About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/melanoma/treatment

Deuchainnean clionaigeach làimhseachaidh airson melanoma

Tha deuchainnean clionaigeach nan sgrùdaidhean rannsachaidh a tha a ’toirt a-steach daoine. Tha na deuchainnean clionaigeach air an liosta seo airson làimhseachadh melanoma. Tha gach deuchainn air an liosta a ’faighinn taic bho NCI.

Tha fiosrachadh bunaiteach NCI mu dheuchainnean clionaigeach a ’mìneachadh seòrsachan agus ìrean deuchainnean agus mar a thèid an dèanamh. Bidh deuchainnean clionaigeach a ’coimhead air dòighean ùra gus galar a chasg, a lorg no a làimhseachadh. Is dòcha gum bi thu airson smaoineachadh air pàirt a ghabhail ann an deuchainn clionaigeach. Bruidhinn ris an dotair agad airson cuideachadh le bhith a ’co-dhùnadh a bheil fear ceart dhut.

Deuchainnean 1-25 de 260 1 2 3 ... 11 Air adhart>

Leigheas Cuimsichte air a stiùireadh le Deuchainn Gineadach ann a bhith a ’làimhseachadh euslaintich le tumhan soladach teasairginn adhartach, lymphomas, no ioma-myeloma (Deuchainn Sgrionaidh MATCH)

Bidh an deuchainn MATCH ìre II seo a ’sgrùdadh dè cho math‘ s a tha làimhseachadh a tha air a stiùireadh le deuchainn ginteil ag obair ann an euslaintich le tumors cruaidh no lymphomas a tha air a dhol air adhart a ’leantainn co-dhiù aon loidhne de làimhseachadh àbhaisteach no nach eil dòigh làimhseachaidh aontaichte ann. Bidh deuchainnean ginteil a ’coimhead air an stuth ginteil sònraichte (ginean) ann an ceallan tumhair euslaintich. Is dòcha gum faigh euslaintich le ana-cainnt ginteil (leithid mùthaidhean, leudachadh, no ath-ghluasadan) barrachd buannachd bho làimhseachadh a tha ag amas air ana-cainnt ginteil sònraichte an tumhair aca. Le bhith a ’comharrachadh nan ana-cainnt ginteil sin an toiseach dh’ fhaodadh dotairean cuideachadh le bhith a ’dealbhadh làimhseachadh nas fheàrr do dh’ euslaintich le tumors cruaidh, lymphomas, no iomadach myeloma.

Àite: 1189 àiteachan

Pembrolizumab ann a bhith a ’làimhseachadh euslaintich le melanoma àrd-chunnart ìre III-IV ro agus às deidh obair-lannsa

Bidh an deuchainn ìre II seo a ’sgrùdadh mar a bhios pembrolizumab ag obair ro agus às deidh lannsaireachd ann a bhith a’ làimhseachadh euslaintich le melanoma àrd-chunnart ìre III-IV. Dh ’fhaodadh immunotherapy le antibodies monoclonal, leithid pembrolizumab, siostam dìon na bodhaig a chuideachadh gus ionnsaigh a thoirt air an aillse, agus dh’ fhaodadh e bacadh a chur air comas ceallan tumhair fàs agus sgaoileadh. Is dòcha gum bi a bhith a ’toirt pembrolizumab ro agus às deidh lannsaireachd ag obair nas fheàrr ann a bhith a’ làimhseachadh melanoma.

Àite: 709 àite

Dabrafenib agus Trametinib Air a leantainn le Ipilimumab agus Nivolumab no Ipilimumab agus Nivolumab Air a leantainn le Dabrafenib agus Trametinib ann a bhith a ’làimhseachadh euslaintich le ìre III-IV BRAFV600 Melanoma

Bidh an deuchainn ìre III air thuaiream seo a ’sgrùdadh dè cho math sa tha làimhseachadh tùsail le ipilimumab agus nivolumab air a leantainn le dabrafenib agus trametinib agus ga choimeasachadh ri làimhseachadh tùsail le dabrafenib agus trametinib air a leantainn le ipilimumab agus nivolumab ann a bhith a’ làimhseachadh euslaintich le melanoma ìre III-IV anns a bheil mùthadh ris an canar BRAFV600 agus chan urrainnear a thoirt air falbh le obair-lannsa (neo-fhreagarrach). Faodaidh immunotherapy le antibodies monoclonal, leithid ipilimumab agus nivolumab, siostam dìon na bodhaig a chuideachadh gus ionnsaigh a thoirt air an aillse, agus dh ’fhaodadh e bacadh a chur air comas ceallan tumhair fàs agus sgaoileadh. Dh ’fhaodadh Dabrafenib agus trametinib bacadh a chur air fàs tumhair le bhith ag amas air gine BRAFV600.

Àite: 712 àite

Ipilimumab le no às aonais Nivolumab ann a bhith a ’làimhseachadh euslaintich le melanoma a tha aig ìre IV no ìre III agus nach gabh a thoirt air falbh le lannsaireachd

Bidh an deuchainn ìre II seo a ’sgrùdadh dè cho math‘ s a tha ipilimumab le no às aonais nivolumab ag obair ann a bhith a ’làimhseachadh euslaintich le melanoma a tha aig ìre IV no ìre III agus nach gabh a thoirt air falbh le obair-lannsa. Dh ’fhaodadh immunotherapy le antibodies monoclonal, leithid ipilimumab agus nivolumab, siostam dìon na bodhaig a chuideachadh gus ionnsaigh a thoirt air aillse, agus dh’ fhaodadh e bacadh a chur air comas ceallan tumhair fàs agus sgaoileadh.

Àite: 600 àite

Pembrolizumab ann a bhith a ’làimhseachadh euslaintich le melanoma desmoplastic as urrainn no nach gabh a thoirt air falbh le lannsaireachd

Bidh an deuchainn pìleat ìre II seo a ’sgrùdadh dè cho math’ s a tha pembrolizumab ag obair ann a bhith a ’làimhseachadh euslaintich le melanoma desmoplastic (DM) a dh’ fhaodas no nach gabh a thoirt air falbh le lannsaireachd (neo-fhreagarrach). Faodaidh antibodies monoclonal, mar pembrolizumab, bacadh a chur air pròtanan sònraichte a dh ’fhaodadh an siostam dìon a neartachadh agus smachd a chumail air fàs tumhair.

Àite: 202 àite

Sgrùdadh basgaid air Entrectinib (RXDX-101) airson Làimhseachadh Euslaintich le Tumors Solid a ’caladh NTRK 1/2/3 (Trk A / B / C), ROS1, no Ath-rèiteachadh Gene ALK (Fusions)

Is e seo sgrùdadh fosgailte, ioma-ionad, sgrùdadh basgaid Ìre 2 cruinneil de entrectinib (RXDX-101) airson làimhseachadh euslaintich le tumors cruaidh a tha a ’caladh fusion gine NTRK1 / 2/3, ROS1, no ALK. Thèid euslaintich a shònrachadh do bhasgaidean eadar-dhealaichte a rèir an seòrsa tumhair agus fusion gine.

Àite: 26 àite

Sàbhailteachd agus Èifeachdas Pembrolizumab An coimeas ri Placebo ann am Melanoma Ìre II le cunnart àrd (MK-3475-716 / KEYNOTE-716)

Nì an sgrùdadh 2-phàirt seo measadh air sàbhailteachd agus èifeachd pembrolizumab (MK-3475) an coimeas ri placebo ann an com-pàirtichean le melanoma Ìre II le cunnart àrd le cunnart. Gheibh com-pàirtichean ann am Pàirt 1 an dàrna cuid pembrolizumab no placebo ann an dealbhadh dà-dall airson suas ri 17 cearcallan. Faodaidh com-pàirtichean a gheibh placebo no a chuireas stad air làimhseachadh às deidh dhaibh 17 cearcallan de pembrolizumab fhaighinn ann am Pàirt 1, nach bi iad a ’tachairt a-rithist taobh a-staigh 6 mìosan bho bhith a’ crìochnachadh pembrolizumab ann am Pàirt 1, agus nach cuir stad air làimhseachadh le pembrolizumab airson galar ath-chuairteachadh no neo-fhulangas, a bhith airidh air a ’faighinn suas ri 35 cuairtean a bharrachd de pembrolizumab ann am Pàirt 2 ann an dealbhadh leubail fosgailte. Is e prìomh bheachd an sgrùdaidh seo gu bheil pembrolizumab a ’meudachadh mairsinneachd gun ath-chuairteachadh (RFS) an coimeas ri placebo.

Àite: 25 àite

Nivolumab le no às aonais Ipilimumab ann a bhith a ’làimhseachadh euslaintich nas òige le tumhan soladach ath-chuairteach no teasairginn no Sarcomas

Bidh an deuchainn ìre I / II seo a ’sgrùdadh na fo-bhuaidhean agus an dòs as fheàrr de nivolumab nuair a bheirear iad le no às aonais ipilimumab gus faicinn dè cho math‘ s a tha iad ag obair ann a bhith a ’làimhseachadh euslaintich nas òige le tumors cruaidh no sarcomas a tha air tilleadh (ath-chuairteachadh) no nach eil a’ freagairt ri làimhseachadh ( refractory). Is dòcha gum bi immunotherapy le antibodies monoclonal, leithid nivolumab agus ipilimumab, a ’cuideachadh siostam dìon na bodhaig gus ionnsaigh a thoirt air an aillse, agus dh’ fhaodadh e bacadh a chur air comas ceallan tumhair fàs agus sgaoileadh. Chan eil fios fhathast a bheil nivolumab ag obair nas fheàrr leotha fhèin no le ipilimumab ann a bhith a ’làimhseachadh euslaintich le tumors cruaidh ath-chuairteach no teasairginn no sarcomas.

Àite: 24 àite

Sgrùdadh Meudachadh Dose agus Leudachadh Cohort de NKTR-214 ann an co-bhonn le Nivolumab agus leigheasan eile an aghaidh aillse ann an euslaintich le tumors adhartach adhartach taghte (PIVOT-02)

Anns an sgrùdadh ceithir-phàirteach seo, thèid NKTR-214 a thoirt seachad ann an co-bhonn le nivolumab ann am Pàirt 1, an co-bhonn le nivolumab le no às aonais diofar chemotherapies ann am Pàirt 2, agus le nivolumab agus ipilimumab ann am Pàirtean 3 & 4. Ann am Pàirt 1, bidh an Thèid dòs Ìre 2 a thathar a ’moladh (RP2D) de NKTR-214 ann an co-bhonn le nivolumab a dhearbhadh. Ann am Pàirt 2, thèid NKTR-214 le nivolumab aig an RP2D a mheasadh mar leigheas ciad-loidhne agus / no mar leigheas dàrna no treas loidhne ann an euslaintich taghte le Melanoma, Carcinoma cealla dubhaig (RCC), aillse sgamhain cealla neo-bheag (NSCLC ), Carcinoma Urothelial (UC), aillse broilleach meatastatach (mBC) agus aillse colorectal (CRC). A bharrachd air an sin, ann am Pàirt 2, thèid an RP2D de NKTR-214 le nivolumab agus diofar chemotherapies agus rèimean ann an co-thursan taghte de dh ’euslaintich NSCLC a dhearbhadh. Ann am Pàirt 3, thèid grunn riaghaltasan eadar-dhealaichte den mheasgachadh triplet de NKTR-214 plus nivolumab agus ipilimumab a mheasadh ann an euslaintich taghte le RCC, NSCLC, Melanoma, agus UC. Ann am Pàirt 4, thèid sàbhailteachd agus èifeachd a ’mheasgachaidh triplet a mheasadh tuilleadh ann an euslaintich taghte le RCC, NSCLC, Melanoma agus UC.

Àite: 22 àite

Sgrùdadh Ìre 1 / 1b gus Measadh a dhèanamh air Sàbhailteachd agus So-fhulangas CPI-444 leotha fhèin agus an co-bhonn le Atezolizumab ann an cansearan adhartach

Is e seo sgrùdadh fosgailte ìre 1 / 1b, multicenter, taghadh dòs de CPI-444, moileciuil beag beòil a tha ag amas air an gabhadair adenosine-A2A air T-lymphocytes agus ceallan eile den t-siostam dìon. Bidh an deuchainn seo a ’sgrùdadh sàbhailteachd, tolerability, agus gnìomhachd anti-tumor de CPI-444 mar aon àidseant agus ann an co-bhonn le atezolizumab, inhibitor PD-L1 an aghaidh diofar tumors cruaidh. Bidh CPI-444 a ’blocadh adenosine bho bhith ga cheangal ris an gabhadair A2A. Tha Adenosine a ’cuir stad air gnìomhachd anti-tumhair cheallan T agus ceallan dìonachd eile.

Àite: 22 àite

Sgrùdadh air Pembrolizumab (MK-3475) ann an Com-pàirtichean Péidiatraiceach le Tumor Solid Adhartach no lymphoma (MK-3475-051 / KEYNOTE-051)

Is e seo sgrùdadh dà-phàirteach de pembrolizumab (MK-3475) ann an com-pàirtichean péidiatraiceach aig a bheil gin de na seòrsaichean aillse a leanas: - melanoma adhartach (6 mìosan gu <18 bliadhna a dh’aois), - bàs prògramaichte adhartach, ath-chraoladh no teasairginn- ligand 1 (PD-L1) - tumhair cruaidh malignant adhartach no lymphoma eile (6 mìosan gu <18 bliadhna a dh’aois), - lymphoma Hodgkin clasaigeach ath-ghluasadach no ath-fhilleadh (rrcHL) (3 bliadhna gu <18 bliadhna a dh’aois), no - adhartach tumors cruaidh ath-thionndaidh no teasfhulangach microsatellite-instability-high (MSI-H) (6 mìosan gu <18 bliadhna a dh'aois). Lorgaidh Pàirt 1 an dòs as àirde a ghabhas gabhail (MTD) / an dòs as àirde a chaidh a rianachd (MAD), dearbhaich an dòs, agus lorg an dòs Ìre 2 (RP2D) a thathar a ’moladh airson pembrolizumab therapy. Nì Pàirt 2 tuilleadh measaidh air sàbhailteachd agus èifeachd aig an RP2D péidiatraiceach. Is e prìomh bheachd an sgrùdaidh seo gu bheil rianachd intravenous (IV) de pembrolizumab do chloinn le melanoma adhartach; tumhair adhartach adhartach PD-L1 adhartach, ath-chraoladh no teasfhulangach no lymphoma eile; tumhair cruaidh MSI-H adhartach, ath-ghluasadach no ath-fhilleadh; no rrcHL, bidh Ìre Freagairt Amas (ORR) nas motha na 10% airson co-dhiù aon de na seòrsaichean aillse sin. Le Atharrachadh 8, chaidh clàradh de chom-pàirtichean le tumors cruaidh agus com-pàirtichean aois 6 mìosan gu <12 bliadhna le melanoma a dhùnadh. Tha clàradh de chom-pàirtichean ≥12 bliadhna gu ≤18 bliadhna le melanoma a ’leantainn. Tha clàradh chom-pàirtichean le tumors cruaidh MSI-H a ’leantainn cuideachd. tumadh cruaidh MSI-H ath-ghluasadach no ath-fhilleadh; no rrcHL, bidh Ìre Freagairt Amas (ORR) nas motha na 10% airson co-dhiù aon de na seòrsaichean aillse sin. Le Atharrachadh 8, chaidh clàradh de chom-pàirtichean le tumors cruaidh agus com-pàirtichean aois 6 mìosan gu <12 bliadhna le melanoma a dhùnadh. Tha clàradh de chom-pàirtichean ≥12 bliadhna gu ≤18 bliadhna le melanoma a ’leantainn. Tha clàradh chom-pàirtichean le tumors cruaidh MSI-H a ’leantainn cuideachd. tumadh cruaidh MSI-H ath-ghluasadach no ath-fhilleadh; no rrcHL, bidh Ìre Freagairt Amas (ORR) nas motha na 10% airson co-dhiù aon de na seòrsaichean aillse sin. Le Atharrachadh 8, chaidh clàradh de chom-pàirtichean le tumors cruaidh agus com-pàirtichean aois 6 mìosan gu <12 bliadhna le melanoma a dhùnadh. Tha clàradh de chom-pàirtichean ≥12 bliadhna gu ≤18 bliadhna le melanoma a ’leantainn. Tha clàradh chom-pàirtichean le tumors cruaidh MSI-H a ’leantainn cuideachd.

Àite: 19 àite

Sàbhailteachd agus Èifeachdas Roghainn Rannsaiche IMCgp100 Versus ann am Melanoma adhartach Uveal

Gus measadh a dhèanamh air mairsinneachd euslaintich inbheach adhartach HLA-A * 0201 le UM adhartach nach deach a làimhseachadh roimhe a ’faighinn IMCgp100 an coimeas ri Roghainn an Neach-sgrùdaidh de dacarbazine, ipilimumab, no pembrolizumab.

Àite: 18 àite

Sgrùdadh Sàbhailteachd Enapotamab Vedotin (HuMax-AXL-ADC) ann an euslaintich le tumhan cruaidh

Is e adhbhar na deuchainn an dòs as àirde a chaidh fhulang a dhearbhadh agus ìomhaigh sàbhailteachd HuMax-AXL-ADC a stèidheachadh ann an sluagh measgaichte de dh ’euslaintich le tumors cruaidh sònraichte

Àite: 18 àite

Sgrùdadh air XmAb®20717 ann an cuspairean le tumors adhartach adhartach taghte

Is e seo Ìre 1, ioma-dòs, sgrùdadh àrdachadh dòs dìreadh gus MTD / RD agus regimen de XmAb20717 a mhìneachadh, gus cunntas a thoirt air sàbhailteachd agus tolerability, gus PK agus immunogenicity a mheasadh, agus gus measadh ro-àbhaisteach a dhèanamh air gnìomhachd anti-tumhair de XmAb20717 ann an cuspairean le taghadh tumors cruaidh adhartach.

Àite: 15 àite

Talimogene Laherparepvec agus Pembrolizumab ann a bhith a ’làimhseachadh euslaintich le melanoma Ìre III-IV

Bidh an deuchainn ìre II seo a ’sgrùdadh dè cho math‘ s a tha talimogene laherparepvec agus pembrolizumab ag obair ann a bhith a ’làimhseachadh euslaintich le melanoma ìre III-IV. Bidh leigheasan bith-eòlasach, leithid talimogene laherparepvec, a ’cleachdadh stuthan air an dèanamh bho fhàs-bheairtean beò a dh’ fhaodadh an siostam dìon a bhrosnachadh no a chumail fodha ann an diofar dhòighean agus stad a chuir air ceallan tumhair bho bhith a ’fàs. Dh ’fhaodadh immunotherapy le antibodies monoclonal, leithid pembrolizumab, siostam dìon na bodhaig a chuideachadh gus ionnsaigh a thoirt air an aillse, agus dh’ fhaodadh e bacadh a chur air comas ceallan tumhair fàs agus sgaoileadh. Is dòcha gum bi a bhith a ’toirt talimogene laherparepvec agus pembrolizumab ag obair nas fheàrr ann a bhith a’ làimhseachadh euslaintich le melanoma le bhith a ’crìonadh an tumhair.

Àite: 16 àite

Dabrafenib, Trametinib, agus Navitoclax ann a bhith a ’làimhseachadh euslaintich le melanoma brùideil BRAF no tumhan cruaidh a tha meatastatach no nach gabh a thoirt air falbh le lannsaireachd

Bidh an deuchainn ìre I / II seo a ’sgrùdadh na fo-bhuaidhean agus an dòs as fheàrr de dabrafenib, trametinib, agus navitoclax agus gus faicinn dè cho math‘ s a tha iad ag obair ann a bhith a ’làimhseachadh euslaintich le melanoma mutant BRAF no tumors cruaidh a tha air sgaoileadh gu pàirtean eile den bhodhaig no nach gabh an toirt air falbh. le lannsaireachd. Dh ’fhaodadh Dabrafenib, trametinib, agus navitoclax stad a chur air fàs cheallan tumhair le bhith a’ cur bacadh air cuid de na h-enzyman a dh ’fheumar airson fàs cealla.

Àite: 24 àite

Sgrùdadh air Avelumab Ann an co-bhonn ri Immunotherapies aillse eile ann am mallachd adhartach (JAVELIN Medley)

Is e seo sgrùdadh dòs-optimization Ìre 1b / 2 gus measadh a dhèanamh air sàbhailteachd, pharmacokinetics, pharmacodynamics, agus gnìomhachd antitumor tòiseachaidh de avelumab (MSB0010718C) ann an co-bhonn le immunotherapies aillse eile ann an euslaintich le tumors cruaidh adhartach no meatastatach ionadail. Is e am prìomh adhbhar measadh a dhèanamh air sàbhailteachd agus soidhnichean tràth èifeachdais de dhiofar choimeasgaidhean avelumab le immunotherapies aillse eile, a ’dèanamh an fheum as fheàrr de riaghaltasan dosing mar a bhios iomchaidh, ann an sreath chuingealaichte de chomharran.

Àite: 12 àite

Sgrùdadh Immuno-therapy Rannsachaidh gus Sàbhailteachd, Tolerability agus Èifeachdas Anti-LAG-3 a mheasadh le agus às aonais anti-PD-1 ann an làimhseachadh tumhan cruaidh

Is e adhbhar an sgrùdaidh measadh a dhèanamh air sàbhailteachd, tolerability agus èifeachdas cungaidh-leigheis deuchainneach BMS-986016 air a rianachd leotha fhèin agus ann an co-bhonn le nivolumab ann an euslaintich le tumors cruaidh a tha air sgaoileadh agus / no nach gabh a thoirt air falbh le lannsaireachd. Tha na seòrsachan tumhair a leanas air an toirt a-steach don sgrùdadh seo: aillse sgamhain cealla neo-bheag (NSCLC), aillse gastric, carcinoma hepatocellular, carcinoma cealla dubhaig, aillse bladder, carcinoma cealla squamous den cheann is amhach, agus melanoma, NACH EIL air a bhith roimhe làimhseachadh le immunotherapy. NSCLC agus melanoma a chaidh a làimhseachadh roimhe le immunotherapy.

Àite: 12 àite

Sgrùdadh Sàbhailteachd, Tolerability agus PK de DCC-2618 ann an euslaintich le mallachd adhartach

Is e seo sgrùdadh dòs àrdachadh ìre 1, leubail fosgailte, ciad-daonna (FIH) a chaidh a dhealbhadh gus measadh a dhèanamh air sàbhailteachd, tolerability, pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics (PD) agus gnìomh antitumor tòiseachaidh de DCC-2618, air a rianachd beòil (PO), ann an euslaintich inbheach le malignancies adhartach. Tha 2 phàirt anns an sgrùdadh, ìre dòs-àrdachadh agus ìre leudachaidh.

Àite: 12 àite

Sgrùdadh air NKTR-214 còmhla ri Nivolumab vs Nivolumab Alone ann an com-pàirtichean le melanoma neo-obrachail no meatastatach nach deach a làimhseachadh roimhe

Is e adhbhar an sgrùdaidh deuchainn a dhèanamh air èifeachdas (dè cho math ‘s a tha an droga ag obair), sàbhailteachd, agus tolerability an druga sgrùdaidh ris an canar NKTR-214, nuair a thèid a chur còmhla ri nivolumab versus nivolumab air a thoirt seachad leotha fhèin ann an com-pàirtichean le aillse craiceann melanoma nach deach a làimhseachadh roimhe a tha an dàrna cuid cha ghabh a thoirt air falbh le lannsaireachd no tha e air sgaoileadh

Àite: 10 àiteachan

Sgrùdadh air Relatlimab Plus Nivolumab Versus Nivolumab Alone ann an com-pàirtichean le melanoma adhartach

Is e adhbhar an sgrùdaidh seo dearbhadh a bheil nivolumab ann an co-bhonn le relativelimab nas èifeachdaiche na nivolumab leis fhèin ann a bhith a ’làimhseachadh melanoma neo-sheasmhach no melanoma a tha air sgaoileadh

Àite: 13 àite

Pembrolizumab agus Ipilimumab ann a bhith a ’làimhseachadh euslaintich le melanoma adhartach a chaidh a làimhseachadh roimhe

Bidh an deuchainn ìre II seo a ’sgrùdadh dè cho math’ s a tha pembrolizumab agus ipilimumab ag obair ann a bhith a ’làimhseachadh euslaintich le melanoma a chaidh a làimhseachadh roimhe agus a tha air sgaoileadh gu pàirtean eile den bhodhaig. Is dòcha gum bi immunotherapy le antibodies monoclonal, leithid pembrolizumab agus ipilimumab, a ’cuideachadh siostam dìon na bodhaig gus ionnsaigh a thoirt air aillse, agus dh’ fhaodadh e bacadh a chur air comas ceallan tumhair fàs agus sgaoileadh.

Àite: 10 àiteachan

Sgrùdadh Clionaigeach air CMP-001 ann an co-bhonn le Pembrolizumab no mar Monotherapy

Thèid an sgrùdadh seo a dhèanamh ann an dà phàirt: Thèid Pàirt 1 a dhèanamh a ’cleachdadh dealbhadh Meudachadh is Leudachadh Dose. Comharraichidh Ìre Meudachaidh Dose Pàirt 1 den sgrùdadh seo dòs sàbhailte agus fulangach airson a bhith air a luachadh tuilleadh ann an ìre Leudachadh dòs Pàirt 1. Thèid Pàirt 2 den sgrùdadh a dhèanamh aig an aon àm ris an Ìre Leudachadh Dose Pàirt 1 agus nì e measadh air sàbhailteachd agus èifeachd CMP-001 nuair a thèid a rianachd mar monotherapy.

Àite: 12 àite

Deuchainn Ìre 1b / 2 de Lenvatinib (E7080) a bharrachd air Pembrolizumab ann an cuspairean le tumors taghte taghte

Is e seo deuchainn Ìre 1b / 2 leubail fosgailte de lenvatinib (E7080) a bharrachd air pembrolizumab ann an com-pàirtichean le tumors cruaidh taghte. Bidh Ìre 1b a ’dearbhadh agus a’ dearbhadh an dòs as àirde a ghabhas gabhail (MTD) airson lenvatinib ann an co-bhonn le 200 milligram (mg) (intravenous [IV], gach 3 seachdainean [Q3W]) pembrolizumab ann an com-pàirtichean le tumors cruaidh taghte (ie sgamhan cealla neo-bheag aillse, carcinoma cealla dubhaig, carcinoma endometrial, carcinoma urothelial, carcinoma cealla squamous den cheann agus amhach, no melanoma). Bidh Ìre 2 (Leudachadh) a ’measadh sàbhailteachd agus èifeachd a’ mheasgachaidh ann an 6 co-thursan aig an MTD bho Ìre 1b (lenvatinib 20 mg / latha beòil + pembrolizumab 200 mg Q3W, IV).

Àite: 10 àiteachan

Sgrùdadh air Lifileucel (LN-144), lymphocytes infiltrating tumhair autologous, ann an làimhseachadh euslaintich le melanoma meatastatach

Sgrùdadh ioma-ghnìomhach san amharc, eadar-theachd a ’measadh leigheas cealla uchd-mhacachd (ACT) tro fhilleadh de LN-144 (autologous TIL) air a leantainn le interleukin 2 (IL-2) às deidh regimen ro-òrdugh lymphodepletion nonmyeloablative (NMA LD).

Àite: 13 àite

1 2 3 ... 11 Air adhart>