Acerca do cancro / tratamento / ensaios clínicos / cancro testicular
Ensaios clínicos para tratar o cancro testicular
Ensaios 1-4 de 4
Nivolumab e Ipilimumab no tratamento de pacientes con tumores raros
Este ensaio de fase II estuda nivolumab e ipilimumab no tratamento de pacientes con tumores raros. A inmunoterapia con anticorpos monoclonais, como o nivolumab e o ipilimumab, pode axudar ao sistema inmunitario do corpo a atacar o cancro e pode interferir coa capacidade das células tumorais de crecer e propagarse. Este ensaio inscribe aos participantes para as seguintes cohortes en función da condición: 1. Tumores epiteliais da cavidade nasal, seos, nasofaringe: A) Carcinoma de células escamosas con variantes de cavidade nasal, seos e nasofaringe e traquea (excluíndo o cancro de laringe, nasofaríngeo [NPC]) , e carcinoma de células escamosas da cabeza e do pescozo [SCCHN]) B) Adenocarcinoma e variantes da cavidade nasal, dos seos e da nasofaringe (pechado ao devengo o 27/07/2018) 2. Tumores epiteliais das principais glándulas salivares (pechado ao do acumulo 03) / 20/2018) 3. Tumores tipo glándula salival de cabeza e pescozo, beizo, esófago, estómago, tráquea e pulmón, peito e outra localización (pechado ao acumulado) 4. Carcinoma indiferenciado do tracto gastrointestinal (GI) 5. Adenocarcinoma con variantes do intestino delgado (pechado ao acumulado) 10/05/2018) 6. Carcinoma de células escamosas con variantes do tracto gastrointestinal (estómago intestino delgado, colonos, recto, páncreas) (pechado a acumulación 17/10/2018) 7. Fibromixoma e adenocarcinoma mucinoso de baixo grao (pseudomixoma peritonei) de o apéndice e o ovario (pechado a acumulación o 20/03/2018) 8. Tumores pancreáticos raros, incluíndo carcinoma de células acinares, cistadenocarcinoma mucinoso ou cistadenocarcinoma seroso. O adenocarcinoma pancreático non é elixible 9. Colangiocarcinoma intrahepático (pechado por acumulación o 20/03/2018) 10. Colangiocarcinoma extrahepático e tumores de vías biliares (pechado ao acumulado 20/03/2018) 11. Carcinoma sarcomatoide de pulmón 12. Carcinoma broncoalveolar pulmón. Esta enfermidade agora tamén se denomina adenocarcinoma in situ, adenocarcinoma minimamente invasivo, adenocarcinoma predominante lepídico ou adenocarcinoma invasivo mucinoso 13. Tumores non epiteliais do ovario: A) Tumor de células xerminais do ovario B) Tumor mixto muleriano e adenosarcoma (pechado) ao acumularse o 30/03/2018) 14. Tumor trofoblástico: A) Coriocarcinoma (pechado ao acumulado) 15. Carcinoma de células de transición distinto ao da renal, pelve, uréter ou vexiga (pechado ao acumulación) 16. Tumor celular do testículos e tumores de xerme extragonadal: A) Seminoma e cancro de cordón sexual testicular B) Tumor non seminomatoso C) Teratoma con transformación maligna (pechado ao acumulado) 17.
Localización: 895 locais
Vixilancia activa, bleomicina, carboplatino, etopósido ou cisplatino no tratamento de pacientes pediátricos e adultos con tumores de células xerminais Este ensaio de fase III estuda o bo funcionamento da vixilancia activa, bleomicina, carboplatino, etopósido ou cisplatino no tratamento de pacientes pediátricos e adultos con tumores de células xerminais. . A vixilancia activa pode axudar aos médicos a controlar os suxeitos con tumores de células xerminais de baixo risco despois da eliminación do tumor. Os fármacos empregados en quimioterapia, como a bleomicina, o carboplatino, o etopósido e o cisplatino, funcionan de diferentes xeitos para deter o crecemento das células tumorais, xa sexa matando as células, evitando que se dividan ou evitando que se estendan. Localización: 460 locais
Inotuzumab Ozogamicina e quimioterapia post-inducción no tratamento de pacientes con B-ALL de alto risco, fenotipo mixto de leucemia aguda e B-LLy
Este ensaio de fase III estuda se o inotuzumab ozogamicina engadido á quimioterapia postinducción para pacientes con leucemia linfoblástica aguda de células B de alto risco mellora os resultados. Este ensaio tamén estuda os resultados de pacientes con leucemia aguda con fenotipo mixto (MPAL) e linfoma linfoblástico B (B-LLy) cando se trata con terapia ALL sen inotuzumab ozogamicina. A ozogamicina Inotuzumab é un anticorpo monoclonal, chamado inotuzumab, ligado a un tipo de quimioterapia chamada calicheamicina. O inotuzumab únese ás células cancerosas dun xeito dirixido e entrega a calicheamicina para matalos. Outros medicamentos utilizados no réxime de quimioterapia, como ciclofosfamida, citarabina, dexametasona, doxorrubicina, daunorrubicina, metotrexato, leucovorina, mercaptopurina, prednisona, tioguanina, vincristina, e a pegaspargase traballan de diferentes xeitos para deter o crecemento das células cancerosas, xa sexa matando as células, impedindo que se dividan ou evitando que se estendan. Este ensaio tamén estudará os resultados de pacientes con leucemia aguda con fenotipo mixto (MPAL) e linfoma linfoblástico B diseminado (B-LLy) cando se trata con quimioterapia ALL de alto risco. O obxectivo xeral deste estudo é comprender se a adición de inotuzumab ozogamicina á quimioterapia estándar de coidados mantén ou mellora os resultados na leucemia linfoblástica aguda de células B de alto risco (ALL B-ALL). A primeira parte do estudo inclúe as dúas primeiras fases da terapia: indución e consolidación. Esta parte recollerá información sobre a leucemia, así como os efectos do tratamento inicial, para clasificar aos pacientes en grupos de tratamento post-consolidación. Na segunda parte deste estudo, os pacientes recibirán o resto dos ciclos de quimioterapia (mantemento intermedio I, intensificación retardada, mantemento intermedio II, mantemento), con algúns pacientes aleatorios para recibir inotuzumab. Outros obxectivos deste estudo inclúen investigar se o tratamento de homes e mulleres coa mesma duración da quimioterapia mantén resultados para os homes que foron tratados un ano máis en comparación coas nenas, así como avaliar as mellores formas de axudar aos pacientes a adherirse á vía oral. réximes de quimioterapia. Finalmente, este estudo será o primeiro en rastrexar os resultados de suxeitos con leucemia linfoblástica de células B diseminada (B LLy) ou leucemia aguda de fenotipo mixto (MPAL) cando se trata con quimioterapia B-ALL. os pacientes recibirán o resto dos ciclos de quimioterapia (mantemento intermedio I, intensificación retardada, mantemento intermedio II, mantemento), con algúns pacientes aleatorios para recibir inotuzumab. Outros obxectivos deste estudo inclúen investigar se o tratamento de homes e mulleres coa mesma duración da quimioterapia mantén resultados para os homes que foron tratados un ano máis en comparación coas nenas, así como avaliar as mellores formas de axudar aos pacientes a adherirse á vía oral. réximes de quimioterapia. Finalmente, este estudo será o primeiro en rastrexar os resultados de suxeitos con leucemia linfoblástica de células B diseminada (B LLy) ou leucemia aguda de fenotipo mixto (MPAL) cando se trata con quimioterapia B-ALL. os pacientes recibirán o resto dos ciclos de quimioterapia (mantemento intermedio I, intensificación retardada, mantemento intermedio II, mantemento), con algúns pacientes aleatorios para recibir inotuzumab. Outros obxectivos deste estudo inclúen investigar se o tratamento de homes e mulleres coa mesma duración da quimioterapia mantén resultados para os homes que foron tratados un ano máis en comparación coas nenas, así como avaliar as mellores formas de axudar aos pacientes a adherirse á vía oral. réximes de quimioterapia. Finalmente, este estudo será o primeiro en rastrexar os resultados de suxeitos con leucemia linfoblástica de células B diseminada (B LLy) ou leucemia aguda de fenotipo mixto (MPAL) cando se trata con quimioterapia B-ALL. Outros obxectivos deste estudo inclúen investigar se o tratamento de homes e mulleres coa mesma duración da quimioterapia mantén resultados para os homes que foron tratados un ano máis en comparación coas nenas, así como avaliar as mellores formas de axudar aos pacientes a adherirse á vía oral. réximes de quimioterapia. Finalmente, este estudo será o primeiro en rastrexar os resultados de suxeitos con leucemia linfoblástica de células B diseminada (B LLy) ou leucemia aguda de fenotipo mixto (MPAL) cando se trata con quimioterapia B-ALL. Outros obxectivos deste estudo inclúen investigar se o tratamento de homes e mulleres coa mesma duración da quimioterapia mantén resultados para os homes que foron tratados un ano máis en comparación coas nenas, así como avaliar as mellores formas de axudar aos pacientes a adherirse á vía oral. réximes de quimioterapia. Finalmente, este estudo será o primeiro en rastrexar os resultados de suxeitos con leucemia linfoblástica de células B diseminada (B LLy) ou leucemia aguda de fenotipo mixto (MPAL) cando se trata con quimioterapia B-ALL.
Localización: 189 locais
Quimioterapia BEP acelerada ou estándar no tratamento de pacientes con tumores de células xerminais metastásicas intermedias ou de baixo risco
Este ensaio aleatorizado de fase III estuda o ben que funciona un horario acelerado de quimioterapia con sulfato de bleomicina, fosfato de etopósido e cisplatino (BEP) en comparación co horario estándar da quimioterapia BEP no tratamento de pacientes con tumores de células xerminais de risco intermedio ou pobre que se estenderon a outros lugares do corpo (metastásicos). Os fármacos empregados en quimioterapia, como o sulfato de bleomicina, o fosfato de etopósido e o cisplatino, funcionan de diferentes xeitos para deter o crecemento das células tumorais, xa sexa matando as células, impedindo que se dividan ou evitando que se estendan. Dar a quimioterapia BEP nun horario máis rápido ou "acelerado" pode funcionar mellor con menos efectos secundarios no tratamento de pacientes con tumores de células xerminais metastásicas de risco intermedio ou pobre en comparación co horario estándar.
Localización: 139 locais
Activar a actualización automática de comentarios