બિનસલાહભર્યા) મોપક્લોનલ એન્ટિબોડીઝ જેવી ઇમ્યુનોથેરાપી, જેમ કે આઇપિલિમુબ અને નિવોલુમબ, શરીરની રોગપ્રતિકારક શક્તિને કેન્સર પર હુમલો કરવામાં મદદ કરી શકે છે, અને ગાંઠ કોષોની વૃદ્ધિ અને ફેલાવવાની ક્ષમતામાં દખલ કરી શકે છે. ડબ્રાફેનીબ અને ટ્રmetમેટિનીબ BRAFV600 જનીનને લક્ષ્ય બનાવીને ગાંઠના વિકાસને અવરોધિત કરી શકે છે.

સ્થાન: 712 સ્થાનો

મેપનોમા કે સ્ટેજ IV અથવા સ્ટેજ III ના દર્દીઓની સારવાર કરવામાં Ivilimumab વિના અથવા વિના અને શસ્ત્રક્રિયા દ્વારા દૂર કરી શકાતા નથી

આ તબક્કો II ના અજમાયશનો અભ્યાસ કરે છે કે મેપનોમાથી દર્દીઓની સારવારમાં આઇપિલિમુબ તેની સાથે અથવા વગર કેટલું સારું કામ કરે છે જે તબક્કો IV અથવા તબક્કો III છે અને તેને શસ્ત્રક્રિયા દ્વારા દૂર કરી શકાતો નથી. મોપક્લોનલ એન્ટિબોડીઝ જેવી ઇમ્યુનોથેરાપી, જેમ કે આઇપિલિમુબ અને નિવોલુમબ, શરીરની રોગપ્રતિકારક શક્તિને કેન્સર પર હુમલો કરવામાં મદદ કરી શકે છે, અને ગાંઠ કોષોની વૃદ્ધિ અને ફેલાવવાની ક્ષમતામાં દખલ કરી શકે છે.

સ્થાન: 600 સ્થાનો

ડેમ્મોપ્લાસ્ટિક મેલાનોમા કે જે સર્જરી દ્વારા દૂર કરી શકાતા નથી અથવા કરી શકાતા નથી તેવા દર્દીઓની સારવારમાં પેમ્બ્રોલીઝુમાબ

આ પાયલોટ તબક્કો II અજમાયશનો અભ્યાસ કરે છે કે ડેમ્મોપ્લાસ્ટિક મેલાનોમા (ડીએમ) ના દર્દીઓની સારવારમાં પેમ્બ્રોલિઝુમાબ કેટલું સારું કામ કરે છે જે શસ્ત્રક્રિયા દ્વારા દૂર કરી શકાતું નથી અથવા (બિનસલાહભર્યા). મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડીઝ, જેમ કે પેમ્બ્રોલીઝુમાબ, ચોક્કસ પ્રોટીનને અવરોધિત કરી શકે છે જે રોગપ્રતિકારક શક્તિને મજબૂત બનાવી શકે છે અને ગાંઠની વૃદ્ધિને નિયંત્રિત કરી શકે છે.

સ્થાન: 202 સ્થાનો

સોલિડ ગાંઠો હાર્બરિંગ એનટીઆરકે 1/2/3 (Trk A / B / C), ROS1, અથવા ALK જીન રીઅરરેજમેન્ટ્સ (ફ્યુઝન) ના દર્દીઓની સારવાર માટે એન્ટ્રેક્ટિનીબ (RXDX-101) નો બાસ્કેટ સ્ટડી.

એનટીઆરકે 1/2/3, આરઓએસ 1 અથવા એએલકે જનીન ફ્યુઝનને નક્કર ગાંઠવાળા દર્દીઓની સારવાર માટે આ ઓપન-લેબલ, મલ્ટિસેન્ટર, ગ્લોબલ ફેઝ 2 બાસ્કેટનો અભ્યાસ છે. ગાંઠના પ્રકાર અને જીન ફ્યુઝન અનુસાર દર્દીઓને વિવિધ બાસ્કેટમાં સોંપવામાં આવશે.

સ્થાન: 26 સ્થાનો

પેસેબ્રોલિઝુમાબની સલામતી અને અસરકારકતા, રિસેક્ટેડ હાઈ-રિસ્ક સ્ટેજ II મેલાનોમામાં પ્લેસબોની તુલનામાં (એમકે-3475-716 / કાઇનોટ -716)

આ 2-ભાગનો અભ્યાસ સર્જિકલ રીતે સંશોધન કરેલા ઉચ્ચ જોખમવાળા સ્ટેજ II મેલાનોમાવાળા સહભાગીઓમાં પ્લેસબોની તુલનામાં પેમ્બોલિઝુમાબ (એમકે-3475) ની સલામતી અને અસરકારકતાનું મૂલ્યાંકન કરશે. ભાગ 1 માં ભાગ લેનારાઓને 17 ચક્ર માટે ડબલ-બ્લાઇંડ ડિઝાઇનમાં કાં તો પેમ્બ્રોલીઝુમાબ અથવા પ્લેસિબો મળશે. ભાગ 1 માં પેમ્બ્રોલીઝુમાબના 17 ચક્ર પ્રાપ્ત કર્યા પછી જે પ્લેસિબો મેળવે છે અથવા સારવાર બંધ કરે છે, ભાગ 1 માં પેમ્બ્રોલીઝુમાબ પૂર્ણ કર્યાના 6 મહિનાની અંદર રોગની પુનરાવર્તનનો અનુભવ કરતા નથી, અને રોગની પુનરાવૃત્તિ અથવા અસહિષ્ણુતા માટે પેમ્બ્રોલીઝુમેબ સાથેની સારવાર બંધ ન કરે છે, તે પાત્ર હોઈ શકે છે. ઓપન-લેબલ ડિઝાઇનમાં ભાગ 2 માં પેમ્બ્રોલિઝુમાબના 35 જેટલા વધારાના ચક્ર પ્રાપ્ત કરો. આ અધ્યયનની પ્રાથમિક પૂર્વધારણા એ છે કે પેમ્બ્રોલિઝુમાબે પ્લેસબોની તુલનામાં પુનરાવર્તન મુક્ત અસ્તિત્વ (આરએફએસ) વધે છે.

સ્થાન: 25 સ્થાનો

આવર્તક અથવા પ્રત્યાવર્તન સોલિડ ગાંઠ અથવા સરકોમાસ સાથે નાના દર્દીઓની સારવારમાં આઇપિલિમુબ સાથે અથવા તેના વિના નિવાોલુમાબ

આ તબક્કો I / II અજમાયશ, આઇપિલિમુબ સાથે અથવા વિના આપવામાં આવે ત્યારે નિવાઓલુમબની આડઅસરો અને શ્રેષ્ઠ ડોઝનો અભ્યાસ કરે છે તે જોવા માટે કે તેઓ ઘન ગાંઠ અથવા સારકોમાસવાળા નાના દર્દીઓની સારવારમાં કેટલું સારું કામ કરે છે જે પાછા (આવર્તક) આવે છે અથવા સારવારનો પ્રતિસાદ આપતા નથી ( પ્રત્યાવર્તન). મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડીઝની ઇમ્યુનોથેરાપી, જેમ કે નિવાલોમાબ અને આઇપિલિમુબ, શરીરની રોગપ્રતિકારક શક્તિને કેન્સર પર હુમલો કરવામાં મદદ કરી શકે છે, અને ગાંઠ કોષોની વૃદ્ધિ અને ફેલાવવાની ક્ષમતામાં દખલ કરી શકે છે. પુનરાવર્તિત અથવા પ્રત્યાવર્તન નક્કર ગાંઠ અથવા સારકોમાસના દર્દીઓની સારવાર કરવામાં નિવાલોમાબ એકલા કામ કરે છે અથવા આઇપિલિમુબ સાથે, તે હજી સુધી જાણી શકાયું નથી.

સ્થાન: 24 સ્થાનો

પસંદગી ઉન્નત ગાંઠોવાળા દર્દીઓમાં નિવોલોમાબ અને અન્ય કેન્સર વિરોધી ઉપચાર સાથે જોડાણમાં એનકેટીઆર -214 નો ડોઝ એસ્કેલેશન અને કોહર્ટ વિસ્તરણ અધ્યયન (પીઆઈઓઓટી -02)

આ ચાર ભાગના અધ્યયનમાં, એનકેટીઆર -214 ભાગ 1 માં નિવોલોમાબ સાથે સંયોજનમાં, ભાગ 2 માં વિવિધ કેમોથેરાપી સાથે અથવા વગર, અને ભાગો 3 અને 4. માં નિવોલોમાબ અને ipilimumab સાથે સંયોજનમાં, ભાગ 1 માં આપવામાં આવશે. નિવોલુમબ સાથે સંયોજનમાં NKTR-214 નો આગ્રહણીય તબક્કો 2 ડોઝ (RP2D) નક્કી કરવામાં આવશે. ભાગ 2 માં, આરપી 2 ડી પર નિવોલુમબ સાથેની એનકેટીઆર -214 નું મૂલ્યાંકન મેલાનોમા, રેનલ સેલ કાર્સિનોમા (આરસીસી), નોન-સ્મોલ સેલ ફેફસાના કેન્સર (એનએસસીએલસી) ના પસંદ થયેલ દર્દીઓમાં પ્રથમ-લાઇન ઉપચાર અને / અથવા બીજા અથવા ત્રીજી લાઇન ઉપચાર તરીકે કરવામાં આવશે. ), યુરોથેલિયલ કાર્સિનોમા (યુસી), મેટાસ્ટેટિક બ્રેસ્ટ કેન્સર (એમબીસી) અને કોલોરેક્ટલ કેન્સર (સીઆરસી). આ ઉપરાંત, ભાગ 2 માં, એન.વી.સી.આર.સી. દર્દીઓના પસંદગીના સમૂહમાં નિવોલોમાબ અને વિવિધ કિમોચિકિત્સાઓ અને રેજમિનવાળા એનકેટીઆર -214 ની આરપી 2 ડી નક્કી કરવામાં આવશે. ભાગ 3 માં, આરસીસી, એનએસસીએલસી, મેલાનોમા અને યુસીવાળા પસંદગીના દર્દીઓમાં એનકેટીઆર -214 વત્તા નિવોલોમાબ અને આઇપિલિમુબના ત્રિપત્ર સંયોજનની વિવિધ વિવિધ પદ્ધતિઓનું મૂલ્યાંકન કરવામાં આવશે. ભાગ In માં, ત્રિપત્ર સંયોજનની સલામતી અને અસરકારકતાનું મૂલ્યાંકન આરસીસી, એનએસસીએલસી, મેલાનોમા અને યુસીવાળા પસંદ કરેલ દર્દીઓમાં વધુ કરવામાં આવશે.

સ્થાન: 22 સ્થાનો

એકલા સીપીઆઈ -444 ની સલામતી અને સહનશીલતાનું મૂલ્યાંકન કરવા માટેનો તબક્કો 1/1 બી અભ્યાસ અને અદ્યતન કેન્સરમાં એટેઝોલિઝુમાબ સાથે સંયોજનમાં

આ એક તબક્કો 1/1 બી ઓપન-લેબલ, મલ્ટિસેન્ટર, સીપીઆઈ -444 નો ડોઝ-સિલેક્શન અભ્યાસ છે, ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ અને રોગપ્રતિકારક શક્તિના અન્ય કોષો પર enડિનોસિન-એ 2 એ રીસેપ્ટરને લક્ષ્યાંકિત મૌખિક નાના પરમાણુ. આ અજમાયશ સિંગલ એજન્ટ તરીકે અને એટીઝોલિઝુમાબ, વિવિધ નક્કર ગાંઠો સામે PD-L1 અવરોધક સાથે સંયોજનમાં, સીપીઆઇ -444 ની સલામતી, સહિષ્ણુતા અને એન્ટી-ગાંઠ પ્રવૃત્તિનો અભ્યાસ કરશે. સીપીઆઇ -444 એડેનોસિનને એ 2 એ રીસેપ્ટરને બંધનકર્તા બનાવવાથી અવરોધિત કરે છે. એડેનોસિન ટી કોશિકાઓ અને અન્ય રોગપ્રતિકારક કોષોની વિરોધી ગાંઠની પ્રવૃત્તિને દબાવી દે છે.

સ્થાન: 22 સ્થાનો

એડવાન્સ્ડ સોલિડ ગાંઠ અથવા લિમ્ફોમા (એમકે-3475-051 / કાઇનોટ -051) વાળા બાળ ચિકિત્સા સહભાગીઓમાં પેમ્બ્રોલીઝુમાબ (એમકે--757575) નો અભ્યાસ

બાળરોગના સહભાગીઓમાં નીચેનો કોઈપણ પ્રકારનો કેન્સર ધરાવતા પેમ્બ્રોલિઝુમાબ (એમકે-34757575) નો આ બે ભાગનો અભ્યાસ છે: - એડવાન્સ્ડ મેલાનોમા (months મહિનાથી <18 વર્ષની ઉંમર), - એડવાન્સ્ડ, રિલેપ્સ્ડ અથવા પ્રત્યાવર્તન પ્રોગ્રામ થયેલ મૃત્યુ- લિગાન્ડ 1 (પીડી-એલ 1)-પોઝિટિવ મલિગ્નન્ટ સોલિડ ગાંઠ અથવા અન્ય લિમ્ફોમા (6 મહિનાથી <18 વર્ષની વય), - ફરીથી ઘેરાયેલા અથવા પ્રત્યાવર્તન શાસ્ત્રીય હોજકિન લિમ્ફોમા (આરસીઆરએચએલ) (3 વર્ષથી <18 વર્ષની વય), અથવા - અદ્યતન રિપ્લેસ્ડ અથવા પ્રત્યાવર્તન માઇક્રોસેટેલાઈટ-અસ્થિરતા-ઉચ્ચ (એમએસઆઈ-એચ) સોલિડ ગાંઠો (6 મહિનાથી <18 વર્ષની ઉંમર). ભાગ 1 એ મહત્તમ સહિષ્ણુ ડોઝ (એમટીડી) / મહત્તમ સંચાલિત ડોઝ (એમએડી) મળશે, ડોઝની પુષ્ટિ કરશે, અને પેમ્બ્રોલીઝુમેબ ઉપચાર માટે ભલામણ કરાયેલ ફેઝ 2 ડોઝ (આરપી 2 ડી) મળશે. ભાગ 2 બાળરોગ RP2D પર સલામતી અને અસરકારકતાનું વધુ મૂલ્યાંકન કરશે. આ અધ્યયનની પ્રાથમિક પૂર્વધારણા એ છે કે કાં તો અદ્યતન મેલાનોમાવાળા બાળકોને પેમ્બ્રોલિઝુમાબનું નસમાં (IV) વહીવટ; પીડી-એલ 1 પોઝિટિવ એડવાન્સ્ડ, રિલેપ્સ્ડ અથવા રિફ્રેક્ટરી સોલિડ ગાંઠ અથવા અન્ય લિમ્ફોમા; એડવાન્સ્ડ, રિલેપ્સ્ડ અથવા રીફ્રેક્ટરી એમએસઆઈ-એચ સોલિડ ગાંઠ; અથવા આરઆરસીએચએલ, આ પ્રકારના કેન્સરના ઓછામાં ઓછા એક માટે jબ્જેક્ટિવ રિસ્પોન્સ રેટ (ઓઆરઆર) 10% કરતા વધારે હશે. સુધારા 8 સાથે, નક્કર ગાંઠો ધરાવતા સહભાગીઓની નોંધણી અને મેલાનોમા સાથે 6 મહિનાથી <12 વર્ષ વયના સહભાગીઓની નોંધણી બંધ કરવામાં આવી હતી. મેલાનોમા સાથે years12 વર્ષથી ≤18 વર્ષના સહભાગીઓની નોંધણી ચાલુ છે. એમએસઆઈ-એચ સોલિડ ગાંઠોવાળા સહભાગીઓની નોંધણી પણ ચાલુ છે. ફરીથી અથવા પ્રત્યાવર્તન એમએસઆઈ-એચ સોલિડ ગાંઠ; અથવા આરઆરસીએચએલ, આ પ્રકારના કેન્સરના ઓછામાં ઓછા એક માટે jબ્જેક્ટિવ રિસ્પોન્સ રેટ (ઓઆરઆર) 10% કરતા વધારે હશે. સુધારા 8 સાથે, નક્કર ગાંઠો ધરાવતા સહભાગીઓની નોંધણી અને મેલાનોમા સાથે 6 મહિનાથી <12 વર્ષ વયના સહભાગીઓની નોંધણી બંધ કરવામાં આવી હતી. મેલાનોમા સાથે years12 વર્ષથી ≤18 વર્ષના સહભાગીઓની નોંધણી ચાલુ છે. એમએસઆઈ-એચ સોલિડ ગાંઠોવાળા સહભાગીઓની નોંધણી પણ ચાલુ છે. ફરીથી અથવા પ્રત્યાવર્તન એમએસઆઈ-એચ સોલિડ ગાંઠ; અથવા આરઆરસીએચએલ, આ પ્રકારના કેન્સરના ઓછામાં ઓછા એક માટે jબ્જેક્ટિવ રિસ્પોન્સ રેટ (ઓઆરઆર) 10% કરતા વધારે હશે. સુધારા 8 સાથે, નક્કર ગાંઠો ધરાવતા સહભાગીઓની નોંધણી અને મેલાનોમા સાથે 6 મહિનાથી <12 વર્ષ વયના સહભાગીઓની નોંધણી બંધ કરવામાં આવી હતી. મેલાનોમા સાથે years12 વર્ષથી ≤18 વર્ષના સહભાગીઓની નોંધણી ચાલુ છે. એમએસઆઈ-એચ સોલિડ ગાંઠોવાળા સહભાગીઓની નોંધણી પણ ચાલુ છે.

સ્થાન: 19 સ્થાનો

અદ્યતન યુવેઅલ મેલાનોમામાં આઇએમસીજીપી 100 ની તપાસની પસંદગીની સલામતી અને કાર્યક્ષમતા

એચ.એલ.એ. એ * 0201 હકારાત્મક પુખ્ત દર્દીઓના અગાઉના સારવાર ન કરાયેલ અદ્યતન યુએમ પ્રાપ્ત આઇસીસીપીપી 100 પ્રાપ્ત કરવાના એકંદર અસ્તિત્વનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે, ડેકાર્બાઝિન, આઇપિલિમુબ અથવા પેમ્બરોલિઝુમાબની તપાસની પસંદગીની તુલનામાં.

સ્થાન: 18 સ્થાનો

સોલિડ ગાંઠવાળા દર્દીઓમાં એનાપોટામબ વેદોટિન (હુમેક્સ-એએક્સએલ-એડીસી) સલામતી અભ્યાસ

સુનાવણીનો હેતુ મહત્તમ સહન માત્રા નક્કી કરવા અને સ્પષ્ટ નક્કર ગાંઠવાળા દર્દીઓની મિશ્રિત વસ્તીમાં હ્યુમેક્સ-એએક્સએલ-એડીસીની સલામતી પ્રોફાઇલ સ્થાપિત કરવાનો છે.

સ્થાન: 18 સ્થાનો

પસંદગીના અદ્યતન સોલિડ ગાંઠોવાળા વિષયોમાં XmAb®20717 નો અભ્યાસ

આ એક તબક્કો 1, મલ્ટીપલ ડોઝ, એમટીડી / આરડી અને એક્સએમએબી 20717 ની પદ્ધતિને નિર્ધારિત કરવા, સલામતી અને સહિષ્ણુતાને વર્ણવવા, પીકે અને ઇમ્યુનોજેનિસીટીનું મૂલ્યાંકન કરવા, અને પસંદગીના વિષયોમાં XmAb20717 ની એન્ટિ-ટ્યુમર પ્રવૃત્તિનું મુખ્યત્વે મૂલ્યાંકન કરવા માટે ચડતા ડોઝ એસ્કેલેશન અભ્યાસ છે. અદ્યતન નક્કર ગાંઠો.

સ્થાન: 15 સ્થાનો

સ્ટેજ III-IV મેલાનોમાવાળા દર્દીઓની સારવારમાં ટેલિમોજેન લહેરપેરપવેક અને પેમ્બ્રોલીઝુમાબ

આ તબક્કો II અજમાયશનો અભ્યાસ કરે છે કે સ્ટેજ III-IV મેલાનોમાવાળા દર્દીઓની સારવારમાં કેટલું સારી રીતે ટેલિમોજેન લેહરપ્રેપવેક અને પેમ્બ્રોલિઝુમાબ કામ કરે છે. જીવવિજ્ .ાન ઉપચાર, જેમ કે ટેલિમોજેન લેહરપ્રેપવેક, જીવંત જીવોમાંથી બનાવેલ પદાર્થોનો ઉપયોગ કરે છે જે રોગપ્રતિકારક શક્તિને ઉત્તેજિત અથવા દબાવવા શકે છે અને ગાંઠના કોષોને વધતા અટકાવે છે. મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડીઝ જેવી ઇમ્યુનોથેરાપી, જેમ કે પેમ્બ્રોલીઝુમાબ, શરીરની રોગપ્રતિકારક શક્તિને કેન્સર પર હુમલો કરવામાં મદદ કરી શકે છે, અને ગાંઠ કોષોની વૃદ્ધિ અને ફેલાવવાની ક્ષમતામાં દખલ કરી શકે છે. ટ talલિમોજેન લherરપેરપવેક અને પેમ્બ્રોલીઝુમાબ આપવું એ ગાંઠને સંકોચન કરીને મેલાનોમાવાળા દર્દીઓની સારવારમાં વધુ સારું કામ કરી શકે છે.

સ્થાન: 16 સ્થાનો

બીઆરએફ મ્યુટન્ટ મેલાનોમા અથવા સોલિડ ગાંઠો કે જે મેટાસ્ટેટિક છે અથવા સર્જરી દ્વારા દૂર કરી શકાતા નથી તેવા દર્દીઓની સારવારમાં ડબ્રાફેનીબ, ટ્રેમેટિનીબ અને નેવિટોકલેક્સ.

આ તબક્કો I / II અજમાયશ, ડાબ્રાફેનીબ, ટ્રેમેટિનીબ અને નેવિટોકલેક્સની આડઅસરો અને શ્રેષ્ઠ ડોઝનો અભ્યાસ કરે છે અને તે જોવા માટે કે તેઓ બીઆરએએફના મ્યુટન્ટ મેલાનોમા અથવા નક્કર ગાંઠોવાળા દર્દીઓની સારવારમાં કેટલી સારી રીતે કાર્ય કરે છે કે જે શરીરના અન્ય ભાગોમાં ફેલાય છે અથવા તેને દૂર કરી શકાતી નથી. શસ્ત્રક્રિયા દ્વારા. ડબ્રાફેનીબ, ટ્રેમેટિનીબ અને નેવિટોક્લેક્સ સેલની વૃદ્ધિ માટે જરૂરી કેટલાક ઉત્સેચકોને અવરોધિત કરીને ગાંઠ કોષોના વિકાસને અટકાવી શકે છે.

સ્થાન: 24 સ્થાનો

એડવાન્સ્ડ મ Malલિગ્નન્સીઝ (કેબલિન મેડલી) માં અન્ય કેન્સર ઇમ્યુનોથેરાપી સાથે જોડાણમાં વેલ્યુમેબનો અભ્યાસ

સ્થાનિક રીતે અદ્યતન અથવા મેટાસ્ટેટિક ઘન ગાંઠવાળા દર્દીઓમાં અન્ય કેન્સર ઇમ્યુનોથેરાપીના સંયોજનમાં સલામતી, ફાર્માકોકેનેટિક્સ, ફાર્માકોડિનેમિક્સ, અને એલ્વુમેબ (એમએસબી 10010718 સી) ની પ્રારંભિક એન્ટિટ્યુમર પ્રવૃત્તિનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે આ એક તબક્કો 1 બી / 2 ડોઝ-optimપ્ટિમાઇઝેશન અભ્યાસ છે. મુખ્ય હેતુ સંકેતોની મર્યાદિત શ્રેણીમાં, અન્ય કેન્સર ઇમ્યુનોથેરાપી સાથે વિવિધ વેલ્યુમેબ સંયોજનોની સલામતી અને અસરકારકતાના પ્રારંભિક સંકેતોનું મૂલ્યાંકન કરવાનો છે.

સ્થાન: 12 સ્થાનો

સોલિડ ટ્યુમરની સારવારમાં એન્ટી-પીએજી -1 ની સાથે અને વિના એન્ટી-એલએજી -3 ની સલામતી, સહનશીલતા અને અસરકારકતાનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે એક તપાસ ઇમ્યુનો-થેરેપી અભ્યાસ.

અભ્યાસનો હેતુ એકલા સંચાલિત બીએમએસ-986016 ની પ્રાયોગિક દવાઓની સલામતી, સહિષ્ણુતા અને અસરકારકતાનું આકલન કરવાનો છે અને સોલિડ ગાંઠવાળા દર્દીઓમાં નિવાલોમાબ સાથે સંયોજનમાં જે શસ્ત્રક્રિયા દ્વારા ફેલાય છે અને / અથવા તેને દૂર કરી શકાતો નથી. નીચે આપેલા ગાંઠના પ્રકારો આ અધ્યયનમાં શામેલ છે: નોન-સ્મોલ સેલ લંગ કેન્સર (એનએસસીએલસી), ગેસ્ટ્રિક કેન્સર, હિપેટોસેલ્યુલર કાર્સિનોમા, રેનલ સેલ કાર્સિનોમા, મૂત્રાશયનું કેન્સર, માથા અને ગળાના સ્ક્વોમસ સેલ કાર્સિનોમા અને મેલાનોમા, જે અગાઉ ન હતા ઇમ્યુનોથેરાપી સાથે સારવાર. એનએસસીએલસી અને મેલાનોમા કે જે અગાઉ ઇમ્યુનોથેરાપીથી સારવાર લેતા હતા.

સ્થાન: 12 સ્થાનો

અદ્યતન દૂષિતતાવાળા દર્દીઓમાં સલામતી, સહનશીલતા અને ડીસીસી -2618 નો પીકે અભ્યાસ

આ એક તબક્કો 1, ઓપન-લેબલ, ફર્સ્ટ-ઇન-હ્યુમન (એફઆઈએચ) ડોઝ-એસ્કેલેશન સ્ટડી છે જે સલામતી, સહિષ્ણુતા, ફાર્માકોકિનેટિક્સ (પીકે), ફાર્માકોડાયનેમિક્સ (પીડી) અને ડીસીસી -2618 ની પ્રારંભિક એન્ટિટ્યુમર પ્રવૃત્તિનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે રચાયેલ છે. (પી.ઓ.), અદ્યતન ખામીવાળા પુખ્ત દર્દીઓમાં. અધ્યયનમાં 2 ભાગો, એક ડોઝ-એસ્કેલેશન તબક્કો અને વિસ્તરણ તબક્કોનો સમાવેશ થાય છે.

સ્થાન: 12 સ્થાનો

અગાઉના સારવાર ન કરાયેલ ઇનઓપેરેબલ અથવા મેટાસ્ટેટિક મેલાનોમા સાથે ભાગ લેનારા એકલા ભાગમાં નિવોલુમબ વિ નિવાલોમાબ સાથે સંયુક્ત NKTR-214 નો અભ્યાસ

અધ્યયનો હેતુ એ છે કે NKTR-214 નામની તપાસની દવાની અસરકારકતા, સલામતી અને સહનશીલતાની ચકાસણી કરવી, જ્યારે અગાઉ સારવાર ન કરાયેલ મેલાનોમા ત્વચા કેન્સરવાળા સહભાગીઓમાં એકલા આપવામાં આવતા નિવાોલુમબ વિરુદ્ધ નિવાઓલુમબ સાથે જોડાયેલી હોય. શસ્ત્રક્રિયા દૂર કરવામાં અસમર્થ અથવા ફેલાયેલ છે

સ્થાન: 10 સ્થાનો

અદ્યતન મેલાનોમાવાળા સહભાગીઓમાં એકલા રેલાટલીમાબ પ્લસ નિવોલામાબનો અભ્યાસ, નિવાલોમાબનો એક અભ્યાસ

આ અધ્યયનો હેતુ એ નિર્ધારિત કરવાનો છે કે રિલેટલિમાબ સાથે સંયોજનમાં નિવોલુમાબ નિક્રોગયોગ્ય મેલાનોમા અથવા મેલાનોમા કે જે ફેલાયેલ છે તેની સારવારમાં નિવાલોમાબ કરતાં વધુ અસરકારક છે કે નહીં.

સ્થાન: 13 સ્થાનો

અગાઉની સારવારવાળા એડવાન્સ્ડ મેલાનોમાવાળા દર્દીઓની સારવારમાં પેમ્બ્રોલીઝુમાબ અને આઇપિલિમુમાબ

આ તબક્કો II અજમાયશનો અભ્યાસ કરે છે કે અગાઉના ઉપચારમાં મેલાનોમા કે જે શરીરના અન્ય ભાગોમાં ફેલાયેલ છે તેવા દર્દીઓની સારવારમાં પેમ્બ્રોલિઝુમાબ અને ipilimumab કેટલી સારી રીતે કાર્ય કરે છે. મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડીઝ જેવી ઇમ્યુનોથેરાપી, જેમ કે પેમ્બ્રોલીઝુમાબ અને આઇપિલિમુબ, શરીરની રોગપ્રતિકારક શક્તિને કેન્સર પર હુમલો કરવામાં મદદ કરી શકે છે, અને ગાંઠ કોષોની વૃદ્ધિ અને ફેલાવવાની ક્ષમતામાં દખલ કરી શકે છે.

સ્થાન: 10 સ્થાનો

પેમ્બ્રોલીઝુમાબ સાથે અથવા મોનોથેરાપી તરીકે સંયોજનમાં સીએમપી -001 નો ક્લિનિકલ અભ્યાસ

આ અભ્યાસ બે ભાગમાં હાથ ધરવામાં આવશે: ભાગ 1 ડોઝ એસ્કેલેશન અને વિસ્તરણ ડિઝાઇનનો ઉપયોગ કરીને હાથ ધરવામાં આવશે. આ અધ્યયનનો ભાગ 1 ડોઝ એસ્કેલેશન તબક્કો ભાગ 1 ડોઝ વિસ્તરણ તબક્કામાં વધુ મૂલ્યાંકન કરવા માટે સલામત અને સહનશીલ ડોઝની ઓળખ કરશે. અધ્યયનનો ભાગ 2 ભાગ 1 ડોઝ વિસ્તરણ તબક્કાની સમાંતર રીતે હાથ ધરવામાં આવશે અને જ્યારે કોઈ એક થેરોપી તરીકે સંચાલિત કરવામાં આવે ત્યારે સીએમપી -001 ની સલામતી અને અસરકારકતાનું મૂલ્યાંકન કરશે.

સ્થાન: 12 સ્થાનો

લેનવાટિનીબનો તબક્કો 1 બી / 2 (E7080) પ્લસ પેમ્બ્રોલિઝુમાબ પસંદ કરેલ સોલિડ ગાંઠો સાથેના વિષયોમાં

આ પસંદ કરેલ નક્કર ગાંઠોવાળા સહભાગીઓમાં લેનવાટિનીબ (E7080) વત્તા પેમ્બ્રોલિઝુમાબનું એક ઓપન-લેબલ ફેઝ 1 બી / 2 ટ્રાયલ છે. તબક્કો 1 બી, 200 મિલિગ્રામ (મિલિગ્રામ) (નસો [IV], દર 3 અઠવાડિયામાં [ક્યૂ 3 ડબ્લ્યુ]) પેમ્બ્રોલીઝુમાબ સાથે પસંદ થયેલ ઘન ગાંઠો (એટલે ​​કે નાના-નાના કોષના ફેફસાં) સાથે જોડાણમાં લેનવટિનીબ માટે મહત્તમ સહન માત્રા (એમટીડી) નક્કી કરશે અને તેની પુષ્ટિ કરશે. કેન્સર, રેનલ સેલ કાર્સિનોમા, એન્ડોમેટ્રિયલ કાર્સિનોમા, યુરોથેલિયલ કાર્સિનોમા, માથા અને ગળાના સ્ક્વોમસ સેલ કાર્સિનોમા અથવા મેલાનોમા). તબક્કો 2 (વિસ્તરણ) ફેસ 1 બી (એમટીડી 20 મિલિગ્રામ / દિવસ મૌખિક + પેમ્બ્રોલિઝુમેબ 200 મિલિગ્રામ ક્યૂ 3 ડબલ્યુ, IV) થી એમટીટીમાં 6 જૂથોમાં સંયોજનની સલામતી અને અસરકારકતાનું મૂલ્યાંકન કરશે.

સ્થાન: 10 સ્થાનો

મેટાસ્ટેટિક મેલાનોમાવાળા દર્દીઓની સારવારમાં લિફિલ્યુસેલ (એલએન -144), ologટોલોગસ ટ્યુમર ઘુસણખોરી લિમ્ફોસાઇટ્સનો અભ્યાસ

એલ.એન.-144 (ologટોલોગસ ટી.આઈ.એલ.) ના ઇન્ફ્યુઝન દ્વારા દત્તક સેલ થેરેપી (એસીટી) નું મૂલ્યાંકન કરતી સંભવિત, આંતરરાષ્ટ્રીય મલ્ટિસેન્ટર અભ્યાસ, નોનમિએલોએબ્લેટિવ લિમ્ફોડેપ્લેશન (એનએમએ એલડી) પૂર્વનિર્ધારણ પદ્ધતિ પછી.

સ્થાન: 13 સ્થાનો

1 2 3 ... 11 આગલું>