Types/myeloproliferative/patient/mds-mpd-treatment-pdq

Tratamento das neoplasias mielodisplásicas / mieloproliferativas (®) –Versión do paciente

Información xeral sobre as neoplasias mielodisplásicas / mieloproliferativas

PUNTOS CLAVE

• As neoplasias mielodisplásicas / mieloproliferativas son un grupo de enfermidades nas que a medula ósea produce demasiados glóbulos brancos.

• As neoplasias mielodisplásicas / mieloproliferativas teñen características tanto das síndromes mielodisplásicas como das neoplasias mieloproliferativas.

• Existen diferentes tipos de neoplasias mielodisplásicas / mieloproliferativas.

• As probas que examinan o sangue e a medula ósea úsanse para detectar (atopar) e diagnosticar neoplasias mielodisplásicas / mieloproliferativas.

As neoplasias mielodisplásicas / mieloproliferativas son un grupo de enfermidades nas que a medula ósea produce demasiados glóbulos brancos.

As neoplasias mielodisplásicas / mieloproliferativas son enfermidades do sangue e da medula ósea.

Anatomía do óso. O óso está formado por óso compacto, óso esponxoso e medula ósea. O óso compacto compón a capa externa do óso. O óso esponxoso atópase principalmente nos extremos dos ósos e contén medula vermella. A medula ósea atópase no centro da maioría dos ósos e ten moitos vasos sanguíneos. Existen dous tipos de medula ósea: vermella e amarela. A medula vermella contén células nai do sangue que poden converterse en glóbulos vermellos, glóbulos brancos ou plaquetas. A medula amarela está feita principalmente de graxa.

Normalmente, a medula ósea produce células nai do sangue (células inmaturas) que co tempo pasan a ser células do sangue maduras. Unha célula nai do sangue pode converterse nunha célula nai mieloide ou nunha célula nai linfoide. Unha célula nai linfoide convértese nun glóbulo branco. Unha célula nai mieloide convértese nun dos tres tipos de células sanguíneas maduras:

• Glóbulos vermellos que transportan osíxeno e outras substancias a todos os tecidos do corpo.

• Glóbulos brancos que combaten infeccións e enfermidades.

• Plaquetas que forman coágulos de sangue para deixar de sangrar.

Desenvolvemento de células sanguíneas. Unha célula nai do sangue pasa por varios pasos para converterse nun glóbulo vermello, plaqueta ou glóbulo branco.

As neoplasias mielodisplásicas / mieloproliferativas teñen características tanto das síndromes mielodisplásicas como das neoplasias mieloproliferativas.

Nas enfermidades mielodisplásicas, as células nai do sangue non maduran en glóbulos vermellos saudables, glóbulos brancos ou plaquetas. As células sanguíneas inmaduras, chamadas explosións, non funcionan como deberían e morren na medula ósea ou pouco despois de entrar no sangue. Como resultado, hai menos glóbulos vermellos saudables, glóbulos brancos e plaquetas.

Nas enfermidades mieloproliferativas, un número maior de células nai do sangue convértese nun ou máis tipos de células sanguíneas e o número total de células sanguíneas aumenta lentamente.

Este resumo trata sobre neoplasias que presentan características de enfermidades mielodisplásicas e mieloproliferativas. Vexa os seguintes resumos para obter máis información sobre enfermidades relacionadas:

• Tratamento das síndromes mielodisplásicas

• Tratamento das neoplasias mieloproliferativas crónicas

• Tratamento da leucemia mielóxena crónica

Existen diferentes tipos de neoplasias mielodisplásicas / mieloproliferativas.

Os 3 tipos principais de neoplasias mielodisplásicas / mieloproliferativas inclúen o seguinte:

• Leucemia mielomonocítica crónica (CMML).

• Leucemia mielomonocítica xuvenil (JMML).

• Leucemia mielóxena crónica atípica (LMC).

Cando unha neoplasia mielodisplásica / mieloproliferativa non coincide con ningún destes tipos, denomínase neoplasia mielodisplásica / mieloproliferativa, non clasificable (MDS / MPN-UC).

As neoplasias mielodisplásicas / mieloproliferativas poden progresar cara a leucemia aguda.

As probas que examinan o sangue e a medula ósea úsanse para detectar (atopar) e diagnosticar neoplasias mielodisplásicas / mieloproliferativas.

Pódense empregar as seguintes probas e procedementos:

• Exame físico e historial: exame do corpo para comprobar os signos xerais de saúde, incluído o control de signos de enfermidade como o bazo e o fígado agrandados. Tamén se levará un historial dos hábitos de saúde do paciente e de enfermidades e tratamentos pasados.

• Hemograma completo (CBC) con diferencial: procedemento no que se extrae unha mostra de sangue e compróbase o seguinte:

• O número de glóbulos vermellos e plaquetas.

• Número e tipo de glóbulos brancos.

• A cantidade de hemoglobina (a proteína que transporta osíxeno) nos glóbulos vermellos.

• Porción da mostra composta por glóbulos vermellos.

Hemograma completo (CBC). O sangue recóllese inserindo unha agulla nunha vea e permitindo que o sangue flúa nun tubo. A mostra de sangue envíase ao laboratorio e cóntanse os glóbulos vermellos, os glóbulos brancos e as plaquetas. O CBC úsase para probar, diagnosticar e controlar moitas condicións diferentes.

• Frotis de sangue periférico: procedemento no que unha mostra de sangue comproba as células explosivas, o número e tipos de glóbulos brancos, o número de plaquetas e os cambios na forma das células sanguíneas.

• Estudos de química do sangue: procedemento no que se comproba unha mostra de sangue para medir a cantidade de certas substancias liberadas no sangue polos órganos e tecidos do corpo. Unha cantidade inusual (maior ou menor do normal) dunha substancia pode ser un signo de enfermidade.

• Aspiración e biopsia de medula ósea: a eliminación dun pequeno anaco de óso e medula ósea mediante a inserción dunha agulla no hueso ou no esternón. Un patólogo observa as mostras óseas e de medula ósea ao microscopio para buscar células anormais.

Aspiración e biopsia de medula ósea. Despois de que unha pequena área da pel se adormece, insírese unha agulla de medula ósea no óso da cadeira do paciente. Móstranse mostras de sangue, óso e medula ósea para o seu exame ao microscopio.

Pódense facer as seguintes probas na mostra de tecido que se elimina:

• Análise citoxenética: unha proba de laboratorio na que se contan os cromosomas das células dunha mostra de medula ósea ou sangue e compróbase se hai cambios, como cromosomas rotos, perdidos, reordenados ou extra. Os cambios en certos cromosomas poden ser un sinal de cancro. A análise citoxenética úsase para axudar a diagnosticar o cancro, planificar o tratamento ou descubrir o bo funcionamento do tratamento. As células cancerosas das neoplasias mielodisplásicas / mieloproliferativas non conteñen o cromosoma Philadelphia que está presente na leucemia mielóxena crónica.

• Inmunocitoquímica: proba de laboratorio que usa anticorpos para comprobar se hai certos antíxenos (marcadores) nunha mostra da medula ósea dun paciente. Os anticorpos normalmente están ligados a un encima ou a un colorante fluorescente. Despois de que os anticorpos se unan ao antíxeno da mostra da medula ósea do paciente, actívase o encima ou o colorante e pódese ver o antíxeno ao microscopio. Este tipo de proba úsase para diagnosticar o cancro e para diferenciar entre neoplasias mielodisplásicas / mieloproliferativas, leucemia e outras afeccións.

Leucemia mielomonocítica crónica

PUNTOS CLAVE

• A leucemia mielomonocítica crónica é unha enfermidade na que se producen demasiados mielocitos e monocitos (glóbulos brancos inmaduros) na medula ósea.

• A vellez e o sexo masculino aumentan o risco de leucemia mielomonocítica crónica.

• Os signos e síntomas da leucemia mielomonocítica crónica inclúen febre, perda de peso e sensación de cansazo.

• Algúns factores afectan o prognóstico (posibilidade de recuperación) e as opcións de tratamento.

A leucemia mielomonocítica crónica é unha enfermidade na que se producen demasiados mielocitos e monocitos (glóbulos brancos inmaduros) na medula ósea.

Na leucemia mielomonocítica crónica (CMML), o corpo di que moitas células nai do sangue se converten en dous tipos de glóbulos brancos chamados mielocitos e monocitos. Algunhas destas células nai do sangue nunca se converten en glóbulos brancos maduros. Estes glóbulos brancos inmaduros chámanse explosións. Co paso do tempo, os mielocitos, os monocitos e as explosións abarrotan os glóbulos vermellos e as plaquetas da medula ósea. Cando isto ocorre, pode producirse infección, anemia ou hemorraxia fácil.

A vellez e o sexo masculino aumentan o risco de leucemia mielomonocítica crónica.

Todo o que aumenta as posibilidades de contraer unha enfermidade chámase factor de risco. Entre os posibles factores de risco de CMML inclúense os seguintes:

• Maior idade.
• Ser home.
• Estar exposto a certas substancias no traballo ou no ambiente.
• Estar exposto á radiación.
• Tratamento anterior con certos medicamentos contra o cancro.

Os signos e síntomas da leucemia mielomonocítica crónica inclúen febre, perda de peso e sensación de cansazo.

Estes e outros signos e síntomas poden ser causados ​​por CMML ou por outras condicións. Consulte co seu médico se ten algún dos seguintes:

• Febre sen motivo coñecido.
• Infección.
• Sentirse moi canso.
• Perda de peso sen motivo coñecido.
• Feridas ou hemorraxias fáciles.
• Dor ou sensación de plenitude por debaixo das costelas.

Algúns factores afectan o prognóstico (posibilidade de recuperación) e as opcións de tratamento.

O prognóstico (posibilidade de recuperación) e as opcións de tratamento para CMML dependen do seguinte:

• Número de glóbulos brancos ou plaquetas no sangue ou medula ósea.

• Se o paciente é anémico.

• Cantidade de explosións no sangue ou medula ósea.

• A cantidade de hemoglobina nos glóbulos vermellos.

• Se hai certos cambios nos cromosomas.

Leucemia mielomonocítica xuvenil

PUNTOS CLAVE

• A leucemia mielomonocítica xuvenil é unha enfermidade infantil na que se producen demasiados mielocitos e monocitos (glóbulos brancos inmaduros) na medula ósea.

• Os signos e síntomas da leucemia mielomonocítica xuvenil inclúen febre, perda de peso e sensación de cansazo.

• Algúns factores afectan o prognóstico (posibilidade de recuperación) e as opcións de tratamento.

A leucemia mielomonocítica xuvenil é unha enfermidade infantil na que se producen demasiados mielocitos e monocitos (glóbulos brancos inmaduros) na medula ósea.

A leucemia mielomonocítica xuvenil (JMML) é un cancro infantil raro que se produce con máis frecuencia en nenos menores de 2 anos. Os nenos con neurofibromatosis tipo 1 e os machos teñen un maior risco de leucemia mielomonocítica xuvenil.

En JMML, o corpo di que moitas células nai do sangue se converten en dous tipos de glóbulos brancos chamados mielocitos e monocitos. Algunhas destas células nai do sangue nunca se converten en glóbulos brancos maduros. Estes glóbulos brancos inmaduros chámanse explosións. Co paso do tempo, os mielocitos, os monocitos e as explosións abarrotan os glóbulos vermellos e as plaquetas da medula ósea. Cando isto ocorre, pode producirse infección, anemia ou hemorraxia fácil.

Os signos e síntomas da leucemia mielomonocítica xuvenil inclúen febre, perda de peso e sensación de cansazo.

Estes e outros signos e síntomas poden ser causados ​​por JMML ou por outras condicións. Consulte co seu médico se ten algún dos seguintes:

• Febre sen motivo coñecido.

• Ter infeccións, como bronquite ou amigdalite.

• Sentirse moi canso.

• Feridas ou hemorraxias fáciles.

• Erupción cutánea.

• Inchazo sen ganglios linfáticos no pescozo, axilas, estómago ou virilha.

• Dor ou sensación de plenitude por debaixo das costelas.

Algúns factores afectan o prognóstico (posibilidade de recuperación) e as opcións de tratamento.

O prognóstico (posibilidade de recuperación) e as opcións de tratamento para JMML dependen do seguinte:

• A idade do neno no momento do diagnóstico.

• O número de plaquetas no sangue.

• A cantidade dun determinado tipo de hemoglobina nos glóbulos vermellos.

Leucemia mielóxena crónica atípica

PUNTOS CLAVE

• A leucemia mielóxena crónica atípica é unha enfermidade na que se producen demasiados granulocitos (glóbulos brancos inmaduros) na medula ósea.

• Os signos e síntomas da leucemia mielóxena crónica atípica inclúen contusións ou hemorraxias fáciles e sensación de cansazo e debilidade.

• Algúns factores afectan o prognóstico (posibilidade de recuperación).

A leucemia mielóxena crónica atípica é unha enfermidade na que se producen demasiados granulocitos (glóbulos brancos inmaduros) na medula ósea.

Na leucemia mielóxena crónica atípica (LMC), o corpo indica que demasiadas células nai do sangue se converten nun tipo de glóbulos brancos chamados granulocitos. Algunhas destas células nai do sangue nunca se converten en glóbulos brancos maduros. Estes glóbulos brancos inmaduros chámanse explosións. Co paso do tempo, os granulocitos e as explosións apiñan os glóbulos vermellos e as plaquetas na medula ósea.

As células de leucemia no LMC e na LMC atípicas semellan ao microscopio. Non obstante, no CML atípico non existe un certo cambio cromosómico, chamado "cromosoma Filadelfia".

Os signos e síntomas da leucemia mielóxena crónica atípica inclúen contusións ou hemorraxias fáciles e sensación de cansazo e debilidade.

Estes e outros signos e síntomas poden ser causados ​​por LMC atípica ou por outras condicións. Consulte co seu médico se ten algún dos seguintes:

• Falta de aire.

• Pel pálida.

• Sentirse moi canso e débil.

• Feridas ou hemorraxias fáciles.

• Petechias (manchas planas e precisas baixo a pel causadas por hemorraxias).

• Dor ou sensación de plenitude por debaixo das costelas do lado esquerdo.

Algúns factores afectan o prognóstico (posibilidade de recuperación).

O prognóstico (posibilidade de recuperación) para a LMC atípica depende da cantidade de glóbulos vermellos e plaquetas no sangue.

Neoplasia mielodisplásica / mieloproliferativa, non clasificable

PUNTOS CLAVE

• A neoplasia mielodisplásica / mieloproliferativa, inclasificable, é unha enfermidade que presenta características tanto de enfermidades mielodisplásicas como mieloproliferativas, pero non é leucemia mielomonocítica crónica, leucemia mielomonocítica xuvenil ou leucemia mielóxena crónica atípica.

• Os signos e síntomas da neoplasia mielodisplásica / mieloproliferativa, inclasificables, inclúen febre, perda de peso e sensación de cansazo.

A neoplasia mielodisplásica / mieloproliferativa, inclasificable, é unha enfermidade que presenta características tanto de enfermidades mielodisplásicas como mieloproliferativas, pero non é leucemia mielomonocítica crónica, leucemia mielomonocítica xuvenil ou leucemia mielóxena crónica atípica.

Na neoplasia mielodisplásica / mieloproliferativa, inclasificable (MDS / MPD-UC), o corpo di que moitas células nai do sangue se converten en glóbulos vermellos, glóbulos brancos ou plaquetas. Algunhas destas células nai do sangue nunca se converten en células sanguíneas maduras. Estas células sanguíneas inmaduras chámanse explosións. Co paso do tempo, as células sanguíneas anormais e as explosións na medula ósea eliminan os glóbulos vermellos, os glóbulos brancos e as plaquetas sans.

MDS / MPN-UC é unha enfermidade moi rara. Por ser moi raro, non se coñecen os factores que afectan o risco e o prognóstico.

Os signos e síntomas da neoplasia mielodisplásica / mieloproliferativa, inclasificables, inclúen febre, perda de peso e sensación de cansazo.

Estes e outros signos e síntomas poden ser causados ​​por MDS / MPN-UC ou por outras condicións. Consulte co seu médico se ten algún dos seguintes:

• Febre ou infeccións frecuentes.

• Falta de aire.

• Sentirse moi canso e débil.

• Pel pálida.

• Feridas ou hemorraxias fáciles.

• Petechias (manchas planas e precisas baixo a pel causadas por hemorraxias).

• Dor ou sensación de plenitude por debaixo das costelas.

Etapas de neoplasias mielodisplásicas / mieloproliferativas

PUNTOS CLAVE

• Non hai un sistema de estadificación estándar para as neoplasias mielodisplásicas / mieloproliferativas.

Non hai un sistema de estadificación estándar para as neoplasias mielodisplásicas / mieloproliferativas.

A estadificación é o proceso empregado para descubrir ata onde se estendeu o cancro. Non hai un sistema de estadificación estándar para as neoplasias mielodisplásicas / mieloproliferativas. O tratamento baséase no tipo de neoplasia mielodisplásica / mieloproliferativa que ten o paciente. É importante coñecer o tipo para planificar o tratamento.

Descrición xeral da opción de tratamento

PUNTOS CLAVE

• Existen diferentes tipos de tratamento para pacientes con neoplasias mielodisplásicas / mieloproliferativas.

• Utilízanse cinco tipos de tratamento estándar:

• Quimioterapia

• Outra terapia farmacolóxica

• Transplante de células nai

• Coidados de apoio

• Terapia dirixida

• En ensaios clínicos estanse probando novos tipos de tratamento.

• O tratamento para as neoplasias mielodisplásicas / mieloproliferativas pode causar efectos secundarios.

• É posible que os pacientes queiran pensar en participar nun ensaio clínico.

• Os pacientes poden participar en ensaios clínicos antes, durante ou despois de comezar o tratamento contra o cancro.

• É posible que sexan necesarias probas de seguimento.

Existen diferentes tipos de tratamento para pacientes con neoplasias mielodisplásicas / mieloproliferativas.

Existen diferentes tipos de tratamentos para pacientes con neoplasias mielodisplásicas / mieloproliferativas. Algúns tratamentos son estándar (o tratamento usado actualmente), e algúns están a ser probados en ensaios clínicos. Un ensaio clínico de tratamento é un estudo de investigación destinado a axudar a mellorar os tratamentos actuais ou obter información sobre novos tratamentos para pacientes con cancro. Cando os ensaios clínicos demostran que un novo tratamento é mellor que o tratamento estándar, o novo tratamento pode converterse no tratamento estándar. É posible que os pacientes queiran pensar en participar nun ensaio clínico. Algúns ensaios clínicos están abertos só a pacientes que non iniciaron o tratamento.

Utilízanse cinco tipos de tratamento estándar:

Quimioterapia

A quimioterapia é un tratamento contra o cancro que usa medicamentos para deter o crecemento das células cancerosas, xa sexa matando as células ou impedindo que se dividan. Cando a quimioterapia se toma por vía oral ou se inxecta nunha vea ou músculo, as drogas entran no torrente sanguíneo e poden chegar ás células cancerosas de todo o corpo (quimioterapia sistémica). Cando a quimioterapia colócase directamente no líquido cefalorraquídeo, nun órgano ou nunha cavidade corporal como o abdome, as drogas afectan principalmente ás células cancerosas desas áreas (quimioterapia rexional). A forma en que se administra a quimioterapia depende do tipo e do estadio do cancro que se estea a tratar. A quimioterapia combinada é tratamento con máis dun medicamento contra o cancro.

Consulte Medicamentos aprobados para as neoplasias mieloproliferativas para obter máis información.

Outra terapia farmacolóxica

O ácido retinoico 13-cis é un medicamento parecido á vitamina que retarda a capacidade do cancro de producir máis células cancerosas e cambia o xeito de actuar e de aparición destas células.

Transplante de células nai

A quimioterapia dáse para matar células anormais ou células cancerosas. As células sas, incluídas as que forman sangue, tamén son destruídas polo tratamento do cancro. O transplante de células nai é un tratamento para substituír as células que forman sangue. As células nai (células sanguíneas inmaduras) elimínanse do sangue ou da medula ósea do paciente ou dun doante e conxélanse e almacénanse. Despois de que o paciente completa a quimioterapia, as células nai almacenadas desconxélanse e devólvenas ao paciente mediante unha infusión. Estas células nai reinfundidas crecen (e restauran) as células sanguíneas do corpo.

Transplante de células nai. (Paso 1): o sangue tómase dunha vea no brazo do doante. O paciente ou outra persoa pode ser o doante. O sangue flúe a través dunha máquina que elimina as células nai. Entón o sangue devólvese ao doador a través dunha vea no outro brazo. (Paso 2): o paciente recibe quimioterapia para matar as células que forman sangue. O paciente pode recibir radioterapia (non mostrada). (Paso 3): o paciente recibe células nai a través dun catéter colocado nun vaso sanguíneo no peito.

Coidados de apoio

Dáselle coidados de apoio para diminuír os problemas causados ​​pola enfermidade ou o seu tratamento. Os coidados de apoio poden incluír terapia de transfusión ou terapia farmacolóxica, como antibióticos para combater a infección.

Terapia dirixida

A terapia dirixida é un tratamento contra o cancro que usa drogas ou outras substancias para atacar as células cancerosas sen danar as células normais. Para tratar a neoplasia mielodisplásica / mieloproliferativa, inclasificables, fármacos de terapia dirixida chamados inhibidores da tirosina quinasa (TKI). Os ITK bloquean o encima, a tirosina quinasa, que fai que as células nai sexan máis células do sangue (explosións) das que o corpo precisa. O mesilato de imatinib (Gleevec) é un TKI que se pode usar. Estanse estudando outros medicamentos de terapia dirixida no tratamento de JMML.

Consulte Medicamentos aprobados para as neoplasias mieloproliferativas para obter máis información.

En ensaios clínicos estanse probando novos tipos de tratamento.

A información sobre ensaios clínicos está dispoñible no sitio web de NCI.

O tratamento para as neoplasias mielodisplásicas / mieloproliferativas pode causar efectos secundarios.

Para obter información sobre os efectos secundarios causados ​​polo tratamento contra o cancro, consulte a nosa páxina de Efectos secundarios.

É posible que os pacientes queiran pensar en participar nun ensaio clínico.

Para algúns pacientes, participar nun ensaio clínico pode ser a mellor opción de tratamento. Os ensaios clínicos forman parte do proceso de investigación do cancro. Realízanse ensaios clínicos para descubrir se os novos tratamentos contra o cancro son seguros e eficaces ou son mellores que o tratamento estándar.

Moitos dos tratamentos estándar contra o cancro están baseados en ensaios clínicos anteriores. Os pacientes que participan nun ensaio clínico poden recibir o tratamento estándar ou estar entre os primeiros en recibir un novo tratamento.

Os pacientes que participan en ensaios clínicos tamén axudan a mellorar o tratamento do cancro no futuro. Mesmo cando os ensaios clínicos non conducen a novos tratamentos efectivos, a miúdo responden a preguntas importantes e axudan a avanzar na investigación.

Os pacientes poden participar en ensaios clínicos antes, durante ou despois de comezar o tratamento contra o cancro.

Algúns ensaios clínicos só inclúen pacientes que aínda non recibiron tratamento. Outros ensaios proban tratamentos para pacientes cuxo cancro non mellorou. Tamén hai ensaios clínicos que proban novas formas de evitar que o cancro se repita (volva) ou reduce os efectos secundarios do tratamento do cancro.

Estanse a realizar ensaios clínicos en moitas partes do país. Na páxina web de busca de ensaios clínicos de NCI pódese atopar información sobre ensaios clínicos apoiados por NCI. Os ensaios clínicos apoiados por outras organizacións pódense atopar no sitio web ClinicalTrials.gov.

É posible que sexan necesarias probas de seguimento.

É posible que se repitan algunhas das probas que se fixeron para diagnosticar o cancro ou descubrir a fase do cancro. Repetiranse algunhas probas para ver o bo funcionamento do tratamento. As decisións sobre se continuar, cambiar ou deixar o tratamento poden basearse nos resultados destas probas.

Algunhas das probas seguiranse facendo de cando en vez despois de que finalice o tratamento. Os resultados destas probas poden demostrar se o seu estado cambiou ou se o cancro volveu a aparecer (volva). Estas probas ás veces chámanse probas de seguimento ou revisións.

Opcións de tratamento para neoplasias mielodisplásicas / mieloproliferativas

Nesta Sección

• Leucemia mielomonocítica crónica

• Leucemia mielomonocítica xuvenil

• Leucemia mielóxena crónica atípica

• Neoplasia mielodisplásica / mieloproliferativa, non clasificable

Para obter información sobre os tratamentos listados a continuación, consulte a sección Descrición xeral das opcións de tratamento.

Leucemia mielomonocítica crónica

O tratamento da leucemia mielomonocítica crónica (CMML) pode incluír o seguinte:

• Quimioterapia cun ou máis axentes.

• Transplante de células nai.

• Un ensaio clínico dun novo tratamento.

Use a nosa busca de ensaios clínicos para atopar ensaios clínicos de cancro apoiados por NCI que aceptan pacientes. Podes buscar ensaios en función do tipo de cancro, a idade do paciente e onde se realizan os ensaios. Tamén se dispón de información xeral sobre ensaios clínicos.

Leucemia mielomonocítica xuvenil

O tratamento da leucemia mielomonocítica xuvenil (JMML) pode incluír o seguinte:

• Quimioterapia combinada.

• Transplante de células nai.

• Terapia con ácido 13-cis-retinoico.

• Un ensaio clínico dun novo tratamento, como a terapia dirixida.

Use a nosa busca de ensaios clínicos para atopar ensaios clínicos de cancro apoiados por NCI que aceptan pacientes. Podes buscar ensaios en función do tipo de cancro, a idade do paciente e onde se realizan os ensaios. Tamén se dispón de información xeral sobre ensaios clínicos.

Leucemia mielóxena crónica atípica

O tratamento da leucemia mielóxena crónica atípica (LMC) pode incluír quimioterapia.

Use a nosa busca de ensaios clínicos para atopar ensaios clínicos de cancro apoiados por NCI que aceptan pacientes. Podes buscar ensaios en función do tipo de cancro, a idade do paciente e onde se realizan os ensaios. Tamén se dispón de información xeral sobre ensaios clínicos.

Neoplasia mielodisplásica / mieloproliferativa, non clasificable

Debido a que a neoplasia mielodisplásica / mieloproliferativa, inclasificable (MDS / MPN-UC) é unha enfermidade rara, sábese pouco sobre o seu tratamento. O tratamento pode incluír o seguinte:

• Tratamentos de coidados de apoio para xestionar problemas causados ​​pola enfermidade como infección, hemorraxia e anemia.

• Terapia dirixida (mesilato de imatinib).

Use a nosa busca de ensaios clínicos para atopar ensaios clínicos de cancro apoiados por NCI que aceptan pacientes. Podes buscar ensaios en función do tipo de cancro, a idade do paciente e onde se realizan os ensaios. Tamén se dispón de información xeral sobre ensaios clínicos.

Para saber máis sobre as neoplasias mielodisplásicas / mieloproliferativas

Para obter máis información do Instituto Nacional do Cancro sobre as neoplasias mielodisplásicas / mieloproliferativas, consulte o seguinte:

• Páxina de inicio das neoplasias mieloproliferativas

• Transplantes de células nai formadoras de sangue

• Medicamentos aprobados para as neoplasias mieloproliferativas

• Terapias dirixidas contra o cancro

Para obter información xeral sobre o cancro e outros recursos do Instituto Nacional do Cancro, consulte o seguinte:

• Acerca do cancro

• Posta en escena

• Quimioterapia e ti: apoio ás persoas con cancro

• Radioterapia e ti: apoio ás persoas con cancro

• Xestionar o cancro

• Preguntas para facerlle ao seu doutor sobre o cancro

• Para sobreviventes e coidadores