About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/skin-cancer/treatment
Ensaios clínicos de tratamento para o cancro de pel sen melanoma
Os ensaios clínicos son estudos de investigación que implican persoas. Os ensaios clínicos desta lista son para o tratamento do cancro de pel non melanoma. NCI admite todas as probas da lista.
A información básica de NCI sobre ensaios clínicos explica os tipos e fases dos ensaios e como se realizan. Os ensaios clínicos analizan novas formas de previr, detectar ou tratar enfermidades. Pode querer pensar en participar nun ensaio clínico. Fale co seu médico para obter axuda para decidir se un é adecuado para vostede.
Probas 1-25 de 118 1 2 3 4 5 Seguinte>
Terapia dirixida dirixida por probas xenéticas no tratamento de pacientes con tumores sólidos refractarios avanzados, linfomas ou mieloma múltiple (The MATCH Screening Trial)
Este ensaio MATCH de fase II estuda o bo funcionamento do tratamento dirixido mediante probas xenéticas en pacientes con tumores sólidos ou linfomas que progresaron seguindo polo menos unha liña de tratamento estándar ou para os que non existe un enfoque de tratamento acordado. As probas xenéticas analizan o material xenético único (xenes) das células tumorales dos pacientes. Os pacientes con anomalías xenéticas (como mutacións, amplificacións ou translocacións) poden beneficiarse máis dun tratamento dirixido á anomalía xenética particular do seu tumor. Identificar estas anomalías xenéticas primeiro pode axudar aos médicos a planificar un mellor tratamento para pacientes con tumores sólidos, linfomas ou mieloma múltiple.
Localización: 1189 locais
Nivolumab despois da terapia de modalidade combinada no tratamento de pacientes con cancro anal en estadio II-IIIB de alto risco
Este ensaio clínico aleatorizado de fase II estuda o ben que o nivolumab despois da terapia combinada de modalidade funciona no tratamento de pacientes con cancro anal en estadio II-IIIB de alto risco. A inmunoterapia con anticorpos monoclonais, como o nivolumab, pode axudar ao sistema inmunitario do corpo a atacar o cancro e pode interferir coa capacidade das células tumorais de crecer e propagarse.
Localización: 745 localidades
Pembrolizumab en comparación co estándar de observación asistencial no tratamento de pacientes con cancro de células de Merkel en estadio I-III completamente resecado
Este ensaio de fase III estuda o ben que funciona o pembrolizumab en comparación co estándar de observación asistencial no tratamento de pacientes con cancro de células de Merkel en fase I-III que foi completamente eliminado por cirurxía (resecado). A inmunoterapia con anticorpos monoclonais, como o pembrolizumab, pode axudar ao sistema inmunitario do corpo a atacar o cancro e pode interferir coa capacidade das células tumorais de crecer e propagarse.
Localización: 286 locais
Avelumab con ou sen Cetuximab no tratamento de pacientes con cancro avanzado de células escamosas na pel
Este ensaio de fase II estuda o bo funcionamento do avelumab con ou sen cetuximab no tratamento de pacientes con cancro de células escamosas na pel que se estendeu a outros lugares do corpo (avanzado). A inmunoterapia con anticorpos monoclonais, como o avelumab e o cetuximab, pode axudar ao sistema inmunitario do corpo a atacar o cancro e pode interferir coa capacidade das células tumorais de crecer e propagarse.
Localización: 277 locais
Pembrolizumab con ou sen radioterapia estereotáctica corporal no tratamento de pacientes con cancro de células de Merkel avanzado ou metastásico
Este ensaio aleatorio de fase II estuda o ben que funciona o pembrolizumab con ou sen radioterapia corporal estereotáctica no tratamento de pacientes con cancro de células de Merkel que se estendeu a outros lugares do corpo. A inmunoterapia con anticorpos monoclonais, como o pembrolizumab, pode axudar ao sistema inmunitario do corpo a atacar o cancro e pode interferir coa capacidade das células tumorais de crecer e propagarse. A radioterapia estereotáctica corporal utiliza equipos especiais para situar ao paciente e entregar radiación aos tumores con alta precisión. Este método pode matar as células tumorais con menos doses nun período máis curto e causar menos dano ao tecido normal. Dar pembrolizumab con radioterapia estereotáctica pode funcionar mellor no tratamento de pacientes con cancro de células de Merkel.
Localización: 246 locais
Estudo de eficacia e seguridade de Tisotumab Vedotin en pacientes con tumores sólidos
Este ensaio estudará o tisotumab vedotina para saber se é un tratamento eficaz para certos tumores sólidos e que efectos secundarios (efectos non desexados) poden ocorrer. O tratamento administrarase aos pacientes cada tres semanas.
Localización: 12 locais
PD-1 en pacientes con carcinoma basocelular avanzado que experimentaron unha progresión da enfermidade na terapia de inhibidores da vía de ourizo ou foron intolerantes á terapia previa de inhibidores da vía de ourizo.
O obxectivo principal é estimar a taxa de resposta global (ORR) para o carcinoma de células basais metastásicas (BCC) (grupo 1) e para o BCC localmente avanzado non resecable (grupo 2) cando se trata con REGN2810 como monoterapia
Localización: 15 locais
Estudo de fase II de Tipifarnib en cancro escamoso de cabeza e pescozo con mutacións HRAS
Estudo de fase II para investigar a actividade antitumoral en termos de taxa de resposta obxectiva (ORR) de tipifarnib en suxeitos con tumores avanzados que presentan mutacións HRAS e para os que non existe unha terapia curativa estándar. Nota; Actualmente só están abertas a cohorte 2 (SCC de cabeza e pescozo) e a cohorte 3 (Outro SCC)
Localización: 11 locais
Un estudo de inmuno-terapia investigativo para investigar a seguridade e eficacia do Nivolumab e da terapia combinada de Nivolumab en tumores asociados ao virus
O obxectivo deste estudo é investigar a seguridade e eficacia do nivolumab e da terapia combinada de nivolumab para tratar pacientes que teñen tumores asociados ao virus. Sábese que certos virus xogan un papel na formación e crecemento do tumor. Este estudo investigará os efectos dos fármacos do estudo en pacientes que presentan os seguintes tipos de tumores: - Cancro da canle anal-Xa non se inscribe este tipo de tumor - Cancro do colo do útero - Cancro gástrico positivo do virus Epstein Barr (EBV) tipo de tumor - Cancro de células de Merkel - Cancro de pene-Xa non se inscribe este tipo de tumor - Cancro vaxinal e vulvar-Xa non se rexistra este tipo de tumor - Cancro nasofarínxeo - Xa non se rexistra este tipo de tumor - Cancro de cabeza e pescozo - Xa non se rexistra este tipo de tumor
Localización: 10 localizacións
Pembrolizumab versus placebo tras cirurxía e radiación en participantes con carcinoma de células escamosas cutáneas localmente avanzadas (MK-3475-630 / KEYNOTE-630)
Trátase dun estudo aleatorizado, en dobre cego, que compara o pembrolizumab co placebo administrado como terapia adxuvante en participantes con carcinoma de células escamosas cutáneas (LA cSCC) de alto risco localmente sometido a cirurxía con intención curativa en combinación con radioterapia. A hipótese principal é que o pembrolizumab é superior ao placebo no aumento da supervivencia libre de recorrencia (RFS).
Localización: 10 localizacións
Este estudo avalía KRT-232, un novo inhibidor oral de pequenas moléculas orais de MDM2, para o tratamento de pacientes con carcinoma de células de Merkel (p53WT) que fallaron a inmunoterapia anti-PD-1 / PD-L1
Este estudo avalía KRT-232, un novo inhibidor oral de moléculas pequenas de MDM2, para o tratamento de pacientes con carcinoma de células de Merkel (MCC) que fracasaron no tratamento con polo menos unha inmunoterapia anti-PD-1 ou anti-PD-L1. A inhibición do MDM2 é un novo mecanismo de acción no MCC. Este estudo é a fase 2, de estudo aberto e dun só brazo de KRT-232 en pacientes con carcinoma de células Merkel de tipo salvaxe p53 (p53WT)
Localización: 11 locais
Un estudo de XmAb®23104 en suxeitos con tumores sólidos avanzados seleccionados (DUET-3)
Trátase dun estudo de escalada de dose ascendente de fase 1, de dose múltiple, para definir un MTD / RD e un réxime de XmAb23104, para describir a seguridade e tolerabilidade, para avaliar PK e inmunoxenicidade e para avaliar preliminarmente a actividade antitumoral de XmAb23104 en suxeitos seleccionados tumores sólidos avanzados.
Localización: 9 locais
Avelumab coadxuvante no cancro de células de Merkel
Este ensaio aleatorizado de fase III estuda o ben que funciona avelumab no tratamento de pacientes con cancro de células de Merkel que se estendeu aos ganglios linfáticos e foi sometido a cirurxía con ou sen radioterapia. Os anticorpos monoclonais, como o avelumab, poden estimular o sistema inmunitario e interferir coa capacidade das células tumorais de crecer e propagarse.
Localización: 10 localizacións
QUILT-3.055: Un estudo do ALT-803 en combinación co inhibidor do punto de control PD-1 / PD-L1 en pacientes con cancro avanzado
Trátase dun estudo multicéntrico de fase IIb, monobrazo, multicorto e aberto de ALT-803 en combinación cun inhibidor do punto de control PD-1 / PD-L1 aprobado pola FDA en pacientes con cancro avanzado que progresaron tras unha resposta inicial a tratamento con terapia inhibidora do punto de control PD-1 / PD-L1. Todos os pacientes recibirán o tratamento combinado do inhibidor do punto de control PD-1 / PD-L1 máis ALT-803 durante ata 16 ciclos. Cada ciclo ten unha duración de seis semanas. Todos os pacientes recibirán ALT-803 unha vez cada 3 semanas. Os pacientes tamén recibirán o mesmo inhibidor do punto de control que recibiron durante a terapia anterior. A avaliación radiolóxica producirase ao final de cada ciclo de tratamento. O tratamento continuará ata 2 anos ou ata que o paciente experimente unha enfermidade progresiva confirmada ou unha toxicidade inaceptable, retire o consentimento, ou se o investigador considera que xa non interesa o paciente continuar o tratamento. Os pacientes serán seguidos para a progresión da enfermidade, post-terapias e supervivencia durante 24 meses da administración da primeira dose do fármaco do estudo.
Localización: 9 locais
Seguridade, tolerabilidade, inmunoxenicidade e actividade antitumoral da vacina adxuvante GEN-009
Neste estudo, Genocea está a avaliar unha vacina adxuvante personalizada de investigación, GEN-009, que se está a desenvolver para o tratamento de pacientes con tumores sólidos. Utilizarase unha ferramenta propietaria desenvolvida por Genocea, chamada ATLAS ™ (Antigen Lead Adquisition System) para identificar os neoantíxenos no tumor de cada paciente que son recoñecidos polas súas células T CD4 e / ou CD8. Os neoantíxenos identificados por ATLAS incorporaranse entón á vacina personalizada dun paciente en forma de péptidos sintéticos longos (SLP).
Localización: 9 locais
Un estudo de NKTR-262 en combinación con NKTR-214 e con NKTR-214 Plus Nivolumab en pacientes con neoplasias tumorales sólidas localmente avanzadas ou metastásicas
Os pacientes recibirán NKTR-262 intra-tumoral (IT) en ciclos de tratamento de 3 semanas. Durante a porción de fase 1 de aumento da dose do ensaio, NKTR-262 combinarase coa administración sistémica de bempegaldesleucina. Despois de determinar a dose recomendada de Fase 2 (RP2D) de NKTR-262, entre 6 e 12 pacientes poden estar inscritos no RP2D para caracterizar aínda máis o perfil de seguridade e tolerabilidade da combinación de NKTR 262 máis bempegaldesleucina (doblete) ou NKTR 262 máis bempegaldesleucina en combinación con nivolumab (triplete) en cohortes A e B, respectivamente. Na porción de expansión da dose de fase 2, os pacientes serán tratados con doblete ou triplete no contexto recaído / refractario e liñas de terapia anteriores.
Localización: 14 locais
Un ensaio aleatorio de pembrolizumab e radioterapia fronte á radioterapia en sarcoma de extremidade de tecidos brandos de alto risco
Trátase dun estudo aleatorizado de fase II multi-institucional aberto que compara a radioterapia neoadxuvante seguida da resección cirúrxica co pembrolizumab neoadxuvante con radioterapia concorrente, seguido da resección cirúrxica e o pembrolizumab adxuvante. A duración total do pembrolizumab será dun ano no grupo experimental.
Localización: 10 localizacións
Radioterapia con intensidade modulada baseada en fotóns ou en fotóns no tratamento de pacientes con cancro de glándula salival, cancro de pel ou melanoma
Este ensaio aleatorio de fase II estuda os efectos secundarios da radioterapia modulada en intensidade baseada en protóns ou fotóns no tratamento de pacientes con cancro de glándula salival, cancro de pel ou melanoma. A radioterapia con feixe de protóns usa pequenas partículas cargadas para transmitir a radiación directamente ao tumor e pode causar menos dano ao tecido normal. A radioterapia con intensidade modulada ou feixe de fotóns utiliza feixes de raios X de alta enerxía formados para tratar o tumor e tamén poden causar menos dano ao tecido normal. Aínda non se sabe se a radioterapia con feixe de protóns é máis eficaz que a radioterapia modulada en intensidade baseada en fotóns no tratamento de pacientes con cancro de glándula salival, cancro de pel ou melanoma.
Localización: 8 locais
Braquiterapia electrónica de superficie da pel no tratamento de pacientes máis vellos con cancro de pel de células basais ou células escamosas en estadio precoz recentemente diagnosticado
Este ensaio clínico piloto estuda o bo funcionamento da braquiterapia electrónica de superficie da pel (ESSB) no tratamento de pacientes maiores con cancro de pel de células basais ou de células escamosas en fase inicial de diagnóstico recente. A ESSB é un tipo de radioterapia que emprega aplicadores de superficie da pel para colocar fontes de radiación electrónicas para tratar o cancro de pel. Os aplicadores de superficie da pel son discos redondos e lisos que están unidos á máquina de tratamento de radiación e que desprenden a radiación para o seu tratamento. A ESSB pode permitir o tratamento do tumor mentres que os tecidos sans subxacentes non son prexudicados pola radiación.
Localización: 8 locais
Radioterapia estereotáctica corporal no tratamento de pacientes con cancro metastásico con progresión limitada nos inhibidores do punto de control inmune
Este ensaio de fase II estuda o ben que funciona a radioterapia corporal estereotáctica no tratamento de pacientes con cancro que se estendeu a outros lugares do corpo cunha progresión limitada mentres estaba bloqueado no punto de control inmune. A radioterapia estereotáctica corporal utiliza equipos especiais para situar ao paciente e entregar radiación aos tumores con alta precisión. Este método pode matar as células tumorais con menos doses nun período máis curto e causar menos dano ao tecido normal.
Localización: 7 localizacións
Cabozantinib S-malato e Cetuximab no tratamento de pacientes con cancro de células escamosas de cabeza e pescozo metastásico
Este ensaio de fase I estuda os efectos secundarios e a mellor dose de cabozantinib S-malato e cando se administra xunto con cetuximab no tratamento de pacientes con cancro de células escamosas de cabeza e pescozo que se estendeu a outros lugares do corpo. O S-malato de cabozantinib pode retardar o crecemento das células cancerosas cortando o subministro de sangue que o cancro necesita para sobrevivir e medrar. A inmunoterapia con anticorpos monoclonais, como o cetuximab, pode inducir cambios no sistema inmunitario do corpo e pode interferir coa capacidade das células tumorais de crecer e propagarse. Administrar cabozantinib S-malato e cetuximab pode funcionar mellor no tratamento de pacientes con cancro de cabeza e pescozo.
Localización: 7 localizacións
Seguridade, eficacia preliminar e PK de Isatuximab (SAR650984) só ou en combinación con Atezolizumab en pacientes con neoplasias avanzadas
Obxectivos primarios: - Fase 1: Caracterizar a seguridade e tolerabilidade de isatuximab en combinación con atezolizumab en participantes con carcinoma hepatocelular non resecable (HCC), carcinoma de células escamosas recurrentes / metastásicas refractarias ao platino da cabeza e do pescozo (SCCHN), resistentes ao platino / cancro de ovario epitelial refractario (EOC) ou glioblastoma recorrente multiforme (GBM) e para determinar a dose recomendada de Fase 2 (RP2D). - Fase 2: avaliar a taxa de resposta (RR) de isatuximab en combinación con atezolizumab en participantes con HCC ou SCCHN ou EOC. - Fase 2: avaliar a taxa de supervivencia libre de progresión aos 6 meses (PFS-6) de isatuximab en combinación con atezolizumab ou como axente único en participantes con GBM. Obxectivos secundarios: - Avaliar o perfil de seguridade da monoterapia con isatuximab (só GBM), ou en combinación con atezolizumab na fase 2. - Avaliar a inmunoxenicidade de isatuximab e atezolizumab. - Caracterizar o perfil farmacocinético (PK) de isatuximab único axente (só GBM) e atezolizumab en combinación con isatuximab. - Avaliar a eficacia global de isatuximab en combinación con atezolizumab ou un só axente (só GBM).
Localización: 7 localizacións
Un estudo do INCMGA00012 no carcinoma metastásico de células de Merkel (POD1UM-201)
O obxectivo deste estudo é avaliar a actividade clínica e a seguridade de INCMGA00012 en participantes con carcinoma de células Merkel (MCC) avanzado / metastásico.
Localización: 8 locais
Lenvatinib mesilato e cetuximab no tratamento de pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza e pescozo recorrentes ou metastásicas ou carcinoma de células escamosas cutáneas
Este ensaio de fase I / Ib estuda a mellor dose e efectos secundarios de mesilato de lenvatinib e cetuximab no tratamento de pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza e pescozo ou carcinoma de células escamosas cutáneas que volveu (recorrente) ou se estendeu a outros lugares do corpo (metastásico) ). O mesilato de lenvatinib pode deter o crecemento das células tumorales bloqueando algúns dos encimas necesarios para o crecemento celular. Os anticorpos monoclonais, como o cetuximab, poden interferir coa capacidade das células tumorais de crecer e propagarse. Dar mesvato de lenvatinib e cetuximab pode funcionar mellor no tratamento de pacientes con carcinoma de células escamosas na cabeza e pescozo ou carcinoma de células escamosas cutáneas.
Localización: 7 localizacións
O PEN-221 no receptor 2 de somatostatina que expresa cancros avanzados, incluíndo o protocolo de cancro de pulmón neuroendocrino e de pequenas células PEN-221-001 é un estudo multicéntrico de fase 1 / 2a aberto que avalía o PEN-221 en pacientes con SSTR2 que expresan gastroenteropancreático avanzado (GEP) ou pulmón ou timo ou outros tumores neuroendocrinos ou cancro de pulmón de células pequenas ou carcinoma neuroendocrino de células grandes de pulmón.
Localización: 7 localizacións
1 2 3 4 5 Seguinte> Instituto Nacional contra o Cancro
