About-cancer/treatment/clinical-trials/thymoma-thymic-carcinoma
Ensaios clínicos para tratar o timoma e o carcinoma timico
Ensaios 1-12 de 12
Carboplatino e Paclitaxel con ou sen Ramucirumab no tratamento de pacientes con cancro de tímica localmente avanzado, recorrente ou metastásico que non se pode eliminar mediante cirurxía
Este ensaio aleatorizado de fase II estuda o ben que o carboplatino e o paclitaxel con ou sen ramucirumab funcionan no tratamento de pacientes con cancro tímico que se estendeu a tecidos ou ganglios linfáticos próximos (localmente avanzado), volveu (recorrente), estendeuse a outros lugares do corporal (metastásico) ou non se pode eliminar mediante cirurxía. Os fármacos empregados en quimioterapia, como o carboplatino e o paclitaxel, funcionan de diferentes xeitos para deter o crecemento das células tumorales, xa sexa matando as células, evitando que se dividan ou evitando que se propaguen. Os anticorpos monoclonais, como o ramucirumab, poden interferir coa capacidade das células tumorais de crecer e estenderse. Aínda non se sabe se administrar carboplatino e paclitaxel con ou sen ramucirumab funcionará mellor no tratamento de pacientes con cancro de timo.
Localización: 254 ubicacións
Un estudo de XmAb®20717 en suxeitos con tumores sólidos avanzados seleccionados
Trátase dun estudo de escalada de dose ascendente de fase 1, de dose múltiple, para definir un MTD / RD e un réxime de XmAb20717, para describir a seguridade e tolerabilidade, avaliar a PK e a inmunoxenicidade e avaliar preliminarmente a actividade antitumoral de XmAb20717 en suxeitos seleccionados tumores sólidos avanzados.
Localización: 15 locais
Nivolumab e Vorolanib no tratamento de pacientes con cancro de pulmón de células non pequenas e tumores torácicos refractarios
Este ensaio de fase I / II estuda os efectos secundarios e a mellor dose de vorolanib cando se administra en combinación con nivolumab no tratamento de pacientes con cancro de pulmón non de células pequenas e tumores torácicos que non responden ao tratamento (refractarios). A inmunoterapia con anticorpos monoclonais, como o nivolumab, pode axudar ao sistema inmunitario do corpo a atacar o cancro e pode interferir coa capacidade das células tumorais de crecer e propagarse. Vorolanib pode deter o crecemento das células tumorales bloqueando algúns dos encimas necesarios para o crecemento celular. Dar nivolumab e vorolanib pode funcionar mellor no tratamento de pacientes con cancro de pulmón de células non pequenas e tumores torácicos.
Localización: 7 localizacións
Estudo de SO-C101 e SO-C101 en combinación con Pembro en pacientes adultos con tumores sólidos avanzados / metastásicos
Un estudo multicéntrico en fase aberta de fase 1 / 1b para avaliar a seguridade e a eficacia preliminar de SO-C101 como monoterapia e en combinación con pembrolizumab en pacientes con tumores sólidos avanzados / metastáticos seleccionados
Localización: 2 localizacións
Análise rápida e avaliación da resposta de axentes anti-neoplásicos combinados en tumores raros (CANCRO RARO) Proba: RAR 1 Nilotinib e Paclitaxel
Antecedentes: as persoas con cancro raro adoitan ter opcións de tratamento limitadas. A bioloxía dos cancros raros non se entende ben. Os investigadores queren atopar mellores tratamentos para estes cancros. Queren probar 2 medicamentos que, tomados por separado, axudaron ás persoas con cancro non raro. Queren ver se estes medicamentos xuntos poden facer que os cancros raros se reduzan ou deixen de crecer. Obxectivo: aprender se o nilotinib e o paclitaxel beneficiarán ás persoas con cancro raro. Elegibilidade: persoas de 18 anos ou máis que teñen un cancro avanzado raro que progresou despois de recibir un tratamento estándar ou para o que non existe unha terapia efectiva. Deseño: Os participantes serán seleccionados con antecedentes médicos e exame físico. Farán probas de sangue e ouriños. Terán unha proba de embarazo se fose necesario. Terán un electrocardiograma para comprobar o seu corazón. Terán exploracións de imaxe para medir os seus tumores. Os participantes repetirán as probas de detección durante o estudo. Os participantes recibirán nilotinib e paclitaxel. Os medicamentos administranse en ciclos de 28 días. O nilotinib é unha cápsula que se toma por vía oral dúas veces ao día. O paclitaxel administrarase por vía intravenosa por liña periférica ou central unha vez por semana durante as primeiras 3 semanas de cada ciclo. Os participantes manterán un diario de medicamentos. Realizarán un seguimento cando toman os medicamentos do estudo e os efectos secundarios que poidan ter. Os participantes poden ter biopsias do tumor opcionais. Os participantes poden permanecer no estudo ata que a súa enfermidade empeore ou teñan efectos secundarios intolerables. Os participantes recibirán unha chamada telefónica de seguimento uns 30 días despois de tomar a última dose de medicamentos do estudo. Os participantes recibirán nilotinib e paclitaxel. Os medicamentos administranse en ciclos de 28 días. O nilotinib é unha cápsula que se toma por vía oral dúas veces ao día. O paclitaxel administrarase por vía intravenosa por liña periférica ou central unha vez por semana durante as primeiras 3 semanas de cada ciclo. Os participantes manterán un diario de medicamentos. Realizarán un seguimento cando toman os medicamentos do estudo e os efectos secundarios que poidan ter. Os participantes poden ter biopsias do tumor opcionais. Os participantes poden permanecer no estudo ata que a súa enfermidade empeore ou teñan efectos secundarios intolerables. Os participantes recibirán unha chamada telefónica de seguimento uns 30 días despois de tomar a última dose de medicamentos do estudo. Os participantes recibirán nilotinib e paclitaxel. Os medicamentos administranse en ciclos de 28 días. O nilotinib é unha cápsula que se toma por vía oral dúas veces ao día. O paclitaxel administrarase por vía intravenosa por liña periférica ou central unha vez por semana durante as primeiras 3 semanas de cada ciclo. Os participantes manterán un diario de medicamentos. Realizarán un seguimento cando toman os medicamentos do estudo e os efectos secundarios que poidan ter. Os participantes poden ter biopsias do tumor opcionais. Os participantes poden permanecer no estudo ata que a súa enfermidade empeore ou teñan efectos secundarios intolerables. Os participantes recibirán unha chamada telefónica de seguimento uns 30 días despois de tomar a última dose de medicamentos do estudo. O paclitaxel administrarase por vía intravenosa por liña periférica ou central unha vez por semana durante as primeiras 3 semanas de cada ciclo. Os participantes manterán un diario de medicamentos. Realizarán un seguimento cando toman os medicamentos do estudo e os efectos secundarios que poidan ter. Os participantes poden ter biopsias do tumor opcionais. Os participantes poden permanecer no estudo ata que a súa enfermidade empeore ou teñan efectos secundarios intolerables. Os participantes recibirán unha chamada telefónica de seguimento uns 30 días despois de tomar a última dose de medicamentos do estudo. O paclitaxel administrarase por vía intravenosa por liña periférica ou central unha vez por semana durante as primeiras 3 semanas de cada ciclo. Os participantes manterán un diario de medicamentos. Realizarán un seguimento cando toman os medicamentos do estudo e os efectos secundarios que poidan ter. Os participantes poden ter biopsias do tumor opcionais. Os participantes poden permanecer no estudo ata que a súa enfermidade empeore ou teñan efectos secundarios intolerables. Os participantes recibirán unha chamada telefónica de seguimento uns 30 días despois de tomar a última dose de medicamentos do estudo.
Localización: National Clinic Institutes of Health Clinical Center, Bethesda, Maryland
Pembrolizumab e Sunitinib Malate no tratamento de participantes con cancro de tímica metastásico refractario ou non resecable
Este ensaio de fase II estuda o ben que funcionan o malato de pembrolizumab e sunitinib no tratamento de participantes con cancro tímico que se estendeu a outros lugares do corpo ou non se pode eliminar mediante cirurxía e non responde ao tratamento. Os anticorpos monoclonais, como o pembrolizumab, poden interferir coa capacidade das células tumorais de crecer e propagarse. O malato de sunitinib pode deter o crecemento das células tumorais bloqueando algúns dos encimas necesarios para o crecemento celular. Dar pembrolizumab e malato de sunitinib pode funcionar mellor no tratamento do cancro de timo.
Localización: Centro integral do cancro da Universidade estatal de Ohio, Columbus, Ohio
Pembrolizumab no tratamento de participantes con timoma irresecable ou cancro de timo
Este ensaio de fase I estuda os efectos secundarios e a mellor dose de pembrolizumab no tratamento de participantes con timoma ou cancro de timo que non se poden eliminar mediante cirurxía. A inmunoterapia con anticorpos monoclonais, como o pembrolizumab, pode axudar ao sistema inmunitario do corpo a atacar o cancro e pode interferir coa capacidade das células tumorais de crecer e propagarse.
Localización: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
Selinexor no tratamento de participantes con tumor epitelial tímico avanzado
Este ensaio de fase II estuda o ben que o selinexor funciona no tratamento de participantes con tumor epitelial tímico que se estendeu a outros lugares do corpo. O selinexor pode deter o crecemento das células tumorales bloqueando algunhas das proteínas necesarias para o crecemento celular.
Localización: 2 localizacións
Bintrafusp Alfa (M7824) en suxeitos con timoma e carcinoma tímico
Antecedentes: o timoma e o carcinoma timico son enfermidades do timo. A quimioterapia a base de platino é o tratamento estándar destas enfermidades. Pero en moitos casos, a enfermidade volve despois do tratamento. Os investigadores queren ver se un novo medicamento pode axudar. Obxectivo: ver se o bintrafusp alfa (M7824) é un tratamento eficaz para o timoma e o carcinoma timico. Elegibilidade: as persoas de 18 anos ou máis que teñen timoma ou cancro de timo e a súa enfermidade volveu ou progresou despois do tratamento con polo menos un plan de tratamento con quimioterapia que conteña platino ou rexeitaron a terapia estándar Deseño: Os participantes serán seleccionados baixo un protocolo separado. Revisarase o seu historial médico, de medicamentos e de tratamentos. Terán unha biopsia tumoral se non teñen mostra. Os participantes recibirán o medicamento do estudo unha vez cada 2 semanas como infusión intravenosa. Para iso, colócase un pequeno tubo de plástico nunha vea do brazo. Durante o estudo, os participantes someteranse ao seguinte: Revisión de medicina Exame físico Revisión dos seus síntomas e da súa capacidade para realizar as súas actividades normais. Probas de sangue e ouriños. Exploración muscular da coxa (mediante resonancia magnética). Proba da glándula tireóide Avaliación da pel. Os participantes poden ter biopsias tumorales. Algunhas das súas mostras de sangue e biopsia utilizaranse para probas xénicas. Os participantes poden tomar a droga do estudo ata que a súa enfermidade empeore ou non poidan tolerar o tratamento. Os participantes terán visitas de seguimento 2 e 6 semanas despois de deixar o tratamento. Despois terán visitas de seguimento a longo prazo cada 3 meses. Estes poden incluír exploracións de imaxe. As visitas pódense facer por teléfono, e os escaneos (se é necesario) no consultorio do seu médico. Localización:
Abexinostat e Pembrolizumab no tratamento de pacientes con MSI-alto localmente avanzado ou tumores sólidos metastásicos
Este ensaio de fase I estuda a mellor dose e efectos secundarios de abexinostat e o bo funcionamento que se administra xunto con pembrolizumab no tratamento de pacientes con tumores sólidos de inestabilidade microsatélite (MSI) que se estenderon a tecidos próximos ou ganglios linfáticos (localmente avanzados) ou a outros lugares no corpo (metastásico). O abexinostato pode deter o crecemento das células tumorais bloqueando algúns dos encimas necesarios para o crecemento celular. A inmunoterapia con anticorpos monoclonais, como o pembrolizumab, pode axudar ao sistema inmunitario do corpo a atacar o cancro e pode interferir coa capacidade das células tumorais de crecer e propagarse. Dar abexinostat e pembrolizumab pode funcionar mellor no tratamento de pacientes con tumores sólidos.
Localización: UCSF Medical Center-Mount Zion, San Francisco, California
Inhibidor oral de TrkA VMD-928 para o tratamento de tumores sólidos adultos avanzados ou linfoma
Este é un estudo de fase 1 multicéntrico, aberto, de VMD-928 administrado por vía oral en suxeitos adultos con tumores sólidos avanzados ou linfoma que progresaron ou non responden ás terapias dispoñibles e para os que non existe terapia curativa estándar ou dispoñible
Localización: Centro integral do cancro City of Hope, Duarte, California
Un estudo piloto para investigar a seguridade e a actividade clínica de Avelumab (MSB0010718C) en timoma e carcinoma tímico despois da progresión en quimioterapia baseada en platino
Antecedentes: o timoma e o carcinoma timico son cancros orixinados na glándula do timo. A quimioterapia a base de platino é un tratamento estándar para eles. Pero non é raro, a enfermidade volve e as persoas necesitan máis tratamento para evitar que o cancro medre. A droga Avelumab podería axudar ao sistema inmunitario a combater o cancro. Obxectivo: probar se o avelumab é seguro e ben tolerado e é eficaz no tratamento do timoma recidivante ou refractario e do carcinoma timico. Elegibilidade: persoas de 18 ou máis anos con timoma ou carcinoma tímico que regresou ou progresou despois da quimioterapia con contido de platino. o corpo. - Exame físico - Historia clínica - Biopsia: unha agulla elimina un anaco de tumor. As mostras poden proceder dun procedemento anterior, aínda que é desexable someterse a unha nova biopsia. Os participantes terán tratamento en ciclos de 2 semanas. Continuarán ata que os efectos secundarios non sexan tolerables ou a súa enfermidade empeore. As visitas nos seguintes puntos de tempo son necesarias por protocolo. Os pacientes que responden ao tratamento ou teñen estabilidade duradeira despois de polo menos 12 meses de terapia poden someterse a un réxime de desescalada da dose para continuar coa terapia. - Cada 2 semanas: os participantes recibirán avelumab por infusión nunha vea (IV). Obterán difenhidramina (benadril) e acetaminofeno (tilenol) por vía oral ou IV antes de recibir avelumab para diminuír as posibilidades de desenvolver unha reacción ao avelumab. Periódicamente terán probas de sangue, ouriños e corazón. - Ciclos 4 e 7, despois cada 6 semanas: realizaranse exploracións para buscar a contracción ou o crecemento do tumor. - Ciclo 4: Os participantes terán a oportunidade de someterse a unha biopsia. - 2-4 semanas despois da interrupción do tratamento: realizaranse probas de sangue, ouriña e corazón. Os participantes poden someterse a unha exploración. - 10 semanas despois da interrupción do tratamento: análises de sangue, ouriños e corazón. - Aproximadamente 6 meses despois da interrupción do tratamento, cada 3 meses: os participantes realizarán exploracións e poderán facer probas xenéticas nas mostras de sangue e tecidos.
Localización: National Clinic Institutes of Health Clinical Center, Bethesda, Maryland
Activar a actualización automática de comentarios