About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/melanoma/treatment
Ensaios clínicos de tratamento para o melanoma
Os ensaios clínicos son estudos de investigación que implican persoas. Os ensaios clínicos desta lista son para o tratamento do melanoma. NCI admite todas as probas da lista.
A información básica de NCI sobre ensaios clínicos explica os tipos e fases dos ensaios e como se realizan. Os ensaios clínicos analizan novas formas de previr, detectar ou tratar enfermidades. Pode querer pensar en participar nun ensaio clínico. Fale co seu médico para obter axuda para decidir se un é adecuado para vostede.
Probas 1-25 de 260 1 2 3 ... 11 Seguinte>
Terapia dirixida dirixida por probas xenéticas no tratamento de pacientes con tumores sólidos refractarios avanzados, linfomas ou mieloma múltiple (The MATCH Screening Trial)
Este ensaio MATCH de fase II estuda o bo funcionamento do tratamento dirixido mediante probas xenéticas en pacientes con tumores sólidos ou linfomas que progresaron seguindo polo menos unha liña de tratamento estándar ou para os que non existe un enfoque de tratamento acordado. As probas xenéticas analizan o material xenético único (xenes) das células tumorales dos pacientes. Os pacientes con anomalías xenéticas (como mutacións, amplificacións ou translocacións) poden beneficiarse máis dun tratamento dirixido á anomalía xenética particular do seu tumor. Identificar estas anomalías xenéticas primeiro pode axudar aos médicos a planificar un mellor tratamento para pacientes con tumores sólidos, linfomas ou mieloma múltiple.
Localización: 1189 locais
Pembrolizumab no tratamento de pacientes con melanoma de alto risco en fase III-IV antes e despois da cirurxía
Este ensaio de fase II estuda como funciona o pembrolizumab antes e despois da cirurxía no tratamento de pacientes con melanoma de alto risco en estadios III-IV. A inmunoterapia con anticorpos monoclonais, como o pembrolizumab, pode axudar ao sistema inmunitario do corpo a atacar o cancro e pode interferir coa capacidade das células tumorais de crecer e propagarse. Dar pembrolizumab antes e despois da cirurxía pode funcionar mellor no tratamento do melanoma.
Localización: 709 locais
Dabrafenib e Trametinib seguido de Ipilimumab e Nivolumab ou Ipilimumab e Nivolumab Seguido de Dabrafenib e Trametinib no tratamento de pacientes con melanoma BRAFV600 en estadio III-IV
Este ensaio aleatorizado de fase III estuda o ben que funciona o tratamento inicial con ipilimumab e nivolumab seguido de dabrafenib e trametinib e compárao co tratamento inicial con dabrafenib e trametinib seguido de ipilimumab e nivolumab no tratamento de pacientes con melanoma en fase III-IV que contén unha mutación coñecida como BRAFV600 e non se pode eliminar mediante cirurxía (non pode resolverse). A inmunoterapia con anticorpos monoclonais, como o ipilimumab e o nivolumab, pode axudar ao sistema inmunitario do corpo a atacar o cancro e pode interferir coa capacidade das células tumorais de crecer e propagarse. Dabrafenib e trametinib poden bloquear o crecemento do tumor dirixíndose ao xene BRAFV600.
Localización: 712 locais
Ipilimumab con ou sen Nivolumab no tratamento de pacientes con melanoma en fase IV ou fase III e que non se pode eliminar mediante cirurxía
Este ensaio de fase II estuda o bo funcionamento do ipilimumab con ou sen nivolumab no tratamento de pacientes con melanoma en fase IV ou en estadio III e que non se pode eliminar mediante cirurxía. A inmunoterapia con anticorpos monoclonais, como o ipilimumab e o nivolumab, pode axudar ao sistema inmunitario do corpo a atacar o cancro e pode interferir coa capacidade das células tumorais de crecer e propagarse.
Localización: 600 localidades
Pembrolizumab no tratamento de pacientes con melanoma desmoplásico que pode ou non pode ser eliminado mediante cirurxía
Este ensaio piloto de fase II estuda o ben que funciona o pembrolizumab no tratamento de pacientes con melanoma desmoplásico (DM) que pode ou non ser eliminado mediante cirurxía (non resecable). Os anticorpos monoclonais, como o pembrolizumab, poden bloquear proteínas específicas que poden fortalecer o sistema inmune e controlar o crecemento do tumor.
Localización: 202 ubicacións
Estudo de cesta de Entrectinib (RXDX-101) para o tratamento de pacientes con tumores sólidos que conteñen NTRK 1/2 / 3 (Trk A / B / C), ROS1 ou ALK Reorganizacións xenéticas (fusións)
Trátase dun estudo global aberto, multicéntrico, de cesta de fase 2 de entrectinib (RXDX-101) para o tratamento de pacientes con tumores sólidos que albergan unha fusión de xenes NTRK1 / 2/3, ROS1 ou ALK. Os pacientes asignaranse a diferentes cestas segundo o tipo de tumor e a fusión xénica.
Localización: 26 locais
Seguridade e eficacia do pembrolizumab en comparación co placebo no melanoma en estadio II de alto risco resecado (MK-3475-716 / KEYNOTE-716)
Este estudo en dúas partes avaliará a seguridade e eficacia do pembrolizumab (MK-3475) en comparación co placebo en participantes con melanoma de etapa II de alto risco resecado cirurxicamente. Os participantes na Parte 1 recibirán pembrolizumab ou placebo nun deseño dobre cego durante ata 17 ciclos. Os participantes que reciban placebo ou que deixan o tratamento despois de recibir 17 ciclos de pembrolizumab na parte 1, non experimentan a recorrencia da enfermidade no prazo de 6 meses despois de completar o pembrolizumab na parte 1 e non deixan o tratamento con pembrolizumab por recorrencia ou intolerabilidade da enfermidade. recibir ata 35 ciclos adicionais de pembrolizumab na parte 2 nun deseño aberto. A principal hipótese deste estudo é que o pembrolizumab aumenta a supervivencia libre de recorrencia (RFS) en comparación co placebo.
Localización: 25 ubicacións
Nivolumab con ou sen Ipilimumab no tratamento de pacientes máis novos con tumores sólidos ou sarcomas recorrentes ou refractarios
Este ensaio de fase I / II estuda os efectos secundarios e a mellor dose de nivolumab cando se administra con ou sen ipilimumab para ver o ben que funcionan no tratamento de pacientes máis novos con tumores sólidos ou sarcomas que volveron (recorrentes) ou non responden ao tratamento ( refractario). A inmunoterapia con anticorpos monoclonais, como o nivolumab e o ipilimumab, pode axudar ao sistema inmunitario do corpo a atacar o cancro e pode interferir coa capacidade das células tumorais de crecer e propagarse. Aínda non se sabe se o nivolumab funciona mellor só ou con ipilimumab no tratamento de pacientes con tumores sólidos ou sarcomas recorrentes ou refractarios.
Localización: 24 localizacións
Estudo de ampliación da dose e ampliación de cohorte de NKTR-214 en combinación con Nivolumab e outras terapias anticancerosas en pacientes con tumores sólidos avanzados seleccionados
Neste estudo de catro partes, NKTR-214 administrarase en combinación con nivolumab na parte 1, en combinación con nivolumab con ou sen varias quimioterapias na parte 2 e con nivolumab e ipilimumab nas partes 3 e 4. Na parte 1, o Determinarase a dose recomendada de fase 2 (RP2D) de NKTR-214 en combinación con nivolumab. Na parte 2, NKTR-214 con nivolumab no RP2D avaliarase como terapia de primeira liña e / ou como terapia de segunda ou terceira liña en pacientes seleccionados con melanoma, carcinoma de células renales (RCC), cancro de pulmón non pequeno (NSCLC) ), Carcinoma urotelial (UC), cancro de mama metastásico (mBC) e cancro colorrectal (CRC). Ademais, na parte 2 determinarase o RP2D de NKTR-214 con nivolumab e varias quimioterapias e réximes en cohortes seleccionadas de pacientes con NSCLC. Na parte 3, avaliaranse varios réximes diferentes da combinación de tripletes de NKTR-214 máis nivolumab e ipilimumab en pacientes seleccionados con CCR, NSCLC, melanoma e UC. Na parte 4, a seguridade e eficacia da combinación de tripletes avaliarase máis en pacientes seleccionados con CCR, NSCLC, melanoma e UC.
Localización: 22 locais
Fase 1 / 1b Estudo para avaliar a seguridade e a tolerabilidade do CPI-444 só e en combinación con Atezolizumab en cancros avanzados
Este é un estudo de fase 1 / 1b aberto, multicéntrico, de selección de dose de CPI-444, unha pequena molécula oral dirixida ao receptor de adenosina-A2A nos linfocitos T e outras células do sistema inmunitario. Este ensaio estudará a seguridade, tolerabilidade e actividade antitumoral do CPI-444 como axente único e en combinación con atezolizumab, un inhibidor da PD-L1 contra varios tumores sólidos. CPI-444 bloquea a adenosina da unión ao receptor A2A. A adenosina suprime a actividade antitumoral das células T e doutras células inmunes.
Localización: 22 locais
Estudo do Pembrolizumab (MK-3475) en participantes pediátricos cun tumor sólido avanzado ou linfoma (MK-3475-051 / KEYNOTE-051)
Este é un estudo en dúas partes do pembrolizumab (MK-3475) en participantes pediátricos que teñen algún dos seguintes tipos de cancro: - melanoma avanzado (de 6 meses a <18 anos), - morte programada avanzada, recaída ou refractaria- ligando 1 (PD-L1) - tumor sólido maligno positivo ou outro linfoma (de 6 meses a <18 anos de idade), - linfoma de Hodgkin clásico recaído ou refractario (rrcHL) (de 3 a <18 anos), ou - avanzado tumores sólidos recurrentes ou refractarios con alta inestabilidade en microsatélites (MSI-H) (de 6 meses a <18 anos). A parte 1 atopará a dose máxima tolerada (MTD) / dose máxima administrada (MAD), confirmará a dose e atopará a dose recomendada de fase 2 (RP2D) para a terapia con pembrolizumab. A parte 2 avaliará aínda máis a seguridade e eficacia no RP2D pediátrico. A hipótese principal deste estudo é que a administración intravenosa (IV) de pembrolizumab a nenos con melanoma avanzado; un tumor sólido avanzado, recaído ou refractario ou outro linfoma PD-L1 positivo; tumor sólido MSI-H avanzado, recaído ou refractario; ou rrcHL, producirá unha taxa de resposta obxectiva (ORR) superior ao 10% para polo menos un destes tipos de cancro. Coa emenda 8 pechouse a inscrición de participantes con tumores sólidos e de participantes de 6 meses a <12 anos con melanoma. Continúa a inscrición de participantes de ≥12 anos a ≤18 anos con melanoma. Tamén continúa a inscrición de participantes con tumores sólidos MSI-H. tumor sólido MSI-H recidivante ou refractario; ou rrcHL, producirá unha taxa de resposta obxectiva (ORR) superior ao 10% para polo menos un destes tipos de cancro. Coa emenda 8 pechouse a inscrición de participantes con tumores sólidos e de participantes de 6 meses a <12 anos con melanoma. Continúa a inscrición de participantes de ≥12 anos a ≤18 anos con melanoma. Tamén continúa a inscrición de participantes con tumores sólidos MSI-H. tumor sólido MSI-H recidivante ou refractario; ou rrcHL, producirá unha taxa de resposta obxectiva (ORR) superior ao 10% para polo menos un destes tipos de cancro. Coa emenda 8 pechouse a inscrición de participantes con tumores sólidos e de participantes de 6 meses a <12 anos con melanoma. Continúa a inscrición de participantes de ≥12 anos a ≤18 anos con melanoma. Tamén continúa a inscrición de participantes con tumores sólidos MSI-H.
Localización: 19 locais
Seguridade e eficacia do IMCgp100 fronte á elección do investigador no melanoma uveal avanzado
Para avaliar a supervivencia global de pacientes adultos positivos con HLA-A * 0201 con UM avanzada non tratada previamente que recibiron IMCgp100 en comparación coa elección do investigador de dacarbazina, ipilimumab ou pembrolizumab.
Localización: 18 locais
Enapotamab Vedotin (HuMax-AXL-ADC) Estudo de seguridade en pacientes con tumores sólidos
O obxectivo do ensaio é determinar a dose máxima tolerada e establecer o perfil de seguridade de HuMax-AXL-ADC nunha poboación mixta de pacientes con tumores sólidos especificados
Localización: 18 locais
Un estudo de XmAb®20717 en suxeitos con tumores sólidos avanzados seleccionados
Trátase dun estudo de escalada de dose ascendente de fase 1, de dose múltiple, para definir un MTD / RD e un réxime de XmAb20717, para describir a seguridade e tolerabilidade, avaliar a PK e a inmunoxenicidade e avaliar preliminarmente a actividade antitumoral de XmAb20717 en suxeitos seleccionados tumores sólidos avanzados.
Localización: 15 locais
Talimogene Laherparepvec e Pembrolizumab no tratamento de pacientes con melanoma en estadio III-IV
Este ensaio de fase II estuda o bo funcionamento do talimogene laherparepvec e do pembrolizumab no tratamento de pacientes con melanoma en estadio III-IV. As terapias biolóxicas, como talimogene laherparepvec, utilizan substancias feitas de organismos vivos que poden estimular ou suprimir o sistema inmunitario de diferentes xeitos e impedir o crecemento das células tumorales. A inmunoterapia con anticorpos monoclonais, como o pembrolizumab, pode axudar ao sistema inmunitario do corpo a atacar o cancro e pode interferir coa capacidade das células tumorais de crecer e propagarse. Dar talimogene laherparepvec e pembrolizumab pode funcionar mellor no tratamento de pacientes con melanoma reducindo o tumor.
Localización: 16 locais
Dabrafenib, Trametinib e Navitoclax no tratamento de pacientes con melanoma mutante BRAF ou tumores sólidos que son metastásicos ou non poden ser eliminados mediante cirurxía
Este ensaio de fase I / II estuda os efectos secundarios e a mellor dose de dabrafenib, trametinib e navitoclax e para ver o ben que funcionan no tratamento de pacientes con melanoma mutante BRAF ou tumores sólidos que se estenderon a outras partes do corpo ou non se poden eliminar por cirurxía. Dabrafenib, trametinib e navitoclax poden deter o crecemento das células tumorales bloqueando algúns dos encimas necesarios para o crecemento celular.
Localización: 24 localizacións
Un estudo de Avelumab en combinación con outras inmunoterapias contra o cancro en tumores malignos avanzados (Medley JAVELIN)
Este é un estudo de fase 1b / 2 de optimización da dose para avaliar a seguridade, farmacocinética, farmacodinámica e actividade antitumoral preliminar de avelumab (MSB0010718C) en combinación con outras inmunoterapias contra o cancro en pacientes con tumores sólidos localmente avanzados ou metastáticos. O propósito principal é avaliar a seguridade e os primeiros signos de eficacia de varias combinacións de avelumab con outras inmunoterapias contra o cancro, optimizando os réximes de dosificación segundo proceda, nunha serie limitada de indicacións.
Localización: 12 locais
Un estudo de inmuno-terapia investigativa para avaliar a seguridade, a tolerabilidade e a eficacia do anti-LAG-3 con e sen anti-PD-1 no tratamento de tumores sólidos.
O obxectivo do estudo é avaliar a seguridade, tolerabilidade e eficacia da medicación experimental BMS-986016 administrada soa e en combinación con nivolumab en pacientes con tumores sólidos que se propagaron e / ou non poden ser eliminados mediante cirurxía. Neste estudo inclúense os seguintes tipos de tumores: cancro de pulmón non pequeno (NSCLC), cancro gástrico, carcinoma hepatocelular, carcinoma de células renais, cancro de vexiga, carcinoma de células escamosas da cabeza e do pescozo e melanoma, que nunca antes tratado con inmunoterapia. NSCLC e melanoma que previamente se trataron con inmunoterapia.
Localización: 12 locais
Un estudo de seguridade, tolerabilidade e PK de DCC-2618 en pacientes con neoplasias avanzadas
Trátase dun estudo de fase 1, de marca aberta, primeiro en humanos (FIH) de escalada de dose deseñado para avaliar a seguridade, tolerabilidade, farmacocinética (PK), farmacodinámica (PD) e actividade antitumoral preliminar de DCC-2618, administrada por vía oral. (PO), en pacientes adultos con tumores malignos avanzados. O estudo consta de 2 partes, unha fase de aumento de dose e unha fase de expansión.
Localización: 12 locais
Un estudo de NKTR-214 combinado con Nivolumab vs Nivolumab só en participantes con melanoma metastásico inoperante ou non tratado previamente
O obxectivo do estudo é comprobar a eficacia (o bo funcionamento do medicamento), a seguridade e a tolerabilidade do medicamento investigado chamado NKTR-214, cando se combina con nivolumab versus nivolumab administrado só en participantes con cancro de pel de melanoma non tratado previamente. incapaz de ser eliminado cirurxicamente ou se estendeu
Localización: 10 localizacións
Un estudo de Relatlimab Plus Nivolumab versus Nivolumab só en participantes con melanoma avanzado
O propósito deste estudo é determinar se o nivolumab en combinación con relatlimab é máis eficaz que o nivolumab por si só no tratamento do melanoma irresecable ou do melanoma que se estendeu
Localización: 13 locais
Pembrolizumab e Ipilimumab no tratamento de pacientes con melanoma avanzado tratado previamente
Este ensaio de fase II estuda o bo funcionamento do pembrolizumab e do ipilimumab no tratamento de pacientes con melanoma tratado previamente que se estendeu a outras partes do corpo. A inmunoterapia con anticorpos monoclonais, como o pembrolizumab e o ipilimumab, pode axudar ao sistema inmunitario do corpo a atacar o cancro e pode interferir coa capacidade das células tumorais de crecer e propagarse.
Localización: 10 localizacións
Estudo clínico de CMP-001 en combinación con Pembrolizumab ou como monoterapia
Este estudo levarase a cabo en dúas partes: a primeira parte levarase a cabo mediante un deseño de ampliación e ampliación de dose. A fase de escalada da dose da parte 1 deste estudo identificará unha dose segura e tolerable para ser avaliada na fase 1 de expansión da dose. A parte 2 do estudo levarase a cabo en paralelo á fase 1 de expansión da dose e avaliará a seguridade e eficacia do CMP-001 cando se administra como monoterapia.
Localización: 12 locais
Proba de fase 1b / 2 de Lenvatinib (E7080) máis Pembrolizumab en suxeitos con tumores sólidos seleccionados
This is an open-label Phase 1b / 2 trial of lenvatinib (E7080) plus pembrolizumab in participants with selected solid tumors. Phase 1b will determine and confirm the maximum tolerated dose (MTD) for lenvatinib in combination with 200 milligrams (mg) (intravenous [IV], every 3 weeks [Q3W]) pembrolizumab in participants with selected solid tumors (i.e. non-small cell lung cancer, renal cell carcinoma, endometrial carcinoma, urothelial carcinoma, squamous cell carcinoma of the head and neck, or melanoma). Phase 2 (Expansion) will evaluate the safety and efficacy of the combination in 6 cohorts at the MTD from Phase 1b (lenvatinib 20 mg / day orally + pembrolizumab 200 mg Q3W, IV).
Location: 10 locations
Study of Lifileucel (LN-144), Autologous Tumor Infiltrating Lymphocytes, in the Treatment of Patients With Metastatic Melanoma
Estudo prospectivo e multicéntrico intervencionista que avalía a terapia celular adoptiva (ACT) mediante infusión de LN-144 (TIL autólogo) seguido da interleucina 2 (IL-2) despois dun réxime de precondicionamento da linfodepleción non mieloablativa (NMA LD).
Localización: 13 locais
1 2 3 ... 11 Seguinte>
