Types/brain/patient/child-brain-treatment-pdq

Descrición xeral do tratamento dos tumores cerebrais e medulares infantís

Información xeral sobre tumores cerebrais e medulares infantís

PUNTOS CLAVE

• Un tumor cerebral ou medular da infancia é unha enfermidade na que se forman células anormais nos tecidos do cerebro ou da medula espiñal.

• O cerebro controla moitas funcións importantes do corpo.

• A medula espiñal conecta o cerebro cos nervios na maioría das partes do corpo.

• Os tumores cerebrais e medulares son un tipo común de cancro infantil.

• Descoñécese a causa da maioría dos tumores cerebrais e medulares infantís.

• Os signos e síntomas dos tumores cerebrais e medulares na infancia non son os mesmos en todos os nenos.

• As probas que examinan o cerebro e a medula espiñal úsanse para detectar (atopar) tumores cerebrais e medulares infantís.

• A maioría dos tumores cerebrais infantís son diagnosticados e eliminados na cirurxía.

• Algúns tumores cerebrais e medulares da infancia diagnostícanse mediante probas de imaxe.

• Algúns factores afectan o prognóstico (posibilidade de recuperación).

Un tumor cerebral ou medular da infancia é unha enfermidade na que se forman células anormais nos tecidos do cerebro ou da medula espiñal.

Hai moitos tipos de tumores cerebrais e medulares infantís. Os tumores están formados polo crecemento anormal das células e poden comezar en diferentes áreas do cerebro ou da medula espiñal.

Os tumores poden ser benignos (non cancro) ou malignos (cancro). Os tumores cerebrais benignos medran e presionan sobre as áreas próximas do cerebro. Poucas veces se espallan por outros tecidos. É probable que os tumores cerebrais malignos medren rapidamente e se estendan a outros tecidos cerebrais. Cando un tumor crece ou presiona unha zona do cerebro, pode impedir que esa parte do cerebro funcione do xeito que debería. Tanto os tumores cerebrais benignos como os malignos poden causar signos ou síntomas e precisan tratamento.

Xuntos, o cerebro e a medula espiñal forman o sistema nervioso central (SNC).

O cerebro controla moitas funcións importantes do corpo.

O cerebro ten tres partes principais:

• O cerebro é a maior parte do cerebro. Está na parte superior da cabeza. O cerebro controla o pensamento, a aprendizaxe, a resolución de problemas, as emocións, a fala, a lectura, a escritura e o movemento voluntario.

• O cerebelo está na parte inferior das costas do cerebro (preto da metade da parte traseira da cabeza). Controla o movemento, o equilibrio e a postura.

• O tronco cerebral conecta o cerebro coa medula espiñal. Está na parte máis baixa do cerebro (xusto por riba da parte posterior do pescozo). O tronco cerebral controla a respiración, a frecuencia cardíaca e os nervios e músculos empregados para ver, escoitar, camiñar, falar e comer.

Anatomía do cerebro. A área supratentorial (a parte superior do cerebro) contén o cerebro, o ventrículo lateral e o terceiro ventrículo (con líquido cefalorraquídeo mostrado en azul), plexo coroide, glándula pineal, hipotálamo, hipófise e nervio óptico. A fosa posterior / área infratentorial (a parte inferior traseira do cerebro) contén o cerebelo, o tecto, o cuarto ventrículo e o tronco cerebral (cerebro medio, pons e medula). O tentorio separa o supratentorio do infratentorio (panel dereito). O cranio e as meninxes protexen o cerebro e a medula espiñal (panel esquerdo).

A medula espiñal conecta o cerebro cos nervios na maioría das partes do corpo.

A medula espiñal é unha columna de tecido nervioso que vai do tallo cerebral polo centro da parte traseira. Está cuberto por tres delgadas capas de tecido chamadas membranas. Estas membranas están rodeadas polas vértebras (ósos traseiros). Os nervios da medula espiñal levan mensaxes entre o cerebro e o resto do corpo, como unha mensaxe do cerebro para provocar o movemento dos músculos ou unha mensaxe da pel ao cerebro para sentir o tacto.

Os tumores cerebrais e medulares son un tipo común de cancro infantil.

Aínda que o cancro é raro en nenos, os tumores cerebrais e medulares son o segundo tipo máis común de cancro infantil, despois da leucemia. Os tumores cerebrais poden ocorrer tanto en nenos como en adultos. O tratamento para nenos adoita ser diferente do tratamento para adultos. (Vexa o resumo de sobre o tratamento dos tumores do sistema nervioso central para adultos para obter máis información sobre o tratamento dos adultos.)

Este resumo describe o tratamento dos tumores primarios do cerebro e da medula espiñal (tumores que comezan no cerebro e na medula espiñal). O resumo non inclúe o tratamento dos tumores metastáticos do cerebro e da medula espiñal. Os tumores metastásicos están formados por células cancerosas que comezan noutras partes do corpo e esténdense ao cerebro ou á medula espiñal.

Descoñécese a causa da maioría dos tumores cerebrais e medulares infantís.

Os signos e síntomas dos tumores cerebrais e medulares na infancia non son os mesmos en todos os nenos.

Os signos e síntomas dependen do seguinte:

• Onde se forma o tumor no cerebro ou medula espiñal.

• O tamaño do tumor.

• Que rápido medra o tumor.

• Idade e desenvolvemento do neno.

Os signos e síntomas poden ser causados ​​por tumores cerebrais e medulares da infancia ou por outras enfermidades, incluído o cancro que se estendeu ao cerebro. Consulte co médico do seu fillo se o seu fillo ten algún dos seguintes:

Signos e síntomas de tumores cerebrais

• Dor de cabeza pola mañá ou dor de cabeza que desaparece despois de vomitar.

• Náuseas e vómitos frecuentes.

• Problemas de visión, audición e fala.

• Perda de equilibrio e problemas para camiñar.

• Somnolencia inusual ou cambio de nivel de actividade.

• Cambios inusuales na personalidade ou no comportamento.

• Convulsións.

• Aumento do tamaño da cabeza (en bebés).

Signos e síntomas do tumor da medula espiñal

• Dor nas costas ou dor que se estende dende as costas cara aos brazos ou pernas.

• Un cambio nos hábitos intestinais ou problemas para orinar.

• Debilidade nas pernas.

• Problemas para camiñar.

Ademais destes signos e síntomas de tumores cerebrais e medulares, algúns nenos non poden alcanzar certos fitos de crecemento e desenvolvemento como sentarse, camiñar e falar en frases.

As probas que examinan o cerebro e a medula espiñal úsanse para detectar (atopar) tumores cerebrais e medulares infantís.

Pódense empregar as seguintes probas e procedementos:

• Exame físico e historia: exame do corpo para comprobar os signos xerais de saúde, incluído o control de signos de enfermidade, como terróns ou calquera outra cousa que pareza inusual. Tamén se levará un historial dos hábitos de saúde do paciente e de enfermidades e tratamentos pasados.

• Exame neurolóxico: unha serie de preguntas e probas para comprobar o cerebro, a medula espiñal e a función nerviosa. O exame comproba o estado mental, a coordinación e a capacidade de camiñar normalmente dunha persoa e o bo funcionamento dos músculos, sentidos e reflexos. Isto tamén pode denominarse exame neurológico ou exame neurolóxico.

• MRI (resonancia magnética) con gadolinio: un procedemento que usa un imán, ondas de radio e un ordenador para facer unha serie de imaxes detalladas do cerebro e da medula espiñal. Unha substancia chamada gadolinio inxéctase nunha vea. O gadolinio recóllese ao redor das células cancerosas para que aparezan máis brillantes na imaxe. Este procedemento tamén se denomina imaxes de resonancia magnética nuclear (RMN).

• Proba de marcador de soro: procedemento no que se examina unha mostra de sangue para medir a cantidade de certas substancias liberadas no sangue por órganos, tecidos ou células tumorales do corpo. Algunhas substancias están relacionadas con tipos específicos de cancro cando se atopan en niveis aumentados no sangue. Estes chámanse marcadores tumorais.

A maioría dos tumores cerebrais infantís son diagnosticados e eliminados na cirurxía.

Se os médicos pensan que podería haber un tumor cerebral, pódese facer unha biopsia para eliminar unha mostra de tecido. Para os tumores no cerebro, a biopsia faise eliminando parte do cranio e empregando unha agulla para eliminar unha mostra de tecido. Un patólogo mira o tecido ao microscopio para buscar células cancerosas. Se se atopan células cancerosas, o médico pode eliminar o maior tumor posible coa maior seguridade posible durante a mesma cirurxía. O patólogo verifica as células cancerosas para descubrir o tipo e o grao de tumor cerebral. O grao do tumor baséase no aspecto anormal das células cancerosas ao microscopio e na rapidez con que o tumor medra e se espalla.

Craneotomía: faise unha abertura no cranio e elimínase un anaco do cranio para amosar parte do cerebro.

A seguinte proba pódese facer na mostra de tecido que se elimina:

• Inmunohistoquímica: proba de laboratorio que usa anticorpos para comprobar se hai determinados antíxenos (marcadores) nunha mostra do tecido dun paciente. Os anticorpos normalmente están ligados a un encima ou a un colorante fluorescente. Despois de que os anticorpos se unan a un antíxeno específico na mostra de tecido, o encima ou o colorante actívanse e o antíxeno pódese ver ao microscopio. Este tipo de proba úsase para diagnosticar o cancro e para distinguir un tipo de cancro doutro tipo de cancro.

Algúns tumores cerebrais e medulares da infancia diagnostícanse mediante probas de imaxe.

Ás veces non se pode facer unha biopsia ou cirurxía con seguridade por mor do lugar no que se formou o tumor no cerebro ou na medula espiñal. Estes tumores diagnostícanse en función dos resultados das probas de imaxe e outros procedementos.

Algúns factores afectan o prognóstico (posibilidade de recuperación).

O prognóstico (posibilidade de recuperación) depende do seguinte:

• Se quedan células cancerosas despois da cirurxía.

• O tipo de tumor.

• Onde está o tumor no corpo.

• A idade do neno.

• Se o tumor acaba de ser diagnosticado ou recidivou (volva).

Etapa de tumores cerebrais e medulares infantís

PUNTOS CLAVE

• Nos tumores cerebrais e medulares infantís, as opcións de tratamento baséanse en varios factores.

• A información das probas e procedementos realizados para detectar (atopar) os tumores cerebrais e medulares da infancia úsase para determinar o grupo de risco tumoral.

• Os tumores cerebrais e medulares infantís poden recorrer (volver) despois do tratamento.

Nos tumores cerebrais e medulares infantís, as opcións de tratamento baséanse en varios factores.

A estadificación é o proceso empregado para atopar a cantidade de cancro que existe e se o cancro se estendeu no cerebro, a medula espiñal ou a outras partes do corpo. É importante coñecer a fase para planificar o tratamento do cancro.

Nos tumores cerebrais e medulares infantís non hai un sistema de estadificación estándar. Pola contra, o plan para o tratamento do cancro depende de varios factores:

• O tipo de tumor e onde se formou o tumor no cerebro.

• Se o tumor é recentemente diagnosticado ou recorrente. Un tumor cerebral ou da medula espiñal recentemente diagnosticado é o que nunca se tratou. Un tumor recurrente no cerebro ou na medula espiñal é o que se repite (volve) despois de ser tratado. Os tumores cerebrais e medulares infantís poden volver no mesmo lugar ou noutra parte do cerebro ou medula espiñal. Ás veces volven noutra parte do corpo. O tumor pode regresar moitos anos despois do primeiro tratamento. As probas e procedementos, incluída a biopsia, que se fixeron para diagnosticar e escenificar o tumor, pódense facer para descubrir se o tumor volveu a repetirse.

• O grao do tumor. O grao do tumor baséase no aspecto anormal das células cancerosas ao microscopio e na rapidez con que o tumor medra e se espalla. Para planificar o tratamento é importante coñecer o grao do tumor e se quedaron células canceríxenas despois da cirurxía. O grao do tumor non se usa para planificar o tratamento de todo tipo de tumores cerebrais e medulares.

• O grupo de risco tumoral. Os grupos de risco son un risco medio e un risco baixo ou un risco baixo, intermedio e alto. Os grupos de risco baséanse na cantidade de tumor que queda despois da cirurxía, a propagación das células cancerosas no cerebro e a medula espiñal ou a outras partes do corpo, onde se formou o tumor, e a idade do neno. O grupo de risco non se usa para planificar o tratamento de todo tipo de tumores cerebrais e medulares.

A información das probas e procedementos realizados para detectar (atopar) os tumores cerebrais e medulares da infancia úsase para determinar o grupo de risco tumoral.

Despois de eliminar o tumor na cirurxía, repítense algunhas das probas empregadas para detectar os tumores cerebrais e medulares infantís para axudar a determinar o grupo de risco tumoral (ver a sección Información xeral). Trátase de descubrir canto tumor queda despois da cirurxía.

Pódense facer outras probas e procedementos para saber se o cancro se estendeu:

• Punción lumbar: procedemento usado para recoller o líquido cefalorraquídeo (LCR) da columna vertebral. Isto faise colocando unha agulla entre dous ósos na columna vertebral e no LCR ao redor da medula espiñal e eliminando unha mostra do fluído. A mostra de LCR compróbase ao microscopio se hai signos de que o tumor se estendeu ao LCR. A mostra tamén se pode comprobar se hai cantidades de proteína e glicosa. Unha cantidade máis alta do normal de proteína ou unha cantidade inferior de normal de glicosa pode ser un sinal dun tumor. Este procedemento tamén se denomina LP ou billa vertebral. Normalmente non se usa unha punción lumbar para escenificar os tumores da medula espiñal infantil.

Punción lumbar. Un paciente xace nunha posición rizada sobre unha mesa. Despois de que unha pequena área da parte inferior das costas se adormece, unha agulla espiñal (unha agulla longa e delgada) insírese na parte inferior da columna vertebral para eliminar o líquido cefalorraquídeo (LCR, que aparece en azul). O fluído pódese enviar a un laboratorio para probalo.

• Exploración ósea: un procedemento para comprobar se hai células que se dividen rapidamente, como células cancerosas, no óso. Unha cantidade moi pequena de material radioactivo inxéctase nunha vea e viaxa a través do torrente sanguíneo. O material radioactivo recóllese nos ósos con cancro e é detectado por un escáner.

• Aspiración e biopsia de medula ósea : eliminación de medula ósea, sangue e un pequeno anaco de óso mediante a inserción dunha agulla oca no hueso ou no esternón. Un patólogo observa a medula ósea, o sangue e o óso ao microscopio para buscar signos de cancro.

Aspiración e biopsia de medula ósea. Despois de que unha pequena área da pel se adormece, insírese unha agulla de medula ósea no óso da cadeira do neno. Móstranse mostras de sangue, óso e medula ósea para o seu exame ao microscopio.

Os tumores cerebrais e medulares infantís poden recorrer (volver) despois do tratamento.

Un tumor recurrente no cerebro ou na medula espiñal é o que se repite (volve) despois de ser tratado. Os tumores cerebrais e medulares infantís poden volver ao mesmo lugar ou noutra parte do cerebro. Ás veces volven noutra parte do corpo. O tumor pode regresar moitos anos despois do primeiro tratamento. Pódense facer probas e procedementos de diagnóstico e estadías, incluída a biopsia, para asegurarse de que o tumor volveu a aparecer.

Descrición xeral da opción de tratamento

PUNTOS CLAVE

• Existen diferentes tipos de tratamento para nenos con tumores cerebrais e medulares.

• Os nenos con tumores cerebrais ou da medula espiñal deberían ter o tratamento planificado por un equipo de profesionais sanitarios expertos

• tratar tumores cerebrais e medulares infantís.

• Os tumores cerebrais e medulares infantís poden causar signos ou síntomas que comezan antes de diagnosticarse o cancro e continúan durante meses ou anos.

• O tratamento dos tumores cerebrais e medulares infantís pode causar efectos secundarios.

• Utilízanse tres tipos de tratamento estándar:

• Cirurxía

• Radioterapia

• Quimioterapia

• En ensaios clínicos estanse probando novos tipos de tratamento.

• Quimioterapia en doses elevadas con transplante de células nai

• É posible que os pacientes queiran pensar en participar nun ensaio clínico.

• Os pacientes poden participar en ensaios clínicos antes, durante ou despois de comezar o tratamento contra o cancro.

• É posible que sexan necesarias probas de seguimento.

Existen diferentes tipos de tratamento para nenos con tumores cerebrais e medulares.

Existen diferentes tipos de tratamento para nenos con tumores cerebrais e medulares. Algúns tratamentos son estándar (o tratamento usado actualmente), e algúns están a ser probados en ensaios clínicos. Un ensaio clínico de tratamento é un estudo de investigación destinado a axudar a mellorar os tratamentos actuais ou obter información sobre novos tratamentos para pacientes con cancro. Cando os ensaios clínicos demostran que un novo tratamento é mellor que o tratamento estándar, o novo tratamento pode converterse no tratamento estándar.

Debido a que o cancro en nenos é raro, débese considerar a participación nun ensaio clínico. Estanse a realizar ensaios clínicos en moitas partes do país. Algúns ensaios clínicos están abertos só a pacientes que non iniciaron o tratamento.

Os nenos con tumores cerebrais ou medulares deben ter o seu tratamento planificado por un equipo de proveedores de coidados de saúde expertos no tratamento de tumores cerebrais e medulares.

O tratamento será supervisado por un oncólogo pediátrico, un médico especializado no tratamento de nenos con cancro. O oncólogo pediátrico traballa con outros proveedores de coidados de saúde expertos no tratamento de nenos con tumores cerebrais e especializados en certas áreas da medicina. Poden incluír aos seguintes especialistas:

• Pediatra.

• Neurocirurxián.

• Neurólogo.

• Neuro-oncólogo.

• Neuropatólogo.

• Neuroradiólogo.

• Oncólogo por radiación.

• Endocrinólogo.

• Psicólogo.

• Oftalmólogo.

• Especialista en rehabilitación.

• Traballador social.

• Enfermeira especialista.

Os tumores cerebrais e medulares infantís poden causar signos ou síntomas que comezan antes de diagnosticarse o cancro e continúan durante meses ou anos.

Os tumores cerebrais e medulares infantís poden causar signos ou síntomas que continúan durante meses ou anos. Os signos ou síntomas causados ​​polo tumor poden comezar antes do diagnóstico. Os signos ou síntomas causados ​​polo tratamento poden comezar durante o xusto despois do tratamento.

O tratamento dos tumores cerebrais e medulares infantís pode causar efectos secundarios.

Para obter información sobre os efectos secundarios que comezan durante o tratamento contra o cancro, consulte a nosa páxina de Efectos secundarios.

Os efectos secundarios do tratamento do cancro que comezan despois do tratamento e continúan durante meses ou anos chámanse efectos tardíos. Os efectos tardíos do tratamento do cancro poden incluír os seguintes:

• Problemas físicos.

• Cambios de humor, sentimentos, pensamento, aprendizaxe ou memoria.

• Segundo cancro (novos tipos de cancro).

Pódense tratar ou controlar algúns efectos tardíos. É importante falar cos médicos do seu fillo sobre os efectos que o tratamento do cancro pode ter no seu fillo. (Vexa o resumo sobre os efectos tardíos do tratamento para o cancro infantil para obter máis información).

Utilízanse tres tipos de tratamento estándar:

Cirurxía

A cirurxía pódese usar para diagnosticar e tratar os tumores infantís do cerebro e da medula espiñal. Vexa a sección Información xeral deste resumo.

Radioterapia

A radioterapia é un tratamento contra o cancro que utiliza raios X de alta enerxía ou outro tipo de radiación para matar as células cancerosas ou impedilas do seu crecemento. Existen dous tipos de radioterapia:

• A radioterapia externa usa unha máquina fóra do corpo para enviar radiación cara ao cancro.

• A radioterapia interna utiliza unha substancia radioactiva selada en agullas, sementes, arames ou catéteres que se colocan directamente dentro ou preto do cancro.

A forma en que se administra a radioterapia depende do tipo de cancro que se estea a tratar. A radioterapia externa úsase para tratar os tumores infantís do cerebro e da medula espiñal.

Quimioterapia

A quimioterapia é un tratamento contra o cancro que usa medicamentos para deter o crecemento das células cancerosas, xa sexa matando as células ou impedindo que se dividan. Cando a quimioterapia se toma por vía oral ou se inxecta nunha vea ou músculo, as drogas entran no torrente sanguíneo e poden chegar ás células cancerosas de todo o corpo (quimioterapia sistémica). Cando a quimioterapia colócase directamente no líquido cefalorraquídeo, nun órgano ou nunha cavidade corporal como o abdome, as drogas afectan principalmente ás células cancerosas desas áreas (quimioterapia rexional). A forma en que se administra a quimioterapia depende do tipo e do estadio do cancro que se estea a tratar.

Os fármacos anticancerosos administrados por boca ou vea para tratar os tumores cerebrais e medulares non poden atravesar a barreira hematoencefálica e entrar no líquido que rodea o cerebro e a medula espiñal. Pola contra, inxéctase un medicamento contra o cancro no espazo cheo de líquido para matar as células cancerosas alí. Isto chámase quimioterapia intratecal.

En ensaios clínicos estanse probando novos tipos de tratamento.

Esta sección resumo describe os tratamentos que se están estudando en ensaios clínicos. Pode que non mencione todos os novos tratamentos que se están estudando. A información sobre ensaios clínicos está dispoñible no sitio web de NCI.

Quimioterapia en doses elevadas con transplante de células nai

Danse altas doses de quimioterapia para matar as células cancerosas. As células sas, incluídas as que forman sangue, tamén son destruídas polo tratamento do cancro. O transplante de células nai é un tratamento para substituír as células que forman sangue. As células nai (células sanguíneas inmaduras) elimínanse do sangue ou da medula ósea do paciente ou dun doante e conxélanse e almacénanse. Despois de que o paciente completa a quimioterapia, as células nai almacenadas desconxélanse e devólvenas ao paciente mediante unha infusión. Estas células nai reinfundidas crecen (e restauran) as células sanguíneas do corpo.

É posible que os pacientes queiran pensar en participar nun ensaio clínico.

Para algúns pacientes, participar nun ensaio clínico pode ser a mellor opción de tratamento. Os ensaios clínicos forman parte do proceso de investigación do cancro. Realízanse ensaios clínicos para descubrir se os novos tratamentos contra o cancro son seguros e eficaces ou son mellores que o tratamento estándar.

Moitos dos tratamentos estándar contra o cancro están baseados en ensaios clínicos anteriores. Os pacientes que participan nun ensaio clínico poden recibir o tratamento estándar ou estar entre os primeiros en recibir un novo tratamento.

Os pacientes que participan en ensaios clínicos tamén axudan a mellorar o tratamento do cancro no futuro. Mesmo cando os ensaios clínicos non conducen a novos tratamentos efectivos, a miúdo responden a preguntas importantes e axudan a avanzar na investigación.

Os pacientes poden participar en ensaios clínicos antes, durante ou despois de comezar o tratamento contra o cancro.

Algúns ensaios clínicos só inclúen pacientes que aínda non recibiron tratamento. Outros ensaios proban tratamentos para pacientes cuxo cancro non mellorou. Tamén hai ensaios clínicos que proban novas formas de evitar que o cancro se repita (volva) ou reduce os efectos secundarios do tratamento do cancro.

Estanse a realizar ensaios clínicos en moitas partes do país. Na páxina web de busca de ensaios clínicos de NCI pódese atopar información sobre ensaios clínicos apoiados por NCI. Os ensaios clínicos apoiados por outras organizacións pódense atopar no sitio web ClinicalTrials.gov.

É posible que sexan necesarias probas de seguimento.

É posible que se repitan algunhas das probas que se fixeron para diagnosticar o cancro ou descubrir a fase do cancro. Repetiranse algunhas probas para ver o bo funcionamento do tratamento. As decisións sobre se continuar, cambiar ou deixar o tratamento poden basearse nos resultados destas probas.

Algunhas das probas seguiranse facendo de cando en vez despois de que finalice o tratamento. Os resultados destas probas poden demostrar se o estado do seu fillo cambiou ou se o cancro volveu a aparecer (volva). Estas probas ás veces chámanse probas de seguimento ou revisións.

Tratamento de tumores cerebrais infantís recientemente diagnosticados e recorrentes

O cerebro está formado por diferentes tipos de células. Os tumores cerebrais infantís agrúpanse e trátanse en función do tipo de célula no que se formou o cancro e onde o tumor comezou a crecer no SNC. Algúns tipos de tumores divídense en subtipos segundo o aspecto do tumor ao microscopio e se ten certos cambios xenéticos. Vexa a táboa 1 para unha lista de tipos de tumores e información sobre estadificación e tratamento de tumores cerebrais infantís recientemente diagnosticados e recorrentes.

Tratamento dos tumores da medula espiñal recientemente diagnosticados e recorrentes

Na medula espiñal pódense formar tumores de moitos tipos de células diferentes. Os tumores de medula espiñal de baixa calidade normalmente non se espallan. Os tumores da medula espiñal de alto grao poden estenderse a outros lugares da medula espiñal ou ao cerebro. Consulte os seguintes resumos de para obter máis información sobre a estadificación e o tratamento de tumores medulares recentes diagnosticados e recorrentes na infancia:

• Tratamento dos astrocitomas infantís

• Tratamento dos tumores embrionarios do sistema nervioso central infantil

• Tratamento do ependimoma infantil

Para saber máis sobre os tumores cerebrais e medulares infantís

Para obter máis información sobre os tumores cerebrais e medulares da infancia, consulte o seguinte:

• Exención de responsabilidade sobre o Consorcio de tumores cerebrais pediátricos (PBTC)

Para obter máis información sobre o cancro infantil e outros recursos xerais sobre o cancro, consulte o seguinte:

• Acerca do cancro

• Cancros infantís

• Exención de responsabilidade sobre CureSearch for Children CancerExit

• Efectos tardíos do tratamento para o cancro infantil

• Adolescentes e mozos con cancro

• Nenos con cancro: unha guía para pais

• Cancro en nenos e adolescentes

• Posta en escena

• Xestionar o cancro

• Preguntas para facerlle ao seu doutor sobre o cancro

• Para sobreviventes e coidadores