Acerca do cancro / tratamento / ensaios clínicos / enfermidade / sarcoma de tecidos brandos / tratamento
Ensaios clínicos de tratamento para o sarcoma de tecidos brandos
Os ensaios clínicos son estudos de investigación que implican persoas. Os ensaios clínicos desta lista son para o tratamento do sarcoma de tecidos brandos. NCI admite todas as probas da lista.
A información básica de NCI sobre ensaios clínicos explica os tipos e fases dos ensaios e como se realizan. Os ensaios clínicos analizan novas formas de previr, detectar ou tratar enfermidades. Pode querer pensar en participar nun ensaio clínico. Fale co seu médico para obter axuda para decidir se un é adecuado para vostede.
Erdafitinib no tratamento de pacientes con tumores sólidos avanzados recaídos ou refractarios, linfoma non Hodgkin ou trastornos histiocíticos con mutacións FGFR (un ensaio de tratamento pediátrico MATCH)
Este ensaio MATCH pediátrico de fase II estuda o ben que funciona o erdafitinib no tratamento de pacientes con tumores sólidos, linfoma non Hodgkin ou trastornos histiocíticos que se estenderon a outros lugares do corpo e volveron ou non responden ao tratamento con mutacións FGFR. O erdafitinib pode deter o crecemento das células cancerosas bloqueando algúns dos encimas necesarios para o crecemento celular.
Localización: 107 localizacións
Tazemetostat no tratamento de pacientes con tumores sólidos avanzados recaídos ou refractarios, linfoma non Hodgkin ou trastornos histiocíticos con mutacións xenéticas EZH2, SMARCB1 ou SMARCA4 (ensaio de tratamento de MATCH pediátrico)
Este ensaio MATCH pediátrico de fase II estuda o ben que funciona o tazemetostat no tratamento de pacientes con tumores sólidos, linfoma non hodgkin ou trastornos histiocíticos que se estenderon a outros lugares do corpo e volveron ou non responden ao tratamento e teñen EZH2, SMARCB1 , ou mutacións do xene SMARCA4. O tasemetostat pode deter o crecemento das células tumorales bloqueando algúns dos encimas necesarios para o crecemento celular.
Localización: 109 locais
Inhibidor PI3K / mTOR LY3023414 no tratamento de pacientes con tumores sólidos avanzados recaídos ou refractarios, linfoma non Hodgkin ou trastornos histiocíticos con mutacións TSC ou PI3K / MTOR (un ensaio de tratamento de MATCH pediátrico)
Este ensaio MATCH pediátrico de fase II estuda o ben que funciona o inhibidor de PI3K / mTOR LY3023414 no tratamento de pacientes con tumores sólidos, linfoma non Hodgkin ou trastornos histiocíticos con mutacións TSC ou PI3K / MTOR que se estenderon a outros lugares do corpo (metastásicos) e volveu (recorrente) ou non responde ao tratamento (refractario). O inhibidor do PI3K / mTOR LY3023414 pode deter o crecemento das células cancerosas bloqueando algúns dos encimas necesarios para o crecemento celular.
Localización: 107 localizacións
Palbociclib no tratamento de pacientes con tumores sólidos avanzados positivos Rb recidivados ou refractarios, linfoma non Hodgkin ou trastornos histiocíticos con alteracións activadoras nos xenes do ciclo celular (un ensaio de tratamento de MATCH pediátrico)
Este ensaio MATCH pediátrico de fase II estuda o ben que funciona o palbociclib no tratamento de pacientes con tumores sólidos Rb positivos, linfoma non Hodgkin ou trastornos histiocíticos con alteracións activadoras (mutacións) en xenes do ciclo celular que se estenderon a outros lugares do corpo e chegaron atrás ou non responde ao tratamento. O palbociclib pode deter o crecemento das células cancerosas bloqueando algúns dos encimas necesarios para o crecemento celular.
Localización: 97 localizacións
Larotrectinib no tratamento de pacientes con tumores sólidos avanzados recaídos ou refractarios, linfoma non Hodgkin ou trastornos histiocíticos con fusións NTRK (un ensaio de tratamento pediátrico MATCH)
Este ensaio MATCH pediátrico de fase II estuda o ben que funciona o larotrectinib no tratamento de pacientes con tumores sólidos, linfoma non Hodgkin ou trastornos histiocíticos con fusións de NTRK que se estenderon a outros lugares do corpo e volveron ou non responden ao tratamento. O larotrectinib pode deter o crecemento das células cancerosas bloqueando algúns dos encimas necesarios para o crecemento celular.
Localización: 109 locais
Cabozantinib-S-Malato no tratamento de pacientes máis novos con sarcomas recorrentes, refractarios ou recentemente diagnosticados, tumor de Wilms ou outros tumores raros
Este ensaio de fase II estuda o bo funcionamento do cabozantinib-s-malato no tratamento de pacientes máis novos con sarcomas, tumor de Wilms ou outros tumores raros que volveron, non responden á terapia ou son recentemente diagnosticados. O cabozantinib-s-malato pode deter o crecemento das células tumorales bloqueando algúns dos encimas necesarios para o crecemento do tumor e o crecemento dos vasos sanguíneos.
Localización: 137 localizacións
Olaparib no tratamento de pacientes con tumores sólidos avanzados recaídos ou refractarios, linfoma non Hodgkin ou trastornos histiocíticos con defectos nos xenes de reparación de danos no ADN (ensaio de tratamento de MATCH pediátrico)
Este ensaio MATCH pediátrico de fase II estuda o ben que funciona o olaparib no tratamento de pacientes con tumores sólidos, linfoma non Hodgkin ou trastornos histiocíticos con defectos en xenes reparadores de danos do ácido desoxiribonucleico (ADN) que se estenderon a outros lugares do corpo (avanzado) e volveu (recaeu) ou non responde ao tratamento (refractario). O olaparib pode deter o crecemento das células tumorales bloqueando algúns dos encimas necesarios para o crecemento celular.
Localización: 105 localizacións
Vemurafenib no tratamento de pacientes con tumores sólidos avanzados recaídos ou refractarios, linfoma non Hodgkin ou trastornos histiocíticos con mutacións BRAF V600 (ensaio de tratamento de MATCH pediátrico)
Este ensaio MATCH pediátrico de fase II estuda o ben que funciona o vemurafenib no tratamento de pacientes con tumores sólidos, linfoma non Hodgkin ou trastornos histiocíticos con mutacións BRAF V600 que se estenderon a outros lugares do corpo e volveron ou non responden ao tratamento. O vemurafenib pode deter o crecemento das células tumorales bloqueando algúns dos encimas necesarios para o crecemento celular.
Localización: 106 ubicacións
Atezolizumab no tratamento de pacientes con sarcoma de parte blanda alveolar metastásica recentemente diagnosticada e que non se pode eliminar mediante cirurxía
Este ensaio de fase II estuda o ben que funciona o atezolizumab no tratamento de pacientes con sarcoma de parte branda alveolar que non se tratou, estendeuse desde onde comezou a outros lugares do corpo e non se pode eliminar mediante cirurxía. A inmunoterapia con anticorpos monoclonais, como o atezolizumab, pode axudar ao sistema inmunitario do corpo a atacar o cancro e pode interferir coa capacidade das células tumorais de crecer e propagarse.
Localización: 39 locais
Nivolumab e Ipilimumab no tratamento de pacientes con linfoma Hodgkin clásico recaído ou refractario asociado ao VIH ou tumores sólidos metastásicos ou que non poden ser eliminados mediante cirurxía
Este ensaio de fase I estuda os efectos secundarios e a mellor dose de nivolumab cando se administra con ipilimumab no tratamento de pacientes con linfoma Hodgkin clásico asociado ao virus da inmunodeficiencia humana (VIH) que regresou despois dun período de mellora ou non responde ao tratamento ou tumores sólidos que estendeuse a outros lugares do corpo ou non pode ser eliminado mediante cirurxía. A inmunoterapia con anticorpos monoclonais, como o ipilimumab e o nivolumab, pode axudar ao sistema inmunitario do corpo a atacar o cancro e pode interferir coa capacidade das células tumorais de crecer e propagarse. O Ipilimumab é un anticorpo que actúa contra unha molécula chamada antíxeno linfocito T citotóxico 4 (CTLA-4). CTLA-4 controla unha parte do seu sistema inmunitario apagándoo. O Nivolumab é un tipo de anticorpo específico para a morte 1 de células programadas por humanos (PD-1), unha proteína responsable da destrución das células inmunes. Dar ipilimumab con nivolumab pode funcionar mellor no tratamento de pacientes con linfoma Hodgkin clásico asociado ao VIH ou tumores sólidos en comparación con ipilimumab con nivolumab só.
Localización: 28 locais
Inhibidor MDM2 AMG-232 e radioterapia no tratamento de pacientes con sarcoma de tecidos brandos
Este ensaio de fase Ib estuda os efectos secundarios do inhibidor da MDM2 AMG-232 e da radioterapia no tratamento de pacientes con sarcoma de tecidos brandos. O inhibidor do MDM2 AMG-232 pode deter o crecemento das células cancerosas bloqueando algúns dos encimas necesarios para o crecemento celular. Dar o inhibidor de MDM2 AMG-232 e a radioterapia antes da cirurxía pode facer o tumor máis pequeno e reducir a cantidade de tecido normal que hai que eliminar.
Localización: 27 locais
Nivolumab con ou sen Ipilimumab no tratamento de pacientes máis novos con tumores sólidos ou sarcomas recorrentes ou refractarios
Este ensaio de fase I / II estuda os efectos secundarios e a mellor dose de nivolumab cando se administra con ou sen ipilimumab para ver o ben que funcionan no tratamento de pacientes máis novos con tumores sólidos ou sarcomas que volveron (recorrentes) ou non responden ao tratamento ( refractario). A inmunoterapia con anticorpos monoclonais, como o nivolumab e o ipilimumab, pode axudar ao sistema inmunitario do corpo a atacar o cancro e pode interferir coa capacidade das células tumorais de crecer e propagarse. Aínda non se sabe se o nivolumab funciona mellor só ou con ipilimumab no tratamento de pacientes con tumores sólidos ou sarcomas recorrentes ou refractarios.
Localización: 24 localizacións
Selinexor en liposarcoma avanzado
Trátase dun estudo aleatorizado, multicéntrico, dobre cego, controlado con placebo, de fase 2-3, en pacientes diagnosticados de liposarcoma diferenciado non resolvible avanzado. Aproximadamente 279 pacientes en total serán aleatorios para estudar o tratamento (selinexor ou placebo).
Localización: 21 locais
(VOYAGER) Estudo de Avapritinib contra Regorafenib en pacientes con GIST non resecable ou metastásico localmente avanzado
Este é un estudo de fase 3 aleatorizado aberto en pacientes con GIST non resecable ou metastásico avanzado localmente (GIST avanzado) de avapritinib (tamén coñecido como BLU-285) fronte a regorafenib en pacientes previamente tratados con imatinib e 1 ou 2 outros ITK.
Localización: 14 locais
Un estudo de fase 1 do inhibidor do EZH2 Tazemetostat en suxeitos pediátricos con tumores negativos INI1 recaídos ou refractarios ou sarcoma sinovial
Trátase dun estudo de fase I, de tipo aberto, de aumento de dose e de ampliación de dose cunha dose oral BID de tazemetostat. Os suxeitos examinaranse para elixibilidade dentro dos 14 días posteriores á primeira dose prevista de tazemetostat. Un ciclo de tratamento será de 28 días. A avaliación da resposta avaliarase despois de 8 semanas de tratamento e posteriormente cada 8 semanas durante o estudo. O estudo ten dúas partes: escalada da dose e expansión da dose. Escalada da dose para os suxeitos coas seguintes neoplasias recaídas / refractarias: - Tumores rabdoides: - Tumor rabdoide teratoide atípico (ATRT) - Tumor rabdoide maligno (MRT) - Tumor rabdoide do ril (RTK) - Tumores seleccionados con características rabdoides - Tumores negativos INI1 :
Localización: 14 locais
Adavosertib e clorhidrato de Irinotecan no tratamento de pacientes máis novos con tumores sólidos recaídos ou refractarios
Este ensaio de fase I / II estuda os efectos secundarios e a mellor dose de adavosertib e clorhidrato de irinotecán no tratamento de pacientes máis novos con tumores sólidos que volveron (recaeron) ou que non responderon á terapia estándar (refractaria). Adavosertib e clorhidrato de irinotecán poden deter o crecemento das células tumorales bloqueando algúns dos encimas necesarios para o crecemento celular.
Localización: 22 locais
Un ensaio de fase III de anlotinib en sarcoma de parte blanda alveolar metastásica ou avanzada, leiomiosarcoma e sarcoma sinovial
Este estudo avalía a seguridade e eficacia do clorhidrato de AL3818 (anlotinib) no tratamento do sarcoma de parte branda alveolar metastásico ou avanzado (ASPS), leiomiosarcoma (LMS) e sarcoma sinovial (SS). Todos os participantes con ASPS recibirán AL3818 de marca aberta. En participantes con LMS ou SS, AL3818 compararase con dacarbazina IV. Dous terzos dos participantes recibirán AL3818, un terzo dos participantes recibirán dacarbazina IV.
Localización: 14 locais
Clorhidrato de Nab-Paclitaxel e Gemcitabina no tratamento de adolescentes ou adultos novos con osteosarcoma recorrente ou refractario, sarcoma Ewing, rabdomiosarcoma ou sarcoma de tecido brando
Este ensaio de fase II estuda o bo funcionamento do clorhidrato de nab-paclitaxel e gemcitabina no tratamento de adolescentes ou adultos novos con osteosarcoma, sarcoma de Ewing, rabdomiosarcoma ou sarcoma de tecidos brandos que volveu ou non responde ao tratamento. Os fármacos empregados en quimioterapia, como o nab-paclitaxel e o clorhidrato de gemcitabina, funcionan de diferentes xeitos para deter o crecemento das células tumorais, xa sexa matando as células, evitando que se dividan ou evitando que se estendan.
Localización: 18 locais
Olaparib e Temozolomida no tratamento de pacientes con leiomiosarcoma uterino avanzado, metastásico ou non resecable
Este ensaio de fase II estuda olaparib e temozolomida no tratamento de pacientes con leiomiosarcoma uterino (LMS) que se estendeu a outros lugares do corpo (avanzado ou metastásico) ou que non se pode eliminar mediante cirurxía (non resetible). O olaparib pode deter o crecemento das células tumorales bloqueando algúns dos encimas necesarios para o crecemento celular. Os fármacos utilizados en quimioterapia, como a temozolomida, funcionan de diferentes xeitos para deter o crecemento das células tumorales, xa sexa matando as células, impedindo que se dividan ou evitando que se propaguen. Dar olaparib e temozolomida pode funcionar mellor que administrar calquera dos dous fármacos só no tratamento de pacientes con LMS.
Localización: 12 locais
Un estudo de seguridade, tolerabilidade e PK de DCC-2618 en pacientes con neoplasias avanzadas
Trátase dun estudo de fase 1, de marca aberta, primeiro en humanos (FIH) de escalada de dose deseñado para avaliar a seguridade, tolerabilidade, farmacocinética (PK), farmacodinámica (PD) e actividade antitumoral preliminar de DCC-2618, administrada por vía oral. (PO), en pacientes adultos con tumores malignos avanzados. O estudo consta de 2 partes, unha fase de aumento de dose e unha fase de expansión.
Localización: 12 locais
Mesilato de Nelfinavir no tratamento de pacientes con sarcoma de Kaposi
Este ensaio piloto de fase II estuda o ben que funciona o mesilato de nelfinavir no tratamento de pacientes con sarcoma de Kaposi. O mesilato de nelfinavir pode deter o crecemento das células tumorales bloqueando algúns dos encimas necesarios para o crecemento celular.
Localización: 11 locais
sEphB4-HSA no tratamento de pacientes con sarcoma de Kaposi
Este ensaio de fase II estuda a proteína de fusión EphB4-HSA recombinante (sEphB4-HSA) no tratamento de pacientes con sarcoma de Kaposi. A proteína de fusión EphB4-HSA recombinante pode bloquear o crecemento dos vasos sanguíneos que proporcionan sangue ao cancro e tamén pode evitar o crecemento das células cancerosas.
Localización: 10 localizacións
Un estudo multicéntrico de fase II do inhibidor de EZH2 Tazemetostat en suxeitos adultos con tumores negativos INI1 ou sarcoma sinovial recaído / refractario
Trátase dun estudo de fase II, multicéntrico, de marca aberta, monobrazo, en dúas etapas, de tazemetostat 800 mg BID administrado por vía oral en ciclos continuos de 28 días. A selección dos suxeitos para determinar a elegibilidade para o estudo realizarase dentro dos 21 días seguintes á primeira dose prevista de tazemetostat. Os suxeitos elixibles inscribiranse nunha das cinco cortes baseadas no tipo de tumor: - Cohorte 1 (pechada por inscrición): MRT, RTK, ATRT ou tumores seleccionados con características rabdoides, incluído o carcinoma de células pequenas do tipo hipercalcémico do ovario [SCCOHT], tamén coñecido como tumor reboide maligno do ovario [MRTO] - Cohorte 2 (pechado por inscrición): sarcoma sinovial recaído ou refractario con reordenamento SS18-SSX - Cohorte 3 (pechado por inscrición): outros tumores negativos INI1 ou calquera tumor sólido con EZH2 mutación de ganancia de función (GOF), incluíndo:
Localización: 12 locais
SARC024: Un protocolo de manta para estudar o regorafenib oral en pacientes con subtipos de sarcoma seleccionados
Aínda que o regorafenib foi aprobado para o seu uso en pacientes que presentaron GIST progresivo a pesar de imatinib e / ou sunitinib en base aos datos de fase II e fase III, non se examinou de xeito sistemático en pacientes con outras formas de sarcoma. Dada a actividade de sorafenib, sunitinib e pazopanib en sarcomas de tecidos brandos e evidencias de actividade de sorafenib en sarcoma osteogénico e posiblemente en sarcoma tipo Ewing / Ewing, hai precedentes para examinar os SMOKIs (inhibidores da quinasa oral de molécula pequena) como o regorafenib nos sarcomas que non sexa GIST. Tamén se recoñece que os SMOKIs (inhibidores da quinasa oral de molécula pequena) como o regorafenib, o sorafenib, o pazopanib e o sunitinib teñen paneis solapados de quinases que se inhiben simultaneamente. Aínda que non é equivalente,
Localización: 10 localizacións
Seguridade, tolerabilidade e farmacocinética dun anticorpo monoclonal anti-PD-1 en suxeitos con neoplasias avanzadas
The primary objective is to assess the safety and tolerability of Toripalimab in subjects with various advanced malignancies and to evaluate the recommended Phase 2 dose. The secondary objectives are to: 1) describe the pharmacokinetic (PK) profile of Toripalimab, 2) evaluate antitumor activity of Toripalimab; 3) determine the immunogenicity of Toripalimab; 4) evaluate overall survival. The exploratory objectives are to: 1) evaluate biomarkers that may correlate with activity of Toripalimab, 2) evaluate pharmacodynamic effects of Toripalimab on its target receptor, programmed cell death 1 (PD-1), as well as effects on the immune system. 3) evaluate the utility of PD-L1 & additional exploratory markers as biomarkers that could aid in selection of appropriate subjects for TAB001 therapy, and 4) identification of additional biomarkers correlating with response to treatment with TAB001.
Localización: 9 locais
