Acerca do cancro / tratamento / ensaios clínicos / enfermidade / melanoma intraocular / tratamento
Ensaios clínicos de tratamento para o melanoma intraocular
Os ensaios clínicos son estudos de investigación que implican persoas. Os ensaios clínicos desta lista son para o tratamento do melanoma intraocular. NCI admite todas as probas da lista.
A información básica de NCI sobre ensaios clínicos explica os tipos e fases dos ensaios e como se realizan. Os ensaios clínicos analizan novas formas de previr, detectar ou tratar enfermidades. Pode querer pensar en participar nun ensaio clínico. Fale co seu médico para obter axuda para decidir se un é adecuado para vostede.
Ensaios 1-25 de 25
Seguridade e eficacia do IMCgp100 fronte á elección do investigador no melanoma uveal avanzado
Para avaliar a supervivencia global de pacientes adultos positivos con HLA-A * 0201 con UM avanzada non tratada previamente que recibiron IMCgp100 en comparación coa elección do investigador de dacarbazina, ipilimumab ou pembrolizumab.
Localización: 19 locais
Un estudo da monoterapia XmAb®22841 e en combinación con Pembrolizumab en suxeitos con tumores sólidos avanzados seleccionados
Trátase dun estudo de fase 1, dose múltiple, escalada de dose ascendente e estudo de expansión deseñado para definir unha dose máxima tolerada e / ou dose recomendada de monoterapia XmAb22841 e en combinación con pembrolizumab; para avaliar a seguridade, tolerabilidade, farmacocinética, inmunoxenicidade e actividade antitumoral da monoterapia con XmAb22841 e en combinación con pembrolizumab en suxeitos con tumores sólidos avanzados selectos.
Localización: 10 localizacións
Estudo da monoterapia RP1 e RP1 en combinación con Nivolumab
RPL-001-16 é un estudo clínico de fase 1/2, aberto, de aumento de dose e expansión de RP1 só e en combinación con nivolumab en adultos con tumores sólidos avanzados e / ou refractarios, para determinar a dose máxima tolerada (MTD) e dose recomendada de Fase 2 (RP2D), así como para avaliar a eficacia preliminar.
Localización: 6 localizacións
Estudo en suxeitos con pequeno melanoma coroidal primario
O obxectivo principal é avaliar a seguridade, a inmunoxenicidade e a eficacia dun dos tres niveis de doses e os réximes de doses repetidas de AU-011 activado por luz e unha ou dúas aplicacións con láser para o tratamento de suxeitos con melanoma coroide primario.
Localización: 4 localizacións
Estudo de IDE196 en pacientes con tumores sólidos que soportan mutacións GNAQ / 11 ou fusións PRKC
Trátase dun estudo multicéntrico de cesta aberta de fase 1/2, deseñado para avaliar a seguridade e a actividade antitumoral de IDE196 en pacientes con tumores sólidos que albergan mutacións GNAQ ou GNA11 (GNAQ / 11) ou fusións de PRKC, incluíndo metastásicos. melanoma uveal (MUM), melanoma cutáneo, cancro colorrectal e outros tumores sólidos. A fase 1 (escalada de dose) avaliará a seguridade, tolerabilidade e farmacocinética de IDE196 mediante un esquema de escalada de dose estándar e determinará a dose recomendada de fase 2. A seguridade e a actividade antitumoral avaliaranse na parte Fase 2 (expansión da dose) do estudo.
Localización: 4 localizacións
Sulfato de selumetinib no tratamento de pacientes con melanoma uveal ou melanoma mutado GNAQ / GNA11 que é metastásico ou que non se pode eliminar mediante cirurxía
Este ensaio de fase Ib estuda os efectos secundarios e a mellor dose de sulfato de selumetinib no tratamento de pacientes con melanoma uveal ou melanoma mutado GNAQ / GNA11 que se estendeu desde o sitio primario a outros lugares do corpo ou non se pode eliminar mediante cirurxía. O sulfato de selumetinib pode deter o crecemento das células tumorales bloqueando algúns dos encimas necesarios para o crecemento celular.
Localización: 3 localizacións
Virus modificado VSV-IFNbetaTYRP1 no tratamento de pacientes con melanoma en estadio III-IV
Este ensaio de fase I estuda os efectos secundarios e a mellor dose dun virus modificado chamado VSV-IFNbetaTYRP1 no tratamento de pacientes con melanoma en estadio III-IV. O virus da estomatite vesicular (VSV) modificouse para incluír dous xenes adicionais: o interferón beta humano (hIFNbeta), que pode protexer ás células saudables normais de que non se infecten co virus, e TYRP1, que se expresa principalmente en melanocitos (células da pel especializadas que produce o pigmento protector de melanina) e as células tumorales do melanoma e pode provocar unha forte resposta inmune para matar as células do tumor do melanoma.
Localización: 2 localizacións
Un estudo de PLX2853 en neoplasias malignas avanzadas.
O obxectivo deste estudo de investigación é avaliar a seguridade, farmacocinética, farmacodinámica e eficacia preliminar do medicamento de investigación PLX2853 en suxeitos con tumores malignos avanzados.
Localización: 2 localizacións
Itrio, Ipilimumab e Nivolumab para o melanoma uveal con metástases hepáticas
Os informes ata a data amosan unha eficacia limitada da inmunoterapia para o melanoma uveal. Probas clínicas e experimentais recentes suxiren sinerxía entre radioterapia e inmunoterapia. Os investigadores explorarán esta sinerxia cun estudo de viabilidade de 26 pacientes con melanoma uveal e metástases hepáticas que recibirán radiación hepática selectiva SirSpheres Yttrium-90 seguida de inmunoterapia coa combinación de ipilimumab e nivolumab.
Localización: 2 localizacións
Pegargiminase, Nivolumab e Ipilimumab no tratamento de pacientes con melanoma uveal avanzado ou non resecable
Este ensaio de fase I estuda os efectos secundarios da pegargiminase, o nivolumab e o ipilimumab no tratamento de pacientes con melanoma uveal que se estendeu a outros lugares do corpo (avanzado) ou que non se pode eliminar mediante cirurxía (non resecable). A pegargiminase pode deter o crecemento das células tumorales bloqueando algúns dos encimas necesarios para o crecemento celular. A inmunoterapia con anticorpos monoclonais, como o nivolumab e o ipilimumab, pode axudar ao sistema inmunitario do corpo a atacar o cancro e pode interferir coa capacidade das células tumorais de crecer e propagarse. Dar pegargiminase, nivolumab e ipilimumab pode ser mellor en comparación coa inmunoterapia só.
Localización: Memorial Sloan Kettering Cancer Center, Nova York, Nova York
Radioterapia estereotáctica corporal e aflibercept no tratamento de pacientes con melanoma uveal
Este ensaio de fase II estuda o bo funcionamento da radioterapia estereotáctica corporal e do aflibercept no tratamento de pacientes con melanoma uveal. A radioterapia estereotáctica corporal utiliza equipos especiais para situar ao paciente e entregar radiación aos tumores con alta precisión. Este método pode matar as células tumorais con menos doses nun período máis curto e causar menos dano ao tecido normal. Aflibercept pode deter o crecemento das células tumorales bloqueando algúns dos encimas necesarios para o crecemento celular. Dar radioterapia estereotáctica corporal seguida de aflibercept pode funcionar mellor no tratamento de pacientes con melanoma uveal.
Localización: Thomas Jefferson University Hospital, Filadelfia, Pensilvania
Un estudo de seguridade e tolerabilidade de INCAGN02390 en Malignidades avanzadas seleccionadas
O obxectivo deste estudo é determinar a seguridade, a tolerabilidade e a eficacia preliminar de INCAGN02390 en participantes con neoplasias avanzadas selectas.
Localización: Hackensack University Medical Center, Hackensack, Nova Jersey
Unha vacina (6MHP) con ou sen CDX-1127 para o tratamento do melanoma en estadio IIB-IV
Este ensaio de fase I / II estuda os efectos secundarios e o bo funcionamento dunha vacina (6MHP) con ou sen CDX-1127 para o tratamento do melanoma en estadio IIB-IV. As vacinas, como o 6MHP, poden axudar ao corpo a crear unha resposta inmune eficaz para matar as células tumorales. A inmunoterapia con anticorpos monoclonais, como CDX-1127, pode axudar ao sistema inmunitario do corpo a atacar o cancro e pode interferir coa capacidade das células tumorais de crecer e propagarse. Este ensaio estase a facer para ver que efectos teñen o 6MHP só e en combinación co CDX-1127 sobre os cambios no sistema inmunitario.
Localización: University of Virginia Cancer Center, Charlottesville, Virxinia
Ipilimumab e Nivolumab con inmunoembolización no tratamento de pacientes con melanoma uveal metastásico no fígado
Este ensaio de fase II estuda o ipilimumab e o nivolumab con inmunoembolización no tratamento de pacientes con melanoma uveal que se estendeu ao fígado. A inmunoterapia con anticorpos monoclonais, como o ipilimumab e o nivolumab, pode axudar ao sistema inmunitario do corpo a atacar o cancro e pode interferir coa capacidade das células tumorais de crecer e propagarse. A inmunoembolización pode matar as células tumorales debido á perda de subministración de sangue e desenvolver unha resposta inmune contra as células tumorales. Dar ipilimumab e nivolumab con inmunoembolización pode funcionar mellor no tratamento de pacientes con melanoma uveal.
Localización: Thomas Jefferson University Hospital, Filadelfia, Pensilvania
Ciclofosfamida, Fludarabina, Linfocitos infiltrantes de tumores e Aldesleucina no tratamento de participantes con melanoma uveal metastásico
Este ensaio de fase II estuda o ben que funcionan a ciclofosfamida, a fludarabina, os linfocitos que se infiltran no tumor e a aldesleucina no tratamento de participantes con melanoma uveal que se estendeu a outros lugares do corpo. Os fármacos empregados en quimioterapia, como a ciclofosfamida e a fludarabina, funcionan de diferentes xeitos para deter o crecemento das células tumorales, xa sexa matando as células, evitando que se dividan ou evitando que se estendan. Os linfocitos que se infiltran en tumores poden ser un tratamento eficaz para o melanoma uveal. A aldesleucina pode estimular os glóbulos brancos para matar as células do melanoma uveal. Dar ciclofosfamida, fludarabina, linfocitos que se infiltran no tumor e aldesleucina poden matar máis células tumorales.
Localización: Instituto do Cancro da Universidade de Pittsburgh (UPCI), Pittsburgh, Pensilvania
Linfocitos T autólogos CD8 + SLC45A2-específicos con ciclofosfamida, aldesleucina e Ipilimumab no tratamento de participantes con melanoma uveal metastásico
Este ensaio de fase Ib estuda os efectos secundarios e a mellor dose de linfocitos T autólogos CD8 positivos (+) SLC45A2 específicos cando se administran xunto con ciclofosfamida, aldesleucina e ipilimumab e para ver o ben que funcionan no tratamento de participantes con melanoma uveal que se estendeu a outros lugares do corpo. Para fabricar células T CD8 + especializadas, os investigadores separan as células T recollidas do sangue dos participantes e trátaas para que poidan dirixirse ás células do melanoma. As células sanguíneas devólvense ao participante. Isto coñécese como "transferencia de células T adoptivas" ou "terapia de células T adoptivas". Os fármacos empregados en quimioterapia, como a ciclofosfamida, poden funcionar de diferentes xeitos para deter o crecemento das células tumorales, xa sexa matando as células, evitando que se dividan ou evitando que se propaguen. Terapias biolóxicas, como a aldesleucina, utilizan substancias feitas de organismos vivos que poden estimular o sistema inmunitario de diferentes xeitos e impedir o crecemento das células tumorales. A inmunoterapia con anticorpos monoclonais, como o ipilimumab, pode axudar ao sistema inmunitario do corpo a atacar o cancro e pode interferir coa capacidade das células tumorais de crecer e propagarse. Dar linfocitos T autólogos CD8 + SLC45A2 específicos xunto con ciclofosfamida, aldesleucina e ipilimumab pode funcionar mellor no tratamento de participantes con melanoma uveal metastásico.
Localización: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
Nivolumab intravenoso e intratecal no tratamento de pacientes con enfermidade leptomeníngea
Este ensaio de fase I / Ib estuda os efectos secundarios e a mellor dose de nivolumab intratecal e o ben que funciona en combinación con nivolumab intravenoso no tratamento de pacientes con enfermidade leptomeníngea. A inmunoterapia con anticorpos monoclonais, como o nivolumab, pode axudar ao sistema inmunitario do corpo a atacar o cancro e pode interferir coa capacidade das células tumorais de crecer e propagarse.
Localización: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
Nivolumab con ou sen Ipilimumab ou Relatlimab antes da cirurxía no tratamento de pacientes con melanoma en estadio IIIB-IV que se pode eliminar mediante cirurxía
Este ensaio aleatorio de fase II estuda o ben que o nivolumab con ou sen ipilimumab ou relatlimab antes da cirurxía funciona no tratamento de pacientes con melanoma en estadio IIIB-IV que se pode eliminar mediante cirurxía. A inmunoterapia con anticorpos monoclonais, como o nivolumab, o ipilimumab e o relatlimab, pode axudar ao sistema inmunitario do corpo a atacar o cancro e pode interferir coa capacidade das células tumorais de crecer e propagarse. Dar nivolumab só ou en combinación con ipilimumab ou relatlimab antes da cirurxía pode facer o tumor máis pequeno e reducir a cantidade de tecido normal que hai que eliminar.
Localización: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
Vacina 6MHP e Ipilimumab no tratamento de pacientes con melanoma en estadio IIA-IV
Este ensaio de fase I / II estuda os efectos secundarios da vacina contra o péptido axudante contra o melanoma (6MHP) e o ipilimumab e ver o ben que funcionan no tratamento de pacientes con melanoma en fase IIA-IV. As vacinas feitas de péptidos, como a vacina 6MHP, poden axudar ao corpo a construír unha resposta inmune eficaz para matar as células tumorales. A inmunoterapia con anticorpos monoclonais, como o ipilimumab, pode axudar ao sistema inmunitario do corpo a atacar o cancro e pode interferir coa capacidade das células tumorais de crecer e propagarse. Aínda non se sabe se administrar a vacina 6MHP e o ipilimumab funciona mellor no tratamento de pacientes con melanoma.
Localización: University of Virginia Cancer Center, Charlottesville, Virxinia
Mesilato de Dabrafenib, Trametinib e vacina contra o péptido auxiliar de melanoma no tratamento de pacientes con melanoma de estadio IIIB-IV
Este ensaio de fase I / II estuda os efectos secundarios e o ben que funcionan a vacina contra o péptido auxiliar dabrafenib mesilato, trametinib e 6 melanoma no tratamento de pacientes con melanoma en estadio IIIB-IV. O mesilato de Dabrafenib e o trametinib poden deter o crecemento das células tumorales bloqueando algúns dos encimas necesarios para o crecemento celular. As vacinas, como a vacina contra o péptido axudante contra o melanoma, feita a partir de péptidos derivados de proteínas do melanoma, poden axudar ao corpo a construír unha resposta inmune eficaz para matar as células tumorais que expresan antíxenos específicos do melanoma. Dar vacina contra o péptido auxiliar dabrafenib, trametinib e 6 melanoma pode funcionar mellor no tratamento de pacientes con melanoma.
Localización: University of Virginia Cancer Center, Charlottesville, Virxinia
Malito de Sunitinib ou ácido valproico na prevención da metástase en pacientes con melanoma uveal de alto risco
Este ensaio aleatorio de fase II estuda o ben que funciona o malato de sunitinib ou o ácido valproico para evitar que o melanoma uveal (ollo) de alto risco se estenda a outras partes do corpo. O malato de sunitinib pode deter a transmisión de sinais de crecemento ás células tumorales e evitar que estas células medren. O ácido valproico pode cambiar a expresión dalgúns xenes do melanoma uveal e suprimir o crecemento do tumor.
Localización: Thomas Jefferson University Hospital, Filadelfia, Pensilvania
Linfocitos infiltrantes de tumores e aldesleucina de alta dose con ou sen células dendríticas autólogas no tratamento de pacientes con melanoma metastásico
Este ensaio aleatorizado de fase II estuda o ben que o tumor terapéutico se infiltrou en linfocitos e aldesleucina de alta dose con ou sen células dendríticas autólogas no tratamento de pacientes con melanoma que se estendeu a outras áreas do corpo. As vacinas feitas a partir de células tumorales dunha persoa e células sanguíneas especiais (células dendríticas) poden axudar ao corpo a construír unha resposta inmune eficaz para matar as células tumorales. A aldesleucina pode estimular os glóbulos brancos para matar as células tumorales. Aínda non se sabe se os linfocitos infiltrantes de tumores terapéuticos e a aldesleucina de doses elevadas son máis eficaces cando se administran xunto con ou sen células dendríticas para diminuír ou frear o crecemento do melanoma. Os beneficios clínicos de recibir linfocitos infiltrantes de tumores (TIL) en combinación co proto-oncoxeno B-Raf, estudarase o inhibidor da serina / treonina quinasa (BRAF), en pacientes que teñen enfermidade progresiva (PD) co uso do inhibidor BRAF antes do tratamento TIL. A enfermidade leptomeníngea (LMD) é, por desgraza, un desenvolvemento común en pacientes con melanoma, cun prognóstico extremadamente deficiente, traducíndose nunha supervivencia global de só semanas. Co novo enfoque de combinar os TIL intratecais e a interleucina intratecal (IL) -2, os investigadores esperan inducir a estabilización da enfermidade a longo prazo ou a remisión de LMD.
Localización: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
Vorinostat para o tratamento do melanoma uveal de alto risco de clase 2
Este primeiro ensaio de fase I estuda o bo funcionamento do vorinostato no tratamento de pacientes con melanoma uveal (ollo) de alto risco. Os investigadores descubren que as células dos melanomas uveal divídense principalmente en dous tipos: clase 1 e clase 2. As células de clase 2 adoitan ter maiores posibilidades de moverse a outros órganos do corpo, mentres que as células de clase 1 permanecen na súa maioría. ollo. O Vorinostat pode ser capaz de cambiar as células de clase 2 polas células de clase 1 menos agresivas "activando" os xenes da célula que suprime os tumores.
Localización: University of Miami Miller School of Medicine-Sylvester Cancer Center, Miami, Florida
Ulixertinib no tratamento de pacientes con melanoma uveal en estadio IV
Este ensaio de fase II estuda os efectos secundarios do ulixertinib e o ben que funciona no tratamento de pacientes con melanoma uveal en estadio IV. O ulixertinib pode deter o crecemento das células tumorales bloqueando algúns dos encimas necesarios para o crecemento celular.
Localización: Consulte Ensaios clínicos. Gov
Vorinostat no tratamento de pacientes con melanoma metastásico do ollo
Este ensaio de fase II estuda o bo funcionamento do vorinostato no tratamento de pacientes con melanoma ocular que se estendeu a outras partes do corpo. O Vorinostat pode deter o crecemento das células tumorais bloqueando algúns dos encimas necesarios para o crecemento celular.
Localización: Consulte Ensaios clínicos. Gov
