Maidir le hailse / cóireáil / trialacha cliniciúla / galair / sarcoma / cóireáil fíochán bog

Trialacha Cliniciúla Cóireála le haghaidh Sarcoma Fíochán Bog

Is staidéir thaighde iad trialacha cliniciúla a mbíonn baint ag daoine leo. Tá na trialacha cliniciúla ar an liosta seo le haghaidh cóireála sarcoma fíochán bog. Tacaíonn NCI le gach triail ar an liosta.

Míníonn faisnéis bhunúsach NCI faoi thrialacha cliniciúla cineálacha agus céimeanna na dtrialacha agus an chaoi a ndéantar iad. Breathnaíonn trialacha cliniciúla ar bhealaí nua chun galair a chosc, a bhrath nó a chóireáil. B’fhéidir gur mhaith leat smaoineamh ar pháirt a ghlacadh i dtriail chliniciúil. Labhair le do dhochtúir chun cabhair a fháil chun a chinneadh an bhfuil ceann ceart duitse.

Erdafitinib maidir le Cóireáil a dhéanamh ar Othair a bhfuil Tumaí Soladacha Ard-Teasa nó Teasfhulangacha orthu, Liomfóma Neamh-Hodgkin, nó Neamhoird Histeagrafaíochta le Sócháin FGFR (Triail Chóireála MATCH Péidiatraice)

Déanann an triail MATCH Péidiatraice céim II seo staidéar ar cé chomh maith agus a oibríonn erdafitinib i gcóireáil othair le siadaí soladacha, linfóma neamh-Hodgkin, nó neamhoird histiocytic atá scaipthe go háiteanna eile sa chorp agus a tháinig ar ais nó nach bhfreagraíonn do chóireáil le sócháin FGFR. Féadfaidh Erdafitinib fás cealla ailse a stopadh trí chuid de na heinsímí a theastaíonn le haghaidh fás cille a bhac.

Suíomh: 107 áit

Tazemetostat maidir le Cóireáil a dhéanamh ar Othair le Tumaí Soladacha Ard-Teasa nó Teasfhulangacha, Liomfóma Neamh-Hodgkin, nó Neamhoird Histeolaíochta le EZH2, SMARCB1, nó SMARCA4 Gene Mutations (Triail Cóireála MATCH Péidiatraice)

Déanann an triail seo triail II Péidiatraice MATCH staidéar ar cé chomh maith agus a oibríonn tazemetostat i gcóireáil othair le siadaí soladacha, linfóma neamh-hodgkin, nó neamhoird histiocytic atá scaipthe go háiteanna eile sa chorp agus a tháinig ar ais nó nach bhfreagraíonn do chóireáil agus a bhfuil EZH2, SMARCB1 acu , nó sócháin géine SMARCA4. Féadfaidh Tazemetostat fás cealla meall a stopadh trí bhac a chur ar chuid de na heinsímí a theastaíonn le haghaidh fás cille.

Suíomh: 109 áit

Inhibitor PI3K / mTOR LY3023414 maidir le Cóireáil a dhéanamh ar Othair le Tumors Soladacha Ard-Teasa nó Teasfhulangacha, Liomfóma Neamh-Hodgkin, nó Neamhoird Histeagrafaíochta le Sócháin TSC nó PI3K / MTOR (Triail Cóireála MATCH Péidiatraice)

Déanann an triail MATCH Péidiatraice céim II seo staidéar ar cé chomh maith agus a oibríonn inhibitor PI3K / mTOR LY3023414 i gcóireáil othair le siadaí soladacha, linfóma neamh-Hodgkin, nó neamhoird histiocytic le sócháin TSC nó PI3K / MTOR atá scaipthe go háiteanna eile sa chorp (metastatach) agus tar éis teacht ar ais (athfhillteach) nó nár fhreagair tú cóireáil (teasfhulangach). Féadfaidh inhibitor PI3K / mTOR LY3023414 stop a chur le fás cealla ailse trí bhac a chur ar chuid de na heinsímí a theastaíonn le haghaidh fás cille.

Suíomh: 107 áit

Palbociclib maidir le hothair a chóireáil le tumaí soladacha dearfacha soladacha Rb teasfhulangacha, lymphoma neamh-Hodgkin, nó neamhoird histiocytic le hAthruithe Gníomhachtaithe i nGéinte Rothaíochta Cealla (Triail Cóireála MATCH Péidiatraice)

Déanann an triail trialach MATCH Péidiatraice seo céim II staidéar ar cé chomh maith agus a oibríonn palbociclib i gcóireáil othair le siadaí soladacha dearfacha Rb, linfóma neamh-Hodgkin, nó neamhoird histiocytic le hathruithe gníomhachtaithe (sócháin) i ngéinte timthriall cille atá scaipthe go háiteanna eile sa chorp agus atá tagtha ar ais nó ná tabhair freagra ar chóireáil. Féadfaidh Palbociclib fás cealla ailse a stopadh trí bhac a chur ar chuid de na heinsímí a theastaíonn le haghaidh fás cille.

Suíomh: 97 áit

Larotrectinib maidir le Cóireáil a dhéanamh ar Othair a bhfuil Tumaí Soladacha Ard-Teasa nó Teasfhulangacha orthu, Liomfóma Neamh-Hodgkin, nó Neamhoird Histeagrafaíochta le Fiúsanna NTRK (Triail Cóireála MATCH Péidiatraice)

Déanann an triail MATCH Péidiatraice céim II seo staidéar ar cé chomh maith agus a oibríonn larotrectinib i gcóireáil othair le siadaí soladacha, linfóma neamh-Hodgkin, nó neamhoird histiocytic le comhleá NTRK atá scaipthe go háiteanna eile sa chorp agus a tháinig ar ais nó nach bhfreagraíonn do chóireáil. Féadfaidh Larotrectinib fás cealla ailse a stopadh trí bhac a chur ar chuid de na heinsímí a theastaíonn le haghaidh fás cille.

Suíomh: 109 áit

Cabozantinib-S-Malate maidir le hothair níos óige a chóireáil le Sarcomas Athfhillteach, Teasfhulangach, nó Nua-Diagnóisithe, Tumor Wilms, nó Tumors Neamhchoitianta Eile

Déanann an triail chéim II seo staidéar ar cé chomh maith agus a oibríonn cabozantinib-s-malate i gcóireáil othair níos óige le sarcomas, meall Wilms, nó siadaí neamhchoitianta eile a tháinig ar ais, nach bhfreagraíonn siad do theiripe, nó a ndéantar diagnóis nua orthu. Féadfaidh cabozantinib-s-malate stop a chur le fás cealla meall trí bhac a chur ar chuid de na heinsímí a theastaíonn le haghaidh fás meall agus fás soithigh fola meall.

Suíomh: 137 áit

Olaparib maidir le Cóireáil a dhéanamh ar Othair a bhfuil Tumaí Soladacha Ard-Teasa nó Teasfhulangacha orthu, Liomfóma Neamh-Hodgkin, nó Neamhoird Histeagrafaíochta le Lochtanna i nGéinte Deisiúcháin Damáiste DNA (Triail Chóireála MATCH Péidiatraice)

Déanann an triail seo céim II Péidiatraice MATCH staidéar ar cé chomh maith agus a oibríonn olaparib i gcóireáil othair le siadaí soladacha, linfóma neamh-Hodgkin, nó neamhoird histiocytic le lochtanna i ngéinte deisiúcháin damáiste aigéad deoxyribonucleic (DNA) atá scaipthe go háiteanna eile sa chorp (chun cinn) agus tar éis teacht ar ais (athiompaithe) nó gan freagra a thabhairt ar chóireáil (teasfhulangach). Féadfaidh Olaparib fás cealla meall a stopadh trí bhac a chur ar chuid de na heinsímí a theastaíonn le haghaidh fás cille.

Suíomh: 105 áit

Vemurafenib maidir le Cóireáil a dhéanamh ar Othair a bhfuil Tumaí Soladacha Ard-Teasa nó Teasfhulangacha orthu, Liomfóma Neamh-Hodgkin, nó Neamhoird Histeolaíochta le Sócháin BRAF V600 (Triail Cóireála MATCH Péidiatraice)

Déanann an triail MATCH Péidiatraice céim II seo staidéar ar cé chomh maith agus a oibríonn vemurafenib i gcóireáil othair le siadaí soladacha, linfóma neamh-Hodgkin, nó neamhoird histiocytic le sócháin BRAF V600 atá scaipthe go háiteanna eile sa chorp agus a tháinig ar ais nó nach bhfreagraíonn do chóireáil. Féadfaidh Vemurafenib fás cealla meall a stopadh trí bhac a chur ar chuid de na heinsímí a theastaíonn le haghaidh fás cille.

Suíomh: 106 áit

Atezolizumab maidir le hothair a chóireáil le Sarcoma Cuid Bog Alveolar Nua-Diagnóisithe agus Meastastatach nach Féidir le Máinliacht a Bhaint Amach

Déanann an triail chéim II seo staidéar ar cé chomh maith agus a oibríonn atezolizumab maidir le hothair a chóireáil le sarcoma cuid bog alveolar nár déileáladh leis, tá sé scaipthe ón áit ar thosaigh sé go háiteanna eile sa chorp agus ní féidir é a bhaint le máinliacht. D’fhéadfadh imdhíoniteiripe le antasubstaintí monoclónacha, mar atezolizumab, cabhrú le córas imdhíonachta an choirp an ailse a ionsaí, agus d’fhéadfadh sé cur isteach ar chumas cealla meall fás agus scaipeadh.

Suíomh: 39 áit

Nivolumab agus Ipilimumab maidir le hothair a chóireáil le lymphoma Hodgkin Clasaiceach Athsholáthair nó Teasfhulangach nó Tumors Soladacha atá Meastastatach nó nach féidir a bhaint le máinliacht

Déanann an triail chéim I seo staidéar ar na fo-iarsmaí agus an dáileog is fearr de nivolumab nuair a thugtar í le ipilimumab maidir le cóireáil a dhéanamh ar linfóma Hodgkin clasaiceach a bhaineann le víreas easpa imdhíonachta daonna (VEID) a d’fhill tar éis tréimhse feabhsúcháin nó nach bhfreagraíonn do chóireáil, nó tumaí soladacha atá atá scaipthe go háiteanna eile sa chorp nó nach féidir iad a bhaint trí mháinliacht. D’fhéadfadh imdhíoniteiripe le antasubstaintí monoclónacha, mar shampla ipilimumab agus nivolumab, cabhrú le córas imdhíonachta an choirp an ailse a ionsaí, agus d’fhéadfadh sé cur isteach ar chumas cealla meall fás agus scaipeadh. Is antashubstaint é Ipilimumab a ghníomhaíonn i gcoinne móilín ar a dtugtar antaigin 4-lymphocyte cytotoxic T (CTLA-4). Rialaíonn CTLA-4 cuid de do chóras imdhíonachta trína dhúnadh síos. Is cineál antashubstaint é Nivolumab atá sainiúil do bhás cille cláraithe 1 (PD-1), próitéin atá freagrach as cealla imdhíonachta a scriosadh. D’fhéadfadh sé go n-oibreodh sé níos fearr ipilimumab a thabhairt le nivolumab maidir le hothair a bhfuil lymphoma Hodgkin clasaiceach a bhaineann le VEID nó siadaí soladacha a chóireáil i gcomparáid le ipilimumab le nivolumab amháin.

Suíomh: 28 áit

Inhibitor MDM2 AMG-232 agus Teiripe Radaíochta i gCóireáil Othair le Sarcoma Fíochán Bog

Déanann an triail chéim Ib seo staidéar ar fho-iarsmaí inhibitor MDM2 AMG-232 agus teiripe radaíochta maidir le hothair a bhfuil sarcoma fíochán bog orthu a chóireáil. Féadfaidh inhibitor MDM2 AMG-232 fás cealla ailse a stopadh trí bhac a chur ar chuid de na heinsímí a theastaíonn le haghaidh fás cille. D’fhéadfadh coscóir MDM2 AMG-232 agus teiripe radaíochta a thabhairt roimh an obráid an meall a dhéanamh níos lú agus an méid gnáthfhíocháin a chaithfear a bhaint a laghdú.

Suíomh: 27 láthair

Nivolumab le nó gan Ipilimumab maidir le hothair níos óige a chóireáil le tumaí soladacha athfhillteach nó teasfhulangacha nó Sarcomas

Déanann an triail chéim I / II seo staidéar ar na fo-iarsmaí agus an dáileog is fearr de nivolumab nuair a thugtar iad le nó gan ipilimumab chun a fháil amach cé chomh maith agus a oibríonn siad chun othair níos óige a chóireáil le siadaí soladacha nó sarcomas a tháinig ar ais (athfhillteach) nó nach bhfreagraíonn do chóireáil ( teasfhulangach). D’fhéadfadh imdhíoniteiripe le antasubstaintí monoclónacha, mar shampla nivolumab agus ipilimumab, cabhrú le córas imdhíonachta an choirp an ailse a ionsaí, agus d’fhéadfadh sé cur isteach ar chumas cealla meall fás agus scaipeadh. Ní fios fós an n-oibríonn nivolumab níos fearr ina n-aonar nó le ipilimumab maidir le hothair a chóireáil le siadaí soladacha athfhillteach nó teasfhulangacha nó sarcomas.

Suíomh: 24 áit

Selinexor in Liposarcoma Casta

Is é seo an staidéar randamach, il-ionaid, dúbailte-dall, rialaithe le phlaicéabó, Céim 2-3 ar othair a ndearnadh diagnóis orthu le liposarcoma neamh-inchúitithe neamh-inchúitithe chun cinn. Déanfar timpeall 279 othar iomlán a randamú chun staidéar a dhéanamh ar chóireáil (selinexor nó placebo).

Suíomh: 21 áit

(VOYAGER) Staidéar ar Avapritinib vs Regorafenib in Othair a bhfuil GIST Neamh-inseachanta nó Meastastatach Ardteicneolaíochta Áitiúil acu

Staidéar lipéad oscailte, randamach, Céim 3 é seo ar othair a bhfuil GIST neamh-inchúitithe nó méadastatach (ard-GIST) chun cinn go háitiúil ar avapritinib (ar a dtugtar BLU-285 freisin) i gcoinne regorafenib in othair a ndearnadh cóireáil orthu roimhe seo le imatinib agus 1 nó 2 TKI eile.

Suíomh: 14 áit

Staidéar ar Chéim 1 den Tazemetostat Inhibitor EZH2 in Ábhair Phéidiatraiceacha le Tumaí Diúltach INI1-Athfhillteach nó Teasfhulangach nó Sarcoma Synovial

Staidéar Céim I, lipéad oscailte, ardú dáileoige agus leathnú dáileoige é seo le dáileog béil CFG de tazemetostat. Scagfar ábhair le haghaidh incháilitheachta laistigh de 14 lá ón gcéad dáileog pleanáilte de tazemetostat. Beidh timthriall cóireála 28 lá. Déanfar measúnú freagartha a mheas tar éis 8 seachtaine de chóireáil agus ina dhiaidh sin gach 8 seachtaine agus tú ar staidéar. Tá dhá chuid sa staidéar: Méadú Dáileog agus Leathnú Dáileog. Géarú dáileoige d’ábhair a bhfuil na hurchóideachtaí athiompaithe / teasfhulangacha seo a leanas acu: - siadaí Rhabdoid: - Tumor rhabdoid neamhthipiciúil teratóideach (ATRT) - meall rhabdoid urchóideacha (MRT) - meall rhabdoid na duáin (RTK) - siadaí roghnaithe le gnéithe rhabdoid - siadaí INI1-diúltacha :

Suíomh: 14 áit

Hidreaclóiríd Adavosertib agus Irinotecan i nDéileáil le hOthair Níos Óige le Tumaí Soladacha Athfhillteach nó Teasfhulangacha

Déanann an triail chéim I / II seo staidéar ar na fo-iarsmaí agus an dáileog is fearr de hidreaclóiríd adavosertib agus irinotecan maidir le hothair níos óige a chóireáil le siadaí soladacha a tháinig ar ais (athiompaithe) nó nár fhreagair teiripe caighdeánach (teasfhulangach). Féadfaidh hidreaclóiríd Adavosertib agus irinotecan stop a chur le fás cealla meall trí bhac a chur ar chuid de na heinsímí a theastaíonn le haghaidh fás cille.

Suíomh: 22 áit

Triail Chéim III de Anlotinib i Sarcoma Cuid Bog Alveolar Méadrach nó Ard-Alveolar, Leiomyosarcoma agus Sarcoma Synovial

Déanann an staidéar seo meastóireacht ar shábháilteacht agus ar éifeachtúlacht hidreaclóiríd AL3818 (anlotinib) i gcóireáil sarcoma cuid bog alveolar metastatach nó chun cinn (ASPS), leiomyosarcoma (LMS), agus sarcoma synovial (SS). Gheobhaidh gach rannpháirtí le ASPS lipéad oscailte AL3818. I rannpháirtithe le LMS nó SS, cuirfear AL3818 i gcomparáid le IV dacarbazine. Gheobhaidh dhá thrian de na rannpháirtithe AL3818, gheobhaidh trian de na rannpháirtithe IV dacarbazine.

Suíomh: 14 áit

Hidreaclóiríd Nab-Paclitaxel agus Gemcitabine maidir le Déileáil le Déagóirí nó Daoine Fásta Óga le Osteosarcoma Athfhillteach nó Teasfhulangach, Sarcoma Ewing, Rhabdomyosarcoma, nó Sarcoma Fíochán Bog

Déanann an triail chéim II seo staidéar ar cé chomh maith agus a oibríonn hidreaclóiríd nab-paclitaxel agus gemcitabine maidir le déagóirí nó daoine fásta óga a chóireáil le osteosarcoma, sarcoma Ewing, rhabdomyosarcoma, nó sarcoma fíochán bog a tháinig ar ais nó nach bhfreagraíonn do chóireáil. Oibríonn drugaí a úsáidtear i gceimiteiripe, mar shampla hidreaclóiríd nab-paclitaxel agus gemcitabine, ar bhealaí éagsúla chun fás cealla meall a stopadh, trí na cealla a mharú, trí iad a stopadh ó roinnt, nó trí iad a chosc ó scaipeadh.

Suíomh: 18 suíomh

Olaparib agus Temozolomide i gCóireáil Othair le Leiomyosarcoma útarach Ard, Meastastatach nó Neamh-inaistrithe

Déanann an triail chéim II seo staidéar ar olaparib agus temozolomide i gcóireáil othair le leiomyosarcoma útarach (LMS) atá scaipthe go háiteanna eile sa chorp (ardleibhéal nó metastatach) nó nach féidir a bhaint trí mháinliacht (neamh-inchúitithe). Féadfaidh Olaparib fás cealla meall a stopadh trí bhac a chur ar chuid de na heinsímí a theastaíonn le haghaidh fás cille. Oibríonn drugaí a úsáidtear i gceimiteiripe, mar shampla temozolomide, ar bhealaí éagsúla chun fás cealla meall a stopadh, trí na cealla a mharú, trí iad a stopadh ó dheighilt, nó trí iad a chosc ó scaipeadh. D’fhéadfadh go n-oibreodh olaparib agus temozolomide níos fearr ná ceachtar druga a thabhairt leo féin chun othair le LMS a chóireáil.

Suíomh: 12 áit

Staidéar Sábháilteachta, Infhulaingthe agus PK ar DCC-2618 in Othair a bhfuil Ard-Malignancies orthu

Is é seo Staidéar Céim 1, lipéad oscailte, céad-i-duine (FIH) dáileog-ardú a dearadh chun sábháilteacht, lamháltas, cógaschinéitic (PK), cógaschinimic (PD) agus réamhghníomhaíocht antitumor DCC-2618 a riaradh ó bhéal (PO), in othair aosacha a bhfuil ard-urchóideacha orthu. Tá 2 chuid sa staidéar, céim um ardú dáileoige agus céim leathnaithe.

Suíomh: 12 áit

Mesylate Nelfinavir maidir le Cóireáil Othair le Sarcoma Kaposi

Déanann an triail phíolótach chéim II seo staidéar ar cé chomh maith agus a oibríonn mesylate nelfinavir i gcóireáil othair le sarcoma Kaposi. Féadfaidh mesylate Nelfinavir stop a chur le fás cealla meall trí bhac a chur ar chuid de na heinsímí a theastaíonn le haghaidh fás cille.

Suíomh: 11 áit

sEphB4-HSA maidir le Cóireáil Othair le Sarcoma Kaposi

Déanann an triail chéim II seo staidéar ar phróitéin chomhleá EphB4-HSA athchuingreach (sEphB4-HSA) maidir le hothair a bhfuil sarcoma Kaposi orthu a chóireáil. Féadfaidh próitéin chomhleá athmhúnlaitheach EphB4-HSA bac a chur ar fhás soithigh fola a sholáthraíonn fuil don ailse, agus d’fhéadfadh sé cosc ​​a chur ar chealla ailse fás.

Suíomh: 10 suíomh

Staidéar Céim II, Multicenter ar Tazemetostat Inhibitor EZH2 in Ábhair do Dhaoine Fásta le Tumors Diúltach INI1 nó Sarcoma Synovial Athsholáthair / Teasfhulangach

Is é seo Céim II, ilionad, lipéad oscailte, lámh aonair, staidéar 2 chéim ar CFG tazemetostat 800 mg arna riaradh ó bhéal i dtimthriallta leanúnacha 28 lá. Déanfar scagadh ar ábhair chun incháilitheacht don staidéar a chinneadh laistigh de 21 lá ón gcéad dáileog pleanáilte de tazemetostat. Déanfar ábhair incháilithe a chlárú i gceann de chúig chócar bunaithe ar chineál meall: - Cohórt 1 (Dúnta le haghaidh rollaithe): MRT, RTK, ATRT, nó siadaí roghnaithe le gnéithe rhabdoid, lena n-áirítear carcinoma cealla beaga den chineál hypercalcemic ubhagáin [SCCOHT], freisin ar a dtugtar meall rhaboid urchóideach an ubhagáin [MRTO] - Cohórt 2 (Dúnta le haghaidh rollaithe): Sarcoma synovial athfhillteach nó teasfhulangach le hathchóiriú SS18-SSX - Cohórt 3 (Dúnta le haghaidh rollaithe): siadaí diúltacha INI1 eile nó aon meall soladach le EZH2 sóchán gnóthachan feidhme (GOF), lena n-áirítear:

Suíomh: 12 áit

SARC024: Prótacal Blaincéad chun Staidéar a dhéanamh ar Regorafenib ó Bhéal in Othair a bhfuil Fo-chineálacha Roghnaithe Sarcoma acu

Cé gur ceadaíodh regorafenib le húsáid in othair a raibh GIST forásach acu in ainneoin imatinib agus / nó sunitinib ar bhonn sonraí chéim II agus chéim III, níor scrúdaíodh ar bhealach córasach é in othair le cineálacha eile sarcoma. I bhfianaise ghníomhaíocht sorafenib, sunitinib agus pazopanib i sarcomas fíochán bog, agus fianaise ar ghníomhaíocht sorafenib i sarcoma osteogenic agus b’fhéidir sarcoma Ewing / Ewing-like, tá fasach ann scrúdú a dhéanamh ar SMOKIs (coscairí kinase ó bhéal móilín beag) mar regorafenib i sarcomas seachas GIST. Aithnítear freisin go bhfuil painéil forluiteacha cinases a bhfuil cosc ​​orthu ag an am céanna ag SMOKIanna (coscairí kinase ó bhéal móilín beag) mar regorafenib, sorafenib, pazopanib, agus sunitinib. Cé nach ionann é,

Suíomh: 10 suíomh

Sábháilteacht, Infhulaingeacht agus Cógaschinéitic Antaibheathach Monoclonal Frith-PD-1 in Ábhair a bhfuil Ard-malignachtaí orthu

Is é an príomhchuspóir sábháilteacht agus infhulaingt Toripalimab a mheas in ábhair a bhfuil ard-malignachtaí éagsúla orthu agus an dáileog molta Céim 2 a mheas. Is iad na cuspóirí tánaisteacha ná: 1) cur síos a dhéanamh ar phróifíl chógaschinéiteach (PK) Toripalimab, 2) gníomhaíocht antitumor Toripalimab a mheas; 3) inmunogenicity Toripalimab a chinneadh; 4) marthanacht foriomlán a mheas. Is iad na cuspóirí taiscéalaíochta ná: 1) bithmharcálaithe a mheas a d’fhéadfadh comhghaolú le gníomhaíocht Toripalimab, 2) éifeachtaí cógaschinimiciúla Toripalimab a mheas ar a sprioc-ghabhdóir, bás cille cláraithe 1 (PD-1), chomh maith le héifeachtaí ar an gcóras imdhíonachta. 3) fóntais PD-L1 & marcóirí taiscéalaíochta breise a mheas mar bhithmharcóirí a d’fhéadfadh cabhrú le hábhair iomchuí a roghnú le haghaidh teiripe TAB001,

Suíomh: 9 suíomh